Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.111873035_111873096del | CA2680043989 | FYN | c.-250_-189del (n.-250_-189del) c.-180_-119del (n.-180_-119del) c.-367_-306del (n.-367_-306del) c.-209_-148del (n.-209_-148del) c.304_365del (p.Arg102GlyfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873042_111873103del | CA2680043990 | FYN | c.-252_-191del (n.-252_-191del) c.-182_-121del (n.-182_-121del) c.-369_-308del (n.-369_-308del) c.-211_-150del (n.-211_-150del) c.311_372del (p.Leu104ArgfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873049_111873110del | CA2680043995 | FYN | c.-259_-198del (n.-259_-198del) c.-189_-128del (n.-189_-128del) c.-376_-315del (n.-376_-315del) c.-218_-157del (n.-218_-157del) c.318_379del (p.Gly110ProfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873088G>A | CA2712856517 | FYN | c.-243C>T (n.-243C>T) c.-173C>T (n.-173C>T) c.-360C>T (n.-360C>T) c.-202C>T (n.-202C>T) c.357G>A (p.Glu119=) | dbSNP |
6 | g.111873089C>A | CA817295280 | FYN | c.-244G>T (n.-244G>T) c.-174G>T (n.-174G>T) c.-361G>T (n.-361G>T) c.-203G>T (n.-203G>T) c.358C>A (p.His120Asn) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873089C= | CA1655112467 | FYN | c.-244G= (n.-244G=) c.-174G= (n.-174G=) c.-361G= (n.-361G=) c.-203G= (n.-203G=) c.358C= (p.His120=) | |
6 | g.111873090A= | CA1655112468 | FYN | c.-245T= (n.-245T=) c.-175T= (n.-175T=) c.-362T= (n.-362T=) c.-204T= (n.-204T=) c.359A= (p.His120=) | |
6 | g.111873090A>G | CA1655112469 | FYN | c.-245T>C (n.-245T>C) c.-175T>C (n.-175T>C) c.-362T>C (n.-362T>C) c.-204T>C (n.-204T>C) c.359A>G (p.His120Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873090A>T | CA2772628282 | FYN | c.-245T>A (n.-245T>A) c.-175T>A (n.-175T>A) c.-362T>A (n.-362T>A) c.-204T>A (n.-204T>A) c.359A>T (p.His120Leu) | |
6 | g.111873091C>T | CA2680044029 | FYN | c.-246G>A (n.-246G>A) c.-176G>A (n.-176G>A) c.-363G>A (n.-363G>A) c.-205G>A (n.-205G>A) c.360C>T (p.His120=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873092C>A | CA2680044030 | FYN | c.-247G>T (n.-247G>T) c.-177G>T (n.-177G>T) c.-364G>T (n.-364G>T) c.-206G>T (n.-206G>T) c.361C>A (p.Arg121=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873092C= | CA1655112470 | FYN | c.-247G= (n.-247G=) c.-177G= (n.-177G=) c.-364G= (n.-364G=) c.-206G= (n.-206G=) c.361C= (p.Arg121=) | |
6 | g.111873092C>G | CA569738149 | FYN | c.-247G>C (n.-247G>C) c.-177G>C (n.-177G>C) c.-364G>C (n.-364G>C) c.-206G>C (n.-206G>C) c.361C>G (p.Arg121Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873092C>T | CA817295282 | FYN | c.-247G>A (n.-247G>A) c.-177G>A (n.-177G>A) c.-364G>A (n.-364G>A) c.-206G>A (n.-206G>A) c.361C>T (p.Arg121Ter) | dbSNP |
6 | g.111873093G>A | CA1655112472 | FYN | c.-248C>T (n.-248C>T) c.-178C>T (n.-178C>T) c.-365C>T (n.-365C>T) c.-207C>T (n.-207C>T) c.362G>A (p.Arg121Gln) | dbSNP |
6 | g.111873093G>C | CA817295286 | FYN | c.-248C>G (n.-248C>G) c.-178C>G (n.-178C>G) c.-365C>G (n.-365C>G) c.-207C>G (n.-207C>G) c.362G>C (p.Arg121Pro) | dbSNP |
6 | g.111873093G= | CA1655112471 | FYN | c.-248C= (n.-248C=) c.-178C= (n.-178C=) c.-365C= (n.-365C=) c.-207C= (n.-207C=) c.362G= (p.Arg121=) | |
6 | g.111873093G>T | CA2535242198 | FYN | c.-248C>A (n.-248C>A) c.-178C>A (n.-178C>A) c.-365C>A (n.-365C>A) c.-207C>A (n.-207C>A) c.362G>T (p.Arg121Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873094A>C | CA2772628283 | FYN | c.-249T>G (n.-249T>G) c.-179T>G (n.-179T>G) c.-366T>G (n.-366T>G) c.-208T>G (n.-208T>G) c.363A>C (p.Arg121=) | |
6 | g.111873095G>A | CA1093201803 | FYN | c.-250C>T (n.-250C>T) c.-180C>T (n.-180C>T) c.-367C>T (n.-367C>T) c.-209C>T (n.-209C>T) c.364G>A (p.Gly122Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873095G>C | CA569738150 | FYN | c.-250C>G (n.-250C>G) c.-180C>G (n.-180C>G) c.-367C>G (n.-367C>G) c.-209C>G (n.-209C>G) c.364G>C (p.Gly122Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873095G= | CA1655112473 | FYN | c.-250C= (n.-250C=) c.-180C= (n.-180C=) c.-367C= (n.-367C=) c.-209C= (n.-209C=) c.364G= (p.Gly122=) | |
6 | g.111873095G>T | CA2680044032 | FYN | c.-250C>A (n.-250C>A) c.-180C>A (n.-180C>A) c.-367C>A (n.-367C>A) c.-209C>A (n.-209C>A) c.364G>T (p.Gly122Trp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873099del | CA2680044031 | FYN | c.-250del (n.-250del) c.-180del (n.-180del) c.-367del (n.-367del) c.-209del (n.-209del) c.368del (p.Gly123AlafsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873097G>A | CA144972523 | FYN | c.-252C>T (n.-252C>T) c.-182C>T (n.-182C>T) c.-369C>T (n.-369C>T) c.-211C>T (n.-211C>T) c.366G>A (p.Gly122=) | dbSNP |
6 | g.111873097G= | CA1655112474 | FYN | c.-252C= (n.-252C=) c.-182C= (n.-182C=) c.-369C= (n.-369C=) c.-211C= (n.-211C=) c.366G= (p.Gly122=) | |
6 | g.111873097G>T | CA2680044033 | FYN | c.-252C>A (n.-252C>A) c.-182C>A (n.-182C>A) c.-369C>A (n.-369C>A) c.-211C>A (n.-211C>A) c.366G>T (p.Gly122=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873104_111873156del | CA2680044034 | FYN | c.-305_-253del (n.-305_-253del) c.-235_-183del (n.-235_-183del) c.-422_-370del (n.-422_-370del) c.-264_-212del (n.-264_-212del) c.373_425del (p.Ala125ArgfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873099G>A | CA451643439 | FYN | c.-254C>T (n.-254C>T) c.-184C>T (n.-184C>T) c.-371C>T (n.-371C>T) c.-213C>T (n.-213C>T) c.368G>A (p.Gly123Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873099G= | CA1655112475 | FYN | c.-254C= (n.-254C=) c.-184C= (n.-184C=) c.-371C= (n.-371C=) c.-213C= (n.-213C=) c.368G= (p.Gly123=) | |
6 | g.111873099G>T | CA2553885427 | FYN | c.-254C>A (n.-254C>A) c.-184C>A (n.-184C>A) c.-371C>A (n.-371C>A) c.-213C>A (n.-213C>A) c.368G>T (p.Gly123Val) | |
6 | g.111873100C>A | CA2680044035 | FYN | c.-255G>T (n.-255G>T) c.-185G>T (n.-185G>T) c.-372G>T (n.-372G>T) c.-214G>T (n.-214G>T) c.369C>A (p.Gly123=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873100C>T | CA2680044036 | FYN | c.-255G>A (n.-255G>A) c.-185G>A (n.-185G>A) c.-372G>A (n.-372G>A) c.-214G>A (n.-214G>A) c.369C>T (p.Gly123=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873101G>A | CA2680044037 | FYN | c.-256C>T (n.-256C>T) c.-186C>T (n.-186C>T) c.-373C>T (n.-373C>T) c.-215C>T (n.-215C>T) c.370G>A (p.Gly124Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873101G= | CA1655112476 | FYN | c.-256C= (n.-256C=) c.-186C= (n.-186C=) c.-373C= (n.-373C=) c.-215C= (n.-215C=) c.370G= (p.Gly124=) | |
6 | g.111873101G>T | CA1655112477 | FYN | c.-256C>A (n.-256C>A) c.-186C>A (n.-186C>A) c.-373C>A (n.-373C>A) c.-215C>A (n.-215C>A) c.370G>T (p.Gly124Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873102G>A | CA2680044038 | FYN | c.-257C>T (n.-257C>T) c.-187C>T (n.-187C>T) c.-374C>T (n.-374C>T) c.-216C>T (n.-216C>T) c.371G>A (p.Gly124Asp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873102G>C | CA2557019648 | FYN | c.-257C>G (n.-257C>G) c.-187C>G (n.-187C>G) c.-374C>G (n.-374C>G) c.-216C>G (n.-216C>G) c.371G>C (p.Gly124Ala) | |
6 | g.111873110_111873163del | CA2680044039 | FYN | c.-311_-258del (n.-311_-258del) c.-241_-188del (n.-241_-188del) c.-428_-375del (n.-428_-375del) c.-270_-217del (n.-270_-217del) c.379_432del (p.Val127_Gly144del) | gnomAD v4 |
6 | g.111873104G>A | CA569738151 | FYN | c.-259C>T (n.-259C>T) c.-189C>T (n.-189C>T) c.-376C>T (n.-376C>T) c.-218C>T (n.-218C>T) c.373G>A (p.Ala125Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.111873104G= | CA1655112478 | FYN | c.-259C= (n.-259C=) c.-189C= (n.-189C=) c.-376C= (n.-376C=) c.-218C= (n.-218C=) c.373G= (p.Ala125=) | |
6 | g.111873104G>T | CA2680044040 | FYN | c.-259C>A (n.-259C>A) c.-189C>A (n.-189C>A) c.-376C>A (n.-376C>A) c.-218C>A (n.-218C>A) c.373G>T (p.Ala125Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873106C>T | CA2525741653 | FYN | c.-261G>A (n.-261G>A) c.-191G>A (n.-191G>A) c.-378G>A (n.-378G>A) c.-220G>A (n.-220G>A) c.375C>T (p.Ala125=) | |
6 | g.111873107G>A | CA1655112480 | FYN | c.-262C>T (n.-262C>T) c.-192C>T (n.-192C>T) c.-379C>T (n.-379C>T) c.-221C>T (n.-221C>T) c.376G>A (p.Gly126Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873107G= | CA1655112479 | FYN | c.-262C= (n.-262C=) c.-192C= (n.-192C=) c.-379C= (n.-379C=) c.-221C= (n.-221C=) c.376G= (p.Gly126=) | |
6 | g.111873107G>T | CA2680044041 | FYN | c.-262C>A (n.-262C>A) c.-192C>A (n.-192C>A) c.-379C>A (n.-379C>A) c.-221C>A (n.-221C>A) c.376G>T (p.Gly126Trp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873108G= | CA1655112481 | FYN | c.-263C= (n.-263C=) c.-193C= (n.-193C=) c.-380C= (n.-380C=) c.-222C= (n.-222C=) c.377G= (p.Gly126=) | |
6 | g.111873108G>T | CA144972543 | FYN | c.-263C>A (n.-263C>A) c.-193C>A (n.-193C>A) c.-380C>A (n.-380C>A) c.-222C>A (n.-222C>A) c.377G>T (p.Gly126Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873109G>A | CA1655112483 | FYN | c.-264C>T (n.-264C>T) c.-194C>T (n.-194C>T) c.-381C>T (n.-381C>T) c.-223C>T (n.-223C>T) c.378G>A (p.Gly126=) | dbSNP |
6 | g.111873109G= | CA1655112482 | FYN | c.-264C= (n.-264C=) c.-194C= (n.-194C=) c.-381C= (n.-381C=) c.-223C= (n.-223C=) c.378G= (p.Gly126=) | |
6 | g.111873109G>T | CA2680044042 | FYN | c.-264C>A (n.-264C>A) c.-194C>A (n.-194C>A) c.-381C>A (n.-381C>A) c.-223C>A (n.-223C>A) c.378G>T (p.Gly126=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873110G>T | CA2680044043 | FYN | c.-265C>A (n.-265C>A) c.-195C>A (n.-195C>A) c.-382C>A (n.-382C>A) c.-224C>A (n.-224C>A) c.379G>T (p.Val127Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873111T>A | CA2528291152 | FYN | c.-266A>T (n.-266A>T) c.-196A>T (n.-196A>T) c.-383A>T (n.-383A>T) c.-225A>T (n.-225A>T) c.380T>A (p.Val127Glu) | |
6 | g.111873111T>G | CA2680044044 | FYN | c.-266A>C (n.-266A>C) c.-196A>C (n.-196A>C) c.-383A>C (n.-383A>C) c.-225A>C (n.-225A>C) c.380T>G (p.Val127Gly) | gnomAD v4 |
6 | g.111873112G>C | CA2532898392 | FYN | c.-267C>G (n.-267C>G) c.-197C>G (n.-197C>G) c.-384C>G (n.-384C>G) c.-226C>G (n.-226C>G) c.381G>C (p.Val127=) | |
6 | g.111873112G>T | CA2680044045 | FYN | c.-267C>A (n.-267C>A) c.-197C>A (n.-197C>A) c.-384C>A (n.-384C>A) c.-226C>A (n.-226C>A) c.381G>T (p.Val127=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873113T>A | CA2567949907 | FYN | c.-268A>T (n.-268A>T) c.-198A>T (n.-198A>T) c.-385A>T (n.-385A>T) c.-227A>T (n.-227A>T) c.382T>A (p.Ser128Thr) | |
6 | g.111873113T>C | CA2680044046 | FYN | c.-268A>G (n.-268A>G) c.-198A>G (n.-198A>G) c.-385A>G (n.-385A>G) c.-227A>G (n.-227A>G) c.382T>C (p.Ser128Pro) | gnomAD v4 |
6 | g.111873113T>G | CA2567812600 | FYN | c.-268A>C (n.-268A>C) c.-198A>C (n.-198A>C) c.-385A>C (n.-385A>C) c.-227A>C (n.-227A>C) c.382T>G (p.Ser128Ala) | |
6 | g.111873114C>A | CA144972546 | FYN | c.-269G>T (n.-269G>T) c.-199G>T (n.-199G>T) c.-386G>T (n.-386G>T) c.-228G>T (n.-228G>T) c.383C>A (p.Ser128Tyr) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873114C= | CA1655112484 | FYN | c.-269G= (n.-269G=) c.-199G= (n.-199G=) c.-386G= (n.-386G=) c.-228G= (n.-228G=) c.383C= (p.Ser128=) | |
6 | g.111873115C>A | CA2680044047 | FYN | c.-270G>T (n.-270G>T) c.-200G>T (n.-200G>T) c.-387G>T (n.-387G>T) c.-229G>T (n.-229G>T) c.384C>A (p.Ser128=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873116C= | CA1655112485 | FYN | c.-271G= (n.-271G=) c.-201G= (n.-201G=) c.-388G= (n.-388G=) c.-230G= (n.-230G=) c.385C= (p.Pro129=) | |
6 | g.111873116C>G | CA817295303 | FYN | c.-271G>C (n.-271G>C) c.-201G>C (n.-201G>C) c.-388G>C (n.-388G>C) c.-230G>C (n.-230G>C) c.385C>G (p.Pro129Ala) | dbSNP |
6 | g.111873117C= | CA1655112486 | FYN | c.-272G= (n.-272G=) c.-202G= (n.-202G=) c.-389G= (n.-389G=) c.-231G= (n.-231G=) c.386C= (p.Pro129=) | |
6 | g.111873117C>G | CA817295304 | FYN | c.-272G>C (n.-272G>C) c.-202G>C (n.-202G>C) c.-389G>C (n.-389G>C) c.-231G>C (n.-231G>C) c.386C>G (p.Pro129Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873117C>T | CA2680044048 | FYN | c.-272G>A (n.-272G>A) c.-202G>A (n.-202G>A) c.-389G>A (n.-389G>A) c.-231G>A (n.-231G>A) c.386C>T (p.Pro129Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873118G>A | CA817295306 | FYN | c.-273C>T (n.-273C>T) c.-203C>T (n.-203C>T) c.-390C>T (n.-390C>T) c.-232C>T (n.-232C>T) c.387G>A (p.Pro129=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873118G= | CA1655112487 | FYN | c.-273C= (n.-273C=) c.-203C= (n.-203C=) c.-390C= (n.-390C=) c.-232C= (n.-232C=) c.387G= (p.Pro129=) | |
6 | g.111873119G>A | CA2680044049 | FYN | c.-274C>T (n.-274C>T) c.-204C>T (n.-204C>T) c.-391C>T (n.-391C>T) c.-233C>T (n.-233C>T) c.388G>A (p.Ala130Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.111873119G>T | CA2680044050 | FYN | c.-274C>A (n.-274C>A) c.-204C>A (n.-204C>A) c.-391C>A (n.-391C>A) c.-233C>A (n.-233C>A) c.388G>T (p.Ala130Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873120C= | CA1655112488 | FYN | c.-275G= (n.-275G=) c.-205G= (n.-205G=) c.-392G= (n.-392G=) c.-234G= (n.-234G=) c.389C= (p.Ala130=) | |
6 | g.111873120C>T | CA144972549 | FYN | c.-275G>A (n.-275G>A) c.-205G>A (n.-205G>A) c.-392G>A (n.-392G>A) c.-234G>A (n.-234G>A) c.389C>T (p.Ala130Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873122C= | CA1655112489 | FYN | c.-277G= (n.-277G=) c.-207G= (n.-207G=) c.-394G= (n.-394G=) c.-236G= (n.-236G=) c.391C= (p.Arg131=) | |
6 | g.111873122C>T | CA569738152 | FYN | c.-277G>A (n.-277G>A) c.-207G>A (n.-207G>A) c.-394G>A (n.-394G>A) c.-236G>A (n.-236G>A) c.391C>T (p.Arg131Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873123G>A | CA1655112491 | FYN | c.-278C>T (n.-278C>T) c.-208C>T (n.-208C>T) c.-395C>T (n.-395C>T) c.-237C>T (n.-237C>T) c.392G>A (p.Arg131Gln) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873123G= | CA1655112490 | FYN | c.-278C= (n.-278C=) c.-208C= (n.-208C=) c.-395C= (n.-395C=) c.-237C= (n.-237C=) c.392G= (p.Arg131=) | |
6 | g.111873123G>T | CA2680044051 | FYN | c.-278C>A (n.-278C>A) c.-208C>A (n.-208C>A) c.-395C>A (n.-395C>A) c.-237C>A (n.-237C>A) c.392G>T (p.Arg131Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873124G>A | CA817295313 | FYN | c.-279C>T (n.-279C>T) c.-209C>T (n.-209C>T) c.-396C>T (n.-396C>T) c.-238C>T (n.-238C>T) c.393G>A (p.Arg131=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873124G= | CA1655112492 | FYN | c.-279C= (n.-279C=) c.-209C= (n.-209C=) c.-396C= (n.-396C=) c.-238C= (n.-238C=) c.393G= (p.Arg131=) | |
6 | g.111873125C= | CA1655112493 | FYN | c.-280G= (n.-280G=) c.-210G= (n.-210G=) c.-397G= (n.-397G=) c.-239G= (n.-239G=) c.394C= (p.Arg132=) | |
6 | g.111873125C>T | CA1093201808 | FYN | c.-280G>A (n.-280G>A) c.-210G>A (n.-210G>A) c.-397G>A (n.-397G>A) c.-239G>A (n.-239G>A) c.394C>T (p.Arg132Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873127G>A | CA2521847608 | FYN | c.-282C>T (n.-282C>T) c.-212C>T (n.-212C>T) c.-399C>T (n.-399C>T) c.-241C>T (n.-241C>T) c.396G>A (p.Arg132=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873128C>G | CA2712856541 | FYN | c.-283G>C (n.-283G>C) c.-213G>C (n.-213G>C) c.-400G>C (n.-400G>C) c.-242G>C (n.-242G>C) c.397C>G (p.Pro133Ala) | dbSNP |
6 | g.111873128C>T | CA2680044052 | FYN | c.-283G>A (n.-283G>A) c.-213G>A (n.-213G>A) c.-400G>A (n.-400G>A) c.-242G>A (n.-242G>A) c.397C>T (p.Pro133Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873130G>A | CA2680044053 | FYN | c.-285C>T (n.-285C>T) c.-215C>T (n.-215C>T) c.-402C>T (n.-402C>T) c.-244C>T (n.-244C>T) c.399G>A (p.Pro133=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873130G>T | CA2509413380 | FYN | c.-285C>A (n.-285C>A) c.-215C>A (n.-215C>A) c.-402C>A (n.-402C>A) c.-244C>A (n.-244C>A) c.399G>T (p.Pro133=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873131A>C | CA2507336395 | FYN | c.-286T>G (n.-286T>G) c.-216T>G (n.-216T>G) c.-403T>G (n.-403T>G) c.-245T>G (n.-245T>G) c.400A>C (p.Asn134His) | |
6 | g.111873131A>G | CA2712856545 | FYN | c.-286T>C (n.-286T>C) c.-216T>C (n.-216T>C) c.-403T>C (n.-403T>C) c.-245T>C (n.-245T>C) c.400A>G (p.Asn134Asp) | dbSNP |
6 | g.111873132A= | CA1655112494 | FYN | c.-287T= (n.-287T=) c.-217T= (n.-217T=) c.-404T= (n.-404T=) c.-246T= (n.-246T=) c.401A= (p.Asn134=) | |
6 | g.111873132A>C | CA1093201810 | FYN | c.-287T>G (n.-287T>G) c.-217T>G (n.-217T>G) c.-404T>G (n.-404T>G) c.-246T>G (n.-246T>G) c.401A>C (p.Asn134Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873132A>G | CA2680044054 | FYN | c.-287T>C (n.-287T>C) c.-217T>C (n.-217T>C) c.-404T>C (n.-404T>C) c.-246T>C (n.-246T>C) c.401A>G (p.Asn134Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873136C>A | CA2680044055 | FYN | c.-291G>T (n.-291G>T) c.-221G>T (n.-221G>T) c.-408G>T (n.-408G>T) c.-250G>T (n.-250G>T) c.405C>A (p.Pro135=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873136C= | CA1655112495 | FYN | c.-291G= (n.-291G=) c.-221G= (n.-221G=) c.-408G= (n.-408G=) c.-250G= (n.-250G=) c.405C= (p.Pro135=) | |
6 | g.111873136C>T | CA817295315 | FYN | c.-291G>A (n.-291G>A) c.-221G>A (n.-221G>A) c.-408G>A (n.-408G>A) c.-250G>A (n.-250G>A) c.405C>T (p.Pro135=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873137T>G | CA2525321451 | FYN | c.-292A>C (n.-292A>C) c.-222A>C (n.-222A>C) c.-409A>C (n.-409A>C) c.-251A>C (n.-251A>C) c.406T>G (p.Ser136Ala) | |
6 | g.111873138C>A | CA2680044056 | FYN | c.-293G>T (n.-293G>T) c.-223G>T (n.-223G>T) c.-410G>T (n.-410G>T) c.-252G>T (n.-252G>T) c.407C>A (p.Ser136Tyr) | gnomAD v4 |
6 | g.111873138C= | CA1655112496 | FYN | c.-293G= (n.-293G=) c.-223G= (n.-223G=) c.-410G= (n.-410G=) c.-252G= (n.-252G=) c.407C= (p.Ser136=) | |
6 | g.111873138C>T | CA1655112497 | FYN | c.-293G>A (n.-293G>A) c.-223G>A (n.-223G>A) c.-410G>A (n.-410G>A) c.-252G>A (n.-252G>A) c.407C>T (p.Ser136Phe) | dbSNP |
6 | g.111873140del | CA2680044057 | FYN | c.-293del (n.-293del) c.-223del (n.-223del) c.-410del (n.-410del) c.-252del (n.-252del) c.409del (p.Leu137TrpfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873139C= | CA1655112498 | FYN | c.-294G= (n.-294G=) c.-224G= (n.-224G=) c.-411G= (n.-411G=) c.-253G= (n.-253G=) c.408C= (p.Ser136=) | |
6 | g.111873139C>T | CA569738153 | FYN | c.-294G>A (n.-294G>A) c.-224G>A (n.-224G>A) c.-411G>A (n.-411G>A) c.-253G>A (n.-253G>A) c.408C>T (p.Ser136=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873140C>T | CA2772628284 | FYN | c.-295G>A (n.-295G>A) c.-225G>A (n.-225G>A) c.-412G>A (n.-412G>A) c.-254G>A (n.-254G>A) c.409C>T (p.Leu137=) | |
6 | g.111873141T>C | CA144972556 | FYN | c.-296A>G (n.-296A>G) c.-226A>G (n.-226A>G) c.-413A>G (n.-413A>G) c.-255A>G (n.-255A>G) c.410T>C (p.Leu137Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873141T= | CA1655112499 | FYN | c.-296A= (n.-296A=) c.-226A= (n.-226A=) c.-413A= (n.-413A=) c.-255A= (n.-255A=) c.410T= (p.Leu137=) | |
6 | g.111873141_111873169delinsTGGCGCGGGCGGCGGCCGCCGGGCGGTGC | CA1655112500 | FYN | c.-324_-296delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA (n.-324_-296delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA) c.-254_-226delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA (n.-254_-226delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA) c.-441_-413delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA (n.-441_-413delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA) c.-283_-255delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA (n.-283_-255delinsGCACCGCCCGGCGGCCGCCGCCCGCGCCA) c.410_438delinsTGGCGCGGGCGGCGGCCGCCGGGCGGTGC (p.Leu137=) | |
6 | g.111873142G>A | CA817295322 | FYN | c.-297C>T (n.-297C>T) c.-227C>T (n.-227C>T) c.-414C>T (n.-414C>T) c.-256C>T (n.-256C>T) c.411G>A (p.Leu137=) | dbSNP |
6 | g.111873142G>C | CA1655112502 | FYN | c.-297C>G (n.-297C>G) c.-227C>G (n.-227C>G) c.-414C>G (n.-414C>G) c.-256C>G (n.-256C>G) c.411G>C (p.Leu137=) | dbSNP |
6 | g.111873142G= | CA1655112501 | FYN | c.-297C= (n.-297C=) c.-227C= (n.-227C=) c.-414C= (n.-414C=) c.-256C= (n.-256C=) c.411G= (p.Leu137=) | |
6 | g.111873157_111873184dup | CA569738154 | FYN | c.-324_-297dup (n.-324_-297dup) c.-254_-227dup (n.-254_-227dup) c.-441_-414dup (n.-441_-414dup) c.-283_-256dup (n.-283_-256dup) c.426_453dup (p.Phe152ArgfsTer?) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873157_111873184del | CA451643440 | FYN | c.-324_-297del (n.-324_-297del) c.-254_-227del (n.-254_-227del) c.-441_-414del (n.-441_-414del) c.-283_-256del (n.-283_-256del) c.426_453del (p.Ala143LeufsTer?) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873143G>T | CA2680044058 | FYN | c.-298C>A (n.-298C>A) c.-228C>A (n.-228C>A) c.-415C>A (n.-415C>A) c.-257C>A (n.-257C>A) c.412G>T (p.Ala138Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873144C>A | CA1093201822 | FYN | c.-299G>T (n.-299G>T) c.-229G>T (n.-229G>T) c.-416G>T (n.-416G>T) c.-258G>T (n.-258G>T) c.413C>A (p.Ala138Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873144C= | CA1655112504 | FYN | c.-299G= (n.-299G=) c.-229G= (n.-229G=) c.-416G= (n.-416G=) c.-258G= (n.-258G=) c.413C= (p.Ala138=) | |
6 | g.111873144C>G | CA1655112503 | FYN | c.-299G>C (n.-299G>C) c.-229G>C (n.-229G>C) c.-416G>C (n.-416G>C) c.-258G>C (n.-258G>C) c.413C>G (p.Ala138Gly) | dbSNP |
6 | g.111873144C>T | CA817295326 | FYN | c.-299G>A (n.-299G>A) c.-229G>A (n.-229G>A) c.-416G>A (n.-416G>A) c.-258G>A (n.-258G>A) c.413C>T (p.Ala138Val) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873145_111873159delinsGCGGGCGGCGGCCGC | CA1655112505 | FYN | c.-314_-300delinsGCGGCCGCCGCCCGC (n.-314_-300delinsGCGGCCGCCGCCCGC) c.-244_-230delinsGCGGCCGCCGCCCGC (n.-244_-230delinsGCGGCCGCCGCCCGC) c.-431_-417delinsGCGGCCGCCGCCCGC (n.-431_-417delinsGCGGCCGCCGCCCGC) c.-273_-259delinsGCGGCCGCCGCCCGC (n.-273_-259delinsGCGGCCGCCGCCCGC) c.414_428delinsGCGGGCGGCGGCCGC (p.Ala138=) | |
6 | g.111873146C>A | CA817295328 | FYN | c.-301G>T (n.-301G>T) c.-231G>T (n.-231G>T) c.-418G>T (n.-418G>T) c.-260G>T (n.-260G>T) c.415C>A (p.Arg139=) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873146C= | CA1655112506 | FYN | c.-301G= (n.-301G=) c.-231G= (n.-231G=) c.-418G= (n.-418G=) c.-260G= (n.-260G=) c.415C= (p.Arg139=) | |
6 | g.111873153_111873166del | CA817295330 | FYN | c.-314_-301del (n.-314_-301del) c.-244_-231del (n.-244_-231del) c.-431_-418del (n.-431_-418del) c.-273_-260del (n.-273_-260del) c.422_435del (p.Ala141ValfsTer?) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873147G>A | CA1655112508 | FYN | c.-302C>T (n.-302C>T) c.-232C>T (n.-232C>T) c.-419C>T (n.-419C>T) c.-261C>T (n.-261C>T) c.416G>A (p.Arg139Gln) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873147G= | CA1655112507 | FYN | c.-302C= (n.-302C=) c.-232C= (n.-232C=) c.-419C= (n.-419C=) c.-261C= (n.-261C=) c.416G= (p.Arg139=) | |
6 | g.111873147G>T | CA2772628285 | FYN | c.-302C>A (n.-302C>A) c.-232C>A (n.-232C>A) c.-419C>A (n.-419C>A) c.-261C>A (n.-261C>A) c.416G>T (p.Arg139Leu) | |
6 | g.111873149G>T | CA2680044059 | FYN | c.-304C>A (n.-304C>A) c.-234C>A (n.-234C>A) c.-421C>A (n.-421C>A) c.-263C>A (n.-263C>A) c.418G>T (p.Ala140Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873150C>A | CA2680044060 | FYN | c.-305G>T (n.-305G>T) c.-235G>T (n.-235G>T) c.-422G>T (n.-422G>T) c.-264G>T (n.-264G>T) c.419C>A (p.Ala140Glu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873150C>T | CA2558878582 | FYN | c.-305G>A (n.-305G>A) c.-235G>A (n.-235G>A) c.-422G>A (n.-422G>A) c.-264G>A (n.-264G>A) c.419C>T (p.Ala140Val) | gnomAD v4 |
6 | g.111873151G>T | CA2680044061 | FYN | c.-306C>A (n.-306C>A) c.-236C>A (n.-236C>A) c.-423C>A (n.-423C>A) c.-265C>A (n.-265C>A) c.420G>T (p.Ala140=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873152G= | CA1655112510 | FYN | c.-307C= (n.-307C=) c.-237C= (n.-237C=) c.-424C= (n.-424C=) c.-266C= (n.-266C=) c.421G= (p.Ala141=) | |
6 | g.111873152G>T | CA1655112509 | FYN | c.-307C>A (n.-307C>A) c.-237C>A (n.-237C>A) c.-424C>A (n.-424C>A) c.-266C>A (n.-266C>A) c.421G>T (p.Ala141Ser) | dbSNP |
6 | g.111873153C>T | CA2680044062 | FYN | c.-308G>A (n.-308G>A) c.-238G>A (n.-238G>A) c.-425G>A (n.-425G>A) c.-267G>A (n.-267G>A) c.422C>T (p.Ala141Val) | gnomAD v4 |
6 | g.111873154G>T | CA2680044063 | FYN | c.-309C>A (n.-309C>A) c.-239C>A (n.-239C>A) c.-426C>A (n.-426C>A) c.-268C>A (n.-268C>A) c.423G>T (p.Ala141=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873155G>A | CA2680044064 | FYN | c.-310C>T (n.-310C>T) c.-240C>T (n.-240C>T) c.-427C>T (n.-427C>T) c.-269C>T (n.-269C>T) c.424G>A (p.Ala142Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.111873155G>C | CA2712856556 | FYN | c.-310C>G (n.-310C>G) c.-240C>G (n.-240C>G) c.-427C>G (n.-427C>G) c.-269C>G (n.-269C>G) c.424G>C (p.Ala142Pro) | dbSNP |
6 | g.111873155G>T | CA2680044065 | FYN | c.-310C>A (n.-310C>A) c.-240C>A (n.-240C>A) c.-427C>A (n.-427C>A) c.-269C>A (n.-269C>A) c.424G>T (p.Ala142Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873156C= | CA1655112511 | FYN | c.-311G= (n.-311G=) c.-241G= (n.-241G=) c.-428G= (n.-428G=) c.-270G= (n.-270G=) c.425C= (p.Ala142=) | |
6 | g.111873156C>T | CA1655112512 | FYN | c.-311G>A (n.-311G>A) c.-241G>A (n.-241G>A) c.-428G>A (n.-428G>A) c.-270G>A (n.-270G>A) c.425C>T (p.Ala142Val) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873157C= | CA1655112513 | FYN | c.-312G= (n.-312G=) c.-242G= (n.-242G=) c.-429G= (n.-429G=) c.-271G= (n.-271G=) c.426C= (p.Ala142=) | |
6 | g.111873157C>T | CA1093201830 | FYN | c.-312G>A (n.-312G>A) c.-242G>A (n.-242G>A) c.-429G>A (n.-429G>A) c.-271G>A (n.-271G>A) c.426C>T (p.Ala142=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873158G>A | CA2680044066 | FYN | c.-313C>T (n.-313C>T) c.-243C>T (n.-243C>T) c.-430C>T (n.-430C>T) c.-272C>T (n.-272C>T) c.427G>A (p.Ala143Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.111873159C>T | CA2680044067 | FYN | c.-314G>A (n.-314G>A) c.-244G>A (n.-244G>A) c.-431G>A (n.-431G>A) c.-273G>A (n.-273G>A) c.428C>T (p.Ala143Val) | gnomAD v4 |
6 | g.111873160C>A | CA1655112515 | FYN | c.-315G>T (n.-315G>T) c.-245G>T (n.-245G>T) c.-432G>T (n.-432G>T) c.-274G>T (n.-274G>T) c.429C>A (p.Ala143=) | dbSNP |
6 | g.111873160C= | CA1655112514 | FYN | c.-315G= (n.-315G=) c.-245G= (n.-245G=) c.-432G= (n.-432G=) c.-274G= (n.-274G=) c.429C= (p.Ala143=) | |
6 | g.111873161G>A | CA569738155 | FYN | c.-316C>T (n.-316C>T) c.-246C>T (n.-246C>T) c.-433C>T (n.-433C>T) c.-275C>T (n.-275C>T) c.430G>A (p.Gly144Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873161G>C | CA817295335 | FYN | c.-316C>G (n.-316C>G) c.-246C>G (n.-246C>G) c.-433C>G (n.-433C>G) c.-275C>G (n.-275C>G) c.430G>C (p.Gly144Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873161G= | CA1655112516 | FYN | c.-316C= (n.-316C=) c.-246C= (n.-246C=) c.-433C= (n.-433C=) c.-275C= (n.-275C=) c.430G= (p.Gly144=) | |
6 | g.111873161G>T | CA2680044068 | FYN | c.-316C>A (n.-316C>A) c.-246C>A (n.-246C>A) c.-433C>A (n.-433C>A) c.-275C>A (n.-275C>A) c.430G>T (p.Gly144Trp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873162G>T | CA2680044069 | FYN | c.-317C>A (n.-317C>A) c.-247C>A (n.-247C>A) c.-434C>A (n.-434C>A) c.-276C>A (n.-276C>A) c.431G>T (p.Gly144Val) | gnomAD v4 |
6 | g.111873163G>A | CA1655112518 | FYN | c.-318C>T (n.-318C>T) c.-248C>T (n.-248C>T) c.-435C>T (n.-435C>T) c.-277C>T (n.-277C>T) c.432G>A (p.Gly144=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873163G= | CA1655112517 | FYN | c.-318C= (n.-318C=) c.-248C= (n.-248C=) c.-435C= (n.-435C=) c.-277C= (n.-277C=) c.432G= (p.Gly144=) | |
6 | g.111873164C>T | CA2680044070 | FYN | c.-319G>A (n.-319G>A) c.-249G>A (n.-249G>A) c.-436G>A (n.-436G>A) c.-278G>A (n.-278G>A) c.433C>T (p.Arg145Trp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873165G>A | CA2680044071 | FYN | c.-320C>T (n.-320C>T) c.-250C>T (n.-250C>T) c.-437C>T (n.-437C>T) c.-279C>T (n.-279C>T) c.434G>A (p.Arg145Gln) | gnomAD v4 |
6 | g.111873165G>T | CA2680044072 | FYN | c.-320C>A (n.-320C>A) c.-250C>A (n.-250C>A) c.-437C>A (n.-437C>A) c.-279C>A (n.-279C>A) c.434G>T (p.Arg145Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.111873165_111873189delinsGGTGCGGCGCGGGCGGCGGCTTTGT | CA1655112519 | FYN | c.-344_-320delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC (n.-344_-320delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC) c.-274_-250delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC (n.-274_-250delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC) c.-461_-437delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC (n.-461_-437delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC) c.-303_-279delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC (n.-303_-279delinsACAAAGCCGCCGCCCGCGCCGCACC) c.434_458delinsGGTGCGGCGCGGGCGGCGGCTTTGT (p.Arg145=) | |
6 | g.111873166G>A | CA2602885576 | FYN | c.-321C>T (n.-321C>T) c.-251C>T (n.-251C>T) c.-438C>T (n.-438C>T) c.-280C>T (n.-280C>T) c.435G>A (p.Arg145=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873171_111873194del | CA569738156 | FYN | c.-344_-321del (n.-344_-321del) c.-274_-251del (n.-274_-251del) c.-461_-438del (n.-461_-438del) c.-303_-280del (n.-303_-280del) c.440_463del (p.Gly147_Cys154del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873167T>A | CA2513205484 | FYN | c.-322A>T (n.-322A>T) c.-252A>T (n.-252A>T) c.-439A>T (n.-439A>T) c.-281A>T (n.-281A>T) c.436T>A (p.Cys146Ser) | |
6 | g.111873167T>G | CA2511371735 | FYN | c.-322A>C (n.-322A>C) c.-252A>C (n.-252A>C) c.-439A>C (n.-439A>C) c.-281A>C (n.-281A>C) c.436T>G (p.Cys146Gly) | |
6 | g.111873167T= | CA1655112521 | FYN | c.-322A= (n.-322A=) c.-252A= (n.-252A=) c.-439A= (n.-439A=) c.-281A= (n.-281A=) c.436T= (p.Cys146=) | |
6 | g.111873167_111873181delinsTGCGGCGCGGGCGGC | CA1655112520 | FYN | c.-336_-322delinsGCCGCCCGCGCCGCA (n.-336_-322delinsGCCGCCCGCGCCGCA) c.-266_-252delinsGCCGCCCGCGCCGCA (n.-266_-252delinsGCCGCCCGCGCCGCA) c.-453_-439delinsGCCGCCCGCGCCGCA (n.-453_-439delinsGCCGCCCGCGCCGCA) c.-295_-281delinsGCCGCCCGCGCCGCA (n.-295_-281delinsGCCGCCCGCGCCGCA) c.436_450delinsTGCGGCGCGGGCGGC (p.Cys146=) | |
6 | g.111873168G>A | CA2680044073 | FYN | c.-323C>T (n.-323C>T) c.-253C>T (n.-253C>T) c.-440C>T (n.-440C>T) c.-282C>T (n.-282C>T) c.437G>A (p.Cys146Tyr) | gnomAD v4 |
6 | g.111873172_111873176dup | CA1093201843 | FYN | c.-327_-323dup (n.-327_-323dup) c.-257_-253dup (n.-257_-253dup) c.-444_-440dup (n.-444_-440dup) c.-286_-282dup (n.-286_-282dup) c.441_445dup (p.Gly149AlafsTer?) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873169_111873182del | CA569738157 | FYN | c.-336_-323del (n.-336_-323del) c.-266_-253del (n.-266_-253del) c.-453_-440del (n.-453_-440del) c.-295_-282del (n.-295_-282del) c.438_451del (p.Cys146TrpfsTer?) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873169C>T | CA2680044075 | FYN | c.-324G>A (n.-324G>A) c.-254G>A (n.-254G>A) c.-441G>A (n.-441G>A) c.-283G>A (n.-283G>A) c.438C>T (p.Cys146=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873170_111873206del | CA2680044074 | FYN | c.-360_-324del (n.-360_-324del) c.-290_-254del (n.-290_-254del) c.-360_-324del c.-477_-441del (n.-477_-441del) c.-319_-283del (n.-319_-283del) c.439_475del (p.Gly147SerfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.111873170G>C | CA817295340 | FYN | c.-325C>G (n.-325C>G) c.-255C>G (n.-255C>G) c.-442C>G (n.-442C>G) c.-284C>G (n.-284C>G) c.439G>C (p.Gly147Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873170G= | CA1655112522 | FYN | c.-325C= (n.-325C=) c.-255C= (n.-255C=) c.-442C= (n.-442C=) c.-284C= (n.-284C=) c.439G= (p.Gly147=) | |
6 | g.111873170G>T | CA1655112523 | FYN | c.-325C>A (n.-325C>A) c.-255C>A (n.-255C>A) c.-442C>A (n.-442C>A) c.-284C>A (n.-284C>A) c.439G>T (p.Gly147Cys) | dbSNP |
6 | g.111873173G>A | CA2680044076 | FYN | c.-328C>T (n.-328C>T) c.-258C>T (n.-258C>T) c.-445C>T (n.-445C>T) c.-287C>T (n.-287C>T) c.442G>A (p.Ala148Thr) | gnomAD v4 |
6 | g.111873173G>T | CA2680044077 | FYN | c.-328C>A (n.-328C>A) c.-258C>A (n.-258C>A) c.-445C>A (n.-445C>A) c.-287C>A (n.-287C>A) c.442G>T (p.Ala148Ser) | gnomAD v4 |
6 | g.111873174C= | CA1655112525 | FYN | c.-329G= (n.-329G=) c.-259G= (n.-259G=) c.-446G= (n.-446G=) c.-288G= (n.-288G=) c.443C= (p.Ala148=) | |
6 | g.111873174C>T | CA1655112524 | FYN | c.-329G>A (n.-329G>A) c.-259G>A (n.-259G>A) c.-446G>A (n.-446G>A) c.-288G>A (n.-288G>A) c.443C>T (p.Ala148Val) | dbSNP |
6 | g.111873175G>A | CA2602885578 | FYN | c.-330C>T (n.-330C>T) c.-260C>T (n.-260C>T) c.-447C>T (n.-447C>T) c.-289C>T (n.-289C>T) c.444G>A (p.Ala148=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873175G>C | CA2772628286 | FYN | c.-330C>G (n.-330C>G) c.-260C>G (n.-260C>G) c.-447C>G (n.-447C>G) c.-289C>G (n.-289C>G) c.444G>C (p.Ala148=) | |
6 | g.111873175G>T | CA2680044078 | FYN | c.-330C>A (n.-330C>A) c.-260C>A (n.-260C>A) c.-447C>A (n.-447C>A) c.-289C>A (n.-289C>A) c.444G>T (p.Ala148=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873176G>C | CA1655112527 | FYN | c.-331C>G (n.-331C>G) c.-261C>G (n.-261C>G) c.-448C>G (n.-448C>G) c.-290C>G (n.-290C>G) c.445G>C (p.Gly149Arg) | dbSNP |
6 | g.111873176G= | CA1655112526 | FYN | c.-331C= (n.-331C=) c.-261C= (n.-261C=) c.-448C= (n.-448C=) c.-290C= (n.-290C=) c.445G= (p.Gly149=) | |
6 | g.111873178C>A | CA2680044079 | FYN | c.-333G>T (n.-333G>T) c.-263G>T (n.-263G>T) c.-450G>T (n.-450G>T) c.-292G>T (n.-292G>T) c.447C>A (p.Gly149=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873178C>T | CA2680044080 | FYN | c.-333G>A (n.-333G>A) c.-263G>A (n.-263G>A) c.-450G>A (n.-450G>A) c.-292G>A (n.-292G>A) c.447C>T (p.Gly149=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873179G>T | CA2680044081 | FYN | c.-334C>A (n.-334C>A) c.-264C>A (n.-264C>A) c.-451C>A (n.-451C>A) c.-293C>A (n.-293C>A) c.448G>T (p.Gly150Cys) | gnomAD v4 |
6 | g.111873180G>A | CA817295341 | FYN | c.-335C>T (n.-335C>T) c.-265C>T (n.-265C>T) c.-452C>T (n.-452C>T) c.-294C>T (n.-294C>T) c.449G>A (p.Gly150Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873180G= | CA1655112528 | FYN | c.-335C= (n.-335C=) c.-265C= (n.-265C=) c.-452C= (n.-452C=) c.-294C= (n.-294C=) c.449G= (p.Gly150=) | |
6 | g.111873181C>A | CA2680044082 | FYN | c.-336G>T (n.-336G>T) c.-266G>T (n.-266G>T) c.-453G>T (n.-453G>T) c.-295G>T (n.-295G>T) c.450C>A (p.Gly150=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873181C>T | CA2568420689 | FYN | c.-336G>A (n.-336G>A) c.-266G>A (n.-266G>A) c.-453G>A (n.-453G>A) c.-295G>A (n.-295G>A) c.450C>T (p.Gly150=) | gnomAD v4 |
6 | g.111873182G>A | CA1655112530 | FYN | c.-337C>T (n.-337C>T) c.-267C>T (n.-267C>T) c.-454C>T (n.-454C>T) c.-296C>T (n.-296C>T) c.451G>A (p.Gly151Ser) | dbSNP |
6 | g.111873182G= | CA1655112529 | FYN | c.-337C= (n.-337C=) c.-267C= (n.-267C=) c.-454C= (n.-454C=) c.-296C= (n.-296C=) c.451G= (p.Gly151=) | |
6 | g.111873183G>A | CA2680044083 | FYN | c.-338C>T (n.-338C>T) c.-268C>T (n.-268C>T) c.-455C>T (n.-455C>T) c.-297C>T (n.-297C>T) c.452G>A (p.Gly151Asp) | gnomAD v4 |
6 | g.111873183G>C | CA569738158 | FYN | c.-338C>G (n.-338C>G) c.-268C>G (n.-268C>G) c.-455C>G (n.-455C>G) c.-297C>G (n.-297C>G) c.452G>C (p.Gly151Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873183G= | CA1655112531 | FYN | c.-338C= (n.-338C=) c.-268C= (n.-268C=) c.-455C= (n.-455C=) c.-297C= (n.-297C=) c.452G= (p.Gly151=) | |
6 | g.111873183G>T | CA2680044084 | FYN | c.-338C>A (n.-338C>A) c.-268C>A (n.-268C>A) c.-455C>A (n.-455C>A) c.-297C>A (n.-297C>A) c.452G>T (p.Gly151Val) | gnomAD v4 |
6 | g.111873184C>G | CA2772628287 | FYN | c.-339G>C (n.-339G>C) c.-269G>C (n.-269G>C) c.-456G>C (n.-456G>C) c.-298G>C (n.-298G>C) c.453C>G (p.Gly151=) | |
6 | g.111873185T>G | CA1093201849 | FYN | c.-340A>C (n.-340A>C) c.-270A>C (n.-270A>C) c.-457A>C (n.-457A>C) c.-299A>C (n.-299A>C) c.454T>G (p.Phe152Val) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.111873187del | CA2680044085 | FYN | c.-340del (n.-340del) c.-270del (n.-270del) c.-457del (n.-457del) c.-299del (n.-299del) c.456del (p.Phe152LeufsTer?) | gnomAD v4 |