Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1375+8143A= (n.1375+8143A=)
c.1342+8143A= (n.1342+8143A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039878T>CCA54103486ACOXLc.1459+8164T>C (n.1459+8164T>C)
c.1369+8164T>C (n.1369+8164T>C)
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c.313-9340T>C (n.313-9340T>C)
c.1447+8164T>C (n.1447+8164T>C)
c.1375+8164T>C (n.1375+8164T>C)
c.1342+8164T>C (n.1342+8164T>C)
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n.1717+8164T>C
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n.153-2956A>G
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n.1517+8164T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039878T=CA1279125475ACOXLc.1459+8164T= (n.1459+8164T=)
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dbSNP
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c.730+8178C>T (n.730+8178C>T)
n.1517+8178C>T
dbSNP
2g.111039897G=CA1279125482ACOXLc.1459+8183G= (n.1459+8183G=)
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c.883+8183G= (n.883+8183G=)
c.220+8183G= (n.220+8183G=)
c.313-9321G= (n.313-9321G=)
c.1447+8183G= (n.1447+8183G=)
c.1375+8183G= (n.1375+8183G=)
c.1342+8183G= (n.1342+8183G=)
c.1371+43893G= (n.1371+43893G=)
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n.1717+8183G=
n.1630-9321G=
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n.1517+8183G=
2g.111039897G>TCA54103487ACOXLc.1459+8183G>T (n.1459+8183G>T)
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n.1717+8183G>T
n.1630-9321G>T
n.153-2975C>A
c.*1885G>T (n.*1885G>T)
c.730+8183G>T (n.730+8183G>T)
n.1517+8183G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039905_111039906delinsTGCA1279125483ACOXLc.1459+8191_1459+8192delinsTG (n.1459+8191_1459+8192delinsTG)
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n.1717+8191_1717+8192delinsTG
n.1630-9313_1630-9312delinsTG
n.153-2984_153-2983delinsCA
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c.730+8191_730+8192delinsTG (n.730+8191_730+8192delinsTG)
n.1517+8191_1517+8192delinsTG
2g.111039907delCA535334791ACOXLc.1459+8193del (n.1459+8193del)
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c.313-9311del (n.313-9311del)
c.1447+8193del (n.1447+8193del)
c.1375+8193del (n.1375+8193del)
c.1342+8193del (n.1342+8193del)
c.1371+43903del (n.1371+43903del)
c.598+8193del (n.598+8193del)
n.1717+8193del
n.1630-9311del
n.153-2984del
c.*1895del (n.*1895del)
c.730+8193del (n.730+8193del)
n.1517+8193del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039908_111039909delinsCTCA1279125484ACOXLc.1459+8194_1459+8195delinsCT (n.1459+8194_1459+8195delinsCT)
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c.313-9310_313-9309delinsCT (n.313-9310_313-9309delinsCT)
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n.1717+8194_1717+8195delinsCT
n.1630-9310_1630-9309delinsCT
n.153-2987_153-2986delinsAG
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c.730+8194_730+8195delinsCT (n.730+8194_730+8195delinsCT)
n.1517+8194_1517+8195delinsCT
2g.111039911delCA54103488ACOXLc.1459+8197del (n.1459+8197del)
c.1369+8197del (n.1369+8197del)
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c.313-9307del (n.313-9307del)
c.1447+8197del (n.1447+8197del)
c.1375+8197del (n.1375+8197del)
c.1342+8197del (n.1342+8197del)
c.1371+43907del (n.1371+43907del)
c.598+8197del (n.598+8197del)
n.1717+8197del
n.1630-9307del
n.153-2987del
c.*1899del (n.*1899del)
c.730+8197del (n.730+8197del)
n.1517+8197del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039918T>CCA54103489ACOXLc.1459+8204T>C (n.1459+8204T>C)
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c.313-9300T>C (n.313-9300T>C)
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n.1717+8204T>C
n.1630-9300T>C
n.153-2996A>G
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n.1517+8204T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039918T=CA1279125485ACOXLc.1459+8204T= (n.1459+8204T=)
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c.1342+8204T= (n.1342+8204T=)
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n.1717+8205G>A
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n.153-2997C>T
c.*1907G>A (n.*1907G>A)
c.730+8205G>A (n.730+8205G>A)
n.1517+8205G>A
dbSNP
2g.111039919G=CA1279125486ACOXLc.1459+8205G= (n.1459+8205G=)
c.1369+8205G= (n.1369+8205G=)
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n.1717+8205G=
n.1630-9299G=
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2g.111039921_111039922delinsTCCA1279125488ACOXLc.1459+8207_1459+8208delinsTC (n.1459+8207_1459+8208delinsTC)
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c.313-9297_313-9296delinsTC (n.313-9297_313-9296delinsTC)
c.1447+8207_1447+8208delinsTC (n.1447+8207_1447+8208delinsTC)
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c.1342+8207_1342+8208delinsTC (n.1342+8207_1342+8208delinsTC)
c.1371+43917_1371+43918delinsTC (n.1371+43917_1371+43918delinsTC)
c.598+8207_598+8208delinsTC (n.598+8207_598+8208delinsTC)
n.1717+8207_1717+8208delinsTC
n.1630-9297_1630-9296delinsTC
n.153-3000_153-2999delinsGA
c.*1909_*1910delinsTC (n.*1909_*1910delinsTC)
c.730+8207_730+8208delinsTC (n.730+8207_730+8208delinsTC)
n.1517+8207_1517+8208delinsTC
2g.111039922delCA755094104ACOXLc.1459+8208del (n.1459+8208del)
c.1369+8208del (n.1369+8208del)
c.883+8208del (n.883+8208del)
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c.313-9296del (n.313-9296del)
c.1447+8208del (n.1447+8208del)
c.1375+8208del (n.1375+8208del)
c.1342+8208del (n.1342+8208del)
c.1371+43918del (n.1371+43918del)
c.598+8208del (n.598+8208del)
n.1717+8208del
n.1630-9296del
n.153-3000del
c.*1910del (n.*1910del)
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n.1517+8208del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039922C=CA1279125489ACOXLc.1459+8208C= (n.1459+8208C=)
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2g.111039922C>TCA1279125490ACOXLc.1459+8208C>T (n.1459+8208C>T)
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n.1717+8208C>T
n.1630-9296C>T
n.153-3000G>A
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n.1517+8208C>T
dbSNP
2g.111039924G>ACA1279125492ACOXLc.1459+8210G>A (n.1459+8210G>A)
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c.220+8210G>A (n.220+8210G>A)
c.313-9294G>A (n.313-9294G>A)
c.1447+8210G>A (n.1447+8210G>A)
c.1375+8210G>A (n.1375+8210G>A)
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c.1371+43920G>A (n.1371+43920G>A)
c.598+8210G>A (n.598+8210G>A)
n.1717+8210G>A
n.1630-9294G>A
n.153-3002C>T
c.*1912G>A (n.*1912G>A)
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n.1517+8210G>A
dbSNP
2g.111039924G=CA1279125493ACOXLc.1459+8210G= (n.1459+8210G=)
c.1369+8210G= (n.1369+8210G=)
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c.*1912G= (n.*1912G=)
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n.1517+8210G=
2g.111039924_111039925delinsGACA1279125491ACOXLc.1459+8210_1459+8211delinsGA (n.1459+8210_1459+8211delinsGA)
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c.883+8210_883+8211delinsGA (n.883+8210_883+8211delinsGA)
c.220+8210_220+8211delinsGA (n.220+8210_220+8211delinsGA)
c.313-9294_313-9293delinsGA (n.313-9294_313-9293delinsGA)
c.1447+8210_1447+8211delinsGA (n.1447+8210_1447+8211delinsGA)
c.1375+8210_1375+8211delinsGA (n.1375+8210_1375+8211delinsGA)
c.1342+8210_1342+8211delinsGA (n.1342+8210_1342+8211delinsGA)
c.1371+43920_1371+43921delinsGA (n.1371+43920_1371+43921delinsGA)
c.598+8210_598+8211delinsGA (n.598+8210_598+8211delinsGA)
n.1717+8210_1717+8211delinsGA
n.1630-9294_1630-9293delinsGA
n.153-3003_153-3002delinsTC
c.*1912_*1913delinsGA (n.*1912_*1913delinsGA)
c.730+8210_730+8211delinsGA (n.730+8210_730+8211delinsGA)
n.1517+8210_1517+8211delinsGA
2g.111039926delCA54103490ACOXLc.1459+8212del (n.1459+8212del)
c.1369+8212del (n.1369+8212del)
c.883+8212del (n.883+8212del)
c.220+8212del (n.220+8212del)
c.313-9292del (n.313-9292del)
c.1447+8212del (n.1447+8212del)
c.1375+8212del (n.1375+8212del)
c.1342+8212del (n.1342+8212del)
c.1371+43922del (n.1371+43922del)
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n.1717+8212del
n.1630-9292del
n.153-3003del
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n.1517+8212del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039929G>ACA54103491ACOXLc.1459+8215G>A (n.1459+8215G>A)
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c.313-9289G>A (n.313-9289G>A)
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n.1630-9289G>A
n.153-3007C>T
c.*1917G>A (n.*1917G>A)
c.730+8215G>A (n.730+8215G>A)
n.1517+8215G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.111039929G=CA1279125494ACOXLc.1459+8215G= (n.1459+8215G=)
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2g.111039930C>TCA755094108ACOXLc.1459+8216C>T (n.1459+8216C>T)
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n.1717+8216C>T
n.1630-9288C>T
n.153-3008G>A
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n.1517+8216C>T
dbSNP
2g.111039931T>CCA755094109ACOXLc.1459+8217T>C (n.1459+8217T>C)
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n.1630-9287T>C
n.153-3009A>G
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n.1517+8217T>C
dbSNP
2g.111039931T=CA1279125496ACOXLc.1459+8217T= (n.1459+8217T=)
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Number of alleles fetched