Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.236-20616A>G
c.-311+9270A>G (n.-311+9270A>G)
c.-152-5155A>G (n.-152-5155A>G)
c.-59-20616A>G (n.-59-20616A>G)
n.178+9270A>G
n.68-20616A>G
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n.47-20616A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777510T>GCA1571393359FERc.-60+9272T>G (n.-60+9272T>G)
n.174-5153T>G
n.161-20614T>G
n.236-20614T>G
c.-311+9272T>G (n.-311+9272T>G)
c.-152-5153T>G (n.-152-5153T>G)
c.-59-20614T>G (n.-59-20614T>G)
n.178+9272T>G
n.68-20614T>G
c.15+9272T>G (n.15+9272T>G)
n.47-20614T>G
dbSNP
5g.108777510T=CA1571393358FERc.-60+9272T= (n.-60+9272T=)
n.174-5153T=
n.161-20614T=
n.236-20614T=
c.-311+9272T= (n.-311+9272T=)
c.-152-5153T= (n.-152-5153T=)
c.-59-20614T= (n.-59-20614T=)
n.178+9272T=
n.68-20614T=
c.15+9272T= (n.15+9272T=)
n.47-20614T=
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n.161-20612A=
n.236-20612A=
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c.-59-20612A= (n.-59-20612A=)
n.178+9274A=
n.68-20612A=
c.15+9274A= (n.15+9274A=)
n.47-20612A=
5g.108777512A>GCA15393908FERc.-60+9274A>G (n.-60+9274A>G)
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n.161-20612A>G
n.236-20612A>G
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n.68-20612A>G
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n.47-20612A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777513C>ACA124900190FERc.-60+9275C>A (n.-60+9275C>A)
n.174-5150C>A
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n.236-20611C>A
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n.178+9275C>A
n.68-20611C>A
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n.47-20611C>A
dbSNP
5g.108777513C=CA1571393361FERc.-60+9275C= (n.-60+9275C=)
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n.236-20611C=
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n.178+9275C=
n.68-20611C=
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n.47-20611C=
5g.108777514A=CA1571393362FERc.-60+9276A= (n.-60+9276A=)
n.174-5149A=
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n.236-20610A=
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c.-59-20610A= (n.-59-20610A=)
n.178+9276A=
n.68-20610A=
c.15+9276A= (n.15+9276A=)
n.47-20610A=
5g.108777514A>TCA124900195FERc.-60+9276A>T (n.-60+9276A>T)
n.174-5149A>T
n.161-20610A>T
n.236-20610A>T
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n.178+9276A>T
n.68-20610A>T
c.15+9276A>T (n.15+9276A>T)
n.47-20610A>T
dbSNP
5g.108777514_108777542delCA2602585434FERc.-60+9276_-60+9304del (n.-60+9276_-60+9304del)
n.174-5149_174-5121del
n.161-20610_161-20582del
n.236-20610_236-20582del
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c.-152-5149_-152-5121del (n.-152-5149_-152-5121del)
c.-59-20610_-59-20582del (n.-59-20610_-59-20582del)
n.178+9276_178+9304del
n.68-20610_68-20582del
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n.47-20610_47-20582del
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777520G>ACA801632734FERc.-60+9282G>A (n.-60+9282G>A)
n.174-5143G>A
n.161-20604G>A
n.236-20604G>A
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n.68-20604G>A
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n.47-20604G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777520G=CA1571393363FERc.-60+9282G= (n.-60+9282G=)
n.174-5143G=
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n.236-20604G=
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n.178+9282G=
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n.47-20604G=
5g.108777521C>ACA801632735FERc.-60+9283C>A (n.-60+9283C>A)
n.174-5142C>A
n.161-20603C>A
n.236-20603C>A
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c.-59-20603C>A (n.-59-20603C>A)
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n.68-20603C>A
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n.47-20603C>A
dbSNP
5g.108777521C=CA1571393364FERc.-60+9283C= (n.-60+9283C=)
n.174-5142C=
n.161-20603C=
n.236-20603C=
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n.178+9283C=
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n.47-20603C=
5g.108777521C>TCA124900204FERc.-60+9283C>T (n.-60+9283C>T)
n.174-5142C>T
n.161-20603C>T
n.236-20603C>T
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n.178+9283C>T
n.68-20603C>T
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n.47-20603C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777523C=CA1571393366FERc.-60+9285C= (n.-60+9285C=)
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n.47-20601C=
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n.47-20601C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777523C>TCA2709468084FERc.-60+9285C>T (n.-60+9285C>T)
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n.161-20601C>T
n.236-20601C>T
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n.68-20601C>T
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n.47-20601C>T
dbSNP
5g.108777523_108777534delinsCCATTATAGCATCA1571393365FERc.-60+9285_-60+9296delinsCCATTATAGCAT (n.-60+9285_-60+9296delinsCCATTATAGCAT)
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c.-152-5140_-152-5129delinsCCATTATAGCAT (n.-152-5140_-152-5129delinsCCATTATAGCAT)
c.-59-20601_-59-20590delinsCCATTATAGCAT (n.-59-20601_-59-20590delinsCCATTATAGCAT)
n.178+9285_178+9296delinsCCATTATAGCAT
n.68-20601_68-20590delinsCCATTATAGCAT
c.15+9285_15+9296delinsCCATTATAGCAT (n.15+9285_15+9296delinsCCATTATAGCAT)
n.47-20601_47-20590delinsCCATTATAGCAT
5g.108777527_108777537delCA801632737FERc.-60+9289_-60+9299del (n.-60+9289_-60+9299del)
n.174-5136_174-5126del
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n.236-20597_236-20587del
c.-311+9289_-311+9299del (n.-311+9289_-311+9299del)
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n.68-20597_68-20587del
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n.47-20597_47-20587del
dbSNP
5g.108777525A=CA1571393367FERc.-60+9287A= (n.-60+9287A=)
n.174-5138A=
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n.178+9287A=
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n.47-20599A=
5g.108777525A>TCA801632739FERc.-60+9287A>T (n.-60+9287A>T)
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n.47-20599A>T
dbSNP
5g.108777532C=CA1571393368FERc.-60+9294C= (n.-60+9294C=)
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n.178+9294C=
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n.47-20592C=
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n.47-20592C>T
dbSNP
5g.108777536A=CA1571393370FERc.-60+9298A= (n.-60+9298A=)
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n.178+9298A=
n.68-20588A=
c.15+9298A= (n.15+9298A=)
n.47-20588A=
5g.108777536A>GCA561961120FERc.-60+9298A>G (n.-60+9298A>G)
n.174-5127A>G
n.161-20588A>G
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n.178+9298A>G
n.68-20588A>G
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n.47-20588A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777537T>CCA124900208FERc.-60+9299T>C (n.-60+9299T>C)
n.174-5126T>C
n.161-20587T>C
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n.68-20587T>C
c.15+9299T>C (n.15+9299T>C)
n.47-20587T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777537T=CA1571393371FERc.-60+9299T= (n.-60+9299T=)
n.174-5126T=
n.161-20587T=
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n.178+9299T=
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n.47-20587T=
5g.108777539G>CCA124900214FERc.-60+9301G>C (n.-60+9301G>C)
n.174-5124G>C
n.161-20585G>C
n.236-20585G>C
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n.178+9301G>C
n.68-20585G>C
c.15+9301G>C (n.15+9301G>C)
n.47-20585G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.108777539G=CA1571393372FERc.-60+9301G= (n.-60+9301G=)
n.174-5124G=
n.161-20585G=
n.236-20585G=
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dbSNP

Number of alleles fetched