Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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Xg.108687276A>GCA334058876COL4A5c.4316-206A>G (n.4316-206A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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Xg.108687278C>TCA334058878COL4A5c.4316-204C>T (n.4316-204C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.108687280A>CCA1136195226COL4A5c.4316-202A>C (n.4316-202A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.108687282A>TCA2450719128COL4A5c.4316-200A>T (n.4316-200A>T)
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 dbSNP
Xg.108687283G>ACA334058883COL4A5c.4316-199G>A (n.4316-199G>A)
c.4298-199G>A (n.4298-199G>A)
n.810-199G>A
n.719-199G>A
c.112-199G>A
c.4307-199G>A (n.4307-199G>A)
c.3992-199G>A (n.3992-199G>A)
c.1889-199G>A (n.1889-199G>A)
c.4331-199G>A (n.4331-199G>A)
c.4322-199G>A (n.4322-199G>A)
c.4313-199G>A (n.4313-199G>A)
c.2651-199G>A (n.2651-199G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108687283G=CA2450719129COL4A5c.4316-199G= (n.4316-199G=)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched