Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.108681696A>GCA869822884COL4A5c.4088-64A>G (n.4088-64A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.108681697C>GCA2450717189COL4A5c.4088-63C>G (n.4088-63C>G)
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dbSNP
Xg.108681700delCA2579677098COL4A5c.4088-60del (n.4088-60del)
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Xg.108681699T>CCA2450717191COL4A5c.4088-61T>C (n.4088-61T>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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Xg.108681706C>TCA334055263COL4A5c.4088-54C>T (n.4088-54C>T)
c.4070-54C>T (n.4070-54C>T)
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c.4085-54C>T (n.4085-54C>T)
c.2423-54C>T (n.2423-54C>T)
dbSNP
Xg.108681707C>TCA2822902295COL4A5c.4088-53C>T (n.4088-53C>T)
c.4070-53C>T (n.4070-53C>T)
n.582-53C>T
n.491-53C>T
c.4079-53C>T (n.4079-53C>T)
c.3764-53C>T (n.3764-53C>T)
c.1661-53C>T (n.1661-53C>T)
c.4103-53C>T (n.4103-53C>T)
c.4094-53C>T (n.4094-53C>T)
c.4085-53C>T (n.4085-53C>T)
c.2423-53C>T (n.2423-53C>T)
Xg.108681708A>GCA2694442853COL4A5c.4088-52A>G (n.4088-52A>G)
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c.4079-52A>G (n.4079-52A>G)
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c.1661-52A>G (n.1661-52A>G)
c.4103-52A>G (n.4103-52A>G)
c.4094-52A>G (n.4094-52A>G)
c.4085-52A>G (n.4085-52A>G)
c.2423-52A>G (n.2423-52A>G)
gnomAD v4
Xg.108681714_108681725delCA2694442854COL4A5c.4088-46_4088-35del (n.4088-46_4088-35del)
c.4070-46_4070-35del (n.4070-46_4070-35del)
n.582-46_582-35del
n.491-46_491-35del
c.4079-46_4079-35del (n.4079-46_4079-35del)
c.3764-46_3764-35del (n.3764-46_3764-35del)
c.1661-46_1661-35del (n.1661-46_1661-35del)
c.4103-46_4103-35del (n.4103-46_4103-35del)
c.4094-46_4094-35del (n.4094-46_4094-35del)
c.4085-46_4085-35del (n.4085-46_4085-35del)
c.2423-46_2423-35del (n.2423-46_2423-35del)
gnomAD v4
Xg.108681710T>ACA334055264COL4A5c.4088-50T>A (n.4088-50T>A)
c.4070-50T>A (n.4070-50T>A)
n.582-50T>A
n.491-50T>A
c.4079-50T>A (n.4079-50T>A)
c.3764-50T>A (n.3764-50T>A)
c.1661-50T>A (n.1661-50T>A)
c.4103-50T>A (n.4103-50T>A)
c.4094-50T>A (n.4094-50T>A)
c.4085-50T>A (n.4085-50T>A)
c.2423-50T>A (n.2423-50T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108681710T=CA2450717194COL4A5c.4088-50T= (n.4088-50T=)
c.4070-50T= (n.4070-50T=)
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c.4079-50T= (n.4079-50T=)
c.3764-50T= (n.3764-50T=)
c.1661-50T= (n.1661-50T=)
c.4103-50T= (n.4103-50T=)
c.4094-50T= (n.4094-50T=)
c.4085-50T= (n.4085-50T=)
c.2423-50T= (n.2423-50T=)
Xg.108681716T>CCA2579677100COL4A5c.4088-44T>C (n.4088-44T>C)
c.4070-44T>C (n.4070-44T>C)
n.582-44T>C
n.491-44T>C
c.4079-44T>C (n.4079-44T>C)
c.3764-44T>C (n.3764-44T>C)
c.1661-44T>C (n.1661-44T>C)
c.4103-44T>C (n.4103-44T>C)
c.4094-44T>C (n.4094-44T>C)
c.4085-44T>C (n.4085-44T>C)
c.2423-44T>C (n.2423-44T>C)
gnomAD v4
Xg.108681718A>GCA2694442855COL4A5c.4088-42A>G (n.4088-42A>G)
c.4070-42A>G (n.4070-42A>G)
n.582-42A>G
n.491-42A>G
c.4079-42A>G (n.4079-42A>G)
c.3764-42A>G (n.3764-42A>G)
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c.4103-42A>G (n.4103-42A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2423-35T>C (n.2423-35T>C)
dbSNP
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Xg.108681726C>TCA2694442858COL4A5c.4088-34C>T (n.4088-34C>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.108681730C=CA2450717200COL4A5c.4088-30C= (n.4088-30C=)
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Xg.108681730C>GCA1136193320COL4A5c.4088-30C>G (n.4088-30C>G)
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c.2423-30C>G (n.2423-30C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Xg.108681731C=CA2450717201COL4A5c.4088-29C= (n.4088-29C=)
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Xg.108681731C>TCA10489290COL4A5c.4088-29C>T (n.4088-29C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108681733T>ACA2694442860COL4A5c.4088-27T>A (n.4088-27T>A)
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c.4079-27T>A (n.4079-27T>A)
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c.2423-27T>A (n.2423-27T>A)
gnomAD v4
Xg.108681735_108681736delinsCACA2450717202COL4A5c.4088-25_4088-24delinsCA (n.4088-25_4088-24delinsCA)
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Xg.108681738delCA2450717203COL4A5c.4088-22del (n.4088-22del)
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c.4085-22del (n.4085-22del)
c.2423-22del (n.2423-22del)
dbSNP
Xg.108681737A=CA2450717204COL4A5c.4088-23A= (n.4088-23A=)
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c.2423-23A= (n.2423-23A=)
Xg.108681737A>CCA2579677102COL4A5c.4088-23A>C (n.4088-23A>C)
c.4070-23A>C (n.4070-23A>C)
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Xg.108681737A>GCA334055286COL4A5c.4088-23A>G (n.4088-23A>G)
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dbSNP
Xg.108681740_108681741delCA2697544694COL4A5c.4088-20_4088-19del (n.4088-20_4088-19del)
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c.4094-20_4094-19del (n.4094-20_4094-19del)
c.4085-20_4085-19del (n.4085-20_4085-19del)
c.2423-20_2423-19del (n.2423-20_2423-19del)
ClinVar
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c.4070-20T>G (n.4070-20T>G)
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Xg.108681740_108681742delinsTTGCA2450717205COL4A5c.4088-20_4088-18delinsTTG (n.4088-20_4088-18delinsTTG)
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Xg.108681741T>CCA2450717208COL4A5c.4088-19T>C (n.4088-19T>C)
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c.1661-19T>C (n.1661-19T>C)
c.4103-19T>C (n.4103-19T>C)
c.4094-19T>C (n.4094-19T>C)
c.4085-19T>C (n.4085-19T>C)
c.2423-19T>C (n.2423-19T>C)
dbSNP
Xg.108681741T=CA2450717207COL4A5c.4088-19T= (n.4088-19T=)
c.4070-19T= (n.4070-19T=)
n.582-19T=
n.491-19T=
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c.3764-19T= (n.3764-19T=)
c.1661-19T= (n.1661-19T=)
c.4103-19T= (n.4103-19T=)
c.4094-19T= (n.4094-19T=)
c.4085-19T= (n.4085-19T=)
c.2423-19T= (n.2423-19T=)
Xg.108681746_108681747delCA2450717206COL4A5c.4088-14_4088-13del (n.4088-14_4088-13del)
c.4070-14_4070-13del (n.4070-14_4070-13del)
n.582-14_582-13del
n.491-14_491-13del
c.4079-14_4079-13del (n.4079-14_4079-13del)
c.3764-14_3764-13del (n.3764-14_3764-13del)
c.1661-14_1661-13del (n.1661-14_1661-13del)
c.4103-14_4103-13del (n.4103-14_4103-13del)
c.4094-14_4094-13del (n.4094-14_4094-13del)
c.4085-14_4085-13del (n.4085-14_4085-13del)
c.2423-14_2423-13del (n.2423-14_2423-13del)
dbSNP
Xg.108681742G>ACA10489291COL4A5c.4088-18G>A (n.4088-18G>A)
c.4070-18G>A (n.4070-18G>A)
n.582-18G>A
n.491-18G>A
c.4079-18G>A (n.4079-18G>A)
c.3764-18G>A (n.3764-18G>A)
c.1661-18G>A (n.1661-18G>A)
c.4103-18G>A (n.4103-18G>A)
c.4094-18G>A (n.4094-18G>A)
c.4085-18G>A (n.4085-18G>A)
c.2423-18G>A (n.2423-18G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108681742G=CA2450717209COL4A5c.4088-18G= (n.4088-18G=)
c.4070-18G= (n.4070-18G=)
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n.491-18G=
c.4079-18G= (n.4079-18G=)
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c.1661-18G= (n.1661-18G=)
c.4103-18G= (n.4103-18G=)
c.4094-18G= (n.4094-18G=)
c.4085-18G= (n.4085-18G=)
c.2423-18G= (n.2423-18G=)
Xg.108681747T>ACA2694442861COL4A5c.4088-13T>A (n.4088-13T>A)
c.4070-13T>A (n.4070-13T>A)
n.582-13T>A
n.491-13T>A
c.4079-13T>A (n.4079-13T>A)
c.3764-13T>A (n.3764-13T>A)
c.1661-13T>A (n.1661-13T>A)
c.4103-13T>A (n.4103-13T>A)
c.4094-13T>A (n.4094-13T>A)
c.4085-13T>A (n.4085-13T>A)
c.2423-13T>A (n.2423-13T>A)
gnomAD v4
Xg.108681750T>GCA2822902296COL4A5c.4088-10T>G (n.4088-10T>G)
c.4070-10T>G (n.4070-10T>G)
n.582-10T>G
n.491-10T>G
c.4079-10T>G (n.4079-10T>G)
c.3764-10T>G (n.3764-10T>G)
c.1661-10T>G (n.1661-10T>G)
c.4103-10T>G (n.4103-10T>G)
c.4094-10T>G (n.4094-10T>G)
c.4085-10T>G (n.4085-10T>G)
c.2423-10T>G (n.2423-10T>G)
Xg.108681751G>ACA915951308COL4A5c.4088-9G>A (n.4088-9G>A)
c.4070-9G>A (n.4070-9G>A)
n.582-9G>A
n.491-9G>A
c.4079-9G>A (n.4079-9G>A)
c.3764-9G>A (n.3764-9G>A)
c.1661-9G>A (n.1661-9G>A)
c.4103-9G>A (n.4103-9G>A)
c.4094-9G>A (n.4094-9G>A)
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c.2423-9G>A (n.2423-9G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.108681751G=CA2450717210COL4A5c.4088-9G= (n.4088-9G=)
c.4070-9G= (n.4070-9G=)
n.582-9G=
n.491-9G=
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c.4085-9G= (n.4085-9G=)
c.2423-9G= (n.2423-9G=)
Xg.108681751G>TCA2694442862COL4A5c.4088-9G>T (n.4088-9G>T)
c.4070-9G>T (n.4070-9G>T)
n.582-9G>T
n.491-9G>T
c.4079-9G>T (n.4079-9G>T)
c.3764-9G>T (n.3764-9G>T)
c.1661-9G>T (n.1661-9G>T)
c.4103-9G>T (n.4103-9G>T)
c.4094-9G>T (n.4094-9G>T)
c.4085-9G>T (n.4085-9G>T)
c.2423-9G>T (n.2423-9G>T)
gnomAD v4
Xg.108681754_108681765delCA2694442863COL4A5c.4088-6_4093del
c.4070-6_4075del
n.582-6_587del
n.491-6_496del
c.4079-6_4084del
c.3764-6_3769del
c.1661-6_1666del
c.4103-6_4108del
c.4094-6_4099del
c.4085-6_4090del
c.2423-6_2428del
gnomAD v4
Xg.108681755C>GCA2573159091COL4A5c.4088-5C>G (n.4088-5C>G)
c.4070-5C>G (n.4070-5C>G)
n.582-5C>G
n.491-5C>G
c.4079-5C>G (n.4079-5C>G)
c.3764-5C>G (n.3764-5C>G)
c.1661-5C>G (n.1661-5C>G)
c.4103-5C>G (n.4103-5C>G)
c.4094-5C>G (n.4094-5C>G)
c.4085-5C>G (n.4085-5C>G)
c.2423-5C>G (n.2423-5C>G)
ClinVar dbSNP
Xg.108681755C>TCA2580100206COL4A5c.4088-5C>T (n.4088-5C>T)
c.4070-5C>T (n.4070-5C>T)
n.582-5C>T
n.491-5C>T
c.4079-5C>T (n.4079-5C>T)
c.3764-5C>T (n.3764-5C>T)
c.1661-5C>T (n.1661-5C>T)
c.4103-5C>T (n.4103-5C>T)
c.4094-5C>T (n.4094-5C>T)
c.4085-5C>T (n.4085-5C>T)
c.2423-5C>T (n.2423-5C>T)
ClinVar gnomAD v4
Xg.108681756A=CA2450717211COL4A5c.4088-4A= (n.4088-4A=)
c.4070-4A= (n.4070-4A=)
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n.491-4A=
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c.4103-4A= (n.4103-4A=)
c.4094-4A= (n.4094-4A=)
c.4085-4A= (n.4085-4A=)
c.2423-4A= (n.2423-4A=)
Xg.108681756A>CCA2450717212COL4A5c.4088-4A>C (n.4088-4A>C)
c.4070-4A>C (n.4070-4A>C)
n.582-4A>C
n.491-4A>C
c.4079-4A>C (n.4079-4A>C)
c.3764-4A>C (n.3764-4A>C)
c.1661-4A>C (n.1661-4A>C)
c.4103-4A>C (n.4103-4A>C)
c.4094-4A>C (n.4094-4A>C)
c.4085-4A>C (n.4085-4A>C)
c.2423-4A>C (n.2423-4A>C)
ClinVar dbSNP
Xg.108681756A>GCA869822895COL4A5c.4088-4A>G (n.4088-4A>G)
c.4070-4A>G (n.4070-4A>G)
n.582-4A>G
n.491-4A>G
c.4079-4A>G (n.4079-4A>G)
c.3764-4A>G (n.3764-4A>G)
c.1661-4A>G (n.1661-4A>G)
c.4103-4A>G (n.4103-4A>G)
c.4094-4A>G (n.4094-4A>G)
c.4085-4A>G (n.4085-4A>G)
c.2423-4A>G (n.2423-4A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108681757T>CCA10489292COL4A5c.4088-3T>C (n.4088-3T>C)
c.4070-3T>C (n.4070-3T>C)
n.582-3T>C
n.491-3T>C
c.4079-3T>C (n.4079-3T>C)
c.3764-3T>C (n.3764-3T>C)
c.1661-3T>C (n.1661-3T>C)
c.4103-3T>C (n.4103-3T>C)
c.4094-3T>C (n.4094-3T>C)
c.4085-3T>C (n.4085-3T>C)
c.2423-3T>C (n.2423-3T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108681757T>GCA2573159092COL4A5c.4088-3T>G (n.4088-3T>G)
c.4070-3T>G (n.4070-3T>G)
n.582-3T>G
n.491-3T>G
c.4079-3T>G (n.4079-3T>G)
c.3764-3T>G (n.3764-3T>G)
c.1661-3T>G (n.1661-3T>G)
c.4103-3T>G (n.4103-3T>G)
c.4094-3T>G (n.4094-3T>G)
c.4085-3T>G (n.4085-3T>G)
c.2423-3T>G (n.2423-3T>G)
ClinVar dbSNP
Xg.108681757T=CA2450717213COL4A5c.4088-3T= (n.4088-3T=)
c.4070-3T= (n.4070-3T=)
n.582-3T=
n.491-3T=
c.4079-3T= (n.4079-3T=)
c.3764-3T= (n.3764-3T=)
c.1661-3T= (n.1661-3T=)
c.4103-3T= (n.4103-3T=)
c.4094-3T= (n.4094-3T=)
c.4085-3T= (n.4085-3T=)
c.2423-3T= (n.2423-3T=)
Xg.108681758A>CCA413851850COL4A5c.4088-2A>C (n.4088-2A>C)
c.4070-2A>C (n.4070-2A>C)
n.582-2A>C
n.491-2A>C
c.4079-2A>C (n.4079-2A>C)
c.3764-2A>C (n.3764-2A>C)
c.1661-2A>C (n.1661-2A>C)
c.4103-2A>C (n.4103-2A>C)
c.4094-2A>C (n.4094-2A>C)
c.4085-2A>C (n.4085-2A>C)
c.2423-2A>C (n.2423-2A>C)
Xg.108681758A>GCA413851848COL4A5c.4088-2A>G (n.4088-2A>G)
c.4070-2A>G (n.4070-2A>G)
n.582-2A>G
n.491-2A>G
c.4079-2A>G (n.4079-2A>G)
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c.1661-2A>G (n.1661-2A>G)
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c.4094-2A>G (n.4094-2A>G)
c.4085-2A>G (n.4085-2A>G)
c.2423-2A>G (n.2423-2A>G)
ClinVar
Xg.108681758A>TCA413851846COL4A5c.4088-2A>T (n.4088-2A>T)
c.4070-2A>T (n.4070-2A>T)
n.582-2A>T
n.491-2A>T
c.4079-2A>T (n.4079-2A>T)
c.3764-2A>T (n.3764-2A>T)
c.1661-2A>T (n.1661-2A>T)
c.4103-2A>T (n.4103-2A>T)
c.4094-2A>T (n.4094-2A>T)
c.4085-2A>T (n.4085-2A>T)
c.2423-2A>T (n.2423-2A>T)
Xg.108681759G>ACA413851852COL4A5c.4088-1G>A (n.4088-1G>A)
c.4070-1G>A (n.4070-1G>A)
n.582-1G>A
n.491-1G>A
c.4079-1G>A (n.4079-1G>A)
c.3764-1G>A (n.3764-1G>A)
c.1661-1G>A (n.1661-1G>A)
c.4103-1G>A (n.4103-1G>A)
c.4094-1G>A (n.4094-1G>A)
c.4085-1G>A (n.4085-1G>A)
c.2423-1G>A (n.2423-1G>A)
Xg.108681759G>CCA413851854COL4A5c.4088-1G>C (n.4088-1G>C)
c.4070-1G>C (n.4070-1G>C)
n.582-1G>C
n.491-1G>C
c.4079-1G>C (n.4079-1G>C)
c.3764-1G>C (n.3764-1G>C)
c.1661-1G>C (n.1661-1G>C)
c.4103-1G>C (n.4103-1G>C)
c.4094-1G>C (n.4094-1G>C)
c.4085-1G>C (n.4085-1G>C)
c.2423-1G>C (n.2423-1G>C)
Xg.108681759G>TCA413851855COL4A5c.4088-1G>T (n.4088-1G>T)
c.4070-1G>T (n.4070-1G>T)
n.582-1G>T
n.491-1G>T
c.4079-1G>T (n.4079-1G>T)
c.3764-1G>T (n.3764-1G>T)
c.1661-1G>T (n.1661-1G>T)
c.4103-1G>T (n.4103-1G>T)
c.4094-1G>T (n.4094-1G>T)
c.4085-1G>T (n.4085-1G>T)
c.2423-1G>T (n.2423-1G>T)
Xg.108681760G>ACA413851857COL4A5c.4088G>A (p.Gly1363Asp)
c.4070G>A (p.Gly1357Asp)
n.582G>A
n.491G>A
c.4079G>A (p.Gly1360Asp)
c.3764G>A (p.Gly1255Asp)
c.1661G>A (p.Gly554Asp)
c.4103G>A (p.Gly1368Asp)
c.4094G>A (p.Gly1365Asp)
c.4085G>A (p.Gly1362Asp)
c.2423G>A (p.Gly808Asp)
Xg.108681760G>CCA413851860COL4A5c.4088G>C (p.Gly1363Ala)
c.4070G>C (p.Gly1357Ala)
n.582G>C
n.491G>C
c.4079G>C (p.Gly1360Ala)
c.3764G>C (p.Gly1255Ala)
c.1661G>C (p.Gly554Ala)
c.4103G>C (p.Gly1368Ala)
c.4094G>C (p.Gly1365Ala)
c.4085G>C (p.Gly1362Ala)
c.2423G>C (p.Gly808Ala)
ClinVar dbSNP
Xg.108681760G>TCA413851861COL4A5c.4088G>T (p.Gly1363Val)
c.4070G>T (p.Gly1357Val)
n.582G>T
n.491G>T
c.4079G>T (p.Gly1360Val)
c.3764G>T (p.Gly1255Val)
c.1661G>T (p.Gly554Val)
c.4103G>T (p.Gly1368Val)
c.4094G>T (p.Gly1365Val)
c.4085G>T (p.Gly1362Val)
c.2423G>T (p.Gly808Val)
Xg.108681760_108681761delinsGTCA2450717214COL4A5c.4088_4089delinsGT (p.Gly1363=)
c.4070_4071delinsGT (p.Gly1357=)
n.582_583delinsGT
n.491_492delinsGT
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c.4094_4095delinsGT (p.Gly1365=)
c.4085_4086delinsGT (p.Gly1362=)
c.2423_2424delinsGT (p.Gly808=)
Xg.108681761delCA258985COL4A5c.4089del (p.Pro1364LeufsTer13)
c.4071del (p.Pro1358LeufsTer13)
n.583del
n.492del
c.4080del (p.Pro1361LeufsTer13)
c.3765del (p.Pro1256LeufsTer13)
c.1662del (p.Pro555LeufsTer13)
c.4104del (p.Pro1369LeufsTer13)
c.4095del (p.Pro1366LeufsTer13)
c.4086del (p.Pro1363LeufsTer13)
c.2424del (p.Pro809LeufsTer13)
dbSNP
Xg.108681761T>ACA334055310COL4A5c.4089T>A (p.Gly1363=)
c.4071T>A (p.Gly1357=)
n.583T>A
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c.4080T>A (p.Gly1360=)
c.3765T>A (p.Gly1255=)
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c.4104T>A (p.Gly1368=)
c.4095T>A (p.Gly1365=)
c.4086T>A (p.Gly1362=)
c.2424T>A (p.Gly808=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108681761T>CCA517923786COL4A5c.4089T>C (p.Gly1363=)
c.4071T>C (p.Gly1357=)
n.583T>C
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c.4080T>C (p.Gly1360=)
c.3765T>C (p.Gly1255=)
c.1662T>C (p.Gly554=)
c.4104T>C (p.Gly1368=)
c.4095T>C (p.Gly1365=)
c.4086T>C (p.Gly1362=)
c.2424T>C (p.Gly808=)
ClinVar dbSNP
Xg.108681761T>GCA517923785COL4A5c.4089T>G (p.Gly1363=)
c.4071T>G (p.Gly1357=)
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c.4080T>G (p.Gly1360=)
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c.4104T>G (p.Gly1368=)
c.4095T>G (p.Gly1365=)
c.4086T>G (p.Gly1362=)
c.2424T>G (p.Gly808=)
ClinVar dbSNP
Xg.108681761T=CA2450717215COL4A5c.4089T= (p.Gly1363=)
c.4071T= (p.Gly1357=)
n.583T=
n.492T=
c.4080T= (p.Gly1360=)
c.3765T= (p.Gly1255=)
c.1662T= (p.Gly554=)
c.4104T= (p.Gly1368=)
c.4095T= (p.Gly1365=)
c.4086T= (p.Gly1362=)
c.2424T= (p.Gly808=)
Xg.108681762C>ACA413851864COL4A5c.4090C>A (p.Pro1364Thr)
c.4072C>A (p.Pro1358Thr)
n.584C>A
n.493C>A
c.4081C>A (p.Pro1361Thr)
c.3766C>A (p.Pro1256Thr)
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c.4105C>A (p.Pro1369Thr)
c.4096C>A (p.Pro1366Thr)
c.4087C>A (p.Pro1363Thr)
c.2425C>A (p.Pro809Thr)
Xg.108681762C>GCA413851866COL4A5c.4090C>G (p.Pro1364Ala)
c.4072C>G (p.Pro1358Ala)
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c.4096C>G (p.Pro1366Ala)
c.4087C>G (p.Pro1363Ala)
c.2425C>G (p.Pro809Ala)
Xg.108681762C>TCA413851867COL4A5c.4090C>T (p.Pro1364Ser)
c.4072C>T (p.Pro1358Ser)
n.584C>T
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c.4081C>T (p.Pro1361Ser)
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c.4105C>T (p.Pro1369Ser)
c.4096C>T (p.Pro1366Ser)
c.4087C>T (p.Pro1363Ser)
c.2425C>T (p.Pro809Ser)
Xg.108681763C>ACA413851870COL4A5c.4091C>A (p.Pro1364His)
c.4073C>A (p.Pro1358His)
n.585C>A
n.494C>A
c.4082C>A (p.Pro1361His)
c.3767C>A (p.Pro1256His)
c.1664C>A (p.Pro555His)
c.4106C>A (p.Pro1369His)
c.4097C>A (p.Pro1366His)
c.4088C>A (p.Pro1363His)
c.2426C>A (p.Pro809His)
Xg.108681763C=CA2450717216COL4A5c.4091C= (p.Pro1364=)
c.4073C= (p.Pro1358=)
n.585C=
n.494C=
c.4082C= (p.Pro1361=)
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c.4106C= (p.Pro1369=)
c.4097C= (p.Pro1366=)
c.4088C= (p.Pro1363=)
c.2426C= (p.Pro809=)
Xg.108681763C>GCA413851872COL4A5c.4091C>G (p.Pro1364Arg)
c.4073C>G (p.Pro1358Arg)
n.585C>G
n.494C>G
c.4082C>G (p.Pro1361Arg)
c.3767C>G (p.Pro1256Arg)
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c.4106C>G (p.Pro1369Arg)
c.4097C>G (p.Pro1366Arg)
c.4088C>G (p.Pro1363Arg)
c.2426C>G (p.Pro809Arg)
Xg.108681763C>TCA413851874COL4A5c.4091C>T (p.Pro1364Leu)
c.4073C>T (p.Pro1358Leu)
n.585C>T
n.494C>T
c.4082C>T (p.Pro1361Leu)
c.3767C>T (p.Pro1256Leu)
c.1664C>T (p.Pro555Leu)
c.4106C>T (p.Pro1369Leu)
c.4097C>T (p.Pro1366Leu)
c.4088C>T (p.Pro1363Leu)
c.2426C>T (p.Pro809Leu)
dbSNP
Xg.108681764T>ACA517923787COL4A5c.4092T>A (p.Pro1364=)
c.4074T>A (p.Pro1358=)
n.586T>A
n.495T>A
c.4083T>A (p.Pro1361=)
c.3768T>A (p.Pro1256=)
c.1665T>A (p.Pro555=)
c.4107T>A (p.Pro1369=)
c.4098T>A (p.Pro1366=)
c.4089T>A (p.Pro1363=)
c.2427T>A (p.Pro809=)
Xg.108681764T>CCA517923788COL4A5c.4092T>C (p.Pro1364=)
c.4074T>C (p.Pro1358=)
n.586T>C
n.495T>C
c.4083T>C (p.Pro1361=)
c.3768T>C (p.Pro1256=)
c.1665T>C (p.Pro555=)
c.4107T>C (p.Pro1369=)
c.4098T>C (p.Pro1366=)
c.4089T>C (p.Pro1363=)
c.2427T>C (p.Pro809=)
ClinVar
Xg.108681764T>GCA517923789COL4A5c.4092T>G (p.Pro1364=)
c.4074T>G (p.Pro1358=)
n.586T>G
n.495T>G
c.4083T>G (p.Pro1361=)
c.3768T>G (p.Pro1256=)
c.1665T>G (p.Pro555=)
c.4107T>G (p.Pro1369=)
c.4098T>G (p.Pro1366=)
c.4089T>G (p.Pro1363=)
c.2427T>G (p.Pro809=)
Xg.108681765C>ACA413851878COL4A5c.4093C>A (p.Pro1365Thr)
c.4075C>A (p.Pro1359Thr)
n.587C>A
n.496C>A
c.4084C>A (p.Pro1362Thr)
c.3769C>A (p.Pro1257Thr)
c.1666C>A (p.Pro556Thr)
c.4108C>A (p.Pro1370Thr)
c.4099C>A (p.Pro1367Thr)
c.4090C>A (p.Pro1364Thr)
c.2428C>A (p.Pro810Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108681765C=CA2450717217COL4A5c.4093C= (p.Pro1365=)
c.4075C= (p.Pro1359=)
n.587C=
n.496C=
c.4084C= (p.Pro1362=)
c.3769C= (p.Pro1257=)
c.1666C= (p.Pro556=)
c.4108C= (p.Pro1370=)
c.4099C= (p.Pro1367=)
c.4090C= (p.Pro1364=)
c.2428C= (p.Pro810=)
Xg.108681765C>GCA413851876COL4A5c.4093C>G (p.Pro1365Ala)
c.4075C>G (p.Pro1359Ala)
n.587C>G
n.496C>G
c.4084C>G (p.Pro1362Ala)
c.3769C>G (p.Pro1257Ala)
c.1666C>G (p.Pro556Ala)
c.4108C>G (p.Pro1370Ala)
c.4099C>G (p.Pro1367Ala)
c.4090C>G (p.Pro1364Ala)
c.2428C>G (p.Pro810Ala)
gnomAD v4
Xg.108681765C>TCA413851877COL4A5c.4093C>T (p.Pro1365Ser)
c.4075C>T (p.Pro1359Ser)
n.587C>T
n.496C>T
c.4084C>T (p.Pro1362Ser)
c.3769C>T (p.Pro1257Ser)
c.1666C>T (p.Pro556Ser)
c.4108C>T (p.Pro1370Ser)
c.4099C>T (p.Pro1367Ser)
c.4090C>T (p.Pro1364Ser)
c.2428C>T (p.Pro810Ser)
COSMIC COSMIC
Xg.108681766C>ACA413851881COL4A5c.4094C>A (p.Pro1365His)
c.4076C>A (p.Pro1359His)
n.588C>A
n.497C>A
c.4085C>A (p.Pro1362His)
c.3770C>A (p.Pro1257His)
c.1667C>A (p.Pro556His)
c.4109C>A (p.Pro1370His)
c.4100C>A (p.Pro1367His)
c.4091C>A (p.Pro1364His)
c.2429C>A (p.Pro810His)
Xg.108681766C>GCA413851887COL4A5c.4094C>G (p.Pro1365Arg)
c.4076C>G (p.Pro1359Arg)
n.588C>G
n.497C>G
c.4085C>G (p.Pro1362Arg)
c.3770C>G (p.Pro1257Arg)
c.1667C>G (p.Pro556Arg)
c.4109C>G (p.Pro1370Arg)
c.4100C>G (p.Pro1367Arg)
c.4091C>G (p.Pro1364Arg)
c.2429C>G (p.Pro810Arg)
Xg.108681766C>TCA413851889COL4A5c.4094C>T (p.Pro1365Leu)
c.4076C>T (p.Pro1359Leu)
n.588C>T
n.497C>T
c.4085C>T (p.Pro1362Leu)
c.3770C>T (p.Pro1257Leu)
c.1667C>T (p.Pro556Leu)
c.4109C>T (p.Pro1370Leu)
c.4100C>T (p.Pro1367Leu)
c.4091C>T (p.Pro1364Leu)
c.2429C>T (p.Pro810Leu)
ClinVar
Xg.108681767T>ACA517923790COL4A5c.4095T>A (p.Pro1365=)
c.4077T>A (p.Pro1359=)
n.589T>A
n.498T>A
c.4086T>A (p.Pro1362=)
c.3771T>A (p.Pro1257=)
c.1668T>A (p.Pro556=)
c.4110T>A (p.Pro1370=)
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c.4092T>A (p.Pro1364=)
c.2430T>A (p.Pro810=)
Xg.108681767T>CCA517923791COL4A5c.4095T>C (p.Pro1365=)
c.4077T>C (p.Pro1359=)
n.589T>C
n.498T>C
c.4086T>C (p.Pro1362=)
c.3771T>C (p.Pro1257=)
c.1668T>C (p.Pro556=)
c.4110T>C (p.Pro1370=)
c.4101T>C (p.Pro1367=)
c.4092T>C (p.Pro1364=)
c.2430T>C (p.Pro810=)
Xg.108681767T>GCA517923792COL4A5c.4095T>G (p.Pro1365=)
c.4077T>G (p.Pro1359=)
n.589T>G
n.498T>G
c.4086T>G (p.Pro1362=)
c.3771T>G (p.Pro1257=)
c.1668T>G (p.Pro556=)
c.4110T>G (p.Pro1370=)
c.4101T>G (p.Pro1367=)
c.4092T>G (p.Pro1364=)
c.2430T>G (p.Pro810=)
Xg.108681768G>ACA413851891COL4A5c.4096G>A (p.Gly1366Arg)
c.4078G>A (p.Gly1360Arg)
n.590G>A
n.499G>A
c.4087G>A (p.Gly1363Arg)
c.3772G>A (p.Gly1258Arg)
c.1669G>A (p.Gly557Arg)
c.4111G>A (p.Gly1371Arg)
c.4102G>A (p.Gly1368Arg)
c.4093G>A (p.Gly1365Arg)
c.2431G>A (p.Gly811Arg)
Xg.108681768G>CCA413851893COL4A5c.4096G>C (p.Gly1366Arg)
c.4078G>C (p.Gly1360Arg)
n.590G>C
n.499G>C
c.4087G>C (p.Gly1363Arg)
c.3772G>C (p.Gly1258Arg)
c.1669G>C (p.Gly557Arg)
c.4111G>C (p.Gly1371Arg)
c.4102G>C (p.Gly1368Arg)
c.4093G>C (p.Gly1365Arg)
c.2431G>C (p.Gly811Arg)
Xg.108681768G>TCA413851895COL4A5c.4096G>T (p.Gly1366Ter)
c.4078G>T (p.Gly1360Ter)
n.590G>T
n.499G>T
c.4087G>T (p.Gly1363Ter)
c.3772G>T (p.Gly1258Ter)
c.1669G>T (p.Gly557Ter)
c.4111G>T (p.Gly1371Ter)
c.4102G>T (p.Gly1368Ter)
c.4093G>T (p.Gly1365Ter)
c.2431G>T (p.Gly811Ter)
Xg.108681769G>ACA413851896COL4A5c.4097G>A (p.Gly1366Glu)
c.4079G>A (p.Gly1360Glu)
n.591G>A
n.500G>A
c.4088G>A (p.Gly1363Glu)
c.3773G>A (p.Gly1258Glu)
c.1670G>A (p.Gly557Glu)
c.4112G>A (p.Gly1371Glu)
c.4103G>A (p.Gly1368Glu)
c.4094G>A (p.Gly1365Glu)
c.2432G>A (p.Gly811Glu)
gnomAD v4
Xg.108681769G>CCA413851898COL4A5c.4097G>C (p.Gly1366Ala)
c.4079G>C (p.Gly1360Ala)
n.591G>C
n.500G>C
c.4088G>C (p.Gly1363Ala)
c.3773G>C (p.Gly1258Ala)
c.1670G>C (p.Gly557Ala)
c.4112G>C (p.Gly1371Ala)
c.4103G>C (p.Gly1368Ala)
c.4094G>C (p.Gly1365Ala)
c.2432G>C (p.Gly811Ala)
Xg.108681769G>TCA413851900COL4A5c.4097G>T (p.Gly1366Val)
c.4079G>T (p.Gly1360Val)
n.591G>T
n.500G>T
c.4088G>T (p.Gly1363Val)
c.3773G>T (p.Gly1258Val)
c.1670G>T (p.Gly557Val)
c.4112G>T (p.Gly1371Val)
c.4103G>T (p.Gly1368Val)
c.4094G>T (p.Gly1365Val)
c.2432G>T (p.Gly811Val)
Xg.108681769_108681770delinsTCCA2580100211COL4A5c.4097_4098delinsTC (p.Gly1366Val)
c.4079_4080delinsTC (p.Gly1360Val)
n.591_592delinsTC
n.500_501delinsTC
c.4088_4089delinsTC (p.Gly1363Val)
c.3773_3774delinsTC (p.Gly1258Val)
c.1670_1671delinsTC (p.Gly557Val)
c.4112_4113delinsTC (p.Gly1371Val)
c.4103_4104delinsTC (p.Gly1368Val)
c.4094_4095delinsTC (p.Gly1365Val)
c.2432_2433delinsTC (p.Gly811Val)
ClinVar
Xg.108681770A=CA2450717218COL4A5c.4098A= (p.Gly1366=)
c.4080A= (p.Gly1360=)
n.592A=
n.501A=
c.4089A= (p.Gly1363=)
c.3774A= (p.Gly1258=)
c.1671A= (p.Gly557=)
c.4113A= (p.Gly1371=)
c.4104A= (p.Gly1368=)
c.4095A= (p.Gly1365=)
c.2433A= (p.Gly811=)
Xg.108681770A>CCA517923793COL4A5c.4098A>C (p.Gly1366=)
c.4080A>C (p.Gly1360=)
n.592A>C
n.501A>C
c.4089A>C (p.Gly1363=)
c.3774A>C (p.Gly1258=)
c.1671A>C (p.Gly557=)
c.4113A>C (p.Gly1371=)
c.4104A>C (p.Gly1368=)
c.4095A>C (p.Gly1365=)
c.2433A>C (p.Gly811=)
Xg.108681770A>GCA517923794COL4A5c.4098A>G (p.Gly1366=)
c.4080A>G (p.Gly1360=)
n.592A>G
n.501A>G
c.4089A>G (p.Gly1363=)
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dbSNP
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Xg.108681773A>GCA517923797COL4A5c.4101A>G (p.Leu1367=)
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dbSNP gnomAD v4
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c.2437_2438insT (p.Pro813LeufsTer11)
gnomAD v4
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Xg.108681775C>GCA413851923COL4A5c.4103C>G (p.Pro1368Arg)
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Xg.108681776T>GCA517923799COL4A5c.4104T>G (p.Pro1368=)
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gnomAD v4
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Xg.108681777G>ACA413851929COL4A5c.4105G>A (p.Gly1369Ser)
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Xg.108681777G>CCA413851927COL4A5c.4105G>C (p.Gly1369Arg)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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Xg.108681778G>TCA413851934COL4A5c.4106G>T (p.Gly1369Val)
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Xg.108681779T>ACA517923801COL4A5c.4107T>A (p.Gly1369=)
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Xg.108681779T>CCA517923802COL4A5c.4107T>C (p.Gly1369=)
c.4089T>C (p.Gly1363=)
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c.4098T>C (p.Gly1366=)
c.3783T>C (p.Gly1261=)
c.1680T>C (p.Gly560=)
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c.4113T>C (p.Gly1371=)
c.4104T>C (p.Gly1368=)
c.2442T>C (p.Gly814=)
Xg.108681779T>GCA517923803COL4A5c.4107T>G (p.Gly1369=)
c.4089T>G (p.Gly1363=)
n.601T>G
n.510T>G
c.4098T>G (p.Gly1366=)
c.3783T>G (p.Gly1261=)
c.1680T>G (p.Gly560=)
c.4122T>G (p.Gly1374=)
c.4113T>G (p.Gly1371=)
c.4104T>G (p.Gly1368=)
c.2442T>G (p.Gly814=)
Xg.108681780C>ACA413851937COL4A5c.4108C>A (p.Pro1370Thr)
c.4090C>A (p.Pro1364Thr)
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c.3784C>A (p.Pro1262Thr)
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c.4123C>A (p.Pro1375Thr)
c.4114C>A (p.Pro1372Thr)
c.4105C>A (p.Pro1369Thr)
c.2443C>A (p.Pro815Thr)
gnomAD v4
Xg.108681780C>GCA413851938COL4A5c.4108C>G (p.Pro1370Ala)
c.4090C>G (p.Pro1364Ala)
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ClinVar
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COSMIC COSMIC
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Xg.108681784C>ACA413851956COL4A5c.4112C>A (p.Ser1371Ter)
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Xg.108681787G>TCA413851973COL4A5c.4115G>T (p.Gly1372Val)
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Xg.108681788A>CCA10489294COL4A5c.4116A>C (p.Gly1372=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108681788A>GCA517923811COL4A5c.4116A>G (p.Gly1372=)
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gnomAD v4
Xg.108681788A>TCA517923810COL4A5c.4116A>T (p.Gly1372=)
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c.2451A>T (p.Gly817=)
Xg.108681788_108681796delinsACAGAGTATCA2450717222COL4A5c.4116_4124delinsACAGAGTAT (p.Gly1372=)
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Number of alleles fetched