Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.108580573T>ACA413925843COL4A5c.821T>A (p.Ile274Lys)
c.497T>A (p.Ile166Lys)
c.836T>A (p.Ile279Lys)
Xg.108580573T>CCA413925836COL4A5c.821T>C (p.Ile274Thr)
c.497T>C (p.Ile166Thr)
c.836T>C (p.Ile279Thr)
Xg.108580573T>GCA413925834COL4A5c.821T>G (p.Ile274Arg)
c.497T>G (p.Ile166Arg)
c.836T>G (p.Ile279Arg)
Xg.108580574A>CCA517991863COL4A5c.822A>C (p.Ile274=)
c.498A>C (p.Ile166=)
c.837A>C (p.Ile279=)
Xg.108580574A>GCA413925846COL4A5c.822A>G (p.Ile274Met)
c.498A>G (p.Ile166Met)
c.837A>G (p.Ile279Met)
Xg.108580574A>TCA517991864COL4A5c.822A>T (p.Ile274=)
c.498A>T (p.Ile166=)
c.837A>T (p.Ile279=)
Xg.108580575C>ACA413925849COL4A5c.823C>A (p.Arg275Ser)
c.499C>A (p.Arg167Ser)
c.838C>A (p.Arg280Ser)
Xg.108580575C=CA2450683030COL4A5c.823C= (p.Arg275=)
c.499C= (p.Arg167=)
c.838C= (p.Arg280=)
Xg.108580575C>GCA413925852COL4A5c.823C>G (p.Arg275Gly)
c.499C>G (p.Arg167Gly)
c.838C>G (p.Arg280Gly)
Xg.108580575C>TCA10488573COL4A5c.823C>T (p.Arg275Cys)
c.499C>T (p.Arg167Cys)
c.838C>T (p.Arg280Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
Xg.108580576G>ACA10488574COL4A5c.824G>A (p.Arg275His)
c.500G>A (p.Arg167His)
c.839G>A (p.Arg280His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580576G>CCA413925858COL4A5c.824G>C (p.Arg275Pro)
c.500G>C (p.Arg167Pro)
c.839G>C (p.Arg280Pro)
Xg.108580576G=CA2450683031COL4A5c.824G= (p.Arg275=)
c.500G= (p.Arg167=)
c.839G= (p.Arg280=)
Xg.108580576G>TCA413925860COL4A5c.824G>T (p.Arg275Leu)
c.500G>T (p.Arg167Leu)
c.839G>T (p.Arg280Leu)
 gnomAD v4
Xg.108580577T>ACA517991865COL4A5c.825T>A (p.Arg275=)
c.501T>A (p.Arg167=)
c.840T>A (p.Arg280=)
Xg.108580577T>CCA517991866COL4A5c.825T>C (p.Arg275=)
c.501T>C (p.Arg167=)
c.840T>C (p.Arg280=)
Xg.108580577T>GCA517991867COL4A5c.825T>G (p.Arg275=)
c.501T>G (p.Arg167=)
c.840T>G (p.Arg280=)
Xg.108580578G>ACA413925864COL4A5c.826G>A (p.Gly276Ser)
c.502G>A (p.Gly168Ser)
c.841G>A (p.Gly281Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580578G>CCA413925865COL4A5c.826G>C (p.Gly276Arg)
c.502G>C (p.Gly168Arg)
c.841G>C (p.Gly281Arg)
Xg.108580578G=CA2450683032COL4A5c.826G= (p.Gly276=)
c.502G= (p.Gly168=)
c.841G= (p.Gly281=)
Xg.108580578G>TCA413925866COL4A5c.826G>T (p.Gly276Cys)
c.502G>T (p.Gly168Cys)
c.841G>T (p.Gly281Cys)
Xg.108580579delCA2579675972COL4A5c.827del (p.Gly276ValfsTer?)
c.503del (p.Gly168ValfsTer?)
c.842del (p.Gly281ValfsTer?)
Xg.108580579G>ACA413925867COL4A5c.827G>A (p.Gly276Asp)
c.503G>A (p.Gly168Asp)
c.842G>A (p.Gly281Asp)
Xg.108580579G>CCA413925869COL4A5c.827G>C (p.Gly276Ala)
c.503G>C (p.Gly168Ala)
c.842G>C (p.Gly281Ala)
Xg.108580579G>TCA413925870COL4A5c.827G>T (p.Gly276Val)
c.503G>T (p.Gly168Val)
c.842G>T (p.Gly281Val)
 ClinVar
Xg.108580580T>ACA517991868COL4A5c.828T>A (p.Gly276=)
c.504T>A (p.Gly168=)
c.843T>A (p.Gly281=)
Xg.108580580T>CCA517991869COL4A5c.828T>C (p.Gly276=)
c.504T>C (p.Gly168=)
c.843T>C (p.Gly281=)
Xg.108580580T>GCA517991870COL4A5c.828T>G (p.Gly276=)
c.504T>G (p.Gly168=)
c.843T>G (p.Gly281=)
Xg.108580581C>ACA413925877COL4A5c.829C>A (p.Pro277Thr)
c.505C>A (p.Pro169Thr)
c.844C>A (p.Pro282Thr)
Xg.108580581C=CA2450683033COL4A5c.829C= (p.Pro277=)
c.505C= (p.Pro169=)
c.844C= (p.Pro282=)
Xg.108580581C>GCA413925872COL4A5c.829C>G (p.Pro277Ala)
c.505C>G (p.Pro169Ala)
c.844C>G (p.Pro282Ala)
Xg.108580581C>TCA10488575COL4A5c.829C>T (p.Pro277Ser)
c.505C>T (p.Pro169Ser)
c.844C>T (p.Pro282Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580582C>ACA413925881COL4A5c.830C>A (p.Pro277His)
c.506C>A (p.Pro169His)
c.845C>A (p.Pro282His)
Xg.108580582C=CA2450683034COL4A5c.830C= (p.Pro277=)
c.506C= (p.Pro169=)
c.845C= (p.Pro282=)
Xg.108580582C>GCA413925885COL4A5c.830C>G (p.Pro277Arg)
c.506C>G (p.Pro169Arg)
c.845C>G (p.Pro282Arg)
Xg.108580582C>TCA334180629COL4A5c.830C>T (p.Pro277Leu)
c.506C>T (p.Pro169Leu)
c.845C>T (p.Pro282Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.108580583T>ACA517991873COL4A5c.831T>A (p.Pro277=)
c.507T>A (p.Pro169=)
c.846T>A (p.Pro282=)
Xg.108580583T>CCA517991871COL4A5c.831T>C (p.Pro277=)
c.507T>C (p.Pro169=)
c.846T>C (p.Pro282=)
 gnomAD v4
Xg.108580583T>GCA517991872COL4A5c.831T>G (p.Pro277=)
c.507T>G (p.Pro169=)
c.846T>G (p.Pro282=)
Xg.108580584C>ACA413925890COL4A5c.832C>A (p.Pro278Thr)
c.508C>A (p.Pro170Thr)
c.847C>A (p.Pro283Thr)
Xg.108580584C>GCA413925891COL4A5c.832C>G (p.Pro278Ala)
c.508C>G (p.Pro170Ala)
c.847C>G (p.Pro283Ala)
Xg.108580584C>TCA413925893COL4A5c.832C>T (p.Pro278Ser)
c.508C>T (p.Pro170Ser)
c.847C>T (p.Pro283Ser)
Xg.108580585C>ACA413925895COL4A5c.833C>A (p.Pro278Gln)
c.509C>A (p.Pro170Gln)
c.848C>A (p.Pro283Gln)
Xg.108580585C=CA2450683035COL4A5c.833C= (p.Pro278=)
c.509C= (p.Pro170=)
c.848C= (p.Pro283=)
Xg.108580585C>GCA413925897COL4A5c.833C>G (p.Pro278Arg)
c.509C>G (p.Pro170Arg)
c.848C>G (p.Pro283Arg)
Xg.108580585C>TCA10488576COL4A5c.833C>T (p.Pro278Leu)
c.509C>T (p.Pro170Leu)
c.848C>T (p.Pro283Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580585_108580586delinsCACA2450683036COL4A5c.833_834delinsCA (p.Pro278=)
c.509_510delinsCA (p.Pro170=)
c.848_849delinsCA (p.Pro283=)
Xg.108580586delCA1139667752COL4A5c.834del (p.Gly279ValfsTer?)
c.510del (p.Gly171ValfsTer?)
c.849del (p.Gly284ValfsTer?)
 ClinVar dbSNP
Xg.108580586A>CCA517991874COL4A5c.834A>C (p.Pro278=)
c.510A>C (p.Pro170=)
c.849A>C (p.Pro283=)
Xg.108580586A>GCA517991875COL4A5c.834A>G (p.Pro278=)
c.510A>G (p.Pro170=)
c.849A>G (p.Pro283=)
Xg.108580586A>TCA517991876COL4A5c.834A>T (p.Pro278=)
c.510A>T (p.Pro170=)
c.849A>T (p.Pro283=)
Xg.108580587G>ACA258332COL4A5c.834+1G>A (n.834+1G>A)
c.510+1G>A (n.510+1G>A)
c.849+1G>A (n.849+1G>A)
 ClinVar dbSNP
Xg.108580587G>CCA413925899COL4A5c.834+1G>C (n.834+1G>C)
c.510+1G>C (n.510+1G>C)
c.849+1G>C (n.849+1G>C)
 ClinVar dbSNP
Xg.108580587G=CA2450683037COL4A5c.834+1G= (n.834+1G=)
c.510+1G= (n.510+1G=)
c.849+1G= (n.849+1G=)
Xg.108580587G>TCA413925901COL4A5c.834+1G>T (n.834+1G>T)
c.510+1G>T (n.510+1G>T)
c.849+1G>T (n.849+1G>T)
 ClinVar
Xg.108580588T>ACA413925909COL4A5c.834+2T>A (n.834+2T>A)
c.510+2T>A (n.510+2T>A)
c.849+2T>A (n.849+2T>A)
Xg.108580588T>CCA413925911COL4A5c.834+2T>C (n.834+2T>C)
c.510+2T>C (n.510+2T>C)
c.849+2T>C (n.849+2T>C)
Xg.108580588T>GCA413925906COL4A5c.834+2T>G (n.834+2T>G)
c.510+2T>G (n.510+2T>G)
c.849+2T>G (n.849+2T>G)
 ClinVar dbSNP
Xg.108580588T=CA2450683038COL4A5c.834+2T= (n.834+2T=)
c.510+2T= (n.510+2T=)
c.849+2T= (n.849+2T=)
Xg.108580589A=CA2450683039COL4A5c.834+3A= (n.834+3A=)
c.510+3A= (n.510+3A=)
c.849+3A= (n.849+3A=)
Xg.108580589A>GCA869793884COL4A5c.834+3A>G (n.834+3A>G)
c.510+3A>G (n.510+3A>G)
c.849+3A>G (n.849+3A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580591G>ACA891843914COL4A5c.834+5G>A (n.834+5G>A)
c.510+5G>A (n.510+5G>A)
c.849+5G>A (n.849+5G>A)
Xg.108580591G=CA2450683040COL4A5c.834+5G= (n.834+5G=)
c.510+5G= (n.510+5G=)
c.849+5G= (n.849+5G=)
Xg.108580591G>TCA258333COL4A5c.834+5G>T (n.834+5G>T)
c.510+5G>T (n.510+5G>T)
c.849+5G>T (n.849+5G>T)
 dbSNP
Xg.108580592T=CA2450683041COL4A5c.834+6T= (n.834+6T=)
c.510+6T= (n.510+6T=)
c.849+6T= (n.849+6T=)
Xg.108580593dupCA2450683042COL4A5c.834+7dup (n.834+7dup)
c.510+7dup (n.510+7dup)
c.849+7dup (n.849+7dup)
 dbSNP
Xg.108580594C>ACA10488577COL4A5c.834+8C>A (n.834+8C>A)
c.510+8C>A (n.510+8C>A)
c.849+8C>A (n.849+8C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580594C=CA2450683043COL4A5c.834+8C= (n.834+8C=)
c.510+8C= (n.510+8C=)
c.849+8C= (n.849+8C=)
Xg.108580594C>GCA2694412581COL4A5c.834+8C>G (n.834+8C>G)
c.510+8C>G (n.510+8C>G)
c.849+8C>G (n.849+8C>G)
 gnomAD v4
Xg.108580595C>TCA517991877COL4A5c.834+9C>T (n.834+9C>T)
c.510+9C>T (n.510+9C>T)
c.849+9C>T (n.849+9C>T)
 COSMIC
Xg.108580597A=CA2450683044COL4A5c.834+11A= (n.834+11A=)
c.510+11A= (n.510+11A=)
c.849+11A= (n.849+11A=)
Xg.108580597A>GCA10488578COL4A5c.834+11A>G (n.834+11A>G)
c.510+11A>G (n.510+11A>G)
c.849+11A>G (n.849+11A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580599A=CA2450683045COL4A5c.834+13A= (n.834+13A=)
c.510+13A= (n.510+13A=)
c.849+13A= (n.849+13A=)
Xg.108580599A>GCA517991878COL4A5c.834+13A>G (n.834+13A>G)
c.510+13A>G (n.510+13A>G)
c.849+13A>G (n.849+13A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.108580600G>ACA10488579COL4A5c.834+14G>A (n.834+14G>A)
c.510+14G>A (n.510+14G>A)
c.849+14G>A (n.849+14G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580600G=CA2450683046COL4A5c.834+14G= (n.834+14G=)
c.510+14G= (n.510+14G=)
c.849+14G= (n.849+14G=)
Xg.108580602G>TCA2694412591COL4A5c.834+16G>T (n.834+16G>T)
c.510+16G>T (n.510+16G>T)
c.849+16G>T (n.849+16G>T)
 gnomAD v4
Xg.108580603C>ACA2579675973COL4A5c.834+17C>A (n.834+17C>A)
c.510+17C>A (n.510+17C>A)
c.849+17C>A (n.849+17C>A)
Xg.108580604T>CCA2694412593COL4A5c.834+18T>C (n.834+18T>C)
c.510+18T>C (n.510+18T>C)
c.849+18T>C (n.849+18T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580606delCA2579675974COL4A5c.834+20del (n.834+20del)
c.510+20del (n.510+20del)
c.849+20del (n.849+20del)
Xg.108580606T>CCA2579675975COL4A5c.834+20T>C (n.834+20T>C)
c.510+20T>C (n.510+20T>C)
c.849+20T>C (n.849+20T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580607A>GCA2694412596COL4A5c.834+21A>G (n.834+21A>G)
c.510+21A>G (n.510+21A>G)
c.849+21A>G (n.849+21A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580613A>CCA2694412598COL4A5c.834+27A>C (n.834+27A>C)
c.510+27A>C (n.510+27A>C)
c.849+27A>C (n.849+27A>C)
 gnomAD v4
Xg.108580616delCA2579675976COL4A5c.834+30del (n.834+30del)
c.510+30del (n.510+30del)
c.849+30del (n.849+30del)
Xg.108580615T>GCA2694412600COL4A5c.834+29T>G (n.834+29T>G)
c.510+29T>G (n.510+29T>G)
c.849+29T>G (n.849+29T>G)
 gnomAD v4
Xg.108580616T>CCA10488580COL4A5c.834+30T>C (n.834+30T>C)
c.510+30T>C (n.510+30T>C)
c.849+30T>C (n.849+30T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580616T=CA2450683047COL4A5c.834+30T= (n.834+30T=)
c.510+30T= (n.510+30T=)
c.849+30T= (n.849+30T=)
Xg.108580617A>CCA2738910736COL4A5c.834+31A>C (n.834+31A>C)
c.510+31A>C (n.510+31A>C)
c.849+31A>C (n.849+31A>C)
 dbSNP
Xg.108580617A>GCA2694412604COL4A5c.834+31A>G (n.834+31A>G)
c.510+31A>G (n.510+31A>G)
c.849+31A>G (n.849+31A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580618A=CA2450683048COL4A5c.834+32A= (n.834+32A=)
c.510+32A= (n.510+32A=)
c.849+32A= (n.849+32A=)
Xg.108580618A>TCA10488581COL4A5c.834+32A>T (n.834+32A>T)
c.510+32A>T (n.510+32A>T)
c.849+32A>T (n.849+32A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580619T>CCA2822895050COL4A5c.834+33T>C (n.834+33T>C)
c.510+33T>C (n.510+33T>C)
c.849+33T>C (n.849+33T>C)
Xg.108580620G>ACA2450683050COL4A5c.834+34G>A (n.834+34G>A)
c.510+34G>A (n.510+34G>A)
c.849+34G>A (n.849+34G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.108580620G=CA2450683049COL4A5c.834+34G= (n.834+34G=)
c.510+34G= (n.510+34G=)
c.849+34G= (n.849+34G=)
Xg.108580621T>ACA2694412608COL4A5c.834+35T>A (n.834+35T>A)
c.510+35T>A (n.510+35T>A)
c.849+35T>A (n.849+35T>A)
 gnomAD v4
Xg.108580626T>CCA643750285COL4A5c.834+40T>C (n.834+40T>C)
c.510+40T>C (n.510+40T>C)
c.849+40T>C (n.849+40T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580626T=CA2450683051COL4A5c.834+40T= (n.834+40T=)
c.510+40T= (n.510+40T=)
c.849+40T= (n.849+40T=)
Xg.108580627G>TCA2579675977COL4A5c.834+41G>T (n.834+41G>T)
c.510+41G>T (n.510+41G>T)
c.849+41G>T (n.849+41G>T)
Xg.108580628G>ACA10488582COL4A5c.834+42G>A (n.834+42G>A)
c.510+42G>A (n.510+42G>A)
c.849+42G>A (n.849+42G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580628G=CA2450683052COL4A5c.834+42G= (n.834+42G=)
c.510+42G= (n.510+42G=)
c.849+42G= (n.849+42G=)
Xg.108580628G>TCA2822895053COL4A5c.834+42G>T (n.834+42G>T)
c.510+42G>T (n.510+42G>T)
c.849+42G>T (n.849+42G>T)
Xg.108580629T>CCA643750286COL4A5c.834+43T>C (n.834+43T>C)
c.510+43T>C (n.510+43T>C)
c.849+43T>C (n.849+43T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580629T=CA2450683053COL4A5c.834+43T= (n.834+43T=)
c.510+43T= (n.510+43T=)
c.849+43T= (n.849+43T=)
Xg.108580630A=CA2450683054COL4A5c.834+44A= (n.834+44A=)
c.510+44A= (n.510+44A=)
c.849+44A= (n.849+44A=)
Xg.108580630A>GCA1136179764COL4A5c.834+44A>G (n.834+44A>G)
c.510+44A>G (n.510+44A>G)
c.849+44A>G (n.849+44A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580632T>CCA2694412610COL4A5c.834+46T>C (n.834+46T>C)
c.510+46T>C (n.510+46T>C)
c.849+46T>C (n.849+46T>C)
 gnomAD v4
Xg.108580632T>GCA2822895055COL4A5c.834+46T>G (n.834+46T>G)
c.510+46T>G (n.510+46T>G)
c.849+46T>G (n.849+46T>G)
Xg.108580633G=CA2450683055COL4A5c.834+47G= (n.834+47G=)
c.510+47G= (n.510+47G=)
c.849+47G= (n.849+47G=)
Xg.108580633G>TCA334180640COL4A5c.834+47G>T (n.834+47G>T)
c.510+47G>T (n.510+47G>T)
c.849+47G>T (n.849+47G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580634G>TCA2694412611COL4A5c.835-48G>T (n.835-48G>T)
c.511-48G>T (n.511-48G>T)
c.850-48G>T (n.850-48G>T)
 gnomAD v4
Xg.108580635T>CCA10488583COL4A5c.835-47T>C (n.835-47T>C)
c.511-47T>C (n.511-47T>C)
c.850-47T>C (n.850-47T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580635T=CA2450683056COL4A5c.835-47T= (n.835-47T=)
c.511-47T= (n.511-47T=)
c.850-47T= (n.850-47T=)
Xg.108580636A=CA2450683057COL4A5c.835-46A= (n.835-46A=)
c.511-46A= (n.511-46A=)
c.850-46A= (n.850-46A=)
Xg.108580636A>GCA10488584COL4A5c.835-46A>G (n.835-46A>G)
c.511-46A>G (n.511-46A>G)
c.850-46A>G (n.850-46A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580637C>TCA2694412616COL4A5c.835-45C>T (n.835-45C>T)
c.511-45C>T (n.511-45C>T)
c.850-45C>T (n.850-45C>T)
 gnomAD v4
Xg.108580638A>TCA2694412618COL4A5c.835-44A>T (n.835-44A>T)
c.511-44A>T (n.511-44A>T)
c.850-44A>T (n.850-44A>T)
 gnomAD v4
Xg.108580639C>ACA2694412619COL4A5c.835-43C>A (n.835-43C>A)
c.511-43C>A (n.511-43C>A)
c.850-43C>A (n.850-43C>A)
 gnomAD v4
Xg.108580640A>GCA2579675978COL4A5c.835-42A>G (n.835-42A>G)
c.511-42A>G (n.511-42A>G)
c.850-42A>G (n.850-42A>G)
Xg.108580641G>ACA2579675979COL4A5c.835-41G>A (n.835-41G>A)
c.511-41G>A (n.511-41G>A)
c.850-41G>A (n.850-41G>A)
Xg.108580646C=CA2450683058COL4A5c.835-36C= (n.835-36C=)
c.511-36C= (n.511-36C=)
c.850-36C= (n.850-36C=)
Xg.108580646C>TCA334180644COL4A5c.835-36C>T (n.835-36C>T)
c.511-36C>T (n.511-36C>T)
c.850-36C>T (n.850-36C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580648A>GCA2579675980COL4A5c.835-34A>G (n.835-34A>G)
c.511-34A>G (n.511-34A>G)
c.850-34A>G (n.850-34A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580650G>CCA2450683060COL4A5c.835-32G>C (n.835-32G>C)
c.511-32G>C (n.511-32G>C)
c.850-32G>C (n.850-32G>C)
 dbSNP
Xg.108580650G=CA2450683059COL4A5c.835-32G= (n.835-32G=)
c.511-32G= (n.511-32G=)
c.850-32G= (n.850-32G=)
Xg.108580651A>TCA2822895057COL4A5c.835-31A>T (n.835-31A>T)
c.511-31A>T (n.511-31A>T)
c.850-31A>T (n.850-31A>T)
Xg.108580652A>GCA2694412624COL4A5c.835-30A>G (n.835-30A>G)
c.511-30A>G (n.511-30A>G)
c.850-30A>G (n.850-30A>G)
 gnomAD v4
Xg.108580653C=CA2450683061COL4A5c.835-29C= (n.835-29C=)
c.511-29C= (n.511-29C=)
c.850-29C= (n.850-29C=)
Xg.108580653C>TCA2450683062COL4A5c.835-29C>T (n.835-29C>T)
c.511-29C>T (n.511-29C>T)
c.850-29C>T (n.850-29C>T)
 dbSNP
Xg.108580654C=CA2450683063COL4A5c.835-28C= (n.835-28C=)
c.511-28C= (n.511-28C=)
c.850-28C= (n.850-28C=)
Xg.108580654C>GCA10488585COL4A5c.835-28C>G (n.835-28C>G)
c.511-28C>G (n.511-28C>G)
c.850-28C>G (n.850-28C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580655A=CA2450683064COL4A5c.835-27A= (n.835-27A=)
c.511-27A= (n.511-27A=)
c.850-27A= (n.850-27A=)
Xg.108580655A>GCA10488586COL4A5c.835-27A>G (n.835-27A>G)
c.511-27A>G (n.511-27A>G)
c.850-27A>G (n.850-27A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580656T>CCA643750287COL4A5c.835-26T>C (n.835-26T>C)
c.511-26T>C (n.511-26T>C)
c.850-26T>C (n.850-26T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580656T=CA2450683065COL4A5c.835-26T= (n.835-26T=)
c.511-26T= (n.511-26T=)
c.850-26T= (n.850-26T=)
Xg.108580658G>ACA643750288COL4A5c.835-24G>A (n.835-24G>A)
c.511-24G>A (n.511-24G>A)
c.850-24G>A (n.850-24G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580658G=CA2450683066COL4A5c.835-24G= (n.835-24G=)
c.511-24G= (n.511-24G=)
c.850-24G= (n.850-24G=)
Xg.108580660G>ACA2694412633COL4A5c.835-22G>A (n.835-22G>A)
c.511-22G>A (n.511-22G>A)
c.850-22G>A (n.850-22G>A)
 gnomAD v4
Xg.108580663A>CCA2694412634COL4A5c.835-19A>C (n.835-19A>C)
c.511-19A>C (n.511-19A>C)
c.850-19A>C (n.850-19A>C)
 gnomAD v4
Xg.108580664C>ACA2450683068COL4A5c.835-18C>A (n.835-18C>A)
c.511-18C>A (n.511-18C>A)
c.850-18C>A (n.850-18C>A)
 dbSNP
Xg.108580664C=CA2450683067COL4A5c.835-18C= (n.835-18C=)
c.511-18C= (n.511-18C=)
c.850-18C= (n.850-18C=)
Xg.108580664C>TCA10488587COL4A5c.835-18C>T (n.835-18C>T)
c.511-18C>T (n.511-18C>T)
c.850-18C>T (n.850-18C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580668T>CCA10488588COL4A5c.835-14T>C (n.835-14T>C)
c.511-14T>C (n.511-14T>C)
c.850-14T>C (n.850-14T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580668T=CA2450683069COL4A5c.835-14T= (n.835-14T=)
c.511-14T= (n.511-14T=)
c.850-14T= (n.850-14T=)
Xg.108580671T>CCA643750289COL4A5c.835-11T>C (n.835-11T>C)
c.511-11T>C (n.511-11T>C)
c.850-11T>C (n.850-11T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.108580671T=CA2450683070COL4A5c.835-11T= (n.835-11T=)
c.511-11T= (n.511-11T=)
c.850-11T= (n.850-11T=)
Xg.108580673T>ACA2580100193COL4A5c.835-9T>A (n.835-9T>A)
c.511-9T>A (n.511-9T>A)
c.850-9T>A (n.850-9T>A)
 ClinVar
Xg.108580673T>CCA869793948COL4A5c.835-9T>C (n.835-9T>C)
c.511-9T>C (n.511-9T>C)
c.850-9T>C (n.850-9T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.108580673T=CA2450683071COL4A5c.835-9T= (n.835-9T=)
c.511-9T= (n.511-9T=)
c.850-9T= (n.850-9T=)

Number of alleles fetched