Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108345598T>CCA942025502ATM,C11orf65c.8419-145T>C (n.8419-145T>C)
c.*7890-145T>C (n.*7890-145T>C)
n.1117-145T>C
n.3176-145T>C
n.2837-145T>C
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n.3643-145T>C
n.3835-145T>C
n.893-145T>C
n.4912-145T>C
c.*3483-145T>C (n.*3483-145T>C)
c.*3554-145T>C (n.*3554-145T>C)
c.227-10306A>G
n.4634-145T>C
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c.4375-145T>C (n.4375-145T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4634-95G>T
c.641-36577C>A (n.641-36577C>A)
n.272-5284C>A
c.*1196+9267C>A (n.*1196+9267C>A)
c.788-10356C>A (n.788-10356C>A)
c.732-10356C>A (n.732-10356C>A)
c.4375-95G>T (n.4375-95G>T)
c.788-5284C>A (n.788-5284C>A)
c.732-5284C>A (n.732-5284C>A)
c.8254-95G>T (n.8254-95G>T)
c.7375-95G>T (n.7375-95G>T)
c.7111-95G>T (n.7111-95G>T)
c.3490-95G>T (n.3490-95G>T)
c.695-10356C>A (n.695-10356C>A)
n.2301+9267C>A
c.904-5284C>A (n.904-5284C>A)
n.2299+9267C>A
gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched