Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*38+9438C>A (n.*38+9438C>A)
dbSNP
11g.108325789A=CA1998807990ATM,C11orf65c.6807+245A= (n.6807+245A=)
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11g.108325789A>GCA671413510ATM,C11orf65c.6807+245A>G (n.6807+245A>G)
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dbSNP
11g.108325790C>ACA228412348ATM,C11orf65c.6807+246C>A (n.6807+246C>A)
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n.2211+246C>A
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c.5499+246C>A (n.5499+246C>A)
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c.*38+9430G>T (n.*38+9430G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108325790C=CA1998807991ATM,C11orf65c.6807+246C= (n.6807+246C=)
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11g.108325792A>GCA228412350ATM,C11orf65c.6807+248A>G (n.6807+248A>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.108325816_108331169delCA913189714ATM,C11orf65c.6808-242_7516-275del
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c.*38+4051_*38+9404del (n.*38+4051_*38+9404del)
ClinVar
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11g.108325817A>CCA942024696ATM,C11orf65c.6808-241A>C (n.6808-241A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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11g.108325825T>CCA942024700ATM,C11orf65c.6808-233T>C (n.6808-233T>C)
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n.1227-233T>C
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c.5764-233T>C (n.5764-233T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.*38+9373_*38+9377delinsGTGTA (n.*38+9373_*38+9377delinsGTGTA)

Number of alleles fetched