Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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11g.108304524T>ACA1998801090ATMc.5497-151T>A (n.5497-151T>A)
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n.901-151T>A
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dbSNP
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n.1211-145dup
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n.1712-145dup
c.9-145dup
n.901-145dup
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c.5332-145dup (n.5332-145dup)
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n.6097-145dup
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n.6981-145del
n.721-145del
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n.1712-145del
c.9-145del
n.901-145del
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c.4453-145del (n.4453-145del)
c.4189-145del (n.4189-145del)
c.568-145del (n.568-145del)
n.6097-145del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1712-148_1712-145del
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n.901-148_901-145del
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n.6097-148_6097-145del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304527T>GCA2615857966ATMc.5497-148T>G (n.5497-148T>G)
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c.568-148T>G (n.568-148T>G)
n.6097-148T>G
gnomAD v4
11g.108304529T>ACA2615857972ATMc.5497-146T>A (n.5497-146T>A)
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n.6981-146T>A
n.721-146T>A
n.1211-146T>A
c.*561-146T>A (n.*561-146T>A)
n.1712-146T>A
c.9-146T>A
n.901-146T>A
c.1453-146T>A (n.1453-146T>A)
c.5332-146T>A (n.5332-146T>A)
c.4453-146T>A (n.4453-146T>A)
c.4189-146T>A (n.4189-146T>A)
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n.6097-146T>A
gnomAD v4
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n.1211-144A=
c.*561-144A= (n.*561-144A=)
n.1712-144A=
c.9-144A=
n.901-144A=
c.1453-144A= (n.1453-144A=)
c.5332-144A= (n.5332-144A=)
c.4453-144A= (n.4453-144A=)
c.4189-144A= (n.4189-144A=)
c.568-144A= (n.568-144A=)
n.6097-144A=
11g.108304531A>GCA228389488ATMc.5497-144A>G (n.5497-144A>G)
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n.6097-131G>A
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n.6097-130T=
11g.108304549T>CCA2615858006ATMc.5497-126T>C (n.5497-126T>C)
c.*4968-126T>C (n.*4968-126T>C)
n.6981-126T>C
n.721-126T>C
n.1211-126T>C
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n.1712-126T>C
c.9-126T>C
n.901-126T>C
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c.4453-126T>C (n.4453-126T>C)
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c.568-126T>C (n.568-126T>C)
n.6097-126T>C
gnomAD v4
11g.108304551G>ACA1998801105ATMc.5497-124G>A (n.5497-124G>A)
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n.6981-124G>A
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n.1211-124G>A
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n.1712-124G>A
c.9-124G>A
n.901-124G>A
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n.6097-124G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.108304551G=CA1998801104ATMc.5497-124G= (n.5497-124G=)
c.*4968-124G= (n.*4968-124G=)
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n.721-124G=
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n.1712-124G=
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n.901-124G=
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c.5332-124G= (n.5332-124G=)
c.4453-124G= (n.4453-124G=)
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n.6097-124G=
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n.1712-124G>T
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n.901-124G>T
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n.6097-124G>T
gnomAD v4
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n.1211-123C>A
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n.1712-123C>A
c.9-123C>A
n.901-123C>A
c.1453-123C>A (n.1453-123C>A)
c.5332-123C>A (n.5332-123C>A)
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n.6097-123C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304552C=CA1998801106ATMc.5497-123C= (n.5497-123C=)
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n.6097-123C=
11g.108304553A>CCA2615858018ATMc.5497-122A>C (n.5497-122A>C)
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n.6981-122A>C
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n.1211-122A>C
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n.1712-122A>C
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n.901-122A>C
c.1453-122A>C (n.1453-122A>C)
c.5332-122A>C (n.5332-122A>C)
c.4453-122A>C (n.4453-122A>C)
c.4189-122A>C (n.4189-122A>C)
c.568-122A>C (n.568-122A>C)
n.6097-122A>C
gnomAD v4
11g.108304554G>ACA2615858020ATMc.5497-121G>A (n.5497-121G>A)
c.*4968-121G>A (n.*4968-121G>A)
n.6981-121G>A
n.721-121G>A
n.1211-121G>A
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n.1712-121G>A
c.9-121G>A
n.901-121G>A
c.1453-121G>A (n.1453-121G>A)
c.5332-121G>A (n.5332-121G>A)
c.4453-121G>A (n.4453-121G>A)
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c.568-121G>A (n.568-121G>A)
n.6097-121G>A
gnomAD v4
11g.108304554G>TCA2615858022ATMc.5497-121G>T (n.5497-121G>T)
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n.6981-121G>T
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n.1712-121G>T
c.9-121G>T
n.901-121G>T
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n.6097-121G>T
gnomAD v4
11g.108304555A=CA1998801107ATMc.5497-120A= (n.5497-120A=)
c.*4968-120A= (n.*4968-120A=)
n.6981-120A=
n.721-120A=
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n.1712-120A=
c.9-120A=
n.901-120A=
c.1453-120A= (n.1453-120A=)
c.5332-120A= (n.5332-120A=)
c.4453-120A= (n.4453-120A=)
c.4189-120A= (n.4189-120A=)
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n.6097-120A=
11g.108304555A>GCA1998801108ATMc.5497-120A>G (n.5497-120A>G)
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n.1211-120A>G
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n.1712-120A>G
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n.901-120A>G
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n.6097-120A>G
dbSNP gnomAD v4
11g.108304556_108304561delinsTTAATCCA1998801109ATMc.5497-119_5497-114delinsTTAATC (n.5497-119_5497-114delinsTTAATC)
c.*4968-119_*4968-114delinsTTAATC (n.*4968-119_*4968-114delinsTTAATC)
n.6981-119_6981-114delinsTTAATC
n.721-119_721-114delinsTTAATC
n.1211-119_1211-114delinsTTAATC
c.*561-119_*561-114delinsTTAATC (n.*561-119_*561-114delinsTTAATC)
n.1712-119_1712-114delinsTTAATC
c.9-119_9-114delinsTTAATC
n.901-119_901-114delinsTTAATC
c.1453-119_1453-114delinsTTAATC (n.1453-119_1453-114delinsTTAATC)
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c.4453-119_4453-114delinsTTAATC (n.4453-119_4453-114delinsTTAATC)
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c.568-119_568-114delinsTTAATC (n.568-119_568-114delinsTTAATC)
n.6097-119_6097-114delinsTTAATC
11g.108304557T>CCA2615858030ATMc.5497-118T>C (n.5497-118T>C)
c.*4968-118T>C (n.*4968-118T>C)
n.6981-118T>C
n.721-118T>C
n.1211-118T>C
c.*561-118T>C (n.*561-118T>C)
n.1712-118T>C
c.9-118T>C
n.901-118T>C
c.1453-118T>C (n.1453-118T>C)
c.5332-118T>C (n.5332-118T>C)
c.4453-118T>C (n.4453-118T>C)
c.4189-118T>C (n.4189-118T>C)
c.568-118T>C (n.568-118T>C)
n.6097-118T>C
gnomAD v4
11g.108304559_108304563delCA228389490ATMc.5497-116_5497-112del (n.5497-116_5497-112del)
c.*4968-116_*4968-112del (n.*4968-116_*4968-112del)
n.6981-116_6981-112del
n.721-116_721-112del
n.1211-116_1211-112del
c.*561-116_*561-112del (n.*561-116_*561-112del)
n.1712-116_1712-112del
c.9-116_9-112del
n.901-116_901-112del
c.1453-116_1453-112del (n.1453-116_1453-112del)
c.5332-116_5332-112del (n.5332-116_5332-112del)
c.4453-116_4453-112del (n.4453-116_4453-112del)
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n.6097-116_6097-112del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304558A=CA1998801111ATMc.5497-117A= (n.5497-117A=)
c.*4968-117A= (n.*4968-117A=)
n.6981-117A=
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c.*561-117A= (n.*561-117A=)
n.1712-117A=
c.9-117A=
n.901-117A=
c.1453-117A= (n.1453-117A=)
c.5332-117A= (n.5332-117A=)
c.4453-117A= (n.4453-117A=)
c.4189-117A= (n.4189-117A=)
c.568-117A= (n.568-117A=)
n.6097-117A=
11g.108304558A>CCA942025109ATMc.5497-117A>C (n.5497-117A>C)
c.*4968-117A>C (n.*4968-117A>C)
n.6981-117A>C
n.721-117A>C
n.1211-117A>C
c.*561-117A>C (n.*561-117A>C)
n.1712-117A>C
c.9-117A>C
n.901-117A>C
c.1453-117A>C (n.1453-117A>C)
c.5332-117A>C (n.5332-117A>C)
c.4453-117A>C (n.4453-117A>C)
c.4189-117A>C (n.4189-117A>C)
c.568-117A>C (n.568-117A>C)
n.6097-117A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304558A>TCA2615858032ATMc.5497-117A>T (n.5497-117A>T)
c.*4968-117A>T (n.*4968-117A>T)
n.6981-117A>T
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n.1211-117A>T
c.*561-117A>T (n.*561-117A>T)
n.1712-117A>T
c.9-117A>T
n.901-117A>T
c.1453-117A>T (n.1453-117A>T)
c.5332-117A>T (n.5332-117A>T)
c.4453-117A>T (n.4453-117A>T)
c.4189-117A>T (n.4189-117A>T)
c.568-117A>T (n.568-117A>T)
n.6097-117A>T
gnomAD v4
11g.108304559A>GCA2615858037ATMc.5497-116A>G (n.5497-116A>G)
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n.6981-116A>G
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n.1712-116A>G
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n.901-116A>G
c.1453-116A>G (n.1453-116A>G)
c.5332-116A>G (n.5332-116A>G)
c.4453-116A>G (n.4453-116A>G)
c.4189-116A>G (n.4189-116A>G)
c.568-116A>G (n.568-116A>G)
n.6097-116A>G
gnomAD v4
11g.108304562_108304565delCA2615858036ATMc.5497-113_5497-110del (n.5497-113_5497-110del)
c.*4968-113_*4968-110del (n.*4968-113_*4968-110del)
n.6981-113_6981-110del
n.721-113_721-110del
n.1211-113_1211-110del
c.*561-113_*561-110del (n.*561-113_*561-110del)
n.1712-113_1712-110del
c.9-113_9-110del
n.901-113_901-110del
c.1453-113_1453-110del (n.1453-113_1453-110del)
c.5332-113_5332-110del (n.5332-113_5332-110del)
c.4453-113_4453-110del (n.4453-113_4453-110del)
c.4189-113_4189-110del (n.4189-113_4189-110del)
c.568-113_568-110del (n.568-113_568-110del)
n.6097-113_6097-110del
gnomAD v4
11g.108304560T>CCA228389491ATMc.5497-115T>C (n.5497-115T>C)
c.*4968-115T>C (n.*4968-115T>C)
n.6981-115T>C
n.721-115T>C
n.1211-115T>C
c.*561-115T>C (n.*561-115T>C)
n.1712-115T>C
c.9-115T>C
n.901-115T>C
c.1453-115T>C (n.1453-115T>C)
c.5332-115T>C (n.5332-115T>C)
c.4453-115T>C (n.4453-115T>C)
c.4189-115T>C (n.4189-115T>C)
c.568-115T>C (n.568-115T>C)
n.6097-115T>C
dbSNP
11g.108304560T>GCA1998801113ATMc.5497-115T>G (n.5497-115T>G)
c.*4968-115T>G (n.*4968-115T>G)
n.6981-115T>G
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c.*561-115T>G (n.*561-115T>G)
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n.6097-109_6097-107del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.6097-109A>G
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n.6097-108T>C
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n.6097-107_6097-106delinsCT
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.4453-91_4453-90del (n.4453-91_4453-90del)
c.4189-91_4189-90del (n.4189-91_4189-90del)
c.568-91_568-90del (n.568-91_568-90del)
n.6097-91_6097-90del
gnomAD v4
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dbSNP
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n.6097-90T=
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gnomAD v4
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n.6097-88T>G
gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.6097-85A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304590A>TCA2615858109ATMc.5497-85A>T (n.5497-85A>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.6097-84C>T
dbSNP gnomAD v4
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n.6097-83G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.108304592G=CA1998801144ATMc.5497-83G= (n.5497-83G=)
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n.6097-83G>T
gnomAD v4
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n.6097-82G>T
gnomAD v4
11g.108304594G>ACA2615858128ATMc.5497-81G>A (n.5497-81G>A)
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n.6097-81G>A
dbSNP gnomAD v4
11g.108304594G>CCA2725000990ATMc.5497-81G>C (n.5497-81G>C)
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n.6097-81G>C
dbSNP
11g.108304594G=CA1998801145ATMc.5497-81G= (n.5497-81G=)
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n.6097-81G=
11g.108304594G>TCA1998801146ATMc.5497-81G>T (n.5497-81G>T)
c.*4968-81G>T (n.*4968-81G>T)
n.6981-81G>T
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c.*561-81G>T (n.*561-81G>T)
n.1712-81G>T
c.9-81G>T
n.901-81G>T
c.1453-81G>T (n.1453-81G>T)
c.5332-81G>T (n.5332-81G>T)
c.4453-81G>T (n.4453-81G>T)
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n.6097-81G>T
dbSNP gnomAD v4
11g.108304595G>ACA2725179147ATMc.5497-80G>A (n.5497-80G>A)
c.*4968-80G>A (n.*4968-80G>A)
n.6981-80G>A
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n.1211-80G>A
c.*561-80G>A (n.*561-80G>A)
n.1712-80G>A
c.9-80G>A
n.901-80G>A
c.1453-80G>A (n.1453-80G>A)
c.5332-80G>A (n.5332-80G>A)
c.4453-80G>A (n.4453-80G>A)
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c.568-80G>A (n.568-80G>A)
n.6097-80G>A
dbSNP
11g.108304595G>CCA2725179180ATMc.5497-80G>C (n.5497-80G>C)
c.*4968-80G>C (n.*4968-80G>C)
n.6981-80G>C
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dbSNP
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Number of alleles fetched