Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108267186C>A | CA612329546 | TNFSF13B | n.78-2914C>A n.1821C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267186C= | CA2117826562 | TNFSF13B | n.78-2914C= n.1821C= | |
13 | g.108267186C>T | CA2623646041 | TNFSF13B | n.78-2914C>T n.1821C>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267187C>A | CA2117826564 | TNFSF13B | n.78-2913C>A n.1822C>A | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267187C= | CA2117826563 | TNFSF13B | n.78-2913C= n.1822C= | |
13 | g.108267188C>A | CA2623646042 | TNFSF13B | n.78-2912C>A n.1823C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267189T>C | CA2623646043 | TNFSF13B | n.78-2911T>C n.1824T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267189T>G | CA2623646044 | TNFSF13B | n.78-2911T>G n.1824T>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267190A>C | CA2623646046 | TNFSF13B | n.78-2910A>C n.1825A>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267190A>G | CA2623646047 | TNFSF13B | n.78-2910A>G n.1825A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267191del | CA2623646045 | TNFSF13B | n.78-2909del n.1826del | gnomAD v4 |
13 | g.108267191A= | CA2117826565 | TNFSF13B | n.78-2909A= n.1826A= | |
13 | g.108267191A>C | CA2623646048 | TNFSF13B | n.78-2909A>C n.1826A>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267191A>G | CA2117826566 | TNFSF13B | n.78-2909A>G n.1826A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267192T>A | CA2117826568 | TNFSF13B | n.78-2908T>A n.1827T>A | dbSNP |
13 | g.108267192T>C | CA13823072 | TNFSF13B | n.78-2908T>C n.1827T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267192T>G | CA2623646049 | TNFSF13B | n.78-2908T>G n.1827T>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267192T= | CA2117826567 | TNFSF13B | n.78-2908T= n.1827T= | |
13 | g.108267193T>C | CA2623646050 | TNFSF13B | n.78-2907T>C n.1828T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267194G>A | CA2623646051 | TNFSF13B | n.78-2906G>A n.1829G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267194G>T | CA2556157672 | TNFSF13B | n.78-2906G>T n.1829G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267195T>A | CA13800956 | TNFSF13B | n.78-2905T>A n.1830T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267195T>C | CA694842502 | TNFSF13B | n.78-2905T>C n.1830T>C | dbSNP |
13 | g.108267195T>G | CA2581156911 | TNFSF13B | n.78-2905T>G n.1830T>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267195T= | CA2117826569 | TNFSF13B | n.78-2905T= n.1830T= | |
13 | g.108267196T>C | CA960055294 | TNFSF13B | n.78-2904T>C n.1831T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267196T= | CA2117826570 | TNFSF13B | n.78-2904T= n.1831T= | |
13 | g.108267197C>A | CA2623646052 | TNFSF13B | n.78-2903C>A n.1832C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267198T>C | CA2623646053 | TNFSF13B | n.78-2902T>C n.1833T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267199G>A | CA2623646054 | TNFSF13B | n.78-2901G>A n.1834G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267199G>C | CA2623646055 | TNFSF13B | n.78-2901G>C n.1834G>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267199G>T | CA2623646056 | TNFSF13B | n.78-2901G>T n.1834G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267200G>A | CA2623646057 | TNFSF13B | n.78-2900G>A n.1835G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267200G>T | CA2623646058 | TNFSF13B | n.78-2900G>T n.1835G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267201A>G | CA2623646059 | TNFSF13B | n.78-2899A>G n.1836A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267202A= | CA2117826571 | TNFSF13B | n.78-2898A= n.1837A= | |
13 | g.108267202A>G | CA2117826572 | TNFSF13B | n.78-2898A>G n.1837A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267203C>A | CA2623646060 | TNFSF13B | n.78-2897C>A n.1838C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267203C= | CA2117826573 | TNFSF13B | n.78-2897C= n.1838C= | |
13 | g.108267203C>G | CA256829080 | TNFSF13B | n.78-2897C>G n.1838C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267205A>G | CA2623646061 | TNFSF13B | n.78-2895A>G n.1840A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267206G>C | CA612329547 | TNFSF13B | n.78-2894G>C n.1841G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267206G= | CA2117826574 | TNFSF13B | n.78-2894G= n.1841G= | |
13 | g.108267207A>G | CA2623646062 | TNFSF13B | n.78-2893A>G n.1842A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267208A= | CA2117826575 | TNFSF13B | n.78-2892A= n.1843A= | |
13 | g.108267208A>G | CA2623646063 | TNFSF13B | n.78-2892A>G n.1843A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267208A>T | CA694842505 | TNFSF13B | n.78-2892A>T n.1843A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267209C>A | CA2623646064 | TNFSF13B | n.78-2891C>A n.1844C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267210T>C | CA2623646065 | TNFSF13B | n.78-2890T>C n.1845T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267211G= | CA2117826576 | TNFSF13B | n.78-2889G= n.1846G= | |
13 | g.108267211G>T | CA694842506 | TNFSF13B | n.78-2889G>T n.1846G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267212A>G | CA2623646066 | TNFSF13B | n.78-2888A>G n.1847A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267213C>A | CA2623646067 | TNFSF13B | n.78-2887C>A n.1848C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267217A= | CA2117826577 | TNFSF13B | n.78-2883A= n.1852A= | |
13 | g.108267217A>G | CA2117826578 | TNFSF13B | n.78-2883A>G n.1852A>G | dbSNP |
13 | g.108267220G>A | CA256829081 | TNFSF13B | n.78-2880G>A n.1855G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267220G= | CA2117826579 | TNFSF13B | n.78-2880G= n.1855G= | |
13 | g.108267220G>T | CA256829082 | TNFSF13B | n.78-2880G>T n.1855G>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267222A= | CA2117826580 | TNFSF13B | n.78-2878A= n.1857A= | |
13 | g.108267222A>C | CA2623646068 | TNFSF13B | n.78-2878A>C n.1857A>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267222A>G | CA694842513 | TNFSF13B | n.78-2878A>G n.1857A>G | dbSNP |
13 | g.108267225G>T | CA2623646069 | TNFSF13B | n.78-2875G>T n.1860G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267226G>T | CA2623646070 | TNFSF13B | n.78-2874G>T n.1861G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267227A>T | CA2623646071 | TNFSF13B | n.78-2873A>T n.1862A>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267230G>A | CA694842517 | TNFSF13B | n.78-2870G>A n.1865G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267230G= | CA2117826581 | TNFSF13B | n.78-2870G= n.1865G= | |
13 | g.108267230G>T | CA2623646072 | TNFSF13B | n.78-2870G>T n.1865G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267231T>A | CA2800534207 | TNFSF13B | n.78-2869T>A n.1866T>A | |
13 | g.108267232C>A | CA2623646073 | TNFSF13B | n.78-2868C>A n.1867C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267234T>C | CA256829083 | TNFSF13B | n.78-2866T>C n.1869T>C | dbSNP |
13 | g.108267234T= | CA2117826582 | TNFSF13B | n.78-2866T= n.1869T= | |
13 | g.108267235T>C | CA2623646074 | TNFSF13B | n.78-2865T>C n.1870T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267236C>A | CA960055306 | TNFSF13B | n.78-2864C>A n.1871C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267236C= | CA2117826583 | TNFSF13B | n.78-2864C= n.1871C= | |
13 | g.108267236C>T | CA960055307 | TNFSF13B | n.78-2864C>T n.1871C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267239G>A | CA612329548 | TNFSF13B | n.78-2861G>A n.1874G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267239G= | CA2117826584 | TNFSF13B | n.78-2861G= n.1874G= | |
13 | g.108267240A= | CA2117826585 | TNFSF13B | n.78-2860A= n.1875A= | |
13 | g.108267240A>T | CA694842520 | TNFSF13B | n.78-2860A>T n.1875A>T | dbSNP |
13 | g.108267241T>C | CA2623646075 | TNFSF13B | n.78-2859T>C n.1876T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267242G>A | CA2623646077 | TNFSF13B | n.78-2858G>A n.1877G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267242G>T | CA2623646076 | TNFSF13B | n.78-2858G>T n.1877G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267243C>A | CA2623646078 | TNFSF13B | n.78-2857C>A n.1878C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267247del | CA2623646079 | TNFSF13B | n.78-2853del n.1882del | gnomAD v4 |
13 | g.108267245A= | CA2117826586 | TNFSF13B | n.78-2855A= n.1880A= | |
13 | g.108267245A>G | CA694842521 | TNFSF13B | n.78-2855A>G n.1880A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267246A>G | CA2623646080 | TNFSF13B | n.78-2854A>G n.1881A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267247A>G | CA2623646081 | TNFSF13B | n.78-2853A>G n.1882A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267248G>T | CA2623646082 | TNFSF13B | n.78-2852G>T n.1883G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267249G>A | CA256829084 | TNFSF13B | n.78-2851G>A n.1884G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267249G= | CA2117826587 | TNFSF13B | n.78-2851G= n.1884G= | |
13 | g.108267249G>T | CA2623646083 | TNFSF13B | n.78-2851G>T n.1884G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267250G>A | CA2623646084 | TNFSF13B | n.78-2850G>A n.1885G>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267251T>C | CA2117826589 | TNFSF13B | n.78-2849T>C n.1886T>C | dbSNP |
13 | g.108267251T= | CA2117826588 | TNFSF13B | n.78-2849T= n.1886T= | |
13 | g.108267253T>C | CA2623646085 | TNFSF13B | n.78-2847T>C n.1888T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267255C>A | CA256829085 | TNFSF13B | n.78-2845C>A n.1890C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267255C= | CA2117826590 | TNFSF13B | n.78-2845C= n.1890C= | |
13 | g.108267255C>T | CA2623646086 | TNFSF13B | n.78-2845C>T n.1890C>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267257A= | CA2117826591 | TNFSF13B | n.78-2843A= n.1892A= | |
13 | g.108267257A>G | CA2623646087 | TNFSF13B | n.78-2843A>G n.1892A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267257A>T | CA256829086 | TNFSF13B | n.78-2843A>T n.1892A>T | dbSNP |
13 | g.108267259C= | CA2117826592 | TNFSF13B | n.78-2841C= n.1894C= | |
13 | g.108267259C>T | CA694842528 | TNFSF13B | n.78-2841C>T n.1894C>T | dbSNP |
13 | g.108267261T>C | CA2623646088 | TNFSF13B | n.78-2839T>C n.1896T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267262C>A | CA256829087 | TNFSF13B | n.78-2838C>A n.1897C>A | dbSNP |
13 | g.108267262C= | CA2117826593 | TNFSF13B | n.78-2838C= n.1897C= | |
13 | g.108267262C>T | CA694842531 | TNFSF13B | n.78-2838C>T n.1897C>T | dbSNP |
13 | g.108267263C>A | CA2623646089 | TNFSF13B | n.78-2837C>A n.1898C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267264T>C | CA2623646090 | TNFSF13B | n.78-2836T>C n.1899T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267266C>A | CA2623646091 | TNFSF13B | n.78-2834C>A n.1901C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267266C= | CA2117826594 | TNFSF13B | n.78-2834C= n.1901C= | |
13 | g.108267266C>G | CA2117826595 | TNFSF13B | n.78-2834C>G n.1901C>G | dbSNP |
13 | g.108267266C>T | CA2728961057 | TNFSF13B | n.78-2834C>T n.1901C>T | dbSNP |
13 | g.108267267T>C | CA2117826596 | TNFSF13B | n.78-2833T>C n.1902T>C | dbSNP |
13 | g.108267267T= | CA2117826597 | TNFSF13B | n.78-2833T= n.1902T= | |
13 | g.108267269A>G | CA2623646092 | TNFSF13B | n.78-2831A>G n.1904A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267278T>C | CA694842533 | TNFSF13B | n.78-2822T>C n.1913T>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267278T= | CA2117826598 | TNFSF13B | n.78-2822T= n.1913T= | |
13 | g.108267280C>A | CA2623646093 | TNFSF13B | n.78-2820C>A n.1915C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267281C= | CA2117826599 | TNFSF13B | n.78-2819C= n.1916C= | |
13 | g.108267281C>T | CA2117826600 | TNFSF13B | n.78-2819C>T n.1916C>T | dbSNP |
13 | g.108267283C>A | CA2623646094 | TNFSF13B | n.78-2817C>A n.1918C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267285T>C | CA2623646095 | TNFSF13B | n.78-2815T>C n.1920T>C | gnomAD v4 |