Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108267086C= | CA2117826512 | TNFSF13B | n.78-3014C= n.1721C= | |
13 | g.108267086C>T | CA2117826513 | TNFSF13B | n.78-3014C>T n.1721C>T | dbSNP |
13 | g.108267091_108267100delinsCATCTAAAGG | CA2117826514 | TNFSF13B | n.78-3009_78-3000delinsCATCTAAAGG n.1726_1735delinsCATCTAAAGG | |
13 | g.108267092A= | CA2117826515 | TNFSF13B | n.78-3008A= n.1727A= | |
13 | g.108267092A>G | CA256829071 | TNFSF13B | n.78-3008A>G n.1727A>G | dbSNP |
13 | g.108267096_108267104del | CA256829070 | TNFSF13B | n.78-3004_78-2996del n.1731_1739del | dbSNP |
13 | g.108267094C= | CA2117826516 | TNFSF13B | n.78-3006C= n.1729C= | |
13 | g.108267094C>G | CA960055238 | TNFSF13B | n.78-3006C>G n.1729C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267096A= | CA2117826517 | TNFSF13B | n.78-3004A= n.1731A= | |
13 | g.108267096A>G | CA694842446 | TNFSF13B | n.78-3004A>G n.1731A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267098_108267099delinsAG | CA2117826518 | TNFSF13B | n.78-3002_78-3001delinsAG n.1733_1734delinsAG | |
13 | g.108267100del | CA694842452 | TNFSF13B | n.78-3000del n.1735del | dbSNP |
13 | g.108267100G>A | CA960055241 | TNFSF13B | n.78-3000G>A n.1735G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267100G= | CA2117826519 | TNFSF13B | n.78-3000G= n.1735G= | |
13 | g.108267101A= | CA2117826520 | TNFSF13B | n.78-2999A= n.1736A= | |
13 | g.108267101A>C | CA256829072 | TNFSF13B | n.78-2999A>C n.1736A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267101A>T | CA256829073 | TNFSF13B | n.78-2999A>T n.1736A>T | dbSNP |
13 | g.108267102T>A | CA694842455 | TNFSF13B | n.78-2998T>A n.1737T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267102T= | CA2117826521 | TNFSF13B | n.78-2998T= n.1737T= | |
13 | g.108267103C= | CA2117826522 | TNFSF13B | n.78-2997C= n.1738C= | |
13 | g.108267103C>T | CA694842456 | TNFSF13B | n.78-2997C>T n.1738C>T | dbSNP |
13 | g.108267106A= | CA2117826523 | TNFSF13B | n.78-2994A= n.1741A= | |
13 | g.108267106A>T | CA2117826524 | TNFSF13B | n.78-2994A>T n.1741A>T | dbSNP |
13 | g.108267107A= | CA2117826525 | TNFSF13B | n.78-2993A= n.1742A= | |
13 | g.108267107A>G | CA256829074 | TNFSF13B | n.78-2993A>G n.1742A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267110A= | CA2117826526 | TNFSF13B | n.78-2990A= n.1745A= | |
13 | g.108267110A>T | CA2117826527 | TNFSF13B | n.78-2990A>T n.1745A>T | dbSNP |
13 | g.108267116A= | CA2117826528 | TNFSF13B | n.78-2984A= n.1751A= | |
13 | g.108267116A>G | CA694842458 | TNFSF13B | n.78-2984A>G n.1751A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267117G>A | CA256829075 | TNFSF13B | n.78-2983G>A n.1752G>A | dbSNP |
13 | g.108267117G= | CA2117826530 | TNFSF13B | n.78-2983G= n.1752G= | |
13 | g.108267117G>T | CA2117826529 | TNFSF13B | n.78-2983G>T n.1752G>T | dbSNP |
13 | g.108267121G>A | CA2117826532 | TNFSF13B | n.78-2979G>A n.1756G>A | dbSNP |
13 | g.108267121G>C | CA694842464 | TNFSF13B | n.78-2979G>C n.1756G>C | dbSNP |
13 | g.108267121G= | CA2117826531 | TNFSF13B | n.78-2979G= n.1756G= | |
13 | g.108267124G>T | CA2800534202 | TNFSF13B | n.78-2976G>T n.1759G>T | |
13 | g.108267127C= | CA2117826533 | TNFSF13B | n.78-2973C= n.1762C= | |
13 | g.108267127C>T | CA256829076 | TNFSF13B | n.78-2973C>T n.1762C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267128T>C | CA960055249 | TNFSF13B | n.78-2972T>C n.1763T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267128T= | CA2117826534 | TNFSF13B | n.78-2972T= n.1763T= | |
13 | g.108267133A= | CA2117826535 | TNFSF13B | n.78-2967A= n.1768A= | |
13 | g.108267133A>G | CA960055251 | TNFSF13B | n.78-2967A>G n.1768A>G | dbSNP |
13 | g.108267138T>A | CA960055254 | TNFSF13B | n.78-2962T>A n.1773T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267138T>C | CA2728961053 | TNFSF13B | n.78-2962T>C n.1773T>C | dbSNP |
13 | g.108267138T= | CA2117826536 | TNFSF13B | n.78-2962T= n.1773T= | |
13 | g.108267141C= | CA2117826537 | TNFSF13B | n.78-2959C= n.1776C= | |
13 | g.108267141C>T | CA694842469 | TNFSF13B | n.78-2959C>T n.1776C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267144A= | CA2117826538 | TNFSF13B | n.78-2956A= n.1779A= | |
13 | g.108267144A>G | CA694842472 | TNFSF13B | n.78-2956A>G n.1779A>G | dbSNP |
13 | g.108267145C>A | CA2117826540 | TNFSF13B | n.78-2955C>A n.1780C>A | dbSNP |
13 | g.108267145C= | CA2117826539 | TNFSF13B | n.78-2955C= n.1780C= | |
13 | g.108267145C>G | CA2117826541 | TNFSF13B | n.78-2955C>G n.1780C>G | dbSNP |
13 | g.108267145C>T | CA256829077 | TNFSF13B | n.78-2955C>T n.1780C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267146G>A | CA960055262 | TNFSF13B | n.78-2954G>A n.1781G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267146G= | CA2117826542 | TNFSF13B | n.78-2954G= n.1781G= | |
13 | g.108267148_108267149delinsAT | CA2117826543 | TNFSF13B | n.78-2952_78-2951delinsAT n.1783_1784delinsAT | |
13 | g.108267149T>G | CA256829078 | TNFSF13B | n.78-2951T>G n.1784T>G | dbSNP |
13 | g.108267149T= | CA2117826544 | TNFSF13B | n.78-2951T= n.1784T= | |
13 | g.108267150del | CA612329545 | TNFSF13B | n.78-2950del n.1785del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267150T>C | CA694842485 | TNFSF13B | n.78-2950T>C n.1785T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267150T= | CA2117826545 | TNFSF13B | n.78-2950T= n.1785T= | |
13 | g.108267153A= | CA2117826546 | TNFSF13B | n.78-2947A= n.1788A= | |
13 | g.108267159dup | CA960055269 | TNFSF13B | n.78-2941dup n.1794dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267158T>G | CA960055278 | TNFSF13B | n.78-2942T>G n.1793T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267158T= | CA2117826547 | TNFSF13B | n.78-2942T= n.1793T= | |
13 | g.108267159T>A | CA2117826549 | TNFSF13B | n.78-2941T>A n.1794T>A | dbSNP |
13 | g.108267159T= | CA2117826548 | TNFSF13B | n.78-2941T= n.1794T= | |
13 | g.108267161T>A | CA2800534203 | TNFSF13B | n.78-2939T>A n.1796T>A | |
13 | g.108267161T>C | CA2117826551 | TNFSF13B | n.78-2939T>C n.1796T>C | dbSNP |
13 | g.108267161T= | CA2117826550 | TNFSF13B | n.78-2939T= n.1796T= | |
13 | g.108267163G>A | CA2502239382 | TNFSF13B | n.78-2937G>A n.1798G>A | |
13 | g.108267167G>A | CA960055282 | TNFSF13B | n.78-2933G>A n.1802G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267167G= | CA2117826552 | TNFSF13B | n.78-2933G= n.1802G= | |
13 | g.108267168G>A | CA2117826553 | TNFSF13B | n.78-2932G>A n.1803G>A | dbSNP |
13 | g.108267168G= | CA2117826554 | TNFSF13B | n.78-2932G= n.1803G= | |
13 | g.108267168G>T | CA256829079 | TNFSF13B | n.78-2932G>T n.1803G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267170T>C | CA2623646029 | TNFSF13B | n.78-2930T>C n.1805T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267172C>A | CA2623646030 | TNFSF13B | n.78-2928C>A n.1807C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267172C= | CA2117826555 | TNFSF13B | n.78-2928C= n.1807C= | |
13 | g.108267172C>T | CA960055285 | TNFSF13B | n.78-2928C>T n.1807C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267173T>A | CA2800534204 | TNFSF13B | n.78-2927T>A n.1808T>A | |
13 | g.108267174C>A | CA2623646031 | TNFSF13B | n.78-2926C>A n.1809C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267175C>A | CA2623646032 | TNFSF13B | n.78-2925C>A n.1810C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267175C= | CA2117826556 | TNFSF13B | n.78-2925C= n.1810C= | |
13 | g.108267175C>T | CA2117826557 | TNFSF13B | n.78-2925C>T n.1810C>T | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267176G>A | CA694842490 | TNFSF13B | n.78-2924G>A n.1811G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267176G= | CA2117826558 | TNFSF13B | n.78-2924G= n.1811G= | |
13 | g.108267176G>T | CA2623646033 | TNFSF13B | n.78-2924G>T n.1811G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267178A= | CA2117826559 | TNFSF13B | n.78-2922A= n.1813A= | |
13 | g.108267178A>G | CA694842491 | TNFSF13B | n.78-2922A>G n.1813A>G | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267179T>C | CA2623646034 | TNFSF13B | n.78-2921T>C n.1814T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267180G>T | CA2623646035 | TNFSF13B | n.78-2920G>T n.1815G>T | gnomAD v4 |
13 | g.108267181A>G | CA2623646036 | TNFSF13B | n.78-2919A>G n.1816A>G | gnomAD v4 |
13 | g.108267182C>A | CA2623646037 | TNFSF13B | n.78-2918C>A n.1817C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267183T>A | CA2623646038 | TNFSF13B | n.78-2917T>A n.1818T>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267183T>C | CA2623646039 | TNFSF13B | n.78-2917T>C n.1818T>C | gnomAD v4 |
13 | g.108267184C>A | CA2623646040 | TNFSF13B | n.78-2916C>A n.1819C>A | gnomAD v4 |
13 | g.108267185A= | CA2117826561 | TNFSF13B | n.78-2915A= n.1820A= | |
13 | g.108267185A>C | CA2117826560 | TNFSF13B | n.78-2915A>C n.1820A>C | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.108267185A>G | CA2728961055 | TNFSF13B | n.78-2915A>G n.1820A>G | dbSNP |
13 | g.108267185A>T | CA2800534206 | TNFSF13B | n.78-2915A>T n.1820A>T | |
13 | g.108267186C>A | CA612329546 | TNFSF13B | n.78-2914C>A n.1821C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267186C= | CA2117826562 | TNFSF13B | n.78-2914C= n.1821C= | |
13 | g.108267186C>T | CA2623646041 | TNFSF13B | n.78-2914C>T n.1821C>T | gnomAD v4 |