Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.108266957G>A | CA2117826464 | TNFSF13B | n.78-3143G>A n.1592G>A | dbSNP |
13 | g.108266957G= | CA2117826463 | TNFSF13B | n.78-3143G= n.1592G= | |
13 | g.108266962T>G | CA694842317 | TNFSF13B | n.78-3138T>G n.1597T>G | dbSNP |
13 | g.108266962T= | CA2117826465 | TNFSF13B | n.78-3138T= n.1597T= | |
13 | g.108266963C= | CA2117826466 | TNFSF13B | n.78-3137C= n.1598C= | |
13 | g.108266963C>G | CA2117826467 | TNFSF13B | n.78-3137C>G n.1598C>G | dbSNP |
13 | g.108266963C>T | CA694842320 | TNFSF13B | n.78-3137C>T n.1598C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266966T>C | CA256829057 | TNFSF13B | n.78-3134T>C n.1601T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266966T= | CA2117826468 | TNFSF13B | n.78-3134T= n.1601T= | |
13 | g.108266968G>C | CA256829058 | TNFSF13B | n.78-3132G>C n.1603G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266968G= | CA2117826469 | TNFSF13B | n.78-3132G= n.1603G= | |
13 | g.108266969A= | CA2117826470 | TNFSF13B | n.78-3131A= n.1604A= | |
13 | g.108266969A>G | CA612329537 | TNFSF13B | n.78-3131A>G n.1604A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266970T>C | CA256829059 | TNFSF13B | n.78-3130T>C n.1605T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266970T>G | CA694842327 | TNFSF13B | n.78-3130T>G n.1605T>G | dbSNP |
13 | g.108266970T= | CA2117826471 | TNFSF13B | n.78-3130T= n.1605T= | |
13 | g.108266971G>A | CA694842337 | TNFSF13B | n.78-3129G>A n.1606G>A | dbSNP |
13 | g.108266971G= | CA2117826472 | TNFSF13B | n.78-3129G= n.1606G= | |
13 | g.108266972G= | CA2117826473 | TNFSF13B | n.78-3128G= n.1607G= | |
13 | g.108266972G>T | CA612329539 | TNFSF13B | n.78-3128G>T n.1607G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266974G>A | CA2600179625 | TNFSF13B | n.78-3126G>A n.1609G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266980C>A | CA694842348 | TNFSF13B | n.78-3120C>A n.1615C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266980C= | CA2117826474 | TNFSF13B | n.78-3120C= n.1615C= | |
13 | g.108266982G>A | CA694842352 | TNFSF13B | n.78-3118G>A n.1617G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266982G= | CA2117826475 | TNFSF13B | n.78-3118G= n.1617G= | |
13 | g.108266985G>A | CA694842354 | TNFSF13B | n.78-3115G>A n.1620G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266985G= | CA2117826476 | TNFSF13B | n.78-3115G= n.1620G= | |
13 | g.108266987T>C | CA694842355 | TNFSF13B | n.78-3113T>C n.1622T>C | dbSNP |
13 | g.108266987T= | CA2117826477 | TNFSF13B | n.78-3113T= n.1622T= | |
13 | g.108266990A= | CA2117826478 | TNFSF13B | n.78-3110A= n.1625A= | |
13 | g.108266990A>T | CA2117826479 | TNFSF13B | n.78-3110A>T n.1625A>T | dbSNP |
13 | g.108266996C>A | CA2117826481 | TNFSF13B | n.78-3104C>A n.1631C>A | dbSNP |
13 | g.108266996C= | CA2117826480 | TNFSF13B | n.78-3104C= n.1631C= | |
13 | g.108266997C>A | CA2117826483 | TNFSF13B | n.78-3103C>A n.1632C>A | dbSNP |
13 | g.108266997C= | CA2117826482 | TNFSF13B | n.78-3103C= n.1632C= | |
13 | g.108266997C>G | CA694842366 | TNFSF13B | n.78-3103C>G n.1632C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266999T>C | CA960055224 | TNFSF13B | n.78-3101T>C n.1634T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108266999T= | CA2117826484 | TNFSF13B | n.78-3101T= n.1634T= | |
13 | g.108267000G= | CA2117826485 | TNFSF13B | n.78-3100G= n.1635G= | |
13 | g.108267000G>T | CA612329540 | TNFSF13B | n.78-3100G>T n.1635G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267001A= | CA2117826486 | TNFSF13B | n.78-3099A= n.1636A= | |
13 | g.108267001A>G | CA2117826487 | TNFSF13B | n.78-3099A>G n.1636A>G | dbSNP |
13 | g.108267003T>C | CA2800534199 | TNFSF13B | n.78-3097T>C n.1638T>C | |
13 | g.108267007A= | CA2117826488 | TNFSF13B | n.78-3093A= n.1642A= | |
13 | g.108267007A>G | CA256829060 | TNFSF13B | n.78-3093A>G n.1642A>G | dbSNP |
13 | g.108267008C= | CA2117826489 | TNFSF13B | n.78-3092C= n.1643C= | |
13 | g.108267008C>T | CA960055227 | TNFSF13B | n.78-3092C>T n.1643C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267009G>A | CA256829061 | TNFSF13B | n.78-3091G>A n.1644G>A | dbSNP |
13 | g.108267009G= | CA2117826490 | TNFSF13B | n.78-3091G= n.1644G= | |
13 | g.108267009G>T | CA256829062 | TNFSF13B | n.78-3091G>T n.1644G>T | dbSNP |
13 | g.108267012G>A | CA256829063 | TNFSF13B | n.78-3088G>A n.1647G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267012G= | CA2117826491 | TNFSF13B | n.78-3088G= n.1647G= | |
13 | g.108267022G= | CA2117826492 | TNFSF13B | n.78-3078G= n.1657G= | |
13 | g.108267022G>T | CA694842387 | TNFSF13B | n.78-3078G>T n.1657G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267033C= | CA2117826493 | TNFSF13B | n.78-3067C= n.1668C= | |
13 | g.108267033C>G | CA256829064 | TNFSF13B | n.78-3067C>G n.1668C>G | dbSNP |
13 | g.108267036C>A | CA2117826495 | TNFSF13B | n.78-3064C>A n.1671C>A | dbSNP |
13 | g.108267036C= | CA2117826494 | TNFSF13B | n.78-3064C= n.1671C= | |
13 | g.108267036C>T | CA694842389 | TNFSF13B | n.78-3064C>T n.1671C>T | dbSNP |
13 | g.108267037G>A | CA256829065 | TNFSF13B | n.78-3063G>A n.1672G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267037G>C | CA2117826497 | TNFSF13B | n.78-3063G>C n.1672G>C | dbSNP |
13 | g.108267037G= | CA2117826496 | TNFSF13B | n.78-3063G= n.1672G= | |
13 | g.108267039T>C | CA694842409 | TNFSF13B | n.78-3061T>C n.1674T>C | dbSNP |
13 | g.108267039T>G | CA2117826499 | TNFSF13B | n.78-3061T>G n.1674T>G | dbSNP |
13 | g.108267039T= | CA2117826498 | TNFSF13B | n.78-3061T= n.1674T= | |
13 | g.108267040G>A | CA256829066 | TNFSF13B | n.78-3060G>A n.1675G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267040G= | CA2117826500 | TNFSF13B | n.78-3060G= n.1675G= | |
13 | g.108267055T>A | CA2581156910 | TNFSF13B | n.78-3045T>A n.1690T>A | |
13 | g.108267055T>C | CA13800955 | TNFSF13B | n.78-3045T>C n.1690T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267055T>G | CA612329542 | TNFSF13B | n.78-3045T>G n.1690T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.108267055T= | CA2117826501 | TNFSF13B | n.78-3045T= n.1690T= |