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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108245002A= | CA1998765345 | ATM | c.877A= (p.Lys293=) c.*348A= (n.*348A=) n.976A= n.1011A= n.3224A= n.1027A= n.372A= n.846A= c.712A= (p.Lys238=) c.-168A= (n.-168A=) n.1610A= | |
| 11 | g.108245002A>C | CA382529558 | ATM | c.877A>C (p.Lys293Gln) c.*348A>C (n.*348A>C) n.976A>C n.1011A>C n.3224A>C n.1027A>C n.372A>C n.846A>C c.712A>C (p.Lys238Gln) c.-168A>C (n.-168A>C) n.1610A>C | |
| 11 | g.108245002A>G | CA382529557 | ATM | c.877A>G (p.Lys293Glu) c.*348A>G (n.*348A>G) n.976A>G n.1011A>G n.3224A>G n.1027A>G n.372A>G n.846A>G c.712A>G (p.Lys238Glu) c.-168A>G (n.-168A>G) n.1610A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245002A>T | CA16041383 | ATM | c.877A>T (p.Lys293Ter) c.*348A>T (n.*348A>T) n.976A>T n.1011A>T n.3224A>T n.1027A>T n.372A>T n.846A>T c.712A>T (p.Lys238Ter) c.-168A>T (n.-168A>T) n.1610A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.108245004del | CA2580082973 | ATM | c.879del (p.Gly294GlufsTer26) c.*350del (n.*350del) n.978del n.1013del n.3226del n.1029del n.374del n.848del c.714del (p.Gly239GlufsTer26) c.-166del (n.-166del) n.1612del | ClinVar |
| 11 | g.108245003A>C | CA382529559 | ATM | c.878A>C (p.Lys293Thr) c.*349A>C (n.*349A>C) n.977A>C n.1012A>C n.3225A>C n.1028A>C n.373A>C n.847A>C c.713A>C (p.Lys238Thr) c.-167A>C (n.-167A>C) n.1611A>C | |
| 11 | g.108245003A>G | CA382529561 | ATM | c.878A>G (p.Lys293Arg) c.*349A>G (n.*349A>G) n.977A>G n.1012A>G n.3225A>G n.1028A>G n.373A>G n.847A>G c.713A>G (p.Lys238Arg) c.-167A>G (n.-167A>G) n.1611A>G | |
| 11 | g.108245003A>T | CA382529563 | ATM | c.878A>T (p.Lys293Ile) c.*349A>T (n.*349A>T) n.977A>T n.1012A>T n.3225A>T n.1028A>T n.373A>T n.847A>T c.713A>T (p.Lys238Ile) c.-167A>T (n.-167A>T) n.1611A>T | |
| 11 | g.108245004A= | CA1998765347 | ATM | c.879A= (p.Lys293=) c.*350A= (n.*350A=) n.978A= n.1013A= n.3226A= n.1029A= n.374A= n.848A= c.714A= (p.Lys238=) c.-166A= (n.-166A=) n.1612A= | |
| 11 | g.108245004A>C | CA382529564 | ATM | c.879A>C (p.Lys293Asn) c.*350A>C (n.*350A>C) n.978A>C n.1013A>C n.3226A>C n.1029A>C n.374A>C n.848A>C c.714A>C (p.Lys238Asn) c.-166A>C (n.-166A>C) n.1612A>C | dbSNP |
| 11 | g.108245004A>G | CA348343 | ATM | c.879A>G (p.Lys293=) c.*350A>G (n.*350A>G) n.978A>G n.1013A>G n.3226A>G n.1029A>G n.374A>G n.848A>G c.714A>G (p.Lys238=) c.-166A>G (n.-166A>G) n.1612A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245004A>T | CA382529565 | ATM | c.879A>T (p.Lys293Asn) c.*350A>T (n.*350A>T) n.978A>T n.1013A>T n.3226A>T n.1029A>T n.374A>T n.848A>T c.714A>T (p.Lys238Asn) c.-166A>T (n.-166A>T) n.1612A>T | |
| 11 | g.108245005G>A | CA382529566 | ATM | c.880G>A (p.Gly294Arg) c.*351G>A (n.*351G>A) n.979G>A n.1014G>A n.3227G>A n.1030G>A n.375G>A n.849G>A c.715G>A (p.Gly239Arg) c.-165G>A (n.-165G>A) n.1613G>A | dbSNP |
| 11 | g.108245005G>C | CA382529568 | ATM | c.880G>C (p.Gly294Arg) c.*351G>C (n.*351G>C) n.979G>C n.1014G>C n.3227G>C n.1030G>C n.375G>C n.849G>C c.715G>C (p.Gly239Arg) c.-165G>C (n.-165G>C) n.1613G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245005G= | CA1998765349 | ATM | c.880G= (p.Gly294=) c.*351G= (n.*351G=) n.979G= n.1014G= n.3227G= n.1030G= n.375G= n.849G= c.715G= (p.Gly239=) c.-165G= (n.-165G=) n.1613G= | |
| 11 | g.108245005G>T | CA382529570 | ATM | c.880G>T (p.Gly294Ter) c.*351G>T (n.*351G>T) n.979G>T n.1014G>T n.3227G>T n.1030G>T n.375G>T n.849G>T c.715G>T (p.Gly239Ter) c.-165G>T (n.-165G>T) n.1613G>T | dbSNP |
| 11 | g.108245006G>A | CA382529572 | ATM | c.881G>A (p.Gly294Glu) c.*352G>A (n.*352G>A) n.980G>A n.1015G>A n.3228G>A n.1031G>A n.376G>A n.850G>A c.716G>A (p.Gly239Glu) c.-164G>A (n.-164G>A) n.1614G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245006G>C | CA382529573 | ATM | c.881G>C (p.Gly294Ala) c.*352G>C (n.*352G>C) n.980G>C n.1015G>C n.3228G>C n.1031G>C n.376G>C n.850G>C c.716G>C (p.Gly239Ala) c.-164G>C (n.-164G>C) n.1614G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245006G= | CA1998765351 | ATM | c.881G= (p.Gly294=) c.*352G= (n.*352G=) n.980G= n.1015G= n.3228G= n.1031G= n.376G= n.850G= c.716G= (p.Gly239=) c.-164G= (n.-164G=) n.1614G= | |
| 11 | g.108245006G>T | CA382529576 | ATM | c.881G>T (p.Gly294Val) c.*352G>T (n.*352G>T) n.980G>T n.1015G>T n.3228G>T n.1031G>T n.376G>T n.850G>T c.716G>T (p.Gly239Val) c.-164G>T (n.-164G>T) n.1614G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245007A>C | CA476744535 | ATM | c.882A>C (p.Gly294=) c.*353A>C (n.*353A>C) n.981A>C n.1016A>C n.3229A>C n.1032A>C n.377A>C n.851A>C c.717A>C (p.Gly239=) c.-163A>C (n.-163A>C) n.1615A>C | |
| 11 | g.108245007A>G | CA476744536 | ATM | c.882A>G (p.Gly294=) c.*353A>G (n.*353A>G) n.981A>G n.1016A>G n.3229A>G n.1032A>G n.377A>G n.851A>G c.717A>G (p.Gly239=) c.-163A>G (n.-163A>G) n.1615A>G | |
| 11 | g.108245007A>T | CA476744538 | ATM | c.882A>T (p.Gly294=) c.*353A>T (n.*353A>T) n.981A>T n.1016A>T n.3229A>T n.1032A>T n.377A>T n.851A>T c.717A>T (p.Gly239=) c.-163A>T (n.-163A>T) n.1615A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245008G>A | CA382529582 | ATM | c.883G>A (p.Ala295Thr) c.*354G>A (n.*354G>A) n.982G>A n.1017G>A n.3230G>A n.1033G>A n.378G>A n.852G>A c.718G>A (p.Ala240Thr) c.-162G>A (n.-162G>A) n.1616G>A | |
| 11 | g.108245008G>C | CA382529581 | ATM | c.883G>C (p.Ala295Pro) c.*354G>C (n.*354G>C) n.982G>C n.1017G>C n.3230G>C n.1033G>C n.378G>C n.852G>C c.718G>C (p.Ala240Pro) c.-162G>C (n.-162G>C) n.1616G>C | COSMIC COSMIC |
| 11 | g.108245008G>T | CA382529579 | ATM | c.883G>T (p.Ala295Ser) c.*354G>T (n.*354G>T) n.982G>T n.1017G>T n.3230G>T n.1033G>T n.378G>T n.852G>T c.718G>T (p.Ala240Ser) c.-162G>T (n.-162G>T) n.1616G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245009C>A | CA16619101 | ATM | c.884C>A (p.Ala295Asp) c.*355C>A (n.*355C>A) n.983C>A n.1018C>A n.3231C>A n.1034C>A n.379C>A n.853C>A c.719C>A (p.Ala240Asp) c.-161C>A (n.-161C>A) n.1617C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245009C= | CA1998765353 | ATM | c.884C= (p.Ala295=) c.*355C= (n.*355C=) n.983C= n.1018C= n.3231C= n.1034C= n.379C= n.853C= c.719C= (p.Ala240=) c.-161C= (n.-161C=) n.1617C= | |
| 11 | g.108245009C>G | CA382529591 | ATM | c.884C>G (p.Ala295Gly) c.*355C>G (n.*355C>G) n.983C>G n.1018C>G n.3231C>G n.1034C>G n.379C>G n.853C>G c.719C>G (p.Ala240Gly) c.-161C>G (n.-161C>G) n.1617C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245009C>T | CA382529584 | ATM | c.884C>T (p.Ala295Val) c.*355C>T (n.*355C>T) n.983C>T n.1018C>T n.3231C>T n.1034C>T n.379C>T n.853C>T c.719C>T (p.Ala240Val) c.-161C>T (n.-161C>T) n.1617C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245010del | CA2580082976 | ATM | c.885del (p.Thr297ProfsTer23) c.*356del (n.*356del) n.984del n.1019del n.3232del n.1035del n.380del n.854del c.720del (p.Thr242ProfsTer23) c.-160del (n.-160del) n.1618del | ClinVar |
| 11 | g.108245010C>A | CA476744541 | ATM | c.885C>A (p.Ala295=) c.*356C>A (n.*356C>A) n.984C>A n.1019C>A n.3232C>A n.1035C>A n.380C>A n.854C>A c.720C>A (p.Ala240=) c.-160C>A (n.-160C>A) n.1618C>A | |
| 11 | g.108245010C>G | CA476744542 | ATM | c.885C>G (p.Ala295=) c.*356C>G (n.*356C>G) n.984C>G n.1019C>G n.3232C>G n.1035C>G n.380C>G n.854C>G c.720C>G (p.Ala240=) c.-160C>G (n.-160C>G) n.1618C>G | |
| 11 | g.108245010C>T | CA476744543 | ATM | c.885C>T (p.Ala295=) c.*356C>T (n.*356C>T) n.984C>T n.1019C>T n.3232C>T n.1035C>T n.380C>T n.854C>T c.720C>T (p.Ala240=) c.-160C>T (n.-160C>T) n.1618C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245011A= | CA1998765356 | ATM | c.886A= (p.Lys296=) c.*357A= (n.*357A=) n.985A= n.1020A= n.3233A= n.1036A= n.381A= n.855A= c.721A= (p.Lys241=) c.-159A= (n.-159A=) n.1619A= | |
| 11 | g.108245011A>C | CA382529593 | ATM | c.886A>C (p.Lys296Gln) c.*357A>C (n.*357A>C) n.985A>C n.1020A>C n.3233A>C n.1036A>C n.381A>C n.855A>C c.721A>C (p.Lys241Gln) c.-159A>C (n.-159A>C) n.1619A>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245011A>G | CA382529596 | ATM | c.886A>G (p.Lys296Glu) c.*357A>G (n.*357A>G) n.985A>G n.1020A>G n.3233A>G n.1036A>G n.381A>G n.855A>G c.721A>G (p.Lys241Glu) c.-159A>G (n.-159A>G) n.1619A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245011A>T | CA382529595 | ATM | c.886A>T (p.Lys296Ter) c.*357A>T (n.*357A>T) n.985A>T n.1020A>T n.3233A>T n.1036A>T n.381A>T n.855A>T c.721A>T (p.Lys241Ter) c.-159A>T (n.-159A>T) n.1619A>T | |
| 11 | g.108245014del | CA2580082978 | ATM | c.889del (p.Thr297ProfsTer23) c.*360del (n.*360del) n.988del n.1023del n.3236del n.1039del n.384del n.858del c.724del (p.Thr242ProfsTer23) c.-156del (n.-156del) n.1622del | ClinVar |
| 11 | g.108245012A= | CA1998765357 | ATM | c.887A= (p.Lys296=) c.*358A= (n.*358A=) n.986A= n.1021A= n.3234A= n.1037A= n.382A= n.856A= c.722A= (p.Lys241=) c.-158A= (n.-158A=) n.1620A= | |
| 11 | g.108245012A>C | CA382529598 | ATM | c.887A>C (p.Lys296Thr) c.*358A>C (n.*358A>C) n.986A>C n.1021A>C n.3234A>C n.1037A>C n.382A>C n.856A>C c.722A>C (p.Lys241Thr) c.-158A>C (n.-158A>C) n.1620A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245012A>G | CA16619102 | ATM | c.887A>G (p.Lys296Arg) c.*358A>G (n.*358A>G) n.986A>G n.1021A>G n.3234A>G n.1037A>G n.382A>G n.856A>G c.722A>G (p.Lys241Arg) c.-158A>G (n.-158A>G) n.1620A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245012A>T | CA382529601 | ATM | c.887A>T (p.Lys296Ile) c.*358A>T (n.*358A>T) n.986A>T n.1021A>T n.3234A>T n.1037A>T n.382A>T n.856A>T c.722A>T (p.Lys241Ile) c.-158A>T (n.-158A>T) n.1620A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245013A= | CA1998765359 | ATM | c.888A= (p.Lys296=) c.*359A= (n.*359A=) n.987A= n.1022A= n.3235A= n.1038A= n.383A= n.857A= c.723A= (p.Lys241=) c.-157A= (n.-157A=) n.1621A= | |
| 11 | g.108245013A>C | CA228385009 | ATM | c.888A>C (p.Lys296Asn) c.*359A>C (n.*359A>C) n.987A>C n.1022A>C n.3235A>C n.1038A>C n.383A>C n.857A>C c.723A>C (p.Lys241Asn) c.-157A>C (n.-157A>C) n.1621A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245013A>G | CA476744546 | ATM | c.888A>G (p.Lys296=) c.*359A>G (n.*359A>G) n.987A>G n.1022A>G n.3235A>G n.1038A>G n.383A>G n.857A>G c.723A>G (p.Lys241=) c.-157A>G (n.-157A>G) n.1621A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245013A>T | CA382529605 | ATM | c.888A>T (p.Lys296Asn) c.*359A>T (n.*359A>T) n.987A>T n.1022A>T n.3235A>T n.1038A>T n.383A>T n.857A>T c.723A>T (p.Lys241Asn) c.-157A>T (n.-157A>T) n.1621A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245014A= | CA1998765362 | ATM | c.889A= (p.Thr297=) c.*360A= (n.*360A=) n.988A= n.1023A= n.3236A= n.1039A= n.384A= n.858A= c.724A= (p.Thr242=) c.-156A= (n.-156A=) n.1622A= | |
| 11 | g.108245014A>C | CA382529608 | ATM | c.889A>C (p.Thr297Pro) c.*360A>C (n.*360A>C) n.988A>C n.1023A>C n.3236A>C n.1039A>C n.384A>C n.858A>C c.724A>C (p.Thr242Pro) c.-156A>C (n.-156A>C) n.1622A>C | |
| 11 | g.108245014A>G | CA382529609 | ATM | c.889A>G (p.Thr297Ala) c.*360A>G (n.*360A>G) n.988A>G n.1023A>G n.3236A>G n.1039A>G n.384A>G n.858A>G c.724A>G (p.Thr242Ala) c.-156A>G (n.-156A>G) n.1622A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245014A>T | CA382529611 | ATM | c.889A>T (p.Thr297Ser) c.*360A>T (n.*360A>T) n.988A>T n.1023A>T n.3236A>T n.1039A>T n.384A>T n.858A>T c.724A>T (p.Thr242Ser) c.-156A>T (n.-156A>T) n.1622A>T | |
| 11 | g.108245015C>A | CA382529612 | ATM | c.890C>A (p.Thr297Asn) c.*361C>A (n.*361C>A) n.989C>A n.1024C>A n.3237C>A n.1040C>A n.385C>A n.859C>A c.725C>A (p.Thr242Asn) c.-155C>A (n.-155C>A) n.1623C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245015C= | CA1998765365 | ATM | c.890C= (p.Thr297=) c.*361C= (n.*361C=) n.989C= n.1024C= n.3237C= n.1040C= n.385C= n.859C= c.725C= (p.Thr242=) c.-155C= (n.-155C=) n.1623C= | |
| 11 | g.108245015C>G | CA382529613 | ATM | c.890C>G (p.Thr297Ser) c.*361C>G (n.*361C>G) n.989C>G n.1024C>G n.3237C>G n.1040C>G n.385C>G n.859C>G c.725C>G (p.Thr242Ser) c.-155C>G (n.-155C>G) n.1623C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245015C>T | CA228385024 | ATM | c.890C>T (p.Thr297Ile) c.*361C>T (n.*361C>T) n.989C>T n.1024C>T n.3237C>T n.1040C>T n.385C>T n.859C>T c.725C>T (p.Thr242Ile) c.-155C>T (n.-155C>T) n.1623C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245016C>A | CA476744548 | ATM | c.891C>A (p.Thr297=) c.*362C>A (n.*362C>A) n.990C>A n.1025C>A n.3238C>A n.1041C>A n.386C>A n.860C>A c.726C>A (p.Thr242=) c.-154C>A (n.-154C>A) n.1624C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245016C= | CA1998765367 | ATM | c.891C= (p.Thr297=) c.*362C= (n.*362C=) n.990C= n.1025C= n.3238C= n.1041C= n.386C= n.860C= c.726C= (p.Thr242=) c.-154C= (n.-154C=) n.1624C= | |
| 11 | g.108245016C>G | CA10578980 | ATM | c.891C>G (p.Thr297=) c.*362C>G (n.*362C>G) n.990C>G n.1025C>G n.3238C>G n.1041C>G n.386C>G n.860C>G c.726C>G (p.Thr242=) c.-154C>G (n.-154C>G) n.1624C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245016C>T | CA6264691 | ATM | c.891C>T (p.Thr297=) c.*362C>T (n.*362C>T) n.990C>T n.1025C>T n.3238C>T n.1041C>T n.386C>T n.860C>T c.726C>T (p.Thr242=) c.-154C>T (n.-154C>T) n.1624C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245017C>A | CA382529620 | ATM | c.892C>A (p.Gln298Lys) c.*363C>A (n.*363C>A) n.991C>A n.1026C>A n.3239C>A n.1042C>A n.387C>A n.861C>A c.727C>A (p.Gln243Lys) c.-153C>A (n.-153C>A) n.1625C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245017C= | CA1998765369 | ATM | c.892C= (p.Gln298=) c.*363C= (n.*363C=) n.991C= n.1026C= n.3239C= n.1042C= n.387C= n.861C= c.727C= (p.Gln243=) c.-153C= (n.-153C=) n.1625C= | |
| 11 | g.108245017C>G | CA382529617 | ATM | c.892C>G (p.Gln298Glu) c.*363C>G (n.*363C>G) n.991C>G n.1026C>G n.3239C>G n.1042C>G n.387C>G n.861C>G c.727C>G (p.Gln243Glu) c.-153C>G (n.-153C>G) n.1625C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245017C>T | CA382529615 | ATM | c.892C>T (p.Gln298Ter) c.*363C>T (n.*363C>T) n.991C>T n.1026C>T n.3239C>T n.1042C>T n.387C>T n.861C>T c.727C>T (p.Gln243Ter) c.-153C>T (n.-153C>T) n.1625C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.108245018A= | CA1998765370 | ATM | c.893A= (p.Gln298=) c.*364A= (n.*364A=) n.992A= n.1027A= n.3240A= n.1043A= n.388A= n.862A= c.728A= (p.Gln243=) c.-152A= (n.-152A=) n.1626A= | |
| 11 | g.108245018A>C | CA382529622 | ATM | c.893A>C (p.Gln298Pro) c.*364A>C (n.*364A>C) n.992A>C n.1027A>C n.3240A>C n.1043A>C n.388A>C n.862A>C c.728A>C (p.Gln243Pro) c.-152A>C (n.-152A>C) n.1626A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245018A>G | CA382529624 | ATM | c.893A>G (p.Gln298Arg) c.*364A>G (n.*364A>G) n.992A>G n.1027A>G n.3240A>G n.1043A>G n.388A>G n.862A>G c.728A>G (p.Gln243Arg) c.-152A>G (n.-152A>G) n.1626A>G | |
| 11 | g.108245018A>T | CA382529625 | ATM | c.893A>T (p.Gln298Leu) c.*364A>T (n.*364A>T) n.992A>T n.1027A>T n.3240A>T n.1043A>T n.388A>T n.862A>T c.728A>T (p.Gln243Leu) c.-152A>T (n.-152A>T) n.1626A>T | |
| 11 | g.108245019A= | CA1998765371 | ATM | c.894A= (p.Gln298=) c.*365A= (n.*365A=) n.993A= n.1028A= n.3241A= n.1044A= n.389A= n.863A= c.729A= (p.Gln243=) c.-151A= (n.-151A=) n.1627A= | |
| 11 | g.108245019A>C | CA382529626 | ATM | c.894A>C (p.Gln298His) c.*365A>C (n.*365A>C) n.993A>C n.1028A>C n.3241A>C n.1044A>C n.389A>C n.863A>C c.729A>C (p.Gln243His) c.-151A>C (n.-151A>C) n.1627A>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245019A>G | CA476744550 | ATM | c.894A>G (p.Gln298=) c.*365A>G (n.*365A>G) n.993A>G n.1028A>G n.3241A>G n.1044A>G n.389A>G n.863A>G c.729A>G (p.Gln243=) c.-151A>G (n.-151A>G) n.1627A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245019A>T | CA382529627 | ATM | c.894A>T (p.Gln298His) c.*365A>T (n.*365A>T) n.993A>T n.1028A>T n.3241A>T n.1044A>T n.389A>T n.863A>T c.729A>T (p.Gln243His) c.-151A>T (n.-151A>T) n.1627A>T | |
| 11 | g.108245020G>A | CA382529629 | ATM | c.895G>A (p.Glu299Lys) c.*366G>A (n.*366G>A) n.1029G>A n.3242G>A n.1045G>A n.390G>A n.864G>A c.730G>A (p.Glu244Lys) c.-150G>A (n.-150G>A) n.1628G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245020G>C | CA382529631 | ATM | c.895G>C (p.Glu299Gln) c.*366G>C (n.*366G>C) n.1029G>C n.3242G>C n.1045G>C n.390G>C n.864G>C c.730G>C (p.Glu244Gln) c.-150G>C (n.-150G>C) n.1628G>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245020G= | CA1998765373 | ATM | c.895G= (p.Glu299=) c.*366G= (n.*366G=) n.1029G= n.3242G= n.1045G= n.390G= n.864G= c.730G= (p.Glu244=) c.-150G= (n.-150G=) n.1628G= | |
| 11 | g.108245020G>T | CA382529632 | ATM | c.895G>T (p.Glu299Ter) c.*366G>T (n.*366G>T) n.1029G>T n.3242G>T n.1045G>T n.390G>T n.864G>T c.730G>T (p.Glu244Ter) c.-150G>T (n.-150G>T) n.1628G>T | ClinVar |
| 11 | g.108245020_108245021delinsGA | CA1998765374 | ATM | c.895_896delinsGA (p.Glu299=) c.*366_*367delinsGA (n.*366_*367delinsGA) n.1029_1030delinsGA n.3242_3243delinsGA n.1045_1046delinsGA n.390_391delinsGA n.864_865delinsGA c.730_731delinsGA (p.Glu244=) c.-150_-149delinsGA (n.-150_-149delinsGA) n.1628_1629delinsGA | |
| 11 | g.108245021A= | CA1998765376 | ATM | c.896A= (p.Glu299=) c.*367A= (n.*367A=) n.1030A= n.3243A= n.1046A= n.391A= n.865A= c.731A= (p.Glu244=) c.-149A= (n.-149A=) n.1629A= | |
| 11 | g.108245021A>C | CA382529633 | ATM | c.896A>C (p.Glu299Ala) c.*367A>C (n.*367A>C) n.1030A>C n.3243A>C n.1046A>C n.391A>C n.865A>C c.731A>C (p.Glu244Ala) c.-149A>C (n.-149A>C) n.1629A>C | |
| 11 | g.108245021A>G | CA287039 | ATM | c.896A>G (p.Glu299Gly) c.*367A>G (n.*367A>G) n.1030A>G n.3243A>G n.1046A>G n.391A>G n.865A>G c.731A>G (p.Glu244Gly) c.-149A>G (n.-149A>G) n.1629A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245021A>T | CA382529635 | ATM | c.896A>T (p.Glu299Val) c.*367A>T (n.*367A>T) n.1030A>T n.3243A>T n.1046A>T n.391A>T n.865A>T c.731A>T (p.Glu244Val) c.-149A>T (n.-149A>T) n.1629A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245025dup | CA1998765378 | ATM | c.900dup (p.Gly301ArgfsTer4) c.*371dup (n.*371dup) n.1034dup n.3247dup n.1050dup n.395dup n.869dup c.735dup (p.Gly246ArgfsTer4) c.-145dup (n.-145dup) n.1633dup | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245025del | CA658656193 | ATM | c.900del (p.Gly301ValfsTer19) c.*371del (n.*371del) n.1034del n.3247del n.1050del n.395del n.869del c.735del (p.Gly246ValfsTer19) c.-145del (n.-145del) n.1633del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245022A>C | CA382529636 | ATM | c.897A>C (p.Glu299Asp) c.*368A>C (n.*368A>C) n.1031A>C n.3244A>C n.1047A>C n.392A>C n.866A>C c.732A>C (p.Glu244Asp) c.-148A>C (n.-148A>C) n.1630A>C | |
| 11 | g.108245022A>G | CA476744554 | ATM | c.897A>G (p.Glu299=) c.*368A>G (n.*368A>G) n.1031A>G n.3244A>G n.1047A>G n.392A>G n.866A>G c.732A>G (p.Glu244=) c.-148A>G (n.-148A>G) n.1630A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245022A>T | CA382529638 | ATM | c.897A>T (p.Glu299Asp) c.*368A>T (n.*368A>T) n.1031A>T n.3244A>T n.1047A>T n.392A>T n.866A>T c.732A>T (p.Glu244Asp) c.-148A>T (n.-148A>T) n.1630A>T | |
| 11 | g.108245023A>C | CA382529643 | ATM | c.898A>C (p.Lys300Gln) c.*369A>C (n.*369A>C) n.1032A>C n.3245A>C n.1048A>C n.393A>C n.867A>C c.733A>C (p.Lys245Gln) c.-147A>C (n.-147A>C) n.1631A>C | |
| 11 | g.108245023A>G | CA382529645 | ATM | c.898A>G (p.Lys300Glu) c.*369A>G (n.*369A>G) n.1032A>G n.3245A>G n.1048A>G n.393A>G n.867A>G c.733A>G (p.Lys245Glu) c.-147A>G (n.-147A>G) n.1631A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245023A>T | CA382529641 | ATM | c.898A>T (p.Lys300Ter) c.*369A>T (n.*369A>T) n.1032A>T n.3245A>T n.1048A>T n.393A>T n.867A>T c.733A>T (p.Lys245Ter) c.-147A>T (n.-147A>T) n.1631A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245028_108245035del | CA2725098459 | ATM | c.901+2_901+9del c.*372+2_*372+9del n.1035+2_1035+9del n.3248+2_3248+9del n.1051+2_1051+9del n.396+2_396+9del n.870+2_870+9del c.736+2_736+9del c.-144+2_-144+9del n.1634+2_1634+9del | dbSNP |
| 11 | g.108245023_108245024insCACACCCAACAC | CA2793548536 | ATM | c.898_899insCACACCCAACAC (p.Lys300delinsThrHisProThrGln) c.*369_*370insCACACCCAACAC (n.*369_*370insCACACCCAACAC) n.1032_1033insCACACCCAACAC n.3245_3246insCACACCCAACAC n.1048_1049insCACACCCAACAC n.393_394insCACACCCAACAC n.867_868insCACACCCAACAC c.733_734insCACACCCAACAC (p.Lys245delinsThrHisProThrGln) c.-147_-146insCACACCCAACAC (n.-147_-146insCACACCCAACAC) n.1631_1632insCACACCCAACAC | |
| 11 | g.108245024A>C | CA382529646 | ATM | c.899A>C (p.Lys300Thr) c.*370A>C (n.*370A>C) n.1033A>C n.3246A>C n.1049A>C n.394A>C n.868A>C c.734A>C (p.Lys245Thr) c.-146A>C (n.-146A>C) n.1632A>C | |
| 11 | g.108245024A>G | CA382529648 | ATM | c.899A>G (p.Lys300Arg) c.*370A>G (n.*370A>G) n.1033A>G n.3246A>G n.1049A>G n.394A>G n.868A>G c.734A>G (p.Lys245Arg) c.-146A>G (n.-146A>G) n.1632A>G | |
| 11 | g.108245024A>T | CA382529650 | ATM | c.899A>T (p.Lys300Ile) c.*370A>T (n.*370A>T) n.1033A>T n.3246A>T n.1049A>T n.394A>T n.868A>T c.734A>T (p.Lys245Ile) c.-146A>T (n.-146A>T) n.1632A>T | |
| 11 | g.108245025A>C | CA382529653 | ATM | c.900A>C (p.Lys300Asn) c.*371A>C (n.*371A>C) n.1034A>C n.3247A>C n.1050A>C n.395A>C n.869A>C c.735A>C (p.Lys245Asn) c.-145A>C (n.-145A>C) n.1633A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245025A>G | CA476744556 | ATM | c.900A>G (p.Lys300=) c.*371A>G (n.*371A>G) n.1034A>G n.3247A>G n.1050A>G n.395A>G n.869A>G c.735A>G (p.Lys245=) c.-145A>G (n.-145A>G) n.1633A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245025A>T | CA382529654 | ATM | c.900A>T (p.Lys300Asn) c.*371A>T (n.*371A>T) n.1034A>T n.3247A>T n.1050A>T n.395A>T n.869A>T c.735A>T (p.Lys245Asn) c.-145A>T (n.-145A>T) n.1633A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245025_108245051delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT | CA1998765380 | ATM | c.900_901+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT c.*371_*372+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.1034_1035+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.3247_3248+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.1050_1051+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.395_396+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.869_870+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT c.735_736+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT c.-145_-144+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT n.1633_1634+25delinsAGGTATAAAGGAAATGTTTACTGTTTT | |
| 11 | g.108245026G>A | CA16621626 | ATM | c.901G>A (p.Gly301Ser) c.*372G>A (n.*372G>A) n.1035G>A n.3248G>A n.1051G>A n.396G>A n.870G>A c.736G>A (p.Gly246Ser) c.-144G>A (n.-144G>A) n.1634G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245026G>C | CA382529658 | ATM | c.901G>C (p.Gly301Arg) c.*372G>C (n.*372G>C) n.1035G>C n.3248G>C n.1051G>C n.396G>C n.870G>C c.736G>C (p.Gly246Arg) c.-144G>C (n.-144G>C) n.1634G>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245026G= | CA1998765383 | ATM | c.901G= (p.Gly301=) c.*372G= (n.*372G=) n.1035G= n.3248G= n.1051G= n.396G= n.870G= c.736G= (p.Gly246=) c.-144G= (n.-144G=) n.1634G= | |
| 11 | g.108245026G>T | CA382529661 | ATM | c.901G>T (p.Gly301Cys) c.*372G>T (n.*372G>T) n.1035G>T n.3248G>T n.1051G>T n.396G>T n.870G>T c.736G>T (p.Gly246Cys) c.-144G>T (n.-144G>T) n.1634G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.108245027_108245052del | CA671369936 | ATM | c.901+1_901+26del c.*372+1_*372+26del n.1035+1_1035+26del n.3248+1_3248+26del n.1051+1_1051+26del n.396+1_396+26del n.870+1_870+26del c.736+1_736+26del c.-144+1_-144+26del n.1634+1_1634+26del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245027G>A | CA195792 | ATM | c.901+1G>A (n.901+1G>A) c.*372+1G>A (n.*372+1G>A) n.1035+1G>A n.3248+1G>A n.1051+1G>A n.396+1G>A n.870+1G>A c.736+1G>A (n.736+1G>A) c.-144+1G>A (n.-144+1G>A) n.1634+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245027G>C | CA16606776 | ATM | c.901+1G>C (n.901+1G>C) c.*372+1G>C (n.*372+1G>C) n.1035+1G>C n.3248+1G>C n.1051+1G>C n.396+1G>C n.870+1G>C c.736+1G>C (n.736+1G>C) c.-144+1G>C (n.-144+1G>C) n.1634+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245027G= | CA1998765386 | ATM | c.901+1G= (n.901+1G=) c.*372+1G= (n.*372+1G=) n.1035+1G= n.3248+1G= n.1051+1G= n.396+1G= n.870+1G= c.736+1G= (n.736+1G=) c.-144+1G= (n.-144+1G=) n.1634+1G= | |
| 11 | g.108245027G>T | CA10578981 | ATM | c.901+1G>T (n.901+1G>T) c.*372+1G>T (n.*372+1G>T) n.1035+1G>T n.3248+1G>T n.1051+1G>T n.396+1G>T n.870+1G>T c.736+1G>T (n.736+1G>T) c.-144+1G>T (n.-144+1G>T) n.1634+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245027_108245028delinsGT | CA1998765385 | ATM | c.901+1_901+2delinsGT (n.901+1_901+2delinsGT) c.*372+1_*372+2delinsGT (n.*372+1_*372+2delinsGT) n.1035+1_1035+2delinsGT n.3248+1_3248+2delinsGT n.1051+1_1051+2delinsGT n.396+1_396+2delinsGT n.870+1_870+2delinsGT c.736+1_736+2delinsGT (n.736+1_736+2delinsGT) c.-144+1_-144+2delinsGT (n.-144+1_-144+2delinsGT) n.1634+1_1634+2delinsGT | |
| 11 | g.108245028T>A | CA382529670 | ATM | c.901+2T>A (n.901+2T>A) c.*372+2T>A (n.*372+2T>A) n.1035+2T>A n.3248+2T>A n.1051+2T>A n.396+2T>A n.870+2T>A c.736+2T>A (n.736+2T>A) c.-144+2T>A (n.-144+2T>A) n.1634+2T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245028T>C | CA382529668 | ATM | c.901+2T>C (n.901+2T>C) c.*372+2T>C (n.*372+2T>C) n.1035+2T>C n.3248+2T>C n.1051+2T>C n.396+2T>C n.870+2T>C c.736+2T>C (n.736+2T>C) c.-144+2T>C (n.-144+2T>C) n.1634+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245028T>G | CA382529663 | ATM | c.901+2T>G (n.901+2T>G) c.*372+2T>G (n.*372+2T>G) n.1035+2T>G n.3248+2T>G n.1051+2T>G n.396+2T>G n.870+2T>G c.736+2T>G (n.736+2T>G) c.-144+2T>G (n.-144+2T>G) n.1634+2T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245028T= | CA1998765388 | ATM | c.901+2T= (n.901+2T=) c.*372+2T= (n.*372+2T=) n.1035+2T= n.3248+2T= n.1051+2T= n.396+2T= n.870+2T= c.736+2T= (n.736+2T=) c.-144+2T= (n.-144+2T=) n.1634+2T= | |
| 11 | g.108245028delinsAA | CA658797778 | ATM | c.901+2delinsAA (n.901+2delinsAA) c.*372+2delinsAA (n.*372+2delinsAA) n.1035+2delinsAA n.3248+2delinsAA n.1051+2delinsAA n.396+2delinsAA n.870+2delinsAA c.736+2delinsAA (n.736+2delinsAA) c.-144+2delinsAA (n.-144+2delinsAA) n.1634+2delinsAA | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245029A= | CA1998765390 | ATM | c.901+3A= (n.901+3A=) c.*372+3A= (n.*372+3A=) n.1035+3A= n.3248+3A= n.1051+3A= n.396+3A= n.870+3A= c.736+3A= (n.736+3A=) c.-144+3A= (n.-144+3A=) n.1634+3A= | |
| 11 | g.108245029A>C | CA2724946455 | ATM | c.901+3A>C (n.901+3A>C) c.*372+3A>C (n.*372+3A>C) n.1035+3A>C n.3248+3A>C n.1051+3A>C n.396+3A>C n.870+3A>C c.736+3A>C (n.736+3A>C) c.-144+3A>C (n.-144+3A>C) n.1634+3A>C | dbSNP |
| 11 | g.108245029A>G | CA2573146502 | ATM | c.901+3A>G (n.901+3A>G) c.*372+3A>G (n.*372+3A>G) n.1035+3A>G n.3248+3A>G n.1051+3A>G n.396+3A>G n.870+3A>G c.736+3A>G (n.736+3A>G) c.-144+3A>G (n.-144+3A>G) n.1634+3A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245029A>T | CA195265 | ATM | c.901+3A>T (n.901+3A>T) c.*372+3A>T (n.*372+3A>T) n.1035+3A>T n.3248+3A>T n.1051+3A>T n.396+3A>T n.870+3A>T c.736+3A>T (n.736+3A>T) c.-144+3A>T (n.-144+3A>T) n.1634+3A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245030T>A | CA2580082988 | ATM | c.901+4T>A (n.901+4T>A) c.*372+4T>A (n.*372+4T>A) n.1035+4T>A n.3248+4T>A n.1051+4T>A n.396+4T>A n.870+4T>A c.736+4T>A (n.736+4T>A) c.-144+4T>A (n.-144+4T>A) n.1634+4T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245030T>G | CA915947726 | ATM | c.901+4T>G (n.901+4T>G) c.*372+4T>G (n.*372+4T>G) n.1035+4T>G n.3248+4T>G n.1051+4T>G n.396+4T>G n.870+4T>G c.736+4T>G (n.736+4T>G) c.-144+4T>G (n.-144+4T>G) n.1634+4T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245030T= | CA1998765391 | ATM | c.901+4T= (n.901+4T=) c.*372+4T= (n.*372+4T=) n.1035+4T= n.3248+4T= n.1051+4T= n.396+4T= n.870+4T= c.736+4T= (n.736+4T=) c.-144+4T= (n.-144+4T=) n.1634+4T= | |
| 11 | g.108245031A>G | CA2615844838 | ATM | c.901+5A>G (n.901+5A>G) c.*372+5A>G (n.*372+5A>G) n.1035+5A>G n.3248+5A>G n.1051+5A>G n.396+5A>G n.870+5A>G c.736+5A>G (n.736+5A>G) c.-144+5A>G (n.-144+5A>G) n.1634+5A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245032A= | CA1998765392 | ATM | c.901+6A= (n.901+6A=) c.*372+6A= (n.*372+6A=) n.1035+6A= n.3248+6A= n.1051+6A= n.396+6A= n.870+6A= c.736+6A= (n.736+6A=) c.-144+6A= (n.-144+6A=) n.1634+6A= | |
| 11 | g.108245032A>C | CA658656194 | ATM | c.901+6A>C (n.901+6A>C) c.*372+6A>C (n.*372+6A>C) n.1035+6A>C n.3248+6A>C n.1051+6A>C n.396+6A>C n.870+6A>C c.736+6A>C (n.736+6A>C) c.-144+6A>C (n.-144+6A>C) n.1634+6A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245033A= | CA1998765394 | ATM | c.901+7A= (n.901+7A=) c.*372+7A= (n.*372+7A=) n.1035+7A= n.3248+7A= n.1051+7A= n.396+7A= n.870+7A= c.736+7A= (n.736+7A=) c.-144+7A= (n.-144+7A=) n.1634+7A= | |
| 11 | g.108245033A>C | CA2739270948 | ATM | c.901+7A>C (n.901+7A>C) c.*372+7A>C (n.*372+7A>C) n.1035+7A>C n.3248+7A>C n.1051+7A>C n.396+7A>C n.870+7A>C c.736+7A>C (n.736+7A>C) c.-144+7A>C (n.-144+7A>C) n.1634+7A>C | ClinVar |
| 11 | g.108245033A>G | CA16606778 | ATM | c.901+7A>G (n.901+7A>G) c.*372+7A>G (n.*372+7A>G) n.1035+7A>G n.3248+7A>G n.1051+7A>G n.396+7A>G n.870+7A>G c.736+7A>G (n.736+7A>G) c.-144+7A>G (n.-144+7A>G) n.1634+7A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245034G>A | CA602127464 | ATM | c.901+8G>A (n.901+8G>A) c.*372+8G>A (n.*372+8G>A) n.1035+8G>A n.3248+8G>A n.1051+8G>A n.396+8G>A n.870+8G>A c.736+8G>A (n.736+8G>A) c.-144+8G>A (n.-144+8G>A) n.1634+8G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.108245034G>C | CA2724975490 | ATM | c.901+8G>C (n.901+8G>C) c.*372+8G>C (n.*372+8G>C) n.1035+8G>C n.3248+8G>C n.1051+8G>C n.396+8G>C n.870+8G>C c.736+8G>C (n.736+8G>C) c.-144+8G>C (n.-144+8G>C) n.1634+8G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245034G= | CA1998765396 | ATM | c.901+8G= (n.901+8G=) c.*372+8G= (n.*372+8G=) n.1035+8G= n.3248+8G= n.1051+8G= n.396+8G= n.870+8G= c.736+8G= (n.736+8G=) c.-144+8G= (n.-144+8G=) n.1634+8G= | |
| 11 | g.108245035dup | CA2725098645 | ATM | c.901+9dup (n.901+9dup) c.*372+9dup (n.*372+9dup) n.1035+9dup n.3248+9dup n.1051+9dup n.396+9dup n.870+9dup c.736+9dup (n.736+9dup) c.-144+9dup (n.-144+9dup) n.1634+9dup | dbSNP |
| 11 | g.108245035G>A | CA2615844855 | ATM | c.901+9G>A (n.901+9G>A) c.*372+9G>A (n.*372+9G>A) n.1035+9G>A n.3248+9G>A n.1051+9G>A n.396+9G>A n.870+9G>A c.736+9G>A (n.736+9G>A) c.-144+9G>A (n.-144+9G>A) n.1634+9G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245035G>C | CA2725098767 | ATM | c.901+9G>C (n.901+9G>C) c.*372+9G>C (n.*372+9G>C) n.1035+9G>C n.3248+9G>C n.1051+9G>C n.396+9G>C n.870+9G>C c.736+9G>C (n.736+9G>C) c.-144+9G>C (n.-144+9G>C) n.1634+9G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245035G>T | CA2615844857 | ATM | c.901+9G>T (n.901+9G>T) c.*372+9G>T (n.*372+9G>T) n.1035+9G>T n.3248+9G>T n.1051+9G>T n.396+9G>T n.870+9G>T c.736+9G>T (n.736+9G>T) c.-144+9G>T (n.-144+9G>T) n.1634+9G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245036A>G | CA2725098799 | ATM | c.901+10A>G (n.901+10A>G) c.*372+10A>G (n.*372+10A>G) n.1035+10A>G n.3248+10A>G n.1051+10A>G n.396+10A>G n.870+10A>G c.736+10A>G (n.736+10A>G) c.-144+10A>G (n.-144+10A>G) n.1634+10A>G | dbSNP |
| 11 | g.108245036A>T | CA2573146505 | ATM | c.901+10A>T (n.901+10A>T) c.*372+10A>T (n.*372+10A>T) n.1035+10A>T n.3248+10A>T n.1051+10A>T n.396+10A>T n.870+10A>T c.736+10A>T (n.736+10A>T) c.-144+10A>T (n.-144+10A>T) n.1634+10A>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245037A>T | CA2697548997 | ATM | c.901+11A>T (n.901+11A>T) c.*372+11A>T (n.*372+11A>T) n.1035+11A>T n.3248+11A>T n.1051+11A>T n.396+11A>T n.870+11A>T c.736+11A>T (n.736+11A>T) c.-144+11A>T (n.-144+11A>T) n.1634+11A>T | ClinVar |
| 11 | g.108245038A= | CA1998765397 | ATM | c.901+12A= (n.901+12A=) c.*372+12A= (n.*372+12A=) n.1035+12A= n.3248+12A= n.1051+12A= n.396+12A= n.870+12A= c.736+12A= (n.736+12A=) c.-144+12A= (n.-144+12A=) n.1634+12A= | |
| 11 | g.108245038A>G | CA6264692 | ATM | c.901+12A>G (n.901+12A>G) c.*372+12A>G (n.*372+12A>G) n.1035+12A>G n.3248+12A>G n.1051+12A>G n.396+12A>G n.870+12A>G c.736+12A>G (n.736+12A>G) c.-144+12A>G (n.-144+12A>G) n.1634+12A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245039T>A | CA2724977199 | ATM | c.901+13T>A (n.901+13T>A) c.*372+13T>A (n.*372+13T>A) n.1035+13T>A n.3248+13T>A n.1051+13T>A n.396+13T>A n.870+13T>A c.736+13T>A (n.736+13T>A) c.-144+13T>A (n.-144+13T>A) n.1634+13T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245039T>C | CA2615844872 | ATM | c.901+13T>C (n.901+13T>C) c.*372+13T>C (n.*372+13T>C) n.1035+13T>C n.3248+13T>C n.1051+13T>C n.396+13T>C n.870+13T>C c.736+13T>C (n.736+13T>C) c.-144+13T>C (n.-144+13T>C) n.1634+13T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245039T>G | CA942021294 | ATM | c.901+13T>G (n.901+13T>G) c.*372+13T>G (n.*372+13T>G) n.1035+13T>G n.3248+13T>G n.1051+13T>G n.396+13T>G n.870+13T>G c.736+13T>G (n.736+13T>G) c.-144+13T>G (n.-144+13T>G) n.1634+13T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245039T= | CA1998765400 | ATM | c.901+13T= (n.901+13T=) c.*372+13T= (n.*372+13T=) n.1035+13T= n.3248+13T= n.1051+13T= n.396+13T= n.870+13T= c.736+13T= (n.736+13T=) c.-144+13T= (n.-144+13T=) n.1634+13T= | |
| 11 | g.108245039_108245040delinsTG | CA1998765399 | ATM | c.901+13_901+14delinsTG (n.901+13_901+14delinsTG) c.*372+13_*372+14delinsTG (n.*372+13_*372+14delinsTG) n.1035+13_1035+14delinsTG n.3248+13_3248+14delinsTG n.1051+13_1051+14delinsTG n.396+13_396+14delinsTG n.870+13_870+14delinsTG c.736+13_736+14delinsTG (n.736+13_736+14delinsTG) c.-144+13_-144+14delinsTG (n.-144+13_-144+14delinsTG) n.1634+13_1634+14delinsTG | |
| 11 | g.108245040del | CA16619103 | ATM | c.901+14del (n.901+14del) c.*372+14del (n.*372+14del) n.1035+14del n.3248+14del n.1051+14del n.396+14del n.870+14del c.736+14del (n.736+14del) c.-144+14del (n.-144+14del) n.1634+14del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245040G>A | CA1998765401 | ATM | c.901+14G>A (n.901+14G>A) c.*372+14G>A (n.*372+14G>A) n.1035+14G>A n.3248+14G>A n.1051+14G>A n.396+14G>A n.870+14G>A c.736+14G>A (n.736+14G>A) c.-144+14G>A (n.-144+14G>A) n.1634+14G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245040G= | CA1998765402 | ATM | c.901+14G= (n.901+14G=) c.*372+14G= (n.*372+14G=) n.1035+14G= n.3248+14G= n.1051+14G= n.396+14G= n.870+14G= c.736+14G= (n.736+14G=) c.-144+14G= (n.-144+14G=) n.1634+14G= | |
| 11 | g.108245040G>T | CA2615844877 | ATM | c.901+14G>T (n.901+14G>T) c.*372+14G>T (n.*372+14G>T) n.1035+14G>T n.3248+14G>T n.1051+14G>T n.396+14G>T n.870+14G>T c.736+14G>T (n.736+14G>T) c.-144+14G>T (n.-144+14G>T) n.1634+14G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245041T>A | CA2573146506 | ATM | c.901+15T>A (n.901+15T>A) c.*372+15T>A (n.*372+15T>A) n.1035+15T>A n.3248+15T>A n.1051+15T>A n.396+15T>A n.870+15T>A c.736+15T>A (n.736+15T>A) c.-144+15T>A (n.-144+15T>A) n.1634+15T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245043del | CA2725099125 | ATM | c.901+17del (n.901+17del) c.*372+17del (n.*372+17del) n.1035+17del n.3248+17del n.1051+17del n.396+17del n.870+17del c.736+17del (n.736+17del) c.-144+17del (n.-144+17del) n.1634+17del | dbSNP |
| 11 | g.108245042T>A | CA2725099134 | ATM | c.901+16T>A (n.901+16T>A) c.*372+16T>A (n.*372+16T>A) n.1035+16T>A n.3248+16T>A n.1051+16T>A n.396+16T>A n.870+16T>A c.736+16T>A (n.736+16T>A) c.-144+16T>A (n.-144+16T>A) n.1634+16T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245042T>C | CA2725099131 | ATM | c.901+16T>C (n.901+16T>C) c.*372+16T>C (n.*372+16T>C) n.1035+16T>C n.3248+16T>C n.1051+16T>C n.396+16T>C n.870+16T>C c.736+16T>C (n.736+16T>C) c.-144+16T>C (n.-144+16T>C) n.1634+16T>C | dbSNP |
| 11 | g.108245043T>A | CA2697548998 | ATM | c.901+17T>A (n.901+17T>A) c.*372+17T>A (n.*372+17T>A) n.1035+17T>A n.3248+17T>A n.1051+17T>A n.396+17T>A n.870+17T>A c.736+17T>A (n.736+17T>A) c.-144+17T>A (n.-144+17T>A) n.1634+17T>A | ClinVar |
| 11 | g.108245043T>C | CA6264693 | ATM | c.901+17T>C (n.901+17T>C) c.*372+17T>C (n.*372+17T>C) n.1035+17T>C n.3248+17T>C n.1051+17T>C n.396+17T>C n.870+17T>C c.736+17T>C (n.736+17T>C) c.-144+17T>C (n.-144+17T>C) n.1634+17T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245043T= | CA1998765403 | ATM | c.901+17T= (n.901+17T=) c.*372+17T= (n.*372+17T=) n.1035+17T= n.3248+17T= n.1051+17T= n.396+17T= n.870+17T= c.736+17T= (n.736+17T=) c.-144+17T= (n.-144+17T=) n.1634+17T= | |
| 11 | g.108245044A= | CA1998765404 | ATM | c.901+18A= (n.901+18A=) c.*372+18A= (n.*372+18A=) n.1035+18A= n.3248+18A= n.1051+18A= n.396+18A= n.870+18A= c.736+18A= (n.736+18A=) c.-144+18A= (n.-144+18A=) n.1634+18A= | |
| 11 | g.108245044A>G | CA658683754 | ATM | c.901+18A>G (n.901+18A>G) c.*372+18A>G (n.*372+18A>G) n.1035+18A>G n.3248+18A>G n.1051+18A>G n.396+18A>G n.870+18A>G c.736+18A>G (n.736+18A>G) c.-144+18A>G (n.-144+18A>G) n.1634+18A>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245044A>T | CA2724976772 | ATM | c.901+18A>T (n.901+18A>T) c.*372+18A>T (n.*372+18A>T) n.1035+18A>T n.3248+18A>T n.1051+18A>T n.396+18A>T n.870+18A>T c.736+18A>T (n.736+18A>T) c.-144+18A>T (n.-144+18A>T) n.1634+18A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245045C>G | CA2615844887 | ATM | c.901+19C>G (n.901+19C>G) c.*372+19C>G (n.*372+19C>G) n.1035+19C>G n.3248+19C>G n.1051+19C>G n.396+19C>G n.870+19C>G c.736+19C>G (n.736+19C>G) c.-144+19C>G (n.-144+19C>G) n.1634+19C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245045C>T | CA2615844890 | ATM | c.901+19C>T (n.901+19C>T) c.*372+19C>T (n.*372+19C>T) n.1035+19C>T n.3248+19C>T n.1051+19C>T n.396+19C>T n.870+19C>T c.736+19C>T (n.736+19C>T) c.-144+19C>T (n.-144+19C>T) n.1634+19C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245046T>C | CA2573146508 | ATM | c.901+20T>C (n.901+20T>C) c.*372+20T>C (n.*372+20T>C) n.1035+20T>C n.3248+20T>C n.1051+20T>C n.396+20T>C n.870+20T>C c.736+20T>C (n.736+20T>C) c.-144+20T>C (n.-144+20T>C) n.1634+20T>C | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.108245047G>A | CA6264694 | ATM | c.901+21G>A (n.901+21G>A) c.*372+21G>A (n.*372+21G>A) n.1035+21G>A n.3248+21G>A n.1051+21G>A n.396+21G>A n.870+21G>A c.736+21G>A (n.736+21G>A) c.-144+21G>A (n.-144+21G>A) n.1634+21G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245047G>C | CA2615844899 | ATM | c.901+21G>C (n.901+21G>C) c.*372+21G>C (n.*372+21G>C) n.1035+21G>C n.3248+21G>C n.1051+21G>C n.396+21G>C n.870+21G>C c.736+21G>C (n.736+21G>C) c.-144+21G>C (n.-144+21G>C) n.1634+21G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245047G= | CA1998765406 | ATM | c.901+21G= (n.901+21G=) c.*372+21G= (n.*372+21G=) n.1035+21G= n.3248+21G= n.1051+21G= n.396+21G= n.870+21G= c.736+21G= (n.736+21G=) c.-144+21G= (n.-144+21G=) n.1634+21G= | |
| 11 | g.108245047G>T | CA2615844892 | ATM | c.901+21G>T (n.901+21G>T) c.*372+21G>T (n.*372+21G>T) n.1035+21G>T n.3248+21G>T n.1051+21G>T n.396+21G>T n.870+21G>T c.736+21G>T (n.736+21G>T) c.-144+21G>T (n.-144+21G>T) n.1634+21G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245049T>A | CA2725099179 | ATM | c.901+23T>A (n.901+23T>A) c.*372+23T>A (n.*372+23T>A) n.1035+23T>A n.3248+23T>A n.1051+23T>A n.396+23T>A n.870+23T>A c.736+23T>A (n.736+23T>A) c.-144+23T>A (n.-144+23T>A) n.1634+23T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245050T>C | CA671370004 | ATM | c.901+24T>C (n.901+24T>C) c.*372+24T>C (n.*372+24T>C) n.1035+24T>C n.3248+24T>C n.1051+24T>C n.396+24T>C n.870+24T>C c.736+24T>C (n.736+24T>C) c.-144+24T>C (n.-144+24T>C) n.1634+24T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245050T= | CA1998765407 | ATM | c.901+24T= (n.901+24T=) c.*372+24T= (n.*372+24T=) n.1035+24T= n.3248+24T= n.1051+24T= n.396+24T= n.870+24T= c.736+24T= (n.736+24T=) c.-144+24T= (n.-144+24T=) n.1634+24T= | |
| 11 | g.108245051T>A | CA2581044812 | ATM | c.901+25T>A (n.901+25T>A) c.*372+25T>A (n.*372+25T>A) n.1035+25T>A n.3248+25T>A n.1051+25T>A n.396+25T>A n.870+25T>A c.736+25T>A (n.736+25T>A) c.-144+25T>A (n.-144+25T>A) n.1634+25T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245051T>C | CA2581044813 | ATM | c.901+25T>C (n.901+25T>C) c.*372+25T>C (n.*372+25T>C) n.1035+25T>C n.3248+25T>C n.1051+25T>C n.396+25T>C n.870+25T>C c.736+25T>C (n.736+25T>C) c.-144+25T>C (n.-144+25T>C) n.1634+25T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245051T>G | CA6264695 | ATM | c.901+25T>G (n.901+25T>G) c.*372+25T>G (n.*372+25T>G) n.1035+25T>G n.3248+25T>G n.1051+25T>G n.396+25T>G n.870+25T>G c.736+25T>G (n.736+25T>G) c.-144+25T>G (n.-144+25T>G) n.1634+25T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245051T= | CA1998765409 | ATM | c.901+25T= (n.901+25T=) c.*372+25T= (n.*372+25T=) n.1035+25T= n.3248+25T= n.1051+25T= n.396+25T= n.870+25T= c.736+25T= (n.736+25T=) c.-144+25T= (n.-144+25T=) n.1634+25T= | |
| 11 | g.108245052G>A | CA2725099184 | ATM | c.901+26G>A (n.901+26G>A) c.*372+26G>A (n.*372+26G>A) n.1035+26G>A n.3248+26G>A n.1051+26G>A n.396+26G>A n.870+26G>A c.736+26G>A (n.736+26G>A) c.-144+26G>A (n.-144+26G>A) n.1634+26G>A | dbSNP |
| 11 | g.108245052G>C | CA2615844918 | ATM | c.901+26G>C (n.901+26G>C) c.*372+26G>C (n.*372+26G>C) n.1035+26G>C n.3248+26G>C n.1051+26G>C n.396+26G>C n.870+26G>C c.736+26G>C (n.736+26G>C) c.-144+26G>C (n.-144+26G>C) n.1634+26G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245052G>T | CA2615844919 | ATM | c.901+26G>T (n.901+26G>T) c.*372+26G>T (n.*372+26G>T) n.1035+26G>T n.3248+26G>T n.1051+26G>T n.396+26G>T n.870+26G>T c.736+26G>T (n.736+26G>T) c.-144+26G>T (n.-144+26G>T) n.1634+26G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245053A>C | CA2725099228 | ATM | c.901+27A>C (n.901+27A>C) c.*372+27A>C (n.*372+27A>C) n.1035+27A>C n.3248+27A>C n.1051+27A>C n.396+27A>C n.870+27A>C c.736+27A>C (n.736+27A>C) c.-144+27A>C (n.-144+27A>C) n.1634+27A>C | dbSNP |
| 11 | g.108245053A>G | CA2725099230 | ATM | c.901+27A>G (n.901+27A>G) c.*372+27A>G (n.*372+27A>G) n.1035+27A>G n.3248+27A>G n.1051+27A>G n.396+27A>G n.870+27A>G c.736+27A>G (n.736+27A>G) c.-144+27A>G (n.-144+27A>G) n.1634+27A>G | dbSNP |
| 11 | g.108245054A= | CA1998765411 | ATM | c.901+28A= (n.901+28A=) c.*372+28A= (n.*372+28A=) n.1035+28A= n.3248+28A= n.1051+28A= n.396+28A= n.870+28A= c.736+28A= (n.736+28A=) c.-144+28A= (n.-144+28A=) n.1634+28A= | |
| 11 | g.108245054A>C | CA2724945614 | ATM | c.901+28A>C (n.901+28A>C) c.*372+28A>C (n.*372+28A>C) n.1035+28A>C n.3248+28A>C n.1051+28A>C n.396+28A>C n.870+28A>C c.736+28A>C (n.736+28A>C) c.-144+28A>C (n.-144+28A>C) n.1634+28A>C | dbSNP |
| 11 | g.108245054A>G | CA1998765412 | ATM | c.901+28A>G (n.901+28A>G) c.*372+28A>G (n.*372+28A>G) n.1035+28A>G n.3248+28A>G n.1051+28A>G n.396+28A>G n.870+28A>G c.736+28A>G (n.736+28A>G) c.-144+28A>G (n.-144+28A>G) n.1634+28A>G | dbSNP |
| 11 | g.108245054A>T | CA6264696 | ATM | c.901+28A>T (n.901+28A>T) c.*372+28A>T (n.*372+28A>T) n.1035+28A>T n.3248+28A>T n.1051+28A>T n.396+28A>T n.870+28A>T c.736+28A>T (n.736+28A>T) c.-144+28A>T (n.-144+28A>T) n.1634+28A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245055T>A | CA2725099364 | ATM | c.901+29T>A (n.901+29T>A) c.*372+29T>A (n.*372+29T>A) n.1035+29T>A n.3248+29T>A n.1051+29T>A n.396+29T>A n.870+29T>A c.736+29T>A (n.736+29T>A) c.-144+29T>A (n.-144+29T>A) n.1634+29T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245055T>C | CA2615844925 | ATM | c.901+29T>C (n.901+29T>C) c.*372+29T>C (n.*372+29T>C) n.1035+29T>C n.3248+29T>C n.1051+29T>C n.396+29T>C n.870+29T>C c.736+29T>C (n.736+29T>C) c.-144+29T>C (n.-144+29T>C) n.1634+29T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245056T>A | CA2725099410 | ATM | c.901+30T>A (n.901+30T>A) c.*372+30T>A (n.*372+30T>A) n.1035+30T>A n.3248+30T>A n.1051+30T>A n.396+30T>A n.870+30T>A c.736+30T>A (n.736+30T>A) c.-144+30T>A (n.-144+30T>A) n.1634+30T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245056T>C | CA2725099402 | ATM | c.901+30T>C (n.901+30T>C) c.*372+30T>C (n.*372+30T>C) n.1035+30T>C n.3248+30T>C n.1051+30T>C n.396+30T>C n.870+30T>C c.736+30T>C (n.736+30T>C) c.-144+30T>C (n.-144+30T>C) n.1634+30T>C | dbSNP |
| 11 | g.108245057T>A | CA2725099413 | ATM | c.901+31T>A (n.901+31T>A) c.*372+31T>A (n.*372+31T>A) n.1035+31T>A n.3248+31T>A n.1051+31T>A n.396+31T>A n.870+31T>A c.736+31T>A (n.736+31T>A) c.-144+31T>A (n.-144+31T>A) n.1634+31T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245058G>A | CA2615844928 | ATM | c.901+32G>A (n.901+32G>A) c.*372+32G>A (n.*372+32G>A) n.1035+32G>A n.3248+32G>A n.1051+32G>A n.396+32G>A n.870+32G>A c.736+32G>A (n.736+32G>A) c.-144+32G>A (n.-144+32G>A) n.1634+32G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245058G>C | CA2725099470 | ATM | c.901+32G>C (n.901+32G>C) c.*372+32G>C (n.*372+32G>C) n.1035+32G>C n.3248+32G>C n.1051+32G>C n.396+32G>C n.870+32G>C c.736+32G>C (n.736+32G>C) c.-144+32G>C (n.-144+32G>C) n.1634+32G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245058G>T | CA2615844931 | ATM | c.901+32G>T (n.901+32G>T) c.*372+32G>T (n.*372+32G>T) n.1035+32G>T n.3248+32G>T n.1051+32G>T n.396+32G>T n.870+32G>T c.736+32G>T (n.736+32G>T) c.-144+32G>T (n.-144+32G>T) n.1634+32G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245059C>A | CA2615844933 | ATM | c.901+33C>A (n.901+33C>A) c.*372+33C>A (n.*372+33C>A) n.1035+33C>A n.3248+33C>A n.1051+33C>A n.396+33C>A n.870+33C>A c.736+33C>A (n.736+33C>A) c.-144+33C>A (n.-144+33C>A) n.1634+33C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245059C>G | CA2725099523 | ATM | c.901+33C>G (n.901+33C>G) c.*372+33C>G (n.*372+33C>G) n.1035+33C>G n.3248+33C>G n.1051+33C>G n.396+33C>G n.870+33C>G c.736+33C>G (n.736+33C>G) c.-144+33C>G (n.-144+33C>G) n.1634+33C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245059C>T | CA2615844934 | ATM | c.901+33C>T (n.901+33C>T) c.*372+33C>T (n.*372+33C>T) n.1035+33C>T n.3248+33C>T n.1051+33C>T n.396+33C>T n.870+33C>T c.736+33C>T (n.736+33C>T) c.-144+33C>T (n.-144+33C>T) n.1634+33C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245060T>A | CA2725099559 | ATM | c.901+34T>A (n.901+34T>A) c.*372+34T>A (n.*372+34T>A) n.1035+34T>A n.3248+34T>A n.1051+34T>A n.396+34T>A n.870+34T>A c.736+34T>A (n.736+34T>A) c.-144+34T>A (n.-144+34T>A) n.1634+34T>A | dbSNP |
| 11 | g.108245060T>G | CA2615844937 | ATM | c.901+34T>G (n.901+34T>G) c.*372+34T>G (n.*372+34T>G) n.1035+34T>G n.3248+34T>G n.1051+34T>G n.396+34T>G n.870+34T>G c.736+34T>G (n.736+34T>G) c.-144+34T>G (n.-144+34T>G) n.1634+34T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245061T>A | CA602127466 | ATM | c.901+35T>A (n.901+35T>A) c.*372+35T>A (n.*372+35T>A) n.1035+35T>A n.3248+35T>A n.1051+35T>A n.396+35T>A n.870+35T>A c.736+35T>A (n.736+35T>A) c.-144+35T>A (n.-144+35T>A) n.1634+35T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245061T>C | CA2615844941 | ATM | c.901+35T>C (n.901+35T>C) c.*372+35T>C (n.*372+35T>C) n.1035+35T>C n.3248+35T>C n.1051+35T>C n.396+35T>C n.870+35T>C c.736+35T>C (n.736+35T>C) c.-144+35T>C (n.-144+35T>C) n.1634+35T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245061T>G | CA602127467 | ATM | c.901+35T>G (n.901+35T>G) c.*372+35T>G (n.*372+35T>G) n.1035+35T>G n.3248+35T>G n.1051+35T>G n.396+35T>G n.870+35T>G c.736+35T>G (n.736+35T>G) c.-144+35T>G (n.-144+35T>G) n.1634+35T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245061T= | CA1998765413 | ATM | c.901+35T= (n.901+35T=) c.*372+35T= (n.*372+35T=) n.1035+35T= n.3248+35T= n.1051+35T= n.396+35T= n.870+35T= c.736+35T= (n.736+35T=) c.-144+35T= (n.-144+35T=) n.1634+35T= | |
| 11 | g.108245062C>A | CA2615844945 | ATM | c.901+36C>A (n.901+36C>A) c.*372+36C>A (n.*372+36C>A) n.1035+36C>A n.3248+36C>A n.1051+36C>A n.396+36C>A n.870+36C>A c.736+36C>A (n.736+36C>A) c.-144+36C>A (n.-144+36C>A) n.1634+36C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245062C>G | CA2725099695 | ATM | c.901+36C>G (n.901+36C>G) c.*372+36C>G (n.*372+36C>G) n.1035+36C>G n.3248+36C>G n.1051+36C>G n.396+36C>G n.870+36C>G c.736+36C>G (n.736+36C>G) c.-144+36C>G (n.-144+36C>G) n.1634+36C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245062C>T | CA2725099568 | ATM | c.901+36C>T (n.901+36C>T) c.*372+36C>T (n.*372+36C>T) n.1035+36C>T n.3248+36C>T n.1051+36C>T n.396+36C>T n.870+36C>T c.736+36C>T (n.736+36C>T) c.-144+36C>T (n.-144+36C>T) n.1634+36C>T | dbSNP |
| 11 | g.108245063T>C | CA671370023 | ATM | c.901+37T>C (n.901+37T>C) c.*372+37T>C (n.*372+37T>C) n.1035+37T>C n.3248+37T>C n.1051+37T>C n.396+37T>C n.870+37T>C c.736+37T>C (n.736+37T>C) c.-144+37T>C (n.-144+37T>C) n.1634+37T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245063T= | CA1998765415 | ATM | c.901+37T= (n.901+37T=) c.*372+37T= (n.*372+37T=) n.1035+37T= n.3248+37T= n.1051+37T= n.396+37T= n.870+37T= c.736+37T= (n.736+37T=) c.-144+37T= (n.-144+37T=) n.1634+37T= | |
| 11 | g.108245064T>A | CA942021295 | ATM | c.901+38T>A (n.901+38T>A) c.*372+38T>A (n.*372+38T>A) n.1035+38T>A n.3248+38T>A n.1051+38T>A n.396+38T>A n.870+38T>A c.736+38T>A (n.736+38T>A) c.-144+38T>A (n.-144+38T>A) n.1634+38T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245064T= | CA1998765416 | ATM | c.901+38T= (n.901+38T=) c.*372+38T= (n.*372+38T=) n.1035+38T= n.3248+38T= n.1051+38T= n.396+38T= n.870+38T= c.736+38T= (n.736+38T=) c.-144+38T= (n.-144+38T=) n.1634+38T= | |
| 11 | g.108245065C>A | CA2615844950 | ATM | c.901+39C>A (n.901+39C>A) c.*372+39C>A (n.*372+39C>A) n.1035+39C>A n.3248+39C>A n.1051+39C>A n.396+39C>A n.870+39C>A c.736+39C>A (n.736+39C>A) c.-144+39C>A (n.-144+39C>A) n.1634+39C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245065C>G | CA2725099870 | ATM | c.901+39C>G (n.901+39C>G) c.*372+39C>G (n.*372+39C>G) n.1035+39C>G n.3248+39C>G n.1051+39C>G n.396+39C>G n.870+39C>G c.736+39C>G (n.736+39C>G) c.-144+39C>G (n.-144+39C>G) n.1634+39C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245065C>T | CA2615844951 | ATM | c.901+39C>T (n.901+39C>T) c.*372+39C>T (n.*372+39C>T) n.1035+39C>T n.3248+39C>T n.1051+39C>T n.396+39C>T n.870+39C>T c.736+39C>T (n.736+39C>T) c.-144+39C>T (n.-144+39C>T) n.1634+39C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245066A= | CA1998765417 | ATM | c.901+40A= (n.901+40A=) c.*372+40A= (n.*372+40A=) n.1035+40A= n.3248+40A= n.1051+40A= n.396+40A= n.870+40A= c.736+40A= (n.736+40A=) c.-144+40A= (n.-144+40A=) n.1634+40A= | |
| 11 | g.108245066A>C | CA602127468 | ATM | c.901+40A>C (n.901+40A>C) c.*372+40A>C (n.*372+40A>C) n.1035+40A>C n.3248+40A>C n.1051+40A>C n.396+40A>C n.870+40A>C c.736+40A>C (n.736+40A>C) c.-144+40A>C (n.-144+40A>C) n.1634+40A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245066A>G | CA602127469 | ATM | c.901+40A>G (n.901+40A>G) c.*372+40A>G (n.*372+40A>G) n.1035+40A>G n.3248+40A>G n.1051+40A>G n.396+40A>G n.870+40A>G c.736+40A>G (n.736+40A>G) c.-144+40A>G (n.-144+40A>G) n.1634+40A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245066A>T | CA2615844957 | ATM | c.901+40A>T (n.901+40A>T) c.*372+40A>T (n.*372+40A>T) n.1035+40A>T n.3248+40A>T n.1051+40A>T n.396+40A>T n.870+40A>T c.736+40A>T (n.736+40A>T) c.-144+40A>T (n.-144+40A>T) n.1634+40A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245068T>A | CA2615844960 | ATM | c.901+42T>A (n.901+42T>A) c.*372+42T>A (n.*372+42T>A) n.1035+42T>A n.3248+42T>A n.1051+42T>A n.396+42T>A n.870+42T>A c.736+42T>A (n.736+42T>A) c.-144+42T>A (n.-144+42T>A) n.1634+42T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245069C>A | CA2574970443 | ATM | c.901+43C>A (n.901+43C>A) c.*372+43C>A (n.*372+43C>A) n.1035+43C>A n.3248+43C>A n.1051+43C>A n.396+43C>A n.870+43C>A c.736+43C>A (n.736+43C>A) c.-144+43C>A (n.-144+43C>A) n.1634+43C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245069C>T | CA2615844967 | ATM | c.901+43C>T (n.901+43C>T) c.*372+43C>T (n.*372+43C>T) n.1035+43C>T n.3248+43C>T n.1051+43C>T n.396+43C>T n.870+43C>T c.736+43C>T (n.736+43C>T) c.-144+43C>T (n.-144+43C>T) n.1634+43C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245070A>G | CA2615844968 | ATM | c.901+44A>G (n.901+44A>G) c.*372+44A>G (n.*372+44A>G) n.1035+44A>G n.3248+44A>G n.1051+44A>G n.396+44A>G n.870+44A>G c.736+44A>G (n.736+44A>G) c.-144+44A>G (n.-144+44A>G) n.1634+44A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245070A>T | CA2615844972 | ATM | c.901+44A>T (n.901+44A>T) c.*372+44A>T (n.*372+44A>T) n.1035+44A>T n.3248+44A>T n.1051+44A>T n.396+44A>T n.870+44A>T c.736+44A>T (n.736+44A>T) c.-144+44A>T (n.-144+44A>T) n.1634+44A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245071A= | CA1998765418 | ATM | c.901+45A= (n.901+45A=) c.*372+45A= (n.*372+45A=) n.1035+45A= n.3248+45A= n.1051+45A= n.396+45A= n.870+45A= c.736+45A= (n.736+45A=) c.-144+45A= (n.-144+45A=) n.1634+45A= | |
| 11 | g.108245071A>G | CA6264697 | ATM | c.901+45A>G (n.901+45A>G) c.*372+45A>G (n.*372+45A>G) n.1035+45A>G n.3248+45A>G n.1051+45A>G n.396+45A>G n.870+45A>G c.736+45A>G (n.736+45A>G) c.-144+45A>G (n.-144+45A>G) n.1634+45A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245072A>G | CA2615844977 | ATM | c.901+46A>G (n.901+46A>G) c.*372+46A>G (n.*372+46A>G) n.1035+46A>G n.3248+46A>G n.1051+46A>G n.396+46A>G n.870+46A>G c.736+46A>G (n.736+46A>G) c.-144+46A>G (n.-144+46A>G) n.1634+46A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245072A>T | CA2725099920 | ATM | c.901+46A>T (n.901+46A>T) c.*372+46A>T (n.*372+46A>T) n.1035+46A>T n.3248+46A>T n.1051+46A>T n.396+46A>T n.870+46A>T c.736+46A>T (n.736+46A>T) c.-144+46A>T (n.-144+46A>T) n.1634+46A>T | dbSNP |
| 11 | g.108245073C>A | CA2615844978 | ATM | c.901+47C>A (n.901+47C>A) c.*372+47C>A (n.*372+47C>A) n.1035+47C>A n.3248+47C>A n.1051+47C>A n.396+47C>A n.870+47C>A c.736+47C>A (n.736+47C>A) c.-144+47C>A (n.-144+47C>A) n.1634+47C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245073C>G | CA2725100031 | ATM | c.901+47C>G (n.901+47C>G) c.*372+47C>G (n.*372+47C>G) n.1035+47C>G n.3248+47C>G n.1051+47C>G n.396+47C>G n.870+47C>G c.736+47C>G (n.736+47C>G) c.-144+47C>G (n.-144+47C>G) n.1634+47C>G | dbSNP |
| 11 | g.108245073_108245075delinsCAT | CA1998765420 | ATM | c.901+47_901+49delinsCAT (n.901+47_901+49delinsCAT) c.*372+47_*372+49delinsCAT (n.*372+47_*372+49delinsCAT) n.1035+47_1035+49delinsCAT n.3248+47_3248+49delinsCAT n.1051+47_1051+49delinsCAT n.396+47_396+49delinsCAT n.870+47_870+49delinsCAT c.736+47_736+49delinsCAT (n.736+47_736+49delinsCAT) c.-144+47_-144+49delinsCAT (n.-144+47_-144+49delinsCAT) n.1634+47_1634+49delinsCAT | |
| 11 | g.108245074A= | CA1998765421 | ATM | c.901+48A= (n.901+48A=) c.*372+48A= (n.*372+48A=) n.1035+48A= n.3248+48A= n.1051+48A= n.396+48A= n.870+48A= c.736+48A= (n.736+48A=) c.-144+48A= (n.-144+48A=) n.1634+48A= | |
| 11 | g.108245074A>G | CA6264698 | ATM | c.901+48A>G (n.901+48A>G) c.*372+48A>G (n.*372+48A>G) n.1035+48A>G n.3248+48A>G n.1051+48A>G n.396+48A>G n.870+48A>G c.736+48A>G (n.736+48A>G) c.-144+48A>G (n.-144+48A>G) n.1634+48A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245075_108245076del | CA228385130 | ATM | c.901+49_901+50del (n.901+49_901+50del) c.*372+49_*372+50del (n.*372+49_*372+50del) n.1035+49_1035+50del n.3248+49_3248+50del n.1051+49_1051+50del n.396+49_396+50del n.870+49_870+50del c.736+49_736+50del (n.736+49_736+50del) c.-144+49_-144+50del (n.-144+49_-144+50del) n.1634+49_1634+50del | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245075T>C | CA2615844988 | ATM | c.901+49T>C (n.901+49T>C) c.*372+49T>C (n.*372+49T>C) n.1035+49T>C n.3248+49T>C n.1051+49T>C n.396+49T>C n.870+49T>C c.736+49T>C (n.736+49T>C) c.-144+49T>C (n.-144+49T>C) n.1634+49T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245075T>G | CA2615844990 | ATM | c.901+49T>G (n.901+49T>G) c.*372+49T>G (n.*372+49T>G) n.1035+49T>G n.3248+49T>G n.1051+49T>G n.396+49T>G n.870+49T>G c.736+49T>G (n.736+49T>G) c.-144+49T>G (n.-144+49T>G) n.1634+49T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245077del | CA2615844995 | ATM | c.901+51del (n.901+51del) c.*372+51del (n.*372+51del) n.1035+51del n.3248+51del n.1051+51del n.396+51del n.870+51del c.736+51del (n.736+51del) c.-144+51del (n.-144+51del) n.1634+51del | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245077G>A | CA6264699 | ATM | c.901+51G>A (n.901+51G>A) c.*372+51G>A (n.*372+51G>A) n.1035+51G>A n.3248+51G>A n.1051+51G>A n.396+51G>A n.870+51G>A c.736+51G>A (n.736+51G>A) c.-144+51G>A (n.-144+51G>A) n.1634+51G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245077G>C | CA602127470 | ATM | c.901+51G>C (n.901+51G>C) c.*372+51G>C (n.*372+51G>C) n.1035+51G>C n.3248+51G>C n.1051+51G>C n.396+51G>C n.870+51G>C c.736+51G>C (n.736+51G>C) c.-144+51G>C (n.-144+51G>C) n.1634+51G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245077G= | CA1998765422 | ATM | c.901+51G= (n.901+51G=) c.*372+51G= (n.*372+51G=) n.1035+51G= n.3248+51G= n.1051+51G= n.396+51G= n.870+51G= c.736+51G= (n.736+51G=) c.-144+51G= (n.-144+51G=) n.1634+51G= | |
| 11 | g.108245077G>T | CA671370032 | ATM | c.901+51G>T (n.901+51G>T) c.*372+51G>T (n.*372+51G>T) n.1035+51G>T n.3248+51G>T n.1051+51G>T n.396+51G>T n.870+51G>T c.736+51G>T (n.736+51G>T) c.-144+51G>T (n.-144+51G>T) n.1634+51G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245078A>C | CA2615845003 | ATM | c.901+52A>C (n.901+52A>C) c.*372+52A>C (n.*372+52A>C) n.1035+52A>C n.3248+52A>C n.1051+52A>C n.396+52A>C n.870+52A>C c.736+52A>C (n.736+52A>C) c.-144+52A>C (n.-144+52A>C) n.1634+52A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245078A>G | CA2615845009 | ATM | c.901+52A>G (n.901+52A>G) c.*372+52A>G (n.*372+52A>G) n.1035+52A>G n.3248+52A>G n.1051+52A>G n.396+52A>G n.870+52A>G c.736+52A>G (n.736+52A>G) c.-144+52A>G (n.-144+52A>G) n.1634+52A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245079A>C | CA2615845013 | ATM | c.901+53A>C (n.901+53A>C) c.*372+53A>C (n.*372+53A>C) n.1035+53A>C n.3248+53A>C n.1051+53A>C n.396+53A>C n.870+53A>C c.736+53A>C (n.736+53A>C) c.-144+53A>C (n.-144+53A>C) n.1634+53A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245079A>G | CA2574970448 | ATM | c.901+53A>G (n.901+53A>G) c.*372+53A>G (n.*372+53A>G) n.1035+53A>G n.3248+53A>G n.1051+53A>G n.396+53A>G n.870+53A>G c.736+53A>G (n.736+53A>G) c.-144+53A>G (n.-144+53A>G) n.1634+53A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245080G>A | CA2574970449 | ATM | c.901+54G>A (n.901+54G>A) c.*372+54G>A (n.*372+54G>A) n.1035+54G>A n.3248+54G>A n.1051+54G>A n.396+54G>A n.870+54G>A c.736+54G>A (n.736+54G>A) c.-144+54G>A (n.-144+54G>A) n.1634+54G>A | |
| 11 | g.108245080G>C | CA671370036 | ATM | c.901+54G>C (n.901+54G>C) c.*372+54G>C (n.*372+54G>C) n.1035+54G>C n.3248+54G>C n.1051+54G>C n.396+54G>C n.870+54G>C c.736+54G>C (n.736+54G>C) c.-144+54G>C (n.-144+54G>C) n.1634+54G>C | dbSNP |
| 11 | g.108245080G= | CA1998765424 | ATM | c.901+54G= (n.901+54G=) c.*372+54G= (n.*372+54G=) n.1035+54G= n.3248+54G= n.1051+54G= n.396+54G= n.870+54G= c.736+54G= (n.736+54G=) c.-144+54G= (n.-144+54G=) n.1634+54G= | |
| 11 | g.108245080G>T | CA2615845020 | ATM | c.901+54G>T (n.901+54G>T) c.*372+54G>T (n.*372+54G>T) n.1035+54G>T n.3248+54G>T n.1051+54G>T n.396+54G>T n.870+54G>T c.736+54G>T (n.736+54G>T) c.-144+54G>T (n.-144+54G>T) n.1634+54G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245081T>A | CA2615845023 | ATM | c.901+55T>A (n.901+55T>A) c.*372+55T>A (n.*372+55T>A) n.1035+55T>A n.3248+55T>A n.1051+55T>A n.396+55T>A n.870+55T>A c.736+55T>A (n.736+55T>A) c.-144+55T>A (n.-144+55T>A) n.1634+55T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245082C= | CA1998765425 | ATM | c.901+56C= (n.901+56C=) c.*372+56C= (n.*372+56C=) n.1035+56C= n.3248+56C= n.1051+56C= n.396+56C= n.870+56C= c.736+56C= (n.736+56C=) c.-144+56C= (n.-144+56C=) n.1634+56C= | |
| 11 | g.108245082C>G | CA2615845026 | ATM | c.901+56C>G (n.901+56C>G) c.*372+56C>G (n.*372+56C>G) n.1035+56C>G n.3248+56C>G n.1051+56C>G n.396+56C>G n.870+56C>G c.736+56C>G (n.736+56C>G) c.-144+56C>G (n.-144+56C>G) n.1634+56C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245082C>T | CA1998765426 | ATM | c.901+56C>T (n.901+56C>T) c.*372+56C>T (n.*372+56C>T) n.1035+56C>T n.3248+56C>T n.1051+56C>T n.396+56C>T n.870+56C>T c.736+56C>T (n.736+56C>T) c.-144+56C>T (n.-144+56C>T) n.1634+56C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108245083T>A | CA2615845031 | ATM | c.901+57T>A (n.901+57T>A) c.*372+57T>A (n.*372+57T>A) n.1035+57T>A n.3248+57T>A n.1051+57T>A n.396+57T>A n.870+57T>A c.736+57T>A (n.736+57T>A) c.-144+57T>A (n.-144+57T>A) n.1634+57T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245083dup | CA2615845028 | ATM | c.901+57dup (n.901+57dup) c.*372+57dup (n.*372+57dup) n.1035+57dup n.3248+57dup n.1051+57dup n.396+57dup n.870+57dup c.736+57dup (n.736+57dup) c.-144+57dup (n.-144+57dup) n.1634+57dup | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245084A>G | CA2615845032 | ATM | c.901+58A>G (n.901+58A>G) c.*372+58A>G (n.*372+58A>G) n.1035+58A>G n.3248+58A>G n.1051+58A>G n.396+58A>G n.870+58A>G c.736+58A>G (n.736+58A>G) c.-144+58A>G (n.-144+58A>G) n.1634+58A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245086del | CA2615845035 | ATM | c.901+60del (n.901+60del) c.*372+60del (n.*372+60del) n.1035+60del n.3248+60del n.1051+60del n.396+60del n.870+60del c.736+60del (n.736+60del) c.-144+60del (n.-144+60del) n.1634+60del | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245086G>T | CA2615845039 | ATM | c.901+60G>T (n.901+60G>T) c.*372+60G>T (n.*372+60G>T) n.1035+60G>T n.3248+60G>T n.1051+60G>T n.396+60G>T n.870+60G>T c.736+60G>T (n.736+60G>T) c.-144+60G>T (n.-144+60G>T) n.1634+60G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245088A= | CA1998765427 | ATM | c.901+62A= (n.901+62A=) c.*372+62A= (n.*372+62A=) n.1035+62A= n.3248+62A= n.1051+62A= n.396+62A= n.870+62A= c.736+62A= (n.736+62A=) c.-144+62A= (n.-144+62A=) n.1634+62A= | |
| 11 | g.108245088A>G | CA1998765428 | ATM | c.901+62A>G (n.901+62A>G) c.*372+62A>G (n.*372+62A>G) n.1035+62A>G n.3248+62A>G n.1051+62A>G n.396+62A>G n.870+62A>G c.736+62A>G (n.736+62A>G) c.-144+62A>G (n.-144+62A>G) n.1634+62A>G | dbSNP |
| 11 | g.108245089T>A | CA2574970450 | ATM | c.901+63T>A (n.901+63T>A) c.*372+63T>A (n.*372+63T>A) n.1035+63T>A n.3248+63T>A n.1051+63T>A n.396+63T>A n.870+63T>A c.736+63T>A (n.736+63T>A) c.-144+63T>A (n.-144+63T>A) n.1634+63T>A | |
| 11 | g.108245091A>C | CA2615845042 | ATM | c.901+65A>C (n.901+65A>C) c.*372+65A>C (n.*372+65A>C) n.1035+65A>C n.3248+65A>C n.1051+65A>C n.396+65A>C n.870+65A>C c.736+65A>C (n.736+65A>C) c.-144+65A>C (n.-144+65A>C) n.1634+65A>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245094T>C | CA2615845043 | ATM | c.901+68T>C (n.901+68T>C) c.*372+68T>C (n.*372+68T>C) n.1035+68T>C n.3248+68T>C n.1051+68T>C n.396+68T>C n.870+68T>C c.736+68T>C (n.736+68T>C) c.-144+68T>C (n.-144+68T>C) n.1634+68T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245095T>A | CA2574970451 | ATM | c.901+69T>A (n.901+69T>A) c.*372+69T>A (n.*372+69T>A) n.1035+69T>A n.3248+69T>A n.1051+69T>A n.396+69T>A n.870+69T>A c.736+69T>A (n.736+69T>A) c.-144+69T>A (n.-144+69T>A) n.1634+69T>A | |
| 11 | g.108245097G>A | CA2574970452 | ATM | c.901+71G>A (n.901+71G>A) c.*372+71G>A (n.*372+71G>A) n.1035+71G>A n.3248+71G>A n.1051+71G>A n.396+71G>A n.870+71G>A c.736+71G>A (n.736+71G>A) c.-144+71G>A (n.-144+71G>A) n.1634+71G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245098T>C | CA2615845044 | ATM | c.901+72T>C (n.901+72T>C) c.*372+72T>C (n.*372+72T>C) n.1035+72T>C n.3248+72T>C n.1051+72T>C n.396+72T>C n.870+72T>C c.736+72T>C (n.736+72T>C) c.-144+72T>C (n.-144+72T>C) n.1634+72T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245099G>A | CA2615845045 | ATM | c.901+73G>A (n.901+73G>A) c.*372+73G>A (n.*372+73G>A) n.1035+73G>A n.3248+73G>A n.1051+73G>A n.396+73G>A n.870+73G>A c.736+73G>A (n.736+73G>A) c.-144+73G>A (n.-144+73G>A) n.1634+73G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245099G>T | CA2615845046 | ATM | c.901+73G>T (n.901+73G>T) c.*372+73G>T (n.*372+73G>T) n.1035+73G>T n.3248+73G>T n.1051+73G>T n.396+73G>T n.870+73G>T c.736+73G>T (n.736+73G>T) c.-144+73G>T (n.-144+73G>T) n.1634+73G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245100T>C | CA671370040 | ATM | c.901+74T>C (n.901+74T>C) c.*372+74T>C (n.*372+74T>C) n.1035+74T>C n.3248+74T>C n.1051+74T>C n.396+74T>C n.870+74T>C c.736+74T>C (n.736+74T>C) c.-144+74T>C (n.-144+74T>C) n.1634+74T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108245100T= | CA1998765429 | ATM | c.901+74T= (n.901+74T=) c.*372+74T= (n.*372+74T=) n.1035+74T= n.3248+74T= n.1051+74T= n.396+74T= n.870+74T= c.736+74T= (n.736+74T=) c.-144+74T= (n.-144+74T=) n.1634+74T= | |
| 11 | g.108245101T>C | CA2615845051 | ATM | c.901+75T>C (n.901+75T>C) c.*372+75T>C (n.*372+75T>C) n.1035+75T>C n.3248+75T>C n.1051+75T>C n.396+75T>C n.870+75T>C c.736+75T>C (n.736+75T>C) c.-144+75T>C (n.-144+75T>C) n.1634+75T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245102C>A | CA2520609645 | ATM | c.901+76C>A (n.901+76C>A) c.*372+76C>A (n.*372+76C>A) n.1035+76C>A n.3248+76C>A n.1051+76C>A n.396+76C>A n.870+76C>A c.736+76C>A (n.736+76C>A) c.-144+76C>A (n.-144+76C>A) n.1634+76C>A | |
| 11 | g.108245102C>G | CA2615845054 | ATM | c.901+76C>G (n.901+76C>G) c.*372+76C>G (n.*372+76C>G) n.1035+76C>G n.3248+76C>G n.1051+76C>G n.396+76C>G n.870+76C>G c.736+76C>G (n.736+76C>G) c.-144+76C>G (n.-144+76C>G) n.1634+76C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.108245102C>T | CA2615845053 | ATM | c.901+76C>T (n.901+76C>T) c.*372+76C>T (n.*372+76C>T) n.1035+76C>T n.3248+76C>T n.1051+76C>T n.396+76C>T n.870+76C>T c.736+76C>T (n.736+76C>T) c.-144+76C>T (n.-144+76C>T) n.1634+76C>T | gnomAD v4 |