Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.108204450C= | CA2061860593 | WSCD2 | c.383-1839C= (n.383-1839C=) c.-77-1839C= (n.-77-1839C=) c.382+8236C= (n.382+8236C=) n.1675-1839C= n.233-13431G= n.1294-1839C= n.1046-1839C= n.1293+8236C= n.130-13431G= n.322-13431G= n.138-13431G= | |
12 | g.108204450C>T | CA683346816 | WSCD2 | c.383-1839C>T (n.383-1839C>T) c.-77-1839C>T (n.-77-1839C>T) c.382+8236C>T (n.382+8236C>T) n.1675-1839C>T n.233-13431G>A n.1294-1839C>T n.1046-1839C>T n.1293+8236C>T n.130-13431G>A n.322-13431G>A n.138-13431G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204451C= | CA2061860594 | WSCD2 | c.383-1838C= (n.383-1838C=) c.-77-1838C= (n.-77-1838C=) c.382+8237C= (n.382+8237C=) n.1675-1838C= n.233-13432G= n.1294-1838C= n.1046-1838C= n.1293+8237C= n.130-13432G= n.322-13432G= n.138-13432G= | |
12 | g.108204451C>T | CA951591796 | WSCD2 | c.383-1838C>T (n.383-1838C>T) c.-77-1838C>T (n.-77-1838C>T) c.382+8237C>T (n.382+8237C>T) n.1675-1838C>T n.233-13432G>A n.1294-1838C>T n.1046-1838C>T n.1293+8237C>T n.130-13432G>A n.322-13432G>A n.138-13432G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204453C= | CA2061860595 | WSCD2 | c.383-1836C= (n.383-1836C=) c.-77-1836C= (n.-77-1836C=) c.382+8239C= (n.382+8239C=) n.1675-1836C= n.233-13434G= n.1294-1836C= n.1046-1836C= n.1293+8239C= n.130-13434G= n.322-13434G= n.138-13434G= | |
12 | g.108204453C>G | CA2061860596 | WSCD2 | c.383-1836C>G (n.383-1836C>G) c.-77-1836C>G (n.-77-1836C>G) c.382+8239C>G (n.382+8239C>G) n.1675-1836C>G n.233-13434G>C n.1294-1836C>G n.1046-1836C>G n.1293+8239C>G n.130-13434G>C n.322-13434G>C n.138-13434G>C | dbSNP |
12 | g.108204456G>A | CA243900215 | WSCD2 | c.383-1833G>A (n.383-1833G>A) c.-77-1833G>A (n.-77-1833G>A) c.382+8242G>A (n.382+8242G>A) n.1675-1833G>A n.233-13437C>T n.1294-1833G>A n.1046-1833G>A n.1293+8242G>A n.130-13437C>T n.322-13437C>T n.138-13437C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204456G= | CA2061860597 | WSCD2 | c.383-1833G= (n.383-1833G=) c.-77-1833G= (n.-77-1833G=) c.382+8242G= (n.382+8242G=) n.1675-1833G= n.233-13437C= n.1294-1833G= n.1046-1833G= n.1293+8242G= n.130-13437C= n.322-13437C= n.138-13437C= | |
12 | g.108204458G>A | CA243900216 | WSCD2 | c.383-1831G>A (n.383-1831G>A) c.-77-1831G>A (n.-77-1831G>A) c.382+8244G>A (n.382+8244G>A) n.1675-1831G>A n.233-13439C>T n.1294-1831G>A n.1046-1831G>A n.1293+8244G>A n.130-13439C>T n.322-13439C>T n.138-13439C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204458G= | CA2061860598 | WSCD2 | c.383-1831G= (n.383-1831G=) c.-77-1831G= (n.-77-1831G=) c.382+8244G= (n.382+8244G=) n.1675-1831G= n.233-13439C= n.1294-1831G= n.1046-1831G= n.1293+8244G= n.130-13439C= n.322-13439C= n.138-13439C= | |
12 | g.108204459A= | CA2061860599 | WSCD2 | c.383-1830A= (n.383-1830A=) c.-77-1830A= (n.-77-1830A=) c.382+8245A= (n.382+8245A=) n.1675-1830A= n.233-13440T= n.1294-1830A= n.1046-1830A= n.1293+8245A= n.130-13440T= n.322-13440T= n.138-13440T= | |
12 | g.108204459A>C | CA243900217 | WSCD2 | c.383-1830A>C (n.383-1830A>C) c.-77-1830A>C (n.-77-1830A>C) c.382+8245A>C (n.382+8245A>C) n.1675-1830A>C n.233-13440T>G n.1294-1830A>C n.1046-1830A>C n.1293+8245A>C n.130-13440T>G n.322-13440T>G n.138-13440T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204460A>G | CA2727346224 | WSCD2 | c.383-1829A>G (n.383-1829A>G) c.-77-1829A>G (n.-77-1829A>G) c.382+8246A>G (n.382+8246A>G) n.1675-1829A>G n.233-13441T>C n.1294-1829A>G n.1046-1829A>G n.1293+8246A>G n.130-13441T>C n.322-13441T>C n.138-13441T>C | dbSNP |
12 | g.108204463_108204468delinsGCTGAA | CA2061860600 | WSCD2 | c.383-1826_383-1821delinsGCTGAA (n.383-1826_383-1821delinsGCTGAA) c.-77-1826_-77-1821delinsGCTGAA (n.-77-1826_-77-1821delinsGCTGAA) c.382+8249_382+8254delinsGCTGAA (n.382+8249_382+8254delinsGCTGAA) n.1675-1826_1675-1821delinsGCTGAA n.233-13449_233-13444delinsTTCAGC n.1294-1826_1294-1821delinsGCTGAA n.1046-1826_1046-1821delinsGCTGAA n.1293+8249_1293+8254delinsGCTGAA n.130-13449_130-13444delinsTTCAGC n.322-13449_322-13444delinsTTCAGC n.138-13449_138-13444delinsTTCAGC | |
12 | g.108204464C>A | CA2061860602 | WSCD2 | c.383-1825C>A (n.383-1825C>A) c.-77-1825C>A (n.-77-1825C>A) c.382+8250C>A (n.382+8250C>A) n.1675-1825C>A n.233-13445G>T n.1294-1825C>A n.1046-1825C>A n.1293+8250C>A n.130-13445G>T n.322-13445G>T n.138-13445G>T | dbSNP |
12 | g.108204464C= | CA2061860601 | WSCD2 | c.383-1825C= (n.383-1825C=) c.-77-1825C= (n.-77-1825C=) c.382+8250C= (n.382+8250C=) n.1675-1825C= n.233-13445G= n.1294-1825C= n.1046-1825C= n.1293+8250C= n.130-13445G= n.322-13445G= n.138-13445G= | |
12 | g.108204469_108204473del | CA951591805 | WSCD2 | c.383-1820_383-1816del (n.383-1820_383-1816del) c.-77-1820_-77-1816del (n.-77-1820_-77-1816del) c.382+8255_382+8259del (n.382+8255_382+8259del) n.1675-1820_1675-1816del n.233-13449_233-13445del n.1294-1820_1294-1816del n.1046-1820_1046-1816del n.1293+8255_1293+8259del n.130-13449_130-13445del n.322-13449_322-13445del n.138-13449_138-13445del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204465T>A | CA243900218 | WSCD2 | c.383-1824T>A (n.383-1824T>A) c.-77-1824T>A (n.-77-1824T>A) c.382+8251T>A (n.382+8251T>A) n.1675-1824T>A n.233-13446A>T n.1294-1824T>A n.1046-1824T>A n.1293+8251T>A n.130-13446A>T n.322-13446A>T n.138-13446A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204465T= | CA2061860603 | WSCD2 | c.383-1824T= (n.383-1824T=) c.-77-1824T= (n.-77-1824T=) c.382+8251T= (n.382+8251T=) n.1675-1824T= n.233-13446A= n.1294-1824T= n.1046-1824T= n.1293+8251T= n.130-13446A= n.322-13446A= n.138-13446A= | |
12 | g.108204466G>A | CA683346824 | WSCD2 | c.383-1823G>A (n.383-1823G>A) c.-77-1823G>A (n.-77-1823G>A) c.382+8252G>A (n.382+8252G>A) n.1675-1823G>A n.233-13447C>T n.1294-1823G>A n.1046-1823G>A n.1293+8252G>A n.130-13447C>T n.322-13447C>T n.138-13447C>T | dbSNP |
12 | g.108204466G= | CA2061860604 | WSCD2 | c.383-1823G= (n.383-1823G=) c.-77-1823G= (n.-77-1823G=) c.382+8252G= (n.382+8252G=) n.1675-1823G= n.233-13447C= n.1294-1823G= n.1046-1823G= n.1293+8252G= n.130-13447C= n.322-13447C= n.138-13447C= | |
12 | g.108204469C>A | CA683346825 | WSCD2 | c.383-1820C>A (n.383-1820C>A) c.-77-1820C>A (n.-77-1820C>A) c.382+8255C>A (n.382+8255C>A) n.1675-1820C>A n.233-13450G>T n.1294-1820C>A n.1046-1820C>A n.1293+8255C>A n.130-13450G>T n.322-13450G>T n.138-13450G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204469C= | CA2061860605 | WSCD2 | c.383-1820C= (n.383-1820C=) c.-77-1820C= (n.-77-1820C=) c.382+8255C= (n.382+8255C=) n.1675-1820C= n.233-13450G= n.1294-1820C= n.1046-1820C= n.1293+8255C= n.130-13450G= n.322-13450G= n.138-13450G= | |
12 | g.108204474G>A | CA683346827 | WSCD2 | c.383-1815G>A (n.383-1815G>A) c.-77-1815G>A (n.-77-1815G>A) c.382+8260G>A (n.382+8260G>A) n.1675-1815G>A n.233-13455C>T n.1294-1815G>A n.1046-1815G>A n.1293+8260G>A n.130-13455C>T n.322-13455C>T n.138-13455C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204474G= | CA2061860606 | WSCD2 | c.383-1815G= (n.383-1815G=) c.-77-1815G= (n.-77-1815G=) c.382+8260G= (n.382+8260G=) n.1675-1815G= n.233-13455C= n.1294-1815G= n.1046-1815G= n.1293+8260G= n.130-13455C= n.322-13455C= n.138-13455C= | |
12 | g.108204476T>G | CA951591814 | WSCD2 | c.383-1813T>G (n.383-1813T>G) c.-77-1813T>G (n.-77-1813T>G) c.382+8262T>G (n.382+8262T>G) n.1675-1813T>G n.233-13457A>C n.1294-1813T>G n.1046-1813T>G n.1293+8262T>G n.130-13457A>C n.322-13457A>C n.138-13457A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204476T= | CA2061860607 | WSCD2 | c.383-1813T= (n.383-1813T=) c.-77-1813T= (n.-77-1813T=) c.382+8262T= (n.382+8262T=) n.1675-1813T= n.233-13457A= n.1294-1813T= n.1046-1813T= n.1293+8262T= n.130-13457A= n.322-13457A= n.138-13457A= | |
12 | g.108204479T>C | CA2061860609 | WSCD2 | c.383-1810T>C (n.383-1810T>C) c.-77-1810T>C (n.-77-1810T>C) c.382+8265T>C (n.382+8265T>C) n.1675-1810T>C n.233-13460A>G n.1294-1810T>C n.1046-1810T>C n.1293+8265T>C n.130-13460A>G n.322-13460A>G n.138-13460A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204479T= | CA2061860608 | WSCD2 | c.383-1810T= (n.383-1810T=) c.-77-1810T= (n.-77-1810T=) c.382+8265T= (n.382+8265T=) n.1675-1810T= n.233-13460A= n.1294-1810T= n.1046-1810T= n.1293+8265T= n.130-13460A= n.322-13460A= n.138-13460A= | |
12 | g.108204482G>A | CA607542977 | WSCD2 | c.383-1807G>A (n.383-1807G>A) c.-77-1807G>A (n.-77-1807G>A) c.382+8268G>A (n.382+8268G>A) n.1675-1807G>A n.233-13463C>T n.1294-1807G>A n.1046-1807G>A n.1293+8268G>A n.130-13463C>T n.322-13463C>T n.138-13463C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204482G= | CA2061860610 | WSCD2 | c.383-1807G= (n.383-1807G=) c.-77-1807G= (n.-77-1807G=) c.382+8268G= (n.382+8268G=) n.1675-1807G= n.233-13463C= n.1294-1807G= n.1046-1807G= n.1293+8268G= n.130-13463C= n.322-13463C= n.138-13463C= | |
12 | g.108204483C= | CA2061860611 | WSCD2 | c.383-1806C= (n.383-1806C=) c.-77-1806C= (n.-77-1806C=) c.382+8269C= (n.382+8269C=) n.1675-1806C= n.233-13464G= n.1294-1806C= n.1046-1806C= n.1293+8269C= n.130-13464G= n.322-13464G= n.138-13464G= | |
12 | g.108204483C>T | CA243900219 | WSCD2 | c.383-1806C>T (n.383-1806C>T) c.-77-1806C>T (n.-77-1806C>T) c.382+8269C>T (n.382+8269C>T) n.1675-1806C>T n.233-13464G>A n.1294-1806C>T n.1046-1806C>T n.1293+8269C>T n.130-13464G>A n.322-13464G>A n.138-13464G>A | dbSNP |
12 | g.108204487C= | CA2061860612 | WSCD2 | c.383-1802C= (n.383-1802C=) c.-77-1802C= (n.-77-1802C=) c.382+8273C= (n.382+8273C=) n.1675-1802C= n.233-13468G= n.1294-1802C= n.1046-1802C= n.1293+8273C= n.130-13468G= n.322-13468G= n.138-13468G= | |
12 | g.108204487C>T | CA243900220 | WSCD2 | c.383-1802C>T (n.383-1802C>T) c.-77-1802C>T (n.-77-1802C>T) c.382+8273C>T (n.382+8273C>T) n.1675-1802C>T n.233-13468G>A n.1294-1802C>T n.1046-1802C>T n.1293+8273C>T n.130-13468G>A n.322-13468G>A n.138-13468G>A | dbSNP |
12 | g.108204488C>T | CA2602351909 | WSCD2 | c.383-1801C>T (n.383-1801C>T) c.-77-1801C>T (n.-77-1801C>T) c.382+8274C>T (n.382+8274C>T) n.1675-1801C>T n.233-13469G>A n.1294-1801C>T n.1046-1801C>T n.1293+8274C>T n.130-13469G>A n.322-13469G>A n.138-13469G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204492C= | CA2061860613 | WSCD2 | c.383-1797C= (n.383-1797C=) c.-77-1797C= (n.-77-1797C=) c.382+8278C= (n.382+8278C=) n.1675-1797C= n.233-13473G= n.1294-1797C= n.1046-1797C= n.1293+8278C= n.130-13473G= n.322-13473G= n.138-13473G= | |
12 | g.108204492C>G | CA951591826 | WSCD2 | c.383-1797C>G (n.383-1797C>G) c.-77-1797C>G (n.-77-1797C>G) c.382+8278C>G (n.382+8278C>G) n.1675-1797C>G n.233-13473G>C n.1294-1797C>G n.1046-1797C>G n.1293+8278C>G n.130-13473G>C n.322-13473G>C n.138-13473G>C | dbSNP |
12 | g.108204496C= | CA2061860614 | WSCD2 | c.383-1793C= (n.383-1793C=) c.-77-1793C= (n.-77-1793C=) c.382+8282C= (n.382+8282C=) n.1675-1793C= n.233-13477G= n.1294-1793C= n.1046-1793C= n.1293+8282C= n.130-13477G= n.322-13477G= n.138-13477G= | |
12 | g.108204496C>G | CA951591833 | WSCD2 | c.383-1793C>G (n.383-1793C>G) c.-77-1793C>G (n.-77-1793C>G) c.382+8282C>G (n.382+8282C>G) n.1675-1793C>G n.233-13477G>C n.1294-1793C>G n.1046-1793C>G n.1293+8282C>G n.130-13477G>C n.322-13477G>C n.138-13477G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204496C>T | CA243900221 | WSCD2 | c.383-1793C>T (n.383-1793C>T) c.-77-1793C>T (n.-77-1793C>T) c.382+8282C>T (n.382+8282C>T) n.1675-1793C>T n.233-13477G>A n.1294-1793C>T n.1046-1793C>T n.1293+8282C>T n.130-13477G>A n.322-13477G>A n.138-13477G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204497G>A | CA13601255 | WSCD2 | c.383-1792G>A (n.383-1792G>A) c.-77-1792G>A (n.-77-1792G>A) c.382+8283G>A (n.382+8283G>A) n.1675-1792G>A n.233-13478C>T n.1294-1792G>A n.1046-1792G>A n.1293+8283G>A n.130-13478C>T n.322-13478C>T n.138-13478C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204497G= | CA2061860615 | WSCD2 | c.383-1792G= (n.383-1792G=) c.-77-1792G= (n.-77-1792G=) c.382+8283G= (n.382+8283G=) n.1675-1792G= n.233-13478C= n.1294-1792G= n.1046-1792G= n.1293+8283G= n.130-13478C= n.322-13478C= n.138-13478C= | |
12 | g.108204500G>A | CA683346835 | WSCD2 | c.383-1789G>A (n.383-1789G>A) c.-77-1789G>A (n.-77-1789G>A) c.382+8286G>A (n.382+8286G>A) n.1675-1789G>A n.233-13481C>T n.1294-1789G>A n.1046-1789G>A n.1293+8286G>A n.130-13481C>T n.322-13481C>T n.138-13481C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204500G= | CA2061860616 | WSCD2 | c.383-1789G= (n.383-1789G=) c.-77-1789G= (n.-77-1789G=) c.382+8286G= (n.382+8286G=) n.1675-1789G= n.233-13481C= n.1294-1789G= n.1046-1789G= n.1293+8286G= n.130-13481C= n.322-13481C= n.138-13481C= | |
12 | g.108204502C>A | CA2519580074 | WSCD2 | c.383-1787C>A (n.383-1787C>A) c.-77-1787C>A (n.-77-1787C>A) c.382+8288C>A (n.382+8288C>A) n.1675-1787C>A n.233-13483G>T n.1294-1787C>A n.1046-1787C>A n.1293+8288C>A n.130-13483G>T n.322-13483G>T n.138-13483G>T | |
12 | g.108204505A= | CA2061860617 | WSCD2 | c.383-1784A= (n.383-1784A=) c.-77-1784A= (n.-77-1784A=) c.382+8291A= (n.382+8291A=) n.1675-1784A= n.233-13486T= n.1294-1784A= n.1046-1784A= n.1293+8291A= n.130-13486T= n.322-13486T= n.138-13486T= | |
12 | g.108204505A>G | CA2061860618 | WSCD2 | c.383-1784A>G (n.383-1784A>G) c.-77-1784A>G (n.-77-1784A>G) c.382+8291A>G (n.382+8291A>G) n.1675-1784A>G n.233-13486T>C n.1294-1784A>G n.1046-1784A>G n.1293+8291A>G n.130-13486T>C n.322-13486T>C n.138-13486T>C | dbSNP |
12 | g.108204506A= | CA2061860620 | WSCD2 | c.383-1783A= (n.383-1783A=) c.-77-1783A= (n.-77-1783A=) c.382+8292A= (n.382+8292A=) n.1675-1783A= n.233-13487T= n.1294-1783A= n.1046-1783A= n.1293+8292A= n.130-13487T= n.322-13487T= n.138-13487T= | |
12 | g.108204506A>C | CA243900222 | WSCD2 | c.383-1783A>C (n.383-1783A>C) c.-77-1783A>C (n.-77-1783A>C) c.382+8292A>C (n.382+8292A>C) n.1675-1783A>C n.233-13487T>G n.1294-1783A>C n.1046-1783A>C n.1293+8292A>C n.130-13487T>G n.322-13487T>G n.138-13487T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204506A>G | CA2061860619 | WSCD2 | c.383-1783A>G (n.383-1783A>G) c.-77-1783A>G (n.-77-1783A>G) c.382+8292A>G (n.382+8292A>G) n.1675-1783A>G n.233-13487T>C n.1294-1783A>G n.1046-1783A>G n.1293+8292A>G n.130-13487T>C n.322-13487T>C n.138-13487T>C | dbSNP |
12 | g.108204506A>T | CA951591837 | WSCD2 | c.383-1783A>T (n.383-1783A>T) c.-77-1783A>T (n.-77-1783A>T) c.382+8292A>T (n.382+8292A>T) n.1675-1783A>T n.233-13487T>A n.1294-1783A>T n.1046-1783A>T n.1293+8292A>T n.130-13487T>A n.322-13487T>A n.138-13487T>A | dbSNP |
12 | g.108204510G>A | CA2061860621 | WSCD2 | c.383-1779G>A (n.383-1779G>A) c.-77-1779G>A (n.-77-1779G>A) c.382+8296G>A (n.382+8296G>A) n.1675-1779G>A n.233-13491C>T n.1294-1779G>A n.1046-1779G>A n.1293+8296G>A n.130-13491C>T n.322-13491C>T n.138-13491C>T | dbSNP |
12 | g.108204510G= | CA2061860622 | WSCD2 | c.383-1779G= (n.383-1779G=) c.-77-1779G= (n.-77-1779G=) c.382+8296G= (n.382+8296G=) n.1675-1779G= n.233-13491C= n.1294-1779G= n.1046-1779G= n.1293+8296G= n.130-13491C= n.322-13491C= n.138-13491C= | |
12 | g.108204510G>T | CA607542981 | WSCD2 | c.383-1779G>T (n.383-1779G>T) c.-77-1779G>T (n.-77-1779G>T) c.382+8296G>T (n.382+8296G>T) n.1675-1779G>T n.233-13491C>A n.1294-1779G>T n.1046-1779G>T n.1293+8296G>T n.130-13491C>A n.322-13491C>A n.138-13491C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204512T>A | CA243900223 | WSCD2 | c.383-1777T>A (n.383-1777T>A) c.-77-1777T>A (n.-77-1777T>A) c.382+8298T>A (n.382+8298T>A) n.1675-1777T>A n.233-13493A>T n.1294-1777T>A n.1046-1777T>A n.1293+8298T>A n.130-13493A>T n.322-13493A>T n.138-13493A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204512T= | CA2061860623 | WSCD2 | c.383-1777T= (n.383-1777T=) c.-77-1777T= (n.-77-1777T=) c.382+8298T= (n.382+8298T=) n.1675-1777T= n.233-13493A= n.1294-1777T= n.1046-1777T= n.1293+8298T= n.130-13493A= n.322-13493A= n.138-13493A= | |
12 | g.108204513T>C | CA2727346227 | WSCD2 | c.383-1776T>C (n.383-1776T>C) c.-77-1776T>C (n.-77-1776T>C) c.382+8299T>C (n.382+8299T>C) n.1675-1776T>C n.233-13494A>G n.1294-1776T>C n.1046-1776T>C n.1293+8299T>C n.130-13494A>G n.322-13494A>G n.138-13494A>G | dbSNP |
12 | g.108204517C= | CA2061860624 | WSCD2 | c.383-1772C= (n.383-1772C=) c.-77-1772C= (n.-77-1772C=) c.382+8303C= (n.382+8303C=) n.1675-1772C= n.233-13498G= n.1294-1772C= n.1046-1772C= n.1293+8303C= n.130-13498G= n.322-13498G= n.138-13498G= | |
12 | g.108204517C>G | CA13713413 | WSCD2 | c.383-1772C>G (n.383-1772C>G) c.-77-1772C>G (n.-77-1772C>G) c.382+8303C>G (n.382+8303C>G) n.1675-1772C>G n.233-13498G>C n.1294-1772C>G n.1046-1772C>G n.1293+8303C>G n.130-13498G>C n.322-13498G>C n.138-13498G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204523T>A | CA607542986 | WSCD2 | c.383-1766T>A (n.383-1766T>A) c.-77-1766T>A (n.-77-1766T>A) c.382+8309T>A (n.382+8309T>A) n.1675-1766T>A n.233-13504A>T n.1294-1766T>A n.1046-1766T>A n.1293+8309T>A n.130-13504A>T n.322-13504A>T n.138-13504A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204523T= | CA2061860625 | WSCD2 | c.383-1766T= (n.383-1766T=) c.-77-1766T= (n.-77-1766T=) c.382+8309T= (n.382+8309T=) n.1675-1766T= n.233-13504A= n.1294-1766T= n.1046-1766T= n.1293+8309T= n.130-13504A= n.322-13504A= n.138-13504A= | |
12 | g.108204527G>C | CA2061860627 | WSCD2 | c.383-1762G>C (n.383-1762G>C) c.-77-1762G>C (n.-77-1762G>C) c.382+8313G>C (n.382+8313G>C) n.1675-1762G>C n.233-13508C>G n.1294-1762G>C n.1046-1762G>C n.1293+8313G>C n.130-13508C>G n.322-13508C>G n.138-13508C>G | dbSNP |
12 | g.108204527G= | CA2061860626 | WSCD2 | c.383-1762G= (n.383-1762G=) c.-77-1762G= (n.-77-1762G=) c.382+8313G= (n.382+8313G=) n.1675-1762G= n.233-13508C= n.1294-1762G= n.1046-1762G= n.1293+8313G= n.130-13508C= n.322-13508C= n.138-13508C= | |
12 | g.108204534C= | CA2061860628 | WSCD2 | c.383-1755C= (n.383-1755C=) c.-77-1755C= (n.-77-1755C=) c.382+8320C= (n.382+8320C=) n.1675-1755C= n.233-13515G= n.1294-1755C= n.1046-1755C= n.1293+8320C= n.130-13515G= n.322-13515G= n.138-13515G= | |
12 | g.108204534C>G | CA2061860629 | WSCD2 | c.383-1755C>G (n.383-1755C>G) c.-77-1755C>G (n.-77-1755C>G) c.382+8320C>G (n.382+8320C>G) n.1675-1755C>G n.233-13515G>C n.1294-1755C>G n.1046-1755C>G n.1293+8320C>G n.130-13515G>C n.322-13515G>C n.138-13515G>C | dbSNP |
12 | g.108204534C>T | CA683346839 | WSCD2 | c.383-1755C>T (n.383-1755C>T) c.-77-1755C>T (n.-77-1755C>T) c.382+8320C>T (n.382+8320C>T) n.1675-1755C>T n.233-13515G>A n.1294-1755C>T n.1046-1755C>T n.1293+8320C>T n.130-13515G>A n.322-13515G>A n.138-13515G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204540T>C | CA243900224 | WSCD2 | c.383-1749T>C (n.383-1749T>C) c.-77-1749T>C (n.-77-1749T>C) c.382+8326T>C (n.382+8326T>C) n.1675-1749T>C n.233-13521A>G n.1294-1749T>C n.1046-1749T>C n.1293+8326T>C n.130-13521A>G n.322-13521A>G n.138-13521A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204540T= | CA2061860630 | WSCD2 | c.383-1749T= (n.383-1749T=) c.-77-1749T= (n.-77-1749T=) c.382+8326T= (n.382+8326T=) n.1675-1749T= n.233-13521A= n.1294-1749T= n.1046-1749T= n.1293+8326T= n.130-13521A= n.322-13521A= n.138-13521A= | |
12 | g.108204541C= | CA2061860631 | WSCD2 | c.383-1748C= (n.383-1748C=) c.-77-1748C= (n.-77-1748C=) c.382+8327C= (n.382+8327C=) n.1675-1748C= n.233-13522G= n.1294-1748C= n.1046-1748C= n.1293+8327C= n.130-13522G= n.322-13522G= n.138-13522G= | |
12 | g.108204541C>T | CA243900225 | WSCD2 | c.383-1748C>T (n.383-1748C>T) c.-77-1748C>T (n.-77-1748C>T) c.382+8327C>T (n.382+8327C>T) n.1675-1748C>T n.233-13522G>A n.1294-1748C>T n.1046-1748C>T n.1293+8327C>T n.130-13522G>A n.322-13522G>A n.138-13522G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204542G>A | CA243900226 | WSCD2 | c.383-1747G>A (n.383-1747G>A) c.-77-1747G>A (n.-77-1747G>A) c.382+8328G>A (n.382+8328G>A) n.1675-1747G>A n.233-13523C>T n.1294-1747G>A n.1046-1747G>A n.1293+8328G>A n.130-13523C>T n.322-13523C>T n.138-13523C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204542G= | CA2061860632 | WSCD2 | c.383-1747G= (n.383-1747G=) c.-77-1747G= (n.-77-1747G=) c.382+8328G= (n.382+8328G=) n.1675-1747G= n.233-13523C= n.1294-1747G= n.1046-1747G= n.1293+8328G= n.130-13523C= n.322-13523C= n.138-13523C= | |
12 | g.108204544_108204545delinsGC | CA2061860633 | WSCD2 | c.383-1745_383-1744delinsGC (n.383-1745_383-1744delinsGC) c.-77-1745_-77-1744delinsGC (n.-77-1745_-77-1744delinsGC) c.382+8330_382+8331delinsGC (n.382+8330_382+8331delinsGC) n.1675-1745_1675-1744delinsGC n.233-13526_233-13525delinsGC n.1294-1745_1294-1744delinsGC n.1046-1745_1046-1744delinsGC n.1293+8330_1293+8331delinsGC n.130-13526_130-13525delinsGC n.322-13526_322-13525delinsGC n.138-13526_138-13525delinsGC | |
12 | g.108204545C= | CA2061860634 | WSCD2 | c.383-1744C= (n.383-1744C=) c.-77-1744C= (n.-77-1744C=) c.382+8331C= (n.382+8331C=) n.1675-1744C= n.233-13526G= n.1294-1744C= n.1046-1744C= n.1293+8331C= n.130-13526G= n.322-13526G= n.138-13526G= | |
12 | g.108204545C>T | CA683346843 | WSCD2 | c.383-1744C>T (n.383-1744C>T) c.-77-1744C>T (n.-77-1744C>T) c.382+8331C>T (n.382+8331C>T) n.1675-1744C>T n.233-13526G>A n.1294-1744C>T n.1046-1744C>T n.1293+8331C>T n.130-13526G>A n.322-13526G>A n.138-13526G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.108204548del | CA683346844 | WSCD2 | c.383-1741del (n.383-1741del) c.-77-1741del (n.-77-1741del) c.382+8334del (n.382+8334del) n.1675-1741del n.233-13526del n.1294-1741del n.1046-1741del n.1293+8334del n.130-13526del n.322-13526del n.138-13526del | dbSNP |