Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107704285C>ACA2684468111SLC26A4c.2035-46C>A (n.2035-46C>A)
c.745+2228C>A
n.322-46C>A
c.1957-46C>A (n.1957-46C>A)
gnomAD v4
7g.107704286A>GCA2684468112SLC26A4c.2035-45A>G (n.2035-45A>G)
c.745+2229A>G
n.322-45A>G
c.1957-45A>G (n.1957-45A>G)
gnomAD v4
7g.107704287G>CCA2578989002SLC26A4c.2035-44G>C (n.2035-44G>C)
c.745+2230G>C
n.322-44G>C
c.1957-44G>C (n.1957-44G>C)
7g.107704287G=CA1732761688SLC26A4c.2035-44G= (n.2035-44G=)
c.745+2230G=
n.322-44G=
c.1957-44G= (n.1957-44G=)
7g.107704287G>TCA4433011SLC26A4c.2035-44G>T (n.2035-44G>T)
c.745+2230G>T
n.322-44G>T
c.1957-44G>T (n.1957-44G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704291A>GCA2684468113SLC26A4c.2035-40A>G (n.2035-40A>G)
c.745+2234A>G
n.322-40A>G
c.1957-40A>G (n.1957-40A>G)
gnomAD v4
7g.107704292G>ACA164219701SLC26A4c.2035-39G>A (n.2035-39G>A)
c.745+2235G>A
n.322-39G>A
c.1957-39G>A (n.1957-39G>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704292G=CA1732761690SLC26A4c.2035-39G= (n.2035-39G=)
c.745+2235G=
n.322-39G=
c.1957-39G= (n.1957-39G=)
7g.107704292G>TCA2684468114SLC26A4c.2035-39G>T (n.2035-39G>T)
c.745+2235G>T
n.322-39G>T
c.1957-39G>T (n.1957-39G>T)
gnomAD v4
7g.107704292_107704295delinsGGTTCA1732761689SLC26A4c.2035-39_2035-36delinsGGTT (n.2035-39_2035-36delinsGGTT)
c.745+2235_745+2238delinsGGTT
n.322-39_322-36delinsGGTT
c.1957-39_1957-36delinsGGTT (n.1957-39_1957-36delinsGGTT)
7g.107704293G>TCA2684468115SLC26A4c.2035-38G>T (n.2035-38G>T)
c.745+2236G>T
n.322-38G>T
c.1957-38G>T (n.1957-38G>T)
gnomAD v4
7g.107704296_107704298delCA831171133SLC26A4c.2035-35_2035-33del (n.2035-35_2035-33del)
c.745+2239_745+2241del
n.322-35_322-33del
c.1957-35_1957-33del (n.1957-35_1957-33del)
dbSNP
7g.107704295T>GCA2684468116SLC26A4c.2035-36T>G (n.2035-36T>G)
c.745+2238T>G
n.322-36T>G
c.1957-36T>G (n.1957-36T>G)
gnomAD v4
7g.107704296G>ACA577030465SLC26A4c.2035-35G>A (n.2035-35G>A)
c.745+2239G>A
n.322-35G>A
c.1957-35G>A (n.1957-35G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704296G=CA1732761691SLC26A4c.2035-35G= (n.2035-35G=)
c.745+2239G=
n.322-35G=
c.1957-35G= (n.1957-35G=)
7g.107704297T>ACA1732761693SLC26A4c.2035-34T>A (n.2035-34T>A)
c.745+2240T>A
n.322-34T>A
c.1957-34T>A (n.1957-34T>A)
dbSNP
7g.107704297T=CA1732761692SLC26A4c.2035-34T= (n.2035-34T=)
c.745+2240T=
n.322-34T=
c.1957-34T= (n.1957-34T=)
7g.107704298T>CCA2684468117SLC26A4c.2035-33T>C (n.2035-33T>C)
c.745+2241T>C
n.322-33T>C
c.1957-33T>C (n.1957-33T>C)
gnomAD v4
7g.107704298T>GCA2578989003SLC26A4c.2035-33T>G (n.2035-33T>G)
c.745+2241T>G
n.322-33T>G
c.1957-33T>G (n.1957-33T>G)
7g.107704299A>TCA2684468118SLC26A4c.2035-32A>T (n.2035-32A>T)
c.745+2242A>T
n.322-32A>T
c.1957-32A>T (n.1957-32A>T)
gnomAD v4
7g.107704300delCA2578989004SLC26A4c.2035-31del (n.2035-31del)
c.745+2243del
n.322-31del
c.1957-31del (n.1957-31del)
7g.107704300A=CA1732761694SLC26A4c.2035-31A= (n.2035-31A=)
c.745+2243A=
n.322-31A=
c.1957-31A= (n.1957-31A=)
7g.107704300A>CCA1732761695SLC26A4c.2035-31A>C (n.2035-31A>C)
c.745+2243A>C
n.322-31A>C
c.1957-31A>C (n.1957-31A>C)
dbSNP
7g.107704300A>GCA2684468120SLC26A4c.2035-31A>G (n.2035-31A>G)
c.745+2243A>G
n.322-31A>G
c.1957-31A>G (n.1957-31A>G)
gnomAD v4
7g.107704300A>TCA2684468119SLC26A4c.2035-31A>T (n.2035-31A>T)
c.745+2243A>T
n.322-31A>T
c.1957-31A>T (n.1957-31A>T)
gnomAD v4
7g.107704301T>CCA2684468121SLC26A4c.2035-30T>C (n.2035-30T>C)
c.745+2244T>C
n.322-30T>C
c.1957-30T>C (n.1957-30T>C)
gnomAD v4
7g.107704302T>CCA2684468122SLC26A4c.2035-29T>C (n.2035-29T>C)
c.745+2245T>C
n.322-29T>C
c.1957-29T>C (n.1957-29T>C)
gnomAD v4
7g.107704303G>ACA577030466SLC26A4c.2035-28G>A (n.2035-28G>A)
c.745+2246G>A
n.322-28G>A
c.1957-28G>A (n.1957-28G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704303G=CA1732761696SLC26A4c.2035-28G= (n.2035-28G=)
c.745+2246G=
n.322-28G=
c.1957-28G= (n.1957-28G=)
7g.107704303G>TCA2684468123SLC26A4c.2035-28G>T (n.2035-28G>T)
c.745+2246G>T
n.322-28G>T
c.1957-28G>T (n.1957-28G>T)
gnomAD v4
7g.107704304T>ACA2684468124SLC26A4c.2035-27T>A (n.2035-27T>A)
c.745+2247T>A
n.322-27T>A
c.1957-27T>A (n.1957-27T>A)
gnomAD v4
7g.107704304T>CCA2684468125SLC26A4c.2035-27T>C (n.2035-27T>C)
c.745+2247T>C
n.322-27T>C
c.1957-27T>C (n.1957-27T>C)
gnomAD v4
7g.107704305delCA2578989005SLC26A4c.2035-26del (n.2035-26del)
c.745+2248del
n.322-26del
c.1957-26del (n.1957-26del)
gnomAD v4
7g.107704305T>CCA2684468126SLC26A4c.2035-26T>C (n.2035-26T>C)
c.745+2248T>C
n.322-26T>C
c.1957-26T>C (n.1957-26T>C)
gnomAD v4
7g.107704306A>GCA2684468127SLC26A4c.2035-25A>G (n.2035-25A>G)
c.745+2249A>G
n.322-25A>G
c.1957-25A>G (n.1957-25A>G)
gnomAD v4
7g.107704307C>ACA2684468128SLC26A4c.2035-24C>A (n.2035-24C>A)
c.745+2250C>A
n.322-24C>A
c.1957-24C>A (n.1957-24C>A)
gnomAD v4
7g.107704307C=CA1732761697SLC26A4c.2035-24C= (n.2035-24C=)
c.745+2250C=
n.322-24C=
c.1957-24C= (n.1957-24C=)
7g.107704307C>TCA577030467SLC26A4c.2035-24C>T (n.2035-24C>T)
c.745+2250C>T
n.322-24C>T
c.1957-24C>T (n.1957-24C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704308A>GCA2684468130SLC26A4c.2035-23A>G (n.2035-23A>G)
c.745+2251A>G
n.322-23A>G
c.1957-23A>G (n.1957-23A>G)
gnomAD v4
7g.107704310delCA2684468129SLC26A4c.2035-21del (n.2035-21del)
c.745+2253del
n.322-21del
c.1957-21del (n.1957-21del)
gnomAD v4
7g.107704309A=CA1732761699SLC26A4c.2035-22A= (n.2035-22A=)
c.745+2252A=
n.322-22A=
c.1957-22A= (n.1957-22A=)
7g.107704309A>CCA2684468131SLC26A4c.2035-22A>C (n.2035-22A>C)
c.745+2252A>C
n.322-22A>C
c.1957-22A>C (n.1957-22A>C)
gnomAD v4
7g.107704309A>GCA1732761698SLC26A4c.2035-22A>G (n.2035-22A>G)
c.745+2252A>G
n.322-22A>G
c.1957-22A>G (n.1957-22A>G)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704310A=CA1732761700SLC26A4c.2035-21A= (n.2035-21A=)
c.745+2253A=
n.322-21A=
c.1957-21A= (n.1957-21A=)
7g.107704310A>GCA4433012SLC26A4c.2035-21A>G (n.2035-21A>G)
c.745+2253A>G
n.322-21A>G
c.1957-21A>G (n.1957-21A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704310A>TCA2684468132SLC26A4c.2035-21A>T (n.2035-21A>T)
c.745+2253A>T
n.322-21A>T
c.1957-21A>T (n.1957-21A>T)
gnomAD v4
7g.107704311C>ACA2684468133SLC26A4c.2035-20C>A (n.2035-20C>A)
c.745+2254C>A
n.322-20C>A
c.1957-20C>A (n.1957-20C>A)
gnomAD v4
7g.107704311C=CA1732761701SLC26A4c.2035-20C= (n.2035-20C=)
c.745+2254C=
n.322-20C=
c.1957-20C= (n.1957-20C=)
7g.107704311C>TCA164219711SLC26A4c.2035-20C>T (n.2035-20C>T)
c.745+2254C>T
n.322-20C>T
c.1957-20C>T (n.1957-20C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704312T>CCA1732761703SLC26A4c.2035-19T>C (n.2035-19T>C)
c.745+2255T>C
n.322-19T>C
c.1957-19T>C (n.1957-19T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704312T=CA1732761702SLC26A4c.2035-19T= (n.2035-19T=)
c.745+2255T=
n.322-19T=
c.1957-19T= (n.1957-19T=)
7g.107704313C>ACA2684468134SLC26A4c.2035-18C>A (n.2035-18C>A)
c.745+2256C>A
n.322-18C>A
c.1957-18C>A (n.1957-18C>A)
gnomAD v4
7g.107704313C>TCA2684468135SLC26A4c.2035-18C>T (n.2035-18C>T)
c.745+2256C>T
n.322-18C>T
c.1957-18C>T (n.1957-18C>T)
gnomAD v4
7g.107704315_107704317delCA2697557502SLC26A4c.2035-16_2035-14del (n.2035-16_2035-14del)
c.745+2258_745+2260del
n.322-16_322-14del
c.1957-16_1957-14del (n.1957-16_1957-14del)
ClinVar
7g.107704314delCA2684468136SLC26A4c.2035-17del (n.2035-17del)
c.745+2257del
n.322-17del
c.1957-17del (n.1957-17del)
gnomAD v4
7g.107704314T>ACA2684468137SLC26A4c.2035-17T>A (n.2035-17T>A)
c.745+2257T>A
n.322-17T>A
c.1957-17T>A (n.1957-17T>A)
gnomAD v4
7g.107704314T>CCA2684468138SLC26A4c.2035-17T>C (n.2035-17T>C)
c.745+2257T>C
n.322-17T>C
c.1957-17T>C (n.1957-17T>C)
gnomAD v4
7g.107704315C>ACA2684468139SLC26A4c.2035-16C>A (n.2035-16C>A)
c.745+2258C>A
n.322-16C>A
c.1957-16C>A (n.1957-16C>A)
gnomAD v4
7g.107704315C>TCA2684468140SLC26A4c.2035-16C>T (n.2035-16C>T)
c.745+2258C>T
n.322-16C>T
c.1957-16C>T (n.1957-16C>T)
ClinVar gnomAD v4
7g.107704316C>ACA2684468141SLC26A4c.2035-15C>A (n.2035-15C>A)
c.745+2259C>A
n.322-15C>A
c.1957-15C>A (n.1957-15C>A)
gnomAD v4
7g.107704316C=CA1732761704SLC26A4c.2035-15C= (n.2035-15C=)
c.745+2259C=
n.322-15C=
c.1957-15C= (n.1957-15C=)
7g.107704316C>TCA164219716SLC26A4c.2035-15C>T (n.2035-15C>T)
c.745+2259C>T
n.322-15C>T
c.1957-15C>T (n.1957-15C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704317T>CCA2684468143SLC26A4c.2035-14T>C (n.2035-14T>C)
c.745+2260T>C
n.322-14T>C
c.1957-14T>C (n.1957-14T>C)
gnomAD v4
7g.107704322dupCA2684468142SLC26A4c.2035-9dup (n.2035-9dup)
c.745+2265dup
n.322-9dup
c.1957-9dup (n.1957-9dup)
gnomAD v4
7g.107704322delCA1105622102SLC26A4c.2035-9del (n.2035-9del)
c.745+2265del
n.322-9del
c.1957-9del (n.1957-9del)
ClinVar gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704318T>ACA164219718SLC26A4c.2035-13T>A (n.2035-13T>A)
c.745+2261T>A
n.322-13T>A
c.1957-13T>A (n.1957-13T>A)
dbSNP
7g.107704318T>CCA2684468144SLC26A4c.2035-13T>C (n.2035-13T>C)
c.745+2261T>C
n.322-13T>C
c.1957-13T>C (n.1957-13T>C)
gnomAD v4
7g.107704318T>GCA2697557503SLC26A4c.2035-13T>G (n.2035-13T>G)
c.745+2261T>G
n.322-13T>G
c.1957-13T>G (n.1957-13T>G)
ClinVar
7g.107704318T=CA1732761705SLC26A4c.2035-13T= (n.2035-13T=)
c.745+2261T=
n.322-13T=
c.1957-13T= (n.1957-13T=)
7g.107704319T>CCA2684468145SLC26A4c.2035-12T>C (n.2035-12T>C)
c.745+2262T>C
n.322-12T>C
c.1957-12T>C (n.1957-12T>C)
gnomAD v4
7g.107704320T>ACA2684468146SLC26A4c.2035-11T>A (n.2035-11T>A)
c.745+2263T>A
n.322-11T>A
c.1957-11T>A (n.1957-11T>A)
gnomAD v4
7g.107704320T>CCA2684468147SLC26A4c.2035-11T>C (n.2035-11T>C)
c.745+2263T>C
n.322-11T>C
c.1957-11T>C (n.1957-11T>C)
ClinVar gnomAD v4
7g.107704321T>CCA4433014SLC26A4c.2035-10T>C (n.2035-10T>C)
c.745+2264T>C
n.322-10T>C
c.1957-10T>C (n.1957-10T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704321T>GCA4433013SLC26A4c.2035-10T>G (n.2035-10T>G)
c.745+2264T>G
n.322-10T>G
c.1957-10T>G (n.1957-10T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704321T=CA1732761706SLC26A4c.2035-10T= (n.2035-10T=)
c.745+2264T=
n.322-10T=
c.1957-10T= (n.1957-10T=)
7g.107704322T>ACA1732761708SLC26A4c.2035-9T>A (n.2035-9T>A)
c.745+2265T>A
n.322-9T>A
c.1957-9T>A (n.1957-9T>A)
dbSNP
7g.107704322T>CCA2684468148SLC26A4c.2035-9T>C (n.2035-9T>C)
c.745+2265T>C
n.322-9T>C
c.1957-9T>C (n.1957-9T>C)
gnomAD v4
7g.107704322T=CA1732761707SLC26A4c.2035-9T= (n.2035-9T=)
c.745+2265T=
n.322-9T=
c.1957-9T= (n.1957-9T=)
7g.107704323A=CA1732761709SLC26A4c.2035-8A= (n.2035-8A=)
c.745+2266A=
n.322-8A=
c.1957-8A= (n.1957-8A=)
7g.107704323A>GCA2684468149SLC26A4c.2035-8A>G (n.2035-8A>G)
c.745+2266A>G
n.322-8A>G
c.1957-8A>G (n.1957-8A>G)
gnomAD v4
7g.107704323A>TCA4433015SLC26A4c.2035-8A>T (n.2035-8A>T)
c.745+2266A>T
n.322-8A>T
c.1957-8A>T (n.1957-8A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704324T>CCA4433016SLC26A4c.2035-7T>C (n.2035-7T>C)
c.745+2267T>C
n.322-7T>C
c.1957-7T>C (n.1957-7T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704324T=CA1732761710SLC26A4c.2035-7T= (n.2035-7T=)
c.745+2267T=
n.322-7T=
c.1957-7T= (n.1957-7T=)
7g.107704328delCA2578989006SLC26A4c.2035-3del (n.2035-3del)
c.745+2271del
n.322-3del
c.1957-3del (n.1957-3del)
gnomAD v4
7g.107704325T>CCA577030468SLC26A4c.2035-6T>C (n.2035-6T>C)
c.745+2268T>C
n.322-6T>C
c.1957-6T>C (n.1957-6T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704325T=CA1732761711SLC26A4c.2035-6T= (n.2035-6T=)
c.745+2268T=
n.322-6T=
c.1957-6T= (n.1957-6T=)
7g.107704326T>CCA2684468150SLC26A4c.2035-5T>C (n.2035-5T>C)
c.745+2269T>C
n.322-5T>C
c.1957-5T>C (n.1957-5T>C)
gnomAD v4
7g.107704327T>CCA2684468151SLC26A4c.2035-4T>C (n.2035-4T>C)
c.745+2270T>C
n.322-4T>C
c.1957-4T>C (n.1957-4T>C)
gnomAD v4
7g.107704328T>ACA2684468152SLC26A4c.2035-3T>A (n.2035-3T>A)
c.745+2271T>A
n.322-3T>A
c.1957-3T>A (n.1957-3T>A)
gnomAD v4
7g.107704328T>CCA831171145SLC26A4c.2035-3T>C (n.2035-3T>C)
c.745+2271T>C
n.322-3T>C
c.1957-3T>C (n.1957-3T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704328T=CA1732761712SLC26A4c.2035-3T= (n.2035-3T=)
c.745+2271T=
n.322-3T=
c.1957-3T= (n.1957-3T=)
7g.107704329delCA2684468153SLC26A4c.2035-2del (n.2035-2del)
c.745+2272del
n.322-2del
c.1957-2del (n.1957-2del)
gnomAD v4
7g.107704329A=CA1732761715SLC26A4c.2035-2A= (n.2035-2A=)
c.745+2272A=
n.322-2A=
c.1957-2A= (n.1957-2A=)
7g.107704329A>CCA368844194SLC26A4c.2035-2A>C (n.2035-2A>C)
c.745+2272A>C
n.322-2A>C
c.1957-2A>C (n.1957-2A>C)
ClinVar dbSNP
7g.107704329A>GCA4433017SLC26A4c.2035-2A>G (n.2035-2A>G)
c.745+2272A>G
n.322-2A>G
c.1957-2A>G (n.1957-2A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704329A>TCA368844198SLC26A4c.2035-2A>T (n.2035-2A>T)
c.745+2272A>T
n.322-2A>T
c.1957-2A>T (n.1957-2A>T)
gnomAD v4
7g.107704330G>ACA368844200SLC26A4c.2035-1G>A (n.2035-1G>A)
c.745+2273G>A
n.322-1G>A
c.1957-1G>A (n.1957-1G>A)
7g.107704330G>CCA368844205SLC26A4c.2035-1G>C (n.2035-1G>C)
c.745+2273G>C
n.322-1G>C
c.1957-1G>C (n.1957-1G>C)
7g.107704330G=CA1732761719SLC26A4c.2035-1G= (n.2035-1G=)
c.745+2273G=
n.322-1G=
c.1957-1G= (n.1957-1G=)
7g.107704330G>TCA368844202SLC26A4c.2035-1G>T (n.2035-1G>T)
c.745+2273G>T
n.322-1G>T
c.1957-1G>T (n.1957-1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704331A>CCA368844208SLC26A4c.2035A>C (p.Ile679Leu)
c.745+2274A>C
n.322A>C
c.1957A>C (p.Ile653Leu)
7g.107704331A>GCA368844213SLC26A4c.2035A>G (p.Ile679Val)
c.745+2274A>G
n.322A>G
c.1957A>G (p.Ile653Val)
gnomAD v4
7g.107704331A>TCA368844211SLC26A4c.2035A>T (p.Ile679Phe)
c.745+2274A>T
n.322A>T
c.1957A>T (p.Ile653Phe)
gnomAD v4
7g.107704332T>ACA368844216SLC26A4c.2036T>A (p.Ile679Asn)
c.745+2275T>A
n.323T>A
c.1958T>A (p.Ile653Asn)
7g.107704332T>CCA4433018SLC26A4c.2036T>C (p.Ile679Thr)
c.745+2275T>C
n.323T>C
c.1958T>C (p.Ile653Thr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704332T>GCA368844220SLC26A4c.2036T>G (p.Ile679Ser)
c.745+2275T>G
n.323T>G
c.1958T>G (p.Ile653Ser)
7g.107704332T=CA1732761720SLC26A4c.2036T= (p.Ile679=)
c.745+2275T=
n.323T=
c.1958T= (p.Ile653=)
7g.107704333T>ACA457104109SLC26A4c.2037T>A (p.Ile679=)
c.745+2276T>A
n.324T>A
c.1959T>A (p.Ile653=)
7g.107704333T>CCA457104108SLC26A4c.2037T>C (p.Ile679=)
c.745+2276T>C
n.324T>C
c.1959T>C (p.Ile653=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704333T>GCA368844223SLC26A4c.2037T>G (p.Ile679Met)
c.745+2276T>G
n.324T>G
c.1959T>G (p.Ile653Met)
7g.107704334delCA2578989009SLC26A4c.2038del (p.Val680SerfsTer9)
c.745+2277del
n.325del
c.1960del (p.Val654SerfsTer9)
gnomAD v4
7g.107704334G>ACA368844226SLC26A4c.2038G>A (p.Val680Ile)
c.745+2277G>A
n.325G>A
c.1960G>A (p.Val654Ile)
gnomAD v4
7g.107704334G>CCA368844229SLC26A4c.2038G>C (p.Val680Leu)
c.745+2277G>C
n.325G>C
c.1960G>C (p.Val654Leu)
7g.107704334G>TCA368844232SLC26A4c.2038G>T (p.Val680Phe)
c.745+2277G>T
n.325G>T
c.1960G>T (p.Val654Phe)
gnomAD v4
7g.107704335delCA2573052791SLC26A4c.2039del (p.Val680AlafsTer9)
c.745+2278del
n.326del
c.1961del (p.Val654AlafsTer9)
ClinVar dbSNP
7g.107704335T>ACA368844235SLC26A4c.2039T>A (p.Val680Asp)
c.745+2278T>A
n.326T>A
c.1961T>A (p.Val654Asp)
gnomAD v4
7g.107704335T>CCA368844237SLC26A4c.2039T>C (p.Val680Ala)
c.745+2278T>C
n.326T>C
c.1961T>C (p.Val654Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704335T>GCA368844240SLC26A4c.2039T>G (p.Val680Gly)
c.745+2278T>G
n.326T>G
c.1961T>G (p.Val654Gly)
dbSNP
7g.107704335T=CA1732761721SLC26A4c.2039T= (p.Val680=)
c.745+2278T=
n.326T=
c.1961T= (p.Val654=)
7g.107704336C>ACA457104111SLC26A4c.2040C>A (p.Val680=)
c.745+2279C>A
n.327C>A
c.1962C>A (p.Val654=)
gnomAD v4
7g.107704336C=CA1732761732SLC26A4c.2040C= (p.Val680=)
c.745+2279C=
n.327C=
c.1962C= (p.Val654=)
7g.107704336C>GCA457104112SLC26A4c.2040C>G (p.Val680=)
c.745+2279C>G
n.327C>G
c.1962C>G (p.Val654=)
dbSNP
7g.107704336C>TCA164219734SLC26A4c.2040C>T (p.Val680=)
c.745+2279C>T
n.327C>T
c.1962C>T (p.Val654=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704345_107704354delCA2695198376SLC26A4c.2049_2058del (p.Phe683LeufsTer3)
c.745+2288_745+2297del
n.336_345del
c.1971_1980del (p.Phe657LeufsTer3)
ClinVar
7g.107704337A>CCA368844243SLC26A4c.2041A>C (p.Lys681Gln)
c.745+2280A>C
n.328A>C
c.1963A>C (p.Lys655Gln)
7g.107704337A>GCA368844244SLC26A4c.2041A>G (p.Lys681Glu)
c.745+2280A>G
n.328A>G
c.1963A>G (p.Lys655Glu)
gnomAD v4
7g.107704337A>TCA368844245SLC26A4c.2041A>T (p.Lys681Ter)
c.745+2280A>T
n.328A>T
c.1963A>T (p.Lys655Ter)
7g.107704339delCA2578989010SLC26A4c.2043del (p.Glu682AsnfsTer7)
c.745+2282del
n.330del
c.1965del (p.Glu656AsnfsTer7)
7g.107704338A>CCA368844246SLC26A4c.2042A>C (p.Lys681Thr)
c.745+2281A>C
n.329A>C
c.1964A>C (p.Lys655Thr)
7g.107704338A>GCA368844248SLC26A4c.2042A>G (p.Lys681Arg)
c.745+2281A>G
n.329A>G
c.1964A>G (p.Lys655Arg)
gnomAD v4
7g.107704338A>TCA368844247SLC26A4c.2042A>T (p.Lys681Ile)
c.745+2281A>T
n.329A>T
c.1964A>T (p.Lys655Ile)
gnomAD v4
7g.107704339A=CA1732761733SLC26A4c.2043A= (p.Lys681=)
c.745+2282A=
n.330A=
c.1965A= (p.Lys655=)
7g.107704339A>CCA368844250SLC26A4c.2043A>C (p.Lys681Asn)
c.745+2282A>C
n.330A>C
c.1965A>C (p.Lys655Asn)
7g.107704339A>GCA457104118SLC26A4c.2043A>G (p.Lys681=)
c.745+2282A>G
n.330A>G
c.1965A>G (p.Lys655=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704339A>TCA368844251SLC26A4c.2043A>T (p.Lys681Asn)
c.745+2282A>T
n.330A>T
c.1965A>T (p.Lys655Asn)
gnomAD v4
7g.107704340G>ACA368844252SLC26A4c.2044G>A (p.Glu682Lys)
c.745+2283G>A
n.331G>A
c.1966G>A (p.Glu656Lys)
gnomAD v4
7g.107704340G>CCA368844261SLC26A4c.2044G>C (p.Glu682Gln)
c.745+2283G>C
n.331G>C
c.1966G>C (p.Glu656Gln)
gnomAD v4
7g.107704340G=CA1732761734SLC26A4c.2044G= (p.Glu682=)
c.745+2283G=
n.331G=
c.1966G= (p.Glu656=)
7g.107704340G>TCA368844264SLC26A4c.2044G>T (p.Glu682Ter)
c.745+2283G>T
n.331G>T
c.1966G>T (p.Glu656Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704341A>CCA368844267SLC26A4c.2045A>C (p.Glu682Ala)
c.745+2284A>C
n.332A>C
c.1967A>C (p.Glu656Ala)
7g.107704341A>GCA368844270SLC26A4c.2045A>G (p.Glu682Gly)
c.745+2284A>G
n.332A>G
c.1967A>G (p.Glu656Gly)
gnomAD v4
7g.107704341A>TCA368844272SLC26A4c.2045A>T (p.Glu682Val)
c.745+2284A>T
n.332A>T
c.1967A>T (p.Glu656Val)
7g.107704342A>CCA368844275SLC26A4c.2046A>C (p.Glu682Asp)
c.745+2285A>C
n.333A>C
c.1968A>C (p.Glu656Asp)
7g.107704342A>GCA457104120SLC26A4c.2046A>G (p.Glu682=)
c.745+2285A>G
n.333A>G
c.1968A>G (p.Glu656=)
gnomAD v4
7g.107704342A>TCA368844277SLC26A4c.2046A>T (p.Glu682Asp)
c.745+2285A>T
n.333A>T
c.1968A>T (p.Glu656Asp)
7g.107704343T>ACA368844283SLC26A4c.2047T>A (p.Phe683Ile)
c.745+2286T>A
n.334T>A
c.1969T>A (p.Phe657Ile)
7g.107704343T>CCA368844281SLC26A4c.2047T>C (p.Phe683Leu)
c.745+2286T>C
n.334T>C
c.1969T>C (p.Phe657Leu)
gnomAD v4
7g.107704343T>GCA164219737SLC26A4c.2047T>G (p.Phe683Val)
c.745+2286T>G
n.334T>G
c.1969T>G (p.Phe657Val)
ClinVar dbSNP
7g.107704343T=CA1732761740SLC26A4c.2047T= (p.Phe683=)
c.745+2286T=
n.334T=
c.1969T= (p.Phe657=)
7g.107704344T>ACA368844286SLC26A4c.2048T>A (p.Phe683Tyr)
c.745+2287T>A
n.335T>A
c.1970T>A (p.Phe657Tyr)
gnomAD v4
7g.107704344T>CCA16609565SLC26A4c.2048T>C (p.Phe683Ser)
c.745+2287T>C
n.335T>C
c.1970T>C (p.Phe657Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704344T>GCA368844289SLC26A4c.2048T>G (p.Phe683Cys)
c.745+2287T>G
n.335T>G
c.1970T>G (p.Phe657Cys)
7g.107704344T=CA1732761745SLC26A4c.2048T= (p.Phe683=)
c.745+2287T=
n.335T=
c.1970T= (p.Phe657=)
7g.107704345C>ACA368844298SLC26A4c.2049C>A (p.Phe683Leu)
c.745+2288C>A
n.336C>A
c.1971C>A (p.Phe657Leu)
gnomAD v4
7g.107704345C=CA1732761750SLC26A4c.2049C= (p.Phe683=)
c.745+2288C=
n.336C=
c.1971C= (p.Phe657=)
7g.107704345C>GCA368844301SLC26A4c.2049C>G (p.Phe683Leu)
c.745+2288C>G
n.336C>G
c.1971C>G (p.Phe657Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704345C>TCA4433019SLC26A4c.2049C>T (p.Phe683=)
c.745+2288C>T
n.336C>T
c.1971C>T (p.Phe657=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704346C>ACA368844305SLC26A4c.2050C>A (p.Gln684Lys)
c.745+2289C>A
n.337C>A
c.1972C>A (p.Gln658Lys)
gnomAD v4
7g.107704346C>GCA368844306SLC26A4c.2050C>G (p.Gln684Glu)
c.745+2289C>G
n.337C>G
c.1972C>G (p.Gln658Glu)
gnomAD v4
7g.107704346C>TCA368844308SLC26A4c.2050C>T (p.Gln684Ter)
c.745+2289C>T
n.337C>T
c.1972C>T (p.Gln658Ter)
gnomAD v4
7g.107704347A>CCA368844312SLC26A4c.2051A>C (p.Gln684Pro)
c.745+2290A>C
n.338A>C
c.1973A>C (p.Gln658Pro)
7g.107704347A>GCA368844314SLC26A4c.2051A>G (p.Gln684Arg)
c.745+2290A>G
n.338A>G
c.1973A>G (p.Gln658Arg)
gnomAD v4
7g.107704347A>TCA368844317SLC26A4c.2051A>T (p.Gln684Leu)
c.745+2290A>T
n.338A>T
c.1973A>T (p.Gln658Leu)
gnomAD v4
7g.107704348A=CA1732761755SLC26A4c.2052A= (p.Gln684=)
c.745+2291A=
n.339A=
c.1974A= (p.Gln658=)
7g.107704348A>CCA368844320SLC26A4c.2052A>C (p.Gln684His)
c.745+2291A>C
n.339A>C
c.1974A>C (p.Gln658His)
7g.107704348A>GCA457104125SLC26A4c.2052A>G (p.Gln684=)
c.745+2291A>G
n.339A>G
c.1974A>G (p.Gln658=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704348A>TCA368844322SLC26A4c.2052A>T (p.Gln684His)
c.745+2291A>T
n.339A>T
c.1974A>T (p.Gln658His)
7g.107704349A>CCA457104126SLC26A4c.2053A>C (p.Arg685=)
c.745+2292A>C
n.340A>C
c.1975A>C (p.Arg659=)
7g.107704349A>GCA368844324SLC26A4c.2053A>G (p.Arg685Gly)
c.745+2292A>G
n.340A>G
c.1975A>G (p.Arg659Gly)
gnomAD v4
7g.107704349A>TCA368844327SLC26A4c.2053A>T (p.Arg685Ter)
c.745+2292A>T
n.340A>T
c.1975A>T (p.Arg659Ter)
gnomAD v4
7g.107704350G>ACA368844330SLC26A4c.2054G>A (p.Arg685Lys)
c.745+2293G>A
n.341G>A
c.1976G>A (p.Arg659Lys)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704350G>CCA368844332SLC26A4c.2054G>C (p.Arg685Thr)
c.745+2293G>C
n.341G>C
c.1976G>C (p.Arg659Thr)
7g.107704350G=CA1732761757SLC26A4c.2054G= (p.Arg685=)
c.745+2293G=
n.341G=
c.1976G= (p.Arg659=)
7g.107704350G>TCA368844334SLC26A4c.2054G>T (p.Arg685Ile)
c.745+2293G>T
n.341G>T
c.1976G>T (p.Arg659Ile)
gnomAD v4
7g.107704351A>CCA368844341SLC26A4c.2055A>C (p.Arg685Ser)
c.745+2294A>C
n.342A>C
c.1977A>C (p.Arg659Ser)
7g.107704351A>GCA457104129SLC26A4c.2055A>G (p.Arg685=)
c.745+2294A>G
n.342A>G
c.1977A>G (p.Arg659=)
gnomAD v4
7g.107704351A>TCA368844343SLC26A4c.2055A>T (p.Arg685Ser)
c.745+2294A>T
n.342A>T
c.1977A>T (p.Arg659Ser)
gnomAD v4
7g.107704352A>CCA368844346SLC26A4c.2056A>C (p.Ile686Leu)
c.745+2295A>C
n.343A>C
c.1978A>C (p.Ile660Leu)
7g.107704352A>GCA368844349SLC26A4c.2056A>G (p.Ile686Val)
c.745+2295A>G
n.343A>G
c.1978A>G (p.Ile660Val)
gnomAD v4
7g.107704352A>TCA368844351SLC26A4c.2056A>T (p.Ile686Phe)
c.745+2295A>T
n.343A>T
c.1978A>T (p.Ile660Phe)
7g.107704353T>ACA368844353SLC26A4c.2057T>A (p.Ile686Asn)
c.745+2296T>A
n.344T>A
c.1979T>A (p.Ile660Asn)
7g.107704353T>CCA368844355SLC26A4c.2057T>C (p.Ile686Thr)
c.745+2296T>C
n.344T>C
c.1979T>C (p.Ile660Thr)
gnomAD v4
7g.107704353T>GCA368844357SLC26A4c.2057T>G (p.Ile686Ser)
c.745+2296T>G
n.344T>G
c.1979T>G (p.Ile660Ser)
7g.107704354T>ACA457104130SLC26A4c.2058T>A (p.Ile686=)
c.745+2297T>A
n.345T>A
c.1980T>A (p.Ile660=)
7g.107704354T>CCA457104132SLC26A4c.2058T>C (p.Ile686=)
c.745+2297T>C
n.345T>C
c.1980T>C (p.Ile660=)
gnomAD v4
7g.107704354T>GCA368844358SLC26A4c.2058T>G (p.Ile686Met)
c.745+2297T>G
n.345T>G
c.1980T>G (p.Ile660Met)
7g.107704355G>ACA368844363SLC26A4c.2059G>A (p.Asp687Asn)
c.745+2298G>A
n.346G>A
c.1981G>A (p.Asp661Asn)
gnomAD v4
7g.107704355G>CCA368844366SLC26A4c.2059G>C (p.Asp687His)
c.745+2298G>C
n.346G>C
c.1981G>C (p.Asp661His)
gnomAD v4
7g.107704355G=CA1732761759SLC26A4c.2059G= (p.Asp687=)
c.745+2298G=
n.346G=
c.1981G= (p.Asp661=)
7g.107704355G>TCA132695SLC26A4c.2059G>T (p.Asp687Tyr)
c.745+2298G>T
n.346G>T
c.1981G>T (p.Asp661Tyr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704356A>CCA368844371SLC26A4c.2060A>C (p.Asp687Ala)
c.745+2299A>C
n.347A>C
c.1982A>C (p.Asp661Ala)
7g.107704356A>GCA368844369SLC26A4c.2060A>G (p.Asp687Gly)
c.745+2299A>G
n.347A>G
c.1982A>G (p.Asp661Gly)
gnomAD v4
7g.107704356A>TCA368844374SLC26A4c.2060A>T (p.Asp687Val)
c.745+2299A>T
n.347A>T
c.1982A>T (p.Asp661Val)
7g.107704357T>ACA368844377SLC26A4c.2061T>A (p.Asp687Glu)
c.745+2300T>A
n.348T>A
c.1983T>A (p.Asp661Glu)
gnomAD v4
7g.107704357T>CCA457104136SLC26A4c.2061T>C (p.Asp687=)
c.745+2300T>C
n.348T>C
c.1983T>C (p.Asp661=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704357T>GCA368844380SLC26A4c.2061T>G (p.Asp687Glu)
c.745+2300T>G
n.348T>G
c.1983T>G (p.Asp661Glu)
7g.107704357T=CA1732761764SLC26A4c.2061T= (p.Asp687=)
c.745+2300T=
n.348T=
c.1983T= (p.Asp661=)
7g.107704358_107704367delCA2580076176SLC26A4c.2062_2071del (p.Val688IlefsTer9)
c.745+2301_745+2310del
n.349_358del
c.1984_1993del (p.Val662IlefsTer9)
ClinVar
7g.107704358G>ACA368844387SLC26A4c.2062G>A (p.Val688Met)
c.745+2301G>A
n.349G>A
c.1984G>A (p.Val662Met)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704358G>CCA368844392SLC26A4c.2062G>C (p.Val688Leu)
c.745+2301G>C
n.349G>C
c.1984G>C (p.Val662Leu)
7g.107704358G=CA1732761767SLC26A4c.2062G= (p.Val688=)
c.745+2301G=
n.349G=
c.1984G= (p.Val662=)
7g.107704358G>TCA368844390SLC26A4c.2062G>T (p.Val688Leu)
c.745+2301G>T
n.349G>T
c.1984G>T (p.Val662Leu)
7g.107704359T>ACA368844395SLC26A4c.2063T>A (p.Val688Glu)
c.745+2302T>A
n.350T>A
c.1985T>A (p.Val662Glu)
gnomAD v4
7g.107704359T>CCA178000SLC26A4c.2063T>C (p.Val688Ala)
c.745+2302T>C
n.350T>C
c.1985T>C (p.Val662Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704359T>GCA368844398SLC26A4c.2063T>G (p.Val688Gly)
c.745+2302T>G
n.350T>G
c.1985T>G (p.Val662Gly)
gnomAD v4
7g.107704359T=CA1732761771SLC26A4c.2063T= (p.Val688=)
c.745+2302T=
n.350T=
c.1985T= (p.Val662=)
7g.107704360delCA2684468179SLC26A4c.2064del (p.Asn689MetfsTer11)
c.745+2303del
n.351del
c.1986del (p.Asn663MetfsTer11)
gnomAD v4
7g.107704360G>ACA457104139SLC26A4c.2064G>A (p.Val688=)
c.745+2303G>A
n.351G>A
c.1986G>A (p.Val662=)
gnomAD v4
7g.107704360G>CCA457104140SLC26A4c.2064G>C (p.Val688=)
c.745+2303G>C
n.351G>C
c.1986G>C (p.Val662=)
ClinVar dbSNP
7g.107704360G>TCA457104141SLC26A4c.2064G>T (p.Val688=)
c.745+2303G>T
n.351G>T
c.1986G>T (p.Val662=)
gnomAD v4
7g.107704361A=CA1732761779SLC26A4c.2065A= (p.Asn689=)
c.745+2304A=
n.352A=
c.1987A= (p.Asn663=)
7g.107704361A>CCA368844400SLC26A4c.2065A>C (p.Asn689His)
c.745+2304A>C
n.352A>C
c.1987A>C (p.Asn663His)
7g.107704361A>GCA368844401SLC26A4c.2065A>G (p.Asn689Asp)
c.745+2304A>G
n.352A>G
c.1987A>G (p.Asn663Asp)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704361A>TCA4433020SLC26A4c.2065A>T (p.Asn689Tyr)
c.745+2304A>T
n.352A>T
c.1987A>T (p.Asn663Tyr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704362A>CCA368844402SLC26A4c.2066A>C (p.Asn689Thr)
c.745+2305A>C
n.353A>C
c.1988A>C (p.Asn663Thr)
7g.107704362A>GCA368844403SLC26A4c.2066A>G (p.Asn689Ser)
c.745+2305A>G
n.353A>G
c.1988A>G (p.Asn663Ser)
gnomAD v4
7g.107704362A>TCA368844404SLC26A4c.2066A>T (p.Asn689Ile)
c.745+2305A>T
n.353A>T
c.1988A>T (p.Asn663Ile)
gnomAD v4
7g.107704362_107704363delinsATCA1732761783SLC26A4c.2066_2067delinsAT (p.Asn689=)
c.745+2305_745+2306delinsAT
n.353_354delinsAT
c.1988_1989delinsAT (p.Asn663=)
7g.107704363delCA16041117SLC26A4c.2067del (p.Asn689LysfsTer11)
c.745+2306del
n.354del
c.1989del (p.Asn663LysfsTer11)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704363T>ACA368844408SLC26A4c.2067T>A (p.Asn689Lys)
c.745+2306T>A
n.354T>A
c.1989T>A (p.Asn663Lys)
gnomAD v4
7g.107704363T>CCA4433021SLC26A4c.2067T>C (p.Asn689=)
c.745+2306T>C
n.354T>C
c.1989T>C (p.Asn663=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704363T>GCA368844410SLC26A4c.2067T>G (p.Asn689Lys)
c.745+2306T>G
n.354T>G
c.1989T>G (p.Asn663Lys)
ClinVar
7g.107704363T=CA1732761790SLC26A4c.2067T= (p.Asn689=)
c.745+2306T=
n.354T=
c.1989T= (p.Asn663=)
7g.107704364G>ACA368844427SLC26A4c.2068G>A (p.Val690Met)
c.745+2307G>A
n.355G>A
c.1990G>A (p.Val664Met)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704364G>CCA368844433SLC26A4c.2068G>C (p.Val690Leu)
c.745+2307G>C
n.355G>C
c.1990G>C (p.Val664Leu)
7g.107704364G=CA1732761791SLC26A4c.2068G= (p.Val690=)
c.745+2307G=
n.355G=
c.1990G= (p.Val664=)
7g.107704364G>TCA368844430SLC26A4c.2068G>T (p.Val690Leu)
c.745+2307G>T
n.355G>T
c.1990G>T (p.Val664Leu)
gnomAD v4
7g.107704365T>ACA368844436SLC26A4c.2069T>A (p.Val690Glu)
c.745+2308T>A
n.356T>A
c.1991T>A (p.Val664Glu)
ClinVar dbSNP
7g.107704365T>CCA368844441SLC26A4c.2069T>C (p.Val690Ala)
c.745+2308T>C
n.356T>C
c.1991T>C (p.Val664Ala)
gnomAD v4
7g.107704365T>GCA368844443SLC26A4c.2069T>G (p.Val690Gly)
c.745+2308T>G
n.356T>G
c.1991T>G (p.Val664Gly)
7g.107704366G>ACA4433022SLC26A4c.2070G>A (p.Val690=)
c.745+2309G>A
n.357G>A
c.1992G>A (p.Val664=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704366G>CCA457104150SLC26A4c.2070G>C (p.Val690=)
c.745+2309G>C
n.357G>C
c.1992G>C (p.Val664=)
7g.107704366G=CA1732761797SLC26A4c.2070G= (p.Val690=)
c.745+2309G=
n.357G=
c.1992G= (p.Val664=)
7g.107704366G>TCA457104151SLC26A4c.2070G>T (p.Val690=)
c.745+2309G>T
n.357G>T
c.1992G>T (p.Val664=)
ClinVar dbSNP
7g.107704367T>ACA368844448SLC26A4c.2071T>A (p.Tyr691Asn)
c.745+2310T>A
n.358T>A
c.1993T>A (p.Tyr665Asn)
gnomAD v4
7g.107704367T>CCA368844450SLC26A4c.2071T>C (p.Tyr691His)
c.745+2310T>C
n.358T>C
c.1993T>C (p.Tyr665His)
gnomAD v4
7g.107704367T>GCA368844452SLC26A4c.2071T>G (p.Tyr691Asp)
c.745+2310T>G
n.358T>G
c.1993T>G (p.Tyr665Asp)
7g.107704368A>CCA368844454SLC26A4c.2072A>C (p.Tyr691Ser)
c.745+2311A>C
n.359A>C
c.1994A>C (p.Tyr665Ser)
7g.107704368A>GCA368844459SLC26A4c.2072A>G (p.Tyr691Cys)
c.745+2311A>G
n.359A>G
c.1994A>G (p.Tyr665Cys)
gnomAD v4
7g.107704368A>TCA368844464SLC26A4c.2072A>T (p.Tyr691Phe)
c.745+2311A>T
n.359A>T
c.1994A>T (p.Tyr665Phe)
gnomAD v4
7g.107704369T>ACA368844466SLC26A4c.2073T>A (p.Tyr691Ter)
c.745+2312T>A
n.360T>A
c.1995T>A (p.Tyr665Ter)
7g.107704369T>CCA457104164SLC26A4c.2073T>C (p.Tyr691=)
c.745+2312T>C
n.360T>C
c.1995T>C (p.Tyr665=)
ClinVar dbSNP
7g.107704369T>GCA368844468SLC26A4c.2073T>G (p.Tyr691Ter)
c.745+2312T>G
n.360T>G
c.1995T>G (p.Tyr665Ter)
7g.107704372delCA2578989020SLC26A4c.2076del (p.Phe692LeufsTer8)
c.745+2315del
n.363del
c.1998del (p.Phe666LeufsTer8)
7g.107704370T>ACA368844474SLC26A4c.2074T>A (p.Phe692Ile)
c.745+2313T>A
n.361T>A
c.1996T>A (p.Phe666Ile)
7g.107704370T>CCA368844476SLC26A4c.2074T>C (p.Phe692Leu)
c.745+2313T>C
n.361T>C
c.1996T>C (p.Phe666Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107704370T>GCA368844479SLC26A4c.2074T>G (p.Phe692Val)
c.745+2313T>G
n.361T>G
c.1996T>G (p.Phe666Val)
dbSNP gnomAD v2
7g.107704370T=CA1732761799SLC26A4c.2074T= (p.Phe692=)
c.745+2313T=
n.361T=
c.1996T= (p.Phe666=)
7g.107704371T>ACA368844481SLC26A4c.2075T>A (p.Phe692Tyr)
c.745+2314T>A
n.362T>A
c.1997T>A (p.Phe666Tyr)
gnomAD v4
7g.107704371T>CCA368844483SLC26A4c.2075T>C (p.Phe692Ser)
c.745+2314T>C
n.362T>C
c.1997T>C (p.Phe666Ser)
gnomAD v4
7g.107704371T>GCA368844486SLC26A4c.2075T>G (p.Phe692Cys)
c.745+2314T>G
n.362T>G
c.1997T>G (p.Phe666Cys)
7g.107704372T>ACA368844488SLC26A4c.2076T>A (p.Phe692Leu)
c.745+2315T>A
n.363T>A
c.1998T>A (p.Phe666Leu)
7g.107704372T>CCA457104169SLC26A4c.2076T>C (p.Phe692=)
c.745+2315T>C
n.363T>C
c.1998T>C (p.Phe666=)
gnomAD v4
7g.107704372T>GCA368844490SLC26A4c.2076T>G (p.Phe692Leu)
c.745+2315T>G
n.363T>G
c.1998T>G (p.Phe666Leu)
7g.107704373G>ACA368844494SLC26A4c.2077G>A (p.Ala693Thr)
c.745+2316G>A
n.364G>A
c.1999G>A (p.Ala667Thr)
gnomAD v4
7g.107704373G>CCA368844502SLC26A4c.2077G>C (p.Ala693Pro)
c.745+2316G>C
n.364G>C
c.1999G>C (p.Ala667Pro)
gnomAD v4
7g.107704373G>TCA368844506SLC26A4c.2077G>T (p.Ala693Ser)
c.745+2316G>T
n.364G>T
c.1999G>T (p.Ala667Ser)
gnomAD v4
7g.107704374C>ACA368844513SLC26A4c.2078C>A (p.Ala693Glu)
c.745+2317C>A
n.365C>A
c.2000C>A (p.Ala667Glu)
gnomAD v4
7g.107704374C=CA1732761803SLC26A4c.2078C= (p.Ala693=)
c.745+2317C=
n.365C=
c.2000C= (p.Ala667=)
7g.107704374C>GCA368844511SLC26A4c.2078C>G (p.Ala693Gly)
c.745+2317C>G
n.365C>G
c.2000C>G (p.Ala667Gly)
7g.107704374C>TCA368844508SLC26A4c.2078C>T (p.Ala693Val)
c.745+2317C>T
n.365C>T
c.2000C>T (p.Ala667Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704375A=CA1732761805SLC26A4c.2079A= (p.Ala693=)
c.745+2318A=
n.366A=
c.2001A= (p.Ala667=)
7g.107704375A>CCA457104171SLC26A4c.2079A>C (p.Ala693=)
c.745+2318A>C
n.366A>C
c.2001A>C (p.Ala667=)
7g.107704375A>GCA4433023SLC26A4c.2079A>G (p.Ala693=)
c.745+2318A>G
n.366A>G
c.2001A>G (p.Ala667=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704375A>TCA457104172SLC26A4c.2079A>T (p.Ala693=)
c.745+2318A>T
n.366A>T
c.2001A>T (p.Ala667=)
gnomAD v4
7g.107704376T>ACA368844519SLC26A4c.2080T>A (p.Ser694Thr)
c.745+2319T>A
n.367T>A
c.2002T>A (p.Ser668Thr)
gnomAD v4
7g.107704376T>CCA164219772SLC26A4c.2080T>C (p.Ser694Pro)
c.745+2319T>C
n.367T>C
c.2002T>C (p.Ser668Pro)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704376T>GCA368844522SLC26A4c.2080T>G (p.Ser694Ala)
c.745+2319T>G
n.367T>G
c.2002T>G (p.Ser668Ala)
7g.107704376T=CA1732761808SLC26A4c.2080T= (p.Ser694=)
c.745+2319T=
n.367T=
c.2002T= (p.Ser668=)
7g.107704377C>ACA368844525SLC26A4c.2081C>A (p.Ser694Ter)
c.745+2320C>A
n.368C>A
c.2003C>A (p.Ser668Ter)
gnomAD v4
7g.107704377C>GCA368844527SLC26A4c.2081C>G (p.Ser694Ter)
c.745+2320C>G
n.368C>G
c.2003C>G (p.Ser668Ter)
7g.107704377C>TCA368844528SLC26A4c.2081C>T (p.Ser694Leu)
c.745+2320C>T
n.368C>T
c.2003C>T (p.Ser668Leu)
gnomAD v4
7g.107704378delCA2695208268SLC26A4c.2082del (p.Leu695PhefsTer5)
c.745+2321del
n.369del
c.2004del (p.Leu669PhefsTer5)
7g.107704378A>CCA457104175SLC26A4c.2082A>C (p.Ser694=)
c.745+2321A>C
n.369A>C
c.2004A>C (p.Ser668=)
7g.107704378A>GCA457104177SLC26A4c.2082A>G (p.Ser694=)
c.745+2321A>G
n.369A>G
c.2004A>G (p.Ser668=)
gnomAD v4
7g.107704378A>TCA457104178SLC26A4c.2082A>T (p.Ser694=)
c.745+2321A>T
n.369A>T
c.2004A>T (p.Ser668=)
gnomAD v4
7g.107704379C>ACA368844531SLC26A4c.2083C>A (p.Leu695Ile)
c.745+2322C>A
n.370C>A
c.2005C>A (p.Leu669Ile)
gnomAD v4
7g.107704379C>GCA368844533SLC26A4c.2083C>G (p.Leu695Val)
c.745+2322C>G
n.370C>G
c.2005C>G (p.Leu669Val)
7g.107704379C>TCA368844534SLC26A4c.2083C>T (p.Leu695Phe)
c.745+2322C>T
n.370C>T
c.2005C>T (p.Leu669Phe)
gnomAD v4
7g.107704380T>ACA368844537SLC26A4c.2084T>A (p.Leu695His)
c.745+2323T>A
n.371T>A
c.2006T>A (p.Leu669His)
7g.107704380T>CCA368844542SLC26A4c.2084T>C (p.Leu695Pro)
c.745+2323T>C
n.371T>C
c.2006T>C (p.Leu669Pro)
gnomAD v4
7g.107704380T>GCA368844545SLC26A4c.2084T>G (p.Leu695Arg)
c.745+2323T>G
n.371T>G
c.2006T>G (p.Leu669Arg)
7g.107704381T>ACA457104179SLC26A4c.2085T>A (p.Leu695=)
c.745+2324T>A
n.372T>A
c.2007T>A (p.Leu669=)
gnomAD v4
7g.107704381T>CCA457104181SLC26A4c.2085T>C (p.Leu695=)
c.745+2324T>C
n.372T>C
c.2007T>C (p.Leu669=)
dbSNP gnomAD v4
7g.107704381T>GCA457104182SLC26A4c.2085T>G (p.Leu695=)
c.745+2324T>G
n.372T>G
c.2007T>G (p.Leu669=)
7g.107704381T=CA1732761811SLC26A4c.2085T= (p.Leu695=)
c.745+2324T=
n.372T=
c.2007T= (p.Leu669=)
7g.107704382C>ACA368844548SLC26A4c.2086C>A (p.Gln696Lys)
c.745+2325C>A
n.373C>A
c.2008C>A (p.Gln670Lys)
gnomAD v4
7g.107704382C=CA1732761815SLC26A4c.2086C= (p.Gln696=)
c.745+2325C=
n.373C=
c.2008C= (p.Gln670=)
7g.107704382C>GCA368844551SLC26A4c.2086C>G (p.Gln696Glu)
c.745+2325C>G
n.373C>G
c.2008C>G (p.Gln670Glu)
7g.107704382C>TCA274444SLC26A4c.2086C>T (p.Gln696Ter)
c.745+2325C>T
n.373C>T
c.2008C>T (p.Gln670Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.107704383A>CCA368844560SLC26A4c.2087A>C (p.Gln696Pro)
c.745+2326A>C
n.374A>C
c.2009A>C (p.Gln670Pro)
7g.107704383A>GCA368844554SLC26A4c.2087A>G (p.Gln696Arg)
c.745+2326A>G
n.374A>G
c.2009A>G (p.Gln670Arg)
gnomAD v4
7g.107704383A>TCA368844557SLC26A4c.2087A>T (p.Gln696Leu)
c.745+2326A>T
n.374A>T
c.2009A>T (p.Gln670Leu)
gnomAD v4
7g.107704384delCA2684468242SLC26A4c.2088del (p.Asp697IlefsTer3)
c.745+2327del
n.375del
c.2010del (p.Asp671IlefsTer3)
gnomAD v4
7g.107704384A=CA1732761819SLC26A4c.2088A= (p.Gln696=)
c.745+2327A=
n.375A=
c.2010A= (p.Gln670=)
7g.107704384A>CCA368844562SLC26A4c.2088A>C (p.Gln696His)
c.745+2327A>C
n.375A>C
c.2010A>C (p.Gln670His)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704384A>GCA457104186SLC26A4c.2088A>G (p.Gln696=)
c.745+2327A>G
n.375A>G
c.2010A>G (p.Gln670=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107704384A>TCA368844564SLC26A4c.2088A>T (p.Gln696His)
c.745+2327A>T
n.375A>T
c.2010A>T (p.Gln670His)
gnomAD v4
7g.107704385G>ACA4433024SLC26A4c.2089G>A (p.Asp697Asn)
c.745+2328G>A
n.376G>A
c.2011G>A (p.Asp671Asn)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107704385G>CCA368844567SLC26A4c.2089G>C (p.Asp697His)
c.745+2328G>C
n.376G>C
c.2011G>C (p.Asp671His)
7g.107704385G=CA1732761821SLC26A4c.2089G= (p.Asp697=)
c.745+2328G=
n.376G=
c.2011G= (p.Asp671=)
7g.107704385G>TCA368844569SLC26A4c.2089G>T (p.Asp697Tyr)
c.745+2328G>T
n.376G>T
c.2011G>T (p.Asp671Tyr)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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