Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107694429_107694434dupCA658821806SLC26A4c.1290_1295dup (p.Val431_Met432insIleVal)
n.393_398dup
n.189-192_189-187dup
n.139_144dup
n.305_310dup
c.1264-192_1264-187dup (n.1264-192_1264-187dup)
ClinVar dbSNP
7g.107694435_107694437delCA2684467605SLC26A4c.1296_1298del (p.Met432del)
c.7_9del
n.399_401del
n.189-186_189-184del
n.145_147del
n.311_313del
c.1264-186_1264-184del (n.1264-186_1264-184del)
gnomAD v4
7g.107694433A=CA1732751370SLC26A4c.1294A= (p.Met432=)
c.5A=
n.397A=
n.189-188A=
n.143A=
n.309A=
c.1264-188A= (n.1264-188A=)
7g.107694433A>CCA368840298SLC26A4c.1294A>C (p.Met432Leu)
c.5A>C
n.397A>C
n.189-188A>C
n.143A>C
n.309A>C
c.1264-188A>C (n.1264-188A>C)
7g.107694433A>GCA368840299SLC26A4c.1294A>G (p.Met432Val)
c.5A>G
n.397A>G
n.189-188A>G
n.143A>G
n.309A>G
c.1264-188A>G (n.1264-188A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694433A>TCA368840300SLC26A4c.1294A>T (p.Met432Leu)
c.5A>T
n.397A>T
n.189-188A>T
n.143A>T
n.309A>T
c.1264-188A>T (n.1264-188A>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.107694434T>ACA368840303SLC26A4c.1295T>A (p.Met432Lys)
c.6T>A
n.398T>A
n.189-187T>A
n.144T>A
n.310T>A
c.1264-187T>A (n.1264-187T>A)
7g.107694434T>CCA368840301SLC26A4c.1295T>C (p.Met432Thr)
c.6T>C
n.398T>C
n.189-187T>C
n.144T>C
n.310T>C
c.1264-187T>C (n.1264-187T>C)
gnomAD v4
7g.107694434T>GCA368840302SLC26A4c.1295T>G (p.Met432Arg)
c.6T>G
n.398T>G
n.189-187T>G
n.144T>G
n.310T>G
c.1264-187T>G (n.1264-187T>G)
7g.107694434T=CA1732751372SLC26A4c.1295T= (p.Met432=)
c.6T=
n.398T=
n.189-187T=
n.144T=
n.310T=
c.1264-187T= (n.1264-187T=)
7g.107694435G>ACA368840304SLC26A4c.1296G>A (p.Met432Ile)
c.7G>A
n.399G>A
n.189-186G>A
n.145G>A
n.311G>A
c.1264-186G>A (n.1264-186G>A)
7g.107694435G>CCA368840306SLC26A4c.1296G>C (p.Met432Ile)
c.7G>C
n.399G>C
n.189-186G>C
n.145G>C
n.311G>C
c.1264-186G>C (n.1264-186G>C)
7g.107694435G>TCA368840307SLC26A4c.1296G>T (p.Met432Ile)
c.7G>T
n.399G>T
n.189-186G>T
n.145G>T
n.311G>T
c.1264-186G>T (n.1264-186G>T)
7g.107694435dupCA577198936SLC26A4c.1296dup (p.Ile433AspfsTer?)
c.7dup
n.399dup
n.189-186dup
n.145dup
n.311dup
c.1264-186dup (n.1264-186dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694436A>CCA368840309SLC26A4c.1297A>C (p.Ile433Leu)
c.8A>C
n.400A>C
n.189-185A>C
n.146A>C
n.312A>C
c.1264-185A>C (n.1264-185A>C)
7g.107694436A>GCA368840311SLC26A4c.1297A>G (p.Ile433Val)
c.8A>G
n.400A>G
n.189-185A>G
n.146A>G
n.312A>G
c.1264-185A>G (n.1264-185A>G)
gnomAD v4
7g.107694436A>TCA368840312SLC26A4c.1297A>T (p.Ile433Phe)
c.8A>T
n.400A>T
n.189-185A>T
n.146A>T
n.312A>T
c.1264-185A>T (n.1264-185A>T)
7g.107694437T>ACA368840314SLC26A4c.1298T>A (p.Ile433Asn)
c.9T>A
n.401T>A
n.189-184T>A
n.147T>A
n.313T>A
c.1264-184T>A (n.1264-184T>A)
gnomAD v4
7g.107694437T>CCA368840316SLC26A4c.1298T>C (p.Ile433Thr)
c.9T>C
n.401T>C
n.189-184T>C
n.147T>C
n.313T>C
c.1264-184T>C (n.1264-184T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694437T>GCA368840320SLC26A4c.1298T>G (p.Ile433Ser)
c.9T>G
n.401T>G
n.189-184T>G
n.147T>G
n.313T>G
c.1264-184T>G (n.1264-184T>G)
7g.107694437T=CA1732751374SLC26A4c.1298T= (p.Ile433=)
c.9T=
n.401T=
n.189-184T=
n.147T=
n.313T=
c.1264-184T= (n.1264-184T=)
7g.107694438delCA2578988988SLC26A4c.1299del (p.Ile433MetfsTer22)
c.10del
n.402del
n.189-183del
n.148del
n.314del
c.1264-183del (n.1264-183del)
7g.107694438C>ACA457093523SLC26A4c.1299C>A (p.Ile433=)
c.10C>A
n.402C>A
n.189-183C>A
n.148C>A
n.314C>A
c.1264-183C>A (n.1264-183C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694438C=CA1732751378SLC26A4c.1299C= (p.Ile433=)
c.10C=
n.402C=
n.189-183C=
n.148C=
n.314C=
c.1264-183C= (n.1264-183C=)
7g.107694438C>GCA368840322SLC26A4c.1299C>G (p.Ile433Met)
c.10C>G
n.402C>G
n.189-183C>G
n.148C>G
n.314C>G
c.1264-183C>G (n.1264-183C>G)
7g.107694438C>TCA132660SLC26A4c.1299C>T (p.Ile433=)
c.10C>T
n.402C>T
n.189-183C>T
n.148C>T
n.314C>T
c.1264-183C>T (n.1264-183C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694438dupCA2499218635SLC26A4c.1299dup (p.Ala434ArgfsTer?)
c.10dup
n.402dup
n.189-183dup
n.148dup
n.314dup
c.1264-183dup (n.1264-183dup)
ClinVar dbSNP
7g.107694439G>ACA4432772SLC26A4c.1300G>A (p.Ala434Thr)
c.11G>A
n.403G>A
n.189-182G>A
n.149G>A
n.315G>A
c.1264-182G>A (n.1264-182G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.107694439G>CCA368840328SLC26A4c.1300G>C (p.Ala434Pro)
c.11G>C
n.403G>C
n.189-182G>C
n.149G>C
n.315G>C
c.1264-182G>C (n.1264-182G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694439G=CA1732751382SLC26A4c.1300G= (p.Ala434=)
c.11G=
n.403G=
n.189-182G=
n.149G=
n.315G=
c.1264-182G= (n.1264-182G=)
7g.107694439G>TCA368840326SLC26A4c.1300G>T (p.Ala434Ser)
c.11G>T
n.403G>T
n.189-182G>T
n.149G>T
n.315G>T
c.1264-182G>T (n.1264-182G>T)
7g.107694440C>ACA164214285SLC26A4c.1301C>A (p.Ala434Asp)
c.12C>A
n.404C>A
n.189-181C>A
n.150C>A
n.316C>A
c.1264-181C>A (n.1264-181C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694440C=CA1732751389SLC26A4c.1301C= (p.Ala434=)
c.12C=
n.404C=
n.189-181C=
n.150C=
n.316C=
c.1264-181C= (n.1264-181C=)
7g.107694440C>GCA368840331SLC26A4c.1301C>G (p.Ala434Gly)
c.12C>G
n.404C>G
n.189-181C>G
n.150C>G
n.316C>G
c.1264-181C>G (n.1264-181C>G)
7g.107694440C>TCA164214290SLC26A4c.1301C>T (p.Ala434Val)
c.12C>T
n.404C>T
n.189-181C>T
n.150C>T
n.316C>T
c.1264-181C>T (n.1264-181C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694441C>ACA457093531SLC26A4c.1302C>A (p.Ala434=)
c.13C>A
n.405C>A
n.189-180C>A
n.151C>A
n.317C>A
c.1264-180C>A (n.1264-180C>A)
7g.107694441C>GCA457093533SLC26A4c.1302C>G (p.Ala434=)
c.13C>G
n.405C>G
n.189-180C>G
n.151C>G
n.317C>G
c.1264-180C>G (n.1264-180C>G)
7g.107694441C>TCA457093535SLC26A4c.1302C>T (p.Ala434=)
c.13C>T
n.405C>T
n.189-180C>T
n.151C>T
n.317C>T
c.1264-180C>T (n.1264-180C>T)
7g.107694442A>CCA368840333SLC26A4c.1303A>C (p.Ile435Leu)
c.14A>C
n.406A>C
n.189-179A>C
n.152A>C
n.318A>C
c.1264-179A>C (n.1264-179A>C)
7g.107694442A>GCA368840334SLC26A4c.1303A>G (p.Ile435Val)
c.14A>G
n.406A>G
n.189-179A>G
n.152A>G
n.318A>G
c.1264-179A>G (n.1264-179A>G)
gnomAD v4
7g.107694442A>TCA368840336SLC26A4c.1303A>T (p.Ile435Phe)
c.14A>T
n.406A>T
n.189-179A>T
n.152A>T
n.318A>T
c.1264-179A>T (n.1264-179A>T)
7g.107694443T>ACA368840338SLC26A4c.1304T>A (p.Ile435Asn)
c.15T>A
n.407T>A
n.189-178T>A
n.153T>A
n.319T>A
c.1264-178T>A (n.1264-178T>A)
7g.107694443T>CCA368840340SLC26A4c.1304T>C (p.Ile435Thr)
c.15T>C
n.407T>C
n.189-178T>C
n.153T>C
n.319T>C
c.1264-178T>C (n.1264-178T>C)
7g.107694443T>GCA368840342SLC26A4c.1304T>G (p.Ile435Ser)
c.15T>G
n.407T>G
n.189-178T>G
n.153T>G
n.319T>G
c.1264-178T>G (n.1264-178T>G)
7g.107694444T>ACA457093548SLC26A4c.1305T>A (p.Ile435=)
c.16T>A
n.408T>A
n.189-177T>A
n.154T>A
n.320T>A
c.1264-177T>A (n.1264-177T>A)
7g.107694444T>CCA457093550SLC26A4c.1305T>C (p.Ile435=)
c.16T>C
n.408T>C
n.189-177T>C
n.154T>C
n.320T>C
c.1264-177T>C (n.1264-177T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107694444T>GCA368840343SLC26A4c.1305T>G (p.Ile435Met)
c.16T>G
n.408T>G
n.189-177T>G
n.154T>G
n.320T>G
c.1264-177T>G (n.1264-177T>G)
7g.107694444T=CA1732751391SLC26A4c.1305T= (p.Ile435=)
c.16T=
n.408T=
n.189-177T=
n.154T=
n.320T=
c.1264-177T= (n.1264-177T=)
7g.107694444_107694450delinsTCTTGCCCA1732751393SLC26A4c.1305_1311delinsTCTTGCC (p.Ile435=)
c.16_22delinsTCTTGCC
n.408_414delinsTCTTGCC
n.189-177_189-171delinsTCTTGCC
n.154_160delinsTCTTGCC
n.320_326delinsTCTTGCC
c.1264-177_1264-171delinsTCTTGCC (n.1264-177_1264-171delinsTCTTGCC)
7g.107694445C>ACA368840349SLC26A4c.1306C>A (p.Leu436Ile)
c.17C>A
n.409C>A
n.189-176C>A
n.155C>A
n.321C>A
c.1264-176C>A (n.1264-176C>A)
7g.107694445C>GCA368840350SLC26A4c.1306C>G (p.Leu436Val)
c.17C>G
n.409C>G
n.189-176C>G
n.155C>G
n.321C>G
c.1264-176C>G (n.1264-176C>G)
gnomAD v4
7g.107694445C>TCA368840347SLC26A4c.1306C>T (p.Leu436Phe)
c.17C>T
n.409C>T
n.189-176C>T
n.155C>T
n.321C>T
c.1264-176C>T (n.1264-176C>T)
dbSNP COSMIC COSMIC
7g.107694447_107694452delCA132662SLC26A4c.1308_1313del (p.Ala437_Leu438del)
c.19_24del
n.411_416del
n.189-174_189-169del
n.157_162del
n.323_328del
c.1264-174_1264-169del (n.1264-174_1264-169del)
ClinVar dbSNP
7g.107694446T>ACA368840351SLC26A4c.1307T>A (p.Leu436His)
c.18T>A
n.410T>A
n.189-175T>A
n.156T>A
n.322T>A
c.1264-175T>A (n.1264-175T>A)
7g.107694446T>CCA368840352SLC26A4c.1307T>C (p.Leu436Pro)
c.18T>C
n.410T>C
n.189-175T>C
n.156T>C
n.322T>C
c.1264-175T>C (n.1264-175T>C)
7g.107694446T>GCA368840353SLC26A4c.1307T>G (p.Leu436Arg)
c.18T>G
n.410T>G
n.189-175T>G
n.156T>G
n.322T>G
c.1264-175T>G (n.1264-175T>G)
7g.107694447T>ACA457093570SLC26A4c.1308T>A (p.Leu436=)
c.19T>A
n.411T>A
n.189-174T>A
n.157T>A
n.323T>A
c.1264-174T>A (n.1264-174T>A)
7g.107694447T>CCA457093573SLC26A4c.1308T>C (p.Leu436=)
c.19T>C
n.411T>C
n.189-174T>C
n.157T>C
n.323T>C
c.1264-174T>C (n.1264-174T>C)
7g.107694447T>GCA457093575SLC26A4c.1308T>G (p.Leu436=)
c.19T>G
n.411T>G
n.189-174T>G
n.157T>G
n.323T>G
c.1264-174T>G (n.1264-174T>G)
7g.107694448G>ACA368840355SLC26A4c.1309G>A (p.Ala437Thr)
c.20G>A
n.412G>A
n.189-173G>A
n.158G>A
n.324G>A
c.1264-173G>A (n.1264-173G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694448G>CCA368840356SLC26A4c.1309G>C (p.Ala437Pro)
c.20G>C
n.412G>C
n.189-173G>C
n.158G>C
n.324G>C
c.1264-173G>C (n.1264-173G>C)
7g.107694448G=CA1732751396SLC26A4c.1309G= (p.Ala437=)
c.20G=
n.412G=
n.189-173G=
n.158G=
n.324G=
c.1264-173G= (n.1264-173G=)
7g.107694448G>TCA368840358SLC26A4c.1309G>T (p.Ala437Ser)
c.20G>T
n.412G>T
n.189-173G>T
n.158G>T
n.324G>T
c.1264-173G>T (n.1264-173G>T)
7g.107694449C>ACA368840362SLC26A4c.1310C>A (p.Ala437Asp)
c.21C>A
n.413C>A
n.189-172C>A
n.159C>A
n.325C>A
c.1264-172C>A (n.1264-172C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694449C=CA1732751397SLC26A4c.1310C= (p.Ala437=)
c.21C=
n.413C=
n.189-172C=
n.159C=
n.325C=
c.1264-172C= (n.1264-172C=)
7g.107694449C>GCA368840360SLC26A4c.1310C>G (p.Ala437Gly)
c.21C>G
n.413C>G
n.189-172C>G
n.159C>G
n.325C>G
c.1264-172C>G (n.1264-172C>G)
7g.107694449C>TCA4432773SLC26A4c.1310C>T (p.Ala437Val)
c.21C>T
n.413C>T
n.189-172C>T
n.159C>T
n.325C>T
c.1264-172C>T (n.1264-172C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC
7g.107694450C>ACA457093592SLC26A4c.1311C>A (p.Ala437=)
c.22C>A
n.414C>A
n.189-171C>A
n.160C>A
n.326C>A
c.1264-171C>A (n.1264-171C>A)
7g.107694450C>GCA457093595SLC26A4c.1311C>G (p.Ala437=)
c.22C>G
n.414C>G
n.189-171C>G
n.160C>G
n.326C>G
c.1264-171C>G (n.1264-171C>G)
7g.107694450C>TCA457093597SLC26A4c.1311C>T (p.Ala437=)
c.22C>T
n.414C>T
n.189-171C>T
n.160C>T
n.326C>T
c.1264-171C>T (n.1264-171C>T)
7g.107694451C>ACA368840364SLC26A4c.1312C>A (p.Leu438Met)
c.23C>A
n.415C>A
n.189-170C>A
n.161C>A
n.327C>A
c.1264-170C>A (n.1264-170C>A)
7g.107694451C>GCA368840365SLC26A4c.1312C>G (p.Leu438Val)
c.23C>G
n.415C>G
n.189-170C>G
n.161C>G
n.327C>G
c.1264-170C>G (n.1264-170C>G)
gnomAD v4
7g.107694451C>TCA457093602SLC26A4c.1312C>T (p.Leu438=)
c.23C>T
n.415C>T
n.189-170C>T
n.161C>T
n.327C>T
c.1264-170C>T (n.1264-170C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
7g.107694452T>ACA368840368SLC26A4c.1313T>A (p.Leu438Gln)
c.24T>A
n.416T>A
n.189-169T>A
n.162T>A
n.328T>A
c.1264-169T>A (n.1264-169T>A)
7g.107694452T>CCA368840369SLC26A4c.1313T>C (p.Leu438Pro)
c.24T>C
n.416T>C
n.189-169T>C
n.162T>C
n.328T>C
c.1264-169T>C (n.1264-169T>C)
7g.107694452T>GCA368840371SLC26A4c.1313T>G (p.Leu438Arg)
c.24T>G
n.416T>G
n.189-169T>G
n.162T>G
n.328T>G
c.1264-169T>G (n.1264-169T>G)
7g.107694453G>ACA457093610SLC26A4c.1314G>A (p.Leu438=)
c.25G>A
n.417G>A
n.189-168G>A
n.163G>A
n.329G>A
c.1264-168G>A (n.1264-168G>A)
dbSNP
7g.107694453G>CCA457093611SLC26A4c.1314G>C (p.Leu438=)
c.25G>C
n.417G>C
n.189-168G>C
n.163G>C
n.329G>C
c.1264-168G>C (n.1264-168G>C)
7g.107694453G=CA1732751398SLC26A4c.1314G= (p.Leu438=)
c.25G=
n.417G=
n.189-168G=
n.163G=
n.329G=
c.1264-168G= (n.1264-168G=)
7g.107694453G>TCA457093609SLC26A4c.1314G>T (p.Leu438=)
c.25G>T
n.417G>T
n.189-168G>T
n.163G>T
n.329G>T
c.1264-168G>T (n.1264-168G>T)
7g.107694455_107694456dupCA2697557487SLC26A4c.1316_1317dup (p.Lys440GlyfsTer16)
c.27_28dup
n.419_420dup
n.189-166_189-165dup
n.165_166dup
n.331_332dup
c.1264-166_1264-165dup (n.1264-166_1264-165dup)
ClinVar
7g.107694454G>ACA4432774SLC26A4c.1315G>A (p.Gly439Arg)
c.26G>A
n.418G>A
n.189-167G>A
n.164G>A
n.330G>A
c.1264-167G>A (n.1264-167G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694454G>CCA368840374SLC26A4c.1315G>C (p.Gly439Arg)
c.26G>C
n.418G>C
n.189-167G>C
n.164G>C
n.330G>C
c.1264-167G>C (n.1264-167G>C)
7g.107694454G=CA1732751400SLC26A4c.1315G= (p.Gly439=)
c.26G=
n.418G=
n.189-167G=
n.164G=
n.330G=
c.1264-167G= (n.1264-167G=)
7g.107694454G>TCA368840375SLC26A4c.1315G>T (p.Gly439Trp)
c.26G>T
n.418G>T
n.189-167G>T
n.164G>T
n.330G>T
c.1264-167G>T (n.1264-167G>T)
7g.107694455G>ACA368840377SLC26A4c.1316G>A (p.Gly439Glu)
c.27G>A
n.419G>A
n.189-166G>A
n.165G>A
n.331G>A
c.1264-166G>A (n.1264-166G>A)
dbSNP
7g.107694455G>CCA368840380SLC26A4c.1316G>C (p.Gly439Ala)
c.27G>C
n.419G>C
n.189-166G>C
n.165G>C
n.331G>C
c.1264-166G>C (n.1264-166G>C)
7g.107694455G=CA1732751402SLC26A4c.1316G= (p.Gly439=)
c.27G=
n.419G=
n.189-166G=
n.165G=
n.331G=
c.1264-166G= (n.1264-166G=)
7g.107694455G>TCA368840378SLC26A4c.1316G>T (p.Gly439Val)
c.27G>T
n.419G>T
n.189-166G>T
n.165G>T
n.331G>T
c.1264-166G>T (n.1264-166G>T)
7g.107694456G>ACA457093624SLC26A4c.1317G>A (p.Gly439=)
c.28G>A
n.420G>A
n.189-165G>A
n.166G>A
n.332G>A
c.1264-165G>A (n.1264-165G>A)
7g.107694456G>CCA457093628SLC26A4c.1317G>C (p.Gly439=)
c.28G>C
n.420G>C
n.189-165G>C
n.166G>C
n.332G>C
c.1264-165G>C (n.1264-165G>C)
gnomAD v4
7g.107694456G>TCA457093625SLC26A4c.1317G>T (p.Gly439=)
c.28G>T
n.420G>T
n.189-165G>T
n.166G>T
n.332G>T
c.1264-165G>T (n.1264-165G>T)
7g.107694457A=CA1732751403SLC26A4c.1318A= (p.Lys440=)
c.29A=
n.421A=
n.189-164A=
n.167A=
n.333A=
c.1264-164A= (n.1264-164A=)
7g.107694457A>CCA368840382SLC26A4c.1318A>C (p.Lys440Gln)
c.29A>C
n.421A>C
n.189-164A>C
n.167A>C
n.333A>C
c.1264-164A>C (n.1264-164A>C)
7g.107694457A>GCA368840383SLC26A4c.1318A>G (p.Lys440Glu)
c.29A>G
n.421A>G
n.189-164A>G
n.167A>G
n.333A>G
c.1264-164A>G (n.1264-164A>G)
7g.107694457A>TCA368840384SLC26A4c.1318A>T (p.Lys440Ter)
c.29A>T
n.421A>T
n.189-164A>T
n.167A>T
n.333A>T
c.1264-164A>T (n.1264-164A>T)
ClinVar dbSNP
7g.107694458A>CCA368840386SLC26A4c.1319A>C (p.Lys440Thr)
c.30A>C
n.422A>C
n.189-163A>C
n.168A>C
n.334A>C
c.1264-163A>C (n.1264-163A>C)
7g.107694458A>GCA368840388SLC26A4c.1319A>G (p.Lys440Arg)
c.30A>G
n.422A>G
n.189-163A>G
n.168A>G
n.334A>G
c.1264-163A>G (n.1264-163A>G)
gnomAD v4
7g.107694458A>TCA368840390SLC26A4c.1319A>T (p.Lys440Met)
c.30A>T
n.422A>T
n.189-163A>T
n.168A>T
n.334A>T
c.1264-163A>T (n.1264-163A>T)
7g.107694459G>ACA457093640SLC26A4c.1320G>A (p.Lys440=)
c.31G>A
n.423G>A
n.189-162G>A
n.169G>A
n.335G>A
c.1264-162G>A (n.1264-162G>A)
7g.107694459G>CCA368840392SLC26A4c.1320G>C (p.Lys440Asn)
c.31G>C
n.423G>C
n.189-162G>C
n.169G>C
n.335G>C
c.1264-162G>C (n.1264-162G>C)
7g.107694459G>TCA368840393SLC26A4c.1320G>T (p.Lys440Asn)
c.31G>T
n.423G>T
n.189-162G>T
n.169G>T
n.335G>T
c.1264-162G>T (n.1264-162G>T)
ClinVar
7g.107694460C>ACA368840395SLC26A4c.1321C>A (p.Leu441Ile)
c.32C>A
n.424C>A
n.189-161C>A
n.170C>A
n.336C>A
c.1264-161C>A (n.1264-161C>A)
7g.107694460C=CA1732751406SLC26A4c.1321C= (p.Leu441=)
c.32C=
n.424C=
n.189-161C=
n.170C=
n.336C=
c.1264-161C= (n.1264-161C=)
7g.107694460C>GCA368840396SLC26A4c.1321C>G (p.Leu441Val)
c.32C>G
n.424C>G
n.189-161C>G
n.170C>G
n.336C>G
c.1264-161C>G (n.1264-161C>G)
7g.107694460C>TCA4432775SLC26A4c.1321C>T (p.Leu441Phe)
c.32C>T
n.424C>T
n.189-161C>T
n.170C>T
n.336C>T
c.1264-161C>T (n.1264-161C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694461T>ACA368840399SLC26A4c.1322T>A (p.Leu441His)
c.33T>A
n.425T>A
n.189-160T>A
n.171T>A
n.337T>A
c.1264-160T>A (n.1264-160T>A)
gnomAD v4
7g.107694461T>CCA368840401SLC26A4c.1322T>C (p.Leu441Pro)
c.33T>C
n.425T>C
n.189-160T>C
n.171T>C
n.337T>C
c.1264-160T>C (n.1264-160T>C)
7g.107694461T>GCA368840402SLC26A4c.1322T>G (p.Leu441Arg)
c.33T>G
n.425T>G
n.189-160T>G
n.171T>G
n.337T>G
c.1264-160T>G (n.1264-160T>G)
7g.107694462T>ACA457093656SLC26A4c.1323T>A (p.Leu441=)
c.34T>A
n.426T>A
n.189-159T>A
n.172T>A
n.338T>A
c.1264-159T>A (n.1264-159T>A)
7g.107694462T>CCA457093658SLC26A4c.1323T>C (p.Leu441=)
c.34T>C
n.426T>C
n.189-159T>C
n.172T>C
n.338T>C
c.1264-159T>C (n.1264-159T>C)
7g.107694462T>GCA457093660SLC26A4c.1323T>G (p.Leu441=)
c.34T>G
n.426T>G
n.189-159T>G
n.172T>G
n.338T>G
c.1264-159T>G (n.1264-159T>G)
7g.107694463C>ACA368840405SLC26A4c.1324C>A (p.Leu442Met)
c.35C>A
n.427C>A
n.189-158C>A
n.173C>A
n.339C>A
c.1264-158C>A (n.1264-158C>A)
7g.107694463C>GCA368840407SLC26A4c.1324C>G (p.Leu442Val)
c.35C>G
n.427C>G
n.189-158C>G
n.173C>G
n.339C>G
c.1264-158C>G (n.1264-158C>G)
7g.107694463C>TCA457093664SLC26A4c.1324C>T (p.Leu442=)
c.35C>T
n.427C>T
n.189-158C>T
n.173C>T
n.339C>T
c.1264-158C>T (n.1264-158C>T)
gnomAD v4 COSMIC
7g.107694464T>ACA368840408SLC26A4c.1325T>A (p.Leu442Gln)
c.36T>A
n.428T>A
n.189-157T>A
n.174T>A
n.340T>A
c.1264-157T>A (n.1264-157T>A)
7g.107694464T>CCA368840410SLC26A4c.1325T>C (p.Leu442Pro)
c.36T>C
n.428T>C
n.189-157T>C
n.174T>C
n.340T>C
c.1264-157T>C (n.1264-157T>C)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.107694464T>GCA368840412SLC26A4c.1325T>G (p.Leu442Arg)
c.36T>G
n.428T>G
n.189-157T>G
n.174T>G
n.340T>G
c.1264-157T>G (n.1264-157T>G)
7g.107694465G>ACA457093670SLC26A4c.1326G>A (p.Leu442=)
c.37G>A
n.429G>A
n.189-156G>A
n.175G>A
n.341G>A
c.1264-156G>A (n.1264-156G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694465G>CCA457093672SLC26A4c.1326G>C (p.Leu442=)
c.37G>C
n.429G>C
n.189-156G>C
n.175G>C
n.341G>C
c.1264-156G>C (n.1264-156G>C)
7g.107694465G=CA1732751407SLC26A4c.1326G= (p.Leu442=)
c.37G=
n.429G=
n.189-156G=
n.175G=
n.341G=
c.1264-156G= (n.1264-156G=)
7g.107694465G>TCA457093669SLC26A4c.1326G>T (p.Leu442=)
c.37G>T
n.429G>T
n.189-156G>T
n.175G>T
n.341G>T
c.1264-156G>T (n.1264-156G>T)
gnomAD v4
7g.107694466G>ACA368840414SLC26A4c.1327G>A (p.Glu443Lys)
c.38G>A
n.430G>A
n.189-155G>A
n.176G>A
n.342G>A
c.1264-155G>A (n.1264-155G>A)
7g.107694466G>CCA368840416SLC26A4c.1327G>C (p.Glu443Gln)
c.38G>C
n.430G>C
n.189-155G>C
n.176G>C
n.342G>C
c.1264-155G>C (n.1264-155G>C)
ClinVar dbSNP
7g.107694466G>TCA368840418SLC26A4c.1327G>T (p.Glu443Ter)
c.38G>T
n.430G>T
n.189-155G>T
n.176G>T
n.342G>T
c.1264-155G>T (n.1264-155G>T)
7g.107694467A>CCA368840420SLC26A4c.1328A>C (p.Glu443Ala)
c.39A>C
n.431A>C
n.189-154A>C
n.177A>C
n.343A>C
c.1264-154A>C (n.1264-154A>C)
7g.107694467A>GCA368840422SLC26A4c.1328A>G (p.Glu443Gly)
c.39A>G
n.431A>G
n.189-154A>G
n.177A>G
n.343A>G
c.1264-154A>G (n.1264-154A>G)
7g.107694467A>TCA368840423SLC26A4c.1328A>T (p.Glu443Val)
c.39A>T
n.431A>T
n.189-154A>T
n.177A>T
n.343A>T
c.1264-154A>T (n.1264-154A>T)
7g.107694473_107694490delCA2684467606SLC26A4c.1334_1341+10del
c.45_52+10del
n.437_444+10del
n.189-148_189-131del
n.183_190+10del
n.349_356+10del
c.1264-148_1264-131del (n.1264-148_1264-131del)
gnomAD v4
7g.107694468A>CCA368840425SLC26A4c.1329A>C (p.Glu443Asp)
c.40A>C
n.432A>C
n.189-153A>C
n.178A>C
n.344A>C
c.1264-153A>C (n.1264-153A>C)
7g.107694468A>GCA457093685SLC26A4c.1329A>G (p.Glu443=)
c.40A>G
n.432A>G
n.189-153A>G
n.178A>G
n.344A>G
c.1264-153A>G (n.1264-153A>G)
7g.107694468A>TCA368840426SLC26A4c.1329A>T (p.Glu443Asp)
c.40A>T
n.432A>T
n.189-153A>T
n.178A>T
n.344A>T
c.1264-153A>T (n.1264-153A>T)
7g.107694469C>ACA368840429SLC26A4c.1330C>A (p.Pro444Thr)
c.41C>A
n.433C>A
n.189-152C>A
n.179C>A
n.345C>A
c.1264-152C>A (n.1264-152C>A)
7g.107694469C=CA1732751409SLC26A4c.1330C= (p.Pro444=)
c.41C=
n.433C=
n.189-152C=
n.179C=
n.345C=
c.1264-152C= (n.1264-152C=)
7g.107694469C>GCA368840430SLC26A4c.1330C>G (p.Pro444Ala)
c.41C>G
n.433C>G
n.189-152C>G
n.179C>G
n.345C>G
c.1264-152C>G (n.1264-152C>G)
7g.107694469C>TCA4432776SLC26A4c.1330C>T (p.Pro444Ser)
c.41C>T
n.433C>T
n.189-152C>T
n.179C>T
n.345C>T
c.1264-152C>T (n.1264-152C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.107694470C>ACA368840431SLC26A4c.1331C>A (p.Pro444His)
c.42C>A
n.434C>A
n.189-151C>A
n.180C>A
n.346C>A
c.1264-151C>A (n.1264-151C>A)
dbSNP
7g.107694470C=CA1732751410SLC26A4c.1331C= (p.Pro444=)
c.42C=
n.434C=
n.189-151C=
n.180C=
n.346C=
c.1264-151C= (n.1264-151C=)
7g.107694470C>GCA368840434SLC26A4c.1331C>G (p.Pro444Arg)
c.42C>G
n.434C>G
n.189-151C>G
n.180C>G
n.346C>G
c.1264-151C>G (n.1264-151C>G)
dbSNP gnomAD v4
7g.107694470C>TCA368840432SLC26A4c.1331C>T (p.Pro444Leu)
c.42C>T
n.434C>T
n.189-151C>T
n.180C>T
n.346C>T
c.1264-151C>T (n.1264-151C>T)
7g.107694471C>ACA457093697SLC26A4c.1332C>A (p.Pro444=)
c.43C>A
n.435C>A
n.189-150C>A
n.181C>A
n.347C>A
c.1264-150C>A (n.1264-150C>A)
7g.107694471C=CA1732751412SLC26A4c.1332C= (p.Pro444=)
c.43C=
n.435C=
n.189-150C=
n.181C=
n.347C=
c.1264-150C= (n.1264-150C=)
7g.107694471C>GCA457093699SLC26A4c.1332C>G (p.Pro444=)
c.43C>G
n.435C>G
n.189-150C>G
n.181C>G
n.347C>G
c.1264-150C>G (n.1264-150C>G)
7g.107694471C>TCA457093701SLC26A4c.1332C>T (p.Pro444=)
c.43C>T
n.435C>T
n.189-150C>T
n.181C>T
n.347C>T
c.1264-150C>T (n.1264-150C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694472T>ACA368840436SLC26A4c.1333T>A (p.Leu445Met)
c.44T>A
n.436T>A
n.189-149T>A
n.182T>A
n.348T>A
c.1264-149T>A (n.1264-149T>A)
7g.107694472T>CCA457093704SLC26A4c.1333T>C (p.Leu445=)
c.44T>C
n.436T>C
n.189-149T>C
n.182T>C
n.348T>C
c.1264-149T>C (n.1264-149T>C)
7g.107694472T>GCA368840437SLC26A4c.1333T>G (p.Leu445Val)
c.44T>G
n.436T>G
n.189-149T>G
n.182T>G
n.348T>G
c.1264-149T>G (n.1264-149T>G)
7g.107694473T>ACA368840440SLC26A4c.1334T>A (p.Leu445Ter)
c.45T>A
n.437T>A
n.189-148T>A
n.183T>A
n.349T>A
c.1264-148T>A (n.1264-148T>A)
7g.107694473T>CCA368840442SLC26A4c.1334T>C (p.Leu445Ser)
c.45T>C
n.437T>C
n.189-148T>C
n.183T>C
n.349T>C
c.1264-148T>C (n.1264-148T>C)
COSMIC
7g.107694473T>GCA253309SLC26A4c.1334T>G (p.Leu445Trp)
c.45T>G
n.437T>G
n.189-148T>G
n.183T>G
n.349T>G
c.1264-148T>G (n.1264-148T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694473T=CA1732751413SLC26A4c.1334T= (p.Leu445=)
c.45T=
n.437T=
n.189-148T=
n.183T=
n.349T=
c.1264-148T= (n.1264-148T=)
7g.107694473_107694474insAGTCCA2695203129SLC26A4c.1334_1335insAGTC (p.Gln446ValfsTer23)
c.45_46insAGTC
n.437_438insAGTC
n.189-148_189-147insAGTC
n.183_184insAGTC
n.349_350insAGTC
c.1264-148_1264-147insAGTC (n.1264-148_1264-147insAGTC)
7g.107694474G>ACA457093716SLC26A4c.1335G>A (p.Leu445=)
c.46G>A
n.438G>A
n.189-147G>A
n.184G>A
n.350G>A
c.1264-147G>A (n.1264-147G>A)
ClinVar dbSNP
7g.107694474G>CCA368840449SLC26A4c.1335G>C (p.Leu445Phe)
c.46G>C
n.438G>C
n.189-147G>C
n.184G>C
n.350G>C
c.1264-147G>C (n.1264-147G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694474G=CA1732751415SLC26A4c.1335G= (p.Leu445=)
c.46G=
n.438G=
n.189-147G=
n.184G=
n.350G=
c.1264-147G= (n.1264-147G=)
7g.107694474G>TCA368840450SLC26A4c.1335G>T (p.Leu445Phe)
c.46G>T
n.438G>T
n.189-147G>T
n.184G>T
n.350G>T
c.1264-147G>T (n.1264-147G>T)
7g.107694475C>ACA368840456SLC26A4c.1336C>A (p.Gln446Lys)
c.47C>A
n.439C>A
n.189-146C>A
n.185C>A
n.351C>A
c.1264-146C>A (n.1264-146C>A)
7g.107694475C=CA1732751418SLC26A4c.1336C= (p.Gln446=)
c.47C=
n.439C=
n.189-146C=
n.185C=
n.351C=
c.1264-146C= (n.1264-146C=)
7g.107694475C>GCA368840458SLC26A4c.1336C>G (p.Gln446Glu)
c.47C>G
n.439C>G
n.189-146C>G
n.185C>G
n.351C>G
c.1264-146C>G (n.1264-146C>G)
7g.107694475C>TCA261408SLC26A4c.1336C>T (p.Gln446Ter)
c.47C>T
n.439C>T
n.189-146C>T
n.185C>T
n.351C>T
c.1264-146C>T (n.1264-146C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694476A=CA1732751421SLC26A4c.1337A= (p.Gln446=)
c.48A=
n.440A=
n.189-145A=
n.186A=
n.352A=
c.1264-145A= (n.1264-145A=)
7g.107694476A>CCA368840459SLC26A4c.1337A>C (p.Gln446Pro)
c.48A>C
n.440A>C
n.189-145A>C
n.186A>C
n.352A>C
c.1264-145A>C (n.1264-145A>C)
7g.107694476A>GCA4432777SLC26A4c.1337A>G (p.Gln446Arg)
c.48A>G
n.440A>G
n.189-145A>G
n.186A>G
n.352A>G
c.1264-145A>G (n.1264-145A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694476A>TCA368840460SLC26A4c.1337A>T (p.Gln446Leu)
c.48A>T
n.440A>T
n.189-145A>T
n.186A>T
n.352A>T
c.1264-145A>T (n.1264-145A>T)
7g.107694477G>ACA457093733SLC26A4c.1338G>A (p.Gln446=)
c.49G>A
n.441G>A
n.189-144G>A
n.187G>A
n.353G>A
c.1264-144G>A (n.1264-144G>A)
7g.107694477G>CCA368840461SLC26A4c.1338G>C (p.Gln446His)
c.49G>C
n.441G>C
n.189-144G>C
n.187G>C
n.353G>C
c.1264-144G>C (n.1264-144G>C)
7g.107694477G>TCA368840463SLC26A4c.1338G>T (p.Gln446His)
c.49G>T
n.441G>T
n.189-144G>T
n.187G>T
n.353G>T
c.1264-144G>T (n.1264-144G>T)
7g.107694477_107694478delinsGACA1732751423SLC26A4c.1338_1339delinsGA (p.Gln446=)
c.49_50delinsGA
n.441_442delinsGA
n.189-144_189-143delinsGA
n.187_188delinsGA
n.353_354delinsGA
c.1264-144_1264-143delinsGA (n.1264-144_1264-143delinsGA)
7g.107694478A=CA1732751432SLC26A4c.1339A= (p.Lys447=)
c.50A=
n.442A=
n.189-143A=
n.188A=
n.354A=
c.1264-143A= (n.1264-143A=)
7g.107694478A>CCA368840465SLC26A4c.1339A>C (p.Lys447Gln)
c.50A>C
n.442A>C
n.189-143A>C
n.188A>C
n.354A>C
c.1264-143A>C (n.1264-143A>C)
7g.107694478A>GCA368840467SLC26A4c.1339A>G (p.Lys447Glu)
c.50A>G
n.442A>G
n.189-143A>G
n.188A>G
n.354A>G
c.1264-143A>G (n.1264-143A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694478A>TCA368840468SLC26A4c.1339A>T (p.Lys447Ter)
c.50A>T
n.442A>T
n.189-143A>T
n.188A>T
n.354A>T
c.1264-143A>T (n.1264-143A>T)
ClinVar dbSNP
7g.107694479delCA913189773SLC26A4c.1340del (p.Lys447SerfsTer8)
c.51del
n.443del
n.189-142del
n.189del
n.355del
c.1264-142del (n.1264-142del)
ClinVar dbSNP
7g.107694479A>CCA368840469SLC26A4c.1340A>C (p.Lys447Thr)
c.51A>C
n.443A>C
n.189-142A>C
n.189A>C
n.355A>C
c.1264-142A>C (n.1264-142A>C)
7g.107694479A>GCA368840470SLC26A4c.1340A>G (p.Lys447Arg)
c.51A>G
n.443A>G
n.189-142A>G
n.189A>G
n.355A>G
c.1264-142A>G (n.1264-142A>G)
7g.107694479A>TCA368840471SLC26A4c.1340A>T (p.Lys447Met)
c.51A>T
n.443A>T
n.189-142A>T
n.189A>T
n.355A>T
c.1264-142A>T (n.1264-142A>T)
7g.107694479_107694480delinsAGCA1732751435SLC26A4c.1340_1341delinsAG (p.Lys447=)
c.51_52delinsAG
n.443_444delinsAG
n.189-142_189-141delinsAG
n.189_190delinsAG
n.355_356delinsAG
c.1264-142_1264-141delinsAG (n.1264-142_1264-141delinsAG)
7g.107694480G>ACA457093742SLC26A4c.1341G>A (p.Lys447=)
c.52G>A
n.444G>A
n.189-141G>A
n.190G>A
n.356G>A
c.1264-141G>A (n.1264-141G>A)
7g.107694480G>CCA368840475SLC26A4c.1341G>C (p.Lys447Asn)
c.52G>C
n.444G>C
n.189-141G>C
n.190G>C
n.356G>C
c.1264-141G>C (n.1264-141G>C)
7g.107694480G>TCA368840473SLC26A4c.1341G>T (p.Lys447Asn)
c.52G>T
n.444G>T
n.189-141G>T
n.190G>T
n.356G>T
c.1264-141G>T (n.1264-141G>T)
7g.107694481delCA261410SLC26A4c.1341+1del
c.52+1del
n.444+1del
n.189-140del
n.190+1del
n.356+1del
c.1264-140del (n.1264-140del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107694481G>ACA368840477SLC26A4c.1341+1G>A (n.1341+1G>A)
c.52+1G>A
n.444+1G>A
n.189-140G>A
n.190+1G>A
n.356+1G>A
c.1264-140G>A (n.1264-140G>A)
ClinVar dbSNP
7g.107694481G>CCA4432778SLC26A4c.1341+1G>C (n.1341+1G>C)
c.52+1G>C
n.444+1G>C
n.189-140G>C
n.190+1G>C
n.356+1G>C
c.1264-140G>C (n.1264-140G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694481G=CA1732751440SLC26A4c.1341+1G= (n.1341+1G=)
c.52+1G=
n.444+1G=
n.189-140G=
n.190+1G=
n.356+1G=
c.1264-140G= (n.1264-140G=)
7g.107694481G>TCA368840479SLC26A4c.1341+1G>T (n.1341+1G>T)
c.52+1G>T
n.444+1G>T
n.189-140G>T
n.190+1G>T
n.356+1G>T
c.1264-140G>T (n.1264-140G>T)
COSMIC
7g.107694482T>ACA368840481SLC26A4c.1341+2T>A (n.1341+2T>A)
c.52+2T>A
n.444+2T>A
n.189-139T>A
n.190+2T>A
n.356+2T>A
c.1264-139T>A (n.1264-139T>A)
7g.107694482T>CCA368840482SLC26A4c.1341+2T>C (n.1341+2T>C)
c.52+2T>C
n.444+2T>C
n.189-139T>C
n.190+2T>C
n.356+2T>C
c.1264-139T>C (n.1264-139T>C)
7g.107694482T>GCA368840483SLC26A4c.1341+2T>G (n.1341+2T>G)
c.52+2T>G
n.444+2T>G
n.189-139T>G
n.190+2T>G
n.356+2T>G
c.1264-139T>G (n.1264-139T>G)
7g.107694482dupCA918098327SLC26A4c.1341+2dup (n.1341+2dup)
c.52+2dup
n.444+2dup
n.189-139dup
n.190+2dup
n.356+2dup
c.1264-139dup (n.1264-139dup)
dbSNP
7g.107694483A=CA1732751450SLC26A4c.1341+3A= (n.1341+3A=)
c.52+3A=
n.444+3A=
n.189-138A=
n.190+3A=
n.356+3A=
c.1264-138A= (n.1264-138A=)
7g.107694483A>CCA658821807SLC26A4c.1341+3A>C (n.1341+3A>C)
c.52+3A>C
n.444+3A>C
n.189-138A>C
n.190+3A>C
n.356+3A>C
c.1264-138A>C (n.1264-138A>C)
ClinVar dbSNP
7g.107694483A>GCA577198939SLC26A4c.1341+3A>G (n.1341+3A>G)
c.52+3A>G
n.444+3A>G
n.189-138A>G
n.190+3A>G
n.356+3A>G
c.1264-138A>G (n.1264-138A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694486delCA2684467607SLC26A4c.1341+6del (n.1341+6del)
c.52+6del
n.444+6del
n.189-135del
n.190+6del
n.356+6del
c.1264-135del (n.1264-135del)
gnomAD v4
7g.107694486A>GCA2684467608SLC26A4c.1341+6A>G (n.1341+6A>G)
c.52+6A>G
n.444+6A>G
n.189-135A>G
n.190+6A>G
n.356+6A>G
c.1264-135A>G (n.1264-135A>G)
gnomAD v4
7g.107694487C>ACA2684467609SLC26A4c.1341+7C>A (n.1341+7C>A)
c.52+7C>A
n.444+7C>A
n.189-134C>A
n.190+7C>A
n.356+7C>A
c.1264-134C>A (n.1264-134C>A)
gnomAD v4
7g.107694487C>GCA2580076165SLC26A4c.1341+7C>G (n.1341+7C>G)
c.52+7C>G
n.444+7C>G
n.189-134C>G
n.190+7C>G
n.356+7C>G
c.1264-134C>G (n.1264-134C>G)
ClinVar
7g.107694488C>ACA2684467610SLC26A4c.1341+8C>A (n.1341+8C>A)
c.52+8C>A
n.444+8C>A
n.189-133C>A
n.190+8C>A
n.356+8C>A
c.1264-133C>A (n.1264-133C>A)
gnomAD v4
7g.107694488C=CA1732751455SLC26A4c.1341+8C= (n.1341+8C=)
c.52+8C=
n.444+8C=
n.189-133C=
n.190+8C=
n.356+8C=
c.1264-133C= (n.1264-133C=)
7g.107694488C>TCA831182528SLC26A4c.1341+8C>T (n.1341+8C>T)
c.52+8C>T
n.444+8C>T
n.189-133C>T
n.190+8C>T
n.356+8C>T
c.1264-133C>T (n.1264-133C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694489C=CA1732751457SLC26A4c.1341+9C= (n.1341+9C=)
c.52+9C=
n.444+9C=
n.189-132C=
n.190+9C=
n.356+9C=
c.1264-132C= (n.1264-132C=)
7g.107694489C>TCA1732751458SLC26A4c.1341+9C>T (n.1341+9C>T)
c.52+9C>T
n.444+9C>T
n.189-132C>T
n.190+9C>T
n.356+9C>T
c.1264-132C>T (n.1264-132C>T)
ClinVar dbSNP
7g.107694491G>ACA164214303SLC26A4c.1341+11G>A (n.1341+11G>A)
c.52+11G>A
n.444+11G>A
n.189-130G>A
n.190+11G>A
n.356+11G>A
c.1264-130G>A (n.1264-130G>A)
dbSNP
7g.107694491G=CA1732751459SLC26A4c.1341+11G= (n.1341+11G=)
c.52+11G=
n.444+11G=
n.189-130G=
n.190+11G=
n.356+11G=
c.1264-130G= (n.1264-130G=)
7g.107694491G>TCA2697557488SLC26A4c.1341+11G>T (n.1341+11G>T)
c.52+11G>T
n.444+11G>T
n.189-130G>T
n.190+11G>T
n.356+11G>T
c.1264-130G>T (n.1264-130G>T)
ClinVar
7g.107694492C>ACA1105640954SLC26A4c.1341+12C>A (n.1341+12C>A)
c.52+12C>A
n.444+12C>A
n.189-129C>A
n.190+12C>A
n.356+12C>A
c.1264-129C>A (n.1264-129C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694492C=CA1732751461SLC26A4c.1341+12C= (n.1341+12C=)
c.52+12C=
n.444+12C=
n.189-129C=
n.190+12C=
n.356+12C=
c.1264-129C= (n.1264-129C=)
7g.107694492C>TCA164214307SLC26A4c.1341+12C>T (n.1341+12C>T)
c.52+12C>T
n.444+12C>T
n.189-129C>T
n.190+12C>T
n.356+12C>T
c.1264-129C>T (n.1264-129C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.107694493T>CCA4432779SLC26A4c.1341+13T>C (n.1341+13T>C)
c.52+13T>C
n.444+13T>C
n.189-128T>C
n.190+13T>C
n.356+13T>C
c.1264-128T>C (n.1264-128T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694493T=CA1732751466SLC26A4c.1341+13T= (n.1341+13T=)
c.52+13T=
n.444+13T=
n.189-128T=
n.190+13T=
n.356+13T=
c.1264-128T= (n.1264-128T=)
7g.107694494T>ACA577198940SLC26A4c.1341+14T>A (n.1341+14T>A)
c.52+14T>A
n.444+14T>A
n.189-127T>A
n.190+14T>A
n.356+14T>A
c.1264-127T>A (n.1264-127T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694494T=CA1732751469SLC26A4c.1341+14T= (n.1341+14T=)
c.52+14T=
n.444+14T=
n.189-127T=
n.190+14T=
n.356+14T=
c.1264-127T= (n.1264-127T=)
7g.107694494_107694497delinsTCTCCA1732751470SLC26A4c.1341+14_1341+17delinsTCTC (n.1341+14_1341+17delinsTCTC)
c.52+14_52+17delinsTCTC
n.444+14_444+17delinsTCTC
n.189-127_189-124delinsTCTC
n.190+14_190+17delinsTCTC
n.356+14_356+17delinsTCTC
c.1264-127_1264-124delinsTCTC (n.1264-127_1264-124delinsTCTC)
7g.107694495C>ACA2684467611SLC26A4c.1341+15C>A (n.1341+15C>A)
c.52+15C>A
n.444+15C>A
n.189-126C>A
n.190+15C>A
n.356+15C>A
c.1264-126C>A (n.1264-126C>A)
gnomAD v4
7g.107694495_107694497delCA164214322SLC26A4c.1341+15_1341+17del (n.1341+15_1341+17del)
c.52+15_52+17del
n.444+15_444+17del
n.189-126_189-124del
n.190+15_190+17del
n.356+15_356+17del
c.1264-126_1264-124del (n.1264-126_1264-124del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694497C>GCA2739278741SLC26A4c.1341+17C>G (n.1341+17C>G)
c.52+17C>G
n.444+17C>G
n.189-124C>G
n.190+17C>G
n.356+17C>G
c.1264-124C>G (n.1264-124C>G)
ClinVar
7g.107694497C>TCA2715576327SLC26A4c.1341+17C>T (n.1341+17C>T)
c.52+17C>T
n.444+17C>T
n.189-124C>T
n.190+17C>T
n.356+17C>T
c.1264-124C>T (n.1264-124C>T)
dbSNP
7g.107694498T>GCA2578989007SLC26A4c.1341+18T>G (n.1341+18T>G)
c.52+18T>G
n.444+18T>G
n.189-123T>G
n.190+18T>G
n.356+18T>G
c.1264-123T>G (n.1264-123T>G)
ClinVar
7g.107694499G>ACA2684467612SLC26A4c.1341+19G>A (n.1341+19G>A)
c.52+19G>A
n.444+19G>A
n.189-122G>A
n.190+19G>A
n.356+19G>A
c.1264-122G>A (n.1264-122G>A)
gnomAD v4
7g.107694500C>ACA2684467613SLC26A4c.1341+20C>A (n.1341+20C>A)
c.52+20C>A
n.444+20C>A
n.189-121C>A
n.190+20C>A
n.356+20C>A
c.1264-121C>A (n.1264-121C>A)
gnomAD v4
7g.107694502T>CCA1105640979SLC26A4c.1341+22T>C (n.1341+22T>C)
c.52+22T>C
n.444+22T>C
n.189-119T>C
n.190+22T>C
n.356+22T>C
c.1264-119T>C (n.1264-119T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694503A>GCA2684467614SLC26A4c.1341+23A>G (n.1341+23A>G)
c.52+23A>G
n.444+23A>G
n.189-118A>G
n.190+23A>G
n.356+23A>G
c.1264-118A>G (n.1264-118A>G)
gnomAD v4
7g.107694504C>ACA2684467615SLC26A4c.1341+24C>A (n.1341+24C>A)
c.52+24C>A
n.444+24C>A
n.189-117C>A
n.190+24C>A
n.356+24C>A
c.1264-117C>A (n.1264-117C>A)
gnomAD v4
7g.107694504C>GCA2715576330SLC26A4c.1341+24C>G (n.1341+24C>G)
c.52+24C>G
n.444+24C>G
n.189-117C>G
n.190+24C>G
n.356+24C>G
c.1264-117C>G (n.1264-117C>G)
dbSNP
7g.107694504C>TCA2684467616SLC26A4c.1341+24C>T (n.1341+24C>T)
c.52+24C>T
n.444+24C>T
n.189-117C>T
n.190+24C>T
n.356+24C>T
c.1264-117C>T (n.1264-117C>T)
gnomAD v4
7g.107694505C>ACA2684467617SLC26A4c.1341+25C>A (n.1341+25C>A)
c.52+25C>A
n.444+25C>A
n.189-116C>A
n.190+25C>A
n.356+25C>A
c.1264-116C>A (n.1264-116C>A)
gnomAD v4
7g.107694505C=CA1732751475SLC26A4c.1341+25C= (n.1341+25C=)
c.52+25C=
n.444+25C=
n.189-116C=
n.190+25C=
n.356+25C=
c.1264-116C= (n.1264-116C=)
7g.107694505C>GCA4432780SLC26A4c.1341+25C>G (n.1341+25C>G)
c.52+25C>G
n.444+25C>G
n.189-116C>G
n.190+25C>G
n.356+25C>G
c.1264-116C>G (n.1264-116C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694505C>TCA4432781SLC26A4c.1341+25C>T (n.1341+25C>T)
c.52+25C>T
n.444+25C>T
n.189-116C>T
n.190+25C>T
n.356+25C>T
c.1264-116C>T (n.1264-116C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694506G>ACA4432782SLC26A4c.1341+26G>A (n.1341+26G>A)
c.52+26G>A
n.444+26G>A
n.189-115G>A
n.190+26G>A
n.356+26G>A
c.1264-115G>A (n.1264-115G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694506G=CA1732751479SLC26A4c.1341+26G= (n.1341+26G=)
c.52+26G=
n.444+26G=
n.189-115G=
n.190+26G=
n.356+26G=
c.1264-115G= (n.1264-115G=)
7g.107694506G>TCA2684467618SLC26A4c.1341+26G>T (n.1341+26G>T)
c.52+26G>T
n.444+26G>T
n.189-115G>T
n.190+26G>T
n.356+26G>T
c.1264-115G>T (n.1264-115G>T)
gnomAD v4
7g.107694507A=CA1732751482SLC26A4c.1341+27A= (n.1341+27A=)
c.52+27A=
n.444+27A=
n.189-114A=
n.190+27A=
n.356+27A=
c.1264-114A= (n.1264-114A=)
7g.107694507A>CCA831182534SLC26A4c.1341+27A>C (n.1341+27A>C)
c.52+27A>C
n.444+27A>C
n.189-114A>C
n.190+27A>C
n.356+27A>C
c.1264-114A>C (n.1264-114A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694511C>ACA2684467619SLC26A4c.1341+31C>A (n.1341+31C>A)
c.52+31C>A
n.444+31C>A
n.189-110C>A
n.190+31C>A
n.356+31C>A
c.1264-110C>A (n.1264-110C>A)
gnomAD v4
7g.107694511C>TCA2684467620SLC26A4c.1341+31C>T (n.1341+31C>T)
c.52+31C>T
n.444+31C>T
n.189-110C>T
n.190+31C>T
n.356+31C>T
c.1264-110C>T (n.1264-110C>T)
gnomAD v4
7g.107694512A=CA1732751484SLC26A4c.1341+32A= (n.1341+32A=)
c.52+32A=
n.444+32A=
n.189-109A=
n.190+32A=
n.356+32A=
c.1264-109A= (n.1264-109A=)
7g.107694512A>GCA4432783SLC26A4c.1341+32A>G (n.1341+32A>G)
c.52+32A>G
n.444+32A>G
n.189-109A>G
n.190+32A>G
n.356+32A>G
c.1264-109A>G (n.1264-109A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694512A>TCA2684467621SLC26A4c.1341+32A>T (n.1341+32A>T)
c.52+32A>T
n.444+32A>T
n.189-109A>T
n.190+32A>T
n.356+32A>T
c.1264-109A>T (n.1264-109A>T)
gnomAD v4
7g.107694513T>ACA2684467622SLC26A4c.1341+33T>A (n.1341+33T>A)
c.52+33T>A
n.444+33T>A
n.189-108T>A
n.190+33T>A
n.356+33T>A
c.1264-108T>A (n.1264-108T>A)
gnomAD v4
7g.107694515A=CA1732751490SLC26A4c.1341+35A= (n.1341+35A=)
c.52+35A=
n.444+35A=
n.189-106A=
n.190+35A=
n.356+35A=
c.1264-106A= (n.1264-106A=)
7g.107694515A>CCA831182536SLC26A4c.1341+35A>C (n.1341+35A>C)
c.52+35A>C
n.444+35A>C
n.189-106A>C
n.190+35A>C
n.356+35A>C
c.1264-106A>C (n.1264-106A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694518dupCA4432784SLC26A4c.1341+38dup (n.1341+38dup)
c.52+38dup
n.444+38dup
n.189-103dup
n.190+38dup
n.356+38dup
c.1264-103dup (n.1264-103dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694521C=CA1732751494SLC26A4c.1341+41C= (n.1341+41C=)
c.52+41C=
n.444+41C=
n.189-100C=
n.190+41C=
n.356+41C=
c.1264-100C= (n.1264-100C=)
7g.107694521C>TCA4432785SLC26A4c.1341+41C>T (n.1341+41C>T)
c.52+41C>T
n.444+41C>T
n.189-100C>T
n.190+41C>T
n.356+41C>T
c.1264-100C>T (n.1264-100C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107694523T>ACA164214359SLC26A4c.1341+43T>A (n.1341+43T>A)
c.52+43T>A
n.444+43T>A
n.189-98T>A
n.190+43T>A
n.356+43T>A
c.1264-98T>A (n.1264-98T>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.107694523T=CA1732751499SLC26A4c.1341+43T= (n.1341+43T=)
c.52+43T=
n.444+43T=
n.189-98T=
n.190+43T=
n.356+43T=
c.1264-98T= (n.1264-98T=)
7g.107694525A>CCA2684467623SLC26A4c.1341+45A>C (n.1341+45A>C)
c.52+45A>C
n.444+45A>C
n.189-96A>C
n.190+45A>C
n.356+45A>C
c.1264-96A>C (n.1264-96A>C)
gnomAD v4
7g.107694525A>GCA2684467624SLC26A4c.1341+45A>G (n.1341+45A>G)
c.52+45A>G
n.444+45A>G
n.189-96A>G
n.190+45A>G
n.356+45A>G
c.1264-96A>G (n.1264-96A>G)
gnomAD v4
7g.107694526C>ACA2578989008SLC26A4c.1341+46C>A (n.1341+46C>A)
c.52+46C>A
n.444+46C>A
n.189-95C>A
n.190+46C>A
n.356+46C>A
c.1264-95C>A (n.1264-95C>A)
7g.107694526C=CA1732751503SLC26A4c.1341+46C= (n.1341+46C=)
c.52+46C=
n.444+46C=
n.189-95C=
n.190+46C=
n.356+46C=
c.1264-95C= (n.1264-95C=)
7g.107694526C>TCA577198942SLC26A4c.1341+46C>T (n.1341+46C>T)
c.52+46C>T
n.444+46C>T
n.189-95C>T
n.190+46C>T
n.356+46C>T
c.1264-95C>T (n.1264-95C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694527T>CCA4432786SLC26A4c.1341+47T>C (n.1341+47T>C)
c.52+47T>C
n.444+47T>C
n.189-94T>C
n.190+47T>C
n.356+47T>C
c.1264-94T>C (n.1264-94T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694527T=CA1732751507SLC26A4c.1341+47T= (n.1341+47T=)
c.52+47T=
n.444+47T=
n.189-94T=
n.190+47T=
n.356+47T=
c.1264-94T= (n.1264-94T=)
7g.107694528A=CA1732751510SLC26A4c.1341+48A= (n.1341+48A=)
c.52+48A=
n.444+48A=
n.189-93A=
n.190+48A=
n.356+48A=
c.1264-93A= (n.1264-93A=)
7g.107694528A>GCA577198943SLC26A4c.1341+48A>G (n.1341+48A>G)
c.52+48A>G
n.444+48A>G
n.189-93A>G
n.190+48A>G
n.356+48A>G
c.1264-93A>G (n.1264-93A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694530T>CCA164214364SLC26A4c.1341+50T>C (n.1341+50T>C)
c.52+50T>C
n.444+50T>C
n.189-91T>C
n.190+50T>C
n.356+50T>C
c.1264-91T>C (n.1264-91T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107694530T=CA1732751514SLC26A4c.1341+50T= (n.1341+50T=)
c.52+50T=
n.444+50T=
n.189-91T=
n.190+50T=
n.356+50T=
c.1264-91T= (n.1264-91T=)
7g.107694531C>ACA2578989011SLC26A4c.1341+51C>A (n.1341+51C>A)
c.52+51C>A
n.444+51C>A
n.189-90C>A
n.190+51C>A
n.356+51C>A
c.1264-90C>A (n.1264-90C>A)
gnomAD v4
7g.107694532_107694533insACTTCCCTTCACTCA2684467625SLC26A4c.1341+52_1341+53insACTTCCCTTCACT (n.1341+52_1341+53insACTTCCCTTCACT)
c.52+52_52+53insACTTCCCTTCACT
n.444+52_444+53insACTTCCCTTCACT
n.189-89_189-88insACTTCCCTTCACT
n.190+52_190+53insACTTCCCTTCACT
n.356+52_356+53insACTTCCCTTCACT
c.1264-89_1264-88insACTTCCCTTCACT (n.1264-89_1264-88insACTTCCCTTCACT)
gnomAD v4
7g.107694532T>GCA2777355871SLC26A4c.1341+52T>G (n.1341+52T>G)
c.52+52T>G
n.444+52T>G
n.189-89T>G
n.190+52T>G
n.356+52T>G
c.1264-89T>G (n.1264-89T>G)
7g.107694533G>ACA2684467626SLC26A4c.1341+53G>A (n.1341+53G>A)
c.52+53G>A
n.444+53G>A
n.189-88G>A
n.190+53G>A
n.356+53G>A
c.1264-88G>A (n.1264-88G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched