UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.107001333G>A | CA386404955 | CRY1 | c.631C>T (p.Pro211Ser) n.124C>T n.1190C>T c.547C>T (p.Pro183Ser) | |
| 12 | g.107001333G>C | CA386404962 | CRY1 | c.631C>G (p.Pro211Ala) n.124C>G n.1190C>G c.547C>G (p.Pro183Ala) | |
| 12 | g.107001333G>T | CA386404964 | CRY1 | c.631C>A (p.Pro211Thr) n.124C>A n.1190C>A c.547C>A (p.Pro183Thr) | |
| 12 | g.107001334C>A | CA386404967 | CRY1 | c.630G>T (p.Trp210Cys) n.123G>T n.1189G>T c.546G>T (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C= | CA2061297416 | CRY1 | c.630G= (p.Trp210=) n.123G= n.1189G= c.546G= (p.Trp182=) | |
| 12 | g.107001334C>G | CA386404970 | CRY1 | c.630G>C (p.Trp210Cys) n.123G>C n.1189G>C c.546G>C (p.Trp182Cys) | |
| 12 | g.107001334C>T | CA386404973 | CRY1 | c.630G>A (p.Trp210Ter) n.123G>A n.1189G>A c.546G>A (p.Trp182Ter) | dbSNP |
| 12 | g.107001335C>A | CA386404988 | CRY1 | c.629G>T (p.Trp210Leu) n.122G>T n.1188G>T c.545G>T (p.Trp182Leu) | |
| 12 | g.107001335C>G | CA386404979 | CRY1 | c.629G>C (p.Trp210Ser) n.122G>C n.1188G>C c.545G>C (p.Trp182Ser) | |
| 12 | g.107001335C>T | CA386404983 | CRY1 | c.629G>A (p.Trp210Ter) n.122G>A n.1188G>A c.545G>A (p.Trp182Ter) | |
| 12 | g.107001336A>C | CA386404992 | CRY1 | c.628T>G (p.Trp210Gly) n.121T>G n.1187T>G c.544T>G (p.Trp182Gly) | |
| 12 | g.107001336A>G | CA386404997 | CRY1 | c.628T>C (p.Trp210Arg) n.121T>C n.1187T>C c.544T>C (p.Trp182Arg) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001336A>T | CA386404998 | CRY1 | c.628T>A (p.Trp210Arg) n.121T>A n.1187T>A c.544T>A (p.Trp182Arg) | |
| 12 | g.107001337C>A | CA481656815 | CRY1 | c.627G>T (p.Val209=) n.120G>T n.1186G>T c.543G>T (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C= | CA2061297418 | CRY1 | c.627G= (p.Val209=) n.120G= n.1186G= c.543G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>G | CA481656811 | CRY1 | c.627G>C (p.Val209=) n.120G>C n.1186G>C c.543G>C (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001337C>T | CA481656813 | CRY1 | c.627G>A (p.Val209=) n.120G>A n.1186G>A c.543G>A (p.Val181=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.107001338A= | CA2061297423 | CRY1 | c.626T= (p.Val209=) n.119T= n.1185T= c.542T= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001338A>C | CA386405002 | CRY1 | c.626T>G (p.Val209Gly) n.119T>G n.1185T>G c.542T>G (p.Val181Gly) | |
| 12 | g.107001338A>G | CA243252031 | CRY1 | c.626T>C (p.Val209Ala) n.119T>C n.1185T>C c.542T>C (p.Val181Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001338A>T | CA386405005 | CRY1 | c.626T>A (p.Val209Glu) n.119T>A n.1185T>A c.542T>A (p.Val181Glu) | |
| 12 | g.107001338_107001339insGA | CA683215332 | CRY1 | c.626_627insCT (p.Trp210CysfsTer?) n.119_120insCT n.1185_1186insCT c.542_543insCT (p.Trp182CysfsTer?) | dbSNP |
| 12 | g.107001338_107001339insG | CA951511557 | CRY1 | c.625_626insC (p.Val209AlafsTer8) n.118_119insC n.1184_1185insC c.541_542insC (p.Val181AlafsTer8) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C>A | CA386405007 | CRY1 | c.625G>T (p.Val209Leu) n.118G>T n.1184G>T c.541G>T (p.Val181Leu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001339C= | CA2061297431 | CRY1 | c.625G= (p.Val209=) n.118G= n.1184G= c.541G= (p.Val181=) | |
| 12 | g.107001339C>G | CA386405010 | CRY1 | c.625G>C (p.Val209Leu) n.118G>C n.1184G>C c.541G>C (p.Val181Leu) | dbSNP |
| 12 | g.107001339C>T | CA386405012 | CRY1 | c.625G>A (p.Val209Met) n.118G>A n.1184G>A c.541G>A (p.Val181Met) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T>A | CA481656822 | CRY1 | c.624A>T (p.Ala208=) n.117A>T n.1183A>T c.540A>T (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001340T>C | CA481656823 | CRY1 | c.624A>G (p.Ala208=) n.117A>G n.1183A>G c.540A>G (p.Ala180=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001340T>G | CA481656825 | CRY1 | c.624A>C (p.Ala208=) n.117A>C n.1183A>C c.540A>C (p.Ala180=) | dbSNP |
| 12 | g.107001340T= | CA2061297434 | CRY1 | c.624A= (p.Ala208=) n.117A= n.1183A= c.540A= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001341G>A | CA386405017 | CRY1 | c.623C>T (p.Ala208Val) n.116C>T n.1182C>T c.539C>T (p.Ala180Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001341G>C | CA386405021 | CRY1 | c.623C>G (p.Ala208Gly) n.116C>G n.1182C>G c.539C>G (p.Ala180Gly) | |
| 12 | g.107001341G= | CA2061297437 | CRY1 | c.623C= (p.Ala208=) n.116C= n.1182C= c.539C= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001341G>T | CA386405025 | CRY1 | c.623C>A (p.Ala208Glu) n.116C>A n.1182C>A c.539C>A (p.Ala180Glu) | |
| 12 | g.107001341dup | CA951511560 | CRY1 | c.623dup (p.Val209SerfsTer8) n.116dup n.1182dup c.539dup (p.Val181SerfsTer8) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001342C>A | CA386405029 | CRY1 | c.622G>T (p.Ala208Ser) n.115G>T n.1181G>T c.538G>T (p.Ala180Ser) | |
| 12 | g.107001342C= | CA2061297441 | CRY1 | c.622G= (p.Ala208=) n.115G= n.1181G= c.538G= (p.Ala180=) | |
| 12 | g.107001342C>G | CA386405028 | CRY1 | c.622G>C (p.Ala208Pro) n.115G>C n.1181G>C c.538G>C (p.Ala180Pro) | |
| 12 | g.107001342C>T | CA386405026 | CRY1 | c.622G>A (p.Ala208Thr) n.115G>A n.1181G>A c.538G>A (p.Ala180Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001343A= | CA2061297444 | CRY1 | c.621T= (p.Ser207=) n.114T= n.1180T= c.537T= (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001343A>C | CA6764246 | CRY1 | c.621T>G (p.Ser207=) n.114T>G n.1180T>G c.537T>G (p.Ser179=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001343A>G | CA481656834 | CRY1 | c.621T>C (p.Ser207=) n.114T>C n.1180T>C c.537T>C (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001343A>T | CA481656836 | CRY1 | c.621T>A (p.Ser207=) n.114T>A n.1180T>A c.537T>A (p.Ser179=) | |
| 12 | g.107001344G>A | CA386405033 | CRY1 | c.620C>T (p.Ser207Phe) n.113C>T n.1179C>T c.536C>T (p.Ser179Phe) | |
| 12 | g.107001344G>C | CA386405034 | CRY1 | c.620C>G (p.Ser207Cys) n.113C>G n.1179C>G c.536C>G (p.Ser179Cys) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001344G>T | CA386405037 | CRY1 | c.620C>A (p.Ser207Tyr) n.113C>A n.1179C>A c.536C>A (p.Ser179Tyr) | |
| 12 | g.107001345A>C | CA386405038 | CRY1 | c.619T>G (p.Ser207Ala) n.112T>G n.1178T>G c.535T>G (p.Ser179Ala) | |
| 12 | g.107001345A>G | CA386405040 | CRY1 | c.619T>C (p.Ser207Pro) n.112T>C n.1178T>C c.535T>C (p.Ser179Pro) | |
| 12 | g.107001345A>T | CA386405042 | CRY1 | c.619T>A (p.Ser207Thr) n.112T>A n.1178T>A c.535T>A (p.Ser179Thr) | |
| 12 | g.107001346G>A | CA481656845 | CRY1 | c.618C>T (p.Ser206=) n.111C>T n.1177C>T c.534C>T (p.Ser178=) | COSMIC |
| 12 | g.107001346G>C | CA481656848 | CRY1 | c.618C>G (p.Ser206=) n.111C>G n.1177C>G c.534C>G (p.Ser178=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001346G= | CA2061297448 | CRY1 | c.618C= (p.Ser206=) n.111C= n.1177C= c.534C= (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001346G>T | CA481656850 | CRY1 | c.618C>A (p.Ser206=) n.111C>A n.1177C>A c.534C>A (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001347G>A | CA386405045 | CRY1 | c.617C>T (p.Ser206Phe) n.110C>T n.1176C>T c.533C>T (p.Ser178Phe) | COSMIC |
| 12 | g.107001347G>C | CA386405043 | CRY1 | c.617C>G (p.Ser206Cys) n.110C>G n.1176C>G c.533C>G (p.Ser178Cys) | |
| 12 | g.107001347G= | CA2061297450 | CRY1 | c.617C= (p.Ser206=) n.110C= n.1176C= c.533C= (p.Ser178=) | |
| 12 | g.107001347G>T | CA6764247 | CRY1 | c.617C>A (p.Ser206Tyr) n.110C>A n.1176C>A c.533C>A (p.Ser178Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001348A>C | CA386405048 | CRY1 | c.616T>G (p.Ser206Ala) n.109T>G n.1175T>G c.532T>G (p.Ser178Ala) | |
| 12 | g.107001348A>G | CA386405051 | CRY1 | c.616T>C (p.Ser206Pro) n.109T>C n.1175T>C c.532T>C (p.Ser178Pro) | COSMIC |
| 12 | g.107001348A>T | CA386405052 | CRY1 | c.616T>A (p.Ser206Thr) n.109T>A n.1175T>A c.532T>A (p.Ser178Thr) | |
| 12 | g.107001349T>A | CA386405054 | CRY1 | c.615A>T (p.Leu205Phe) n.108A>T n.1174A>T c.531A>T (p.Leu177Phe) | |
| 12 | g.107001349T>C | CA481656858 | CRY1 | c.615A>G (p.Leu205=) n.108A>G n.1174A>G c.531A>G (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001349T>G | CA386405056 | CRY1 | c.615A>C (p.Leu205Phe) n.108A>C n.1174A>C c.531A>C (p.Leu177Phe) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001349T= | CA2061297453 | CRY1 | c.615A= (p.Leu205=) n.108A= n.1174A= c.531A= (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001350A>C | CA386405067 | CRY1 | c.614T>G (p.Leu205Ter) n.107T>G n.1173T>G c.530T>G (p.Leu177Ter) | |
| 12 | g.107001350A>G | CA386405059 | CRY1 | c.614T>C (p.Leu205Ser) n.107T>C n.1173T>C c.530T>C (p.Leu177Ser) | |
| 12 | g.107001350A>T | CA386405062 | CRY1 | c.614T>A (p.Leu205Ter) n.107T>A n.1173T>A c.530T>A (p.Leu177Ter) | |
| 12 | g.107001351A>C | CA386405070 | CRY1 | c.613T>G (p.Leu205Val) n.106T>G n.1172T>G c.529T>G (p.Leu177Val) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001351A>G | CA481656864 | CRY1 | c.613T>C (p.Leu205=) n.106T>C n.1172T>C c.529T>C (p.Leu177=) | |
| 12 | g.107001351A>T | CA386405072 | CRY1 | c.613T>A (p.Leu205Ile) n.106T>A n.1172T>A c.529T>A (p.Leu177Ile) | |
| 12 | g.107001352G>A | CA481656872 | CRY1 | c.612C>T (p.Gly204=) n.105C>T n.1171C>T c.528C>T (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001352G>C | CA481656868 | CRY1 | c.612C>G (p.Gly204=) n.105C>G n.1171C>G c.528C>G (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001352G>T | CA481656870 | CRY1 | c.612C>A (p.Gly204=) n.105C>A n.1171C>A c.528C>A (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001353C>A | CA386405075 | CRY1 | c.611G>T (p.Gly204Val) n.104G>T n.1170G>T c.527G>T (p.Gly176Val) | |
| 12 | g.107001353C>G | CA386405078 | CRY1 | c.611G>C (p.Gly204Ala) n.104G>C n.1170G>C c.527G>C (p.Gly176Ala) | |
| 12 | g.107001353C>T | CA386405080 | CRY1 | c.611G>A (p.Gly204Asp) n.104G>A n.1170G>A c.527G>A (p.Gly176Asp) | |
| 12 | g.107001354C>A | CA386405083 | CRY1 | c.610G>T (p.Gly204Cys) n.103G>T n.1169G>T c.526G>T (p.Gly176Cys) | dbSNP |
| 12 | g.107001354C= | CA2061297456 | CRY1 | c.610G= (p.Gly204=) n.103G= n.1169G= c.526G= (p.Gly176=) | |
| 12 | g.107001354C>G | CA386405085 | CRY1 | c.610G>C (p.Gly204Arg) n.103G>C n.1169G>C c.526G>C (p.Gly176Arg) | |
| 12 | g.107001354C>T | CA386405088 | CRY1 | c.610G>A (p.Gly204Ser) n.103G>A n.1169G>A c.526G>A (p.Gly176Ser) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001355A>C | CA386405090 | CRY1 | c.609T>G (p.Asp203Glu) n.102T>G n.1168T>G c.525T>G (p.Asp175Glu) | |
| 12 | g.107001355A>G | CA481656882 | CRY1 | c.609T>C (p.Asp203=) n.102T>C n.1168T>C c.525T>C (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001355A>T | CA386405092 | CRY1 | c.609T>A (p.Asp203Glu) n.102T>A n.1168T>A c.525T>A (p.Asp175Glu) | |
| 12 | g.107001355_107001356del | CA2620676728 | CRY1 | c.608_609del (p.Asp203GlyfsTer13) n.101_102del n.1167_1168del c.524_525del (p.Asp175GlyfsTer13) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>A | CA6764248 | CRY1 | c.608A>T (p.Asp203Val) n.101A>T n.1167A>T c.524A>T (p.Asp175Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>C | CA6764249 | CRY1 | c.608A>G (p.Asp203Gly) n.101A>G n.1167A>G c.524A>G (p.Asp175Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001356T>G | CA386405094 | CRY1 | c.608A>C (p.Asp203Ala) n.101A>C n.1167A>C c.524A>C (p.Asp175Ala) | |
| 12 | g.107001356T= | CA2061297458 | CRY1 | c.608A= (p.Asp203=) n.101A= n.1167A= c.524A= (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001357C>A | CA386405095 | CRY1 | c.607G>T (p.Asp203Tyr) n.100G>T n.1166G>T c.523G>T (p.Asp175Tyr) | |
| 12 | g.107001357C= | CA2061297462 | CRY1 | c.607G= (p.Asp203=) n.100G= n.1166G= c.523G= (p.Asp175=) | |
| 12 | g.107001357C>G | CA386405097 | CRY1 | c.607G>C (p.Asp203His) n.100G>C n.1166G>C c.523G>C (p.Asp175His) | |
| 12 | g.107001357C>T | CA6764250 | CRY1 | c.607G>A (p.Asp203Asn) n.100G>A n.1166G>A c.523G>A (p.Asp175Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001358T>A | CA481656893 | CRY1 | c.606A>T (p.Thr202=) n.99A>T n.1165A>T c.522A>T (p.Thr174=) | |
| 12 | g.107001358T>C | CA481656894 | CRY1 | c.606A>G (p.Thr202=) n.99A>G n.1165A>G c.522A>G (p.Thr174=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001358T>G | CA481656896 | CRY1 | c.606A>C (p.Thr202=) n.99A>C n.1165A>C c.522A>C (p.Thr174=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001359G>A | CA386405102 | CRY1 | c.605C>T (p.Thr202Ile) n.98C>T n.1164C>T c.521C>T (p.Thr174Ile) | |
| 12 | g.107001359G>C | CA386405103 | CRY1 | c.605C>G (p.Thr202Arg) n.98C>G n.1164C>G c.521C>G (p.Thr174Arg) | |
| 12 | g.107001359G= | CA2061297465 | CRY1 | c.605C= (p.Thr202=) n.98C= n.1164C= c.521C= (p.Thr174=) | |
| 12 | g.107001359G>T | CA386405105 | CRY1 | c.605C>A (p.Thr202Lys) n.98C>A n.1164C>A c.521C>A (p.Thr174Lys) | dbSNP |
| 12 | g.107001360T>A | CA386405107 | CRY1 | c.604A>T (p.Thr202Ser) n.97A>T n.1163A>T c.520A>T (p.Thr174Ser) | |
| 12 | g.107001360T>C | CA386405108 | CRY1 | c.604A>G (p.Thr202Ala) n.97A>G n.1163A>G c.520A>G (p.Thr174Ala) | |
| 12 | g.107001360T>G | CA386405109 | CRY1 | c.604A>C (p.Thr202Pro) n.97A>C n.1163A>C c.520A>C (p.Thr174Pro) | |
| 12 | g.107001361_107001362dup | CA912973384 | CRY1 | c.603_604dup (p.Thr202IlefsTer?) n.96_97dup n.1162_1163dup c.519_520dup (p.Thr174IlefsTer?) | |
| 12 | g.107001361A>C | CA386405112 | CRY1 | c.603T>G (p.Asp201Glu) n.96T>G n.1162T>G c.519T>G (p.Asp173Glu) | |
| 12 | g.107001361A>G | CA481656903 | CRY1 | c.603T>C (p.Asp201=) n.96T>C n.1162T>C c.519T>C (p.Asp173=) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001361A>T | CA386405114 | CRY1 | c.603T>A (p.Asp201Glu) n.96T>A n.1162T>A c.519T>A (p.Asp173Glu) | |
| 12 | g.107001362T>A | CA386405116 | CRY1 | c.602A>T (p.Asp201Val) n.95A>T n.1161A>T c.518A>T (p.Asp173Val) | |
| 12 | g.107001362T>C | CA386405123 | CRY1 | c.602A>G (p.Asp201Gly) n.95A>G n.1161A>G c.518A>G (p.Asp173Gly) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001362T>G | CA386405126 | CRY1 | c.602A>C (p.Asp201Ala) n.95A>C n.1161A>C c.518A>C (p.Asp173Ala) | |
| 12 | g.107001363C>A | CA386405128 | CRY1 | c.601G>T (p.Asp201Tyr) n.94G>T n.1160G>T c.517G>T (p.Asp173Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001363C= | CA2061297469 | CRY1 | c.601G= (p.Asp201=) n.94G= n.1160G= c.517G= (p.Asp173=) | |
| 12 | g.107001363C>G | CA386405130 | CRY1 | c.601G>C (p.Asp201His) n.94G>C n.1160G>C c.517G>C (p.Asp173His) | |
| 12 | g.107001363C>T | CA386405132 | CRY1 | c.601G>A (p.Asp201Asn) n.94G>A n.1160G>A c.517G>A (p.Asp173Asn) | COSMIC |
| 12 | g.107001364A= | CA2061297471 | CRY1 | c.600T= (p.Phe200=) n.93T= n.1159T= c.516T= (p.Phe172=) | |
| 12 | g.107001364A>C | CA6764251 | CRY1 | c.600T>G (p.Phe200Leu) n.93T>G n.1159T>G c.516T>G (p.Phe172Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001364A>G | CA481656912 | CRY1 | c.600T>C (p.Phe200=) n.93T>C n.1159T>C c.516T>C (p.Phe172=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001364A>T | CA386405135 | CRY1 | c.600T>A (p.Phe200Leu) n.93T>A n.1159T>A c.516T>A (p.Phe172Leu) | |
| 12 | g.107001365A>C | CA386405139 | CRY1 | c.599T>G (p.Phe200Cys) n.92T>G n.1158T>G c.515T>G (p.Phe172Cys) | |
| 12 | g.107001365A>G | CA386405142 | CRY1 | c.599T>C (p.Phe200Ser) n.92T>C n.1158T>C c.515T>C (p.Phe172Ser) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001365A>T | CA386405144 | CRY1 | c.599T>A (p.Phe200Tyr) n.92T>A n.1158T>A c.515T>A (p.Phe172Tyr) | |
| 12 | g.107001366A>C | CA386405146 | CRY1 | c.598T>G (p.Phe200Val) n.91T>G n.1157T>G c.514T>G (p.Phe172Val) | |
| 12 | g.107001366A>G | CA386405149 | CRY1 | c.598T>C (p.Phe200Leu) n.91T>C n.1157T>C c.514T>C (p.Phe172Leu) | |
| 12 | g.107001366A>T | CA386405151 | CRY1 | c.598T>A (p.Phe200Ile) n.91T>A n.1157T>A c.514T>A (p.Phe172Ile) | |
| 12 | g.107001367A>C | CA481656919 | CRY1 | c.597T>G (p.Gly199=) n.90T>G n.1156T>G c.513T>G (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001367A>G | CA481656921 | CRY1 | c.597T>C (p.Gly199=) n.90T>C n.1156T>C c.513T>C (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001367A>T | CA481656923 | CRY1 | c.597T>A (p.Gly199=) n.90T>A n.1156T>A c.513T>A (p.Gly171=) | |
| 12 | g.107001368C>A | CA386405154 | CRY1 | c.596G>T (p.Gly199Val) n.89G>T n.1155G>T c.512G>T (p.Gly171Val) | |
| 12 | g.107001368C>G | CA386405157 | CRY1 | c.596G>C (p.Gly199Ala) n.89G>C n.1155G>C c.512G>C (p.Gly171Ala) | |
| 12 | g.107001368C>T | CA386405159 | CRY1 | c.596G>A (p.Gly199Asp) n.89G>A n.1155G>A c.512G>A (p.Gly171Asp) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001369del | CA2620676729 | CRY1 | c.596del n.89del n.1155del c.512del | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001368_107001369insTT | CA2620676730 | CRY1 | c.596-1_596insAA (n.596-1_596insAA) n.89-1_89insAA n.1155-1_1155insAA c.512-1_512insAA (n.512-1_512insAA) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001369C>A | CA386405162 | CRY1 | c.596-1G>T (n.596-1G>T) n.89-1G>T n.1155-1G>T c.512-1G>T (n.512-1G>T) | |
| 12 | g.107001369C>G | CA386405164 | CRY1 | c.596-1G>C (n.596-1G>C) n.89-1G>C n.1155-1G>C c.512-1G>C (n.512-1G>C) | |
| 12 | g.107001369C>T | CA386405167 | CRY1 | c.596-1G>A (n.596-1G>A) n.89-1G>A n.1155-1G>A c.512-1G>A (n.512-1G>A) | |
| 12 | g.107001370T>A | CA386405174 | CRY1 | c.596-2A>T (n.596-2A>T) n.89-2A>T n.1155-2A>T c.512-2A>T (n.512-2A>T) | |
| 12 | g.107001370T>C | CA243252057 | CRY1 | c.596-2A>G (n.596-2A>G) n.89-2A>G n.1155-2A>G c.512-2A>G (n.512-2A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.107001370T>G | CA386405171 | CRY1 | c.596-2A>C (n.596-2A>C) n.89-2A>C n.1155-2A>C c.512-2A>C (n.512-2A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001370T= | CA2061297473 | CRY1 | c.596-2A= (n.596-2A=) n.89-2A= n.1155-2A= c.512-2A= (n.512-2A=) | |
| 12 | g.107001371A= | CA2061297476 | CRY1 | c.596-3T= (n.596-3T=) n.89-3T= n.1155-3T= c.512-3T= (n.512-3T=) | |
| 12 | g.107001371A>C | CA243252061 | CRY1 | c.596-3T>G (n.596-3T>G) n.89-3T>G n.1155-3T>G c.512-3T>G (n.512-3T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001371_107001372insGCTCTT | CA2727014033 | CRY1 | c.596-4_596-3insAAGAGC (n.596-4_596-3insAAGAGC) n.89-4_89-3insAAGAGC n.1155-4_1155-3insAAGAGC c.512-4_512-3insAAGAGC (n.512-4_512-3insAAGAGC) | dbSNP |
| 12 | g.107001372C>G | CA2727013726 | CRY1 | c.596-4G>C (n.596-4G>C) n.89-4G>C n.1155-4G>C c.512-4G>C (n.512-4G>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001372C>T | CA2620676731 | CRY1 | c.596-4G>A (n.596-4G>A) n.89-4G>A n.1155-4G>A c.512-4G>A (n.512-4G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001373A>G | CA2620676732 | CRY1 | c.596-5T>C (n.596-5T>C) n.89-5T>C n.1155-5T>C c.512-5T>C (n.512-5T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001374A= | CA2061297480 | CRY1 | c.596-6T= (n.596-6T=) n.89-6T= n.1155-6T= c.512-6T= (n.512-6T=) | |
| 12 | g.107001374A>C | CA6764252 | CRY1 | c.596-6T>G (n.596-6T>G) n.89-6T>G n.1155-6T>G c.512-6T>G (n.512-6T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001374A>T | CA2797344971 | CRY1 | c.596-6T>A (n.596-6T>A) n.89-6T>A n.1155-6T>A c.512-6T>A (n.512-6T>A) | |
| 12 | g.107001375G>A | CA2620676733 | CRY1 | c.596-7C>T (n.596-7C>T) n.89-7C>T n.1155-7C>T c.512-7C>T (n.512-7C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001375G>C | CA2797344972 | CRY1 | c.596-7C>G (n.596-7C>G) n.89-7C>G n.1155-7C>G c.512-7C>G (n.512-7C>G) | |
| 12 | g.107001378dup | CA2620676734 | CRY1 | c.596-8dup (n.596-8dup) n.89-8dup n.1155-8dup c.512-8dup (n.512-8dup) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001379G>A | CA607242553 | CRY1 | c.596-11C>T (n.596-11C>T) n.89-11C>T n.1155-11C>T c.512-11C>T (n.512-11C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001379G>C | CA2797344973 | CRY1 | c.596-11C>G (n.596-11C>G) n.89-11C>G n.1155-11C>G c.512-11C>G (n.512-11C>G) | |
| 12 | g.107001379G= | CA2061297483 | CRY1 | c.596-11C= (n.596-11C=) n.89-11C= n.1155-11C= c.512-11C= (n.512-11C=) | |
| 12 | g.107001380A>G | CA2620676735 | CRY1 | c.596-12T>C (n.596-12T>C) n.89-12T>C n.1155-12T>C c.512-12T>C (n.512-12T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001381A>G | CA2620676736 | CRY1 | c.596-13T>C (n.596-13T>C) n.89-13T>C n.1155-13T>C c.512-13T>C (n.512-13T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001382A>G | CA2727014066 | CRY1 | c.596-14T>C (n.596-14T>C) n.89-14T>C n.1155-14T>C c.512-14T>C (n.512-14T>C) | dbSNP |
| 12 | g.107001384G>A | CA607242554 | CRY1 | c.596-16C>T (n.596-16C>T) n.89-16C>T n.1155-16C>T c.512-16C>T (n.512-16C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001384G>C | CA2797344974 | CRY1 | c.596-16C>G (n.596-16C>G) n.89-16C>G n.1155-16C>G c.512-16C>G (n.512-16C>G) | |
| 12 | g.107001384G= | CA2061297485 | CRY1 | c.596-16C= (n.596-16C=) n.89-16C= n.1155-16C= c.512-16C= (n.512-16C=) | |
| 12 | g.107001384_107001385insTATGATAATGTAGATTATAT | CA2061297489 | CRY1 | c.596-17_596-16insATATAATCTACATTATCATA (n.596-17_596-16insATATAATCTACATTATCATA) n.89-17_89-16insATATAATCTACATTATCATA n.1155-17_1155-16insATATAATCTACATTATCATA c.512-17_512-16insATATAATCTACATTATCATA (n.512-17_512-16insATATAATCTACATTATCATA) | dbSNP |
| 12 | g.107001391dup | CA6764253 | CRY1 | c.596-17dup (n.596-17dup) n.89-17dup n.1155-17dup c.512-17dup (n.512-17dup) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001391del | CA607242555 | CRY1 | c.596-17del (n.596-17del) n.89-17del n.1155-17del c.512-17del (n.512-17del) | gnomAD v2 |
| 12 | g.107001386A>G | CA2620676737 | CRY1 | c.596-18T>C (n.596-18T>C) n.89-18T>C n.1155-18T>C c.512-18T>C (n.512-18T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001387A>G | CA2620676738 | CRY1 | c.596-19T>C (n.596-19T>C) n.89-19T>C n.1155-19T>C c.512-19T>C (n.512-19T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001389A>C | CA2620676739 | CRY1 | c.596-21T>G (n.596-21T>G) n.89-21T>G n.1155-21T>G c.512-21T>G (n.512-21T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001390A>C | CA2797344975 | CRY1 | c.596-22T>G (n.596-22T>G) n.89-22T>G n.1155-22T>G c.512-22T>G (n.512-22T>G) | |
| 12 | g.107001390_107001391insCCAAACACACCCAAC | CA2797344976 | CRY1 | c.596-23_596-22insGTTGGGTGTGTTTGG (n.596-23_596-22insGTTGGGTGTGTTTGG) n.89-23_89-22insGTTGGGTGTGTTTGG n.1155-23_1155-22insGTTGGGTGTGTTTGG c.512-23_512-22insGTTGGGTGTGTTTGG (n.512-23_512-22insGTTGGGTGTGTTTGG) | |
| 12 | g.107001391A>C | CA2620676740 | CRY1 | c.596-23T>G (n.596-23T>G) n.89-23T>G n.1155-23T>G c.512-23T>G (n.512-23T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001392del | CA2620676741 | CRY1 | c.596-24del (n.596-24del) n.89-24del n.1155-24del c.512-24del (n.512-24del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001392C= | CA2061297491 | CRY1 | c.596-24G= (n.596-24G=) n.89-24G= n.1155-24G= c.512-24G= (n.512-24G=) | |
| 12 | g.107001392C>T | CA607242557 | CRY1 | c.596-24G>A (n.596-24G>A) n.89-24G>A n.1155-24G>A c.512-24G>A (n.512-24G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001395_107001397del | CA2797344977 | CRY1 | c.596-26_596-24del (n.596-26_596-24del) n.89-26_89-24del n.1155-26_1155-24del c.512-26_512-24del (n.512-26_512-24del) | |
| 12 | g.107001394T>A | CA2797344978 | CRY1 | c.596-26A>T (n.596-26A>T) n.89-26A>T n.1155-26A>T c.512-26A>T (n.512-26A>T) | |
| 12 | g.107001394T>C | CA6764254 | CRY1 | c.596-26A>G (n.596-26A>G) n.89-26A>G n.1155-26A>G c.512-26A>G (n.512-26A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001394T= | CA2061297493 | CRY1 | c.596-26A= (n.596-26A=) n.89-26A= n.1155-26A= c.512-26A= (n.512-26A=) | |
| 12 | g.107001395C>A | CA2620676742 | CRY1 | c.596-27G>T (n.596-27G>T) n.89-27G>T n.1155-27G>T c.512-27G>T (n.512-27G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001397T>C | CA2620676743 | CRY1 | c.596-29A>G (n.596-29A>G) n.89-29A>G n.1155-29A>G c.512-29A>G (n.512-29A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001398T>G | CA481656940 | CRY1 | c.596-30A>C (n.596-30A>C) n.89-30A>C n.1155-30A>C c.512-30A>C (n.512-30A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001398T= | CA2061297495 | CRY1 | c.596-30A= (n.596-30A=) n.89-30A= n.1155-30A= c.512-30A= (n.512-30A=) | |
| 12 | g.107001399C= | CA2061297499 | CRY1 | c.596-31G= (n.596-31G=) n.89-31G= n.1155-31G= c.512-31G= (n.512-31G=) | |
| 12 | g.107001399C>T | CA683215432 | CRY1 | c.596-31G>A (n.596-31G>A) n.89-31G>A n.1155-31G>A c.512-31G>A (n.512-31G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001403C>A | CA2620676744 | CRY1 | c.596-35G>T (n.596-35G>T) n.89-35G>T n.1155-35G>T c.512-35G>T (n.512-35G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001403C= | CA2061297501 | CRY1 | c.596-35G= (n.596-35G=) n.89-35G= n.1155-35G= c.512-35G= (n.512-35G=) | |
| 12 | g.107001403C>T | CA6764255 | CRY1 | c.596-35G>A (n.596-35G>A) n.89-35G>A n.1155-35G>A c.512-35G>A (n.512-35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001404G>A | CA6764256 | CRY1 | c.596-36C>T (n.596-36C>T) n.89-36C>T n.1155-36C>T c.512-36C>T (n.512-36C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001404G= | CA2061297504 | CRY1 | c.596-36C= (n.596-36C=) n.89-36C= n.1155-36C= c.512-36C= (n.512-36C=) | |
| 12 | g.107001404G>T | CA2575276924 | CRY1 | c.596-36C>A (n.596-36C>A) n.89-36C>A n.1155-36C>A c.512-36C>A (n.512-36C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001405A>C | CA2797344979 | CRY1 | c.596-37T>G (n.596-37T>G) n.89-37T>G n.1155-37T>G c.512-37T>G (n.512-37T>G) | |
| 12 | g.107001407A>G | CA2797344980 | CRY1 | c.596-39T>C (n.596-39T>C) n.89-39T>C n.1155-39T>C c.512-39T>C (n.512-39T>C) | |
| 12 | g.107001408C>T | CA2620676745 | CRY1 | c.596-40G>A (n.596-40G>A) n.89-40G>A n.1155-40G>A c.512-40G>A (n.512-40G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001409T>C | CA2061297509 | CRY1 | c.596-41A>G (n.596-41A>G) n.89-41A>G n.1155-41A>G c.512-41A>G (n.512-41A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001409T= | CA2061297508 | CRY1 | c.596-41A= (n.596-41A=) n.89-41A= n.1155-41A= c.512-41A= (n.512-41A=) | |
| 12 | g.107001410A= | CA2061297511 | CRY1 | c.596-42T= (n.596-42T=) n.89-42T= n.1155-42T= c.512-42T= (n.512-42T=) | |
| 12 | g.107001410A>C | CA683215436 | CRY1 | c.596-42T>G (n.596-42T>G) n.89-42T>G n.1155-42T>G c.512-42T>G (n.512-42T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001411A>G | CA2620676746 | CRY1 | c.596-43T>C (n.596-43T>C) n.89-43T>C n.1155-43T>C c.512-43T>C (n.512-43T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001413T>A | CA2797344981 | CRY1 | c.596-45A>T (n.596-45A>T) n.89-45A>T n.1155-45A>T c.512-45A>T (n.512-45A>T) | |
| 12 | g.107001413T>G | CA2620676747 | CRY1 | c.596-45A>C (n.596-45A>C) n.89-45A>C n.1155-45A>C c.512-45A>C (n.512-45A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001415T>G | CA607242560 | CRY1 | c.596-47A>C (n.596-47A>C) n.89-47A>C n.1155-47A>C c.512-47A>C (n.512-47A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001415T= | CA2061297513 | CRY1 | c.596-47A= (n.596-47A=) n.89-47A= n.1155-47A= c.512-47A= (n.512-47A=) | |
| 12 | g.107001417A= | CA2061297514 | CRY1 | c.596-49T= (n.596-49T=) n.89-49T= n.1155-49T= c.512-49T= (n.512-49T=) | |
| 12 | g.107001417A>G | CA6764257 | CRY1 | c.596-49T>C (n.596-49T>C) n.89-49T>C n.1155-49T>C c.512-49T>C (n.512-49T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001420T>A | CA2575276925 | CRY1 | c.596-52A>T (n.596-52A>T) n.89-52A>T n.1155-52A>T c.512-52A>T (n.512-52A>T) | |
| 12 | g.107001422A= | CA2061297519 | CRY1 | c.596-54T= (n.596-54T=) n.89-54T= n.1155-54T= c.512-54T= (n.512-54T=) | |
| 12 | g.107001422A>C | CA243252120 | CRY1 | c.596-54T>G (n.596-54T>G) n.89-54T>G n.1155-54T>G c.512-54T>G (n.512-54T>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001422A>G | CA243252134 | CRY1 | c.596-54T>C (n.596-54T>C) n.89-54T>C n.1155-54T>C c.512-54T>C (n.512-54T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.107001423C>A | CA2620676748 | CRY1 | c.596-55G>T (n.596-55G>T) n.89-55G>T n.1155-55G>T c.512-55G>T (n.512-55G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001424C>A | CA2620676749 | CRY1 | c.596-56G>T (n.596-56G>T) n.89-56G>T n.1155-56G>T c.512-56G>T (n.512-56G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001424C= | CA2061297521 | CRY1 | c.596-56G= (n.596-56G=) n.89-56G= n.1155-56G= c.512-56G= (n.512-56G=) | |
| 12 | g.107001424C>T | CA243252139 | CRY1 | c.596-56G>A (n.596-56G>A) n.89-56G>A n.1155-56G>A c.512-56G>A (n.512-56G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001425C>A | CA2620676750 | CRY1 | c.596-57G>T (n.596-57G>T) n.89-57G>T n.1155-57G>T c.512-57G>T (n.512-57G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001425C= | CA2061297524 | CRY1 | c.596-57G= (n.596-57G=) n.89-57G= n.1155-57G= c.512-57G= (n.512-57G=) | |
| 12 | g.107001425C>T | CA243252156 | CRY1 | c.596-57G>A (n.596-57G>A) n.89-57G>A n.1155-57G>A c.512-57G>A (n.512-57G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001426C>A | CA2575276926 | CRY1 | c.596-58G>T (n.596-58G>T) n.89-58G>T n.1155-58G>T c.512-58G>T (n.512-58G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001427A= | CA2061297527 | CRY1 | c.596-59T= (n.596-59T=) n.89-59T= n.1155-59T= c.512-59T= (n.512-59T=) | |
| 12 | g.107001427A>G | CA243252165 | CRY1 | c.596-59T>C (n.596-59T>C) n.89-59T>C n.1155-59T>C c.512-59T>C (n.512-59T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001428A= | CA2061297530 | CRY1 | c.596-60T= (n.596-60T=) n.89-60T= n.1155-60T= c.512-60T= (n.512-60T=) | |
| 12 | g.107001428A>G | CA243252172 | CRY1 | c.596-60T>C (n.596-60T>C) n.89-60T>C n.1155-60T>C c.512-60T>C (n.512-60T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.107001429T>C | CA2620676751 | CRY1 | c.596-61A>G (n.596-61A>G) n.89-61A>G n.1155-61A>G c.512-61A>G (n.512-61A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001431A>G | CA2575276927 | CRY1 | c.596-63T>C (n.596-63T>C) n.89-63T>C n.1155-63T>C c.512-63T>C (n.512-63T>C) | |
| 12 | g.107001432C>T | CA2620676752 | CRY1 | c.596-64G>A (n.596-64G>A) n.89-64G>A n.1155-64G>A c.512-64G>A (n.512-64G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001433T>A | CA2620676753 | CRY1 | c.596-65A>T (n.596-65A>T) n.89-65A>T n.1155-65A>T c.512-65A>T (n.512-65A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.107001433T>C | CA2061297535 | CRY1 | c.596-65A>G (n.596-65A>G) n.89-65A>G n.1155-65A>G c.512-65A>G (n.512-65A>G) | dbSNP |
| 12 | g.107001433T= | CA2061297534 | CRY1 | c.596-65A= (n.596-65A=) n.89-65A= n.1155-65A= c.512-65A= (n.512-65A=) |