Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107001229_107001237delCA2620676699CRY1c.684+43_684+51del (n.684+43_684+51del)
n.177+43_177+51del
n.1243+43_1243+51del
c.600+43_600+51del (n.600+43_600+51del)
 gnomAD v4
12g.107001236A>GCA2620676703CRY1c.684+44T>C (n.684+44T>C)
n.177+44T>C
n.1243+44T>C
c.600+44T>C (n.600+44T>C)
 gnomAD v4
12g.107001237G>ACA243251868CRY1c.684+43C>T (n.684+43C>T)
n.177+43C>T
n.1243+43C>T
c.600+43C>T (n.600+43C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001237G=CA2061297306CRY1c.684+43C= (n.684+43C=)
n.177+43C=
n.1243+43C=
c.600+43C= (n.600+43C=)
12g.107001237G>TCA2620676704CRY1c.684+43C>A (n.684+43C>A)
n.177+43C>A
n.1243+43C>A
c.600+43C>A (n.600+43C>A)
 gnomAD v4
12g.107001239T>ACA6764226CRY1c.684+41A>T (n.684+41A>T)
n.177+41A>T
n.1243+41A>T
c.600+41A>T (n.600+41A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001239T>CCA6764225CRY1c.684+41A>G (n.684+41A>G)
n.177+41A>G
n.1243+41A>G
c.600+41A>G (n.600+41A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001239T>GCA2620676705CRY1c.684+41A>C (n.684+41A>C)
n.177+41A>C
n.1243+41A>C
c.600+41A>C (n.600+41A>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001239T=CA2061297309CRY1c.684+41A= (n.684+41A=)
n.177+41A=
n.1243+41A=
c.600+41A= (n.600+41A=)
12g.107001241G>ACA2620676706CRY1c.684+39C>T (n.684+39C>T)
n.177+39C>T
n.1243+39C>T
c.600+39C>T (n.600+39C>T)
 gnomAD v4
12g.107001241G>TCA2575276919CRY1c.684+39C>A (n.684+39C>A)
n.177+39C>A
n.1243+39C>A
c.600+39C>A (n.600+39C>A)
 gnomAD v4
12g.107001242G>TCA2620676707CRY1c.684+38C>A (n.684+38C>A)
n.177+38C>A
n.1243+38C>A
c.600+38C>A (n.600+38C>A)
 gnomAD v4
12g.107001243A>GCA2620676708CRY1c.684+37T>C (n.684+37T>C)
n.177+37T>C
n.1243+37T>C
c.600+37T>C (n.600+37T>C)
 gnomAD v4
12g.107001246T>CCA607242539CRY1c.684+34A>G (n.684+34A>G)
n.177+34A>G
n.1243+34A>G
c.600+34A>G (n.600+34A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001246T=CA2061297311CRY1c.684+34A= (n.684+34A=)
n.177+34A=
n.1243+34A=
c.600+34A= (n.600+34A=)
12g.107001247A=CA2061297315CRY1c.684+33T= (n.684+33T=)
n.177+33T=
n.1243+33T=
c.600+33T= (n.600+33T=)
12g.107001247A>GCA607242540CRY1c.684+33T>C (n.684+33T>C)
n.177+33T>C
n.1243+33T>C
c.600+33T>C (n.600+33T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001248C=CA2061297316CRY1c.684+32G= (n.684+32G=)
n.177+32G=
n.1243+32G=
c.600+32G= (n.600+32G=)
12g.107001248C>GCA951511494CRY1c.684+32G>C (n.684+32G>C)
n.177+32G>C
n.1243+32G>C
c.600+32G>C (n.600+32G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001248C>TCA2620676709CRY1c.684+32G>A (n.684+32G>A)
n.177+32G>A
n.1243+32G>A
c.600+32G>A (n.600+32G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001249A=CA2061297318CRY1c.684+31T= (n.684+31T=)
n.177+31T=
n.1243+31T=
c.600+31T= (n.600+31T=)
12g.107001249A>CCA951511499CRY1c.684+31T>G (n.684+31T>G)
n.177+31T>G
n.1243+31T>G
c.600+31T>G (n.600+31T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001249A>GCA2620676710CRY1c.684+31T>C (n.684+31T>C)
n.177+31T>C
n.1243+31T>C
c.600+31T>C (n.600+31T>C)
 gnomAD v4
12g.107001249A>TCA2620676711CRY1c.684+31T>A (n.684+31T>A)
n.177+31T>A
n.1243+31T>A
c.600+31T>A (n.600+31T>A)
 gnomAD v4
12g.107001250A>GCA2575276920CRY1c.684+30T>C (n.684+30T>C)
n.177+30T>C
n.1243+30T>C
c.600+30T>C (n.600+30T>C)
 gnomAD v4
12g.107001251G>ACA2620676712CRY1c.684+29C>T (n.684+29C>T)
n.177+29C>T
n.1243+29C>T
c.600+29C>T (n.600+29C>T)
 gnomAD v4
12g.107001251G>TCA2620676713CRY1c.684+29C>A (n.684+29C>A)
n.177+29C>A
n.1243+29C>A
c.600+29C>A (n.600+29C>A)
 gnomAD v4
12g.107001252C=CA2061297319CRY1c.684+28G= (n.684+28G=)
n.177+28G=
n.1243+28G=
c.600+28G= (n.600+28G=)
12g.107001252C>TCA6764227CRY1c.684+28G>A (n.684+28G>A)
n.177+28G>A
n.1243+28G>A
c.600+28G>A (n.600+28G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001253A>GCA2620676714CRY1c.684+27T>C (n.684+27T>C)
n.177+27T>C
n.1243+27T>C
c.600+27T>C (n.600+27T>C)
 gnomAD v4
12g.107001254T>CCA2620676715CRY1c.684+26A>G (n.684+26A>G)
n.177+26A>G
n.1243+26A>G
c.600+26A>G (n.600+26A>G)
 gnomAD v4
12g.107001256G>ACA243251890CRY1c.684+24C>T (n.684+24C>T)
n.177+24C>T
n.1243+24C>T
c.600+24C>T (n.600+24C>T)
 dbSNP
12g.107001256G=CA2061297322CRY1c.684+24C= (n.684+24C=)
n.177+24C=
n.1243+24C=
c.600+24C= (n.600+24C=)
12g.107001256G>TCA2620676716CRY1c.684+24C>A (n.684+24C>A)
n.177+24C>A
n.1243+24C>A
c.600+24C>A (n.600+24C>A)
 gnomAD v4
12g.107001258T>CCA2620676717CRY1c.684+22A>G (n.684+22A>G)
n.177+22A>G
n.1243+22A>G
c.600+22A>G (n.600+22A>G)
 gnomAD v4
12g.107001259A>GCA2575276921CRY1c.684+21T>C (n.684+21T>C)
n.177+21T>C
n.1243+21T>C
c.600+21T>C (n.600+21T>C)
 gnomAD v4
12g.107001259_107001271delinsATATAATCTACATCA2061297325CRY1c.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT (n.684+9_684+21delinsATGTAGATTATAT)
n.177+9_177+21delinsATGTAGATTATAT
n.1243+9_1243+21delinsATGTAGATTATAT
c.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT (n.600+9_600+21delinsATGTAGATTATAT)
12g.107001260T>CCA6764229CRY1c.684+20A>G (n.684+20A>G)
n.177+20A>G
n.1243+20A>G
c.600+20A>G (n.600+20A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001260T=CA2061297330CRY1c.684+20A= (n.684+20A=)
n.177+20A=
n.1243+20A=
c.600+20A= (n.600+20A=)
12g.107001263_107001274delCA6764228CRY1c.684+9_684+20del (n.684+9_684+20del)
n.177+9_177+20del
n.1243+9_1243+20del
c.600+9_600+20del (n.600+9_600+20del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001261A>GCA2620676718CRY1c.684+19T>C (n.684+19T>C)
n.177+19T>C
n.1243+19T>C
c.600+19T>C (n.600+19T>C)
 gnomAD v4
12g.107001263A>GCA2620676719CRY1c.684+17T>C (n.684+17T>C)
n.177+17T>C
n.1243+17T>C
c.600+17T>C (n.600+17T>C)
 gnomAD v4
12g.107001265T>GCA6764230CRY1c.684+15A>C (n.684+15A>C)
n.177+15A>C
n.1243+15A>C
c.600+15A>C (n.600+15A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001265T=CA2061297336CRY1c.684+15A= (n.684+15A=)
n.177+15A=
n.1243+15A=
c.600+15A= (n.600+15A=)
12g.107001266C>GCA2575276922CRY1c.684+14G>C (n.684+14G>C)
n.177+14G>C
n.1243+14G>C
c.600+14G>C (n.600+14G>C)
12g.107001266C>TCA2620676720CRY1c.684+14G>A (n.684+14G>A)
n.177+14G>A
n.1243+14G>A
c.600+14G>A (n.600+14G>A)
 gnomAD v4
12g.107001268A>GCA2620676721CRY1c.684+12T>C (n.684+12T>C)
n.177+12T>C
n.1243+12T>C
c.600+12T>C (n.600+12T>C)
 gnomAD v4
12g.107001269C=CA2061297340CRY1c.684+11G= (n.684+11G=)
n.177+11G=
n.1243+11G=
c.600+11G= (n.600+11G=)
12g.107001269C>GCA2575276923CRY1c.684+11G>C (n.684+11G>C)
n.177+11G>C
n.1243+11G>C
c.600+11G>C (n.600+11G>C)
12g.107001269C>TCA607242541CRY1c.684+11G>A (n.684+11G>A)
n.177+11G>A
n.1243+11G>A
c.600+11G>A (n.600+11G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001270A=CA2061297342CRY1c.684+10T= (n.684+10T=)
n.177+10T=
n.1243+10T=
c.600+10T= (n.600+10T=)
12g.107001270A>CCA951511503CRY1c.684+10T>G (n.684+10T>G)
n.177+10T>G
n.1243+10T>G
c.600+10T>G (n.600+10T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001271T>CCA607242542CRY1c.684+9A>G (n.684+9A>G)
n.177+9A>G
n.1243+9A>G
c.600+9A>G (n.600+9A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001271T>GCA2061297345CRY1c.684+9A>C (n.684+9A>C)
n.177+9A>C
n.1243+9A>C
c.600+9A>C (n.600+9A>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001271T=CA2061297344CRY1c.684+9A= (n.684+9A=)
n.177+9A=
n.1243+9A=
c.600+9A= (n.600+9A=)
12g.107001272T>CCA2620676722CRY1c.684+8A>G (n.684+8A>G)
n.177+8A>G
n.1243+8A>G
c.600+8A>G (n.600+8A>G)
 gnomAD v4
12g.107001273A=CA2061297347CRY1c.684+7T= (n.684+7T=)
n.177+7T=
n.1243+7T=
c.600+7T= (n.600+7T=)
12g.107001273A>GCA2620676723CRY1c.684+7T>C (n.684+7T>C)
n.177+7T>C
n.1243+7T>C
c.600+7T>C (n.600+7T>C)
 gnomAD v4
12g.107001273A>TCA6764231CRY1c.684+7T>A (n.684+7T>A)
n.177+7T>A
n.1243+7T>A
c.600+7T>A (n.600+7T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001274T>CCA2620676724CRY1c.684+6A>G (n.684+6A>G)
n.177+6A>G
n.1243+6A>G
c.600+6A>G (n.600+6A>G)
 gnomAD v4
12g.107001276A=CA2061297349CRY1c.684+4T= (n.684+4T=)
n.177+4T=
n.1243+4T=
c.600+4T= (n.600+4T=)
12g.107001276A>CCA2620676725CRY1c.684+4T>G (n.684+4T>G)
n.177+4T>G
n.1243+4T>G
c.600+4T>G (n.600+4T>G)
 gnomAD v4
12g.107001276A>GCA2061297350CRY1c.684+4T>C (n.684+4T>C)
n.177+4T>C
n.1243+4T>C
c.600+4T>C (n.600+4T>C)
 dbSNP
12g.107001276A>TCA2726772855CRY1c.684+4T>A (n.684+4T>A)
n.177+4T>A
n.1243+4T>A
c.600+4T>A (n.600+4T>A)
 dbSNP
12g.107001277T>ACA2061297353CRY1c.684+3A>T (n.684+3A>T)
n.177+3A>T
n.1243+3A>T
c.600+3A>T (n.600+3A>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001277T>CCA243251927CRY1c.684+3A>G (n.684+3A>G)
n.177+3A>G
n.1243+3A>G
c.600+3A>G (n.600+3A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001277T=CA2061297352CRY1c.684+3A= (n.684+3A=)
n.177+3A=
n.1243+3A=
c.600+3A= (n.600+3A=)
12g.107001278A>CCA386404491CRY1c.684+2T>G (n.684+2T>G)
n.177+2T>G
n.1243+2T>G
c.600+2T>G (n.600+2T>G)
12g.107001278A>GCA386404492CRY1c.684+2T>C (n.684+2T>C)
n.177+2T>C
n.1243+2T>C
c.600+2T>C (n.600+2T>C)
12g.107001278A>TCA386404493CRY1c.684+2T>A (n.684+2T>A)
n.177+2T>A
n.1243+2T>A
c.600+2T>A (n.600+2T>A)
12g.107001279C>ACA386404497CRY1c.684+1G>T (n.684+1G>T)
n.177+1G>T
n.1243+1G>T
c.600+1G>T (n.600+1G>T)
12g.107001279C>GCA386404498CRY1c.684+1G>C (n.684+1G>C)
n.177+1G>C
n.1243+1G>C
c.600+1G>C (n.600+1G>C)
12g.107001279C>TCA386404500CRY1c.684+1G>A (n.684+1G>A)
n.177+1G>A
n.1243+1G>A
c.600+1G>A (n.600+1G>A)
12g.107001280T>ACA386404501CRY1c.684A>T (p.Lys228Asn)
n.177A>T
n.1243A>T
c.600A>T (p.Lys200Asn)
 COSMIC
12g.107001280T>CCA481656575CRY1c.684A>G (p.Lys228=)
n.177A>G
n.1243A>G
c.600A>G (p.Lys200=)
12g.107001280T>GCA386404502CRY1c.684A>C (p.Lys228Asn)
n.177A>C
n.1243A>C
c.600A>C (p.Lys200Asn)
12g.107001281T>ACA386404505CRY1c.683A>T (p.Lys228Ile)
n.176A>T
n.1242A>T
c.599A>T (p.Lys200Ile)
12g.107001281T>CCA386404507CRY1c.683A>G (p.Lys228Arg)
n.176A>G
n.1242A>G
c.599A>G (p.Lys200Arg)
12g.107001281T>GCA386404510CRY1c.683A>C (p.Lys228Thr)
n.176A>C
n.1242A>C
c.599A>C (p.Lys200Thr)
12g.107001282T>ACA386404513CRY1c.682A>T (p.Lys228Ter)
n.175A>T
n.1241A>T
c.598A>T (p.Lys200Ter)
12g.107001282T>CCA386404516CRY1c.682A>G (p.Lys228Glu)
n.175A>G
n.1241A>G
c.598A>G (p.Lys200Glu)
 dbSNP
12g.107001282T>GCA386404518CRY1c.682A>C (p.Lys228Gln)
n.175A>C
n.1241A>C
c.598A>C (p.Lys200Gln)
12g.107001282T=CA2061297355CRY1c.682A= (p.Lys228=)
n.175A=
n.1241A=
c.598A= (p.Lys200=)
12g.107001283T>ACA386404521CRY1c.681A>T (p.Arg227Ser)
n.174A>T
n.1240A>T
c.597A>T (p.Arg199Ser)
12g.107001283T>CCA481656581CRY1c.681A>G (p.Arg227=)
n.174A>G
n.1240A>G
c.597A>G (p.Arg199=)
12g.107001283T>GCA386404525CRY1c.681A>C (p.Arg227Ser)
n.174A>C
n.1240A>C
c.597A>C (p.Arg199Ser)
12g.107001284C>ACA386404529CRY1c.680G>T (p.Arg227Ile)
n.173G>T
n.1239G>T
c.596G>T (p.Arg199Ile)
12g.107001284C=CA2061297358CRY1c.680G= (p.Arg227=)
n.173G=
n.1239G=
c.596G= (p.Arg199=)
12g.107001284C>GCA386404533CRY1c.680G>C (p.Arg227Thr)
n.173G>C
n.1239G>C
c.596G>C (p.Arg199Thr)
12g.107001284C>TCA386404535CRY1c.680G>A (p.Arg227Lys)
n.173G>A
n.1239G>A
c.596G>A (p.Arg199Lys)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001285T>ACA386404538CRY1c.679A>T (p.Arg227Ter)
n.172A>T
n.1238A>T
c.595A>T (p.Arg199Ter)
12g.107001285T>CCA386404544CRY1c.679A>G (p.Arg227Gly)
n.172A>G
n.1238A>G
c.595A>G (p.Arg199Gly)
12g.107001285T>GCA481656586CRY1c.679A>C (p.Arg227=)
n.172A>C
n.1238A>C
c.595A>C (p.Arg199=)
12g.107001286T>ACA386404547CRY1c.678A>T (p.Glu226Asp)
n.171A>T
n.1237A>T
c.594A>T (p.Glu198Asp)
12g.107001286T>CCA6764232CRY1c.678A>G (p.Glu226=)
n.171A>G
n.1237A>G
c.594A>G (p.Glu198=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001286T>GCA386404554CRY1c.678A>C (p.Glu226Asp)
n.171A>C
n.1237A>C
c.594A>C (p.Glu198Asp)
12g.107001286T=CA2061297360CRY1c.678A= (p.Glu226=)
n.171A=
n.1237A=
c.594A= (p.Glu198=)
12g.107001287T>ACA386404558CRY1c.677A>T (p.Glu226Val)
n.170A>T
n.1236A>T
c.593A>T (p.Glu198Val)
12g.107001287T>CCA386404562CRY1c.677A>G (p.Glu226Gly)
n.170A>G
n.1236A>G
c.593A>G (p.Glu198Gly)
12g.107001287T>GCA386404564CRY1c.677A>C (p.Glu226Ala)
n.170A>C
n.1236A>C
c.593A>C (p.Glu198Ala)
12g.107001288C>ACA386404578CRY1c.676G>T (p.Glu226Ter)
n.169G>T
n.1235G>T
c.592G>T (p.Glu198Ter)
12g.107001288C>GCA386404571CRY1c.676G>C (p.Glu226Gln)
n.169G>C
n.1235G>C
c.592G>C (p.Glu198Gln)
12g.107001288C>TCA386404569CRY1c.676G>A (p.Glu226Lys)
n.169G>A
n.1235G>A
c.592G>A (p.Glu198Lys)
12g.107001289C>ACA386404581CRY1c.675G>T (p.Leu225Phe)
n.168G>T
n.1234G>T
c.591G>T (p.Leu197Phe)
12g.107001289C=CA2061297361CRY1c.675G= (p.Leu225=)
n.168G=
n.1234G=
c.591G= (p.Leu197=)
12g.107001289C>GCA386404586CRY1c.675G>C (p.Leu225Phe)
n.168G>C
n.1234G>C
c.591G>C (p.Leu197Phe)
12g.107001289C>TCA481656593CRY1c.675G>A (p.Leu225=)
n.168G>A
n.1234G>A
c.591G>A (p.Leu197=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001290A>CCA386404594CRY1c.674T>G (p.Leu225Trp)
n.167T>G
n.1233T>G
c.590T>G (p.Leu197Trp)
12g.107001290A>GCA386404596CRY1c.674T>C (p.Leu225Ser)
n.167T>C
n.1233T>C
c.590T>C (p.Leu197Ser)
12g.107001290A>TCA386404600CRY1c.674T>A (p.Leu225Ter)
n.167T>A
n.1233T>A
c.590T>A (p.Leu197Ter)
12g.107001292dupCA607242543CRY1c.674dup (p.Leu225PhefsTer11)
n.167dup
n.1233dup
c.590dup (p.Leu197PhefsTer11)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001291A>CCA386404603CRY1c.673T>G (p.Leu225Val)
n.166T>G
n.1232T>G
c.589T>G (p.Leu197Val)
12g.107001291A>GCA481656602CRY1c.673T>C (p.Leu225=)
n.166T>C
n.1232T>C
c.589T>C (p.Leu197=)
 gnomAD v4
12g.107001291A>TCA386404605CRY1c.673T>A (p.Leu225Met)
n.166T>A
n.1232T>A
c.589T>A (p.Leu197Met)
12g.107001292A>CCA386404612CRY1c.672T>G (p.His224Gln)
n.165T>G
n.1231T>G
c.588T>G (p.His196Gln)
12g.107001292A>GCA481656605CRY1c.672T>C (p.His224=)
n.165T>C
n.1231T>C
c.588T>C (p.His196=)
 gnomAD v4
12g.107001292A>TCA386404615CRY1c.672T>A (p.His224Gln)
n.165T>A
n.1231T>A
c.588T>A (p.His196Gln)
12g.107001293T>ACA386404618CRY1c.671A>T (p.His224Leu)
n.164A>T
n.1230A>T
c.587A>T (p.His196Leu)
12g.107001293T>CCA386404640CRY1c.671A>G (p.His224Arg)
n.164A>G
n.1230A>G
c.587A>G (p.His196Arg)
 gnomAD v4
12g.107001293T>GCA386404644CRY1c.671A>C (p.His224Pro)
n.164A>C
n.1230A>C
c.587A>C (p.His196Pro)
12g.107001294G>ACA386404647CRY1c.670C>T (p.His224Tyr)
n.163C>T
n.1229C>T
c.586C>T (p.His196Tyr)
12g.107001294G>CCA386404650CRY1c.670C>G (p.His224Asp)
n.163C>G
n.1229C>G
c.586C>G (p.His196Asp)
12g.107001294G>TCA386404652CRY1c.670C>A (p.His224Asn)
n.163C>A
n.1229C>A
c.586C>A (p.His196Asn)
12g.107001295C>ACA386404660CRY1c.669G>T (p.Arg223Ser)
n.162G>T
n.1228G>T
c.585G>T (p.Arg195Ser)
12g.107001295C>GCA386404664CRY1c.669G>C (p.Arg223Ser)
n.162G>C
n.1228G>C
c.585G>C (p.Arg195Ser)
12g.107001295C>TCA481656615CRY1c.669G>A (p.Arg223=)
n.162G>A
n.1228G>A
c.585G>A (p.Arg195=)
 gnomAD v4
12g.107001296C>ACA386404670CRY1c.668G>T (p.Arg223Met)
n.161G>T
n.1227G>T
c.584G>T (p.Arg195Met)
12g.107001296C>GCA386404680CRY1c.668G>C (p.Arg223Thr)
n.161G>C
n.1227G>C
c.584G>C (p.Arg195Thr)
12g.107001296C>TCA386404700CRY1c.668G>A (p.Arg223Lys)
n.161G>A
n.1227G>A
c.584G>A (p.Arg195Lys)
12g.107001297T>ACA386404703CRY1c.667A>T (p.Arg223Trp)
n.160A>T
n.1226A>T
c.583A>T (p.Arg195Trp)
12g.107001297T>CCA386404705CRY1c.667A>G (p.Arg223Gly)
n.160A>G
n.1226A>G
c.583A>G (p.Arg195Gly)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001297T>GCA481656622CRY1c.667A>C (p.Arg223=)
n.160A>C
n.1226A>C
c.583A>C (p.Arg195=)
12g.107001297T=CA2061297364CRY1c.667A= (p.Arg223=)
n.160A=
n.1226A=
c.583A= (p.Arg195=)
12g.107001298T>ACA386404706CRY1c.666A>T (p.Glu222Asp)
n.159A>T
n.1225A>T
c.582A>T (p.Glu194Asp)
12g.107001298T>CCA6764233CRY1c.666A>G (p.Glu222=)
n.159A>G
n.1225A>G
c.582A>G (p.Glu194=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001298T>GCA386404710CRY1c.666A>C (p.Glu222Asp)
n.159A>C
n.1225A>C
c.582A>C (p.Glu194Asp)
12g.107001298T=CA2061297367CRY1c.666A= (p.Glu222=)
n.159A=
n.1225A=
c.582A= (p.Glu194=)
12g.107001299T>ACA386404711CRY1c.665A>T (p.Glu222Val)
n.158A>T
n.1224A>T
c.581A>T (p.Glu194Val)
12g.107001299T>CCA6764234CRY1c.665A>G (p.Glu222Gly)
n.158A>G
n.1224A>G
c.581A>G (p.Glu194Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001299T>GCA386404715CRY1c.665A>C (p.Glu222Ala)
n.158A>C
n.1224A>C
c.581A>C (p.Glu194Ala)
12g.107001299T=CA2061297372CRY1c.665A= (p.Glu222=)
n.158A=
n.1224A=
c.581A= (p.Glu194=)
12g.107001300C>ACA386404717CRY1c.664G>T (p.Glu222Ter)
n.157G>T
n.1223G>T
c.580G>T (p.Glu194Ter)
12g.107001300C>GCA386404718CRY1c.664G>C (p.Glu222Gln)
n.157G>C
n.1223G>C
c.580G>C (p.Glu194Gln)
12g.107001300C>TCA386404716CRY1c.664G>A (p.Glu222Lys)
n.157G>A
n.1223G>A
c.580G>A (p.Glu194Lys)
12g.107001301C>ACA386404719CRY1c.663G>T (p.Leu221Phe)
n.156G>T
n.1222G>T
c.579G>T (p.Leu193Phe)
12g.107001301C=CA2061297373CRY1c.663G= (p.Leu221=)
n.156G=
n.1222G=
c.579G= (p.Leu193=)
12g.107001301C>GCA386404720CRY1c.663G>C (p.Leu221Phe)
n.156G>C
n.1222G>C
c.579G>C (p.Leu193Phe)
12g.107001301C>TCA481656634CRY1c.663G>A (p.Leu221=)
n.156G>A
n.1222G>A
c.579G>A (p.Leu193=)
 dbSNP
12g.107001302A>CCA386404723CRY1c.662T>G (p.Leu221Trp)
n.155T>G
n.1221T>G
c.578T>G (p.Leu193Trp)
12g.107001302A>GCA386404728CRY1c.662T>C (p.Leu221Ser)
n.155T>C
n.1221T>C
c.578T>C (p.Leu193Ser)
12g.107001302A>TCA386404730CRY1c.662T>A (p.Leu221Ter)
n.155T>A
n.1221T>A
c.578T>A (p.Leu193Ter)
12g.107001303A>CCA386404732CRY1c.661T>G (p.Leu221Val)
n.154T>G
n.1220T>G
c.577T>G (p.Leu193Val)
 gnomAD v4
12g.107001303A>GCA481656641CRY1c.661T>C (p.Leu221=)
n.154T>C
n.1220T>C
c.577T>C (p.Leu193=)
12g.107001303A>TCA386404735CRY1c.661T>A (p.Leu221Met)
n.154T>A
n.1220T>A
c.577T>A (p.Leu193Met)
12g.107001304A>CCA481656642CRY1c.660T>G (p.Arg220=)
n.153T>G
n.1219T>G
c.576T>G (p.Arg192=)
12g.107001304A>GCA481656643CRY1c.660T>C (p.Arg220=)
n.153T>C
n.1219T>C
c.576T>C (p.Arg192=)
12g.107001304A>TCA481656644CRY1c.660T>A (p.Arg220=)
n.153T>A
n.1219T>A
c.576T>A (p.Arg192=)
12g.107001305C>ACA386404737CRY1c.659G>T (p.Arg220Leu)
n.152G>T
n.1218G>T
c.575G>T (p.Arg192Leu)
12g.107001305C=CA2061297376CRY1c.659G= (p.Arg220=)
n.152G=
n.1218G=
c.575G= (p.Arg192=)
12g.107001305C>GCA386404738CRY1c.659G>C (p.Arg220Pro)
n.152G>C
n.1218G>C
c.575G>C (p.Arg192Pro)
12g.107001305C>TCA6764235CRY1c.659G>A (p.Arg220His)
n.152G>A
n.1218G>A
c.575G>A (p.Arg192His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001306G>ACA6764236CRY1c.658C>T (p.Arg220Cys)
n.151C>T
n.1217C>T
c.574C>T (p.Arg192Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001306G>CCA386404740CRY1c.658C>G (p.Arg220Gly)
n.151C>G
n.1217C>G
c.574C>G (p.Arg192Gly)
 dbSNP
12g.107001306G=CA2061297377CRY1c.658C= (p.Arg220=)
n.151C=
n.1217C=
c.574C= (p.Arg192=)
12g.107001306G>TCA386404742CRY1c.658C>A (p.Arg220Ser)
n.151C>A
n.1217C>A
c.574C>A (p.Arg192Ser)
 COSMIC
12g.107001307A>CCA481656649CRY1c.657T>G (p.Thr219=)
n.150T>G
n.1216T>G
c.573T>G (p.Thr191=)
12g.107001307A>GCA481656651CRY1c.657T>C (p.Thr219=)
n.150T>C
n.1216T>C
c.573T>C (p.Thr191=)
12g.107001307A>TCA481656653CRY1c.657T>A (p.Thr219=)
n.150T>A
n.1216T>A
c.573T>A (p.Thr191=)
12g.107001308G>ACA386404763CRY1c.656C>T (p.Thr219Ile)
n.149C>T
n.1215C>T
c.572C>T (p.Thr191Ile)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001308G>CCA386404756CRY1c.656C>G (p.Thr219Ser)
n.149C>G
n.1215C>G
c.572C>G (p.Thr191Ser)
12g.107001308G=CA2061297380CRY1c.656C= (p.Thr219=)
n.149C=
n.1215C=
c.572C= (p.Thr191=)
12g.107001308G>TCA6764237CRY1c.656C>A (p.Thr219Asn)
n.149C>A
n.1215C>A
c.572C>A (p.Thr191Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001309T>ACA386404766CRY1c.655A>T (p.Thr219Ser)
n.148A>T
n.1214A>T
c.571A>T (p.Thr191Ser)
12g.107001309T>CCA386404767CRY1c.655A>G (p.Thr219Ala)
n.148A>G
n.1214A>G
c.571A>G (p.Thr191Ala)
 gnomAD v4
12g.107001309T>GCA386404770CRY1c.655A>C (p.Thr219Pro)
n.148A>C
n.1214A>C
c.571A>C (p.Thr191Pro)
12g.107001309dupCA2620676726CRY1c.655dup (p.Thr219AsnfsTer17)
n.148dup
n.1214dup
c.571dup (p.Thr191AsnfsTer17)
 gnomAD v4
12g.107001310A>CCA481656661CRY1c.654T>G (p.Leu218=)
n.147T>G
n.1213T>G
c.570T>G (p.Leu190=)
12g.107001310A>GCA481656664CRY1c.654T>C (p.Leu218=)
n.147T>C
n.1213T>C
c.570T>C (p.Leu190=)
12g.107001310A>TCA481656667CRY1c.654T>A (p.Leu218=)
n.147T>A
n.1213T>A
c.570T>A (p.Leu190=)
12g.107001311A>CCA386404772CRY1c.653T>G (p.Leu218Arg)
n.146T>G
n.1212T>G
c.569T>G (p.Leu190Arg)
12g.107001311A>GCA386404774CRY1c.653T>C (p.Leu218Pro)
n.146T>C
n.1212T>C
c.569T>C (p.Leu190Pro)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001311A>TCA386404776CRY1c.653T>A (p.Leu218His)
n.146T>A
n.1212T>A
c.569T>A (p.Leu190His)
12g.107001312G>ACA386404778CRY1c.652C>T (p.Leu218Phe)
n.145C>T
n.1211C>T
c.568C>T (p.Leu190Phe)
12g.107001312G>CCA386404779CRY1c.652C>G (p.Leu218Val)
n.145C>G
n.1211C>G
c.568C>G (p.Leu190Val)
12g.107001312G>TCA386404780CRY1c.652C>A (p.Leu218Ile)
n.145C>A
n.1211C>A
c.568C>A (p.Leu190Ile)
12g.107001313T>ACA481656674CRY1c.651A>T (p.Ala217=)
n.144A>T
n.1210A>T
c.567A>T (p.Ala189=)
12g.107001313T>CCA6764238CRY1c.651A>G (p.Ala217=)
n.144A>G
n.1210A>G
c.567A>G (p.Ala189=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001313T>GCA481656713CRY1c.651A>C (p.Ala217=)
n.144A>C
n.1210A>C
c.567A>C (p.Ala189=)
12g.107001313T=CA2061297384CRY1c.651A= (p.Ala217=)
n.144A=
n.1210A=
c.567A= (p.Ala189=)
12g.107001314G>ACA386404784CRY1c.650C>T (p.Ala217Val)
n.143C>T
n.1209C>T
c.566C>T (p.Ala189Val)
12g.107001314G>CCA6764239CRY1c.650C>G (p.Ala217Gly)
n.143C>G
n.1209C>G
c.566C>G (p.Ala189Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001314G=CA2061297386CRY1c.650C= (p.Ala217=)
n.143C=
n.1209C=
c.566C= (p.Ala189=)
12g.107001314G>TCA386404815CRY1c.650C>A (p.Ala217Glu)
n.143C>A
n.1209C>A
c.566C>A (p.Ala189Glu)
12g.107001315C>ACA6764240CRY1c.649G>T (p.Ala217Ser)
n.142G>T
n.1208G>T
c.565G>T (p.Ala189Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001315C=CA2061297388CRY1c.649G= (p.Ala217=)
n.142G=
n.1208G=
c.565G= (p.Ala189=)
12g.107001315C>GCA386404823CRY1c.649G>C (p.Ala217Pro)
n.142G>C
n.1208G>C
c.565G>C (p.Ala189Pro)
 gnomAD v4
12g.107001315C>TCA386404818CRY1c.649G>A (p.Ala217Thr)
n.142G>A
n.1208G>A
c.565G>A (p.Ala189Thr)
12g.107001316T>ACA386404827CRY1c.648A>T (p.Glu216Asp)
n.141A>T
n.1207A>T
c.564A>T (p.Glu188Asp)
12g.107001316T>CCA481656724CRY1c.648A>G (p.Glu216=)
n.141A>G
n.1207A>G
c.564A>G (p.Glu188=)
12g.107001316T>GCA386404826CRY1c.648A>C (p.Glu216Asp)
n.141A>C
n.1207A>C
c.564A>C (p.Glu188Asp)
12g.107001317T>ACA386404832CRY1c.647A>T (p.Glu216Val)
n.140A>T
n.1206A>T
c.563A>T (p.Glu188Val)
12g.107001317T>CCA386404828CRY1c.647A>G (p.Glu216Gly)
n.140A>G
n.1206A>G
c.563A>G (p.Glu188Gly)
12g.107001317T>GCA386404829CRY1c.647A>C (p.Glu216Ala)
n.140A>C
n.1206A>C
c.563A>C (p.Glu188Ala)
12g.107001318C>ACA386404834CRY1c.646G>T (p.Glu216Ter)
n.139G>T
n.1205G>T
c.562G>T (p.Glu188Ter)
12g.107001318C=CA2061297391CRY1c.646G= (p.Glu216=)
n.139G=
n.1205G=
c.562G= (p.Glu188=)
12g.107001318C>GCA386404836CRY1c.646G>C (p.Glu216Gln)
n.139G>C
n.1205G>C
c.562G>C (p.Glu188Gln)
12g.107001318C>TCA243252016CRY1c.646G>A (p.Glu216Lys)
n.139G>A
n.1205G>A
c.562G>A (p.Glu188Lys)
 dbSNP
12g.107001319A>CCA481656755CRY1c.645T>G (p.Thr215=)
n.138T>G
n.1204T>G
c.561T>G (p.Thr187=)
12g.107001319A>GCA481656757CRY1c.645T>C (p.Thr215=)
n.138T>C
n.1204T>C
c.561T>C (p.Thr187=)
 gnomAD v4
12g.107001319A>TCA481656759CRY1c.645T>A (p.Thr215=)
n.138T>A
n.1204T>A
c.561T>A (p.Thr187=)
12g.107001320G>ACA386404840CRY1c.644C>T (p.Thr215Ile)
n.137C>T
n.1203C>T
c.560C>T (p.Thr187Ile)
 dbSNP
12g.107001320G>CCA386404843CRY1c.644C>G (p.Thr215Ser)
n.137C>G
n.1203C>G
c.560C>G (p.Thr187Ser)
12g.107001320G=CA2061297395CRY1c.644C= (p.Thr215=)
n.137C=
n.1203C=
c.560C= (p.Thr187=)
12g.107001320G>TCA386404846CRY1c.644C>A (p.Thr215Asn)
n.137C>A
n.1203C>A
c.560C>A (p.Thr187Asn)
12g.107001321T>ACA386404849CRY1c.643A>T (p.Thr215Ser)
n.136A>T
n.1202A>T
c.559A>T (p.Thr187Ser)
12g.107001321T>CCA243252018CRY1c.643A>G (p.Thr215Ala)
n.136A>G
n.1202A>G
c.559A>G (p.Thr187Ala)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001321T>GCA386404858CRY1c.643A>C (p.Thr215Pro)
n.136A>C
n.1202A>C
c.559A>C (p.Thr187Pro)
12g.107001321T=CA2061297398CRY1c.643A= (p.Thr215=)
n.136A=
n.1202A=
c.559A= (p.Thr187=)
12g.107001322T>ACA386404862CRY1c.642A>T (p.Glu214Asp)
n.135A>T
n.1201A>T
c.558A>T (p.Glu186Asp)
12g.107001322T>CCA481656768CRY1c.642A>G (p.Glu214=)
n.135A>G
n.1201A>G
c.558A>G (p.Glu186=)
12g.107001322T>GCA386404867CRY1c.642A>C (p.Glu214Asp)
n.135A>C
n.1201A>C
c.558A>C (p.Glu186Asp)
12g.107001323T>ACA386404884CRY1c.641A>T (p.Glu214Val)
n.134A>T
n.1200A>T
c.557A>T (p.Glu186Val)
12g.107001323T>CCA386404869CRY1c.641A>G (p.Glu214Gly)
n.134A>G
n.1200A>G
c.557A>G (p.Glu186Gly)
12g.107001323T>GCA386404881CRY1c.641A>C (p.Glu214Ala)
n.134A>C
n.1200A>C
c.557A>C (p.Glu186Ala)
12g.107001324C>ACA386404889CRY1c.640G>T (p.Glu214Ter)
n.133G>T
n.1199G>T
c.556G>T (p.Glu186Ter)
12g.107001324C>GCA386404892CRY1c.640G>C (p.Glu214Gln)
n.133G>C
n.1199G>C
c.556G>C (p.Glu186Gln)
12g.107001324C>TCA386404896CRY1c.640G>A (p.Glu214Lys)
n.133G>A
n.1199G>A
c.556G>A (p.Glu186Lys)
12g.107001325T>ACA481656775CRY1c.639A>T (p.Gly213=)
n.132A>T
n.1198A>T
c.555A>T (p.Gly185=)
12g.107001325T>CCA481656776CRY1c.639A>G (p.Gly213=)
n.132A>G
n.1198A>G
c.555A>G (p.Gly185=)
 COSMIC
12g.107001325T>GCA481656778CRY1c.639A>C (p.Gly213=)
n.132A>C
n.1198A>C
c.555A>C (p.Gly185=)
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001326C>ACA386404901CRY1c.638G>T (p.Gly213Val)
n.131G>T
n.1197G>T
c.554G>T (p.Gly185Val)
12g.107001326C>GCA386404905CRY1c.638G>C (p.Gly213Ala)
n.131G>C
n.1197G>C
c.554G>C (p.Gly185Ala)
12g.107001326C>TCA386404909CRY1c.638G>A (p.Gly213Glu)
n.131G>A
n.1197G>A
c.554G>A (p.Gly185Glu)
12g.107001327C>ACA386404911CRY1c.637G>T (p.Gly213Ter)
n.130G>T
n.1196G>T
c.553G>T (p.Gly185Ter)
12g.107001327C=CA2061297401CRY1c.637G= (p.Gly213=)
n.130G=
n.1196G=
c.553G= (p.Gly185=)
12g.107001327C>GCA386404913CRY1c.637G>C (p.Gly213Arg)
n.130G>C
n.1196G>C
c.553G>C (p.Gly185Arg)
12g.107001327C>TCA6764241CRY1c.637G>A (p.Gly213Arg)
n.130G>A
n.1196G>A
c.553G>A (p.Gly185Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001328A=CA2061297405CRY1c.636T= (p.Gly212=)
n.129T=
n.1195T=
c.552T= (p.Gly184=)
12g.107001328A>CCA481656787CRY1c.636T>G (p.Gly212=)
n.129T>G
n.1195T>G
c.552T>G (p.Gly184=)
12g.107001328A>GCA6764242CRY1c.636T>C (p.Gly212=)
n.129T>C
n.1195T>C
c.552T>C (p.Gly184=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001328A>TCA6764243CRY1c.636T>A (p.Gly212=)
n.129T>A
n.1195T>A
c.552T>A (p.Gly184=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001329C>ACA386404923CRY1c.635G>T (p.Gly212Val)
n.128G>T
n.1194G>T
c.551G>T (p.Gly184Val)
12g.107001329C=CA2061297410CRY1c.635G= (p.Gly212=)
n.128G=
n.1194G=
c.551G= (p.Gly184=)
12g.107001329C>GCA386404922CRY1c.635G>C (p.Gly212Ala)
n.128G>C
n.1194G>C
c.551G>C (p.Gly184Ala)
12g.107001329C>TCA6764244CRY1c.635G>A (p.Gly212Asp)
n.128G>A
n.1194G>A
c.551G>A (p.Gly184Asp)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001329_107001331delCA2620676727CRY1c.633_635del (p.Gly212del)
n.126_128del
n.1192_1194del
c.549_551del (p.Gly184del)
 gnomAD v4
12g.107001330C>ACA386404925CRY1c.634G>T (p.Gly212Cys)
n.127G>T
n.1193G>T
c.550G>T (p.Gly184Cys)
 COSMIC
12g.107001330C>GCA386404928CRY1c.634G>C (p.Gly212Arg)
n.127G>C
n.1193G>C
c.550G>C (p.Gly184Arg)
12g.107001330C>TCA386404945CRY1c.634G>A (p.Gly212Ser)
n.127G>A
n.1193G>A
c.550G>A (p.Gly184Ser)
12g.107001331T>ACA481656799CRY1c.633A>T (p.Pro211=)
n.126A>T
n.1192A>T
c.549A>T (p.Pro183=)
12g.107001331T>CCA6764245CRY1c.633A>G (p.Pro211=)
n.126A>G
n.1192A>G
c.549A>G (p.Pro183=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.107001331T>GCA481656798CRY1c.633A>C (p.Pro211=)
n.126A>C
n.1192A>C
c.549A>C (p.Pro183=)
12g.107001331T=CA2061297414CRY1c.633A= (p.Pro211=)
n.126A=
n.1192A=
c.549A= (p.Pro183=)
12g.107001332G>ACA386404950CRY1c.632C>T (p.Pro211Leu)
n.125C>T
n.1191C>T
c.548C>T (p.Pro183Leu)
 gnomAD v4
12g.107001332G>CCA386404952CRY1c.632C>G (p.Pro211Arg)
n.125C>G
n.1191C>G
c.548C>G (p.Pro183Arg)
12g.107001332G>TCA386404953CRY1c.632C>A (p.Pro211Gln)
n.125C>A
n.1191C>A
c.548C>A (p.Pro183Gln)
12g.107001333G>ACA386404955CRY1c.631C>T (p.Pro211Ser)
n.124C>T
n.1190C>T
c.547C>T (p.Pro183Ser)
12g.107001333G>CCA386404962CRY1c.631C>G (p.Pro211Ala)
n.124C>G
n.1190C>G
c.547C>G (p.Pro183Ala)
12g.107001333G>TCA386404964CRY1c.631C>A (p.Pro211Thr)
n.124C>A
n.1190C>A
c.547C>A (p.Pro183Thr)
12g.107001334C>ACA386404967CRY1c.630G>T (p.Trp210Cys)
n.123G>T
n.1189G>T
c.546G>T (p.Trp182Cys)
12g.107001334C=CA2061297416CRY1c.630G= (p.Trp210=)
n.123G=
n.1189G=
c.546G= (p.Trp182=)
12g.107001334C>GCA386404970CRY1c.630G>C (p.Trp210Cys)
n.123G>C
n.1189G>C
c.546G>C (p.Trp182Cys)
12g.107001334C>TCA386404973CRY1c.630G>A (p.Trp210Ter)
n.123G>A
n.1189G>A
c.546G>A (p.Trp182Ter)
 dbSNP
12g.107001335C>ACA386404988CRY1c.629G>T (p.Trp210Leu)
n.122G>T
n.1188G>T
c.545G>T (p.Trp182Leu)
12g.107001335C>GCA386404979CRY1c.629G>C (p.Trp210Ser)
n.122G>C
n.1188G>C
c.545G>C (p.Trp182Ser)
12g.107001335C>TCA386404983CRY1c.629G>A (p.Trp210Ter)
n.122G>A
n.1188G>A
c.545G>A (p.Trp182Ter)
12g.107001336A>CCA386404992CRY1c.628T>G (p.Trp210Gly)
n.121T>G
n.1187T>G
c.544T>G (p.Trp182Gly)
12g.107001336A>GCA386404997CRY1c.628T>C (p.Trp210Arg)
n.121T>C
n.1187T>C
c.544T>C (p.Trp182Arg)
 gnomAD v4
12g.107001336A>TCA386404998CRY1c.628T>A (p.Trp210Arg)
n.121T>A
n.1187T>A
c.544T>A (p.Trp182Arg)

Number of alleles fetched