UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.105698049C= | CA1482873090 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1801G= (n.156+1801G=) n.163-2139C= n.419+1801G= n.412+1801G= n.253+1801G= | |
| 4 | g.105698049C>T | CA1482873092 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1801G>A (n.156+1801G>A) n.163-2139C>T n.419+1801G>A n.412+1801G>A n.253+1801G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698052C= | CA1482873094 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1798G= (n.156+1798G=) n.163-2136C= n.419+1798G= n.412+1798G= n.253+1798G= | |
| 4 | g.105698052C>T | CA1066346446 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1798G>A (n.156+1798G>A) n.163-2136C>T n.419+1798G>A n.412+1798G>A n.253+1798G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698058dup | CA2602907866 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1797dup (n.156+1797dup) n.163-2130dup n.419+1797dup n.412+1797dup n.253+1797dup | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698056A= | CA1482873098 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1794T= (n.156+1794T=) n.163-2132A= n.419+1794T= n.412+1794T= n.253+1794T= | |
| 4 | g.105698056A>T | CA1482873099 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1794T>A (n.156+1794T>A) n.163-2132A>T n.419+1794T>A n.412+1794T>A n.253+1794T>A | dbSNP |
| 4 | g.105698059C= | CA1482873101 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1791G= (n.156+1791G=) n.163-2129C= n.419+1791G= n.412+1791G= n.253+1791G= | |
| 4 | g.105698059C>T | CA784860375 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1791G>A (n.156+1791G>A) n.163-2129C>T n.419+1791G>A n.412+1791G>A n.253+1791G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698066A= | CA1482873106 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1784T= (n.156+1784T=) n.163-2122A= n.419+1784T= n.412+1784T= n.253+1784T= | |
| 4 | g.105698066A>G | CA553609079 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1784T>C (n.156+1784T>C) n.163-2122A>G n.419+1784T>C n.412+1784T>C n.253+1784T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698070C>A | CA784860382 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1780G>T (n.156+1780G>T) n.163-2118C>A n.419+1780G>T n.412+1780G>T n.253+1780G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698070C= | CA1482873110 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1780G= (n.156+1780G=) n.163-2118C= n.419+1780G= n.412+1780G= n.253+1780G= | |
| 4 | g.105698072A= | CA1482873114 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1778T= (n.156+1778T=) n.163-2116A= n.419+1778T= n.412+1778T= n.253+1778T= | |
| 4 | g.105698072A>G | CA102781533 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1778T>C (n.156+1778T>C) n.163-2116A>G n.419+1778T>C n.412+1778T>C n.253+1778T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698076C= | CA1482873121 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1774G= (n.156+1774G=) n.163-2112C= n.419+1774G= n.412+1774G= n.253+1774G= | |
| 4 | g.105698076C>G | CA2762957085 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1774G>C (n.156+1774G>C) n.163-2112C>G n.419+1774G>C n.412+1774G>C n.253+1774G>C | |
| 4 | g.105698076C>T | CA102781536 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1774G>A (n.156+1774G>A) n.163-2112C>T n.419+1774G>A n.412+1774G>A n.253+1774G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.105698077G>A | CA1066346456 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1773C>T (n.156+1773C>T) n.163-2111G>A n.419+1773C>T n.412+1773C>T n.253+1773C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698077G= | CA1482873126 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1773C= (n.156+1773C=) n.163-2111G= n.419+1773C= n.412+1773C= n.253+1773C= | |
| 4 | g.105698078T>A | CA2602907868 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1772A>T (n.156+1772A>T) n.163-2110T>A n.419+1772A>T n.412+1772A>T n.253+1772A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698080T>C | CA102781543 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1770A>G (n.156+1770A>G) n.163-2108T>C n.419+1770A>G n.412+1770A>G n.253+1770A>G | dbSNP |
| 4 | g.105698080T= | CA1482873130 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1770A= (n.156+1770A=) n.163-2108T= n.419+1770A= n.412+1770A= n.253+1770A= | |
| 4 | g.105698084G>A | CA1482873137 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1766C>T (n.156+1766C>T) n.163-2104G>A n.419+1766C>T n.412+1766C>T n.253+1766C>T | dbSNP |
| 4 | g.105698084G= | CA1482873133 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1766C= (n.156+1766C=) n.163-2104G= n.419+1766C= n.412+1766C= n.253+1766C= | |
| 4 | g.105698085T>G | CA1482873139 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1765A>C (n.156+1765A>C) n.163-2103T>G n.419+1765A>C n.412+1765A>C n.253+1765A>C | dbSNP |
| 4 | g.105698085T= | CA1482873138 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1765A= (n.156+1765A=) n.163-2103T= n.419+1765A= n.412+1765A= n.253+1765A= | |
| 4 | g.105698088G= | CA1482873141 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1762C= (n.156+1762C=) n.163-2100G= n.419+1762C= n.412+1762C= n.253+1762C= | |
| 4 | g.105698089dup | CA553609082 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1761dup (n.156+1761dup) n.163-2099dup n.419+1761dup n.412+1761dup n.253+1761dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698089_105698090dup | CA1482873144 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1760_156+1761dup (n.156+1760_156+1761dup) n.163-2099_163-2098dup n.419+1760_419+1761dup n.412+1760_412+1761dup n.253+1760_253+1761dup | dbSNP |
| 4 | g.105698090A= | CA1482873147 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1760T= (n.156+1760T=) n.163-2098A= n.419+1760T= n.412+1760T= n.253+1760T= | |
| 4 | g.105698090A>T | CA784860391 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1760T>A (n.156+1760T>A) n.163-2098A>T n.419+1760T>A n.412+1760T>A n.253+1760T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698092C= | CA1482873150 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1758G= (n.156+1758G=) n.163-2096C= n.419+1758G= n.412+1758G= n.253+1758G= | |
| 4 | g.105698092C>T | CA553609083 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1758G>A (n.156+1758G>A) n.163-2096C>T n.419+1758G>A n.412+1758G>A n.253+1758G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698099dup | CA2558836975 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1756dup (n.156+1756dup) n.163-2089dup n.419+1756dup n.412+1756dup n.253+1756dup | |
| 4 | g.105698099_105698100delinsAT | CA1482873153 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1750_156+1751delinsAT (n.156+1750_156+1751delinsAT) n.163-2089_163-2088delinsAT n.419+1750_419+1751delinsAT n.412+1750_412+1751delinsAT n.253+1750_253+1751delinsAT | |
| 4 | g.105698100T>C | CA1482873157 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1750A>G (n.156+1750A>G) n.163-2088T>C n.419+1750A>G n.412+1750A>G n.253+1750A>G | dbSNP |
| 4 | g.105698100T= | CA1482873155 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1750A= (n.156+1750A=) n.163-2088T= n.419+1750A= n.412+1750A= n.253+1750A= | |
| 4 | g.105698101del | CA784860396 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1750del (n.156+1750del) n.163-2087del n.419+1750del n.412+1750del n.253+1750del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698110A= | CA1482873160 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1740T= (n.156+1740T=) n.163-2078A= n.419+1740T= n.412+1740T= n.253+1740T= | |
| 4 | g.105698110A>G | CA102781545 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1740T>C (n.156+1740T>C) n.163-2078A>G n.419+1740T>C n.412+1740T>C n.253+1740T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698111G>C | CA102781546 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1739C>G (n.156+1739C>G) n.163-2077G>C n.419+1739C>G n.412+1739C>G n.253+1739C>G | dbSNP |
| 4 | g.105698111G= | CA1482873164 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1739C= (n.156+1739C=) n.163-2077G= n.419+1739C= n.412+1739C= n.253+1739C= | |
| 4 | g.105698115T>C | CA553609089 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1735A>G (n.156+1735A>G) n.163-2073T>C n.419+1735A>G n.412+1735A>G n.253+1735A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698115T= | CA1482873175 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1735A= (n.156+1735A=) n.163-2073T= n.419+1735A= n.412+1735A= n.253+1735A= | |
| 4 | g.105698116G>A | CA2762957086 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1734C>T (n.156+1734C>T) n.163-2072G>A n.419+1734C>T n.412+1734C>T n.253+1734C>T | |
| 4 | g.105698117C>A | CA553609092 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1733G>T (n.156+1733G>T) n.163-2071C>A n.419+1733G>T n.412+1733G>T n.253+1733G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698117C= | CA1482873177 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1733G= (n.156+1733G=) n.163-2071C= n.419+1733G= n.412+1733G= n.253+1733G= | |
| 4 | g.105698118A= | CA1482873178 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1732T= (n.156+1732T=) n.163-2070A= n.419+1732T= n.412+1732T= n.253+1732T= | |
| 4 | g.105698118A>G | CA102781547 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1732T>C (n.156+1732T>C) n.163-2070A>G n.419+1732T>C n.412+1732T>C n.253+1732T>C | dbSNP |
| 4 | g.105698119G>A | CA553609093 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1731C>T (n.156+1731C>T) n.163-2069G>A n.419+1731C>T n.412+1731C>T n.253+1731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698119G= | CA1482873180 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1731C= (n.156+1731C=) n.163-2069G= n.419+1731C= n.412+1731C= n.253+1731C= | |
| 4 | g.105698122T>C | CA784860407 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1728A>G (n.156+1728A>G) n.163-2066T>C n.419+1728A>G n.412+1728A>G n.253+1728A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698122T= | CA1482873182 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1728A= (n.156+1728A=) n.163-2066T= n.419+1728A= n.412+1728A= n.253+1728A= | |
| 4 | g.105698123T>A | CA1482873185 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1727A>T (n.156+1727A>T) n.163-2065T>A n.419+1727A>T n.412+1727A>T n.253+1727A>T | dbSNP |
| 4 | g.105698123T= | CA1482873183 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1727A= (n.156+1727A=) n.163-2065T= n.419+1727A= n.412+1727A= n.253+1727A= | |
| 4 | g.105698127C>A | CA784860408 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1723G>T (n.156+1723G>T) n.163-2061C>A n.419+1723G>T n.412+1723G>T n.253+1723G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698127C= | CA1482873187 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1723G= (n.156+1723G=) n.163-2061C= n.419+1723G= n.412+1723G= n.253+1723G= | |
| 4 | g.105698127C>T | CA784860409 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1723G>A (n.156+1723G>A) n.163-2061C>T n.419+1723G>A n.412+1723G>A n.253+1723G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698130T>C | CA102781549 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1720A>G (n.156+1720A>G) n.163-2058T>C n.419+1720A>G n.412+1720A>G n.253+1720A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698130T= | CA1482873192 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1720A= (n.156+1720A=) n.163-2058T= n.419+1720A= n.412+1720A= n.253+1720A= | |
| 4 | g.105698131del | CA2762957087 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1720del (n.156+1720del) n.163-2057del n.419+1720del n.412+1720del n.253+1720del | |
| 4 | g.105698133C>A | CA102781555 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1717G>T (n.156+1717G>T) n.163-2055C>A n.419+1717G>T n.412+1717G>T n.253+1717G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698133C= | CA1482873193 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1717G= (n.156+1717G=) n.163-2055C= n.419+1717G= n.412+1717G= n.253+1717G= | |
| 4 | g.105698133C>T | CA1482873195 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1717G>A (n.156+1717G>A) n.163-2055C>T n.419+1717G>A n.412+1717G>A n.253+1717G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698134C= | CA1482873198 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1716G= (n.156+1716G=) n.163-2054C= n.419+1716G= n.412+1716G= n.253+1716G= | |
| 4 | g.105698134C>T | CA1482873199 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1716G>A (n.156+1716G>A) n.163-2054C>T n.419+1716G>A n.412+1716G>A n.253+1716G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698135T>G | CA784860412 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1715A>C (n.156+1715A>C) n.163-2053T>G n.419+1715A>C n.412+1715A>C n.253+1715A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.105698135T= | CA1482873202 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1715A= (n.156+1715A=) n.163-2053T= n.419+1715A= n.412+1715A= n.253+1715A= | |
| 4 | g.105698140C= | CA1482873215 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1710G= (n.156+1710G=) n.163-2048C= n.419+1710G= n.412+1710G= n.253+1710G= | |
| 4 | g.105698140C>T | CA1482873217 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1710G>A (n.156+1710G>A) n.163-2048C>T n.419+1710G>A n.412+1710G>A n.253+1710G>A | dbSNP |
| 4 | g.105698143C= | CA1482873219 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1707G= (n.156+1707G=) n.163-2045C= n.419+1707G= n.412+1707G= n.253+1707G= | |
| 4 | g.105698144A= | CA1482873222 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1706T= (n.156+1706T=) n.163-2044A= n.419+1706T= n.412+1706T= n.253+1706T= | |
| 4 | g.105698144A>G | CA1482873224 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1706T>C (n.156+1706T>C) n.163-2044A>G n.419+1706T>C n.412+1706T>C n.253+1706T>C | dbSNP |
| 4 | g.105698149dup | CA784860413 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1706dup (n.156+1706dup) n.163-2039dup n.419+1706dup n.412+1706dup n.253+1706dup | dbSNP |
| 4 | g.105698149A= | CA1482873227 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1701T= (n.156+1701T=) n.163-2039A= n.419+1701T= n.412+1701T= n.253+1701T= | |
| 4 | g.105698149A>G | CA102781560 | ARHGEF38,INTS12 | c.156+1701T>C (n.156+1701T>C) n.163-2039A>G n.419+1701T>C n.412+1701T>C n.253+1701T>C | dbSNP |