Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.105698026G>ACA1482873060ARHGEF38,INTS12c.156+1824C>T (n.156+1824C>T)
n.163-2162G>A
n.419+1824C>T
n.412+1824C>T
n.253+1824C>T
dbSNP
4g.105698026G=CA1482873058ARHGEF38,INTS12c.156+1824C= (n.156+1824C=)
n.163-2162G=
n.419+1824C=
n.412+1824C=
n.253+1824C=
4g.105698029A=CA1482873063ARHGEF38,INTS12c.156+1821T= (n.156+1821T=)
n.163-2159A=
n.419+1821T=
n.412+1821T=
n.253+1821T=
4g.105698029A>GCA102781517ARHGEF38,INTS12c.156+1821T>C (n.156+1821T>C)
n.163-2159A>G
n.419+1821T>C
n.412+1821T>C
n.253+1821T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698033C=CA1482873069ARHGEF38,INTS12c.156+1817G= (n.156+1817G=)
n.163-2155C=
n.419+1817G=
n.412+1817G=
n.253+1817G=
4g.105698033C>TCA102781521ARHGEF38,INTS12c.156+1817G>A (n.156+1817G>A)
n.163-2155C>T
n.419+1817G>A
n.412+1817G>A
n.253+1817G>A
dbSNP
4g.105698041C>ACA102781524ARHGEF38,INTS12c.156+1809G>T (n.156+1809G>T)
n.163-2147C>A
n.419+1809G>T
n.412+1809G>T
n.253+1809G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698041C=CA1482873076ARHGEF38,INTS12c.156+1809G= (n.156+1809G=)
n.163-2147C=
n.419+1809G=
n.412+1809G=
n.253+1809G=
4g.105698041C>TCA784860366ARHGEF38,INTS12c.156+1809G>A (n.156+1809G>A)
n.163-2147C>T
n.419+1809G>A
n.412+1809G>A
n.253+1809G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698042C>ACA2762957083ARHGEF38,INTS12c.156+1808G>T (n.156+1808G>T)
n.163-2146C>A
n.419+1808G>T
n.412+1808G>T
n.253+1808G>T
4g.105698044T>CCA102781528ARHGEF38,INTS12c.156+1806A>G (n.156+1806A>G)
n.163-2144T>C
n.419+1806A>G
n.412+1806A>G
n.253+1806A>G
dbSNP
4g.105698044T>GCA2762957084ARHGEF38,INTS12c.156+1806A>C (n.156+1806A>C)
n.163-2144T>G
n.419+1806A>C
n.412+1806A>C
n.253+1806A>C
4g.105698044T=CA1482873083ARHGEF38,INTS12c.156+1806A= (n.156+1806A=)
n.163-2144T=
n.419+1806A=
n.412+1806A=
n.253+1806A=
4g.105698046T>ACA1482873086ARHGEF38,INTS12c.156+1804A>T (n.156+1804A>T)
n.163-2142T>A
n.419+1804A>T
n.412+1804A>T
n.253+1804A>T
dbSNP
4g.105698046T=CA1482873085ARHGEF38,INTS12c.156+1804A= (n.156+1804A=)
n.163-2142T=
n.419+1804A=
n.412+1804A=
n.253+1804A=
4g.105698047C=CA1482873088ARHGEF38,INTS12c.156+1803G= (n.156+1803G=)
n.163-2141C=
n.419+1803G=
n.412+1803G=
n.253+1803G=
4g.105698047C>TCA553609077ARHGEF38,INTS12c.156+1803G>A (n.156+1803G>A)
n.163-2141C>T
n.419+1803G>A
n.412+1803G>A
n.253+1803G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698049C=CA1482873090ARHGEF38,INTS12c.156+1801G= (n.156+1801G=)
n.163-2139C=
n.419+1801G=
n.412+1801G=
n.253+1801G=
4g.105698049C>TCA1482873092ARHGEF38,INTS12c.156+1801G>A (n.156+1801G>A)
n.163-2139C>T
n.419+1801G>A
n.412+1801G>A
n.253+1801G>A
dbSNP
4g.105698052C=CA1482873094ARHGEF38,INTS12c.156+1798G= (n.156+1798G=)
n.163-2136C=
n.419+1798G=
n.412+1798G=
n.253+1798G=
4g.105698052C>TCA1066346446ARHGEF38,INTS12c.156+1798G>A (n.156+1798G>A)
n.163-2136C>T
n.419+1798G>A
n.412+1798G>A
n.253+1798G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698058dupCA2602907866ARHGEF38,INTS12c.156+1797dup (n.156+1797dup)
n.163-2130dup
n.419+1797dup
n.412+1797dup
n.253+1797dup
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698056A=CA1482873098ARHGEF38,INTS12c.156+1794T= (n.156+1794T=)
n.163-2132A=
n.419+1794T=
n.412+1794T=
n.253+1794T=
4g.105698056A>TCA1482873099ARHGEF38,INTS12c.156+1794T>A (n.156+1794T>A)
n.163-2132A>T
n.419+1794T>A
n.412+1794T>A
n.253+1794T>A
dbSNP
4g.105698059C=CA1482873101ARHGEF38,INTS12c.156+1791G= (n.156+1791G=)
n.163-2129C=
n.419+1791G=
n.412+1791G=
n.253+1791G=
4g.105698059C>TCA784860375ARHGEF38,INTS12c.156+1791G>A (n.156+1791G>A)
n.163-2129C>T
n.419+1791G>A
n.412+1791G>A
n.253+1791G>A
dbSNP
4g.105698066A=CA1482873106ARHGEF38,INTS12c.156+1784T= (n.156+1784T=)
n.163-2122A=
n.419+1784T=
n.412+1784T=
n.253+1784T=
4g.105698066A>GCA553609079ARHGEF38,INTS12c.156+1784T>C (n.156+1784T>C)
n.163-2122A>G
n.419+1784T>C
n.412+1784T>C
n.253+1784T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698070C>ACA784860382ARHGEF38,INTS12c.156+1780G>T (n.156+1780G>T)
n.163-2118C>A
n.419+1780G>T
n.412+1780G>T
n.253+1780G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698070C=CA1482873110ARHGEF38,INTS12c.156+1780G= (n.156+1780G=)
n.163-2118C=
n.419+1780G=
n.412+1780G=
n.253+1780G=
4g.105698072A=CA1482873114ARHGEF38,INTS12c.156+1778T= (n.156+1778T=)
n.163-2116A=
n.419+1778T=
n.412+1778T=
n.253+1778T=
4g.105698072A>GCA102781533ARHGEF38,INTS12c.156+1778T>C (n.156+1778T>C)
n.163-2116A>G
n.419+1778T>C
n.412+1778T>C
n.253+1778T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698076C=CA1482873121ARHGEF38,INTS12c.156+1774G= (n.156+1774G=)
n.163-2112C=
n.419+1774G=
n.412+1774G=
n.253+1774G=
4g.105698076C>GCA2762957085ARHGEF38,INTS12c.156+1774G>C (n.156+1774G>C)
n.163-2112C>G
n.419+1774G>C
n.412+1774G>C
n.253+1774G>C
4g.105698076C>TCA102781536ARHGEF38,INTS12c.156+1774G>A (n.156+1774G>A)
n.163-2112C>T
n.419+1774G>A
n.412+1774G>A
n.253+1774G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.105698077G>ACA1066346456ARHGEF38,INTS12c.156+1773C>T (n.156+1773C>T)
n.163-2111G>A
n.419+1773C>T
n.412+1773C>T
n.253+1773C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698077G=CA1482873126ARHGEF38,INTS12c.156+1773C= (n.156+1773C=)
n.163-2111G=
n.419+1773C=
n.412+1773C=
n.253+1773C=
4g.105698078T>ACA2602907868ARHGEF38,INTS12c.156+1772A>T (n.156+1772A>T)
n.163-2110T>A
n.419+1772A>T
n.412+1772A>T
n.253+1772A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698080T>CCA102781543ARHGEF38,INTS12c.156+1770A>G (n.156+1770A>G)
n.163-2108T>C
n.419+1770A>G
n.412+1770A>G
n.253+1770A>G
dbSNP
4g.105698080T=CA1482873130ARHGEF38,INTS12c.156+1770A= (n.156+1770A=)
n.163-2108T=
n.419+1770A=
n.412+1770A=
n.253+1770A=
4g.105698084G>ACA1482873137ARHGEF38,INTS12c.156+1766C>T (n.156+1766C>T)
n.163-2104G>A
n.419+1766C>T
n.412+1766C>T
n.253+1766C>T
dbSNP
4g.105698084G=CA1482873133ARHGEF38,INTS12c.156+1766C= (n.156+1766C=)
n.163-2104G=
n.419+1766C=
n.412+1766C=
n.253+1766C=
4g.105698085T>GCA1482873139ARHGEF38,INTS12c.156+1765A>C (n.156+1765A>C)
n.163-2103T>G
n.419+1765A>C
n.412+1765A>C
n.253+1765A>C
dbSNP
4g.105698085T=CA1482873138ARHGEF38,INTS12c.156+1765A= (n.156+1765A=)
n.163-2103T=
n.419+1765A=
n.412+1765A=
n.253+1765A=
4g.105698088G=CA1482873141ARHGEF38,INTS12c.156+1762C= (n.156+1762C=)
n.163-2100G=
n.419+1762C=
n.412+1762C=
n.253+1762C=
4g.105698089dupCA553609082ARHGEF38,INTS12c.156+1761dup (n.156+1761dup)
n.163-2099dup
n.419+1761dup
n.412+1761dup
n.253+1761dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698089_105698090dupCA1482873144ARHGEF38,INTS12c.156+1760_156+1761dup (n.156+1760_156+1761dup)
n.163-2099_163-2098dup
n.419+1760_419+1761dup
n.412+1760_412+1761dup
n.253+1760_253+1761dup
dbSNP
4g.105698090A=CA1482873147ARHGEF38,INTS12c.156+1760T= (n.156+1760T=)
n.163-2098A=
n.419+1760T=
n.412+1760T=
n.253+1760T=
4g.105698090A>TCA784860391ARHGEF38,INTS12c.156+1760T>A (n.156+1760T>A)
n.163-2098A>T
n.419+1760T>A
n.412+1760T>A
n.253+1760T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698092C=CA1482873150ARHGEF38,INTS12c.156+1758G= (n.156+1758G=)
n.163-2096C=
n.419+1758G=
n.412+1758G=
n.253+1758G=
4g.105698092C>TCA553609083ARHGEF38,INTS12c.156+1758G>A (n.156+1758G>A)
n.163-2096C>T
n.419+1758G>A
n.412+1758G>A
n.253+1758G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698099dupCA2558836975ARHGEF38,INTS12c.156+1756dup (n.156+1756dup)
n.163-2089dup
n.419+1756dup
n.412+1756dup
n.253+1756dup
4g.105698099_105698100delinsATCA1482873153ARHGEF38,INTS12c.156+1750_156+1751delinsAT (n.156+1750_156+1751delinsAT)
n.163-2089_163-2088delinsAT
n.419+1750_419+1751delinsAT
n.412+1750_412+1751delinsAT
n.253+1750_253+1751delinsAT
4g.105698100T>CCA1482873157ARHGEF38,INTS12c.156+1750A>G (n.156+1750A>G)
n.163-2088T>C
n.419+1750A>G
n.412+1750A>G
n.253+1750A>G
dbSNP
4g.105698100T=CA1482873155ARHGEF38,INTS12c.156+1750A= (n.156+1750A=)
n.163-2088T=
n.419+1750A=
n.412+1750A=
n.253+1750A=
4g.105698101delCA784860396ARHGEF38,INTS12c.156+1750del (n.156+1750del)
n.163-2087del
n.419+1750del
n.412+1750del
n.253+1750del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698110A=CA1482873160ARHGEF38,INTS12c.156+1740T= (n.156+1740T=)
n.163-2078A=
n.419+1740T=
n.412+1740T=
n.253+1740T=
4g.105698110A>GCA102781545ARHGEF38,INTS12c.156+1740T>C (n.156+1740T>C)
n.163-2078A>G
n.419+1740T>C
n.412+1740T>C
n.253+1740T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698111G>CCA102781546ARHGEF38,INTS12c.156+1739C>G (n.156+1739C>G)
n.163-2077G>C
n.419+1739C>G
n.412+1739C>G
n.253+1739C>G
dbSNP
4g.105698111G=CA1482873164ARHGEF38,INTS12c.156+1739C= (n.156+1739C=)
n.163-2077G=
n.419+1739C=
n.412+1739C=
n.253+1739C=
4g.105698115T>CCA553609089ARHGEF38,INTS12c.156+1735A>G (n.156+1735A>G)
n.163-2073T>C
n.419+1735A>G
n.412+1735A>G
n.253+1735A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698115T=CA1482873175ARHGEF38,INTS12c.156+1735A= (n.156+1735A=)
n.163-2073T=
n.419+1735A=
n.412+1735A=
n.253+1735A=
4g.105698116G>ACA2762957086ARHGEF38,INTS12c.156+1734C>T (n.156+1734C>T)
n.163-2072G>A
n.419+1734C>T
n.412+1734C>T
n.253+1734C>T
4g.105698117C>ACA553609092ARHGEF38,INTS12c.156+1733G>T (n.156+1733G>T)
n.163-2071C>A
n.419+1733G>T
n.412+1733G>T
n.253+1733G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698117C=CA1482873177ARHGEF38,INTS12c.156+1733G= (n.156+1733G=)
n.163-2071C=
n.419+1733G=
n.412+1733G=
n.253+1733G=
4g.105698118A=CA1482873178ARHGEF38,INTS12c.156+1732T= (n.156+1732T=)
n.163-2070A=
n.419+1732T=
n.412+1732T=
n.253+1732T=
4g.105698118A>GCA102781547ARHGEF38,INTS12c.156+1732T>C (n.156+1732T>C)
n.163-2070A>G
n.419+1732T>C
n.412+1732T>C
n.253+1732T>C
dbSNP
4g.105698119G>ACA553609093ARHGEF38,INTS12c.156+1731C>T (n.156+1731C>T)
n.163-2069G>A
n.419+1731C>T
n.412+1731C>T
n.253+1731C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698119G=CA1482873180ARHGEF38,INTS12c.156+1731C= (n.156+1731C=)
n.163-2069G=
n.419+1731C=
n.412+1731C=
n.253+1731C=
4g.105698122T>CCA784860407ARHGEF38,INTS12c.156+1728A>G (n.156+1728A>G)
n.163-2066T>C
n.419+1728A>G
n.412+1728A>G
n.253+1728A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.105698122T=CA1482873182ARHGEF38,INTS12c.156+1728A= (n.156+1728A=)
n.163-2066T=
n.419+1728A=
n.412+1728A=
n.253+1728A=
4g.105698123T>ACA1482873185ARHGEF38,INTS12c.156+1727A>T (n.156+1727A>T)
n.163-2065T>A
n.419+1727A>T
n.412+1727A>T
n.253+1727A>T
dbSNP
4g.105698123T=CA1482873183ARHGEF38,INTS12c.156+1727A= (n.156+1727A=)
n.163-2065T=
n.419+1727A=
n.412+1727A=
n.253+1727A=

Number of alleles fetched