Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1852+5135T=
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n.925+5135T>G
c.*777+5135T>G (n.*777+5135T>G)
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c.299+5135T>G (n.299+5135T>G)
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c.893+5135T>G (n.893+5135T>G)
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n.1312+5135T>G
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n.1852+5135T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633218A>GCA1731783956ATXN7L1c.1202+5135T>C (n.1202+5135T>C)
c.830+5135T>C (n.830+5135T>C)
n.925+5135T>C
c.*777+5135T>C (n.*777+5135T>C)
c.554+5135T>C (n.554+5135T>C)
c.299+5135T>C (n.299+5135T>C)
c.1004+5135T>C (n.1004+5135T>C)
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n.1312+5135T>C
c.1010+5135T>C (n.1010+5135T>C)
n.1852+5135T>C
dbSNP
7g.105633218A>TCA1731783957ATXN7L1c.1202+5135T>A (n.1202+5135T>A)
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dbSNP
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c.893+5116_893+5117delinsTA (n.893+5116_893+5117delinsTA)
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n.1312+5116_1312+5117delinsTA
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n.1852+5116_1852+5117delinsTA
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n.1852+5116del
dbSNP
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n.1852+5115T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1852+5113C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1852+5112T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.105633254A=CA1731783975ATXN7L1c.1202+5099T= (n.1202+5099T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.105633260A=CA1731783976ATXN7L1c.1202+5093T= (n.1202+5093T=)
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n.1852+5093T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633263T>GCA576998916ATXN7L1c.1202+5090A>C (n.1202+5090A>C)
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n.1312+5090A>C
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n.1852+5090A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633263T=CA1731783977ATXN7L1c.1202+5090A= (n.1202+5090A=)
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n.925+5088T>C
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n.1312+5088T>C
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n.1852+5088T>C
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n.1852+5085C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633268G>CCA1731783979ATXN7L1c.1202+5085C>G (n.1202+5085C>G)
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n.1852+5085C>G
dbSNP
7g.105633268G=CA1731783978ATXN7L1c.1202+5085C= (n.1202+5085C=)
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n.1312+5085C=
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n.1852+5085C=
7g.105633273A=CA1731783980ATXN7L1c.1202+5080T= (n.1202+5080T=)
c.830+5080T= (n.830+5080T=)
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c.299+5080T= (n.299+5080T=)
c.1004+5080T= (n.1004+5080T=)
c.893+5080T= (n.893+5080T=)
c.-25+5080T= (n.-25+5080T=)
n.1312+5080T=
c.1010+5080T= (n.1010+5080T=)
n.1852+5080T=
7g.105633273A>CCA16310536ATXN7L1c.1202+5080T>G (n.1202+5080T>G)
c.830+5080T>G (n.830+5080T>G)
n.925+5080T>G
c.*777+5080T>G (n.*777+5080T>G)
c.554+5080T>G (n.554+5080T>G)
c.299+5080T>G (n.299+5080T>G)
c.1004+5080T>G (n.1004+5080T>G)
c.893+5080T>G (n.893+5080T>G)
c.-25+5080T>G (n.-25+5080T>G)
n.1312+5080T>G
c.1010+5080T>G (n.1010+5080T>G)
n.1852+5080T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633276_105633279delinsTAAGCA1731783981ATXN7L1c.1202+5074_1202+5077delinsCTTA (n.1202+5074_1202+5077delinsCTTA)
c.830+5074_830+5077delinsCTTA (n.830+5074_830+5077delinsCTTA)
n.925+5074_925+5077delinsCTTA
c.*777+5074_*777+5077delinsCTTA (n.*777+5074_*777+5077delinsCTTA)
c.554+5074_554+5077delinsCTTA (n.554+5074_554+5077delinsCTTA)
c.299+5074_299+5077delinsCTTA (n.299+5074_299+5077delinsCTTA)
c.1004+5074_1004+5077delinsCTTA (n.1004+5074_1004+5077delinsCTTA)
c.893+5074_893+5077delinsCTTA (n.893+5074_893+5077delinsCTTA)
c.-25+5074_-25+5077delinsCTTA (n.-25+5074_-25+5077delinsCTTA)
n.1312+5074_1312+5077delinsCTTA
c.1010+5074_1010+5077delinsCTTA (n.1010+5074_1010+5077delinsCTTA)
n.1852+5074_1852+5077delinsCTTA
7g.105633277A=CA1731783982ATXN7L1c.1202+5076T= (n.1202+5076T=)
c.830+5076T= (n.830+5076T=)
n.925+5076T=
c.*777+5076T= (n.*777+5076T=)
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c.299+5076T= (n.299+5076T=)
c.1004+5076T= (n.1004+5076T=)
c.893+5076T= (n.893+5076T=)
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n.1312+5076T=
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n.1852+5076T=
7g.105633277A>GCA1105504941ATXN7L1c.1202+5076T>C (n.1202+5076T>C)
c.830+5076T>C (n.830+5076T>C)
n.925+5076T>C
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c.554+5076T>C (n.554+5076T>C)
c.299+5076T>C (n.299+5076T>C)
c.1004+5076T>C (n.1004+5076T>C)
c.893+5076T>C (n.893+5076T>C)
c.-25+5076T>C (n.-25+5076T>C)
n.1312+5076T>C
c.1010+5076T>C (n.1010+5076T>C)
n.1852+5076T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633280_105633282delCA1105504937ATXN7L1c.1202+5074_1202+5076del (n.1202+5074_1202+5076del)
c.830+5074_830+5076del (n.830+5074_830+5076del)
n.925+5074_925+5076del
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c.554+5074_554+5076del (n.554+5074_554+5076del)
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n.1312+5074_1312+5076del
c.1010+5074_1010+5076del (n.1010+5074_1010+5076del)
n.1852+5074_1852+5076del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633284A=CA1731783983ATXN7L1c.1202+5069T= (n.1202+5069T=)
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n.925+5069T=
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n.1312+5069T=
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n.1852+5069T=
7g.105633284A>CCA831025068ATXN7L1c.1202+5069T>G (n.1202+5069T>G)
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n.925+5069T>G
c.*777+5069T>G (n.*777+5069T>G)
c.554+5069T>G (n.554+5069T>G)
c.299+5069T>G (n.299+5069T>G)
c.1004+5069T>G (n.1004+5069T>G)
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n.1312+5069T>G
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n.1852+5069T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.105633285G=CA1731783984ATXN7L1c.1202+5068C= (n.1202+5068C=)
c.830+5068C= (n.830+5068C=)
n.925+5068C=
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c.893+5068C= (n.893+5068C=)
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n.1312+5068C=
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n.1852+5068C=
7g.105633285G>TCA831025070ATXN7L1c.1202+5068C>A (n.1202+5068C>A)
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n.925+5068C>A
c.*777+5068C>A (n.*777+5068C>A)
c.554+5068C>A (n.554+5068C>A)
c.299+5068C>A (n.299+5068C>A)
c.1004+5068C>A (n.1004+5068C>A)
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n.1312+5068C>A
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n.1852+5068C>A
dbSNP
7g.105633287C=CA1731783986ATXN7L1c.1202+5066G= (n.1202+5066G=)
c.830+5066G= (n.830+5066G=)
n.925+5066G=
c.*777+5066G= (n.*777+5066G=)
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c.1004+5066G= (n.1004+5066G=)
c.893+5066G= (n.893+5066G=)
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n.1312+5066G=
c.1010+5066G= (n.1010+5066G=)
n.1852+5066G=
7g.105633287C>GCA1731783987ATXN7L1c.1202+5066G>C (n.1202+5066G>C)
c.830+5066G>C (n.830+5066G>C)
n.925+5066G>C
c.*777+5066G>C (n.*777+5066G>C)
c.554+5066G>C (n.554+5066G>C)
c.299+5066G>C (n.299+5066G>C)
c.1004+5066G>C (n.1004+5066G>C)
c.893+5066G>C (n.893+5066G>C)
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n.1312+5066G>C
c.1010+5066G>C (n.1010+5066G>C)
n.1852+5066G>C
dbSNP
7g.105633287C>TCA1731783985ATXN7L1c.1202+5066G>A (n.1202+5066G>A)
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n.925+5066G>A
c.*777+5066G>A (n.*777+5066G>A)
c.554+5066G>A (n.554+5066G>A)
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n.1312+5066G>A
c.1010+5066G>A (n.1010+5066G>A)
n.1852+5066G>A
dbSNP

Number of alleles fetched