Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.10539846_10539847delinsTCCA2247307069MYH2,MYHASc.1147+81_1147+82delinsGA (n.1147+81_1147+82delinsGA)
n.168-27691_168-27690delinsTC
17g.10539849delCA981429456MYH2,MYHASc.1147+81del (n.1147+81del)
n.168-27688del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539848C=CA2247307072MYH2,MYHASc.1147+80G= (n.1147+80G=)
n.168-27689C=
17g.10539848C>TCA287745406MYH2,MYHASc.1147+80G>A (n.1147+80G>A)
n.168-27689C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.10539849C=CA2247307075MYH2,MYHASc.1147+79G= (n.1147+79G=)
n.168-27688C=
17g.10539849C>GCA287745407MYH2,MYHASc.1147+79G>C (n.1147+79G>C)
n.168-27688C>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10539849C>TCA2636119628MYH2,MYHASc.1147+79G>A (n.1147+79G>A)
n.168-27688C>T
gnomAD v4
17g.10539852G>ACA2636119629MYH2,MYHASc.1147+76C>T (n.1147+76C>T)
n.168-27685G>A
gnomAD v4
17g.10539859T>CCA2247307079MYH2,MYHASc.1147+69A>G (n.1147+69A>G)
n.168-27678T>C
dbSNP
17g.10539859T=CA2247307078MYH2,MYHASc.1147+69A= (n.1147+69A=)
n.168-27678T=
17g.10539860C>ACA981429461MYH2,MYHASc.1147+68G>T (n.1147+68G>T)
n.168-27677C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539860C=CA2247307081MYH2,MYHASc.1147+68G= (n.1147+68G=)
n.168-27677C=
17g.10539860C>TCA287745408MYH2,MYHASc.1147+68G>A (n.1147+68G>A)
n.168-27677C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539861C=CA2247307084MYH2,MYHASc.1147+67G= (n.1147+67G=)
n.168-27676C=
17g.10539861C>TCA2247307086MYH2,MYHASc.1147+67G>A (n.1147+67G>A)
n.168-27676C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.10539863G>ACA725946620MYH2,MYHASc.1147+65C>T (n.1147+65C>T)
n.168-27674G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539863G=CA2247307091MYH2,MYHASc.1147+65C= (n.1147+65C=)
n.168-27674G=
17g.10539863G>TCA2576172671MYH2,MYHASc.1147+65C>A (n.1147+65C>A)
n.168-27674G>T
17g.10539864G>ACA2247307100MYH2,MYHASc.1147+64C>T (n.1147+64C>T)
n.168-27673G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.10539864G=CA2247307096MYH2,MYHASc.1147+64C= (n.1147+64C=)
n.168-27673G=
17g.10539865G>ACA2636119630MYH2,MYHASc.1147+63C>T (n.1147+63C>T)
n.168-27672G>A
gnomAD v4
17g.10539866delCA2576172672MYH2,MYHASc.1147+62del (n.1147+62del)
n.168-27671del
17g.10539872_10539873insGAATTCTTAACAAGCA2636119631MYH2,MYHASc.1147+62_1147+63insAGAATTCCTTGTTA (n.1147+62_1147+63insAGAATTCCTTGTTA)
n.168-27665_168-27664insGAATTCTTAACAAG
gnomAD v4
17g.10539868A=CA2247307101MYH2,MYHASc.1147+60T= (n.1147+60T=)
n.168-27669A=
17g.10539868A>GCA981429463MYH2,MYHASc.1147+60T>C (n.1147+60T>C)
n.168-27669A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539869C>TCA2636119632MYH2,MYHASc.1147+59G>A (n.1147+59G>A)
n.168-27668C>T
gnomAD v4
17g.10539869_10539870insTTGCA2733006333MYH2,MYHASc.1147+58_1147+59insCAA (n.1147+58_1147+59insCAA)
n.168-27668_168-27667insTTG
dbSNP
17g.10539873_10539877delCA2636119633MYH2,MYHASc.1147+54_1147+58del (n.1147+54_1147+58del)
n.168-27664_168-27660del
gnomAD v4
17g.10539871A=CA2247307102MYH2,MYHASc.1147+57T= (n.1147+57T=)
n.168-27666A=
17g.10539871A>GCA725946621MYH2,MYHASc.1147+57T>C (n.1147+57T>C)
n.168-27666A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539871A>TCA2636119634MYH2,MYHASc.1147+57T>A (n.1147+57T>A)
n.168-27666A>T
gnomAD v4
17g.10539871_10539872insCCCGGGTCTCTCCACCTGCCACAGCACGCCCA2733006456MYH2,MYHASc.1147+56_1147+57insGGCGTGCTGTGGCAGGTGGAGAGACCCGGG (n.1147+56_1147+57insGGCGTGCTGTGGCAGGTGGAGAGACCCGGG)
n.168-27666_168-27665insCCCGGGTCTCTCCACCTGCCACAGCACGCC
dbSNP
17g.10539872G>ACA2636119635MYH2,MYHASc.1147+56C>T (n.1147+56C>T)
n.168-27665G>A
gnomAD v4
17g.10539873T>ACA287745410MYH2,MYHASc.1147+55A>T (n.1147+55A>T)
n.168-27664T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539873T=CA2247307103MYH2,MYHASc.1147+55A= (n.1147+55A=)
n.168-27664T=
17g.10539874_10539877delinsTAAGCA2247307104MYH2,MYHASc.1147+51_1147+54delinsCTTA (n.1147+51_1147+54delinsCTTA)
n.168-27663_168-27660delinsTAAG
17g.10539877_10539879delCA287745414MYH2,MYHASc.1147+51_1147+53del (n.1147+51_1147+53del)
n.168-27660_168-27658del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539876A>GCA2808464444MYH2,MYHASc.1147+52T>C (n.1147+52T>C)
n.168-27661A>G
17g.10539878A=CA2247307105MYH2,MYHASc.1147+50T= (n.1147+50T=)
n.168-27659A=
17g.10539878A>GCA8391444MYH2,MYHASc.1147+50T>C (n.1147+50T>C)
n.168-27659A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539880T>CCA2636119636MYH2,MYHASc.1147+48A>G (n.1147+48A>G)
n.168-27657T>C
gnomAD v4
17g.10539881G>ACA8391445MYH2,MYHASc.1147+47C>T (n.1147+47C>T)
n.168-27656G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539881G=CA2247307107MYH2,MYHASc.1147+47C= (n.1147+47C=)
n.168-27656G=
17g.10539883G>ACA2247307109MYH2,MYHASc.1147+45C>T (n.1147+45C>T)
n.168-27654G>A
dbSNP
17g.10539883G=CA2247307108MYH2,MYHASc.1147+45C= (n.1147+45C=)
n.168-27654G=
17g.10539885T>CCA2530410796MYH2,MYHASc.1147+43A>G (n.1147+43A>G)
n.168-27652T>C
gnomAD v4
17g.10539886T>ACA2247307112MYH2,MYHASc.1147+42A>T (n.1147+42A>T)
n.168-27651T>A
dbSNP
17g.10539886T=CA2247307111MYH2,MYHASc.1147+42A= (n.1147+42A=)
n.168-27651T=
17g.10539888T>CCA725946629MYH2,MYHASc.1147+40A>G (n.1147+40A>G)
n.168-27649T>C
dbSNP
17g.10539888T=CA2247307114MYH2,MYHASc.1147+40A= (n.1147+40A=)
n.168-27649T=
17g.10539892A>TCA2636119637MYH2,MYHASc.1147+36T>A (n.1147+36T>A)
n.168-27645A>T
gnomAD v4
17g.10539893C=CA2247307115MYH2,MYHASc.1147+35G= (n.1147+35G=)
n.168-27644C=
17g.10539893C>TCA624878267MYH2,MYHASc.1147+35G>A (n.1147+35G>A)
n.168-27644C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10539894A=CA2247307117MYH2,MYHASc.1147+34T= (n.1147+34T=)
n.168-27643A=
17g.10539894A>GCA2247307119MYH2,MYHASc.1147+34T>C (n.1147+34T>C)
n.168-27643A>G
dbSNP
17g.10539897T>CCA2636119638MYH2,MYHASc.1147+31A>G (n.1147+31A>G)
n.168-27640T>C
gnomAD v4
17g.10539899C>ACA2576172673MYH2,MYHASc.1147+29G>T (n.1147+29G>T)
n.168-27638C>A
gnomAD v4
17g.10539899_10539900delinsCACA2247307120MYH2,MYHASc.1147+28_1147+29delinsTG (n.1147+28_1147+29delinsTG)
n.168-27638_168-27637delinsCA
17g.10539901_10539903dupCA2247307122MYH2,MYHASc.1147+26_1147+28dup (n.1147+26_1147+28dup)
n.168-27636_168-27634dup
dbSNP
17g.10539903delCA2247307121MYH2,MYHASc.1147+28del (n.1147+28del)
n.168-27634del
dbSNP
17g.10539901A>TCA497864780MYH2,MYHASc.1147+27T>A (n.1147+27T>A)
n.168-27636A>T
17g.10539903A=CA2247307124MYH2,MYHASc.1147+25T= (n.1147+25T=)
n.168-27634A=
17g.10539903A>GCA2247307126MYH2,MYHASc.1147+25T>C (n.1147+25T>C)
n.168-27634A>G
dbSNP
17g.10539904T>CCA8391446MYH2,MYHASc.1147+24A>G (n.1147+24A>G)
n.168-27633T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539904T=CA2247307128MYH2,MYHASc.1147+24A= (n.1147+24A=)
n.168-27633T=
17g.10539905C>ACA2636119639MYH2,MYHASc.1147+23G>T (n.1147+23G>T)
n.168-27632C>A
gnomAD v4
17g.10539905C=CA2247307131MYH2,MYHASc.1147+23G= (n.1147+23G=)
n.168-27632C=
17g.10539905C>TCA287745421MYH2,MYHASc.1147+23G>A (n.1147+23G>A)
n.168-27632C>T
dbSNP
17g.10539906A=CA2247307133MYH2,MYHASc.1147+22T= (n.1147+22T=)
n.168-27631A=
17g.10539906A>GCA624878272MYH2,MYHASc.1147+22T>C (n.1147+22T>C)
n.168-27631A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10539907T>CCA725946634MYH2,MYHASc.1147+21A>G (n.1147+21A>G)
n.168-27630T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.10539907T>GCA624878274MYH2,MYHASc.1147+21A>C (n.1147+21A>C)
n.168-27630T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539907T=CA2247307138MYH2,MYHASc.1147+21A= (n.1147+21A=)
n.168-27630T=
17g.10539908G>TCA2576172674MYH2,MYHASc.1147+20C>A (n.1147+20C>A)
n.168-27629G>T
17g.10539909G=CA2247307141MYH2,MYHASc.1147+19C= (n.1147+19C=)
n.168-27628G=
17g.10539909G>TCA624878276MYH2,MYHASc.1147+19C>A (n.1147+19C>A)
n.168-27628G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10539912G>CCA2741518240MYH2,MYHASc.1147+16C>G (n.1147+16C>G)
n.168-27625G>C
17g.10539913T>CCA2636119640MYH2,MYHASc.1147+15A>G (n.1147+15A>G)
n.168-27624T>C
gnomAD v4
17g.10539920G>CCA981429472MYH2,MYHASc.1147+8C>G (n.1147+8C>G)
n.168-27617G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539920G=CA2247307142MYH2,MYHASc.1147+8C= (n.1147+8C=)
n.168-27617G=
17g.10539921T>CCA8391447MYH2,MYHASc.1147+7A>G (n.1147+7A>G)
n.168-27616T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539921T=CA2247307144MYH2,MYHASc.1147+7A= (n.1147+7A=)
n.168-27616T=
17g.10539925T>CCA624878281MYH2,MYHASc.1147+3A>G (n.1147+3A>G)
n.168-27612T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539925T=CA2247307145MYH2,MYHASc.1147+3A= (n.1147+3A=)
n.168-27612T=
17g.10539926A=CA2247307150MYH2,MYHASc.1147+2T= (n.1147+2T=)
n.168-27611A=
17g.10539926A>CCA398162136MYH2,MYHASc.1147+2T>G (n.1147+2T>G)
n.168-27611A>C
17g.10539926A>GCA398162138MYH2,MYHASc.1147+2T>C (n.1147+2T>C)
n.168-27611A>G
dbSNP
17g.10539926A>TCA398162155MYH2,MYHASc.1147+2T>A (n.1147+2T>A)
n.168-27611A>T
17g.10539927C>ACA16042963MYH2,MYHASc.1147+1G>T (n.1147+1G>T)
n.168-27610C>A
ClinVar dbSNP
17g.10539927C=CA2247307156MYH2,MYHASc.1147+1G= (n.1147+1G=)
n.168-27610C=
17g.10539927C>GCA398162161MYH2,MYHASc.1147+1G>C (n.1147+1G>C)
n.168-27610C>G
17g.10539927C>TCA398162165MYH2,MYHASc.1147+1G>A (n.1147+1G>A)
n.168-27610C>T
gnomAD v4
17g.10539928C>ACA398162187MYH2,MYHASc.1147G>T (p.Val383Phe)
n.168-27609C>A
COSMIC
17g.10539928C>GCA398162182MYH2,MYHASc.1147G>C (p.Val383Leu)
n.168-27609C>G
17g.10539928C>TCA398162178MYH2,MYHASc.1147G>A (p.Val383Ile)
n.168-27609C>T
17g.10539929T>ACA398162191MYH2,MYHASc.1146A>T (p.Glu382Asp)
n.168-27608T>A
dbSNP gnomAD v2
17g.10539929T>CCA497864790MYH2,MYHASc.1146A>G (p.Glu382=)
n.168-27608T>C
17g.10539929T>GCA398162193MYH2,MYHASc.1146A>C (p.Glu382Asp)
n.168-27608T>G
17g.10539929T=CA2247307159MYH2,MYHASc.1146A= (p.Glu382=)
n.168-27608T=
17g.10539930T>ACA398162196MYH2,MYHASc.1145A>T (p.Glu382Val)
n.168-27607T>A
17g.10539930T>CCA398162200MYH2,MYHASc.1145A>G (p.Glu382Gly)
n.168-27607T>C
gnomAD v4
17g.10539930T>GCA398162203MYH2,MYHASc.1145A>C (p.Glu382Ala)
n.168-27607T>G
17g.10539931C>ACA398162209MYH2,MYHASc.1144G>T (p.Glu382Ter)
n.168-27606C>A
17g.10539931C=CA2247307162MYH2,MYHASc.1144G= (p.Glu382=)
n.168-27606C=
17g.10539931C>GCA398162211MYH2,MYHASc.1144G>C (p.Glu382Gln)
n.168-27606C>G
17g.10539931C>TCA287745426MYH2,MYHASc.1144G>A (p.Glu382Lys)
n.168-27606C>T
dbSNP COSMIC
17g.10539932T>ACA497864795MYH2,MYHASc.1143A>T (p.Thr381=)
n.168-27605T>A
17g.10539932T>CCA497864796MYH2,MYHASc.1143A>G (p.Thr381=)
n.168-27605T>C
gnomAD v4
17g.10539932T>GCA497864797MYH2,MYHASc.1143A>C (p.Thr381=)
n.168-27605T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.10539932T=CA2247307164MYH2,MYHASc.1143A= (p.Thr381=)
n.168-27605T=
17g.10539933G>ACA398162215MYH2,MYHASc.1142C>T (p.Thr381Ile)
n.168-27604G>A
17g.10539933G>CCA398162242MYH2,MYHASc.1142C>G (p.Thr381Arg)
n.168-27604G>C
17g.10539933G>TCA398162246MYH2,MYHASc.1142C>A (p.Thr381Lys)
n.168-27604G>T
17g.10539934T>ACA398162251MYH2,MYHASc.1141A>T (p.Thr381Ser)
n.168-27603T>A
17g.10539934T>CCA398162253MYH2,MYHASc.1141A>G (p.Thr381Ala)
n.168-27603T>C
17g.10539934T>GCA398162255MYH2,MYHASc.1141A>C (p.Thr381Pro)
n.168-27603T>G
17g.10539935G>ACA497864801MYH2,MYHASc.1140C>T (p.Gly380=)
n.168-27602G>A
gnomAD v4
17g.10539935G>CCA497864802MYH2,MYHASc.1140C>G (p.Gly380=)
n.168-27602G>C
17g.10539935G>TCA497864803MYH2,MYHASc.1140C>A (p.Gly380=)
n.168-27602G>T
17g.10539936C>ACA398162271MYH2,MYHASc.1139G>T (p.Gly380Val)
n.168-27601C>A
17g.10539936C>GCA398162266MYH2,MYHASc.1139G>C (p.Gly380Ala)
n.168-27601C>G
17g.10539936C>TCA398162264MYH2,MYHASc.1139G>A (p.Gly380Asp)
n.168-27601C>T
17g.10539937C>ACA398162278MYH2,MYHASc.1138G>T (p.Gly380Cys)
n.168-27600C>A
17g.10539937C>GCA398162296MYH2,MYHASc.1138G>C (p.Gly380Arg)
n.168-27600C>G
17g.10539937C>TCA398162298MYH2,MYHASc.1138G>A (p.Gly380Ser)
n.168-27600C>T
17g.10539938A=CA2247307167MYH2,MYHASc.1137T= (p.Asp379=)
n.168-27599A=
17g.10539938A>CCA398162302MYH2,MYHASc.1137T>G (p.Asp379Glu)
n.168-27599A>C
17g.10539938A>GCA497864806MYH2,MYHASc.1137T>C (p.Asp379=)
n.168-27599A>G
gnomAD v4
17g.10539938A>TCA287745434MYH2,MYHASc.1137T>A (p.Asp379Glu)
n.168-27599A>T
dbSNP
17g.10539939T>ACA398162314MYH2,MYHASc.1136A>T (p.Asp379Val)
n.168-27598T>A
17g.10539939T>CCA398162310MYH2,MYHASc.1136A>G (p.Asp379Gly)
n.168-27598T>C
17g.10539939T>GCA398162307MYH2,MYHASc.1136A>C (p.Asp379Ala)
n.168-27598T>G
17g.10539940C>ACA398162318MYH2,MYHASc.1135G>T (p.Asp379Tyr)
n.168-27597C>A
17g.10539940C>GCA398162321MYH2,MYHASc.1135G>C (p.Asp379His)
n.168-27597C>G
17g.10539940C>TCA398162324MYH2,MYHASc.1135G>A (p.Asp379Asn)
n.168-27597C>T
17g.10539941T>ACA497864808MYH2,MYHASc.1134A>T (p.Pro378=)
n.168-27596T>A
17g.10539941T>CCA497864809MYH2,MYHASc.1134A>G (p.Pro378=)
n.168-27596T>C
17g.10539941T>GCA497864811MYH2,MYHASc.1134A>C (p.Pro378=)
n.168-27596T>G
17g.10539942G>ACA398162328MYH2,MYHASc.1133C>T (p.Pro378Leu)
n.168-27595G>A
17g.10539942G>CCA398162332MYH2,MYHASc.1133C>G (p.Pro378Arg)
n.168-27595G>C
17g.10539942G>TCA398162336MYH2,MYHASc.1133C>A (p.Pro378Gln)
n.168-27595G>T
17g.10539943G>ACA398162341MYH2,MYHASc.1132C>T (p.Pro378Ser)
n.168-27594G>A
17g.10539943G>CCA398162346MYH2,MYHASc.1132C>G (p.Pro378Ala)
n.168-27594G>C
17g.10539943G>TCA398162345MYH2,MYHASc.1132C>A (p.Pro378Thr)
n.168-27594G>T
17g.10539944C>ACA398162348MYH2,MYHASc.1131G>T (p.Glu377Asp)
n.168-27593C>A
17g.10539944C>GCA398162351MYH2,MYHASc.1131G>C (p.Glu377Asp)
n.168-27593C>G
17g.10539944C>TCA497864814MYH2,MYHASc.1131G>A (p.Glu377=)
n.168-27593C>T
17g.10539945T>ACA398162354MYH2,MYHASc.1130A>T (p.Glu377Val)
n.168-27592T>A
17g.10539945T>CCA398162358MYH2,MYHASc.1130A>G (p.Glu377Gly)
n.168-27592T>C
17g.10539945T>GCA398162363MYH2,MYHASc.1130A>C (p.Glu377Ala)
n.168-27592T>G
17g.10539946C>ACA398162367MYH2,MYHASc.1129G>T (p.Glu377Ter)
n.168-27591C>A
17g.10539946C>GCA398162372MYH2,MYHASc.1129G>C (p.Glu377Gln)
n.168-27591C>G
17g.10539946C>TCA398162374MYH2,MYHASc.1129G>A (p.Glu377Lys)
n.168-27591C>T
COSMIC

Number of alleles fetched