Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.10524954G>ACA497975989MYH2,MYHASc.4774C>T (p.Leu1592=)
c.1975-3522C>T (n.1975-3522C>T)
n.168-42583G>A
17g.10524954G>CCA398121819MYH2,MYHASc.4774C>G (p.Leu1592Val)
c.1975-3522C>G (n.1975-3522C>G)
n.168-42583G>C
17g.10524954G=CA2247275839MYH2,MYHASc.4774C= (p.Leu1592=)
c.1975-3522C= (n.1975-3522C=)
n.168-42583G=
17g.10524954G>TCA8390562MYH2,MYHASc.4774C>A (p.Leu1592Met)
c.1975-3522C>A (n.1975-3522C>A)
n.168-42583G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10524955C>ACA398121822MYH2,MYHASc.4773G>T (p.Gln1591His)
c.1975-3523G>T (n.1975-3523G>T)
n.168-42582C>A
17g.10524955C=CA2247275840MYH2,MYHASc.4773G= (p.Gln1591=)
c.1975-3523G= (n.1975-3523G=)
n.168-42582C=
17g.10524955C>GCA398121825MYH2,MYHASc.4773G>C (p.Gln1591His)
c.1975-3523G>C (n.1975-3523G>C)
n.168-42582C>G
17g.10524955C>TCA497975990MYH2,MYHASc.4773G>A (p.Gln1591=)
c.1975-3523G>A (n.1975-3523G>A)
n.168-42582C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10524956T>ACA398121830MYH2,MYHASc.4772A>T (p.Gln1591Leu)
c.1975-3524A>T (n.1975-3524A>T)
n.168-42581T>A
 gnomAD v4
17g.10524956T>CCA398121832MYH2,MYHASc.4772A>G (p.Gln1591Arg)
c.1975-3524A>G (n.1975-3524A>G)
n.168-42581T>C
17g.10524956T>GCA398121834MYH2,MYHASc.4772A>C (p.Gln1591Pro)
c.1975-3524A>C (n.1975-3524A>C)
n.168-42581T>G
17g.10524957G>ACA398121839MYH2,MYHASc.4771C>T (p.Gln1591Ter)
c.1975-3525C>T (n.1975-3525C>T)
n.168-42580G>A
17g.10524957G>CCA398121840MYH2,MYHASc.4771C>G (p.Gln1591Glu)
c.1975-3525C>G (n.1975-3525C>G)
n.168-42580G>C
17g.10524957G>TCA398121842MYH2,MYHASc.4771C>A (p.Gln1591Lys)
c.1975-3525C>A (n.1975-3525C>A)
n.168-42580G>T
17g.10524958G>ACA497975991MYH2,MYHASc.4770C>T (p.Asp1590=)
c.1975-3526C>T (n.1975-3526C>T)
n.168-42579G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.10524958G>CCA398121846MYH2,MYHASc.4770C>G (p.Asp1590Glu)
c.1975-3526C>G (n.1975-3526C>G)
n.168-42579G>C
17g.10524958G=CA2247275842MYH2,MYHASc.4770C= (p.Asp1590=)
c.1975-3526C= (n.1975-3526C=)
n.168-42579G=
17g.10524958G>TCA398121848MYH2,MYHASc.4770C>A (p.Asp1590Glu)
c.1975-3526C>A (n.1975-3526C>A)
n.168-42579G>T
17g.10524959T>ACA398121851MYH2,MYHASc.4769A>T (p.Asp1590Val)
c.1975-3527A>T (n.1975-3527A>T)
n.168-42578T>A
17g.10524959T>CCA398121854MYH2,MYHASc.4769A>G (p.Asp1590Gly)
c.1975-3527A>G (n.1975-3527A>G)
n.168-42578T>C
17g.10524959T>GCA398121856MYH2,MYHASc.4769A>C (p.Asp1590Ala)
c.1975-3527A>C (n.1975-3527A>C)
n.168-42578T>G
17g.10524960C>ACA398121862MYH2,MYHASc.4768G>T (p.Asp1590Tyr)
c.1975-3528G>T (n.1975-3528G>T)
n.168-42577C>A
17g.10524960C>GCA398121865MYH2,MYHASc.4768G>C (p.Asp1590His)
c.1975-3528G>C (n.1975-3528G>C)
n.168-42577C>G
17g.10524960C>TCA398121859MYH2,MYHASc.4768G>A (p.Asp1590Asn)
c.1975-3528G>A (n.1975-3528G>A)
n.168-42577C>T
17g.10524961A>CCA398121869MYH2,MYHASc.4767T>G (p.Ile1589Met)
c.1975-3529T>G (n.1975-3529T>G)
n.168-42576A>C
17g.10524961A>GCA497975992MYH2,MYHASc.4767T>C (p.Ile1589=)
c.1975-3529T>C (n.1975-3529T>C)
n.168-42576A>G
 gnomAD v4
17g.10524961A>TCA497975993MYH2,MYHASc.4767T>A (p.Ile1589=)
c.1975-3529T>A (n.1975-3529T>A)
n.168-42576A>T
17g.10524962A>CCA398121873MYH2,MYHASc.4766T>G (p.Ile1589Ser)
c.1975-3530T>G (n.1975-3530T>G)
n.168-42575A>C
17g.10524962A>GCA398121875MYH2,MYHASc.4766T>C (p.Ile1589Thr)
c.1975-3530T>C (n.1975-3530T>C)
n.168-42575A>G
 gnomAD v4
17g.10524962A>TCA398121879MYH2,MYHASc.4766T>A (p.Ile1589Asn)
c.1975-3530T>A (n.1975-3530T>A)
n.168-42575A>T
17g.10524963T>ACA398121883MYH2,MYHASc.4765A>T (p.Ile1589Phe)
c.1975-3531A>T (n.1975-3531A>T)
n.168-42574T>A
17g.10524963T>CCA398121886MYH2,MYHASc.4765A>G (p.Ile1589Val)
c.1975-3531A>G (n.1975-3531A>G)
n.168-42574T>C
 gnomAD v4
17g.10524963T>GCA398121887MYH2,MYHASc.4765A>C (p.Ile1589Leu)
c.1975-3531A>C (n.1975-3531A>C)
n.168-42574T>G
17g.10524965delCA2636118774MYH2,MYHASc.4765del (p.Ile1589LeufsTer4)
c.1975-3531del (n.1975-3531del)
n.168-42572del
 gnomAD v4
17g.10524964T>ACA398121892MYH2,MYHASc.4764A>T (p.Glu1588Asp)
c.1975-3532A>T (n.1975-3532A>T)
n.168-42573T>A
17g.10524964T>CCA497975994MYH2,MYHASc.4764A>G (p.Glu1588=)
c.1975-3532A>G (n.1975-3532A>G)
n.168-42573T>C
17g.10524964T>GCA398121894MYH2,MYHASc.4764A>C (p.Glu1588Asp)
c.1975-3532A>C (n.1975-3532A>C)
n.168-42573T>G
17g.10524965T>ACA398121897MYH2,MYHASc.4763A>T (p.Glu1588Val)
c.1975-3533A>T (n.1975-3533A>T)
n.168-42572T>A
17g.10524965T>CCA398121900MYH2,MYHASc.4763A>G (p.Glu1588Gly)
c.1975-3533A>G (n.1975-3533A>G)
n.168-42572T>C
17g.10524965T>GCA398121903MYH2,MYHASc.4763A>C (p.Glu1588Ala)
c.1975-3533A>C (n.1975-3533A>C)
n.168-42572T>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.10524965T=CA2247275843MYH2,MYHASc.4763A= (p.Glu1588=)
c.1975-3533A= (n.1975-3533A=)
n.168-42572T=
17g.10524966C>ACA398121907MYH2,MYHASc.4762G>T (p.Glu1588Ter)
c.1975-3534G>T (n.1975-3534G>T)
n.168-42571C>A
17g.10524966C>GCA398121910MYH2,MYHASc.4762G>C (p.Glu1588Gln)
c.1975-3534G>C (n.1975-3534G>C)
n.168-42571C>G
17g.10524966C>TCA398121911MYH2,MYHASc.4762G>A (p.Glu1588Lys)
c.1975-3534G>A (n.1975-3534G>A)
n.168-42571C>T
 COSMIC
17g.10524967C>ACA398121918MYH2,MYHASc.4761G>T (p.Glu1587Asp)
c.1975-3535G>T (n.1975-3535G>T)
n.168-42570C>A
17g.10524967C=CA2247275845MYH2,MYHASc.4761G= (p.Glu1587=)
c.1975-3535G= (n.1975-3535G=)
n.168-42570C=
17g.10524967C>GCA398121920MYH2,MYHASc.4761G>C (p.Glu1587Asp)
c.1975-3535G>C (n.1975-3535G>C)
n.168-42570C>G
17g.10524967C>TCA287735785MYH2,MYHASc.4761G>A (p.Glu1587=)
c.1975-3535G>A (n.1975-3535G>A)
n.168-42570C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.10524968T>ACA398121922MYH2,MYHASc.4760A>T (p.Glu1587Val)
c.1975-3536A>T (n.1975-3536A>T)
n.168-42569T>A
17g.10524968T>CCA398121927MYH2,MYHASc.4760A>G (p.Glu1587Gly)
c.1975-3536A>G (n.1975-3536A>G)
n.168-42569T>C
17g.10524968T>GCA398121924MYH2,MYHASc.4760A>C (p.Glu1587Ala)
c.1975-3536A>C (n.1975-3536A>C)
n.168-42569T>G
17g.10524969C>ACA398121930MYH2,MYHASc.4759G>T (p.Glu1587Ter)
c.1975-3537G>T (n.1975-3537G>T)
n.168-42568C>A
17g.10524969C>GCA398121935MYH2,MYHASc.4759G>C (p.Glu1587Gln)
c.1975-3537G>C (n.1975-3537G>C)
n.168-42568C>G
17g.10524969C>TCA398121932MYH2,MYHASc.4759G>A (p.Glu1587Lys)
c.1975-3537G>A (n.1975-3537G>A)
n.168-42568C>T
 gnomAD v4 COSMIC
17g.10524970A>CCA398121937MYH2,MYHASc.4758T>G (p.Asp1586Glu)
c.1975-3538T>G (n.1975-3538T>G)
n.168-42567A>C
17g.10524970A>GCA497975995MYH2,MYHASc.4758T>C (p.Asp1586=)
c.1975-3538T>C (n.1975-3538T>C)
n.168-42567A>G
17g.10524970A>TCA398121940MYH2,MYHASc.4758T>A (p.Asp1586Glu)
c.1975-3538T>A (n.1975-3538T>A)
n.168-42567A>T
17g.10524971T>ACA398121944MYH2,MYHASc.4757A>T (p.Asp1586Val)
c.1975-3539A>T (n.1975-3539A>T)
n.168-42566T>A
17g.10524971T>CCA398121956MYH2,MYHASc.4757A>G (p.Asp1586Gly)
c.1975-3539A>G (n.1975-3539A>G)
n.168-42566T>C
 gnomAD v4
17g.10524971T>GCA398121953MYH2,MYHASc.4757A>C (p.Asp1586Ala)
c.1975-3539A>C (n.1975-3539A>C)
n.168-42566T>G
17g.10524972delCA2580092516MYH2,MYHASc.4756del (p.Asp1586MetfsTer7)
c.1975-3540del (n.1975-3540del)
n.168-42565del
 ClinVar
17g.10524972C>ACA398121968MYH2,MYHASc.4756G>T (p.Asp1586Tyr)
c.1975-3540G>T (n.1975-3540G>T)
n.168-42565C>A
17g.10524972C>GCA398121972MYH2,MYHASc.4756G>C (p.Asp1586His)
c.1975-3540G>C (n.1975-3540G>C)
n.168-42565C>G
17g.10524972C>TCA398121970MYH2,MYHASc.4756G>A (p.Asp1586Asn)
c.1975-3540G>A (n.1975-3540G>A)
n.168-42565C>T
17g.10524973T>ACA398121976MYH2,MYHASc.4755A>T (p.Lys1585Asn)
c.1975-3541A>T (n.1975-3541A>T)
n.168-42564T>A
17g.10524973T>CCA497975996MYH2,MYHASc.4755A>G (p.Lys1585=)
c.1975-3541A>G (n.1975-3541A>G)
n.168-42564T>C
 dbSNP
17g.10524973T>GCA398121979MYH2,MYHASc.4755A>C (p.Lys1585Asn)
c.1975-3541A>C (n.1975-3541A>C)
n.168-42564T>G
17g.10524974T>ACA398121982MYH2,MYHASc.4754A>T (p.Lys1585Ile)
c.1975-3542A>T (n.1975-3542A>T)
n.168-42563T>A
17g.10524974T>CCA398121985MYH2,MYHASc.4754A>G (p.Lys1585Arg)
c.1975-3542A>G (n.1975-3542A>G)
n.168-42563T>C
17g.10524974T>GCA398121987MYH2,MYHASc.4754A>C (p.Lys1585Thr)
c.1975-3542A>C (n.1975-3542A>C)
n.168-42563T>G
17g.10524975T>ACA398121991MYH2,MYHASc.4753A>T (p.Lys1585Ter)
c.1975-3543A>T (n.1975-3543A>T)
n.168-42562T>A
17g.10524975T>CCA398121994MYH2,MYHASc.4753A>G (p.Lys1585Glu)
c.1975-3543A>G (n.1975-3543A>G)
n.168-42562T>C
17g.10524975T>GCA398121995MYH2,MYHASc.4753A>C (p.Lys1585Gln)
c.1975-3543A>C (n.1975-3543A>C)
n.168-42562T>G
17g.10524976T>ACA398121999MYH2,MYHASc.4752A>T (p.Glu1584Asp)
c.1975-3544A>T (n.1975-3544A>T)
n.168-42561T>A
17g.10524976T>CCA497975997MYH2,MYHASc.4752A>G (p.Glu1584=)
c.1975-3544A>G (n.1975-3544A>G)
n.168-42561T>C
 dbSNP
17g.10524976T>GCA398122002MYH2,MYHASc.4752A>C (p.Glu1584Asp)
c.1975-3544A>C (n.1975-3544A>C)
n.168-42561T>G
17g.10524977T>ACA398122006MYH2,MYHASc.4751A>T (p.Glu1584Val)
c.1975-3545A>T (n.1975-3545A>T)
n.168-42560T>A
17g.10524977T>CCA398122008MYH2,MYHASc.4751A>G (p.Glu1584Gly)
c.1975-3545A>G (n.1975-3545A>G)
n.168-42560T>C
17g.10524977T>GCA398122015MYH2,MYHASc.4751A>C (p.Glu1584Ala)
c.1975-3545A>C (n.1975-3545A>C)
n.168-42560T>G
17g.10524978C>ACA398122020MYH2,MYHASc.4750G>T (p.Glu1584Ter)
c.1975-3546G>T (n.1975-3546G>T)
n.168-42559C>A
17g.10524978C=CA2247275846MYH2,MYHASc.4750G= (p.Glu1584=)
c.1975-3546G= (n.1975-3546G=)
n.168-42559C=
17g.10524978C>GCA398122017MYH2,MYHASc.4750G>C (p.Glu1584Gln)
c.1975-3546G>C (n.1975-3546G>C)
n.168-42559C>G
17g.10524978C>TCA8390563MYH2,MYHASc.4750G>A (p.Glu1584Lys)
c.1975-3546G>A (n.1975-3546G>A)
n.168-42559C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10524979A>CCA497975998MYH2,MYHASc.4749T>G (p.Ala1583=)
c.1975-3547T>G (n.1975-3547T>G)
n.168-42558A>C
17g.10524979A>GCA497975999MYH2,MYHASc.4749T>C (p.Ala1583=)
c.1975-3547T>C (n.1975-3547T>C)
n.168-42558A>G
 gnomAD v4
17g.10524979A>TCA497976000MYH2,MYHASc.4749T>A (p.Ala1583=)
c.1975-3547T>A (n.1975-3547T>A)
n.168-42558A>T
17g.10524980G>ACA398122023MYH2,MYHASc.4748C>T (p.Ala1583Val)
c.1975-3548C>T (n.1975-3548C>T)
n.168-42557G>A
17g.10524980G>CCA8390564MYH2,MYHASc.4748C>G (p.Ala1583Gly)
c.1975-3548C>G (n.1975-3548C>G)
n.168-42557G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10524980G=CA2247275847MYH2,MYHASc.4748C= (p.Ala1583=)
c.1975-3548C= (n.1975-3548C=)
n.168-42557G=
17g.10524980G>TCA398122026MYH2,MYHASc.4748C>A (p.Ala1583Asp)
c.1975-3548C>A (n.1975-3548C>A)
n.168-42557G>T
17g.10524981C>ACA398122029MYH2,MYHASc.4747G>T (p.Ala1583Ser)
c.1975-3549G>T (n.1975-3549G>T)
n.168-42556C>A
17g.10524981C>GCA398122032MYH2,MYHASc.4747G>C (p.Ala1583Pro)
c.1975-3549G>C (n.1975-3549G>C)
n.168-42556C>G
17g.10524981C>TCA398122035MYH2,MYHASc.4747G>A (p.Ala1583Thr)
c.1975-3549G>A (n.1975-3549G>A)
n.168-42556C>T
17g.10524982A>CCA398122038MYH2,MYHASc.4746T>G (p.Ile1582Met)
c.1975-3550T>G (n.1975-3550T>G)
n.168-42555A>C
17g.10524982A>GCA497976001MYH2,MYHASc.4746T>C (p.Ile1582=)
c.1975-3550T>C (n.1975-3550T>C)
n.168-42555A>G
17g.10524982A>TCA497976002MYH2,MYHASc.4746T>A (p.Ile1582=)
c.1975-3550T>A (n.1975-3550T>A)
n.168-42555A>T
17g.10524983A=CA2247275848MYH2,MYHASc.4745T= (p.Ile1582=)
c.1975-3551T= (n.1975-3551T=)
n.168-42554A=
17g.10524983A>CCA398122041MYH2,MYHASc.4745T>G (p.Ile1582Ser)
c.1975-3551T>G (n.1975-3551T>G)
n.168-42554A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10524983A>GCA398122044MYH2,MYHASc.4745T>C (p.Ile1582Thr)
c.1975-3551T>C (n.1975-3551T>C)
n.168-42554A>G
17g.10524983A>TCA398122046MYH2,MYHASc.4745T>A (p.Ile1582Asn)
c.1975-3551T>A (n.1975-3551T>A)
n.168-42554A>T
17g.10524984T>ACA398122053MYH2,MYHASc.4744A>T (p.Ile1582Phe)
c.1975-3552A>T (n.1975-3552A>T)
n.168-42553T>A
17g.10524984T>CCA398122056MYH2,MYHASc.4744A>G (p.Ile1582Val)
c.1975-3552A>G (n.1975-3552A>G)
n.168-42553T>C
17g.10524984T>GCA398122050MYH2,MYHASc.4744A>C (p.Ile1582Leu)
c.1975-3552A>C (n.1975-3552A>C)
n.168-42553T>G
17g.10524985T>ACA398122058MYH2,MYHASc.4743A>T (p.Lys1581Asn)
c.1975-3553A>T (n.1975-3553A>T)
n.168-42552T>A
17g.10524985T>CCA497976003MYH2,MYHASc.4743A>G (p.Lys1581=)
c.1975-3553A>G (n.1975-3553A>G)
n.168-42552T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10524985T>GCA398122060MYH2,MYHASc.4743A>C (p.Lys1581Asn)
c.1975-3553A>C (n.1975-3553A>C)
n.168-42552T>G
17g.10524985T=CA2247275849MYH2,MYHASc.4743A= (p.Lys1581=)
c.1975-3553A= (n.1975-3553A=)
n.168-42552T=
17g.10524986T>ACA398122071MYH2,MYHASc.4742A>T (p.Lys1581Ile)
c.1975-3554A>T (n.1975-3554A>T)
n.168-42551T>A
17g.10524986T>CCA398122074MYH2,MYHASc.4742A>G (p.Lys1581Arg)
c.1975-3554A>G (n.1975-3554A>G)
n.168-42551T>C
 COSMIC
17g.10524986T>GCA398122075MYH2,MYHASc.4742A>C (p.Lys1581Thr)
c.1975-3554A>C (n.1975-3554A>C)
n.168-42551T>G
17g.10524987T>ACA398122079MYH2,MYHASc.4741A>T (p.Lys1581Ter)
c.1975-3555A>T (n.1975-3555A>T)
n.168-42550T>A
17g.10524987T>CCA398122083MYH2,MYHASc.4741A>G (p.Lys1581Glu)
c.1975-3555A>G (n.1975-3555A>G)
n.168-42550T>C
 gnomAD v4 COSMIC
17g.10524987T>GCA398122084MYH2,MYHASc.4741A>C (p.Lys1581Gln)
c.1975-3555A>C (n.1975-3555A>C)
n.168-42550T>G
17g.10524988C>ACA398122088MYH2,MYHASc.4740G>T (p.Arg1580Ser)
c.1975-3556G>T (n.1975-3556G>T)
n.168-42549C>A
17g.10524988C>GCA398122090MYH2,MYHASc.4740G>C (p.Arg1580Ser)
c.1975-3556G>C (n.1975-3556G>C)
n.168-42549C>G
17g.10524988C>TCA497976004MYH2,MYHASc.4740G>A (p.Arg1580=)
c.1975-3556G>A (n.1975-3556G>A)
n.168-42549C>T
 COSMIC
17g.10524989C>ACA398122093MYH2,MYHASc.4739G>T (p.Arg1580Met)
c.1975-3557G>T (n.1975-3557G>T)
n.168-42548C>A
17g.10524989C>GCA398122096MYH2,MYHASc.4739G>C (p.Arg1580Thr)
c.1975-3557G>C (n.1975-3557G>C)
n.168-42548C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.10524989C>TCA398122099MYH2,MYHASc.4739G>A (p.Arg1580Lys)
c.1975-3557G>A (n.1975-3557G>A)
n.168-42548C>T
 COSMIC
17g.10524990T>ACA398122101MYH2,MYHASc.4738A>T (p.Arg1580Trp)
c.1975-3558A>T (n.1975-3558A>T)
n.168-42547T>A
17g.10524990T>CCA398122103MYH2,MYHASc.4738A>G (p.Arg1580Gly)
c.1975-3558A>G (n.1975-3558A>G)
n.168-42547T>C
17g.10524990T>GCA497976005MYH2,MYHASc.4738A>C (p.Arg1580=)
c.1975-3558A>C (n.1975-3558A>C)
n.168-42547T>G
17g.10524991A=CA2247275851MYH2,MYHASc.4737T= (p.Asp1579=)
c.1975-3559T= (n.1975-3559T=)
n.168-42546A=
17g.10524991A>CCA398122106MYH2,MYHASc.4737T>G (p.Asp1579Glu)
c.1975-3559T>G (n.1975-3559T>G)
n.168-42546A>C
17g.10524991A>GCA497976006MYH2,MYHASc.4737T>C (p.Asp1579=)
c.1975-3559T>C (n.1975-3559T>C)
n.168-42546A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.10524991A>TCA398122107MYH2,MYHASc.4737T>A (p.Asp1579Glu)
c.1975-3559T>A (n.1975-3559T>A)
n.168-42546A>T
 ClinVar
17g.10524992T>ACA398122110MYH2,MYHASc.4736A>T (p.Asp1579Val)
c.1975-3560A>T (n.1975-3560A>T)
n.168-42545T>A
17g.10524992T>CCA398122111MYH2,MYHASc.4736A>G (p.Asp1579Gly)
c.1975-3560A>G (n.1975-3560A>G)
n.168-42545T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.10524992T>GCA398122115MYH2,MYHASc.4736A>C (p.Asp1579Ala)
c.1975-3560A>C (n.1975-3560A>C)
n.168-42545T>G
17g.10524992T=CA2247275853MYH2,MYHASc.4736A= (p.Asp1579=)
c.1975-3560A= (n.1975-3560A=)
n.168-42545T=
17g.10524993C>ACA398122117MYH2,MYHASc.4735G>T (p.Asp1579Tyr)
c.1975-3561G>T (n.1975-3561G>T)
n.168-42544C>A
17g.10524993C>GCA398122124MYH2,MYHASc.4735G>C (p.Asp1579His)
c.1975-3561G>C (n.1975-3561G>C)
n.168-42544C>G
 COSMIC
17g.10524993C>TCA398122128MYH2,MYHASc.4735G>A (p.Asp1579Asn)
c.1975-3561G>A (n.1975-3561G>A)
n.168-42544C>T
17g.10524994A>CCA497976007MYH2,MYHASc.4734T>G (p.Val1578=)
c.1975-3562T>G (n.1975-3562T>G)
n.168-42543A>C
17g.10524994A>GCA497976008MYH2,MYHASc.4734T>C (p.Val1578=)
c.1975-3562T>C (n.1975-3562T>C)
n.168-42543A>G
17g.10524994A>TCA497976009MYH2,MYHASc.4734T>A (p.Val1578=)
c.1975-3562T>A (n.1975-3562T>A)
n.168-42543A>T
17g.10524995A=CA2247275856MYH2,MYHASc.4733T= (p.Val1578=)
c.1975-3563T= (n.1975-3563T=)
n.168-42542A=
17g.10524995A>CCA398122131MYH2,MYHASc.4733T>G (p.Val1578Gly)
c.1975-3563T>G (n.1975-3563T>G)
n.168-42542A>C
 dbSNP
17g.10524995A>GCA398122132MYH2,MYHASc.4733T>C (p.Val1578Ala)
c.1975-3563T>C (n.1975-3563T>C)
n.168-42542A>G
 gnomAD v4
17g.10524995A>TCA398122134MYH2,MYHASc.4733T>A (p.Val1578Asp)
c.1975-3563T>A (n.1975-3563T>A)
n.168-42542A>T
17g.10524996C>ACA398122142MYH2,MYHASc.4732G>T (p.Val1578Phe)
c.1975-3564G>T (n.1975-3564G>T)
n.168-42541C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10524996C=CA2247275859MYH2,MYHASc.4732G= (p.Val1578=)
c.1975-3564G= (n.1975-3564G=)
n.168-42541C=
17g.10524996C>GCA398122140MYH2,MYHASc.4732G>C (p.Val1578Leu)
c.1975-3564G>C (n.1975-3564G>C)
n.168-42541C>G
17g.10524996C>TCA398122138MYH2,MYHASc.4732G>A (p.Val1578Ile)
c.1975-3564G>A (n.1975-3564G>A)
n.168-42541C>T
 dbSNP
17g.10524997C>ACA398122146MYH2,MYHASc.4731G>T (p.Glu1577Asp)
c.1975-3565G>T (n.1975-3565G>T)
n.168-42540C>A
17g.10524997C>GCA398122152MYH2,MYHASc.4731G>C (p.Glu1577Asp)
c.1975-3565G>C (n.1975-3565G>C)
n.168-42540C>G
17g.10524997C>TCA497976010MYH2,MYHASc.4731G>A (p.Glu1577=)
c.1975-3565G>A (n.1975-3565G>A)
n.168-42540C>T
 ClinVar dbSNP
17g.10524998T>ACA398122154MYH2,MYHASc.4730A>T (p.Glu1577Val)
c.1975-3566A>T (n.1975-3566A>T)
n.168-42539T>A
17g.10524998T>CCA398122160MYH2,MYHASc.4730A>G (p.Glu1577Gly)
c.1975-3566A>G (n.1975-3566A>G)
n.168-42539T>C
17g.10524998T>GCA398122162MYH2,MYHASc.4730A>C (p.Glu1577Ala)
c.1975-3566A>C (n.1975-3566A>C)
n.168-42539T>G
17g.10524999C>ACA398122165MYH2,MYHASc.4729G>T (p.Glu1577Ter)
c.1975-3567G>T (n.1975-3567G>T)
n.168-42538C>A
17g.10524999C>GCA398122167MYH2,MYHASc.4729G>C (p.Glu1577Gln)
c.1975-3567G>C (n.1975-3567G>C)
n.168-42538C>G
17g.10524999C>TCA398122169MYH2,MYHASc.4729G>A (p.Glu1577Lys)
c.1975-3567G>A (n.1975-3567G>A)
n.168-42538C>T
17g.10525000A>CCA497976011MYH2,MYHASc.4728T>G (p.Ser1576=)
c.1975-3568T>G (n.1975-3568T>G)
n.168-42537A>C
17g.10525000A>GCA497976012MYH2,MYHASc.4728T>C (p.Ser1576=)
c.1975-3568T>C (n.1975-3568T>C)
n.168-42537A>G
17g.10525000A>TCA497976013MYH2,MYHASc.4728T>A (p.Ser1576=)
c.1975-3568T>A (n.1975-3568T>A)
n.168-42537A>T
17g.10525001G>ACA398122173MYH2,MYHASc.4727C>T (p.Ser1576Phe)
c.1975-3569C>T (n.1975-3569C>T)
n.168-42536G>A
17g.10525001G>CCA398122174MYH2,MYHASc.4727C>G (p.Ser1576Cys)
c.1975-3569C>G (n.1975-3569C>G)
n.168-42536G>C
17g.10525001G>TCA398122175MYH2,MYHASc.4727C>A (p.Ser1576Tyr)
c.1975-3569C>A (n.1975-3569C>A)
n.168-42536G>T
17g.10525002A=CA2247275864MYH2,MYHASc.4726T= (p.Ser1576=)
c.1975-3570T= (n.1975-3570T=)
n.168-42535A=
17g.10525002A>CCA398122176MYH2,MYHASc.4726T>G (p.Ser1576Ala)
c.1975-3570T>G (n.1975-3570T>G)
n.168-42535A>C
 gnomAD v4
17g.10525002A>GCA398122178MYH2,MYHASc.4726T>C (p.Ser1576Pro)
c.1975-3570T>C (n.1975-3570T>C)
n.168-42535A>G
17g.10525002A>TCA398122179MYH2,MYHASc.4726T>A (p.Ser1576Thr)
c.1975-3570T>A (n.1975-3570T>A)
n.168-42535A>T
 dbSNP
17g.10525003C>ACA398122183MYH2,MYHASc.4725G>T (p.Lys1575Asn)
c.1975-3571G>T (n.1975-3571G>T)
n.168-42534C>A
17g.10525003C>GCA398122181MYH2,MYHASc.4725G>C (p.Lys1575Asn)
c.1975-3571G>C (n.1975-3571G>C)
n.168-42534C>G
17g.10525003C>TCA497976014MYH2,MYHASc.4725G>A (p.Lys1575=)
c.1975-3571G>A (n.1975-3571G>A)
n.168-42534C>T
 COSMIC
17g.10525004T>ACA398122185MYH2,MYHASc.4724A>T (p.Lys1575Met)
c.1975-3572A>T (n.1975-3572A>T)
n.168-42533T>A
17g.10525004T>CCA287735795MYH2,MYHASc.4724A>G (p.Lys1575Arg)
c.1975-3572A>G (n.1975-3572A>G)
n.168-42533T>C
 dbSNP
17g.10525004T>GCA8390565MYH2,MYHASc.4724A>C (p.Lys1575Thr)
c.1975-3572A>C (n.1975-3572A>C)
n.168-42533T>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525004T=CA2247275869MYH2,MYHASc.4724A= (p.Lys1575=)
c.1975-3572A= (n.1975-3572A=)
n.168-42533T=
17g.10525005T>ACA398122191MYH2,MYHASc.4723A>T (p.Lys1575Ter)
c.1975-3573A>T (n.1975-3573A>T)
n.168-42532T>A
17g.10525005T>CCA398122193MYH2,MYHASc.4723A>G (p.Lys1575Glu)
c.1975-3573A>G (n.1975-3573A>G)
n.168-42532T>C
17g.10525005T>GCA398122196MYH2,MYHASc.4723A>C (p.Lys1575Gln)
c.1975-3573A>C (n.1975-3573A>C)
n.168-42532T>G
17g.10525006G>ACA8390566MYH2,MYHASc.4722C>T (p.Val1574=)
c.1975-3574C>T (n.1975-3574C>T)
n.168-42531G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525006G>CCA497976015MYH2,MYHASc.4722C>G (p.Val1574=)
c.1975-3574C>G (n.1975-3574C>G)
n.168-42531G>C
17g.10525006G=CA2247275871MYH2,MYHASc.4722C= (p.Val1574=)
c.1975-3574C= (n.1975-3574C=)
n.168-42531G=
17g.10525006G>TCA497976016MYH2,MYHASc.4722C>A (p.Val1574=)
c.1975-3574C>A (n.1975-3574C>A)
n.168-42531G>T
 gnomAD v4
17g.10525007A>CCA398122202MYH2,MYHASc.4721T>G (p.Val1574Gly)
c.1975-3575T>G (n.1975-3575T>G)
n.168-42530A>C
17g.10525007A>GCA398122206MYH2,MYHASc.4721T>C (p.Val1574Ala)
c.1975-3575T>C (n.1975-3575T>C)
n.168-42530A>G
17g.10525007A>TCA398122208MYH2,MYHASc.4721T>A (p.Val1574Asp)
c.1975-3575T>A (n.1975-3575T>A)
n.168-42530A>T
 gnomAD v4
17g.10525008C>ACA398122210MYH2,MYHASc.4720G>T (p.Val1574Phe)
c.1975-3576G>T (n.1975-3576G>T)
n.168-42529C>A
17g.10525008C>GCA398122213MYH2,MYHASc.4720G>C (p.Val1574Leu)
c.1975-3576G>C (n.1975-3576G>C)
n.168-42529C>G
17g.10525008C>TCA398122214MYH2,MYHASc.4720G>A (p.Val1574Ile)
c.1975-3576G>A (n.1975-3576G>A)
n.168-42529C>T
17g.10525009T>ACA398122217MYH2,MYHASc.4719A>T (p.Gln1573His)
c.1975-3577A>T (n.1975-3577A>T)
n.168-42528T>A
17g.10525009T>CCA8390567MYH2,MYHASc.4719A>G (p.Gln1573=)
c.1975-3577A>G (n.1975-3577A>G)
n.168-42528T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10525009T>GCA398122219MYH2,MYHASc.4719A>C (p.Gln1573His)
c.1975-3577A>C (n.1975-3577A>C)
n.168-42528T>G
17g.10525009T=CA2247275873MYH2,MYHASc.4719A= (p.Gln1573=)
c.1975-3577A= (n.1975-3577A=)
n.168-42528T=
17g.10525010T>ACA398122224MYH2,MYHASc.4718A>T (p.Gln1573Leu)
c.1975-3578A>T (n.1975-3578A>T)
n.168-42527T>A
17g.10525010T>CCA398122225MYH2,MYHASc.4718A>G (p.Gln1573Arg)
c.1975-3578A>G (n.1975-3578A>G)
n.168-42527T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525010T>GCA398122226MYH2,MYHASc.4718A>C (p.Gln1573Pro)
c.1975-3578A>C (n.1975-3578A>C)
n.168-42527T>G
17g.10525010T=CA2247275874MYH2,MYHASc.4718A= (p.Gln1573=)
c.1975-3578A= (n.1975-3578A=)
n.168-42527T=
17g.10525011G>ACA398122227MYH2,MYHASc.4717C>T (p.Gln1573Ter)
c.1975-3579C>T (n.1975-3579C>T)
n.168-42526G>A
17g.10525011G>CCA398122230MYH2,MYHASc.4717C>G (p.Gln1573Glu)
c.1975-3579C>G (n.1975-3579C>G)
n.168-42526G>C
17g.10525011G>TCA398122233MYH2,MYHASc.4717C>A (p.Gln1573Lys)
c.1975-3579C>A (n.1975-3579C>A)
n.168-42526G>T
17g.10525012G>ACA497976017MYH2,MYHASc.4716C>T (p.Asn1572=)
c.1975-3580C>T (n.1975-3580C>T)
n.168-42525G>A
 gnomAD v4
17g.10525012G>CCA398122242MYH2,MYHASc.4716C>G (p.Asn1572Lys)
c.1975-3580C>G (n.1975-3580C>G)
n.168-42525G>C
17g.10525012G>TCA398122250MYH2,MYHASc.4716C>A (p.Asn1572Lys)
c.1975-3580C>A (n.1975-3580C>A)
n.168-42525G>T
17g.10525013T>ACA398122254MYH2,MYHASc.4715A>T (p.Asn1572Ile)
c.1975-3581A>T (n.1975-3581A>T)
n.168-42524T>A
17g.10525013T>CCA398122255MYH2,MYHASc.4715A>G (p.Asn1572Ser)
c.1975-3581A>G (n.1975-3581A>G)
n.168-42524T>C
17g.10525013T>GCA398122256MYH2,MYHASc.4715A>C (p.Asn1572Thr)
c.1975-3581A>C (n.1975-3581A>C)
n.168-42524T>G
17g.10525014T>ACA398122263MYH2,MYHASc.4714A>T (p.Asn1572Tyr)
c.1975-3582A>T (n.1975-3582A>T)
n.168-42523T>A
17g.10525014T>CCA398122258MYH2,MYHASc.4714A>G (p.Asn1572Asp)
c.1975-3582A>G (n.1975-3582A>G)
n.168-42523T>C
17g.10525014T>GCA398122257MYH2,MYHASc.4714A>C (p.Asn1572His)
c.1975-3582A>C (n.1975-3582A>C)
n.168-42523T>G
17g.10525015C>ACA398122270MYH2,MYHASc.4713G>T (p.Leu1571Phe)
c.1975-3583G>T (n.1975-3583G>T)
n.168-42522C>A
17g.10525015C>GCA398122271MYH2,MYHASc.4713G>C (p.Leu1571Phe)
c.1975-3583G>C (n.1975-3583G>C)
n.168-42522C>G
17g.10525015C>TCA497976018MYH2,MYHASc.4713G>A (p.Leu1571=)
c.1975-3583G>A (n.1975-3583G>A)
n.168-42522C>T
17g.10525016A=CA2247275876MYH2,MYHASc.4712T= (p.Leu1571=)
c.1975-3584T= (n.1975-3584T=)
n.168-42521A=
17g.10525016A>CCA398122278MYH2,MYHASc.4712T>G (p.Leu1571Trp)
c.1975-3584T>G (n.1975-3584T>G)
n.168-42521A>C
 dbSNP
17g.10525016A>GCA398122287MYH2,MYHASc.4712T>C (p.Leu1571Ser)
c.1975-3584T>C (n.1975-3584T>C)
n.168-42521A>G
17g.10525016A>TCA398122288MYH2,MYHASc.4712T>A (p.Leu1571Ter)
c.1975-3584T>A (n.1975-3584T>A)
n.168-42521A>T
17g.10525017A=CA2247275877MYH2,MYHASc.4711T= (p.Leu1571=)
c.1975-3585T= (n.1975-3585T=)
n.168-42520A=
17g.10525017A>CCA8390568MYH2,MYHASc.4711T>G (p.Leu1571Val)
c.1975-3585T>G (n.1975-3585T>G)
n.168-42520A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.10525017A>GCA497976019MYH2,MYHASc.4711T>C (p.Leu1571=)
c.1975-3585T>C (n.1975-3585T>C)
n.168-42520A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.10525017A>TCA398122290MYH2,MYHASc.4711T>A (p.Leu1571Met)
c.1975-3585T>A (n.1975-3585T>A)
n.168-42520A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525018delCA2808464251MYH2,MYHASc.4710del (p.Glu1570AspfsTer2)
c.1975-3586del (n.1975-3586del)
n.168-42519del
17g.10525018C>ACA8390569MYH2,MYHASc.4710G>T (p.Glu1570Asp)
c.1975-3586G>T (n.1975-3586G>T)
n.168-42519C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10525018C=CA2247275879MYH2,MYHASc.4710G= (p.Glu1570=)
c.1975-3586G= (n.1975-3586G=)
n.168-42519C=
17g.10525018C>GCA398122292MYH2,MYHASc.4710G>C (p.Glu1570Asp)
c.1975-3586G>C (n.1975-3586G>C)
n.168-42519C>G
 gnomAD v4
17g.10525018C>TCA497976020MYH2,MYHASc.4710G>A (p.Glu1570=)
c.1975-3586G>A (n.1975-3586G>A)
n.168-42519C>T
17g.10525019T>ACA398122304MYH2,MYHASc.4709A>T (p.Glu1570Val)
c.1975-3587A>T (n.1975-3587A>T)
n.168-42518T>A
 gnomAD v4
17g.10525019T>CCA398122307MYH2,MYHASc.4709A>G (p.Glu1570Gly)
c.1975-3587A>G (n.1975-3587A>G)
n.168-42518T>C
17g.10525019T>GCA398122309MYH2,MYHASc.4709A>C (p.Glu1570Ala)
c.1975-3587A>C (n.1975-3587A>C)
n.168-42518T>G
 dbSNP COSMIC
17g.10525019T=CA2247275881MYH2,MYHASc.4709A= (p.Glu1570=)
c.1975-3587A= (n.1975-3587A=)
n.168-42518T=
17g.10525020C>ACA398123958MYH2,MYHASc.4708G>T (p.Glu1570Ter)
c.1975-3588G>T (n.1975-3588G>T)
n.168-42517C>A
17g.10525020C>GCA398123960MYH2,MYHASc.4708G>C (p.Glu1570Gln)
c.1975-3588G>C (n.1975-3588G>C)
n.168-42517C>G
17g.10525020C>TCA398123955MYH2,MYHASc.4708G>A (p.Glu1570Lys)
c.1975-3588G>A (n.1975-3588G>A)
n.168-42517C>T
 gnomAD v4
17g.10525021A>CCA497975820MYH2,MYHASc.4707T>G (p.Leu1569=)
c.1975-3589T>G (n.1975-3589T>G)
n.168-42516A>C
 dbSNP
17g.10525021A>GCA497975821MYH2,MYHASc.4707T>C (p.Leu1569=)
c.1975-3589T>C (n.1975-3589T>C)
n.168-42516A>G
17g.10525021A>TCA497975822MYH2,MYHASc.4707T>A (p.Leu1569=)
c.1975-3589T>A (n.1975-3589T>A)
n.168-42516A>T
17g.10525022A>CCA398123965MYH2,MYHASc.4706T>G (p.Leu1569Arg)
c.1975-3590T>G (n.1975-3590T>G)
n.168-42515A>C
17g.10525022A>GCA398123963MYH2,MYHASc.4706T>C (p.Leu1569Pro)
c.1975-3590T>C (n.1975-3590T>C)
n.168-42515A>G
17g.10525022A>TCA398123968MYH2,MYHASc.4706T>A (p.Leu1569His)
c.1975-3590T>A (n.1975-3590T>A)
n.168-42515A>T
17g.10525023G>ACA398123972MYH2,MYHASc.4705C>T (p.Leu1569Phe)
c.1975-3591C>T (n.1975-3591C>T)
n.168-42514G>A
17g.10525023G>CCA398123981MYH2,MYHASc.4705C>G (p.Leu1569Val)
c.1975-3591C>G (n.1975-3591C>G)
n.168-42514G>C
17g.10525023G>TCA398123985MYH2,MYHASc.4705C>A (p.Leu1569Ile)
c.1975-3591C>A (n.1975-3591C>A)
n.168-42514G>T
17g.10525024C>ACA398123987MYH2,MYHASc.4704G>T (p.Gln1568His)
c.1975-3592G>T (n.1975-3592G>T)
n.168-42513C>A
17g.10525024C>GCA398123991MYH2,MYHASc.4704G>C (p.Gln1568His)
c.1975-3592G>C (n.1975-3592G>C)
n.168-42513C>G
17g.10525024C>TCA497975825MYH2,MYHASc.4704G>A (p.Gln1568=)
c.1975-3592G>A (n.1975-3592G>A)
n.168-42513C>T
 gnomAD v4
17g.10525025T>ACA398124000MYH2,MYHASc.4703A>T (p.Gln1568Leu)
c.1975-3593A>T (n.1975-3593A>T)
n.168-42512T>A
17g.10525025T>CCA398124005MYH2,MYHASc.4703A>G (p.Gln1568Arg)
c.1975-3593A>G (n.1975-3593A>G)
n.168-42512T>C
 dbSNP
17g.10525025T>GCA398124007MYH2,MYHASc.4703A>C (p.Gln1568Pro)
c.1975-3593A>C (n.1975-3593A>C)
n.168-42512T>G
17g.10525025T=CA2247275883MYH2,MYHASc.4703A= (p.Gln1568=)
c.1975-3593A= (n.1975-3593A=)
n.168-42512T=
17g.10525026G>ACA398124011MYH2,MYHASc.4702C>T (p.Gln1568Ter)
c.1975-3594C>T (n.1975-3594C>T)
n.168-42511G>A
17g.10525026G>CCA398124014MYH2,MYHASc.4702C>G (p.Gln1568Glu)
c.1975-3594C>G (n.1975-3594C>G)
n.168-42511G>C
17g.10525026G>TCA398124016MYH2,MYHASc.4702C>A (p.Gln1568Lys)
c.1975-3594C>A (n.1975-3594C>A)
n.168-42511G>T
17g.10525027G>ACA497975827MYH2,MYHASc.4701C>T (p.Ile1567=)
c.1975-3595C>T (n.1975-3595C>T)
n.168-42510G>A
 COSMIC
17g.10525027G>CCA398124026MYH2,MYHASc.4701C>G (p.Ile1567Met)
c.1975-3595C>G (n.1975-3595C>G)
n.168-42510G>C
17g.10525027G>TCA497975828MYH2,MYHASc.4701C>A (p.Ile1567=)
c.1975-3595C>A (n.1975-3595C>A)
n.168-42510G>T
 gnomAD v4 COSMIC
17g.10525028A>CCA398124036MYH2,MYHASc.4700T>G (p.Ile1567Ser)
c.1975-3596T>G (n.1975-3596T>G)
n.168-42509A>C
17g.10525028A>GCA398124030MYH2,MYHASc.4700T>C (p.Ile1567Thr)
c.1975-3596T>C (n.1975-3596T>C)
n.168-42509A>G
17g.10525028A>TCA398124033MYH2,MYHASc.4700T>A (p.Ile1567Asn)
c.1975-3596T>A (n.1975-3596T>A)
n.168-42509A>T
 gnomAD v4
17g.10525029T>ACA398124038MYH2,MYHASc.4699A>T (p.Ile1567Phe)
c.1975-3597A>T (n.1975-3597A>T)
n.168-42508T>A
17g.10525029T>CCA398124039MYH2,MYHASc.4699A>G (p.Ile1567Val)
c.1975-3597A>G (n.1975-3597A>G)
n.168-42508T>C
17g.10525029T>GCA398124042MYH2,MYHASc.4699A>C (p.Ile1567Leu)
c.1975-3597A>C (n.1975-3597A>C)
n.168-42508T>G
17g.10525030G>ACA497975831MYH2,MYHASc.4698C>T (p.Arg1566=)
c.1975-3598C>T (n.1975-3598C>T)
n.168-42507G>A
 dbSNP
17g.10525030G>CCA497975832MYH2,MYHASc.4698C>G (p.Arg1566=)
c.1975-3598C>G (n.1975-3598C>G)
n.168-42507G>C
17g.10525030G>TCA497975834MYH2,MYHASc.4698C>A (p.Arg1566=)
c.1975-3598C>A (n.1975-3598C>A)
n.168-42507G>T
17g.10525031C>ACA398124044MYH2,MYHASc.4697G>T (p.Arg1566Leu)
c.1975-3599G>T (n.1975-3599G>T)
n.168-42506C>A
17g.10525031C=CA2247275885MYH2,MYHASc.4697G= (p.Arg1566=)
c.1975-3599G= (n.1975-3599G=)
n.168-42506C=
17g.10525031C>GCA398124047MYH2,MYHASc.4697G>C (p.Arg1566Pro)
c.1975-3599G>C (n.1975-3599G>C)
n.168-42506C>G
17g.10525031C>TCA8390570MYH2,MYHASc.4697G>A (p.Arg1566His)
c.1975-3599G>A (n.1975-3599G>A)
n.168-42506C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525032G>ACA8390571MYH2,MYHASc.4696C>T (p.Arg1566Cys)
c.1975-3600C>T (n.1975-3600C>T)
n.168-42505G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.10525032G>CCA398124055MYH2,MYHASc.4696C>G (p.Arg1566Gly)
c.1975-3600C>G (n.1975-3600C>G)
n.168-42505G>C
17g.10525032G=CA2247275889MYH2,MYHASc.4696C= (p.Arg1566=)
c.1975-3600C= (n.1975-3600C=)
n.168-42505G=
17g.10525032G>TCA398124056MYH2,MYHASc.4696C>A (p.Arg1566Ser)
c.1975-3600C>A (n.1975-3600C>A)
n.168-42505G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.10525033C>ACA497975835MYH2,MYHASc.4695G>T (p.Leu1565=)
c.1975-3601G>T (n.1975-3601G>T)
n.168-42504C>A
17g.10525033C=CA2247275891MYH2,MYHASc.4695G= (p.Leu1565=)
c.1975-3601G= (n.1975-3601G=)
n.168-42504C=
17g.10525033C>GCA497975836MYH2,MYHASc.4695G>C (p.Leu1565=)
c.1975-3601G>C (n.1975-3601G>C)
n.168-42504C>G
 dbSNP
17g.10525033C>TCA497975837MYH2,MYHASc.4695G>A (p.Leu1565=)
c.1975-3601G>A (n.1975-3601G>A)
n.168-42504C>T
17g.10525034A>CCA398124059MYH2,MYHASc.4694T>G (p.Leu1565Arg)
c.1975-3602T>G (n.1975-3602T>G)
n.168-42503A>C
17g.10525034A>GCA398124061MYH2,MYHASc.4694T>C (p.Leu1565Pro)
c.1975-3602T>C (n.1975-3602T>C)
n.168-42503A>G
17g.10525034A>TCA398124065MYH2,MYHASc.4694T>A (p.Leu1565Gln)
c.1975-3602T>A (n.1975-3602T>A)
n.168-42503A>T
17g.10525034_10525035delinsAGCA2247275893MYH2,MYHASc.4693_4694delinsCT (p.Leu1565=)
c.1975-3603_1975-3602delinsCT (n.1975-3603_1975-3602delinsCT)
n.168-42503_168-42502delinsAG
17g.10525035G>ACA497975838MYH2,MYHASc.4693C>T (p.Leu1565=)
c.1975-3603C>T (n.1975-3603C>T)
n.168-42502G>A
17g.10525035G>CCA398124071MYH2,MYHASc.4693C>G (p.Leu1565Val)
c.1975-3603C>G (n.1975-3603C>G)
n.168-42502G>C
17g.10525035G>TCA398124067MYH2,MYHASc.4693C>A (p.Leu1565Met)
c.1975-3603C>A (n.1975-3603C>A)
n.168-42502G>T
17g.10525036delCA2247275895MYH2,MYHASc.4693del (p.Leu1565CysfsTer7)
c.1975-3603del (n.1975-3603del)
n.168-42501del
 dbSNP
17g.10525036G>ACA497975839MYH2,MYHASc.4692C>T (p.Ile1564=)
c.1975-3604C>T (n.1975-3604C>T)
n.168-42501G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10525036G>CCA398124074MYH2,MYHASc.4692C>G (p.Ile1564Met)
c.1975-3604C>G (n.1975-3604C>G)
n.168-42501G>C
17g.10525036G=CA2247275897MYH2,MYHASc.4692C= (p.Ile1564=)
c.1975-3604C= (n.1975-3604C=)
n.168-42501G=
17g.10525036G>TCA497975840MYH2,MYHASc.4692C>A (p.Ile1564=)
c.1975-3604C>A (n.1975-3604C>A)
n.168-42501G>T
17g.10525037A=CA2247275900MYH2,MYHASc.4691T= (p.Ile1564=)
c.1975-3605T= (n.1975-3605T=)
n.168-42500A=
17g.10525037A>CCA398124079MYH2,MYHASc.4691T>G (p.Ile1564Ser)
c.1975-3605T>G (n.1975-3605T>G)
n.168-42500A>C
17g.10525037A>GCA398124080MYH2,MYHASc.4691T>C (p.Ile1564Thr)
c.1975-3605T>C (n.1975-3605T>C)
n.168-42500A>G
 ClinVar dbSNP
17g.10525037A>TCA398124084MYH2,MYHASc.4691T>A (p.Ile1564Asn)
c.1975-3605T>A (n.1975-3605T>A)
n.168-42500A>T
17g.10525038T>ACA398124088MYH2,MYHASc.4690A>T (p.Ile1564Phe)
c.1975-3606A>T (n.1975-3606A>T)
n.168-42499T>A
17g.10525038T>CCA398124090MYH2,MYHASc.4690A>G (p.Ile1564Val)
c.1975-3606A>G (n.1975-3606A>G)
n.168-42499T>C
 dbSNP gnomAD v2
17g.10525038T>GCA398124092MYH2,MYHASc.4690A>C (p.Ile1564Leu)
c.1975-3606A>C (n.1975-3606A>C)
n.168-42499T>G
17g.10525038T=CA2247275906MYH2,MYHASc.4690A= (p.Ile1564=)
c.1975-3606A= (n.1975-3606A=)
n.168-42499T=
17g.10525039C>ACA398124094MYH2,MYHASc.4689G>T (p.Lys1563Asn)
c.1975-3607G>T (n.1975-3607G>T)
n.168-42498C>A
 gnomAD v4 COSMIC
17g.10525039C=CA2247275912MYH2,MYHASc.4689G= (p.Lys1563=)
c.1975-3607G= (n.1975-3607G=)
n.168-42498C=
17g.10525039C>GCA398124096MYH2,MYHASc.4689G>C (p.Lys1563Asn)
c.1975-3607G>C (n.1975-3607G>C)
n.168-42498C>G
17g.10525039C>TCA497975841MYH2,MYHASc.4689G>A (p.Lys1563=)
c.1975-3607G>A (n.1975-3607G>A)
n.168-42498C>T
17g.10525039_10525040insAGGAGCA2247275917MYH2,MYHASc.4688_4689insCTCCT (p.Lys1563AsnfsTer3)
c.1975-3608_1975-3607insCTCCT (n.1975-3608_1975-3607insCTCCT)
n.168-42498_168-42497insAGGAG
 dbSNP
17g.10525040T>ACA398124100MYH2,MYHASc.4688A>T (p.Lys1563Met)
c.1975-3608A>T (n.1975-3608A>T)
n.168-42497T>A
17g.10525040T>CCA398124104MYH2,MYHASc.4688A>G (p.Lys1563Arg)
c.1975-3608A>G (n.1975-3608A>G)
n.168-42497T>C
17g.10525040T>GCA398124106MYH2,MYHASc.4688A>C (p.Lys1563Thr)
c.1975-3608A>C (n.1975-3608A>C)
n.168-42497T>G
17g.10525041T>ACA398124112MYH2,MYHASc.4687A>T (p.Lys1563Ter)
c.1975-3609A>T (n.1975-3609A>T)
n.168-42496T>A
17g.10525041T>CCA398124116MYH2,MYHASc.4687A>G (p.Lys1563Glu)
c.1975-3609A>G (n.1975-3609A>G)
n.168-42496T>C
17g.10525041T>GCA398124110MYH2,MYHASc.4687A>C (p.Lys1563Gln)
c.1975-3609A>C (n.1975-3609A>C)
n.168-42496T>G
17g.10525042T>ACA497975844MYH2,MYHASc.4686A>T (p.Gly1562=)
c.1975-3610A>T (n.1975-3610A>T)
n.168-42495T>A
17g.10525042T>CCA497975847MYH2,MYHASc.4686A>G (p.Gly1562=)
c.1975-3610A>G (n.1975-3610A>G)
n.168-42495T>C
17g.10525042T>GCA497975850MYH2,MYHASc.4686A>C (p.Gly1562=)
c.1975-3610A>C (n.1975-3610A>C)
n.168-42495T>G
17g.10525043C>ACA398124119MYH2,MYHASc.4685G>T (p.Gly1562Val)
c.1975-3611G>T (n.1975-3611G>T)
n.168-42494C>A
17g.10525043C>GCA398124122MYH2,MYHASc.4685G>C (p.Gly1562Ala)
c.1975-3611G>C (n.1975-3611G>C)
n.168-42494C>G
17g.10525043C>TCA398124124MYH2,MYHASc.4685G>A (p.Gly1562Glu)
c.1975-3611G>A (n.1975-3611G>A)
n.168-42494C>T
17g.10525044C>ACA398124128MYH2,MYHASc.4684G>T (p.Gly1562Ter)
c.1975-3612G>T (n.1975-3612G>T)
n.168-42493C>A
 COSMIC
17g.10525044C=CA2247275920MYH2,MYHASc.4684G= (p.Gly1562=)
c.1975-3612G= (n.1975-3612G=)
n.168-42493C=
17g.10525044C>GCA398124131MYH2,MYHASc.4684G>C (p.Gly1562Arg)
c.1975-3612G>C (n.1975-3612G>C)
n.168-42493C>G
17g.10525044C>TCA398124134MYH2,MYHASc.4684G>A (p.Gly1562Arg)
c.1975-3612G>A (n.1975-3612G>A)
n.168-42493C>T
 ClinVar dbSNP
17g.10525045C>ACA398124136MYH2,MYHASc.4683G>T (p.Glu1561Asp)
c.1975-3613G>T (n.1975-3613G>T)
n.168-42492C>A
17g.10525045C>GCA398124139MYH2,MYHASc.4683G>C (p.Glu1561Asp)
c.1975-3613G>C (n.1975-3613G>C)
n.168-42492C>G
17g.10525045C>TCA497975855MYH2,MYHASc.4683G>A (p.Glu1561=)
c.1975-3613G>A (n.1975-3613G>A)
n.168-42492C>T
17g.10525046T>ACA398124143MYH2,MYHASc.4682A>T (p.Glu1561Val)
c.1975-3614A>T (n.1975-3614A>T)
n.168-42491T>A
17g.10525046T>CCA398124146MYH2,MYHASc.4682A>G (p.Glu1561Gly)
c.1975-3614A>G (n.1975-3614A>G)
n.168-42491T>C
17g.10525046T>GCA398124147MYH2,MYHASc.4682A>C (p.Glu1561Ala)
c.1975-3614A>C (n.1975-3614A>C)
n.168-42491T>G
 dbSNP
17g.10525046T=CA2247275928MYH2,MYHASc.4682A= (p.Glu1561=)
c.1975-3614A= (n.1975-3614A=)
n.168-42491T=
17g.10525047C>ACA398124149MYH2,MYHASc.4681G>T (p.Glu1561Ter)
c.1975-3615G>T (n.1975-3615G>T)
n.168-42490C>A
17g.10525047C=CA2247275931MYH2,MYHASc.4681G= (p.Glu1561=)
c.1975-3615G= (n.1975-3615G=)
n.168-42490C=
17g.10525047C>GCA398124150MYH2,MYHASc.4681G>C (p.Glu1561Gln)
c.1975-3615G>C (n.1975-3615G>C)
n.168-42490C>G
17g.10525047C>TCA8390572MYH2,MYHASc.4681G>A (p.Glu1561Lys)
c.1975-3615G>A (n.1975-3615G>A)
n.168-42490C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10525048T>ACA398124154MYH2,MYHASc.4680A>T (p.Glu1560Asp)
c.1975-3616A>T (n.1975-3616A>T)
n.168-42489T>A
17g.10525048T>CCA497975859MYH2,MYHASc.4680A>G (p.Glu1560=)
c.1975-3616A>G (n.1975-3616A>G)
n.168-42489T>C
17g.10525048T>GCA398124156MYH2,MYHASc.4680A>C (p.Glu1560Asp)
c.1975-3616A>C (n.1975-3616A>C)
n.168-42489T>G
17g.10525049T>ACA398124160MYH2,MYHASc.4679A>T (p.Glu1560Val)
c.1975-3617A>T (n.1975-3617A>T)
n.168-42488T>A
17g.10525049T>CCA398124162MYH2,MYHASc.4679A>G (p.Glu1560Gly)
c.1975-3617A>G (n.1975-3617A>G)
n.168-42488T>C
17g.10525049T>GCA398124161MYH2,MYHASc.4679A>C (p.Glu1560Ala)
c.1975-3617A>C (n.1975-3617A>C)
n.168-42488T>G
17g.10525050C>ACA398124163MYH2,MYHASc.4678G>T (p.Glu1560Ter)
c.1975-3618G>T (n.1975-3618G>T)
n.168-42487C>A
17g.10525050C>GCA398124164MYH2,MYHASc.4678G>C (p.Glu1560Gln)
c.1975-3618G>C (n.1975-3618G>C)
n.168-42487C>G
17g.10525050C>TCA398124165MYH2,MYHASc.4678G>A (p.Glu1560Lys)
c.1975-3618G>A (n.1975-3618G>A)
n.168-42487C>T
17g.10525051A=CA2247275934MYH2,MYHASc.4677T= (p.His1559=)
c.1975-3619T= (n.1975-3619T=)
n.168-42486A=
17g.10525051A>CCA398124166MYH2,MYHASc.4677T>G (p.His1559Gln)
c.1975-3619T>G (n.1975-3619T>G)
n.168-42486A>C
17g.10525051A>GCA497975861MYH2,MYHASc.4677T>C (p.His1559=)
c.1975-3619T>C (n.1975-3619T>C)
n.168-42486A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.10525051A>TCA398124167MYH2,MYHASc.4677T>A (p.His1559Gln)
c.1975-3619T>A (n.1975-3619T>A)
n.168-42486A>T
17g.10525052T>ACA398124168MYH2,MYHASc.4676A>T (p.His1559Leu)
c.1975-3620A>T (n.1975-3620A>T)
n.168-42485T>A
17g.10525052T>CCA398124169MYH2,MYHASc.4676A>G (p.His1559Arg)
c.1975-3620A>G (n.1975-3620A>G)
n.168-42485T>C
17g.10525052T>GCA398124170MYH2,MYHASc.4676A>C (p.His1559Pro)
c.1975-3620A>C (n.1975-3620A>C)
n.168-42485T>G
17g.10525053G>ACA398124171MYH2,MYHASc.4675C>T (p.His1559Tyr)
c.1975-3621C>T (n.1975-3621C>T)
n.168-42484G>A
 ClinVar dbSNP
17g.10525053G>CCA398124173MYH2,MYHASc.4675C>G (p.His1559Asp)
c.1975-3621C>G (n.1975-3621C>G)
n.168-42484G>C
17g.10525053G=CA2247275938MYH2,MYHASc.4675C= (p.His1559=)
c.1975-3621C= (n.1975-3621C=)
n.168-42484G=
17g.10525053G>TCA398124174MYH2,MYHASc.4675C>A (p.His1559Asn)
c.1975-3621C>A (n.1975-3621C>A)
n.168-42484G>T
 gnomAD v4
17g.10525054T>ACA398124176MYH2,MYHASc.4674A>T (p.Glu1558Asp)
c.1975-3622A>T (n.1975-3622A>T)
n.168-42483T>A
17g.10525054T>CCA497975864MYH2,MYHASc.4674A>G (p.Glu1558=)
c.1975-3622A>G (n.1975-3622A>G)
n.168-42483T>C
17g.10525054T>GCA398124175MYH2,MYHASc.4674A>C (p.Glu1558Asp)
c.1975-3622A>C (n.1975-3622A>C)
n.168-42483T>G

Number of alleles fetched