Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1391G>C
n.598+162G>C
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n.41+524C>G
dbSNP
7g.103535154C>TCA1105330339RELNc.7349+162G>A (n.7349+162G>A)
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n.41+524C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103535156A=CA1730775612RELNc.7349+160T= (n.7349+160T=)
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n.1389T>C
n.598+160T>C
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n.41+526A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103535165A=CA1730775614RELNc.7349+151T= (n.7349+151T=)
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n.41+535A=
7g.103535165A>CCA830803215RELNc.7349+151T>G (n.7349+151T>G)
n.590+151T>G
n.7233+151T>G
n.1141+151T>G
n.1380T>G
n.598+151T>G
n.580+151T>G
n.41+535A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103535166T>CCA830803216RELNc.7349+150A>G (n.7349+150A>G)
n.590+150A>G
n.7233+150A>G
n.1141+150A>G
n.1379A>G
n.598+150A>G
n.580+150A>G
n.41+536T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.103535166T=CA1730775616RELNc.7349+150A= (n.7349+150A=)
n.590+150A=
n.7233+150A=
n.1141+150A=
n.1379A=
n.598+150A=
n.580+150A=
n.41+536T=

Number of alleles fetched