Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.102444410A>TCA1034374967IL18RAPc.921-779A>T (n.921-779A>T)
c.495-779A>T (n.495-779A>T)
n.1352+318A>T
c.62+318A>T (n.62+318A>T)
n.1832+318A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444413A=CA1275265508IL18RAPc.921-776A= (n.921-776A=)
c.495-776A= (n.495-776A=)
n.1352+321A=
c.62+321A= (n.62+321A=)
n.1832+321A=
2g.102444413A>TCA535004858IL18RAPc.921-776A>T (n.921-776A>T)
c.495-776A>T (n.495-776A>T)
n.1352+321A>T
c.62+321A>T (n.62+321A>T)
n.1832+321A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444415C>TCA2751474665IL18RAPc.921-774C>T (n.921-774C>T)
c.495-774C>T (n.495-774C>T)
n.1352+323C>T
c.62+323C>T (n.62+323C>T)
n.1832+323C>T
2g.102444417A=CA1275265509IL18RAPc.921-772A= (n.921-772A=)
c.495-772A= (n.495-772A=)
n.1352+325A=
c.62+325A= (n.62+325A=)
n.1832+325A=
2g.102444417A>CCA52932454IL18RAPc.921-772A>C (n.921-772A>C)
c.495-772A>C (n.495-772A>C)
n.1352+325A>C
c.62+325A>C (n.62+325A>C)
n.1832+325A>C
 dbSNP
2g.102444419_102444422delinsGGATCA1275265510IL18RAPc.921-770_921-767delinsGGAT (n.921-770_921-767delinsGGAT)
c.495-770_495-767delinsGGAT (n.495-770_495-767delinsGGAT)
n.1352+327_1352+330delinsGGAT
c.62+327_62+330delinsGGAT (n.62+327_62+330delinsGGAT)
n.1832+327_1832+330delinsGGAT
2g.102444420G>CCA754316993IL18RAPc.921-769G>C (n.921-769G>C)
c.495-769G>C (n.495-769G>C)
n.1352+328G>C
c.62+328G>C (n.62+328G>C)
n.1832+328G>C
 dbSNP
2g.102444420G=CA1275265511IL18RAPc.921-769G= (n.921-769G=)
c.495-769G= (n.495-769G=)
n.1352+328G=
c.62+328G= (n.62+328G=)
n.1832+328G=
2g.102444420G>TCA52932461IL18RAPc.921-769G>T (n.921-769G>T)
c.495-769G>T (n.495-769G>T)
n.1352+328G>T
c.62+328G>T (n.62+328G>T)
n.1832+328G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444420_102444422delCA754316988IL18RAPc.921-769_921-767del (n.921-769_921-767del)
c.495-769_495-767del (n.495-769_495-767del)
n.1352+328_1352+330del
c.62+328_62+330del (n.62+328_62+330del)
n.1832+328_1832+330del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444423_102444430delinsAATAGCCTCA1275265512IL18RAPc.921-766_921-759delinsAATAGCCT (n.921-766_921-759delinsAATAGCCT)
c.495-766_495-759delinsAATAGCCT (n.495-766_495-759delinsAATAGCCT)
n.1352+331_1352+338delinsAATAGCCT
c.62+331_62+338delinsAATAGCCT (n.62+331_62+338delinsAATAGCCT)
n.1832+331_1832+338delinsAATAGCCT
2g.102444424A=CA1275265514IL18RAPc.921-765A= (n.921-765A=)
c.495-765A= (n.495-765A=)
n.1352+332A=
c.62+332A= (n.62+332A=)
n.1832+332A=
2g.102444424A>GCA754317003IL18RAPc.921-765A>G (n.921-765A>G)
c.495-765A>G (n.495-765A>G)
n.1352+332A>G
c.62+332A>G (n.62+332A>G)
n.1832+332A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444424_102444430delCA1275265513IL18RAPc.921-765_921-759del (n.921-765_921-759del)
c.495-765_495-759del (n.495-765_495-759del)
n.1352+332_1352+338del
c.62+332_62+338del (n.62+332_62+338del)
n.1832+332_1832+338del
 dbSNP
2g.102444430T>CCA52932463IL18RAPc.921-759T>C (n.921-759T>C)
c.495-759T>C (n.495-759T>C)
n.1352+338T>C
c.62+338T>C (n.62+338T>C)
n.1832+338T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444430T=CA1275265515IL18RAPc.921-759T= (n.921-759T=)
c.495-759T= (n.495-759T=)
n.1352+338T=
c.62+338T= (n.62+338T=)
n.1832+338T=
2g.102444431G=CA1275265516IL18RAPc.921-758G= (n.921-758G=)
c.495-758G= (n.495-758G=)
n.1352+339G=
c.62+339G= (n.62+339G=)
n.1832+339G=
2g.102444431G>TCA1275265517IL18RAPc.921-758G>T (n.921-758G>T)
c.495-758G>T (n.495-758G>T)
n.1352+339G>T
c.62+339G>T (n.62+339G>T)
n.1832+339G>T
 dbSNP
2g.102444432C>ACA754317008IL18RAPc.921-757C>A (n.921-757C>A)
c.495-757C>A (n.495-757C>A)
n.1352+340C>A
c.62+340C>A (n.62+340C>A)
n.1832+340C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444432C=CA1275265518IL18RAPc.921-757C= (n.921-757C=)
c.495-757C= (n.495-757C=)
n.1352+340C=
c.62+340C= (n.62+340C=)
n.1832+340C=
2g.102444434C=CA1275265519IL18RAPc.921-755C= (n.921-755C=)
c.495-755C= (n.495-755C=)
n.1352+342C=
c.62+342C= (n.62+342C=)
n.1832+342C=
2g.102444434C>TCA52932470IL18RAPc.921-755C>T (n.921-755C>T)
c.495-755C>T (n.495-755C>T)
n.1352+342C>T
c.62+342C>T (n.62+342C>T)
n.1832+342C>T
 dbSNP
2g.102444443C>ACA2751474666IL18RAPc.921-746C>A (n.921-746C>A)
c.495-746C>A (n.495-746C>A)
n.1352+351C>A
c.62+351C>A (n.62+351C>A)
n.1832+351C>A
2g.102444446A=CA1275265520IL18RAPc.921-743A= (n.921-743A=)
c.495-743A= (n.495-743A=)
n.1352+354A=
c.62+354A= (n.62+354A=)
n.1832+354A=
2g.102444446A>TCA1275265521IL18RAPc.921-743A>T (n.921-743A>T)
c.495-743A>T (n.495-743A>T)
n.1352+354A>T
c.62+354A>T (n.62+354A>T)
n.1832+354A>T
 dbSNP
2g.102444451G>TCA2751474667IL18RAPc.921-738G>T (n.921-738G>T)
c.495-738G>T (n.495-738G>T)
n.1352+359G>T
c.62+359G>T (n.62+359G>T)
n.1832+359G>T
2g.102444454G>ACA1275265523IL18RAPc.921-735G>A (n.921-735G>A)
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n.1352+362G>A
c.62+362G>A (n.62+362G>A)
n.1832+362G>A
 dbSNP
2g.102444454G=CA1275265522IL18RAPc.921-735G= (n.921-735G=)
c.495-735G= (n.495-735G=)
n.1352+362G=
c.62+362G= (n.62+362G=)
n.1832+362G=
2g.102444455C>ACA52932473IL18RAPc.921-734C>A (n.921-734C>A)
c.495-734C>A (n.495-734C>A)
n.1352+363C>A
c.62+363C>A (n.62+363C>A)
n.1832+363C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444455C=CA1275265524IL18RAPc.921-734C= (n.921-734C=)
c.495-734C= (n.495-734C=)
n.1352+363C=
c.62+363C= (n.62+363C=)
n.1832+363C=
2g.102444455C>TCA535004941IL18RAPc.921-734C>T (n.921-734C>T)
c.495-734C>T (n.495-734C>T)
n.1352+363C>T
c.62+363C>T (n.62+363C>T)
n.1832+363C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444456G>ACA754317019IL18RAPc.921-733G>A (n.921-733G>A)
c.495-733G>A (n.495-733G>A)
n.1352+364G>A
c.62+364G>A (n.62+364G>A)
n.1832+364G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444456G=CA1275265525IL18RAPc.921-733G= (n.921-733G=)
c.495-733G= (n.495-733G=)
n.1352+364G=
c.62+364G= (n.62+364G=)
n.1832+364G=
2g.102444456G>TCA754317017IL18RAPc.921-733G>T (n.921-733G>T)
c.495-733G>T (n.495-733G>T)
n.1352+364G>T
c.62+364G>T (n.62+364G>T)
n.1832+364G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444459G>CCA2556318025IL18RAPc.921-730G>C (n.921-730G>C)
c.495-730G>C (n.495-730G>C)
n.1352+367G>C
c.62+367G>C (n.62+367G>C)
n.1832+367G>C
2g.102444462A>GCA427841896IL18RAPc.921-727A>G (n.921-727A>G)
c.495-727A>G (n.495-727A>G)
n.1352+370A>G
c.62+370A>G (n.62+370A>G)
n.1832+370A>G
2g.102444463C>ACA535004942IL18RAPc.921-726C>A (n.921-726C>A)
c.495-726C>A (n.495-726C>A)
n.1352+371C>A
c.62+371C>A (n.62+371C>A)
n.1832+371C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444463C=CA1275265526IL18RAPc.921-726C= (n.921-726C=)
c.495-726C= (n.495-726C=)
n.1352+371C=
c.62+371C= (n.62+371C=)
n.1832+371C=
2g.102444469A=CA1275265527IL18RAPc.921-720A= (n.921-720A=)
c.495-720A= (n.495-720A=)
n.1352+377A=
c.62+377A= (n.62+377A=)
n.1832+377A=
2g.102444469A>CCA52932477IL18RAPc.921-720A>C (n.921-720A>C)
c.495-720A>C (n.495-720A>C)
n.1352+377A>C
c.62+377A>C (n.62+377A>C)
n.1832+377A>C
 dbSNP
2g.102444471G=CA1275265528IL18RAPc.921-718G= (n.921-718G=)
c.495-718G= (n.495-718G=)
n.1352+379G=
c.62+379G= (n.62+379G=)
n.1832+379G=
2g.102444471G>TCA754317026IL18RAPc.921-718G>T (n.921-718G>T)
c.495-718G>T (n.495-718G>T)
n.1352+379G>T
c.62+379G>T (n.62+379G>T)
n.1832+379G>T
 dbSNP
2g.102444472T>GCA1275265529IL18RAPc.921-717T>G (n.921-717T>G)
c.495-717T>G (n.495-717T>G)
n.1352+380T>G
c.62+380T>G (n.62+380T>G)
n.1832+380T>G
 dbSNP
2g.102444472T=CA1275265530IL18RAPc.921-717T= (n.921-717T=)
c.495-717T= (n.495-717T=)
n.1352+380T=
c.62+380T= (n.62+380T=)
n.1832+380T=
2g.102444476A>GCA2751474668IL18RAPc.921-713A>G (n.921-713A>G)
c.495-713A>G (n.495-713A>G)
n.1352+384A>G
c.62+384A>G (n.62+384A>G)
n.1832+384A>G
2g.102444477T>CCA754317027IL18RAPc.921-712T>C (n.921-712T>C)
c.495-712T>C (n.495-712T>C)
n.1352+385T>C
c.62+385T>C (n.62+385T>C)
n.1832+385T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444477T=CA1275265531IL18RAPc.921-712T= (n.921-712T=)
c.495-712T= (n.495-712T=)
n.1352+385T=
c.62+385T= (n.62+385T=)
n.1832+385T=
2g.102444479C=CA1275265532IL18RAPc.921-710C= (n.921-710C=)
c.495-710C= (n.495-710C=)
n.1352+387C=
c.62+387C= (n.62+387C=)
n.1832+387C=
2g.102444479C>GCA52932481IL18RAPc.921-710C>G (n.921-710C>G)
c.495-710C>G (n.495-710C>G)
n.1352+387C>G
c.62+387C>G (n.62+387C>G)
n.1832+387C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444482A=CA1275265533IL18RAPc.921-707A= (n.921-707A=)
c.495-707A= (n.495-707A=)
n.1352+390A=
c.62+390A= (n.62+390A=)
n.1832+390A=
2g.102444482A>GCA754317030IL18RAPc.921-707A>G (n.921-707A>G)
c.495-707A>G (n.495-707A>G)
n.1352+390A>G
c.62+390A>G (n.62+390A>G)
n.1832+390A>G
 dbSNP
2g.102444483T>CCA1034374978IL18RAPc.921-706T>C (n.921-706T>C)
c.495-706T>C (n.495-706T>C)
n.1352+391T>C
c.62+391T>C (n.62+391T>C)
n.1832+391T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444483T=CA1275265534IL18RAPc.921-706T= (n.921-706T=)
c.495-706T= (n.495-706T=)
n.1352+391T=
c.62+391T= (n.62+391T=)
n.1832+391T=
2g.102444484C=CA1275265535IL18RAPc.921-705C= (n.921-705C=)
c.495-705C= (n.495-705C=)
n.1352+392C=
c.62+392C= (n.62+392C=)
n.1832+392C=
2g.102444484C>GCA52932485IL18RAPc.921-705C>G (n.921-705C>G)
c.495-705C>G (n.495-705C>G)
n.1352+392C>G
c.62+392C>G (n.62+392C>G)
n.1832+392C>G
 dbSNP
2g.102444485A=CA1275265536IL18RAPc.921-704A= (n.921-704A=)
c.495-704A= (n.495-704A=)
n.1352+393A=
c.62+393A= (n.62+393A=)
n.1832+393A=
2g.102444485A>GCA1275265537IL18RAPc.921-704A>G (n.921-704A>G)
c.495-704A>G (n.495-704A>G)
n.1352+393A>G
c.62+393A>G (n.62+393A>G)
n.1832+393A>G
 dbSNP
2g.102444486C=CA1275265538IL18RAPc.921-703C= (n.921-703C=)
c.495-703C= (n.495-703C=)
n.1352+394C=
c.62+394C= (n.62+394C=)
n.1832+394C=
2g.102444486C>TCA52932489IL18RAPc.921-703C>T (n.921-703C>T)
c.495-703C>T (n.495-703C>T)
n.1352+394C>T
c.62+394C>T (n.62+394C>T)
n.1832+394C>T
 dbSNP
2g.102444488A=CA1275265539IL18RAPc.921-701A= (n.921-701A=)
c.495-701A= (n.495-701A=)
n.1352+396A=
c.62+396A= (n.62+396A=)
n.1832+396A=
2g.102444488A>GCA52932494IL18RAPc.921-701A>G (n.921-701A>G)
c.495-701A>G (n.495-701A>G)
n.1352+396A>G
c.62+396A>G (n.62+396A>G)
n.1832+396A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444489T>CCA535004944IL18RAPc.921-700T>C (n.921-700T>C)
c.495-700T>C (n.495-700T>C)
n.1352+397T>C
c.62+397T>C (n.62+397T>C)
n.1832+397T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444489T=CA1275265540IL18RAPc.921-700T= (n.921-700T=)
c.495-700T= (n.495-700T=)
n.1352+397T=
c.62+397T= (n.62+397T=)
n.1832+397T=
2g.102444490G=CA1275265541IL18RAPc.921-699G= (n.921-699G=)
c.495-699G= (n.495-699G=)
n.1352+398G=
c.62+398G= (n.62+398G=)
n.1832+398G=
2g.102444490G>TCA754317035IL18RAPc.921-699G>T (n.921-699G>T)
c.495-699G>T (n.495-699G>T)
n.1352+398G>T
c.62+398G>T (n.62+398G>T)
n.1832+398G>T
 dbSNP
2g.102444493T>ACA1034374987IL18RAPc.921-696T>A (n.921-696T>A)
c.495-696T>A (n.495-696T>A)
n.1352+401T>A
c.62+401T>A (n.62+401T>A)
n.1832+401T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444493T=CA1275265542IL18RAPc.921-696T= (n.921-696T=)
c.495-696T= (n.495-696T=)
n.1352+401T=
c.62+401T= (n.62+401T=)
n.1832+401T=
2g.102444496C=CA1275265543IL18RAPc.921-693C= (n.921-693C=)
c.495-693C= (n.495-693C=)
n.1352+404C=
c.62+404C= (n.62+404C=)
n.1832+404C=
2g.102444496C>TCA1275265544IL18RAPc.921-693C>T (n.921-693C>T)
c.495-693C>T (n.495-693C>T)
n.1352+404C>T
c.62+404C>T (n.62+404C>T)
n.1832+404C>T
 dbSNP
2g.102444499G=CA1275265545IL18RAPc.921-690G= (n.921-690G=)
c.495-690G= (n.495-690G=)
n.1352+407G=
c.62+407G= (n.62+407G=)
n.1832+407G=
2g.102444499G>TCA535004946IL18RAPc.921-690G>T (n.921-690G>T)
c.495-690G>T (n.495-690G>T)
n.1352+407G>T
c.62+407G>T (n.62+407G>T)
n.1832+407G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444507C=CA1275265546IL18RAPc.921-682C= (n.921-682C=)
c.495-682C= (n.495-682C=)
n.1352+415C=
c.62+415C= (n.62+415C=)
n.1832+415C=
2g.102444507C>GCA754317039IL18RAPc.921-682C>G (n.921-682C>G)
c.495-682C>G (n.495-682C>G)
n.1352+415C>G
c.62+415C>G (n.62+415C>G)
n.1832+415C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.102444507C>TCA1275265547IL18RAPc.921-682C>T (n.921-682C>T)
c.495-682C>T (n.495-682C>T)
n.1352+415C>T
c.62+415C>T (n.62+415C>T)
n.1832+415C>T
 dbSNP
2g.102444508A=CA1275265548IL18RAPc.921-681A= (n.921-681A=)
c.495-681A= (n.495-681A=)
n.1352+416A=
c.62+416A= (n.62+416A=)
n.1832+416A=
2g.102444508A>GCA1275265549IL18RAPc.921-681A>G (n.921-681A>G)
c.495-681A>G (n.495-681A>G)
n.1352+416A>G
c.62+416A>G (n.62+416A>G)
n.1832+416A>G
 dbSNP
2g.102444509C=CA1275265550IL18RAPc.921-680C= (n.921-680C=)
c.495-680C= (n.495-680C=)
n.1352+417C=
c.62+417C= (n.62+417C=)
n.1832+417C=
2g.102444509C>TCA52932498IL18RAPc.921-680C>T (n.921-680C>T)
c.495-680C>T (n.495-680C>T)
n.1352+417C>T
c.62+417C>T (n.62+417C>T)
n.1832+417C>T
 dbSNP
2g.102444510T>CCA52932502IL18RAPc.921-679T>C (n.921-679T>C)
c.495-679T>C (n.495-679T>C)
n.1352+418T>C
c.62+418T>C (n.62+418T>C)
n.1832+418T>C
 dbSNP
2g.102444510T=CA1275265551IL18RAPc.921-679T= (n.921-679T=)
c.495-679T= (n.495-679T=)
n.1352+418T=
c.62+418T= (n.62+418T=)
n.1832+418T=

Number of alleles fetched