Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.102444396T>C | CA754316967 | IL18RAP | c.921-793T>C (n.921-793T>C) c.495-793T>C (n.495-793T>C) n.1352+304T>C c.62+304T>C (n.62+304T>C) n.1832+304T>C | dbSNP |
2 | g.102444396T= | CA1275265500 | IL18RAP | c.921-793T= (n.921-793T=) c.495-793T= (n.495-793T=) n.1352+304T= c.62+304T= (n.62+304T=) n.1832+304T= | |
2 | g.102444404C>A | CA52932447 | IL18RAP | c.921-785C>A (n.921-785C>A) c.495-785C>A (n.495-785C>A) n.1352+312C>A c.62+312C>A (n.62+312C>A) n.1832+312C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444404C= | CA1275265501 | IL18RAP | c.921-785C= (n.921-785C=) c.495-785C= (n.495-785C=) n.1352+312C= c.62+312C= (n.62+312C=) n.1832+312C= | |
2 | g.102444404C>T | CA754316970 | IL18RAP | c.921-785C>T (n.921-785C>T) c.495-785C>T (n.495-785C>T) n.1352+312C>T c.62+312C>T (n.62+312C>T) n.1832+312C>T | dbSNP |
2 | g.102444405C>A | CA754316974 | IL18RAP | c.921-784C>A (n.921-784C>A) c.495-784C>A (n.495-784C>A) n.1352+313C>A c.62+313C>A (n.62+313C>A) n.1832+313C>A | dbSNP |
2 | g.102444405C= | CA1275265502 | IL18RAP | c.921-784C= (n.921-784C=) c.495-784C= (n.495-784C=) n.1352+313C= c.62+313C= (n.62+313C=) n.1832+313C= | |
2 | g.102444406A= | CA1275265503 | IL18RAP | c.921-783A= (n.921-783A=) c.495-783A= (n.495-783A=) n.1352+314A= c.62+314A= (n.62+314A=) n.1832+314A= | |
2 | g.102444406A>T | CA754316975 | IL18RAP | c.921-783A>T (n.921-783A>T) c.495-783A>T (n.495-783A>T) n.1352+314A>T c.62+314A>T (n.62+314A>T) n.1832+314A>T | dbSNP |
2 | g.102444407T>C | CA535004855 | IL18RAP | c.921-782T>C (n.921-782T>C) c.495-782T>C (n.495-782T>C) n.1352+315T>C c.62+315T>C (n.62+315T>C) n.1832+315T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444407T= | CA1275265504 | IL18RAP | c.921-782T= (n.921-782T=) c.495-782T= (n.495-782T=) n.1352+315T= c.62+315T= (n.62+315T=) n.1832+315T= | |
2 | g.102444408T>C | CA535004856 | IL18RAP | c.921-781T>C (n.921-781T>C) c.495-781T>C (n.495-781T>C) n.1352+316T>C c.62+316T>C (n.62+316T>C) n.1832+316T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444408T>G | CA1275265506 | IL18RAP | c.921-781T>G (n.921-781T>G) c.495-781T>G (n.495-781T>G) n.1352+316T>G c.62+316T>G (n.62+316T>G) n.1832+316T>G | dbSNP |
2 | g.102444408T= | CA1275265505 | IL18RAP | c.921-781T= (n.921-781T=) c.495-781T= (n.495-781T=) n.1352+316T= c.62+316T= (n.62+316T=) n.1832+316T= | |
2 | g.102444409G>A | CA754316984 | IL18RAP | c.921-780G>A (n.921-780G>A) c.495-780G>A (n.495-780G>A) n.1352+317G>A c.62+317G>A (n.62+317G>A) n.1832+317G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444409G= | CA1275265507 | IL18RAP | c.921-780G= (n.921-780G=) c.495-780G= (n.495-780G=) n.1352+317G= c.62+317G= (n.62+317G=) n.1832+317G= | |
2 | g.102444410A>T | CA1034374967 | IL18RAP | c.921-779A>T (n.921-779A>T) c.495-779A>T (n.495-779A>T) n.1352+318A>T c.62+318A>T (n.62+318A>T) n.1832+318A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444413A= | CA1275265508 | IL18RAP | c.921-776A= (n.921-776A=) c.495-776A= (n.495-776A=) n.1352+321A= c.62+321A= (n.62+321A=) n.1832+321A= | |
2 | g.102444413A>T | CA535004858 | IL18RAP | c.921-776A>T (n.921-776A>T) c.495-776A>T (n.495-776A>T) n.1352+321A>T c.62+321A>T (n.62+321A>T) n.1832+321A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444415C>T | CA2751474665 | IL18RAP | c.921-774C>T (n.921-774C>T) c.495-774C>T (n.495-774C>T) n.1352+323C>T c.62+323C>T (n.62+323C>T) n.1832+323C>T | |
2 | g.102444417A= | CA1275265509 | IL18RAP | c.921-772A= (n.921-772A=) c.495-772A= (n.495-772A=) n.1352+325A= c.62+325A= (n.62+325A=) n.1832+325A= | |
2 | g.102444417A>C | CA52932454 | IL18RAP | c.921-772A>C (n.921-772A>C) c.495-772A>C (n.495-772A>C) n.1352+325A>C c.62+325A>C (n.62+325A>C) n.1832+325A>C | dbSNP |
2 | g.102444419_102444422delinsGGAT | CA1275265510 | IL18RAP | c.921-770_921-767delinsGGAT (n.921-770_921-767delinsGGAT) c.495-770_495-767delinsGGAT (n.495-770_495-767delinsGGAT) n.1352+327_1352+330delinsGGAT c.62+327_62+330delinsGGAT (n.62+327_62+330delinsGGAT) n.1832+327_1832+330delinsGGAT | |
2 | g.102444420G>C | CA754316993 | IL18RAP | c.921-769G>C (n.921-769G>C) c.495-769G>C (n.495-769G>C) n.1352+328G>C c.62+328G>C (n.62+328G>C) n.1832+328G>C | dbSNP |
2 | g.102444420G= | CA1275265511 | IL18RAP | c.921-769G= (n.921-769G=) c.495-769G= (n.495-769G=) n.1352+328G= c.62+328G= (n.62+328G=) n.1832+328G= | |
2 | g.102444420G>T | CA52932461 | IL18RAP | c.921-769G>T (n.921-769G>T) c.495-769G>T (n.495-769G>T) n.1352+328G>T c.62+328G>T (n.62+328G>T) n.1832+328G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444420_102444422del | CA754316988 | IL18RAP | c.921-769_921-767del (n.921-769_921-767del) c.495-769_495-767del (n.495-769_495-767del) n.1352+328_1352+330del c.62+328_62+330del (n.62+328_62+330del) n.1832+328_1832+330del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444423_102444430delinsAATAGCCT | CA1275265512 | IL18RAP | c.921-766_921-759delinsAATAGCCT (n.921-766_921-759delinsAATAGCCT) c.495-766_495-759delinsAATAGCCT (n.495-766_495-759delinsAATAGCCT) n.1352+331_1352+338delinsAATAGCCT c.62+331_62+338delinsAATAGCCT (n.62+331_62+338delinsAATAGCCT) n.1832+331_1832+338delinsAATAGCCT | |
2 | g.102444424A= | CA1275265514 | IL18RAP | c.921-765A= (n.921-765A=) c.495-765A= (n.495-765A=) n.1352+332A= c.62+332A= (n.62+332A=) n.1832+332A= | |
2 | g.102444424A>G | CA754317003 | IL18RAP | c.921-765A>G (n.921-765A>G) c.495-765A>G (n.495-765A>G) n.1352+332A>G c.62+332A>G (n.62+332A>G) n.1832+332A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444424_102444430del | CA1275265513 | IL18RAP | c.921-765_921-759del (n.921-765_921-759del) c.495-765_495-759del (n.495-765_495-759del) n.1352+332_1352+338del c.62+332_62+338del (n.62+332_62+338del) n.1832+332_1832+338del | dbSNP |
2 | g.102444430T>C | CA52932463 | IL18RAP | c.921-759T>C (n.921-759T>C) c.495-759T>C (n.495-759T>C) n.1352+338T>C c.62+338T>C (n.62+338T>C) n.1832+338T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444430T= | CA1275265515 | IL18RAP | c.921-759T= (n.921-759T=) c.495-759T= (n.495-759T=) n.1352+338T= c.62+338T= (n.62+338T=) n.1832+338T= | |
2 | g.102444431G= | CA1275265516 | IL18RAP | c.921-758G= (n.921-758G=) c.495-758G= (n.495-758G=) n.1352+339G= c.62+339G= (n.62+339G=) n.1832+339G= | |
2 | g.102444431G>T | CA1275265517 | IL18RAP | c.921-758G>T (n.921-758G>T) c.495-758G>T (n.495-758G>T) n.1352+339G>T c.62+339G>T (n.62+339G>T) n.1832+339G>T | dbSNP |
2 | g.102444432C>A | CA754317008 | IL18RAP | c.921-757C>A (n.921-757C>A) c.495-757C>A (n.495-757C>A) n.1352+340C>A c.62+340C>A (n.62+340C>A) n.1832+340C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444432C= | CA1275265518 | IL18RAP | c.921-757C= (n.921-757C=) c.495-757C= (n.495-757C=) n.1352+340C= c.62+340C= (n.62+340C=) n.1832+340C= | |
2 | g.102444434C= | CA1275265519 | IL18RAP | c.921-755C= (n.921-755C=) c.495-755C= (n.495-755C=) n.1352+342C= c.62+342C= (n.62+342C=) n.1832+342C= | |
2 | g.102444434C>T | CA52932470 | IL18RAP | c.921-755C>T (n.921-755C>T) c.495-755C>T (n.495-755C>T) n.1352+342C>T c.62+342C>T (n.62+342C>T) n.1832+342C>T | dbSNP |
2 | g.102444443C>A | CA2751474666 | IL18RAP | c.921-746C>A (n.921-746C>A) c.495-746C>A (n.495-746C>A) n.1352+351C>A c.62+351C>A (n.62+351C>A) n.1832+351C>A | |
2 | g.102444446A= | CA1275265520 | IL18RAP | c.921-743A= (n.921-743A=) c.495-743A= (n.495-743A=) n.1352+354A= c.62+354A= (n.62+354A=) n.1832+354A= | |
2 | g.102444446A>T | CA1275265521 | IL18RAP | c.921-743A>T (n.921-743A>T) c.495-743A>T (n.495-743A>T) n.1352+354A>T c.62+354A>T (n.62+354A>T) n.1832+354A>T | dbSNP |
2 | g.102444451G>T | CA2751474667 | IL18RAP | c.921-738G>T (n.921-738G>T) c.495-738G>T (n.495-738G>T) n.1352+359G>T c.62+359G>T (n.62+359G>T) n.1832+359G>T | |
2 | g.102444454G>A | CA1275265523 | IL18RAP | c.921-735G>A (n.921-735G>A) c.495-735G>A (n.495-735G>A) n.1352+362G>A c.62+362G>A (n.62+362G>A) n.1832+362G>A | dbSNP |
2 | g.102444454G= | CA1275265522 | IL18RAP | c.921-735G= (n.921-735G=) c.495-735G= (n.495-735G=) n.1352+362G= c.62+362G= (n.62+362G=) n.1832+362G= | |
2 | g.102444455C>A | CA52932473 | IL18RAP | c.921-734C>A (n.921-734C>A) c.495-734C>A (n.495-734C>A) n.1352+363C>A c.62+363C>A (n.62+363C>A) n.1832+363C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444455C= | CA1275265524 | IL18RAP | c.921-734C= (n.921-734C=) c.495-734C= (n.495-734C=) n.1352+363C= c.62+363C= (n.62+363C=) n.1832+363C= | |
2 | g.102444455C>T | CA535004941 | IL18RAP | c.921-734C>T (n.921-734C>T) c.495-734C>T (n.495-734C>T) n.1352+363C>T c.62+363C>T (n.62+363C>T) n.1832+363C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444456G>A | CA754317019 | IL18RAP | c.921-733G>A (n.921-733G>A) c.495-733G>A (n.495-733G>A) n.1352+364G>A c.62+364G>A (n.62+364G>A) n.1832+364G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444456G= | CA1275265525 | IL18RAP | c.921-733G= (n.921-733G=) c.495-733G= (n.495-733G=) n.1352+364G= c.62+364G= (n.62+364G=) n.1832+364G= | |
2 | g.102444456G>T | CA754317017 | IL18RAP | c.921-733G>T (n.921-733G>T) c.495-733G>T (n.495-733G>T) n.1352+364G>T c.62+364G>T (n.62+364G>T) n.1832+364G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444459G>C | CA2556318025 | IL18RAP | c.921-730G>C (n.921-730G>C) c.495-730G>C (n.495-730G>C) n.1352+367G>C c.62+367G>C (n.62+367G>C) n.1832+367G>C | |
2 | g.102444462A>G | CA427841896 | IL18RAP | c.921-727A>G (n.921-727A>G) c.495-727A>G (n.495-727A>G) n.1352+370A>G c.62+370A>G (n.62+370A>G) n.1832+370A>G | |
2 | g.102444463C>A | CA535004942 | IL18RAP | c.921-726C>A (n.921-726C>A) c.495-726C>A (n.495-726C>A) n.1352+371C>A c.62+371C>A (n.62+371C>A) n.1832+371C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444463C= | CA1275265526 | IL18RAP | c.921-726C= (n.921-726C=) c.495-726C= (n.495-726C=) n.1352+371C= c.62+371C= (n.62+371C=) n.1832+371C= | |
2 | g.102444469A= | CA1275265527 | IL18RAP | c.921-720A= (n.921-720A=) c.495-720A= (n.495-720A=) n.1352+377A= c.62+377A= (n.62+377A=) n.1832+377A= | |
2 | g.102444469A>C | CA52932477 | IL18RAP | c.921-720A>C (n.921-720A>C) c.495-720A>C (n.495-720A>C) n.1352+377A>C c.62+377A>C (n.62+377A>C) n.1832+377A>C | dbSNP |
2 | g.102444471G= | CA1275265528 | IL18RAP | c.921-718G= (n.921-718G=) c.495-718G= (n.495-718G=) n.1352+379G= c.62+379G= (n.62+379G=) n.1832+379G= | |
2 | g.102444471G>T | CA754317026 | IL18RAP | c.921-718G>T (n.921-718G>T) c.495-718G>T (n.495-718G>T) n.1352+379G>T c.62+379G>T (n.62+379G>T) n.1832+379G>T | dbSNP |
2 | g.102444472T>G | CA1275265529 | IL18RAP | c.921-717T>G (n.921-717T>G) c.495-717T>G (n.495-717T>G) n.1352+380T>G c.62+380T>G (n.62+380T>G) n.1832+380T>G | dbSNP |
2 | g.102444472T= | CA1275265530 | IL18RAP | c.921-717T= (n.921-717T=) c.495-717T= (n.495-717T=) n.1352+380T= c.62+380T= (n.62+380T=) n.1832+380T= | |
2 | g.102444476A>G | CA2751474668 | IL18RAP | c.921-713A>G (n.921-713A>G) c.495-713A>G (n.495-713A>G) n.1352+384A>G c.62+384A>G (n.62+384A>G) n.1832+384A>G | |
2 | g.102444477T>C | CA754317027 | IL18RAP | c.921-712T>C (n.921-712T>C) c.495-712T>C (n.495-712T>C) n.1352+385T>C c.62+385T>C (n.62+385T>C) n.1832+385T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444477T= | CA1275265531 | IL18RAP | c.921-712T= (n.921-712T=) c.495-712T= (n.495-712T=) n.1352+385T= c.62+385T= (n.62+385T=) n.1832+385T= | |
2 | g.102444479C= | CA1275265532 | IL18RAP | c.921-710C= (n.921-710C=) c.495-710C= (n.495-710C=) n.1352+387C= c.62+387C= (n.62+387C=) n.1832+387C= | |
2 | g.102444479C>G | CA52932481 | IL18RAP | c.921-710C>G (n.921-710C>G) c.495-710C>G (n.495-710C>G) n.1352+387C>G c.62+387C>G (n.62+387C>G) n.1832+387C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444482A= | CA1275265533 | IL18RAP | c.921-707A= (n.921-707A=) c.495-707A= (n.495-707A=) n.1352+390A= c.62+390A= (n.62+390A=) n.1832+390A= | |
2 | g.102444482A>G | CA754317030 | IL18RAP | c.921-707A>G (n.921-707A>G) c.495-707A>G (n.495-707A>G) n.1352+390A>G c.62+390A>G (n.62+390A>G) n.1832+390A>G | dbSNP |
2 | g.102444483T>C | CA1034374978 | IL18RAP | c.921-706T>C (n.921-706T>C) c.495-706T>C (n.495-706T>C) n.1352+391T>C c.62+391T>C (n.62+391T>C) n.1832+391T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444483T= | CA1275265534 | IL18RAP | c.921-706T= (n.921-706T=) c.495-706T= (n.495-706T=) n.1352+391T= c.62+391T= (n.62+391T=) n.1832+391T= | |
2 | g.102444484C= | CA1275265535 | IL18RAP | c.921-705C= (n.921-705C=) c.495-705C= (n.495-705C=) n.1352+392C= c.62+392C= (n.62+392C=) n.1832+392C= | |
2 | g.102444484C>G | CA52932485 | IL18RAP | c.921-705C>G (n.921-705C>G) c.495-705C>G (n.495-705C>G) n.1352+392C>G c.62+392C>G (n.62+392C>G) n.1832+392C>G | dbSNP |
2 | g.102444485A= | CA1275265536 | IL18RAP | c.921-704A= (n.921-704A=) c.495-704A= (n.495-704A=) n.1352+393A= c.62+393A= (n.62+393A=) n.1832+393A= | |
2 | g.102444485A>G | CA1275265537 | IL18RAP | c.921-704A>G (n.921-704A>G) c.495-704A>G (n.495-704A>G) n.1352+393A>G c.62+393A>G (n.62+393A>G) n.1832+393A>G | dbSNP |
2 | g.102444486C= | CA1275265538 | IL18RAP | c.921-703C= (n.921-703C=) c.495-703C= (n.495-703C=) n.1352+394C= c.62+394C= (n.62+394C=) n.1832+394C= | |
2 | g.102444486C>T | CA52932489 | IL18RAP | c.921-703C>T (n.921-703C>T) c.495-703C>T (n.495-703C>T) n.1352+394C>T c.62+394C>T (n.62+394C>T) n.1832+394C>T | dbSNP |
2 | g.102444488A= | CA1275265539 | IL18RAP | c.921-701A= (n.921-701A=) c.495-701A= (n.495-701A=) n.1352+396A= c.62+396A= (n.62+396A=) n.1832+396A= | |
2 | g.102444488A>G | CA52932494 | IL18RAP | c.921-701A>G (n.921-701A>G) c.495-701A>G (n.495-701A>G) n.1352+396A>G c.62+396A>G (n.62+396A>G) n.1832+396A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444489T>C | CA535004944 | IL18RAP | c.921-700T>C (n.921-700T>C) c.495-700T>C (n.495-700T>C) n.1352+397T>C c.62+397T>C (n.62+397T>C) n.1832+397T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444489T= | CA1275265540 | IL18RAP | c.921-700T= (n.921-700T=) c.495-700T= (n.495-700T=) n.1352+397T= c.62+397T= (n.62+397T=) n.1832+397T= | |
2 | g.102444490G= | CA1275265541 | IL18RAP | c.921-699G= (n.921-699G=) c.495-699G= (n.495-699G=) n.1352+398G= c.62+398G= (n.62+398G=) n.1832+398G= | |
2 | g.102444490G>T | CA754317035 | IL18RAP | c.921-699G>T (n.921-699G>T) c.495-699G>T (n.495-699G>T) n.1352+398G>T c.62+398G>T (n.62+398G>T) n.1832+398G>T | dbSNP |
2 | g.102444493T>A | CA1034374987 | IL18RAP | c.921-696T>A (n.921-696T>A) c.495-696T>A (n.495-696T>A) n.1352+401T>A c.62+401T>A (n.62+401T>A) n.1832+401T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.102444493T= | CA1275265542 | IL18RAP | c.921-696T= (n.921-696T=) c.495-696T= (n.495-696T=) n.1352+401T= c.62+401T= (n.62+401T=) n.1832+401T= | |
2 | g.102444496C= | CA1275265543 | IL18RAP | c.921-693C= (n.921-693C=) c.495-693C= (n.495-693C=) n.1352+404C= c.62+404C= (n.62+404C=) n.1832+404C= | |
2 | g.102444496C>T | CA1275265544 | IL18RAP | c.921-693C>T (n.921-693C>T) c.495-693C>T (n.495-693C>T) n.1352+404C>T c.62+404C>T (n.62+404C>T) n.1832+404C>T | dbSNP |