Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
11g.102199960A>GCA227359220YAP1c.803-5933A>G (n.803-5933A>G)
c.689-5933A>G (n.689-5933A>G)
c.269-5933A>G (n.269-5933A>G)
c.52-5933A>G
c.809-5933A>G (n.809-5933A>G)
c.275-5933A>G (n.275-5933A>G)
dbSNP gnomAD v4
11g.102199960A>TCA941611384YAP1c.803-5933A>T (n.803-5933A>T)
c.689-5933A>T (n.689-5933A>T)
c.269-5933A>T (n.269-5933A>T)
c.52-5933A>T
c.809-5933A>T (n.809-5933A>T)
c.275-5933A>T (n.275-5933A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199961C=CA1996227145YAP1c.803-5932C= (n.803-5932C=)
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c.269-5932C= (n.269-5932C=)
c.52-5932C=
c.809-5932C= (n.809-5932C=)
c.275-5932C= (n.275-5932C=)
11g.102199961C>TCA227359238YAP1c.803-5932C>T (n.803-5932C>T)
c.689-5932C>T (n.689-5932C>T)
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c.52-5932C>T
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dbSNP
11g.102199962T>CCA227359255YAP1c.803-5931T>C (n.803-5931T>C)
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c.52-5931T>C
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c.275-5931T>C (n.275-5931T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199962T=CA1996227150YAP1c.803-5931T= (n.803-5931T=)
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11g.102199962_102199963delinsTACA1996227153YAP1c.803-5931_803-5930delinsTA (n.803-5931_803-5930delinsTA)
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11g.102199965delCA670850566YAP1c.803-5928del (n.803-5928del)
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c.52-5928del
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c.275-5928del (n.275-5928del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199965A=CA1996227158YAP1c.803-5928A= (n.803-5928A=)
c.689-5928A= (n.689-5928A=)
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c.52-5928A=
c.809-5928A= (n.809-5928A=)
c.275-5928A= (n.275-5928A=)
11g.102199965A>TCA941611393YAP1c.803-5928A>T (n.803-5928A>T)
c.689-5928A>T (n.689-5928A>T)
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c.52-5928A>T
c.809-5928A>T (n.809-5928A>T)
c.275-5928A>T (n.275-5928A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199973_102199978delinsTTATAACA1996227160YAP1c.803-5920_803-5915delinsTTATAA (n.803-5920_803-5915delinsTTATAA)
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11g.102199976_102199980delCA941611398YAP1c.803-5917_803-5913del (n.803-5917_803-5913del)
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c.275-5917_275-5913del (n.275-5917_275-5913del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199979_102199981delCA2724900255YAP1c.803-5914_803-5912del (n.803-5914_803-5912del)
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c.52-5914_52-5912del
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c.275-5914_275-5912del (n.275-5914_275-5912del)
dbSNP
11g.102199976T>ACA1996227163YAP1c.803-5917T>A (n.803-5917T>A)
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dbSNP
11g.102199976T>CCA941611399YAP1c.803-5917T>C (n.803-5917T>C)
c.689-5917T>C (n.689-5917T>C)
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c.52-5917T>C
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c.275-5917T>C (n.275-5917T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199976T=CA1996227164YAP1c.803-5917T= (n.803-5917T=)
c.689-5917T= (n.689-5917T=)
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c.52-5917T=
c.809-5917T= (n.809-5917T=)
c.275-5917T= (n.275-5917T=)
11g.102199979_102199982delinsTAAACA1996227166YAP1c.803-5914_803-5911delinsTAAA (n.803-5914_803-5911delinsTAAA)
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11g.102199983_102199985delCA601268508YAP1c.803-5910_803-5908del (n.803-5910_803-5908del)
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c.52-5910_52-5908del
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c.275-5910_275-5908del (n.275-5910_275-5908del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199983A=CA1996227168YAP1c.803-5910A= (n.803-5910A=)
c.689-5910A= (n.689-5910A=)
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c.52-5910A=
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c.275-5910A= (n.275-5910A=)
11g.102199983A>TCA1996227170YAP1c.803-5910A>T (n.803-5910A>T)
c.689-5910A>T (n.689-5910A>T)
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c.52-5910A>T
c.809-5910A>T (n.809-5910A>T)
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dbSNP
11g.102199984A=CA1996227171YAP1c.803-5909A= (n.803-5909A=)
c.689-5909A= (n.689-5909A=)
c.269-5909A= (n.269-5909A=)
c.52-5909A=
c.809-5909A= (n.809-5909A=)
c.275-5909A= (n.275-5909A=)
11g.102199984A>CCA601268509YAP1c.803-5909A>C (n.803-5909A>C)
c.689-5909A>C (n.689-5909A>C)
c.269-5909A>C (n.269-5909A>C)
c.52-5909A>C
c.809-5909A>C (n.809-5909A>C)
c.275-5909A>C (n.275-5909A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199985_102199986delinsAGCA1996227174YAP1c.803-5908_803-5907delinsAG (n.803-5908_803-5907delinsAG)
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c.275-5908_275-5907delinsAG (n.275-5908_275-5907delinsAG)
11g.102199986delCA227359272YAP1c.803-5907del (n.803-5907del)
c.689-5907del (n.689-5907del)
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c.52-5907del
c.809-5907del (n.809-5907del)
c.275-5907del (n.275-5907del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199986G>ACA941611405YAP1c.803-5907G>A (n.803-5907G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102199986G=CA1996227177YAP1c.803-5907G= (n.803-5907G=)
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c.52-5907G=
c.809-5907G= (n.809-5907G=)
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11g.102199986G>TCA227359282YAP1c.803-5907G>T (n.803-5907G>T)
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dbSNP
11g.102199989A=CA1996227180YAP1c.803-5904A= (n.803-5904A=)
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c.52-5904A=
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11g.102199989A>GCA670850578YAP1c.803-5904A>G (n.803-5904A>G)
c.689-5904A>G (n.689-5904A>G)
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c.809-5904A>G (n.809-5904A>G)
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dbSNP
11g.102199989A>TCA670850576YAP1c.803-5904A>T (n.803-5904A>T)
c.689-5904A>T (n.689-5904A>T)
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c.52-5904A>T
c.809-5904A>T (n.809-5904A>T)
c.275-5904A>T (n.275-5904A>T)
dbSNP
11g.102199990G>CCA1996227183YAP1c.803-5903G>C (n.803-5903G>C)
c.689-5903G>C (n.689-5903G>C)
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c.52-5903G>C
c.809-5903G>C (n.809-5903G>C)
c.275-5903G>C (n.275-5903G>C)
dbSNP
11g.102199990G=CA1996227182YAP1c.803-5903G= (n.803-5903G=)
c.689-5903G= (n.689-5903G=)
c.269-5903G= (n.269-5903G=)
c.52-5903G=
c.809-5903G= (n.809-5903G=)
c.275-5903G= (n.275-5903G=)
11g.102200000delCA2793405920YAP1c.803-5893del (n.803-5893del)
c.689-5893del (n.689-5893del)
c.269-5893del (n.269-5893del)
c.52-5893del
c.809-5893del (n.809-5893del)
c.275-5893del (n.275-5893del)
11g.102199996A=CA1996227186YAP1c.803-5897A= (n.803-5897A=)
c.689-5897A= (n.689-5897A=)
c.269-5897A= (n.269-5897A=)
c.52-5897A=
c.809-5897A= (n.809-5897A=)
c.275-5897A= (n.275-5897A=)
11g.102199996A>GCA227359286YAP1c.803-5897A>G (n.803-5897A>G)
c.689-5897A>G (n.689-5897A>G)
c.269-5897A>G (n.269-5897A>G)
c.52-5897A>G
c.809-5897A>G (n.809-5897A>G)
c.275-5897A>G (n.275-5897A>G)
dbSNP
11g.102200000A=CA1996227191YAP1c.803-5893A= (n.803-5893A=)
c.689-5893A= (n.689-5893A=)
c.269-5893A= (n.269-5893A=)
c.52-5893A=
c.809-5893A= (n.809-5893A=)
c.275-5893A= (n.275-5893A=)
11g.102200000A>GCA670850582YAP1c.803-5893A>G (n.803-5893A>G)
c.689-5893A>G (n.689-5893A>G)
c.269-5893A>G (n.269-5893A>G)
c.52-5893A>G
c.809-5893A>G (n.809-5893A>G)
c.275-5893A>G (n.275-5893A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102200000A>TCA1996227190YAP1c.803-5893A>T (n.803-5893A>T)
c.689-5893A>T (n.689-5893A>T)
c.269-5893A>T (n.269-5893A>T)
c.52-5893A>T
c.809-5893A>T (n.809-5893A>T)
c.275-5893A>T (n.275-5893A>T)
dbSNP
11g.102200002A=CA1996227193YAP1c.803-5891A= (n.803-5891A=)
c.689-5891A= (n.689-5891A=)
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c.809-5891A= (n.809-5891A=)
c.275-5891A= (n.275-5891A=)
11g.102200002A>CCA1996227194YAP1c.803-5891A>C (n.803-5891A>C)
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c.52-5891A>C
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.102200007T>CCA1996227198YAP1c.803-5886T>C (n.803-5886T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102200007T=CA1996227197YAP1c.803-5886T= (n.803-5886T=)
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Number of alleles fetched