Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.101770327A>T | CA2797214821 | GNPTAB | c.1113+79T>A (n.1113+79T>A) c.1032+79T>A (n.1032+79T>A) c.897+79T>A (n.897+79T>A) c.-115+79T>A (n.-115+79T>A) | |
12 | g.101770330T>C | CA2620451846 | GNPTAB | c.1113+76A>G (n.1113+76A>G) c.1032+76A>G (n.1032+76A>G) c.897+76A>G (n.897+76A>G) c.-115+76A>G (n.-115+76A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770331T>C | CA2058957941 | GNPTAB | c.1113+75A>G (n.1113+75A>G) c.1032+75A>G (n.1032+75A>G) c.897+75A>G (n.897+75A>G) c.-115+75A>G (n.-115+75A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770331T= | CA2058957940 | GNPTAB | c.1113+75A= (n.1113+75A=) c.1032+75A= (n.1032+75A=) c.897+75A= (n.897+75A=) c.-115+75A= (n.-115+75A=) | |
12 | g.101770337A= | CA2058957942 | GNPTAB | c.1113+69T= (n.1113+69T=) c.1032+69T= (n.1032+69T=) c.897+69T= (n.897+69T=) c.-115+69T= (n.-115+69T=) | |
12 | g.101770337A>C | CA951153087 | GNPTAB | c.1113+69T>G (n.1113+69T>G) c.1032+69T>G (n.1032+69T>G) c.897+69T>G (n.897+69T>G) c.-115+69T>G (n.-115+69T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770341C>A | CA2620451849 | GNPTAB | c.1113+65G>T (n.1113+65G>T) c.1032+65G>T (n.1032+65G>T) c.897+65G>T (n.897+65G>T) c.-115+65G>T (n.-115+65G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770343T>C | CA2620451851 | GNPTAB | c.1113+63A>G (n.1113+63A>G) c.1032+63A>G (n.1032+63A>G) c.897+63A>G (n.897+63A>G) c.-115+63A>G (n.-115+63A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770343T>G | CA2620451853 | GNPTAB | c.1113+63A>C (n.1113+63A>C) c.1032+63A>C (n.1032+63A>C) c.897+63A>C (n.897+63A>C) c.-115+63A>C (n.-115+63A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.101770344G>A | CA682731272 | GNPTAB | c.1113+62C>T (n.1113+62C>T) c.1032+62C>T (n.1032+62C>T) c.897+62C>T (n.897+62C>T) c.-115+62C>T (n.-115+62C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770344G= | CA2058957943 | GNPTAB | c.1113+62C= (n.1113+62C=) c.1032+62C= (n.1032+62C=) c.897+62C= (n.897+62C=) c.-115+62C= (n.-115+62C=) | |
12 | g.101770344G>T | CA2620451854 | GNPTAB | c.1113+62C>A (n.1113+62C>A) c.1032+62C>A (n.1032+62C>A) c.897+62C>A (n.897+62C>A) c.-115+62C>A (n.-115+62C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770347C>A | CA2620451857 | GNPTAB | c.1113+59G>T (n.1113+59G>T) c.1032+59G>T (n.1032+59G>T) c.897+59G>T (n.897+59G>T) c.-115+59G>T (n.-115+59G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770347C= | CA2058957944 | GNPTAB | c.1113+59G= (n.1113+59G=) c.1032+59G= (n.1032+59G=) c.897+59G= (n.897+59G=) c.-115+59G= (n.-115+59G=) | |
12 | g.101770347C>T | CA682731275 | GNPTAB | c.1113+59G>A (n.1113+59G>A) c.1032+59G>A (n.1032+59G>A) c.897+59G>A (n.897+59G>A) c.-115+59G>A (n.-115+59G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770348C>T | CA2620451861 | GNPTAB | c.1113+58G>A (n.1113+58G>A) c.1032+58G>A (n.1032+58G>A) c.897+58G>A (n.897+58G>A) c.-115+58G>A (n.-115+58G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770349A>G | CA2620451863 | GNPTAB | c.1113+57T>C (n.1113+57T>C) c.1032+57T>C (n.1032+57T>C) c.897+57T>C (n.897+57T>C) c.-115+57T>C (n.-115+57T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.101770352C>A | CA2058957946 | GNPTAB | c.1113+54G>T (n.1113+54G>T) c.1032+54G>T (n.1032+54G>T) c.897+54G>T (n.897+54G>T) c.-115+54G>T (n.-115+54G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770352C= | CA2058957945 | GNPTAB | c.1113+54G= (n.1113+54G=) c.1032+54G= (n.1032+54G=) c.897+54G= (n.897+54G=) c.-115+54G= (n.-115+54G=) | |
12 | g.101770352C>T | CA242462437 | GNPTAB | c.1113+54G>A (n.1113+54G>A) c.1032+54G>A (n.1032+54G>A) c.897+54G>A (n.897+54G>A) c.-115+54G>A (n.-115+54G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770353T>A | CA2575265072 | GNPTAB | c.1113+53A>T (n.1113+53A>T) c.1032+53A>T (n.1032+53A>T) c.897+53A>T (n.897+53A>T) c.-115+53A>T (n.-115+53A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770353T>G | CA2058957948 | GNPTAB | c.1113+53A>C (n.1113+53A>C) c.1032+53A>C (n.1032+53A>C) c.897+53A>C (n.897+53A>C) c.-115+53A>C (n.-115+53A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770353T= | CA2058957947 | GNPTAB | c.1113+53A= (n.1113+53A=) c.1032+53A= (n.1032+53A=) c.897+53A= (n.897+53A=) c.-115+53A= (n.-115+53A=) | |
12 | g.101770354A= | CA2058957949 | GNPTAB | c.1113+52T= (n.1113+52T=) c.1032+52T= (n.1032+52T=) c.897+52T= (n.897+52T=) c.-115+52T= (n.-115+52T=) | |
12 | g.101770354A>G | CA242462439 | GNPTAB | c.1113+52T>C (n.1113+52T>C) c.1032+52T>C (n.1032+52T>C) c.897+52T>C (n.897+52T>C) c.-115+52T>C (n.-115+52T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770355A= | CA2058957950 | GNPTAB | c.1113+51T= (n.1113+51T=) c.1032+51T= (n.1032+51T=) c.897+51T= (n.897+51T=) c.-115+51T= (n.-115+51T=) | |
12 | g.101770355A>G | CA2058957951 | GNPTAB | c.1113+51T>C (n.1113+51T>C) c.1032+51T>C (n.1032+51T>C) c.897+51T>C (n.897+51T>C) c.-115+51T>C (n.-115+51T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770357A>T | CA2620451870 | GNPTAB | c.1113+49T>A (n.1113+49T>A) c.1032+49T>A (n.1032+49T>A) c.897+49T>A (n.897+49T>A) c.-115+49T>A (n.-115+49T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770358G>A | CA6746707 | GNPTAB | c.1113+48C>T (n.1113+48C>T) c.1032+48C>T (n.1032+48C>T) c.897+48C>T (n.897+48C>T) c.-115+48C>T (n.-115+48C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
12 | g.101770358G= | CA2058957952 | GNPTAB | c.1113+48C= (n.1113+48C=) c.1032+48C= (n.1032+48C=) c.897+48C= (n.897+48C=) c.-115+48C= (n.-115+48C=) | |
12 | g.101770360G>A | CA6746708 | GNPTAB | c.1113+46C>T (n.1113+46C>T) c.1032+46C>T (n.1032+46C>T) c.897+46C>T (n.897+46C>T) c.-115+46C>T (n.-115+46C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770360G= | CA2058957953 | GNPTAB | c.1113+46C= (n.1113+46C=) c.1032+46C= (n.1032+46C=) c.897+46C= (n.897+46C=) c.-115+46C= (n.-115+46C=) | |
12 | g.101770360G>T | CA2575265073 | GNPTAB | c.1113+46C>A (n.1113+46C>A) c.1032+46C>A (n.1032+46C>A) c.897+46C>A (n.897+46C>A) c.-115+46C>A (n.-115+46C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770361C>A | CA2620451878 | GNPTAB | c.1113+45G>T (n.1113+45G>T) c.1032+45G>T (n.1032+45G>T) c.897+45G>T (n.897+45G>T) c.-115+45G>T (n.-115+45G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770361C= | CA2058957954 | GNPTAB | c.1113+45G= (n.1113+45G=) c.1032+45G= (n.1032+45G=) c.897+45G= (n.897+45G=) c.-115+45G= (n.-115+45G=) | |
12 | g.101770361C>G | CA951153094 | GNPTAB | c.1113+45G>C (n.1113+45G>C) c.1032+45G>C (n.1032+45G>C) c.897+45G>C (n.897+45G>C) c.-115+45G>C (n.-115+45G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770367T>C | CA2797214822 | GNPTAB | c.1113+39A>G (n.1113+39A>G) c.1032+39A>G (n.1032+39A>G) c.897+39A>G (n.897+39A>G) c.-115+39A>G (n.-115+39A>G) | |
12 | g.101770368A>G | CA2797214823 | GNPTAB | c.1113+38T>C (n.1113+38T>C) c.1032+38T>C (n.1032+38T>C) c.897+38T>C (n.897+38T>C) c.-115+38T>C (n.-115+38T>C) | |
12 | g.101770369G>T | CA2575265074 | GNPTAB | c.1113+37C>A (n.1113+37C>A) c.1032+37C>A (n.1032+37C>A) c.897+37C>A (n.897+37C>A) c.-115+37C>A (n.-115+37C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770370A>G | CA2620451879 | GNPTAB | c.1113+36T>C (n.1113+36T>C) c.1032+36T>C (n.1032+36T>C) c.897+36T>C (n.897+36T>C) c.-115+36T>C (n.-115+36T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.101770371A= | CA2058957955 | GNPTAB | c.1113+35T= (n.1113+35T=) c.1032+35T= (n.1032+35T=) c.897+35T= (n.897+35T=) c.-115+35T= (n.-115+35T=) | |
12 | g.101770371A>G | CA6746709 | GNPTAB | c.1113+35T>C (n.1113+35T>C) c.1032+35T>C (n.1032+35T>C) c.897+35T>C (n.897+35T>C) c.-115+35T>C (n.-115+35T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770372A= | CA2058957956 | GNPTAB | c.1113+34T= (n.1113+34T=) c.1032+34T= (n.1032+34T=) c.897+34T= (n.897+34T=) c.-115+34T= (n.-115+34T=) | |
12 | g.101770372A>G | CA951153096 | GNPTAB | c.1113+34T>C (n.1113+34T>C) c.1032+34T>C (n.1032+34T>C) c.897+34T>C (n.897+34T>C) c.-115+34T>C (n.-115+34T>C) | dbSNP |
12 | g.101770373T>A | CA2620451882 | GNPTAB | c.1113+33A>T (n.1113+33A>T) c.1032+33A>T (n.1032+33A>T) c.897+33A>T (n.897+33A>T) c.-115+33A>T (n.-115+33A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770373T>C | CA607597853 | GNPTAB | c.1113+33A>G (n.1113+33A>G) c.1032+33A>G (n.1032+33A>G) c.897+33A>G (n.897+33A>G) c.-115+33A>G (n.-115+33A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770373T= | CA2058957957 | GNPTAB | c.1113+33A= (n.1113+33A=) c.1032+33A= (n.1032+33A=) c.897+33A= (n.897+33A=) c.-115+33A= (n.-115+33A=) | |
12 | g.101770376_101770377del | CA2620451884 | GNPTAB | c.1113+31_1113+32del (n.1113+31_1113+32del) c.1032+31_1032+32del (n.1032+31_1032+32del) c.897+31_897+32del (n.897+31_897+32del) c.-115+31_-115+32del (n.-115+31_-115+32del) | gnomAD v4 |
12 | g.101770377A>T | CA2575265075 | GNPTAB | c.1113+29T>A (n.1113+29T>A) c.1032+29T>A (n.1032+29T>A) c.897+29T>A (n.897+29T>A) c.-115+29T>A (n.-115+29T>A) | |
12 | g.101770378G>A | CA6746710 | GNPTAB | c.1113+28C>T (n.1113+28C>T) c.1032+28C>T (n.1032+28C>T) c.897+28C>T (n.897+28C>T) c.-115+28C>T (n.-115+28C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770378G= | CA2058957958 | GNPTAB | c.1113+28C= (n.1113+28C=) c.1032+28C= (n.1032+28C=) c.897+28C= (n.897+28C=) c.-115+28C= (n.-115+28C=) | |
12 | g.101770378G>T | CA2620451889 | GNPTAB | c.1113+28C>A (n.1113+28C>A) c.1032+28C>A (n.1032+28C>A) c.897+28C>A (n.897+28C>A) c.-115+28C>A (n.-115+28C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770379T>C | CA2620451891 | GNPTAB | c.1113+27A>G (n.1113+27A>G) c.1032+27A>G (n.1032+27A>G) c.897+27A>G (n.897+27A>G) c.-115+27A>G (n.-115+27A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770380_101770381delinsCT | CA2058957959 | GNPTAB | c.1113+25_1113+26delinsAG (n.1113+25_1113+26delinsAG) c.1032+25_1032+26delinsAG (n.1032+25_1032+26delinsAG) c.897+25_897+26delinsAG (n.897+25_897+26delinsAG) c.-115+25_-115+26delinsAG (n.-115+25_-115+26delinsAG) | |
12 | g.101770381T>C | CA6746712 | GNPTAB | c.1113+25A>G (n.1113+25A>G) c.1032+25A>G (n.1032+25A>G) c.897+25A>G (n.897+25A>G) c.-115+25A>G (n.-115+25A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770381T>G | CA6746713 | GNPTAB | c.1113+25A>C (n.1113+25A>C) c.1032+25A>C (n.1032+25A>C) c.897+25A>C (n.897+25A>C) c.-115+25A>C (n.-115+25A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770381T= | CA2058957960 | GNPTAB | c.1113+25A= (n.1113+25A=) c.1032+25A= (n.1032+25A=) c.897+25A= (n.897+25A=) c.-115+25A= (n.-115+25A=) | |
12 | g.101770382del | CA6746711 | GNPTAB | c.1113+25del (n.1113+25del) c.1032+25del (n.1032+25del) c.897+25del (n.897+25del) c.-115+25del (n.-115+25del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770382T>C | CA2727001742 | GNPTAB | c.1113+24A>G (n.1113+24A>G) c.1032+24A>G (n.1032+24A>G) c.897+24A>G (n.897+24A>G) c.-115+24A>G (n.-115+24A>G) | dbSNP |
12 | g.101770383G>T | CA2620451898 | GNPTAB | c.1113+23C>A (n.1113+23C>A) c.1032+23C>A (n.1032+23C>A) c.897+23C>A (n.897+23C>A) c.-115+23C>A (n.-115+23C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770385A>G | CA2620451899 | GNPTAB | c.1113+21T>C (n.1113+21T>C) c.1032+21T>C (n.1032+21T>C) c.897+21T>C (n.897+21T>C) c.-115+21T>C (n.-115+21T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.101770386A= | CA2058957961 | GNPTAB | c.1113+20T= (n.1113+20T=) c.1032+20T= (n.1032+20T=) c.897+20T= (n.897+20T=) c.-115+20T= (n.-115+20T=) | |
12 | g.101770386A>G | CA6746714 | GNPTAB | c.1113+20T>C (n.1113+20T>C) c.1032+20T>C (n.1032+20T>C) c.897+20T>C (n.897+20T>C) c.-115+20T>C (n.-115+20T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770386_101770387delinsAT | CA2058957962 | GNPTAB | c.1113+19_1113+20delinsAT (n.1113+19_1113+20delinsAT) c.1032+19_1032+20delinsAT (n.1032+19_1032+20delinsAT) c.897+19_897+20delinsAT (n.897+19_897+20delinsAT) c.-115+19_-115+20delinsAT (n.-115+19_-115+20delinsAT) | |
12 | g.101770387T>C | CA654946752 | GNPTAB | c.1113+19A>G (n.1113+19A>G) c.1032+19A>G (n.1032+19A>G) c.897+19A>G (n.897+19A>G) c.-115+19A>G (n.-115+19A>G) | COSMIC |
12 | g.101770391del | CA6746715 | GNPTAB | c.1113+19del (n.1113+19del) c.1032+19del (n.1032+19del) c.897+19del (n.897+19del) c.-115+19del (n.-115+19del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770388T>C | CA2620451906 | GNPTAB | c.1113+18A>G (n.1113+18A>G) c.1032+18A>G (n.1032+18A>G) c.897+18A>G (n.897+18A>G) c.-115+18A>G (n.-115+18A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770391T>C | CA2797214824 | GNPTAB | c.1113+15A>G (n.1113+15A>G) c.1032+15A>G (n.1032+15A>G) c.897+15A>G (n.897+15A>G) c.-115+15A>G (n.-115+15A>G) | |
12 | g.101770393G>T | CA2620451908 | GNPTAB | c.1113+13C>A (n.1113+13C>A) c.1032+13C>A (n.1032+13C>A) c.897+13C>A (n.897+13C>A) c.-115+13C>A (n.-115+13C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770394A= | CA2058957963 | GNPTAB | c.1113+12T= (n.1113+12T=) c.1032+12T= (n.1032+12T=) c.897+12T= (n.897+12T=) c.-115+12T= (n.-115+12T=) | |
12 | g.101770394A>C | CA6746716 | GNPTAB | c.1113+12T>G (n.1113+12T>G) c.1032+12T>G (n.1032+12T>G) c.897+12T>G (n.897+12T>G) c.-115+12T>G (n.-115+12T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770397G>A | CA682731288 | GNPTAB | c.1113+9C>T (n.1113+9C>T) c.1032+9C>T (n.1032+9C>T) c.897+9C>T (n.897+9C>T) c.-115+9C>T (n.-115+9C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770397G= | CA2058957964 | GNPTAB | c.1113+9C= (n.1113+9C=) c.1032+9C= (n.1032+9C=) c.897+9C= (n.897+9C=) c.-115+9C= (n.-115+9C=) | |
12 | g.101770397G>T | CA2620451916 | GNPTAB | c.1113+9C>A (n.1113+9C>A) c.1032+9C>A (n.1032+9C>A) c.897+9C>A (n.897+9C>A) c.-115+9C>A (n.-115+9C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770398T>C | CA2620451919 | GNPTAB | c.1113+8A>G (n.1113+8A>G) c.1032+8A>G (n.1032+8A>G) c.897+8A>G (n.897+8A>G) c.-115+8A>G (n.-115+8A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770399C>A | CA951153104 | GNPTAB | c.1113+7G>T (n.1113+7G>T) c.1032+7G>T (n.1032+7G>T) c.897+7G>T (n.897+7G>T) c.-115+7G>T (n.-115+7G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770399C= | CA2058957965 | GNPTAB | c.1113+7G= (n.1113+7G=) c.1032+7G= (n.1032+7G=) c.897+7G= (n.897+7G=) c.-115+7G= (n.-115+7G=) | |
12 | g.101770399C>T | CA682731290 | GNPTAB | c.1113+7G>A (n.1113+7G>A) c.1032+7G>A (n.1032+7G>A) c.897+7G>A (n.897+7G>A) c.-115+7G>A (n.-115+7G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770400C= | CA2058957966 | GNPTAB | c.1113+6G= (n.1113+6G=) c.1032+6G= (n.1032+6G=) c.897+6G= (n.897+6G=) c.-115+6G= (n.-115+6G=) | |
12 | g.101770400C>T | CA242462465 | GNPTAB | c.1113+6G>A (n.1113+6G>A) c.1032+6G>A (n.1032+6G>A) c.897+6G>A (n.897+6G>A) c.-115+6G>A (n.-115+6G>A) | dbSNP |
12 | g.101770401T>A | CA2620451921 | GNPTAB | c.1113+5A>T (n.1113+5A>T) c.1032+5A>T (n.1032+5A>T) c.897+5A>T (n.897+5A>T) c.-115+5A>T (n.-115+5A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770401T>C | CA2620451922 | GNPTAB | c.1113+5A>G (n.1113+5A>G) c.1032+5A>G (n.1032+5A>G) c.897+5A>G (n.897+5A>G) c.-115+5A>G (n.-115+5A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770401T>G | CA2741283239 | GNPTAB | c.1113+5A>C (n.1113+5A>C) c.1032+5A>C (n.1032+5A>C) c.897+5A>C (n.897+5A>C) c.-115+5A>C (n.-115+5A>C) | |
12 | g.101770402G>A | CA2058957968 | GNPTAB | c.1113+4C>T (n.1113+4C>T) c.1032+4C>T (n.1032+4C>T) c.897+4C>T (n.897+4C>T) c.-115+4C>T (n.-115+4C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770402G= | CA2058957967 | GNPTAB | c.1113+4C= (n.1113+4C=) c.1032+4C= (n.1032+4C=) c.897+4C= (n.897+4C=) c.-115+4C= (n.-115+4C=) | |
12 | g.101770402G>T | CA2580085722 | GNPTAB | c.1113+4C>A (n.1113+4C>A) c.1032+4C>A (n.1032+4C>A) c.897+4C>A (n.897+4C>A) c.-115+4C>A (n.-115+4C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.101770403T>A | CA2620451928 | GNPTAB | c.1113+3A>T (n.1113+3A>T) c.1032+3A>T (n.1032+3A>T) c.897+3A>T (n.897+3A>T) c.-115+3A>T (n.-115+3A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770403T>C | CA607597854 | GNPTAB | c.1113+3A>G (n.1113+3A>G) c.1032+3A>G (n.1032+3A>G) c.897+3A>G (n.897+3A>G) c.-115+3A>G (n.-115+3A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.101770403T= | CA2058957969 | GNPTAB | c.1113+3A= (n.1113+3A=) c.1032+3A= (n.1032+3A=) c.897+3A= (n.897+3A=) c.-115+3A= (n.-115+3A=) | |
12 | g.101770404A>C | CA386302903 | GNPTAB | c.1113+2T>G (n.1113+2T>G) c.1032+2T>G (n.1032+2T>G) c.897+2T>G (n.897+2T>G) c.-115+2T>G (n.-115+2T>G) | |
12 | g.101770404A>G | CA386302904 | GNPTAB | c.1113+2T>C (n.1113+2T>C) c.1032+2T>C (n.1032+2T>C) c.897+2T>C (n.897+2T>C) c.-115+2T>C (n.-115+2T>C) | |
12 | g.101770404A>T | CA386302905 | GNPTAB | c.1113+2T>A (n.1113+2T>A) c.1032+2T>A (n.1032+2T>A) c.897+2T>A (n.897+2T>A) c.-115+2T>A (n.-115+2T>A) | |
12 | g.101770405C>A | CA386302907 | GNPTAB | c.1113+1G>T (n.1113+1G>T) c.1032+1G>T (n.1032+1G>T) c.897+1G>T (n.897+1G>T) c.-115+1G>T (n.-115+1G>T) | ClinVar |
12 | g.101770405C>G | CA386302908 | GNPTAB | c.1113+1G>C (n.1113+1G>C) c.1032+1G>C (n.1032+1G>C) c.897+1G>C (n.897+1G>C) c.-115+1G>C (n.-115+1G>C) | |
12 | g.101770405C>T | CA386302906 | GNPTAB | c.1113+1G>A (n.1113+1G>A) c.1032+1G>A (n.1032+1G>A) c.897+1G>A (n.897+1G>A) c.-115+1G>A (n.-115+1G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770406C>A | CA386302909 | GNPTAB | c.1113G>T (p.Gln371His) c.1032G>T (p.Gln344His) c.897G>T (p.Gln299His) c.-115G>T (n.-115G>T) | |
12 | g.101770406C>G | CA386302910 | GNPTAB | c.1113G>C (p.Gln371His) c.1032G>C (p.Gln344His) c.897G>C (p.Gln299His) c.-115G>C (n.-115G>C) | |
12 | g.101770406C>T | CA481577240 | GNPTAB | c.1113G>A (p.Gln371=) c.1032G>A (p.Gln344=) c.897G>A (p.Gln299=) c.-115G>A (n.-115G>A) | |
12 | g.101770407T>A | CA386302911 | GNPTAB | c.1112A>T (p.Gln371Leu) c.1031A>T (p.Gln344Leu) c.896A>T (p.Gln299Leu) c.-116A>T (n.-116A>T) | |
12 | g.101770407T>C | CA386302912 | GNPTAB | c.1112A>G (p.Gln371Arg) c.1031A>G (p.Gln344Arg) c.896A>G (p.Gln299Arg) c.-116A>G (n.-116A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770407T>G | CA386302913 | GNPTAB | c.1112A>C (p.Gln371Pro) c.1031A>C (p.Gln344Pro) c.896A>C (p.Gln299Pro) c.-116A>C (n.-116A>C) | |
12 | g.101770407T= | CA2058957970 | GNPTAB | c.1112A= (p.Gln371=) c.1031A= (p.Gln344=) c.896A= (p.Gln299=) c.-116A= (n.-116A=) | |
12 | g.101770408G>A | CA386302914 | GNPTAB | c.1111C>T (p.Gln371Ter) c.1030C>T (p.Gln344Ter) c.895C>T (p.Gln299Ter) c.-117C>T (n.-117C>T) | |
12 | g.101770408G>C | CA386302916 | GNPTAB | c.1111C>G (p.Gln371Glu) c.1030C>G (p.Gln344Glu) c.895C>G (p.Gln299Glu) c.-117C>G (n.-117C>G) | |
12 | g.101770408G>T | CA386302917 | GNPTAB | c.1111C>A (p.Gln371Lys) c.1030C>A (p.Gln344Lys) c.895C>A (p.Gln299Lys) c.-117C>A (n.-117C>A) | |
12 | g.101770409G>A | CA481577241 | GNPTAB | c.1110C>T (p.His370=) c.1029C>T (p.His343=) c.894C>T (p.His298=) c.-118C>T (n.-118C>T) | ClinVar dbSNP |
12 | g.101770409G>C | CA386302919 | GNPTAB | c.1110C>G (p.His370Gln) c.1029C>G (p.His343Gln) c.894C>G (p.His298Gln) c.-118C>G (n.-118C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.101770409G= | CA2058957971 | GNPTAB | c.1110C= (p.His370=) c.1029C= (p.His343=) c.894C= (p.His298=) c.-118C= (n.-118C=) | |
12 | g.101770409G>T | CA386302920 | GNPTAB | c.1110C>A (p.His370Gln) c.1029C>A (p.His343Gln) c.894C>A (p.His298Gln) c.-118C>A (n.-118C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770410T>A | CA386302922 | GNPTAB | c.1109A>T (p.His370Leu) c.1028A>T (p.His343Leu) c.893A>T (p.His298Leu) c.-119A>T (n.-119A>T) | |
12 | g.101770410T>C | CA386302923 | GNPTAB | c.1109A>G (p.His370Arg) c.1028A>G (p.His343Arg) c.893A>G (p.His298Arg) c.-119A>G (n.-119A>G) | |
12 | g.101770410T>G | CA386302925 | GNPTAB | c.1109A>C (p.His370Pro) c.1028A>C (p.His343Pro) c.893A>C (p.His298Pro) c.-119A>C (n.-119A>C) | |
12 | g.101770410dup | CA2620451939 | GNPTAB | c.1109dup (p.His370GlnfsTer15) c.1028dup (p.His343GlnfsTer15) c.893dup (p.His298GlnfsTer15) c.-119dup (n.-119dup) | gnomAD v4 |
12 | g.101770411G>A | CA386302930 | GNPTAB | c.1108C>T (p.His370Tyr) c.1027C>T (p.His343Tyr) c.892C>T (p.His298Tyr) c.-120C>T (n.-120C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770411G>C | CA386302928 | GNPTAB | c.1108C>G (p.His370Asp) c.1027C>G (p.His343Asp) c.892C>G (p.His298Asp) c.-120C>G (n.-120C>G) | |
12 | g.101770411G= | CA2058957972 | GNPTAB | c.1108C= (p.His370=) c.1027C= (p.His343=) c.892C= (p.His298=) c.-120C= (n.-120C=) | |
12 | g.101770411G>T | CA386302927 | GNPTAB | c.1108C>A (p.His370Asn) c.1027C>A (p.His343Asn) c.892C>A (p.His298Asn) c.-120C>A (n.-120C>A) | |
12 | g.101770412T>A | CA481577242 | GNPTAB | c.1107A>T (p.Thr369=) c.1026A>T (p.Thr342=) c.891A>T (p.Thr297=) c.-121A>T (n.-121A>T) | |
12 | g.101770412T>C | CA481577243 | GNPTAB | c.1107A>G (p.Thr369=) c.1026A>G (p.Thr342=) c.891A>G (p.Thr297=) c.-121A>G (n.-121A>G) | |
12 | g.101770412T>G | CA481577244 | GNPTAB | c.1107A>C (p.Thr369=) c.1026A>C (p.Thr342=) c.891A>C (p.Thr297=) c.-121A>C (n.-121A>C) | |
12 | g.101770413G>A | CA386302931 | GNPTAB | c.1106C>T (p.Thr369Ile) c.1025C>T (p.Thr342Ile) c.890C>T (p.Thr297Ile) c.-122C>T (n.-122C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770413G>C | CA386302933 | GNPTAB | c.1106C>G (p.Thr369Arg) c.1025C>G (p.Thr342Arg) c.890C>G (p.Thr297Arg) c.-122C>G (n.-122C>G) | |
12 | g.101770413G>T | CA386302934 | GNPTAB | c.1106C>A (p.Thr369Lys) c.1025C>A (p.Thr342Lys) c.890C>A (p.Thr297Lys) c.-122C>A (n.-122C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770414T>A | CA386302936 | GNPTAB | c.1105A>T (p.Thr369Ser) c.1024A>T (p.Thr342Ser) c.889A>T (p.Thr297Ser) c.-123A>T (n.-123A>T) | |
12 | g.101770414T>C | CA6746717 | GNPTAB | c.1105A>G (p.Thr369Ala) c.1024A>G (p.Thr342Ala) c.889A>G (p.Thr297Ala) c.-123A>G (n.-123A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770414T>G | CA386302938 | GNPTAB | c.1105A>C (p.Thr369Pro) c.1024A>C (p.Thr342Pro) c.889A>C (p.Thr297Pro) c.-123A>C (n.-123A>C) | |
12 | g.101770414T= | CA2058957973 | GNPTAB | c.1105A= (p.Thr369=) c.1024A= (p.Thr342=) c.889A= (p.Thr297=) c.-123A= (n.-123A=) | |
12 | g.101770415T>A | CA6746718 | GNPTAB | c.1104A>T (p.Val368=) c.1023A>T (p.Val341=) c.888A>T (p.Val296=) c.-124A>T (n.-124A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770415T>C | CA481577245 | GNPTAB | c.1104A>G (p.Val368=) c.1023A>G (p.Val341=) c.888A>G (p.Val296=) c.-124A>G (n.-124A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770415T>G | CA481577246 | GNPTAB | c.1104A>C (p.Val368=) c.1023A>C (p.Val341=) c.888A>C (p.Val296=) c.-124A>C (n.-124A>C) | |
12 | g.101770415T= | CA2058957974 | GNPTAB | c.1104A= (p.Val368=) c.1023A= (p.Val341=) c.888A= (p.Val296=) c.-124A= (n.-124A=) | |
12 | g.101770416A>C | CA386302940 | GNPTAB | c.1103T>G (p.Val368Gly) c.1022T>G (p.Val341Gly) c.887T>G (p.Val296Gly) c.-125T>G (n.-125T>G) | |
12 | g.101770416A>G | CA386302942 | GNPTAB | c.1103T>C (p.Val368Ala) c.1022T>C (p.Val341Ala) c.887T>C (p.Val296Ala) c.-125T>C (n.-125T>C) | |
12 | g.101770416A>T | CA386302943 | GNPTAB | c.1103T>A (p.Val368Glu) c.1022T>A (p.Val341Glu) c.887T>A (p.Val296Glu) c.-125T>A (n.-125T>A) | |
12 | g.101770417C>A | CA386302945 | GNPTAB | c.1102G>T (p.Val368Leu) c.1021G>T (p.Val341Leu) c.886G>T (p.Val296Leu) c.-126G>T (n.-126G>T) | |
12 | g.101770417C>G | CA386302946 | GNPTAB | c.1102G>C (p.Val368Leu) c.1021G>C (p.Val341Leu) c.886G>C (p.Val296Leu) c.-126G>C (n.-126G>C) | |
12 | g.101770417C>T | CA386302947 | GNPTAB | c.1102G>A (p.Val368Ile) c.1021G>A (p.Val341Ile) c.886G>A (p.Val296Ile) c.-126G>A (n.-126G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.101770418T>A | CA481577247 | GNPTAB | c.1101A>T (p.Ile367=) c.1020A>T (p.Ile340=) c.885A>T (p.Ile295=) c.-127A>T (n.-127A>T) | |
12 | g.101770418T>C | CA386302948 | GNPTAB | c.1101A>G (p.Ile367Met) c.1020A>G (p.Ile340Met) c.885A>G (p.Ile295Met) c.-127A>G (n.-127A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.101770418T>G | CA481577248 | GNPTAB | c.1101A>C (p.Ile367=) c.1020A>C (p.Ile340=) c.885A>C (p.Ile295=) c.-127A>C (n.-127A>C) | |
12 | g.101770419A= | CA2058957975 | GNPTAB | c.1100T= (p.Ile367=) c.1019T= (p.Ile340=) c.884T= (p.Ile295=) c.-128T= (n.-128T=) | |
12 | g.101770419A>C | CA386302951 | GNPTAB | c.1100T>G (p.Ile367Arg) c.1019T>G (p.Ile340Arg) c.884T>G (p.Ile295Arg) c.-128T>G (n.-128T>G) | |
12 | g.101770419A>G | CA386302952 | GNPTAB | c.1100T>C (p.Ile367Thr) c.1019T>C (p.Ile340Thr) c.884T>C (p.Ile295Thr) c.-128T>C (n.-128T>C) | dbSNP |
12 | g.101770419A>T | CA386302949 | GNPTAB | c.1100T>A (p.Ile367Lys) c.1019T>A (p.Ile340Lys) c.884T>A (p.Ile295Lys) c.-128T>A (n.-128T>A) | |
12 | g.101770420T>A | CA386302954 | GNPTAB | c.1099A>T (p.Ile367Leu) c.1018A>T (p.Ile340Leu) c.883A>T (p.Ile295Leu) c.-129A>T (n.-129A>T) | |
12 | g.101770420T>C | CA386302955 | GNPTAB | c.1099A>G (p.Ile367Val) c.1018A>G (p.Ile340Val) c.883A>G (p.Ile295Val) c.-129A>G (n.-129A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.101770420T>G | CA386302956 | GNPTAB | c.1099A>C (p.Ile367Leu) c.1018A>C (p.Ile340Leu) c.883A>C (p.Ile295Leu) c.-129A>C (n.-129A>C) | |
12 | g.101770420T= | CA2058957976 | GNPTAB | c.1099A= (p.Ile367=) c.1018A= (p.Ile340=) c.883A= (p.Ile295=) c.-129A= (n.-129A=) | |
12 | g.101770421T>A | CA481577251 | GNPTAB | c.1098A>T (p.Thr366=) c.1017A>T (p.Thr339=) c.882A>T (p.Thr294=) c.-130A>T (n.-130A>T) | |
12 | g.101770421T>C | CA481577250 | GNPTAB | c.1098A>G (p.Thr366=) c.1017A>G (p.Thr339=) c.882A>G (p.Thr294=) c.-130A>G (n.-130A>G) | |
12 | g.101770421T>G | CA481577249 | GNPTAB | c.1098A>C (p.Thr366=) c.1017A>C (p.Thr339=) c.882A>C (p.Thr294=) c.-130A>C (n.-130A>C) | |
12 | g.101770422G>A | CA386302958 | GNPTAB | c.1097C>T (p.Thr366Ile) c.1016C>T (p.Thr339Ile) c.881C>T (p.Thr294Ile) c.-131C>T (n.-131C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.101770422G>C | CA386302960 | GNPTAB | c.1097C>G (p.Thr366Arg) c.1016C>G (p.Thr339Arg) c.881C>G (p.Thr294Arg) c.-131C>G (n.-131C>G) | |
12 | g.101770422G>T | CA386302961 | GNPTAB | c.1097C>A (p.Thr366Lys) c.1016C>A (p.Thr339Lys) c.881C>A (p.Thr294Lys) c.-131C>A (n.-131C>A) | |
12 | g.101770423T>A | CA386302963 | GNPTAB | c.1096A>T (p.Thr366Ser) c.1015A>T (p.Thr339Ser) c.880A>T (p.Thr294Ser) c.-132A>T (n.-132A>T) | |
12 | g.101770423T>C | CA386302964 | GNPTAB | c.1096A>G (p.Thr366Ala) c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.880A>G (p.Thr294Ala) c.-132A>G (n.-132A>G) | |
12 | g.101770423T>G | CA386302966 | GNPTAB | c.1096A>C (p.Thr366Pro) c.1015A>C (p.Thr339Pro) c.880A>C (p.Thr294Pro) c.-132A>C (n.-132A>C) | gnomAD v4 |
12 | g.101770424C>A | CA481577252 | GNPTAB | c.1095G>T (p.Val365=) c.1014G>T (p.Val338=) c.879G>T (p.Val293=) c.-133G>T (n.-133G>T) | |
12 | g.101770424C>G | CA481577253 | GNPTAB | c.1095G>C (p.Val365=) c.1014G>C (p.Val338=) c.879G>C (p.Val293=) c.-133G>C (n.-133G>C) | |
12 | g.101770424C>T | CA481577254 | GNPTAB | c.1095G>A (p.Val365=) c.1014G>A (p.Val338=) c.879G>A (p.Val293=) c.-133G>A (n.-133G>A) | |
12 | g.101770425A= | CA2058957977 | GNPTAB | c.1094T= (p.Val365=) c.1013T= (p.Val338=) c.878T= (p.Val293=) c.-134T= (n.-134T=) | |
12 | g.101770425A>C | CA386302968 | GNPTAB | c.1094T>G (p.Val365Gly) c.1013T>G (p.Val338Gly) c.878T>G (p.Val293Gly) c.-134T>G (n.-134T>G) | |
12 | g.101770425A>G | CA386302969 | GNPTAB | c.1094T>C (p.Val365Ala) c.1013T>C (p.Val338Ala) c.878T>C (p.Val293Ala) c.-134T>C (n.-134T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770425A>T | CA386302971 | GNPTAB | c.1094T>A (p.Val365Glu) c.1013T>A (p.Val338Glu) c.878T>A (p.Val293Glu) c.-134T>A (n.-134T>A) | |
12 | g.101770426C>A | CA386302973 | GNPTAB | c.1093G>T (p.Val365Leu) c.1012G>T (p.Val338Leu) c.877G>T (p.Val293Leu) c.-135G>T (n.-135G>T) | |
12 | g.101770426C= | CA2058957978 | GNPTAB | c.1093G= (p.Val365=) c.1012G= (p.Val338=) c.877G= (p.Val293=) c.-135G= (n.-135G=) | |
12 | g.101770426C>G | CA242462473 | GNPTAB | c.1093G>C (p.Val365Leu) c.1012G>C (p.Val338Leu) c.877G>C (p.Val293Leu) c.-135G>C (n.-135G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770426C>T | CA242462475 | GNPTAB | c.1093G>A (p.Val365Met) c.1012G>A (p.Val338Met) c.877G>A (p.Val293Met) c.-135G>A (n.-135G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.101770427T>A | CA481577255 | GNPTAB | c.1092A>T (p.Arg364=) c.1011A>T (p.Arg337=) c.876A>T (p.Arg292=) c.-136A>T (n.-136A>T) | |
12 | g.101770427T>C | CA481577256 | GNPTAB | c.1092A>G (p.Arg364=) c.1011A>G (p.Arg337=) c.876A>G (p.Arg292=) c.-136A>G (n.-136A>G) | |
12 | g.101770427T>G | CA481577257 | GNPTAB | c.1092A>C (p.Arg364=) c.1011A>C (p.Arg337=) c.876A>C (p.Arg292=) c.-136A>C (n.-136A>C) |