Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273763A>CCA2731698698SELENOSc.484+657T>G (n.484+657T>G)
n.1777+657T>G
c.604+657T>G (n.604+657T>G)
c.415+657T>G (n.415+657T>G)
 dbSNP
15g.101273766C=CA2200446355SELENOSc.484+654G= (n.484+654G=)
n.1777+654G=
c.604+654G= (n.604+654G=)
c.415+654G= (n.415+654G=)
15g.101273766C>TCA276372485SELENOSc.484+654G>A (n.484+654G>A)
n.1777+654G>A
c.604+654G>A (n.604+654G>A)
c.415+654G>A (n.415+654G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273767T>CCA276372494SELENOSc.484+653A>G (n.484+653A>G)
n.1777+653A>G
c.604+653A>G (n.604+653A>G)
c.415+653A>G (n.415+653A>G)
 dbSNP
15g.101273767T=CA2200446356SELENOSc.484+653A= (n.484+653A=)
n.1777+653A=
c.604+653A= (n.604+653A=)
c.415+653A= (n.415+653A=)
15g.101273772T>ACA2805478611SELENOSc.484+648A>T (n.484+648A>T)
n.1777+648A>T
c.604+648A>T (n.604+648A>T)
c.415+648A>T (n.415+648A>T)
15g.101273777C=CA2200446357SELENOSc.484+643G= (n.484+643G=)
n.1777+643G=
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c.415+643G= (n.415+643G=)
15g.101273777C>TCA710698200SELENOSc.484+643G>A (n.484+643G>A)
n.1777+643G>A
c.604+643G>A (n.604+643G>A)
c.415+643G>A (n.415+643G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273784G>ACA710698223SELENOSc.484+636C>T (n.484+636C>T)
n.1777+636C>T
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c.415+636C>T (n.415+636C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273784G=CA2200446358SELENOSc.484+636C= (n.484+636C=)
n.1777+636C=
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15g.101273785A=CA2200446359SELENOSc.484+635T= (n.484+635T=)
n.1777+635T=
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15g.101273785A>TCA2200446360SELENOSc.484+635T>A (n.484+635T>A)
n.1777+635T>A
c.604+635T>A (n.604+635T>A)
c.415+635T>A (n.415+635T>A)
 dbSNP
15g.101273786C>TCA2552223939SELENOSc.484+634G>A (n.484+634G>A)
n.1777+634G>A
c.604+634G>A (n.604+634G>A)
c.415+634G>A (n.415+634G>A)
15g.101273791T>ACA710698237SELENOSc.484+629A>T (n.484+629A>T)
n.1777+629A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273791T=CA2200446361SELENOSc.484+629A= (n.484+629A=)
n.1777+629A=
c.604+629A= (n.604+629A=)
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15g.101273797C=CA2200446362SELENOSc.484+623G= (n.484+623G=)
n.1777+623G=
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15g.101273797C>GCA710698240SELENOSc.484+623G>C (n.484+623G>C)
n.1777+623G>C
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c.415+623G>C (n.415+623G>C)
 dbSNP
15g.101273798C=CA2200446363SELENOSc.484+622G= (n.484+622G=)
n.1777+622G=
c.604+622G= (n.604+622G=)
c.415+622G= (n.415+622G=)
15g.101273798C>TCA620136229SELENOSc.484+622G>A (n.484+622G>A)
n.1777+622G>A
c.604+622G>A (n.604+622G>A)
c.415+622G>A (n.415+622G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273803C=CA2200446364SELENOSc.484+617G= (n.484+617G=)
n.1777+617G=
c.604+617G= (n.604+617G=)
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15g.101273803C>TCA973492470SELENOSc.484+617G>A (n.484+617G>A)
n.1777+617G>A
c.604+617G>A (n.604+617G>A)
c.415+617G>A (n.415+617G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273804G>ACA276372495SELENOSc.484+616C>T (n.484+616C>T)
n.1777+616C>T
c.604+616C>T (n.604+616C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273804G=CA2200446365SELENOSc.484+616C= (n.484+616C=)
n.1777+616C=
c.604+616C= (n.604+616C=)
c.415+616C= (n.415+616C=)
15g.101273805G>ACA276372496SELENOSc.484+615C>T (n.484+615C>T)
n.1777+615C>T
c.604+615C>T (n.604+615C>T)
c.415+615C>T (n.415+615C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273805G=CA2200446366SELENOSc.484+615C= (n.484+615C=)
n.1777+615C=
c.604+615C= (n.604+615C=)
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15g.101273806T>CCA276372502SELENOSc.484+614A>G (n.484+614A>G)
n.1777+614A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273806T=CA2200446367SELENOSc.484+614A= (n.484+614A=)
n.1777+614A=
c.604+614A= (n.604+614A=)
c.415+614A= (n.415+614A=)
15g.101273807G>ACA2200446369SELENOSc.484+613C>T (n.484+613C>T)
n.1777+613C>T
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c.415+613C>T (n.415+613C>T)
 dbSNP
15g.101273807G=CA2200446368SELENOSc.484+613C= (n.484+613C=)
n.1777+613C=
c.604+613C= (n.604+613C=)
c.415+613C= (n.415+613C=)
15g.101273808C=CA2200446370SELENOSc.484+612G= (n.484+612G=)
n.1777+612G=
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15g.101273808C>TCA710698246SELENOSc.484+612G>A (n.484+612G>A)
n.1777+612G>A
c.604+612G>A (n.604+612G>A)
c.415+612G>A (n.415+612G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273811C=CA2200446371SELENOSc.484+609G= (n.484+609G=)
n.1777+609G=
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15g.101273811C>TCA620136233SELENOSc.484+609G>A (n.484+609G>A)
n.1777+609G>A
c.604+609G>A (n.604+609G>A)
c.415+609G>A (n.415+609G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273811_101273812delinsCTCA2200446372SELENOSc.484+608_484+609delinsAG (n.484+608_484+609delinsAG)
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15g.101273812delCA2200446373SELENOSc.484+608del (n.484+608del)
n.1777+608del
c.604+608del (n.604+608del)
c.415+608del (n.415+608del)
 dbSNP
15g.101273812T>ACA2805478612SELENOSc.484+608A>T (n.484+608A>T)
n.1777+608A>T
c.604+608A>T (n.604+608A>T)
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15g.101273815C=CA2200446374SELENOSc.484+605G= (n.484+605G=)
n.1777+605G=
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15g.101273815C>TCA973492482SELENOSc.484+605G>A (n.484+605G>A)
n.1777+605G>A
c.604+605G>A (n.604+605G>A)
c.415+605G>A (n.415+605G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273816C>TCA2731698726SELENOSc.484+604G>A (n.484+604G>A)
n.1777+604G>A
c.604+604G>A (n.604+604G>A)
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 dbSNP
15g.101273821A=CA2200446375SELENOSc.484+599T= (n.484+599T=)
n.1777+599T=
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15g.101273821A>GCA973492485SELENOSc.484+599T>C (n.484+599T>C)
n.1777+599T>C
c.604+599T>C (n.604+599T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273822T>CCA276372520SELENOSc.484+598A>G (n.484+598A>G)
n.1777+598A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273822T>GCA2731583294SELENOSc.484+598A>C (n.484+598A>C)
n.1777+598A>C
c.604+598A>C (n.604+598A>C)
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 dbSNP
15g.101273822T=CA2200446376SELENOSc.484+598A= (n.484+598A=)
n.1777+598A=
c.604+598A= (n.604+598A=)
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15g.101273823G>ACA2200446378SELENOSc.484+597C>T (n.484+597C>T)
n.1777+597C>T
c.604+597C>T (n.604+597C>T)
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 dbSNP
15g.101273823G=CA2200446377SELENOSc.484+597C= (n.484+597C=)
n.1777+597C=
c.604+597C= (n.604+597C=)
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15g.101273824G>CCA710698256SELENOSc.484+596C>G (n.484+596C>G)
n.1777+596C>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273824G=CA2200446379SELENOSc.484+596C= (n.484+596C=)
n.1777+596C=
c.604+596C= (n.604+596C=)
c.415+596C= (n.415+596C=)
15g.101273829T>CCA973492496SELENOSc.484+591A>G (n.484+591A>G)
n.1777+591A>G
c.604+591A>G (n.604+591A>G)
c.415+591A>G (n.415+591A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273829T=CA2200446380SELENOSc.484+591A= (n.484+591A=)
n.1777+591A=
c.604+591A= (n.604+591A=)
c.415+591A= (n.415+591A=)
15g.101273831C=CA2200446381SELENOSc.484+589G= (n.484+589G=)
n.1777+589G=
c.604+589G= (n.604+589G=)
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15g.101273831C>TCA276372549SELENOSc.484+589G>A (n.484+589G>A)
n.1777+589G>A
c.604+589G>A (n.604+589G>A)
c.415+589G>A (n.415+589G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273833A=CA2200446382SELENOSc.484+587T= (n.484+587T=)
n.1777+587T=
c.604+587T= (n.604+587T=)
c.415+587T= (n.415+587T=)
15g.101273833A>CCA2200446383SELENOSc.484+587T>G (n.484+587T>G)
n.1777+587T>G
c.604+587T>G (n.604+587T>G)
c.415+587T>G (n.415+587T>G)
 dbSNP
15g.101273836T>ACA2200446385SELENOSc.484+584A>T (n.484+584A>T)
n.1777+584A>T
c.604+584A>T (n.604+584A>T)
c.415+584A>T (n.415+584A>T)
 dbSNP
15g.101273836T=CA2200446384SELENOSc.484+584A= (n.484+584A=)
n.1777+584A=
c.604+584A= (n.604+584A=)
c.415+584A= (n.415+584A=)
15g.101273837C=CA2200446386SELENOSc.484+583G= (n.484+583G=)
n.1777+583G=
c.604+583G= (n.604+583G=)
c.415+583G= (n.415+583G=)
15g.101273837C>TCA620136234SELENOSc.484+583G>A (n.484+583G>A)
n.1777+583G>A
c.604+583G>A (n.604+583G>A)
c.415+583G>A (n.415+583G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273841C=CA2200446387SELENOSc.484+579G= (n.484+579G=)
n.1777+579G=
c.604+579G= (n.604+579G=)
c.415+579G= (n.415+579G=)
15g.101273841C>TCA710698260SELENOSc.484+579G>A (n.484+579G>A)
n.1777+579G>A
c.604+579G>A (n.604+579G>A)
c.415+579G>A (n.415+579G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273842G>ACA276372559SELENOSc.484+578C>T (n.484+578C>T)
n.1777+578C>T
c.604+578C>T (n.604+578C>T)
c.415+578C>T (n.415+578C>T)
 dbSNP
15g.101273842G=CA2200446388SELENOSc.484+578C= (n.484+578C=)
n.1777+578C=
c.604+578C= (n.604+578C=)
c.415+578C= (n.415+578C=)
15g.101273843C=CA2200446389SELENOSc.484+577G= (n.484+577G=)
n.1777+577G=
c.604+577G= (n.604+577G=)
c.415+577G= (n.415+577G=)
15g.101273843C>TCA276372564SELENOSc.484+577G>A (n.484+577G>A)
n.1777+577G>A
c.604+577G>A (n.604+577G>A)
c.415+577G>A (n.415+577G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273845T>GCA2200446391SELENOSc.484+575A>C (n.484+575A>C)
n.1777+575A>C
c.604+575A>C (n.604+575A>C)
c.415+575A>C (n.415+575A>C)
 dbSNP
15g.101273845T=CA2200446390SELENOSc.484+575A= (n.484+575A=)
n.1777+575A=
c.604+575A= (n.604+575A=)
c.415+575A= (n.415+575A=)
15g.101273847G=CA2200446392SELENOSc.484+573C= (n.484+573C=)
n.1777+573C=
c.604+573C= (n.604+573C=)
c.415+573C= (n.415+573C=)
15g.101273847G>TCA492714469SELENOSc.484+573C>A (n.484+573C>A)
n.1777+573C>A
c.604+573C>A (n.604+573C>A)
c.415+573C>A (n.415+573C>A)
 dbSNP
15g.101273851C=CA2200446393SELENOSc.484+569G= (n.484+569G=)
n.1777+569G=
c.604+569G= (n.604+569G=)
c.415+569G= (n.415+569G=)
15g.101273851C>TCA2200446394SELENOSc.484+569G>A (n.484+569G>A)
n.1777+569G>A
c.604+569G>A (n.604+569G>A)
c.415+569G>A (n.415+569G>A)
 dbSNP
15g.101273852C=CA2200446395SELENOSc.484+568G= (n.484+568G=)
n.1777+568G=
c.604+568G= (n.604+568G=)
c.415+568G= (n.415+568G=)
15g.101273852C>TCA276372571SELENOSc.484+568G>A (n.484+568G>A)
n.1777+568G>A
c.604+568G>A (n.604+568G>A)
c.415+568G>A (n.415+568G>A)
 dbSNP
15g.101273858T>CCA2200446397SELENOSc.484+562A>G (n.484+562A>G)
n.1777+562A>G
c.604+562A>G (n.604+562A>G)
c.415+562A>G (n.415+562A>G)
 dbSNP
15g.101273858T>GCA2200446398SELENOSc.484+562A>C (n.484+562A>C)
n.1777+562A>C
c.604+562A>C (n.604+562A>C)
c.415+562A>C (n.415+562A>C)
 dbSNP
15g.101273858T=CA2200446396SELENOSc.484+562A= (n.484+562A=)
n.1777+562A=
c.604+562A= (n.604+562A=)
c.415+562A= (n.415+562A=)
15g.101273860T>ACA710698265SELENOSc.484+560A>T (n.484+560A>T)
n.1777+560A>T
c.604+560A>T (n.604+560A>T)
c.415+560A>T (n.415+560A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273860T=CA2200446399SELENOSc.484+560A= (n.484+560A=)
n.1777+560A=
c.604+560A= (n.604+560A=)
c.415+560A= (n.415+560A=)

Number of alleles fetched