Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273731C>A | CA276372451 | SELENOS | c.484+689G>T (n.484+689G>T) n.1777+689G>T c.604+689G>T (n.604+689G>T) c.415+689G>T (n.415+689G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273731C= | CA2200446336 | SELENOS | c.484+689G= (n.484+689G=) n.1777+689G= c.604+689G= (n.604+689G=) c.415+689G= (n.415+689G=) | |
15 | g.101273731C>G | CA710698193 | SELENOS | c.484+689G>C (n.484+689G>C) n.1777+689G>C c.604+689G>C (n.604+689G>C) c.415+689G>C (n.415+689G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273737C>A | CA2805478609 | SELENOS | c.484+683G>T (n.484+683G>T) n.1777+683G>T c.604+683G>T (n.604+683G>T) c.415+683G>T (n.415+683G>T) | |
15 | g.101273739C= | CA2200446337 | SELENOS | c.484+681G= (n.484+681G=) n.1777+681G= c.604+681G= (n.604+681G=) c.415+681G= (n.415+681G=) | |
15 | g.101273739C>T | CA973492457 | SELENOS | c.484+681G>A (n.484+681G>A) n.1777+681G>A c.604+681G>A (n.604+681G>A) c.415+681G>A (n.415+681G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273741G>A | CA2200446339 | SELENOS | c.484+679C>T (n.484+679C>T) n.1777+679C>T c.604+679C>T (n.604+679C>T) c.415+679C>T (n.415+679C>T) | dbSNP |
15 | g.101273741G= | CA2200446338 | SELENOS | c.484+679C= (n.484+679C=) n.1777+679C= c.604+679C= (n.604+679C=) c.415+679C= (n.415+679C=) | |
15 | g.101273743T>C | CA2200446341 | SELENOS | c.484+677A>G (n.484+677A>G) n.1777+677A>G c.604+677A>G (n.604+677A>G) c.415+677A>G (n.415+677A>G) | dbSNP |
15 | g.101273743T= | CA2200446340 | SELENOS | c.484+677A= (n.484+677A=) n.1777+677A= c.604+677A= (n.604+677A=) c.415+677A= (n.415+677A=) | |
15 | g.101273746C= | CA2200446342 | SELENOS | c.484+674G= (n.484+674G=) n.1777+674G= c.604+674G= (n.604+674G=) c.415+674G= (n.415+674G=) | |
15 | g.101273746C>T | CA2200446343 | SELENOS | c.484+674G>A (n.484+674G>A) n.1777+674G>A c.604+674G>A (n.604+674G>A) c.415+674G>A (n.415+674G>A) | dbSNP |
15 | g.101273747T>C | CA973492458 | SELENOS | c.484+673A>G (n.484+673A>G) n.1777+673A>G c.604+673A>G (n.604+673A>G) c.415+673A>G (n.415+673A>G) | dbSNP |
15 | g.101273747T= | CA2200446344 | SELENOS | c.484+673A= (n.484+673A=) n.1777+673A= c.604+673A= (n.604+673A=) c.415+673A= (n.415+673A=) | |
15 | g.101273748T>C | CA620136227 | SELENOS | c.484+672A>G (n.484+672A>G) n.1777+672A>G c.604+672A>G (n.604+672A>G) c.415+672A>G (n.415+672A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273748T= | CA2200446345 | SELENOS | c.484+672A= (n.484+672A=) n.1777+672A= c.604+672A= (n.604+672A=) c.415+672A= (n.415+672A=) | |
15 | g.101273749G>A | CA2200446347 | SELENOS | c.484+671C>T (n.484+671C>T) n.1777+671C>T c.604+671C>T (n.604+671C>T) c.415+671C>T (n.415+671C>T) | dbSNP |
15 | g.101273749G= | CA2200446346 | SELENOS | c.484+671C= (n.484+671C=) n.1777+671C= c.604+671C= (n.604+671C=) c.415+671C= (n.415+671C=) | |
15 | g.101273752G>A | CA276372457 | SELENOS | c.484+668C>T (n.484+668C>T) n.1777+668C>T c.604+668C>T (n.604+668C>T) c.415+668C>T (n.415+668C>T) | dbSNP |
15 | g.101273752G= | CA2200446348 | SELENOS | c.484+668C= (n.484+668C=) n.1777+668C= c.604+668C= (n.604+668C=) c.415+668C= (n.415+668C=) | |
15 | g.101273753C>A | CA276372462 | SELENOS | c.484+667G>T (n.484+667G>T) n.1777+667G>T c.604+667G>T (n.604+667G>T) c.415+667G>T (n.415+667G>T) | dbSNP |
15 | g.101273753C= | CA2200446349 | SELENOS | c.484+667G= (n.484+667G=) n.1777+667G= c.604+667G= (n.604+667G=) c.415+667G= (n.415+667G=) | |
15 | g.101273753C>G | CA2200446350 | SELENOS | c.484+667G>C (n.484+667G>C) n.1777+667G>C c.604+667G>C (n.604+667G>C) c.415+667G>C (n.415+667G>C) | dbSNP |
15 | g.101273755del | CA2741458717 | SELENOS | c.484+667del (n.484+667del) n.1777+667del c.604+667del (n.604+667del) c.415+667del (n.415+667del) | |
15 | g.101273754C>A | CA2805478610 | SELENOS | c.484+666G>T (n.484+666G>T) n.1777+666G>T c.604+666G>T (n.604+666G>T) c.415+666G>T (n.415+666G>T) | |
15 | g.101273754C= | CA2200446351 | SELENOS | c.484+666G= (n.484+666G=) n.1777+666G= c.604+666G= (n.604+666G=) c.415+666G= (n.415+666G=) | |
15 | g.101273754C>T | CA2200446352 | SELENOS | c.484+666G>A (n.484+666G>A) n.1777+666G>A c.604+666G>A (n.604+666G>A) c.415+666G>A (n.415+666G>A) | dbSNP |
15 | g.101273755C= | CA2200446353 | SELENOS | c.484+665G= (n.484+665G=) n.1777+665G= c.604+665G= (n.604+665G=) c.415+665G= (n.415+665G=) | |
15 | g.101273755C>T | CA973492460 | SELENOS | c.484+665G>A (n.484+665G>A) n.1777+665G>A c.604+665G>A (n.604+665G>A) c.415+665G>A (n.415+665G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T>C | CA973492461 | SELENOS | c.484+663A>G (n.484+663A>G) n.1777+663A>G c.604+663A>G (n.604+663A>G) c.415+663A>G (n.415+663A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T>G | CA973492463 | SELENOS | c.484+663A>C (n.484+663A>C) n.1777+663A>C c.604+663A>C (n.604+663A>C) c.415+663A>C (n.415+663A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273757T= | CA2200446354 | SELENOS | c.484+663A= (n.484+663A=) n.1777+663A= c.604+663A= (n.604+663A=) c.415+663A= (n.415+663A=) | |
15 | g.101273763A>C | CA2731698698 | SELENOS | c.484+657T>G (n.484+657T>G) n.1777+657T>G c.604+657T>G (n.604+657T>G) c.415+657T>G (n.415+657T>G) | dbSNP |
15 | g.101273766C= | CA2200446355 | SELENOS | c.484+654G= (n.484+654G=) n.1777+654G= c.604+654G= (n.604+654G=) c.415+654G= (n.415+654G=) | |
15 | g.101273766C>T | CA276372485 | SELENOS | c.484+654G>A (n.484+654G>A) n.1777+654G>A c.604+654G>A (n.604+654G>A) c.415+654G>A (n.415+654G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273767T>C | CA276372494 | SELENOS | c.484+653A>G (n.484+653A>G) n.1777+653A>G c.604+653A>G (n.604+653A>G) c.415+653A>G (n.415+653A>G) | dbSNP |
15 | g.101273767T= | CA2200446356 | SELENOS | c.484+653A= (n.484+653A=) n.1777+653A= c.604+653A= (n.604+653A=) c.415+653A= (n.415+653A=) | |
15 | g.101273772T>A | CA2805478611 | SELENOS | c.484+648A>T (n.484+648A>T) n.1777+648A>T c.604+648A>T (n.604+648A>T) c.415+648A>T (n.415+648A>T) | |
15 | g.101273777C= | CA2200446357 | SELENOS | c.484+643G= (n.484+643G=) n.1777+643G= c.604+643G= (n.604+643G=) c.415+643G= (n.415+643G=) | |
15 | g.101273777C>T | CA710698200 | SELENOS | c.484+643G>A (n.484+643G>A) n.1777+643G>A c.604+643G>A (n.604+643G>A) c.415+643G>A (n.415+643G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273784G>A | CA710698223 | SELENOS | c.484+636C>T (n.484+636C>T) n.1777+636C>T c.604+636C>T (n.604+636C>T) c.415+636C>T (n.415+636C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273784G= | CA2200446358 | SELENOS | c.484+636C= (n.484+636C=) n.1777+636C= c.604+636C= (n.604+636C=) c.415+636C= (n.415+636C=) | |
15 | g.101273785A= | CA2200446359 | SELENOS | c.484+635T= (n.484+635T=) n.1777+635T= c.604+635T= (n.604+635T=) c.415+635T= (n.415+635T=) | |
15 | g.101273785A>T | CA2200446360 | SELENOS | c.484+635T>A (n.484+635T>A) n.1777+635T>A c.604+635T>A (n.604+635T>A) c.415+635T>A (n.415+635T>A) | dbSNP |
15 | g.101273786C>T | CA2552223939 | SELENOS | c.484+634G>A (n.484+634G>A) n.1777+634G>A c.604+634G>A (n.604+634G>A) c.415+634G>A (n.415+634G>A) | |
15 | g.101273791T>A | CA710698237 | SELENOS | c.484+629A>T (n.484+629A>T) n.1777+629A>T c.604+629A>T (n.604+629A>T) c.415+629A>T (n.415+629A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273791T= | CA2200446361 | SELENOS | c.484+629A= (n.484+629A=) n.1777+629A= c.604+629A= (n.604+629A=) c.415+629A= (n.415+629A=) | |
15 | g.101273797C= | CA2200446362 | SELENOS | c.484+623G= (n.484+623G=) n.1777+623G= c.604+623G= (n.604+623G=) c.415+623G= (n.415+623G=) | |
15 | g.101273797C>G | CA710698240 | SELENOS | c.484+623G>C (n.484+623G>C) n.1777+623G>C c.604+623G>C (n.604+623G>C) c.415+623G>C (n.415+623G>C) | dbSNP |
15 | g.101273798C= | CA2200446363 | SELENOS | c.484+622G= (n.484+622G=) n.1777+622G= c.604+622G= (n.604+622G=) c.415+622G= (n.415+622G=) | |
15 | g.101273798C>T | CA620136229 | SELENOS | c.484+622G>A (n.484+622G>A) n.1777+622G>A c.604+622G>A (n.604+622G>A) c.415+622G>A (n.415+622G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273803C= | CA2200446364 | SELENOS | c.484+617G= (n.484+617G=) n.1777+617G= c.604+617G= (n.604+617G=) c.415+617G= (n.415+617G=) | |
15 | g.101273803C>T | CA973492470 | SELENOS | c.484+617G>A (n.484+617G>A) n.1777+617G>A c.604+617G>A (n.604+617G>A) c.415+617G>A (n.415+617G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273804G>A | CA276372495 | SELENOS | c.484+616C>T (n.484+616C>T) n.1777+616C>T c.604+616C>T (n.604+616C>T) c.415+616C>T (n.415+616C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273804G= | CA2200446365 | SELENOS | c.484+616C= (n.484+616C=) n.1777+616C= c.604+616C= (n.604+616C=) c.415+616C= (n.415+616C=) | |
15 | g.101273805G>A | CA276372496 | SELENOS | c.484+615C>T (n.484+615C>T) n.1777+615C>T c.604+615C>T (n.604+615C>T) c.415+615C>T (n.415+615C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273805G= | CA2200446366 | SELENOS | c.484+615C= (n.484+615C=) n.1777+615C= c.604+615C= (n.604+615C=) c.415+615C= (n.415+615C=) | |
15 | g.101273806T>C | CA276372502 | SELENOS | c.484+614A>G (n.484+614A>G) n.1777+614A>G c.604+614A>G (n.604+614A>G) c.415+614A>G (n.415+614A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273806T= | CA2200446367 | SELENOS | c.484+614A= (n.484+614A=) n.1777+614A= c.604+614A= (n.604+614A=) c.415+614A= (n.415+614A=) | |
15 | g.101273807G>A | CA2200446369 | SELENOS | c.484+613C>T (n.484+613C>T) n.1777+613C>T c.604+613C>T (n.604+613C>T) c.415+613C>T (n.415+613C>T) | dbSNP |
15 | g.101273807G= | CA2200446368 | SELENOS | c.484+613C= (n.484+613C=) n.1777+613C= c.604+613C= (n.604+613C=) c.415+613C= (n.415+613C=) | |
15 | g.101273808C= | CA2200446370 | SELENOS | c.484+612G= (n.484+612G=) n.1777+612G= c.604+612G= (n.604+612G=) c.415+612G= (n.415+612G=) | |
15 | g.101273808C>T | CA710698246 | SELENOS | c.484+612G>A (n.484+612G>A) n.1777+612G>A c.604+612G>A (n.604+612G>A) c.415+612G>A (n.415+612G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273811C= | CA2200446371 | SELENOS | c.484+609G= (n.484+609G=) n.1777+609G= c.604+609G= (n.604+609G=) c.415+609G= (n.415+609G=) | |
15 | g.101273811C>T | CA620136233 | SELENOS | c.484+609G>A (n.484+609G>A) n.1777+609G>A c.604+609G>A (n.604+609G>A) c.415+609G>A (n.415+609G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273811_101273812delinsCT | CA2200446372 | SELENOS | c.484+608_484+609delinsAG (n.484+608_484+609delinsAG) n.1777+608_1777+609delinsAG c.604+608_604+609delinsAG (n.604+608_604+609delinsAG) c.415+608_415+609delinsAG (n.415+608_415+609delinsAG) | |
15 | g.101273812del | CA2200446373 | SELENOS | c.484+608del (n.484+608del) n.1777+608del c.604+608del (n.604+608del) c.415+608del (n.415+608del) | dbSNP |
15 | g.101273812T>A | CA2805478612 | SELENOS | c.484+608A>T (n.484+608A>T) n.1777+608A>T c.604+608A>T (n.604+608A>T) c.415+608A>T (n.415+608A>T) | |
15 | g.101273815C= | CA2200446374 | SELENOS | c.484+605G= (n.484+605G=) n.1777+605G= c.604+605G= (n.604+605G=) c.415+605G= (n.415+605G=) | |
15 | g.101273815C>T | CA973492482 | SELENOS | c.484+605G>A (n.484+605G>A) n.1777+605G>A c.604+605G>A (n.604+605G>A) c.415+605G>A (n.415+605G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273816C>T | CA2731698726 | SELENOS | c.484+604G>A (n.484+604G>A) n.1777+604G>A c.604+604G>A (n.604+604G>A) c.415+604G>A (n.415+604G>A) | dbSNP |
15 | g.101273821A= | CA2200446375 | SELENOS | c.484+599T= (n.484+599T=) n.1777+599T= c.604+599T= (n.604+599T=) c.415+599T= (n.415+599T=) | |
15 | g.101273821A>G | CA973492485 | SELENOS | c.484+599T>C (n.484+599T>C) n.1777+599T>C c.604+599T>C (n.604+599T>C) c.415+599T>C (n.415+599T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273822T>C | CA276372520 | SELENOS | c.484+598A>G (n.484+598A>G) n.1777+598A>G c.604+598A>G (n.604+598A>G) c.415+598A>G (n.415+598A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273822T>G | CA2731583294 | SELENOS | c.484+598A>C (n.484+598A>C) n.1777+598A>C c.604+598A>C (n.604+598A>C) c.415+598A>C (n.415+598A>C) | dbSNP |
15 | g.101273822T= | CA2200446376 | SELENOS | c.484+598A= (n.484+598A=) n.1777+598A= c.604+598A= (n.604+598A=) c.415+598A= (n.415+598A=) | |
15 | g.101273823G>A | CA2200446378 | SELENOS | c.484+597C>T (n.484+597C>T) n.1777+597C>T c.604+597C>T (n.604+597C>T) c.415+597C>T (n.415+597C>T) | dbSNP |
15 | g.101273823G= | CA2200446377 | SELENOS | c.484+597C= (n.484+597C=) n.1777+597C= c.604+597C= (n.604+597C=) c.415+597C= (n.415+597C=) | |
15 | g.101273824G>C | CA710698256 | SELENOS | c.484+596C>G (n.484+596C>G) n.1777+596C>G c.604+596C>G (n.604+596C>G) c.415+596C>G (n.415+596C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273824G= | CA2200446379 | SELENOS | c.484+596C= (n.484+596C=) n.1777+596C= c.604+596C= (n.604+596C=) c.415+596C= (n.415+596C=) | |
15 | g.101273829T>C | CA973492496 | SELENOS | c.484+591A>G (n.484+591A>G) n.1777+591A>G c.604+591A>G (n.604+591A>G) c.415+591A>G (n.415+591A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273829T= | CA2200446380 | SELENOS | c.484+591A= (n.484+591A=) n.1777+591A= c.604+591A= (n.604+591A=) c.415+591A= (n.415+591A=) | |
15 | g.101273831C= | CA2200446381 | SELENOS | c.484+589G= (n.484+589G=) n.1777+589G= c.604+589G= (n.604+589G=) c.415+589G= (n.415+589G=) | |
15 | g.101273831C>T | CA276372549 | SELENOS | c.484+589G>A (n.484+589G>A) n.1777+589G>A c.604+589G>A (n.604+589G>A) c.415+589G>A (n.415+589G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |