Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273728A=CA2200446333SELENOSc.484+692T= (n.484+692T=)
n.1777+692T=
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n.1777+692T>C
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
15g.101273743T=CA2200446340SELENOSc.484+677A= (n.484+677A=)
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 dbSNP
15g.101273747T>CCA973492458SELENOSc.484+673A>G (n.484+673A>G)
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 dbSNP
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n.1777+673A=
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
15g.101273749G=CA2200446346SELENOSc.484+671C= (n.484+671C=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1777+667G=
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15g.101273753C>GCA2200446350SELENOSc.484+667G>C (n.484+667G>C)
n.1777+667G>C
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 dbSNP
15g.101273755delCA2741458717SELENOSc.484+667del (n.484+667del)
n.1777+667del
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273757T>GCA973492463SELENOSc.484+663A>C (n.484+663A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
15g.101273766C=CA2200446355SELENOSc.484+654G= (n.484+654G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273767T>CCA276372494SELENOSc.484+653A>G (n.484+653A>G)
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 dbSNP
15g.101273767T=CA2200446356SELENOSc.484+653A= (n.484+653A=)
n.1777+653A=
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15g.101273772T>ACA2805478611SELENOSc.484+648A>T (n.484+648A>T)
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15g.101273777C=CA2200446357SELENOSc.484+643G= (n.484+643G=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273784G>ACA710698223SELENOSc.484+636C>T (n.484+636C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273784G=CA2200446358SELENOSc.484+636C= (n.484+636C=)
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15g.101273785A=CA2200446359SELENOSc.484+635T= (n.484+635T=)
n.1777+635T=
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15g.101273785A>TCA2200446360SELENOSc.484+635T>A (n.484+635T>A)
n.1777+635T>A
c.604+635T>A (n.604+635T>A)
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 dbSNP
15g.101273786C>TCA2552223939SELENOSc.484+634G>A (n.484+634G>A)
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15g.101273791T>ACA710698237SELENOSc.484+629A>T (n.484+629A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273791T=CA2200446361SELENOSc.484+629A= (n.484+629A=)
n.1777+629A=
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15g.101273797C=CA2200446362SELENOSc.484+623G= (n.484+623G=)
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15g.101273797C>GCA710698240SELENOSc.484+623G>C (n.484+623G>C)
n.1777+623G>C
c.604+623G>C (n.604+623G>C)
c.415+623G>C (n.415+623G>C)
 dbSNP
15g.101273798C=CA2200446363SELENOSc.484+622G= (n.484+622G=)
n.1777+622G=
c.604+622G= (n.604+622G=)
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15g.101273798C>TCA620136229SELENOSc.484+622G>A (n.484+622G>A)
n.1777+622G>A
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c.415+622G>A (n.415+622G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273803C=CA2200446364SELENOSc.484+617G= (n.484+617G=)
n.1777+617G=
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c.415+617G= (n.415+617G=)
15g.101273803C>TCA973492470SELENOSc.484+617G>A (n.484+617G>A)
n.1777+617G>A
c.604+617G>A (n.604+617G>A)
c.415+617G>A (n.415+617G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273804G>ACA276372495SELENOSc.484+616C>T (n.484+616C>T)
n.1777+616C>T
c.604+616C>T (n.604+616C>T)
c.415+616C>T (n.415+616C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273804G=CA2200446365SELENOSc.484+616C= (n.484+616C=)
n.1777+616C=
c.604+616C= (n.604+616C=)
c.415+616C= (n.415+616C=)
15g.101273805G>ACA276372496SELENOSc.484+615C>T (n.484+615C>T)
n.1777+615C>T
c.604+615C>T (n.604+615C>T)
c.415+615C>T (n.415+615C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273805G=CA2200446366SELENOSc.484+615C= (n.484+615C=)
n.1777+615C=
c.604+615C= (n.604+615C=)
c.415+615C= (n.415+615C=)
15g.101273806T>CCA276372502SELENOSc.484+614A>G (n.484+614A>G)
n.1777+614A>G
c.604+614A>G (n.604+614A>G)
c.415+614A>G (n.415+614A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273806T=CA2200446367SELENOSc.484+614A= (n.484+614A=)
n.1777+614A=
c.604+614A= (n.604+614A=)
c.415+614A= (n.415+614A=)
15g.101273807G>ACA2200446369SELENOSc.484+613C>T (n.484+613C>T)
n.1777+613C>T
c.604+613C>T (n.604+613C>T)
c.415+613C>T (n.415+613C>T)
 dbSNP
15g.101273807G=CA2200446368SELENOSc.484+613C= (n.484+613C=)
n.1777+613C=
c.604+613C= (n.604+613C=)
c.415+613C= (n.415+613C=)
15g.101273808C=CA2200446370SELENOSc.484+612G= (n.484+612G=)
n.1777+612G=
c.604+612G= (n.604+612G=)
c.415+612G= (n.415+612G=)
15g.101273808C>TCA710698246SELENOSc.484+612G>A (n.484+612G>A)
n.1777+612G>A
c.604+612G>A (n.604+612G>A)
c.415+612G>A (n.415+612G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273811C=CA2200446371SELENOSc.484+609G= (n.484+609G=)
n.1777+609G=
c.604+609G= (n.604+609G=)
c.415+609G= (n.415+609G=)
15g.101273811C>TCA620136233SELENOSc.484+609G>A (n.484+609G>A)
n.1777+609G>A
c.604+609G>A (n.604+609G>A)
c.415+609G>A (n.415+609G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273811_101273812delinsCTCA2200446372SELENOSc.484+608_484+609delinsAG (n.484+608_484+609delinsAG)
n.1777+608_1777+609delinsAG
c.604+608_604+609delinsAG (n.604+608_604+609delinsAG)
c.415+608_415+609delinsAG (n.415+608_415+609delinsAG)
15g.101273812delCA2200446373SELENOSc.484+608del (n.484+608del)
n.1777+608del
c.604+608del (n.604+608del)
c.415+608del (n.415+608del)
 dbSNP
15g.101273812T>ACA2805478612SELENOSc.484+608A>T (n.484+608A>T)
n.1777+608A>T
c.604+608A>T (n.604+608A>T)
c.415+608A>T (n.415+608A>T)
15g.101273815C=CA2200446374SELENOSc.484+605G= (n.484+605G=)
n.1777+605G=
c.604+605G= (n.604+605G=)
c.415+605G= (n.415+605G=)
15g.101273815C>TCA973492482SELENOSc.484+605G>A (n.484+605G>A)
n.1777+605G>A
c.604+605G>A (n.604+605G>A)
c.415+605G>A (n.415+605G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273816C>TCA2731698726SELENOSc.484+604G>A (n.484+604G>A)
n.1777+604G>A
c.604+604G>A (n.604+604G>A)
c.415+604G>A (n.415+604G>A)
 dbSNP
15g.101273821A=CA2200446375SELENOSc.484+599T= (n.484+599T=)
n.1777+599T=
c.604+599T= (n.604+599T=)
c.415+599T= (n.415+599T=)
15g.101273821A>GCA973492485SELENOSc.484+599T>C (n.484+599T>C)
n.1777+599T>C
c.604+599T>C (n.604+599T>C)
c.415+599T>C (n.415+599T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273822T>CCA276372520SELENOSc.484+598A>G (n.484+598A>G)
n.1777+598A>G
c.604+598A>G (n.604+598A>G)
c.415+598A>G (n.415+598A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273822T>GCA2731583294SELENOSc.484+598A>C (n.484+598A>C)
n.1777+598A>C
c.604+598A>C (n.604+598A>C)
c.415+598A>C (n.415+598A>C)
 dbSNP
15g.101273822T=CA2200446376SELENOSc.484+598A= (n.484+598A=)
n.1777+598A=
c.604+598A= (n.604+598A=)
c.415+598A= (n.415+598A=)
15g.101273823G>ACA2200446378SELENOSc.484+597C>T (n.484+597C>T)
n.1777+597C>T
c.604+597C>T (n.604+597C>T)
c.415+597C>T (n.415+597C>T)
 dbSNP
15g.101273823G=CA2200446377SELENOSc.484+597C= (n.484+597C=)
n.1777+597C=
c.604+597C= (n.604+597C=)
c.415+597C= (n.415+597C=)
15g.101273824G>CCA710698256SELENOSc.484+596C>G (n.484+596C>G)
n.1777+596C>G
c.604+596C>G (n.604+596C>G)
c.415+596C>G (n.415+596C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273824G=CA2200446379SELENOSc.484+596C= (n.484+596C=)
n.1777+596C=
c.604+596C= (n.604+596C=)
c.415+596C= (n.415+596C=)

Number of alleles fetched