Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273664A=CA2200446298SELENOSc.484+756T= (n.484+756T=)
n.1777+756T=
c.604+756T= (n.604+756T=)
c.415+756T= (n.415+756T=)
15g.101273664A>GCA620136222SELENOSc.484+756T>C (n.484+756T>C)
n.1777+756T>C
c.604+756T>C (n.604+756T>C)
c.415+756T>C (n.415+756T>C)
 dbSNP gnomAD v2
15g.101273665C>GCA2731698676SELENOSc.484+755G>C (n.484+755G>C)
n.1777+755G>C
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 dbSNP
15g.101273665C>TCA2731698675SELENOSc.484+755G>A (n.484+755G>A)
n.1777+755G>A
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 dbSNP
15g.101273666A=CA2200446300SELENOSc.484+754T= (n.484+754T=)
n.1777+754T=
c.604+754T= (n.604+754T=)
c.415+754T= (n.415+754T=)
15g.101273666A>CCA973492435SELENOSc.484+754T>G (n.484+754T>G)
n.1777+754T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273666A>GCA2200446299SELENOSc.484+754T>C (n.484+754T>C)
n.1777+754T>C
c.604+754T>C (n.604+754T>C)
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 dbSNP
15g.101273668C>TCA2731698677SELENOSc.484+752G>A (n.484+752G>A)
n.1777+752G>A
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 dbSNP
15g.101273668_101273669delinsCACA2200446301SELENOSc.484+751_484+752delinsTG (n.484+751_484+752delinsTG)
n.1777+751_1777+752delinsTG
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15g.101273670delCA276372382SELENOSc.484+751del (n.484+751del)
n.1777+751del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273671G>ACA276372397SELENOSc.484+749C>T (n.484+749C>T)
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 dbSNP
15g.101273671G=CA2200446302SELENOSc.484+749C= (n.484+749C=)
n.1777+749C=
c.604+749C= (n.604+749C=)
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15g.101273675G>ACA2512556062SELENOSc.484+745C>T (n.484+745C>T)
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15g.101273675G>CCA2200446304SELENOSc.484+745C>G (n.484+745C>G)
n.1777+745C>G
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 dbSNP
15g.101273675G=CA2200446303SELENOSc.484+745C= (n.484+745C=)
n.1777+745C=
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c.415+745C= (n.415+745C=)
15g.101273676G>ACA2200446306SELENOSc.484+744C>T (n.484+744C>T)
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 dbSNP
15g.101273676G=CA2200446305SELENOSc.484+744C= (n.484+744C=)
n.1777+744C=
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15g.101273677T>CCA710698136SELENOSc.484+743A>G (n.484+743A>G)
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 dbSNP
15g.101273677T=CA2200446307SELENOSc.484+743A= (n.484+743A=)
n.1777+743A=
c.604+743A= (n.604+743A=)
c.415+743A= (n.415+743A=)
15g.101273681G>ACA276372398SELENOSc.484+739C>T (n.484+739C>T)
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 dbSNP
15g.101273681G=CA2200446308SELENOSc.484+739C= (n.484+739C=)
n.1777+739C=
c.604+739C= (n.604+739C=)
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15g.101273682T>ACA710698139SELENOSc.484+738A>T (n.484+738A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273682T=CA2200446309SELENOSc.484+738A= (n.484+738A=)
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15g.101273683C=CA2200446310SELENOSc.484+737G= (n.484+737G=)
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15g.101273683C>GCA710698146SELENOSc.484+737G>C (n.484+737G>C)
n.1777+737G>C
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 dbSNP
15g.101273683C>TCA2200446311SELENOSc.484+737G>A (n.484+737G>A)
n.1777+737G>A
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 dbSNP
15g.101273686C=CA2200446312SELENOSc.484+734G= (n.484+734G=)
n.1777+734G=
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15g.101273686C>GCA2200446313SELENOSc.484+734G>C (n.484+734G>C)
n.1777+734G>C
c.604+734G>C (n.604+734G>C)
c.415+734G>C (n.415+734G>C)
 dbSNP
15g.101273687T>CCA2200446315SELENOSc.484+733A>G (n.484+733A>G)
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 dbSNP
15g.101273687T=CA2200446314SELENOSc.484+733A= (n.484+733A=)
n.1777+733A=
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15g.101273690C=CA2200446316SELENOSc.484+730G= (n.484+730G=)
n.1777+730G=
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15g.101273690C>TCA620136223SELENOSc.484+730G>A (n.484+730G>A)
n.1777+730G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273694A=CA2200446317SELENOSc.484+726T= (n.484+726T=)
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15g.101273694A>GCA710698149SELENOSc.484+726T>C (n.484+726T>C)
n.1777+726T>C
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c.415+726T>C (n.415+726T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273697G>CCA276372405SELENOSc.484+723C>G (n.484+723C>G)
n.1777+723C>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273697G=CA2200446318SELENOSc.484+723C= (n.484+723C=)
n.1777+723C=
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15g.101273697_101273698insTTTCCCA710698156SELENOSc.484+722_484+723insGGAAA (n.484+722_484+723insGGAAA)
n.1777+722_1777+723insGGAAA
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273698G>ACA2200446319SELENOSc.484+722C>T (n.484+722C>T)
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 dbSNP
15g.101273698G=CA2200446320SELENOSc.484+722C= (n.484+722C=)
n.1777+722C=
c.604+722C= (n.604+722C=)
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15g.101273704C=CA2200446321SELENOSc.484+716G= (n.484+716G=)
n.1777+716G=
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15g.101273704C>GCA2200446322SELENOSc.484+716G>C (n.484+716G>C)
n.1777+716G>C
c.604+716G>C (n.604+716G>C)
c.415+716G>C (n.415+716G>C)
 dbSNP
15g.101273704C>TCA276372417SELENOSc.484+716G>A (n.484+716G>A)
n.1777+716G>A
c.604+716G>A (n.604+716G>A)
c.415+716G>A (n.415+716G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273709C=CA2200446323SELENOSc.484+711G= (n.484+711G=)
n.1777+711G=
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15g.101273709C>TCA276372427SELENOSc.484+711G>A (n.484+711G>A)
n.1777+711G>A
c.604+711G>A (n.604+711G>A)
c.415+711G>A (n.415+711G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273711G=CA2200446324SELENOSc.484+709C= (n.484+709C=)
n.1777+709C=
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15g.101273711G>TCA2200446325SELENOSc.484+709C>A (n.484+709C>A)
n.1777+709C>A
c.604+709C>A (n.604+709C>A)
c.415+709C>A (n.415+709C>A)
 dbSNP
15g.101273712C>ACA2580604877SELENOSc.484+708G>T (n.484+708G>T)
n.1777+708G>T
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c.415+708G>T (n.415+708G>T)
15g.101273712C=CA2200446326SELENOSc.484+708G= (n.484+708G=)
n.1777+708G=
c.604+708G= (n.604+708G=)
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15g.101273712C>GCA2580604876SELENOSc.484+708G>C (n.484+708G>C)
n.1777+708G>C
c.604+708G>C (n.604+708G>C)
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15g.101273712C>TCA14155231SELENOSc.484+708G>A (n.484+708G>A)
n.1777+708G>A
c.604+708G>A (n.604+708G>A)
c.415+708G>A (n.415+708G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273713G>ACA710698169SELENOSc.484+707C>T (n.484+707C>T)
n.1777+707C>T
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 dbSNP
15g.101273713G=CA2200446327SELENOSc.484+707C= (n.484+707C=)
n.1777+707C=
c.604+707C= (n.604+707C=)
c.415+707C= (n.415+707C=)
15g.101273718A=CA2200446328SELENOSc.484+702T= (n.484+702T=)
n.1777+702T=
c.604+702T= (n.604+702T=)
c.415+702T= (n.415+702T=)
15g.101273718A>TCA276372443SELENOSc.484+702T>A (n.484+702T>A)
n.1777+702T>A
c.604+702T>A (n.604+702T>A)
c.415+702T>A (n.415+702T>A)
 dbSNP
15g.101273721T>GCA620136224SELENOSc.484+699A>C (n.484+699A>C)
n.1777+699A>C
c.604+699A>C (n.604+699A>C)
c.415+699A>C (n.415+699A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273721T=CA2200446329SELENOSc.484+699A= (n.484+699A=)
n.1777+699A=
c.604+699A= (n.604+699A=)
c.415+699A= (n.415+699A=)
15g.101273724G>ACA2200446331SELENOSc.484+696C>T (n.484+696C>T)
n.1777+696C>T
c.604+696C>T (n.604+696C>T)
c.415+696C>T (n.415+696C>T)
 dbSNP
15g.101273724G=CA2200446330SELENOSc.484+696C= (n.484+696C=)
n.1777+696C=
c.604+696C= (n.604+696C=)
c.415+696C= (n.415+696C=)
15g.101273724G>TCA2200446332SELENOSc.484+696C>A (n.484+696C>A)
n.1777+696C>A
c.604+696C>A (n.604+696C>A)
c.415+696C>A (n.415+696C>A)
 dbSNP
15g.101273728A=CA2200446333SELENOSc.484+692T= (n.484+692T=)
n.1777+692T=
c.604+692T= (n.604+692T=)
c.415+692T= (n.415+692T=)
15g.101273728A>GCA2200446334SELENOSc.484+692T>C (n.484+692T>C)
n.1777+692T>C
c.604+692T>C (n.604+692T>C)
c.415+692T>C (n.415+692T>C)
 dbSNP
15g.101273729G>ACA620136225SELENOSc.484+691C>T (n.484+691C>T)
n.1777+691C>T
c.604+691C>T (n.604+691C>T)
c.415+691C>T (n.415+691C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273729G=CA2200446335SELENOSc.484+691C= (n.484+691C=)
n.1777+691C=
c.604+691C= (n.604+691C=)
c.415+691C= (n.415+691C=)
15g.101273731C>ACA276372451SELENOSc.484+689G>T (n.484+689G>T)
n.1777+689G>T
c.604+689G>T (n.604+689G>T)
c.415+689G>T (n.415+689G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273731C=CA2200446336SELENOSc.484+689G= (n.484+689G=)
n.1777+689G=
c.604+689G= (n.604+689G=)
c.415+689G= (n.415+689G=)
15g.101273731C>GCA710698193SELENOSc.484+689G>C (n.484+689G>C)
n.1777+689G>C
c.604+689G>C (n.604+689G>C)
c.415+689G>C (n.415+689G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273737C>ACA2805478609SELENOSc.484+683G>T (n.484+683G>T)
n.1777+683G>T
c.604+683G>T (n.604+683G>T)
c.415+683G>T (n.415+683G>T)
15g.101273739C=CA2200446337SELENOSc.484+681G= (n.484+681G=)
n.1777+681G=
c.604+681G= (n.604+681G=)
c.415+681G= (n.415+681G=)
15g.101273739C>TCA973492457SELENOSc.484+681G>A (n.484+681G>A)
n.1777+681G>A
c.604+681G>A (n.604+681G>A)
c.415+681G>A (n.415+681G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273741G>ACA2200446339SELENOSc.484+679C>T (n.484+679C>T)
n.1777+679C>T
c.604+679C>T (n.604+679C>T)
c.415+679C>T (n.415+679C>T)
 dbSNP
15g.101273741G=CA2200446338SELENOSc.484+679C= (n.484+679C=)
n.1777+679C=
c.604+679C= (n.604+679C=)
c.415+679C= (n.415+679C=)
15g.101273743T>CCA2200446341SELENOSc.484+677A>G (n.484+677A>G)
n.1777+677A>G
c.604+677A>G (n.604+677A>G)
c.415+677A>G (n.415+677A>G)
 dbSNP
15g.101273743T=CA2200446340SELENOSc.484+677A= (n.484+677A=)
n.1777+677A=
c.604+677A= (n.604+677A=)
c.415+677A= (n.415+677A=)
15g.101273746C=CA2200446342SELENOSc.484+674G= (n.484+674G=)
n.1777+674G=
c.604+674G= (n.604+674G=)
c.415+674G= (n.415+674G=)
15g.101273746C>TCA2200446343SELENOSc.484+674G>A (n.484+674G>A)
n.1777+674G>A
c.604+674G>A (n.604+674G>A)
c.415+674G>A (n.415+674G>A)
 dbSNP
15g.101273747T>CCA973492458SELENOSc.484+673A>G (n.484+673A>G)
n.1777+673A>G
c.604+673A>G (n.604+673A>G)
c.415+673A>G (n.415+673A>G)
 dbSNP
15g.101273747T=CA2200446344SELENOSc.484+673A= (n.484+673A=)
n.1777+673A=
c.604+673A= (n.604+673A=)
c.415+673A= (n.415+673A=)
15g.101273748T>CCA620136227SELENOSc.484+672A>G (n.484+672A>G)
n.1777+672A>G
c.604+672A>G (n.604+672A>G)
c.415+672A>G (n.415+672A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273748T=CA2200446345SELENOSc.484+672A= (n.484+672A=)
n.1777+672A=
c.604+672A= (n.604+672A=)
c.415+672A= (n.415+672A=)
15g.101273749G>ACA2200446347SELENOSc.484+671C>T (n.484+671C>T)
n.1777+671C>T
c.604+671C>T (n.604+671C>T)
c.415+671C>T (n.415+671C>T)
 dbSNP
15g.101273749G=CA2200446346SELENOSc.484+671C= (n.484+671C=)
n.1777+671C=
c.604+671C= (n.604+671C=)
c.415+671C= (n.415+671C=)
15g.101273752G>ACA276372457SELENOSc.484+668C>T (n.484+668C>T)
n.1777+668C>T
c.604+668C>T (n.604+668C>T)
c.415+668C>T (n.415+668C>T)
 dbSNP
15g.101273752G=CA2200446348SELENOSc.484+668C= (n.484+668C=)
n.1777+668C=
c.604+668C= (n.604+668C=)
c.415+668C= (n.415+668C=)
15g.101273753C>ACA276372462SELENOSc.484+667G>T (n.484+667G>T)
n.1777+667G>T
c.604+667G>T (n.604+667G>T)
c.415+667G>T (n.415+667G>T)
 dbSNP
15g.101273753C=CA2200446349SELENOSc.484+667G= (n.484+667G=)
n.1777+667G=
c.604+667G= (n.604+667G=)
c.415+667G= (n.415+667G=)
15g.101273753C>GCA2200446350SELENOSc.484+667G>C (n.484+667G>C)
n.1777+667G>C
c.604+667G>C (n.604+667G>C)
c.415+667G>C (n.415+667G>C)
 dbSNP
15g.101273755delCA2741458717SELENOSc.484+667del (n.484+667del)
n.1777+667del
c.604+667del (n.604+667del)
c.415+667del (n.415+667del)
15g.101273754C>ACA2805478610SELENOSc.484+666G>T (n.484+666G>T)
n.1777+666G>T
c.604+666G>T (n.604+666G>T)
c.415+666G>T (n.415+666G>T)
15g.101273754C=CA2200446351SELENOSc.484+666G= (n.484+666G=)
n.1777+666G=
c.604+666G= (n.604+666G=)
c.415+666G= (n.415+666G=)
15g.101273754C>TCA2200446352SELENOSc.484+666G>A (n.484+666G>A)
n.1777+666G>A
c.604+666G>A (n.604+666G>A)
c.415+666G>A (n.415+666G>A)
 dbSNP
15g.101273755C=CA2200446353SELENOSc.484+665G= (n.484+665G=)
n.1777+665G=
c.604+665G= (n.604+665G=)
c.415+665G= (n.415+665G=)
15g.101273755C>TCA973492460SELENOSc.484+665G>A (n.484+665G>A)
n.1777+665G>A
c.604+665G>A (n.604+665G>A)
c.415+665G>A (n.415+665G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273757T>CCA973492461SELENOSc.484+663A>G (n.484+663A>G)
n.1777+663A>G
c.604+663A>G (n.604+663A>G)
c.415+663A>G (n.415+663A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273757T>GCA973492463SELENOSc.484+663A>C (n.484+663A>C)
n.1777+663A>C
c.604+663A>C (n.604+663A>C)
c.415+663A>C (n.415+663A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273757T=CA2200446354SELENOSc.484+663A= (n.484+663A=)
n.1777+663A=
c.604+663A= (n.604+663A=)
c.415+663A= (n.415+663A=)
15g.101273763A>CCA2731698698SELENOSc.484+657T>G (n.484+657T>G)
n.1777+657T>G
c.604+657T>G (n.604+657T>G)
c.415+657T>G (n.415+657T>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched