Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273651C= | CA2200446292 | SELENOS | c.484+769G= (n.484+769G=) n.1777+769G= c.604+769G= (n.604+769G=) c.415+769G= (n.415+769G=) | |
15 | g.101273651C>T | CA710698107 | SELENOS | c.484+769G>A (n.484+769G>A) n.1777+769G>A c.604+769G>A (n.604+769G>A) c.415+769G>A (n.415+769G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273652A= | CA2200446294 | SELENOS | c.484+768T= (n.484+768T=) n.1777+768T= c.604+768T= (n.604+768T=) c.415+768T= (n.415+768T=) | |
15 | g.101273652A>C | CA276372377 | SELENOS | c.484+768T>G (n.484+768T>G) n.1777+768T>G c.604+768T>G (n.604+768T>G) c.415+768T>G (n.415+768T>G) | dbSNP |
15 | g.101273652A>G | CA2200446293 | SELENOS | c.484+768T>C (n.484+768T>C) n.1777+768T>C c.604+768T>C (n.604+768T>C) c.415+768T>C (n.415+768T>C) | dbSNP |
15 | g.101273653T>A | CA710698121 | SELENOS | c.484+767A>T (n.484+767A>T) n.1777+767A>T c.604+767A>T (n.604+767A>T) c.415+767A>T (n.415+767A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273653T= | CA2200446295 | SELENOS | c.484+767A= (n.484+767A=) n.1777+767A= c.604+767A= (n.604+767A=) c.415+767A= (n.415+767A=) | |
15 | g.101273659T>C | CA620136221 | SELENOS | c.484+761A>G (n.484+761A>G) n.1777+761A>G c.604+761A>G (n.604+761A>G) c.415+761A>G (n.415+761A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273659T= | CA2200446296 | SELENOS | c.484+761A= (n.484+761A=) n.1777+761A= c.604+761A= (n.604+761A=) c.415+761A= (n.415+761A=) | |
15 | g.101273662C= | CA2200446297 | SELENOS | c.484+758G= (n.484+758G=) n.1777+758G= c.604+758G= (n.604+758G=) c.415+758G= (n.415+758G=) | |
15 | g.101273662C>T | CA710698130 | SELENOS | c.484+758G>A (n.484+758G>A) n.1777+758G>A c.604+758G>A (n.604+758G>A) c.415+758G>A (n.415+758G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273664A= | CA2200446298 | SELENOS | c.484+756T= (n.484+756T=) n.1777+756T= c.604+756T= (n.604+756T=) c.415+756T= (n.415+756T=) | |
15 | g.101273664A>G | CA620136222 | SELENOS | c.484+756T>C (n.484+756T>C) n.1777+756T>C c.604+756T>C (n.604+756T>C) c.415+756T>C (n.415+756T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.101273665C>G | CA2731698676 | SELENOS | c.484+755G>C (n.484+755G>C) n.1777+755G>C c.604+755G>C (n.604+755G>C) c.415+755G>C (n.415+755G>C) | dbSNP |
15 | g.101273665C>T | CA2731698675 | SELENOS | c.484+755G>A (n.484+755G>A) n.1777+755G>A c.604+755G>A (n.604+755G>A) c.415+755G>A (n.415+755G>A) | dbSNP |
15 | g.101273666A= | CA2200446300 | SELENOS | c.484+754T= (n.484+754T=) n.1777+754T= c.604+754T= (n.604+754T=) c.415+754T= (n.415+754T=) | |
15 | g.101273666A>C | CA973492435 | SELENOS | c.484+754T>G (n.484+754T>G) n.1777+754T>G c.604+754T>G (n.604+754T>G) c.415+754T>G (n.415+754T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273666A>G | CA2200446299 | SELENOS | c.484+754T>C (n.484+754T>C) n.1777+754T>C c.604+754T>C (n.604+754T>C) c.415+754T>C (n.415+754T>C) | dbSNP |
15 | g.101273668C>T | CA2731698677 | SELENOS | c.484+752G>A (n.484+752G>A) n.1777+752G>A c.604+752G>A (n.604+752G>A) c.415+752G>A (n.415+752G>A) | dbSNP |
15 | g.101273668_101273669delinsCA | CA2200446301 | SELENOS | c.484+751_484+752delinsTG (n.484+751_484+752delinsTG) n.1777+751_1777+752delinsTG c.604+751_604+752delinsTG (n.604+751_604+752delinsTG) c.415+751_415+752delinsTG (n.415+751_415+752delinsTG) | |
15 | g.101273670del | CA276372382 | SELENOS | c.484+751del (n.484+751del) n.1777+751del c.604+751del (n.604+751del) c.415+751del (n.415+751del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273671G>A | CA276372397 | SELENOS | c.484+749C>T (n.484+749C>T) n.1777+749C>T c.604+749C>T (n.604+749C>T) c.415+749C>T (n.415+749C>T) | dbSNP |
15 | g.101273671G= | CA2200446302 | SELENOS | c.484+749C= (n.484+749C=) n.1777+749C= c.604+749C= (n.604+749C=) c.415+749C= (n.415+749C=) | |
15 | g.101273675G>A | CA2512556062 | SELENOS | c.484+745C>T (n.484+745C>T) n.1777+745C>T c.604+745C>T (n.604+745C>T) c.415+745C>T (n.415+745C>T) | |
15 | g.101273675G>C | CA2200446304 | SELENOS | c.484+745C>G (n.484+745C>G) n.1777+745C>G c.604+745C>G (n.604+745C>G) c.415+745C>G (n.415+745C>G) | dbSNP |
15 | g.101273675G= | CA2200446303 | SELENOS | c.484+745C= (n.484+745C=) n.1777+745C= c.604+745C= (n.604+745C=) c.415+745C= (n.415+745C=) | |
15 | g.101273676G>A | CA2200446306 | SELENOS | c.484+744C>T (n.484+744C>T) n.1777+744C>T c.604+744C>T (n.604+744C>T) c.415+744C>T (n.415+744C>T) | dbSNP |
15 | g.101273676G= | CA2200446305 | SELENOS | c.484+744C= (n.484+744C=) n.1777+744C= c.604+744C= (n.604+744C=) c.415+744C= (n.415+744C=) | |
15 | g.101273677T>C | CA710698136 | SELENOS | c.484+743A>G (n.484+743A>G) n.1777+743A>G c.604+743A>G (n.604+743A>G) c.415+743A>G (n.415+743A>G) | dbSNP |
15 | g.101273677T= | CA2200446307 | SELENOS | c.484+743A= (n.484+743A=) n.1777+743A= c.604+743A= (n.604+743A=) c.415+743A= (n.415+743A=) | |
15 | g.101273681G>A | CA276372398 | SELENOS | c.484+739C>T (n.484+739C>T) n.1777+739C>T c.604+739C>T (n.604+739C>T) c.415+739C>T (n.415+739C>T) | dbSNP |
15 | g.101273681G= | CA2200446308 | SELENOS | c.484+739C= (n.484+739C=) n.1777+739C= c.604+739C= (n.604+739C=) c.415+739C= (n.415+739C=) | |
15 | g.101273682T>A | CA710698139 | SELENOS | c.484+738A>T (n.484+738A>T) n.1777+738A>T c.604+738A>T (n.604+738A>T) c.415+738A>T (n.415+738A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273682T= | CA2200446309 | SELENOS | c.484+738A= (n.484+738A=) n.1777+738A= c.604+738A= (n.604+738A=) c.415+738A= (n.415+738A=) | |
15 | g.101273683C= | CA2200446310 | SELENOS | c.484+737G= (n.484+737G=) n.1777+737G= c.604+737G= (n.604+737G=) c.415+737G= (n.415+737G=) | |
15 | g.101273683C>G | CA710698146 | SELENOS | c.484+737G>C (n.484+737G>C) n.1777+737G>C c.604+737G>C (n.604+737G>C) c.415+737G>C (n.415+737G>C) | dbSNP |
15 | g.101273683C>T | CA2200446311 | SELENOS | c.484+737G>A (n.484+737G>A) n.1777+737G>A c.604+737G>A (n.604+737G>A) c.415+737G>A (n.415+737G>A) | dbSNP |
15 | g.101273686C= | CA2200446312 | SELENOS | c.484+734G= (n.484+734G=) n.1777+734G= c.604+734G= (n.604+734G=) c.415+734G= (n.415+734G=) | |
15 | g.101273686C>G | CA2200446313 | SELENOS | c.484+734G>C (n.484+734G>C) n.1777+734G>C c.604+734G>C (n.604+734G>C) c.415+734G>C (n.415+734G>C) | dbSNP |
15 | g.101273687T>C | CA2200446315 | SELENOS | c.484+733A>G (n.484+733A>G) n.1777+733A>G c.604+733A>G (n.604+733A>G) c.415+733A>G (n.415+733A>G) | dbSNP |
15 | g.101273687T= | CA2200446314 | SELENOS | c.484+733A= (n.484+733A=) n.1777+733A= c.604+733A= (n.604+733A=) c.415+733A= (n.415+733A=) | |
15 | g.101273690C= | CA2200446316 | SELENOS | c.484+730G= (n.484+730G=) n.1777+730G= c.604+730G= (n.604+730G=) c.415+730G= (n.415+730G=) | |
15 | g.101273690C>T | CA620136223 | SELENOS | c.484+730G>A (n.484+730G>A) n.1777+730G>A c.604+730G>A (n.604+730G>A) c.415+730G>A (n.415+730G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273694A= | CA2200446317 | SELENOS | c.484+726T= (n.484+726T=) n.1777+726T= c.604+726T= (n.604+726T=) c.415+726T= (n.415+726T=) | |
15 | g.101273694A>G | CA710698149 | SELENOS | c.484+726T>C (n.484+726T>C) n.1777+726T>C c.604+726T>C (n.604+726T>C) c.415+726T>C (n.415+726T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273697G>C | CA276372405 | SELENOS | c.484+723C>G (n.484+723C>G) n.1777+723C>G c.604+723C>G (n.604+723C>G) c.415+723C>G (n.415+723C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273697G= | CA2200446318 | SELENOS | c.484+723C= (n.484+723C=) n.1777+723C= c.604+723C= (n.604+723C=) c.415+723C= (n.415+723C=) | |
15 | g.101273697_101273698insTTTCC | CA710698156 | SELENOS | c.484+722_484+723insGGAAA (n.484+722_484+723insGGAAA) n.1777+722_1777+723insGGAAA c.604+722_604+723insGGAAA (n.604+722_604+723insGGAAA) c.415+722_415+723insGGAAA (n.415+722_415+723insGGAAA) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273698G>A | CA2200446319 | SELENOS | c.484+722C>T (n.484+722C>T) n.1777+722C>T c.604+722C>T (n.604+722C>T) c.415+722C>T (n.415+722C>T) | dbSNP |
15 | g.101273698G= | CA2200446320 | SELENOS | c.484+722C= (n.484+722C=) n.1777+722C= c.604+722C= (n.604+722C=) c.415+722C= (n.415+722C=) | |
15 | g.101273704C= | CA2200446321 | SELENOS | c.484+716G= (n.484+716G=) n.1777+716G= c.604+716G= (n.604+716G=) c.415+716G= (n.415+716G=) | |
15 | g.101273704C>G | CA2200446322 | SELENOS | c.484+716G>C (n.484+716G>C) n.1777+716G>C c.604+716G>C (n.604+716G>C) c.415+716G>C (n.415+716G>C) | dbSNP |
15 | g.101273704C>T | CA276372417 | SELENOS | c.484+716G>A (n.484+716G>A) n.1777+716G>A c.604+716G>A (n.604+716G>A) c.415+716G>A (n.415+716G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273709C= | CA2200446323 | SELENOS | c.484+711G= (n.484+711G=) n.1777+711G= c.604+711G= (n.604+711G=) c.415+711G= (n.415+711G=) | |
15 | g.101273709C>T | CA276372427 | SELENOS | c.484+711G>A (n.484+711G>A) n.1777+711G>A c.604+711G>A (n.604+711G>A) c.415+711G>A (n.415+711G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273711G= | CA2200446324 | SELENOS | c.484+709C= (n.484+709C=) n.1777+709C= c.604+709C= (n.604+709C=) c.415+709C= (n.415+709C=) | |
15 | g.101273711G>T | CA2200446325 | SELENOS | c.484+709C>A (n.484+709C>A) n.1777+709C>A c.604+709C>A (n.604+709C>A) c.415+709C>A (n.415+709C>A) | dbSNP |
15 | g.101273712C>A | CA2580604877 | SELENOS | c.484+708G>T (n.484+708G>T) n.1777+708G>T c.604+708G>T (n.604+708G>T) c.415+708G>T (n.415+708G>T) | |
15 | g.101273712C= | CA2200446326 | SELENOS | c.484+708G= (n.484+708G=) n.1777+708G= c.604+708G= (n.604+708G=) c.415+708G= (n.415+708G=) | |
15 | g.101273712C>G | CA2580604876 | SELENOS | c.484+708G>C (n.484+708G>C) n.1777+708G>C c.604+708G>C (n.604+708G>C) c.415+708G>C (n.415+708G>C) | |
15 | g.101273712C>T | CA14155231 | SELENOS | c.484+708G>A (n.484+708G>A) n.1777+708G>A c.604+708G>A (n.604+708G>A) c.415+708G>A (n.415+708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273713G>A | CA710698169 | SELENOS | c.484+707C>T (n.484+707C>T) n.1777+707C>T c.604+707C>T (n.604+707C>T) c.415+707C>T (n.415+707C>T) | dbSNP |
15 | g.101273713G= | CA2200446327 | SELENOS | c.484+707C= (n.484+707C=) n.1777+707C= c.604+707C= (n.604+707C=) c.415+707C= (n.415+707C=) | |
15 | g.101273718A= | CA2200446328 | SELENOS | c.484+702T= (n.484+702T=) n.1777+702T= c.604+702T= (n.604+702T=) c.415+702T= (n.415+702T=) | |
15 | g.101273718A>T | CA276372443 | SELENOS | c.484+702T>A (n.484+702T>A) n.1777+702T>A c.604+702T>A (n.604+702T>A) c.415+702T>A (n.415+702T>A) | dbSNP |
15 | g.101273721T>G | CA620136224 | SELENOS | c.484+699A>C (n.484+699A>C) n.1777+699A>C c.604+699A>C (n.604+699A>C) c.415+699A>C (n.415+699A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273721T= | CA2200446329 | SELENOS | c.484+699A= (n.484+699A=) n.1777+699A= c.604+699A= (n.604+699A=) c.415+699A= (n.415+699A=) | |
15 | g.101273724G>A | CA2200446331 | SELENOS | c.484+696C>T (n.484+696C>T) n.1777+696C>T c.604+696C>T (n.604+696C>T) c.415+696C>T (n.415+696C>T) | dbSNP |
15 | g.101273724G= | CA2200446330 | SELENOS | c.484+696C= (n.484+696C=) n.1777+696C= c.604+696C= (n.604+696C=) c.415+696C= (n.415+696C=) | |
15 | g.101273724G>T | CA2200446332 | SELENOS | c.484+696C>A (n.484+696C>A) n.1777+696C>A c.604+696C>A (n.604+696C>A) c.415+696C>A (n.415+696C>A) | dbSNP |
15 | g.101273728A= | CA2200446333 | SELENOS | c.484+692T= (n.484+692T=) n.1777+692T= c.604+692T= (n.604+692T=) c.415+692T= (n.415+692T=) | |
15 | g.101273728A>G | CA2200446334 | SELENOS | c.484+692T>C (n.484+692T>C) n.1777+692T>C c.604+692T>C (n.604+692T>C) c.415+692T>C (n.415+692T>C) | dbSNP |
15 | g.101273729G>A | CA620136225 | SELENOS | c.484+691C>T (n.484+691C>T) n.1777+691C>T c.604+691C>T (n.604+691C>T) c.415+691C>T (n.415+691C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273729G= | CA2200446335 | SELENOS | c.484+691C= (n.484+691C=) n.1777+691C= c.604+691C= (n.604+691C=) c.415+691C= (n.415+691C=) | |
15 | g.101273731C>A | CA276372451 | SELENOS | c.484+689G>T (n.484+689G>T) n.1777+689G>T c.604+689G>T (n.604+689G>T) c.415+689G>T (n.415+689G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273731C= | CA2200446336 | SELENOS | c.484+689G= (n.484+689G=) n.1777+689G= c.604+689G= (n.604+689G=) c.415+689G= (n.415+689G=) | |
15 | g.101273731C>G | CA710698193 | SELENOS | c.484+689G>C (n.484+689G>C) n.1777+689G>C c.604+689G>C (n.604+689G>C) c.415+689G>C (n.415+689G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273737C>A | CA2805478609 | SELENOS | c.484+683G>T (n.484+683G>T) n.1777+683G>T c.604+683G>T (n.604+683G>T) c.415+683G>T (n.415+683G>T) | |
15 | g.101273739C= | CA2200446337 | SELENOS | c.484+681G= (n.484+681G=) n.1777+681G= c.604+681G= (n.604+681G=) c.415+681G= (n.415+681G=) | |
15 | g.101273739C>T | CA973492457 | SELENOS | c.484+681G>A (n.484+681G>A) n.1777+681G>A c.604+681G>A (n.604+681G>A) c.415+681G>A (n.415+681G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273741G>A | CA2200446339 | SELENOS | c.484+679C>T (n.484+679C>T) n.1777+679C>T c.604+679C>T (n.604+679C>T) c.415+679C>T (n.415+679C>T) | dbSNP |
15 | g.101273741G= | CA2200446338 | SELENOS | c.484+679C= (n.484+679C=) n.1777+679C= c.604+679C= (n.604+679C=) c.415+679C= (n.415+679C=) | |
15 | g.101273743T>C | CA2200446341 | SELENOS | c.484+677A>G (n.484+677A>G) n.1777+677A>G c.604+677A>G (n.604+677A>G) c.415+677A>G (n.415+677A>G) | dbSNP |
15 | g.101273743T= | CA2200446340 | SELENOS | c.484+677A= (n.484+677A=) n.1777+677A= c.604+677A= (n.604+677A=) c.415+677A= (n.415+677A=) | |
15 | g.101273746C= | CA2200446342 | SELENOS | c.484+674G= (n.484+674G=) n.1777+674G= c.604+674G= (n.604+674G=) c.415+674G= (n.415+674G=) | |
15 | g.101273746C>T | CA2200446343 | SELENOS | c.484+674G>A (n.484+674G>A) n.1777+674G>A c.604+674G>A (n.604+674G>A) c.415+674G>A (n.415+674G>A) | dbSNP |
15 | g.101273747T>C | CA973492458 | SELENOS | c.484+673A>G (n.484+673A>G) n.1777+673A>G c.604+673A>G (n.604+673A>G) c.415+673A>G (n.415+673A>G) | dbSNP |
15 | g.101273747T= | CA2200446344 | SELENOS | c.484+673A= (n.484+673A=) n.1777+673A= c.604+673A= (n.604+673A=) c.415+673A= (n.415+673A=) | |
15 | g.101273748T>C | CA620136227 | SELENOS | c.484+672A>G (n.484+672A>G) n.1777+672A>G c.604+672A>G (n.604+672A>G) c.415+672A>G (n.415+672A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273748T= | CA2200446345 | SELENOS | c.484+672A= (n.484+672A=) n.1777+672A= c.604+672A= (n.604+672A=) c.415+672A= (n.415+672A=) | |
15 | g.101273749G>A | CA2200446347 | SELENOS | c.484+671C>T (n.484+671C>T) n.1777+671C>T c.604+671C>T (n.604+671C>T) c.415+671C>T (n.415+671C>T) | dbSNP |
15 | g.101273749G= | CA2200446346 | SELENOS | c.484+671C= (n.484+671C=) n.1777+671C= c.604+671C= (n.604+671C=) c.415+671C= (n.415+671C=) |