Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273529_101273530delinsAG | CA2200446236 | SELENOS | c.485-674_485-673delinsCT (n.485-674_485-673delinsCT) n.1778-674_1778-673delinsCT c.605-674_605-673delinsCT (n.605-674_605-673delinsCT) c.416-674_416-673delinsCT (n.416-674_416-673delinsCT) | |
15 | g.101273531del | CA620136211 | SELENOS | c.485-674del (n.485-674del) n.1778-674del c.605-674del (n.605-674del) c.416-674del (n.416-674del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273531G>A | CA276372277 | SELENOS | c.485-675C>T (n.485-675C>T) n.1778-675C>T c.605-675C>T (n.605-675C>T) c.416-675C>T (n.416-675C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273531G= | CA2200446237 | SELENOS | c.485-675C= (n.485-675C=) n.1778-675C= c.605-675C= (n.605-675C=) c.416-675C= (n.416-675C=) | |
15 | g.101273534A= | CA2200446238 | SELENOS | c.485-678T= (n.485-678T=) n.1778-678T= c.605-678T= (n.605-678T=) c.416-678T= (n.416-678T=) | |
15 | g.101273534A>G | CA620136212 | SELENOS | c.485-678T>C (n.485-678T>C) n.1778-678T>C c.605-678T>C (n.605-678T>C) c.416-678T>C (n.416-678T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273535G>A | CA276372286 | SELENOS | c.485-679C>T (n.485-679C>T) n.1778-679C>T c.605-679C>T (n.605-679C>T) c.416-679C>T (n.416-679C>T) | dbSNP |
15 | g.101273535G= | CA2200446239 | SELENOS | c.485-679C= (n.485-679C=) n.1778-679C= c.605-679C= (n.605-679C=) c.416-679C= (n.416-679C=) | |
15 | g.101273536C= | CA2200446240 | SELENOS | c.485-680G= (n.485-680G=) n.1778-680G= c.605-680G= (n.605-680G=) c.416-680G= (n.416-680G=) | |
15 | g.101273536C>T | CA276372292 | SELENOS | c.485-680G>A (n.485-680G>A) n.1778-680G>A c.605-680G>A (n.605-680G>A) c.416-680G>A (n.416-680G>A) | dbSNP |
15 | g.101273537A= | CA2200446241 | SELENOS | c.485-681T= (n.485-681T=) n.1778-681T= c.605-681T= (n.605-681T=) c.416-681T= (n.416-681T=) | |
15 | g.101273537A>G | CA276372299 | SELENOS | c.485-681T>C (n.485-681T>C) n.1778-681T>C c.605-681T>C (n.605-681T>C) c.416-681T>C (n.416-681T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273540C= | CA2200446242 | SELENOS | c.485-684G= (n.485-684G=) n.1778-684G= c.605-684G= (n.605-684G=) c.416-684G= (n.416-684G=) | |
15 | g.101273540C>T | CA2200446243 | SELENOS | c.485-684G>A (n.485-684G>A) n.1778-684G>A c.605-684G>A (n.605-684G>A) c.416-684G>A (n.416-684G>A) | dbSNP |
15 | g.101273542C= | CA2200446244 | SELENOS | c.485-686G= (n.485-686G=) n.1778-686G= c.605-686G= (n.605-686G=) c.416-686G= (n.416-686G=) | |
15 | g.101273542C>G | CA276372307 | SELENOS | c.485-686G>C (n.485-686G>C) n.1778-686G>C c.605-686G>C (n.605-686G>C) c.416-686G>C (n.416-686G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273543T>C | CA2731698618 | SELENOS | c.485-687A>G (n.485-687A>G) n.1778-687A>G c.605-687A>G (n.605-687A>G) c.416-687A>G (n.416-687A>G) | dbSNP |
15 | g.101273544G>A | CA2200446246 | SELENOS | c.485-688C>T (n.485-688C>T) n.1778-688C>T c.605-688C>T (n.605-688C>T) c.416-688C>T (n.416-688C>T) | dbSNP |
15 | g.101273544G= | CA2200446245 | SELENOS | c.485-688C= (n.485-688C=) n.1778-688C= c.605-688C= (n.605-688C=) c.416-688C= (n.416-688C=) | |
15 | g.101273547T>C | CA710698052 | SELENOS | c.485-691A>G (n.485-691A>G) n.1778-691A>G c.605-691A>G (n.605-691A>G) c.416-691A>G (n.416-691A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273547T= | CA2200446247 | SELENOS | c.485-691A= (n.485-691A=) n.1778-691A= c.605-691A= (n.605-691A=) c.416-691A= (n.416-691A=) | |
15 | g.101273550C= | CA2200446248 | SELENOS | c.485-694G= (n.485-694G=) n.1778-694G= c.605-694G= (n.605-694G=) c.416-694G= (n.416-694G=) | |
15 | g.101273550C>T | CA973492378 | SELENOS | c.485-694G>A (n.485-694G>A) n.1778-694G>A c.605-694G>A (n.605-694G>A) c.416-694G>A (n.416-694G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273552T>C | CA710698057 | SELENOS | c.485-696A>G (n.485-696A>G) n.1778-696A>G c.605-696A>G (n.605-696A>G) c.416-696A>G (n.416-696A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273552T= | CA2200446249 | SELENOS | c.485-696A= (n.485-696A=) n.1778-696A= c.605-696A= (n.605-696A=) c.416-696A= (n.416-696A=) | |
15 | g.101273556C= | CA2200446250 | SELENOS | c.485-700G= (n.485-700G=) n.1778-700G= c.605-700G= (n.605-700G=) c.416-700G= (n.416-700G=) | |
15 | g.101273556C>G | CA276372308 | SELENOS | c.485-700G>C (n.485-700G>C) n.1778-700G>C c.605-700G>C (n.605-700G>C) c.416-700G>C (n.416-700G>C) | dbSNP |
15 | g.101273558A= | CA2200446251 | SELENOS | c.485-702T= (n.485-702T=) n.1778-702T= c.605-702T= (n.605-702T=) c.416-702T= (n.416-702T=) | |
15 | g.101273558A>C | CA710698062 | SELENOS | c.485-702T>G (n.485-702T>G) n.1778-702T>G c.605-702T>G (n.605-702T>G) c.416-702T>G (n.416-702T>G) | dbSNP |
15 | g.101273559C>A | CA276372309 | SELENOS | c.485-703G>T (n.485-703G>T) n.1778-703G>T c.605-703G>T (n.605-703G>T) c.416-703G>T (n.416-703G>T) | dbSNP |
15 | g.101273559C= | CA2200446252 | SELENOS | c.485-703G= (n.485-703G=) n.1778-703G= c.605-703G= (n.605-703G=) c.416-703G= (n.416-703G=) | |
15 | g.101273559C>T | CA973492382 | SELENOS | c.485-703G>A (n.485-703G>A) n.1778-703G>A c.605-703G>A (n.605-703G>A) c.416-703G>A (n.416-703G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273560G>A | CA620136215 | SELENOS | c.485-704C>T (n.485-704C>T) n.1778-704C>T c.605-704C>T (n.605-704C>T) c.416-704C>T (n.416-704C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273560G>C | CA276372310 | SELENOS | c.485-704C>G (n.485-704C>G) n.1778-704C>G c.605-704C>G (n.605-704C>G) c.416-704C>G (n.416-704C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273560G= | CA2200446253 | SELENOS | c.485-704C= (n.485-704C=) n.1778-704C= c.605-704C= (n.605-704C=) c.416-704C= (n.416-704C=) | |
15 | g.101273561_101273563delinsATT | CA2200446254 | SELENOS | c.485-707_485-705delinsAAT (n.485-707_485-705delinsAAT) n.1778-707_1778-705delinsAAT c.605-707_605-705delinsAAT (n.605-707_605-705delinsAAT) c.416-707_416-705delinsAAT (n.416-707_416-705delinsAAT) | |
15 | g.101273563_101273564del | CA2200446255 | SELENOS | c.485-707_485-706del (n.485-707_485-706del) n.1778-707_1778-706del c.605-707_605-706del (n.605-707_605-706del) c.416-707_416-706del (n.416-707_416-706del) | dbSNP |
15 | g.101273570C= | CA2200446256 | SELENOS | c.485-714G= (n.485-714G=) n.1778-714G= c.605-714G= (n.605-714G=) c.416-714G= (n.416-714G=) | |
15 | g.101273570C>T | CA2200446257 | SELENOS | c.485-714G>A (n.485-714G>A) n.1778-714G>A c.605-714G>A (n.605-714G>A) c.416-714G>A (n.416-714G>A) | dbSNP |
15 | g.101273571_101273579delinsCTCTCCTAA | CA2200446258 | SELENOS | c.485-723_485-715delinsTTAGGAGAG (n.485-723_485-715delinsTTAGGAGAG) n.1778-723_1778-715delinsTTAGGAGAG c.605-723_605-715delinsTTAGGAGAG (n.605-723_605-715delinsTTAGGAGAG) c.416-723_416-715delinsTTAGGAGAG (n.416-723_416-715delinsTTAGGAGAG) | |
15 | g.101273572_101273579del | CA276372312 | SELENOS | c.485-723_485-716del (n.485-723_485-716del) n.1778-723_1778-716del c.605-723_605-716del (n.605-723_605-716del) c.416-723_416-716del (n.416-723_416-716del) | dbSNP |
15 | g.101273575C= | CA2200446259 | SELENOS | c.485-719G= (n.485-719G=) n.1778-719G= c.605-719G= (n.605-719G=) c.416-719G= (n.416-719G=) | |
15 | g.101273575C>T | CA710698070 | SELENOS | c.485-719G>A (n.485-719G>A) n.1778-719G>A c.605-719G>A (n.605-719G>A) c.416-719G>A (n.416-719G>A) | dbSNP |
15 | g.101273578A= | CA2200446260 | SELENOS | c.485-722T= (n.485-722T=) n.1778-722T= c.605-722T= (n.605-722T=) c.416-722T= (n.416-722T=) | |
15 | g.101273578A>G | CA2200446261 | SELENOS | c.485-722T>C (n.485-722T>C) n.1778-722T>C c.605-722T>C (n.605-722T>C) c.416-722T>C (n.416-722T>C) | dbSNP |
15 | g.101273580A= | CA2200446262 | SELENOS | c.485-724T= (n.485-724T=) n.1778-724T= c.605-724T= (n.605-724T=) c.416-724T= (n.416-724T=) | |
15 | g.101273580A>G | CA276372320 | SELENOS | c.485-724T>C (n.485-724T>C) n.1778-724T>C c.605-724T>C (n.605-724T>C) c.416-724T>C (n.416-724T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273583T>C | CA973492392 | SELENOS | c.485-727A>G (n.485-727A>G) n.1778-727A>G c.605-727A>G (n.605-727A>G) c.416-727A>G (n.416-727A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273583T= | CA2200446263 | SELENOS | c.485-727A= (n.485-727A=) n.1778-727A= c.605-727A= (n.605-727A=) c.416-727A= (n.416-727A=) | |
15 | g.101273587C= | CA2200446264 | SELENOS | c.485-731G= (n.485-731G=) n.1778-731G= c.605-731G= (n.605-731G=) c.416-731G= (n.416-731G=) | |
15 | g.101273587C>T | CA276372331 | SELENOS | c.485-731G>A (n.485-731G>A) n.1778-731G>A c.605-731G>A (n.605-731G>A) c.416-731G>A (n.416-731G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273588T>A | CA276372336 | SELENOS | c.485-732A>T (n.485-732A>T) n.1778-732A>T c.605-732A>T (n.605-732A>T) c.416-732A>T (n.416-732A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273588T>C | CA2200446265 | SELENOS | c.485-732A>G (n.485-732A>G) n.1778-732A>G c.605-732A>G (n.605-732A>G) c.416-732A>G (n.416-732A>G) | dbSNP |
15 | g.101273588T= | CA2200446266 | SELENOS | c.485-732A= (n.485-732A=) n.1778-732A= c.605-732A= (n.605-732A=) c.416-732A= (n.416-732A=) | |
15 | g.101273589C>A | CA276372338 | SELENOS | c.485-733G>T (n.485-733G>T) n.1778-733G>T c.605-733G>T (n.605-733G>T) c.416-733G>T (n.416-733G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273589C= | CA2200446267 | SELENOS | c.485-733G= (n.485-733G=) n.1778-733G= c.605-733G= (n.605-733G=) c.416-733G= (n.416-733G=) | |
15 | g.101273589C>T | CA710698076 | SELENOS | c.485-733G>A (n.485-733G>A) n.1778-733G>A c.605-733G>A (n.605-733G>A) c.416-733G>A (n.416-733G>A) | dbSNP |
15 | g.101273590dup | CA2200446268 | SELENOS | c.485-734dup (n.485-734dup) n.1778-734dup c.605-734dup (n.605-734dup) c.416-734dup (n.416-734dup) | dbSNP |
15 | g.101273591_101273592del | CA2731698624 | SELENOS | c.485-735_485-734del (n.485-735_485-734del) n.1778-735_1778-734del c.605-735_605-734del (n.605-735_605-734del) c.416-735_416-734del (n.416-735_416-734del) | dbSNP |
15 | g.101273592T>C | CA276372340 | SELENOS | c.485-736A>G (n.485-736A>G) n.1778-736A>G c.605-736A>G (n.605-736A>G) c.416-736A>G (n.416-736A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273592T>G | CA710698088 | SELENOS | c.485-736A>C (n.485-736A>C) n.1778-736A>C c.605-736A>C (n.605-736A>C) c.416-736A>C (n.416-736A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273592T= | CA2200446269 | SELENOS | c.485-736A= (n.485-736A=) n.1778-736A= c.605-736A= (n.605-736A=) c.416-736A= (n.416-736A=) | |
15 | g.101273595G>A | CA2200446270 | SELENOS | c.485-739C>T (n.485-739C>T) n.1778-739C>T c.605-739C>T (n.605-739C>T) c.416-739C>T (n.416-739C>T) | dbSNP |
15 | g.101273595G= | CA2200446271 | SELENOS | c.485-739C= (n.485-739C=) n.1778-739C= c.605-739C= (n.605-739C=) c.416-739C= (n.416-739C=) | |
15 | g.101273596T>C | CA2200446273 | SELENOS | c.485-740A>G (n.485-740A>G) n.1778-740A>G c.605-740A>G (n.605-740A>G) c.416-740A>G (n.416-740A>G) | dbSNP |
15 | g.101273596T= | CA2200446272 | SELENOS | c.485-740A= (n.485-740A=) n.1778-740A= c.605-740A= (n.605-740A=) c.416-740A= (n.416-740A=) | |
15 | g.101273597C>T | CA2599388627 | SELENOS | c.485-741G>A (n.485-741G>A) n.1778-741G>A c.605-741G>A (n.605-741G>A) c.416-741G>A (n.416-741G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273598T>C | CA2200446275 | SELENOS | c.485-742A>G (n.485-742A>G) n.1778-742A>G c.605-742A>G (n.605-742A>G) c.416-742A>G (n.416-742A>G) | dbSNP |
15 | g.101273598T= | CA2200446274 | SELENOS | c.485-742A= (n.485-742A=) n.1778-742A= c.605-742A= (n.605-742A=) c.416-742A= (n.416-742A=) | |
15 | g.101273604_101273605delinsTA | CA2200446276 | SELENOS | c.485-749_485-748delinsTA (n.485-749_485-748delinsTA) n.1778-749_1778-748delinsTA c.605-749_605-748delinsTA (n.605-749_605-748delinsTA) c.416-749_416-748delinsTA (n.416-749_416-748delinsTA) | |
15 | g.101273606del | CA276372343 | SELENOS | c.485-749del (n.485-749del) n.1778-749del c.605-749del (n.605-749del) c.416-749del (n.416-749del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273612C= | CA2200446277 | SELENOS | c.485-756G= (n.485-756G=) n.1778-756G= c.605-756G= (n.605-756G=) c.416-756G= (n.416-756G=) | |
15 | g.101273612C>T | CA276372346 | SELENOS | c.485-756G>A (n.485-756G>A) n.1778-756G>A c.605-756G>A (n.605-756G>A) c.416-756G>A (n.416-756G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273613G>A | CA276372351 | SELENOS | c.485-757C>T (n.485-757C>T) n.1778-757C>T c.605-757C>T (n.605-757C>T) c.416-757C>T (n.416-757C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273613G= | CA2200446278 | SELENOS | c.485-757C= (n.485-757C=) n.1778-757C= c.605-757C= (n.605-757C=) c.416-757C= (n.416-757C=) | |
15 | g.101273621C= | CA2200446280 | SELENOS | c.485-765G= (n.485-765G=) n.1778-765G= c.605-765G= (n.605-765G=) c.416-765G= (n.416-765G=) | |
15 | g.101273621C>G | CA2200446279 | SELENOS | c.485-765G>C (n.485-765G>C) n.1778-765G>C c.605-765G>C (n.605-765G>C) c.416-765G>C (n.416-765G>C) | dbSNP |
15 | g.101273623T>C | CA276372357 | SELENOS | c.485-767A>G (n.485-767A>G) n.1778-767A>G c.605-767A>G (n.605-767A>G) c.416-767A>G (n.416-767A>G) | dbSNP |
15 | g.101273623T= | CA2200446281 | SELENOS | c.485-767A= (n.485-767A=) n.1778-767A= c.605-767A= (n.605-767A=) c.416-767A= (n.416-767A=) | |
15 | g.101273625T>G | CA276372359 | SELENOS | c.485-769A>C (n.485-769A>C) n.1778-769A>C c.605-769A>C (n.605-769A>C) c.416-769A>C (n.416-769A>C) | dbSNP |
15 | g.101273625T= | CA2200446282 | SELENOS | c.485-769A= (n.485-769A=) n.1778-769A= c.605-769A= (n.605-769A=) c.416-769A= (n.416-769A=) | |
15 | g.101273626A= | CA2200446283 | SELENOS | c.485-770T= (n.485-770T=) n.1778-770T= c.605-770T= (n.605-770T=) c.416-770T= (n.416-770T=) | |
15 | g.101273626A>G | CA2200446284 | SELENOS | c.485-770T>C (n.485-770T>C) n.1778-770T>C c.605-770T>C (n.605-770T>C) c.416-770T>C (n.416-770T>C) | dbSNP |
15 | g.101273626A>T | CA276372360 | SELENOS | c.485-770T>A (n.485-770T>A) n.1778-770T>A c.605-770T>A (n.605-770T>A) c.416-770T>A (n.416-770T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273628A= | CA2200446285 | SELENOS | c.485-772T= (n.485-772T=) n.1778-772T= c.605-772T= (n.605-772T=) c.416-772T= (n.416-772T=) | |
15 | g.101273628A>G | CA620136218 | SELENOS | c.485-772T>C (n.485-772T>C) n.1778-772T>C c.605-772T>C (n.605-772T>C) c.416-772T>C (n.416-772T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |