Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273513C=CA2200446230SELENOSc.485-657G= (n.485-657G=)
n.1778-657G=
c.605-657G= (n.605-657G=)
c.416-657G= (n.416-657G=)
15g.101273513C>GCA2200446231SELENOSc.485-657G>C (n.485-657G>C)
n.1778-657G>C
c.605-657G>C (n.605-657G>C)
c.416-657G>C (n.416-657G>C)
 dbSNP
15g.101273515G=CA2200446233SELENOSc.485-659C= (n.485-659C=)
n.1778-659C=
c.605-659C= (n.605-659C=)
c.416-659C= (n.416-659C=)
15g.101273515G>TCA710698037SELENOSc.485-659C>A (n.485-659C>A)
n.1778-659C>A
c.605-659C>A (n.605-659C>A)
c.416-659C>A (n.416-659C>A)
 dbSNP
15g.101273515_101273516delinsGACA2200446232SELENOSc.485-660_485-659delinsTC (n.485-660_485-659delinsTC)
n.1778-660_1778-659delinsTC
c.605-660_605-659delinsTC (n.605-660_605-659delinsTC)
c.416-660_416-659delinsTC (n.416-660_416-659delinsTC)
15g.101273518delCA710698038SELENOSc.485-660del (n.485-660del)
n.1778-660del
c.605-660del (n.605-660del)
c.416-660del (n.416-660del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273524C=CA2200446234SELENOSc.485-668G= (n.485-668G=)
n.1778-668G=
c.605-668G= (n.605-668G=)
c.416-668G= (n.416-668G=)
15g.101273524C>TCA620136210SELENOSc.485-668G>A (n.485-668G>A)
n.1778-668G>A
c.605-668G>A (n.605-668G>A)
c.416-668G>A (n.416-668G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273525G>ACA276372269SELENOSc.485-669C>T (n.485-669C>T)
n.1778-669C>T
c.605-669C>T (n.605-669C>T)
c.416-669C>T (n.416-669C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273525G=CA2200446235SELENOSc.485-669C= (n.485-669C=)
n.1778-669C=
c.605-669C= (n.605-669C=)
c.416-669C= (n.416-669C=)
15g.101273529_101273530delinsAGCA2200446236SELENOSc.485-674_485-673delinsCT (n.485-674_485-673delinsCT)
n.1778-674_1778-673delinsCT
c.605-674_605-673delinsCT (n.605-674_605-673delinsCT)
c.416-674_416-673delinsCT (n.416-674_416-673delinsCT)
15g.101273531delCA620136211SELENOSc.485-674del (n.485-674del)
n.1778-674del
c.605-674del (n.605-674del)
c.416-674del (n.416-674del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273531G>ACA276372277SELENOSc.485-675C>T (n.485-675C>T)
n.1778-675C>T
c.605-675C>T (n.605-675C>T)
c.416-675C>T (n.416-675C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273531G=CA2200446237SELENOSc.485-675C= (n.485-675C=)
n.1778-675C=
c.605-675C= (n.605-675C=)
c.416-675C= (n.416-675C=)
15g.101273534A=CA2200446238SELENOSc.485-678T= (n.485-678T=)
n.1778-678T=
c.605-678T= (n.605-678T=)
c.416-678T= (n.416-678T=)
15g.101273534A>GCA620136212SELENOSc.485-678T>C (n.485-678T>C)
n.1778-678T>C
c.605-678T>C (n.605-678T>C)
c.416-678T>C (n.416-678T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273535G>ACA276372286SELENOSc.485-679C>T (n.485-679C>T)
n.1778-679C>T
c.605-679C>T (n.605-679C>T)
c.416-679C>T (n.416-679C>T)
 dbSNP
15g.101273535G=CA2200446239SELENOSc.485-679C= (n.485-679C=)
n.1778-679C=
c.605-679C= (n.605-679C=)
c.416-679C= (n.416-679C=)
15g.101273536C=CA2200446240SELENOSc.485-680G= (n.485-680G=)
n.1778-680G=
c.605-680G= (n.605-680G=)
c.416-680G= (n.416-680G=)
15g.101273536C>TCA276372292SELENOSc.485-680G>A (n.485-680G>A)
n.1778-680G>A
c.605-680G>A (n.605-680G>A)
c.416-680G>A (n.416-680G>A)
 dbSNP
15g.101273537A=CA2200446241SELENOSc.485-681T= (n.485-681T=)
n.1778-681T=
c.605-681T= (n.605-681T=)
c.416-681T= (n.416-681T=)
15g.101273537A>GCA276372299SELENOSc.485-681T>C (n.485-681T>C)
n.1778-681T>C
c.605-681T>C (n.605-681T>C)
c.416-681T>C (n.416-681T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273540C=CA2200446242SELENOSc.485-684G= (n.485-684G=)
n.1778-684G=
c.605-684G= (n.605-684G=)
c.416-684G= (n.416-684G=)
15g.101273540C>TCA2200446243SELENOSc.485-684G>A (n.485-684G>A)
n.1778-684G>A
c.605-684G>A (n.605-684G>A)
c.416-684G>A (n.416-684G>A)
 dbSNP
15g.101273542C=CA2200446244SELENOSc.485-686G= (n.485-686G=)
n.1778-686G=
c.605-686G= (n.605-686G=)
c.416-686G= (n.416-686G=)
15g.101273542C>GCA276372307SELENOSc.485-686G>C (n.485-686G>C)
n.1778-686G>C
c.605-686G>C (n.605-686G>C)
c.416-686G>C (n.416-686G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273543T>CCA2731698618SELENOSc.485-687A>G (n.485-687A>G)
n.1778-687A>G
c.605-687A>G (n.605-687A>G)
c.416-687A>G (n.416-687A>G)
 dbSNP
15g.101273544G>ACA2200446246SELENOSc.485-688C>T (n.485-688C>T)
n.1778-688C>T
c.605-688C>T (n.605-688C>T)
c.416-688C>T (n.416-688C>T)
 dbSNP
15g.101273544G=CA2200446245SELENOSc.485-688C= (n.485-688C=)
n.1778-688C=
c.605-688C= (n.605-688C=)
c.416-688C= (n.416-688C=)
15g.101273547T>CCA710698052SELENOSc.485-691A>G (n.485-691A>G)
n.1778-691A>G
c.605-691A>G (n.605-691A>G)
c.416-691A>G (n.416-691A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273547T=CA2200446247SELENOSc.485-691A= (n.485-691A=)
n.1778-691A=
c.605-691A= (n.605-691A=)
c.416-691A= (n.416-691A=)
15g.101273550C=CA2200446248SELENOSc.485-694G= (n.485-694G=)
n.1778-694G=
c.605-694G= (n.605-694G=)
c.416-694G= (n.416-694G=)
15g.101273550C>TCA973492378SELENOSc.485-694G>A (n.485-694G>A)
n.1778-694G>A
c.605-694G>A (n.605-694G>A)
c.416-694G>A (n.416-694G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273552T>CCA710698057SELENOSc.485-696A>G (n.485-696A>G)
n.1778-696A>G
c.605-696A>G (n.605-696A>G)
c.416-696A>G (n.416-696A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273552T=CA2200446249SELENOSc.485-696A= (n.485-696A=)
n.1778-696A=
c.605-696A= (n.605-696A=)
c.416-696A= (n.416-696A=)
15g.101273556C=CA2200446250SELENOSc.485-700G= (n.485-700G=)
n.1778-700G=
c.605-700G= (n.605-700G=)
c.416-700G= (n.416-700G=)
15g.101273556C>GCA276372308SELENOSc.485-700G>C (n.485-700G>C)
n.1778-700G>C
c.605-700G>C (n.605-700G>C)
c.416-700G>C (n.416-700G>C)
 dbSNP
15g.101273558A=CA2200446251SELENOSc.485-702T= (n.485-702T=)
n.1778-702T=
c.605-702T= (n.605-702T=)
c.416-702T= (n.416-702T=)
15g.101273558A>CCA710698062SELENOSc.485-702T>G (n.485-702T>G)
n.1778-702T>G
c.605-702T>G (n.605-702T>G)
c.416-702T>G (n.416-702T>G)
 dbSNP
15g.101273559C>ACA276372309SELENOSc.485-703G>T (n.485-703G>T)
n.1778-703G>T
c.605-703G>T (n.605-703G>T)
c.416-703G>T (n.416-703G>T)
 dbSNP
15g.101273559C=CA2200446252SELENOSc.485-703G= (n.485-703G=)
n.1778-703G=
c.605-703G= (n.605-703G=)
c.416-703G= (n.416-703G=)
15g.101273559C>TCA973492382SELENOSc.485-703G>A (n.485-703G>A)
n.1778-703G>A
c.605-703G>A (n.605-703G>A)
c.416-703G>A (n.416-703G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273560G>ACA620136215SELENOSc.485-704C>T (n.485-704C>T)
n.1778-704C>T
c.605-704C>T (n.605-704C>T)
c.416-704C>T (n.416-704C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273560G>CCA276372310SELENOSc.485-704C>G (n.485-704C>G)
n.1778-704C>G
c.605-704C>G (n.605-704C>G)
c.416-704C>G (n.416-704C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273560G=CA2200446253SELENOSc.485-704C= (n.485-704C=)
n.1778-704C=
c.605-704C= (n.605-704C=)
c.416-704C= (n.416-704C=)
15g.101273561_101273563delinsATTCA2200446254SELENOSc.485-707_485-705delinsAAT (n.485-707_485-705delinsAAT)
n.1778-707_1778-705delinsAAT
c.605-707_605-705delinsAAT (n.605-707_605-705delinsAAT)
c.416-707_416-705delinsAAT (n.416-707_416-705delinsAAT)
15g.101273563_101273564delCA2200446255SELENOSc.485-707_485-706del (n.485-707_485-706del)
n.1778-707_1778-706del
c.605-707_605-706del (n.605-707_605-706del)
c.416-707_416-706del (n.416-707_416-706del)
 dbSNP
15g.101273570C=CA2200446256SELENOSc.485-714G= (n.485-714G=)
n.1778-714G=
c.605-714G= (n.605-714G=)
c.416-714G= (n.416-714G=)
15g.101273570C>TCA2200446257SELENOSc.485-714G>A (n.485-714G>A)
n.1778-714G>A
c.605-714G>A (n.605-714G>A)
c.416-714G>A (n.416-714G>A)
 dbSNP
15g.101273571_101273579delinsCTCTCCTAACA2200446258SELENOSc.485-723_485-715delinsTTAGGAGAG (n.485-723_485-715delinsTTAGGAGAG)
n.1778-723_1778-715delinsTTAGGAGAG
c.605-723_605-715delinsTTAGGAGAG (n.605-723_605-715delinsTTAGGAGAG)
c.416-723_416-715delinsTTAGGAGAG (n.416-723_416-715delinsTTAGGAGAG)
15g.101273572_101273579delCA276372312SELENOSc.485-723_485-716del (n.485-723_485-716del)
n.1778-723_1778-716del
c.605-723_605-716del (n.605-723_605-716del)
c.416-723_416-716del (n.416-723_416-716del)
 dbSNP
15g.101273575C=CA2200446259SELENOSc.485-719G= (n.485-719G=)
n.1778-719G=
c.605-719G= (n.605-719G=)
c.416-719G= (n.416-719G=)
15g.101273575C>TCA710698070SELENOSc.485-719G>A (n.485-719G>A)
n.1778-719G>A
c.605-719G>A (n.605-719G>A)
c.416-719G>A (n.416-719G>A)
 dbSNP
15g.101273578A=CA2200446260SELENOSc.485-722T= (n.485-722T=)
n.1778-722T=
c.605-722T= (n.605-722T=)
c.416-722T= (n.416-722T=)
15g.101273578A>GCA2200446261SELENOSc.485-722T>C (n.485-722T>C)
n.1778-722T>C
c.605-722T>C (n.605-722T>C)
c.416-722T>C (n.416-722T>C)
 dbSNP
15g.101273580A=CA2200446262SELENOSc.485-724T= (n.485-724T=)
n.1778-724T=
c.605-724T= (n.605-724T=)
c.416-724T= (n.416-724T=)
15g.101273580A>GCA276372320SELENOSc.485-724T>C (n.485-724T>C)
n.1778-724T>C
c.605-724T>C (n.605-724T>C)
c.416-724T>C (n.416-724T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273583T>CCA973492392SELENOSc.485-727A>G (n.485-727A>G)
n.1778-727A>G
c.605-727A>G (n.605-727A>G)
c.416-727A>G (n.416-727A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273583T=CA2200446263SELENOSc.485-727A= (n.485-727A=)
n.1778-727A=
c.605-727A= (n.605-727A=)
c.416-727A= (n.416-727A=)
15g.101273587C=CA2200446264SELENOSc.485-731G= (n.485-731G=)
n.1778-731G=
c.605-731G= (n.605-731G=)
c.416-731G= (n.416-731G=)
15g.101273587C>TCA276372331SELENOSc.485-731G>A (n.485-731G>A)
n.1778-731G>A
c.605-731G>A (n.605-731G>A)
c.416-731G>A (n.416-731G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273588T>ACA276372336SELENOSc.485-732A>T (n.485-732A>T)
n.1778-732A>T
c.605-732A>T (n.605-732A>T)
c.416-732A>T (n.416-732A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273588T>CCA2200446265SELENOSc.485-732A>G (n.485-732A>G)
n.1778-732A>G
c.605-732A>G (n.605-732A>G)
c.416-732A>G (n.416-732A>G)
 dbSNP
15g.101273588T=CA2200446266SELENOSc.485-732A= (n.485-732A=)
n.1778-732A=
c.605-732A= (n.605-732A=)
c.416-732A= (n.416-732A=)
15g.101273589C>ACA276372338SELENOSc.485-733G>T (n.485-733G>T)
n.1778-733G>T
c.605-733G>T (n.605-733G>T)
c.416-733G>T (n.416-733G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273589C=CA2200446267SELENOSc.485-733G= (n.485-733G=)
n.1778-733G=
c.605-733G= (n.605-733G=)
c.416-733G= (n.416-733G=)
15g.101273589C>TCA710698076SELENOSc.485-733G>A (n.485-733G>A)
n.1778-733G>A
c.605-733G>A (n.605-733G>A)
c.416-733G>A (n.416-733G>A)
 dbSNP
15g.101273590dupCA2200446268SELENOSc.485-734dup (n.485-734dup)
n.1778-734dup
c.605-734dup (n.605-734dup)
c.416-734dup (n.416-734dup)
 dbSNP
15g.101273591_101273592delCA2731698624SELENOSc.485-735_485-734del (n.485-735_485-734del)
n.1778-735_1778-734del
c.605-735_605-734del (n.605-735_605-734del)
c.416-735_416-734del (n.416-735_416-734del)
 dbSNP
15g.101273592T>CCA276372340SELENOSc.485-736A>G (n.485-736A>G)
n.1778-736A>G
c.605-736A>G (n.605-736A>G)
c.416-736A>G (n.416-736A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273592T>GCA710698088SELENOSc.485-736A>C (n.485-736A>C)
n.1778-736A>C
c.605-736A>C (n.605-736A>C)
c.416-736A>C (n.416-736A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273592T=CA2200446269SELENOSc.485-736A= (n.485-736A=)
n.1778-736A=
c.605-736A= (n.605-736A=)
c.416-736A= (n.416-736A=)
15g.101273595G>ACA2200446270SELENOSc.485-739C>T (n.485-739C>T)
n.1778-739C>T
c.605-739C>T (n.605-739C>T)
c.416-739C>T (n.416-739C>T)
 dbSNP
15g.101273595G=CA2200446271SELENOSc.485-739C= (n.485-739C=)
n.1778-739C=
c.605-739C= (n.605-739C=)
c.416-739C= (n.416-739C=)
15g.101273596T>CCA2200446273SELENOSc.485-740A>G (n.485-740A>G)
n.1778-740A>G
c.605-740A>G (n.605-740A>G)
c.416-740A>G (n.416-740A>G)
 dbSNP
15g.101273596T=CA2200446272SELENOSc.485-740A= (n.485-740A=)
n.1778-740A=
c.605-740A= (n.605-740A=)
c.416-740A= (n.416-740A=)
15g.101273597C>TCA2599388627SELENOSc.485-741G>A (n.485-741G>A)
n.1778-741G>A
c.605-741G>A (n.605-741G>A)
c.416-741G>A (n.416-741G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273598T>CCA2200446275SELENOSc.485-742A>G (n.485-742A>G)
n.1778-742A>G
c.605-742A>G (n.605-742A>G)
c.416-742A>G (n.416-742A>G)
 dbSNP
15g.101273598T=CA2200446274SELENOSc.485-742A= (n.485-742A=)
n.1778-742A=
c.605-742A= (n.605-742A=)
c.416-742A= (n.416-742A=)
15g.101273604_101273605delinsTACA2200446276SELENOSc.485-749_485-748delinsTA (n.485-749_485-748delinsTA)
n.1778-749_1778-748delinsTA
c.605-749_605-748delinsTA (n.605-749_605-748delinsTA)
c.416-749_416-748delinsTA (n.416-749_416-748delinsTA)
15g.101273606delCA276372343SELENOSc.485-749del (n.485-749del)
n.1778-749del
c.605-749del (n.605-749del)
c.416-749del (n.416-749del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273612C=CA2200446277SELENOSc.485-756G= (n.485-756G=)
n.1778-756G=
c.605-756G= (n.605-756G=)
c.416-756G= (n.416-756G=)
15g.101273612C>TCA276372346SELENOSc.485-756G>A (n.485-756G>A)
n.1778-756G>A
c.605-756G>A (n.605-756G>A)
c.416-756G>A (n.416-756G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273613G>ACA276372351SELENOSc.485-757C>T (n.485-757C>T)
n.1778-757C>T
c.605-757C>T (n.605-757C>T)
c.416-757C>T (n.416-757C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273613G=CA2200446278SELENOSc.485-757C= (n.485-757C=)
n.1778-757C=
c.605-757C= (n.605-757C=)
c.416-757C= (n.416-757C=)

Number of alleles fetched