Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273174G>CCA2200446070SELENOSc.485-318C>G (n.485-318C>G)
n.1778-318C>G
c.605-318C>G (n.605-318C>G)
c.416-318C>G (n.416-318C>G)
 dbSNP
15g.101273174G=CA2200446069SELENOSc.485-318C= (n.485-318C=)
n.1778-318C=
c.605-318C= (n.605-318C=)
c.416-318C= (n.416-318C=)
15g.101273177C=CA2200446071SELENOSc.485-321G= (n.485-321G=)
n.1778-321G=
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c.416-321G= (n.416-321G=)
15g.101273177C>GCA973492193SELENOSc.485-321G>C (n.485-321G>C)
n.1778-321G>C
c.605-321G>C (n.605-321G>C)
c.416-321G>C (n.416-321G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273177C>TCA2200446072SELENOSc.485-321G>A (n.485-321G>A)
n.1778-321G>A
c.605-321G>A (n.605-321G>A)
c.416-321G>A (n.416-321G>A)
 dbSNP
15g.101273179T>GCA2200446074SELENOSc.485-323A>C (n.485-323A>C)
n.1778-323A>C
c.605-323A>C (n.605-323A>C)
c.416-323A>C (n.416-323A>C)
 dbSNP
15g.101273179T=CA2200446073SELENOSc.485-323A= (n.485-323A=)
n.1778-323A=
c.605-323A= (n.605-323A=)
c.416-323A= (n.416-323A=)
15g.101273180A=CA2200446075SELENOSc.485-324T= (n.485-324T=)
n.1778-324T=
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c.416-324T= (n.416-324T=)
15g.101273180A>TCA276371972SELENOSc.485-324T>A (n.485-324T>A)
n.1778-324T>A
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c.416-324T>A (n.416-324T>A)
 dbSNP
15g.101273181C=CA2200446076SELENOSc.485-325G= (n.485-325G=)
n.1778-325G=
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15g.101273181C>TCA620136136SELENOSc.485-325G>A (n.485-325G>A)
n.1778-325G>A
c.605-325G>A (n.605-325G>A)
c.416-325G>A (n.416-325G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273183A=CA2200446077SELENOSc.485-327T= (n.485-327T=)
n.1778-327T=
c.605-327T= (n.605-327T=)
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15g.101273183A>GCA973492195SELENOSc.485-327T>C (n.485-327T>C)
n.1778-327T>C
c.605-327T>C (n.605-327T>C)
c.416-327T>C (n.416-327T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273184A=CA2200446078SELENOSc.485-328T= (n.485-328T=)
n.1778-328T=
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c.416-328T= (n.416-328T=)
15g.101273184A>GCA276371974SELENOSc.485-328T>C (n.485-328T>C)
n.1778-328T>C
c.605-328T>C (n.605-328T>C)
c.416-328T>C (n.416-328T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273185A=CA2200446079SELENOSc.485-329T= (n.485-329T=)
n.1778-329T=
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15g.101273185A>CCA710697838SELENOSc.485-329T>G (n.485-329T>G)
n.1778-329T>G
c.605-329T>G (n.605-329T>G)
c.416-329T>G (n.416-329T>G)
 dbSNP
15g.101273188T>CCA2541414869SELENOSc.485-332A>G (n.485-332A>G)
n.1778-332A>G
c.605-332A>G (n.605-332A>G)
c.416-332A>G (n.416-332A>G)
15g.101273190A=CA2200446080SELENOSc.485-334T= (n.485-334T=)
n.1778-334T=
c.605-334T= (n.605-334T=)
c.416-334T= (n.416-334T=)
15g.101273190A>TCA276371977SELENOSc.485-334T>A (n.485-334T>A)
n.1778-334T>A
c.605-334T>A (n.605-334T>A)
c.416-334T>A (n.416-334T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273191T>CCA710697839SELENOSc.485-335A>G (n.485-335A>G)
n.1778-335A>G
c.605-335A>G (n.605-335A>G)
c.416-335A>G (n.416-335A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273191T=CA2200446081SELENOSc.485-335A= (n.485-335A=)
n.1778-335A=
c.605-335A= (n.605-335A=)
c.416-335A= (n.416-335A=)
15g.101273192_101273193insATTTTATTGTGGACA2538180506SELENOSc.485-336_485-335insCCACAATAAAATT (n.485-336_485-335insCCACAATAAAATT)
n.1778-336_1778-335insCCACAATAAAATT
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15g.101273193C>TCA2551928637SELENOSc.485-337G>A (n.485-337G>A)
n.1778-337G>A
c.605-337G>A (n.605-337G>A)
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15g.101273194A=CA2200446082SELENOSc.485-338T= (n.485-338T=)
n.1778-338T=
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15g.101273194A>GCA276371985SELENOSc.485-338T>C (n.485-338T>C)
n.1778-338T>C
c.605-338T>C (n.605-338T>C)
c.416-338T>C (n.416-338T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273195T>CCA973492198SELENOSc.485-339A>G (n.485-339A>G)
n.1778-339A>G
c.605-339A>G (n.605-339A>G)
c.416-339A>G (n.416-339A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273195T=CA2200446083SELENOSc.485-339A= (n.485-339A=)
n.1778-339A=
c.605-339A= (n.605-339A=)
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15g.101273201T=CA2200446084SELENOSc.485-345A= (n.485-345A=)
n.1778-345A=
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15g.101273202A=CA2200446085SELENOSc.485-346T= (n.485-346T=)
n.1778-346T=
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n.1778-346dup
c.605-346dup (n.605-346dup)
c.416-346dup (n.416-346dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273204_101273213dupCA2200446086SELENOSc.485-356_485-347dup (n.485-356_485-347dup)
n.1778-356_1778-347dup
c.605-356_605-347dup (n.605-356_605-347dup)
c.416-356_416-347dup (n.416-356_416-347dup)
 dbSNP
15g.101273204G>CCA2731698493SELENOSc.485-348C>G (n.485-348C>G)
n.1778-348C>G
c.605-348C>G (n.605-348C>G)
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 dbSNP
15g.101273206G>ACA276371995SELENOSc.485-350C>T (n.485-350C>T)
n.1778-350C>T
c.605-350C>T (n.605-350C>T)
c.416-350C>T (n.416-350C>T)
 dbSNP
15g.101273206G=CA2200446087SELENOSc.485-350C= (n.485-350C=)
n.1778-350C=
c.605-350C= (n.605-350C=)
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15g.101273208T>CCA2200446089SELENOSc.485-352A>G (n.485-352A>G)
n.1778-352A>G
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c.416-352A>G (n.416-352A>G)
 dbSNP
15g.101273208T=CA2200446088SELENOSc.485-352A= (n.485-352A=)
n.1778-352A=
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15g.101273209G>ACA2200446091SELENOSc.485-353C>T (n.485-353C>T)
n.1778-353C>T
c.605-353C>T (n.605-353C>T)
c.416-353C>T (n.416-353C>T)
 dbSNP
15g.101273209G=CA2200446090SELENOSc.485-353C= (n.485-353C=)
n.1778-353C=
c.605-353C= (n.605-353C=)
c.416-353C= (n.416-353C=)
15g.101273214C=CA2200446092SELENOSc.485-358G= (n.485-358G=)
n.1778-358G=
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15g.101273214C>TCA276372008SELENOSc.485-358G>A (n.485-358G>A)
n.1778-358G>A
c.605-358G>A (n.605-358G>A)
c.416-358G>A (n.416-358G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273215G>ACA710697846SELENOSc.485-359C>T (n.485-359C>T)
n.1778-359C>T
c.605-359C>T (n.605-359C>T)
c.416-359C>T (n.416-359C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273215G=CA2200446093SELENOSc.485-359C= (n.485-359C=)
n.1778-359C=
c.605-359C= (n.605-359C=)
c.416-359C= (n.416-359C=)
15g.101273216C=CA2200446094SELENOSc.485-360G= (n.485-360G=)
n.1778-360G=
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15g.101273216C>TCA2200446095SELENOSc.485-360G>A (n.485-360G>A)
n.1778-360G>A
c.605-360G>A (n.605-360G>A)
c.416-360G>A (n.416-360G>A)
 dbSNP
15g.101273220A=CA2200446096SELENOSc.485-364T= (n.485-364T=)
n.1778-364T=
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c.416-364T= (n.416-364T=)
15g.101273220A>GCA710697848SELENOSc.485-364T>C (n.485-364T>C)
n.1778-364T>C
c.605-364T>C (n.605-364T>C)
c.416-364T>C (n.416-364T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273220A>TCA710697863SELENOSc.485-364T>A (n.485-364T>A)
n.1778-364T>A
c.605-364T>A (n.605-364T>A)
c.416-364T>A (n.416-364T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273223A=CA2200446097SELENOSc.485-367T= (n.485-367T=)
n.1778-367T=
c.605-367T= (n.605-367T=)
c.416-367T= (n.416-367T=)
15g.101273223A>GCA710697874SELENOSc.485-367T>C (n.485-367T>C)
n.1778-367T>C
c.605-367T>C (n.605-367T>C)
c.416-367T>C (n.416-367T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273223A>TCA620136137SELENOSc.485-367T>A (n.485-367T>A)
n.1778-367T>A
c.605-367T>A (n.605-367T>A)
c.416-367T>A (n.416-367T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273224_101273226delinsAACCA2200446098SELENOSc.485-370_485-368delinsGTT (n.485-370_485-368delinsGTT)
n.1778-370_1778-368delinsGTT
c.605-370_605-368delinsGTT (n.605-370_605-368delinsGTT)
c.416-370_416-368delinsGTT (n.416-370_416-368delinsGTT)
15g.101273226_101273227delCA710697883SELENOSc.485-370_485-369del (n.485-370_485-369del)
n.1778-370_1778-369del
c.605-370_605-369del (n.605-370_605-369del)
c.416-370_416-369del (n.416-370_416-369del)
 dbSNP
15g.101273226C>ACA620136138SELENOSc.485-370G>T (n.485-370G>T)
n.1778-370G>T
c.605-370G>T (n.605-370G>T)
c.416-370G>T (n.416-370G>T)
 gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273227A=CA2200446099SELENOSc.485-371T= (n.485-371T=)
n.1778-371T=
c.605-371T= (n.605-371T=)
c.416-371T= (n.416-371T=)
15g.101273227A>GCA276372015SELENOSc.485-371T>C (n.485-371T>C)
n.1778-371T>C
c.605-371T>C (n.605-371T>C)
c.416-371T>C (n.416-371T>C)
 dbSNP
15g.101273228G>ACA620136139SELENOSc.485-372C>T (n.485-372C>T)
n.1778-372C>T
c.605-372C>T (n.605-372C>T)
c.416-372C>T (n.416-372C>T)
 gnomAD v2
15g.101273228G=CA2200446100SELENOSc.485-372C= (n.485-372C=)
n.1778-372C=
c.605-372C= (n.605-372C=)
c.416-372C= (n.416-372C=)
15g.101273229A=CA2200446102SELENOSc.485-373T= (n.485-373T=)
n.1778-373T=
c.605-373T= (n.605-373T=)
c.416-373T= (n.416-373T=)
15g.101273229A>GCA276372018SELENOSc.485-373T>C (n.485-373T>C)
n.1778-373T>C
c.605-373T>C (n.605-373T>C)
c.416-373T>C (n.416-373T>C)
 dbSNP
15g.101273229dupCA2200446101SELENOSc.485-373dup (n.485-373dup)
n.1778-373dup
c.605-373dup (n.605-373dup)
c.416-373dup (n.416-373dup)
 dbSNP
15g.101273230_101273231delCA620136140SELENOSc.485-375_485-374del (n.485-375_485-374del)
n.1778-375_1778-374del
c.605-375_605-374del (n.605-375_605-374del)
c.416-375_416-374del (n.416-375_416-374del)
 dbSNP gnomAD v2
15g.101273231dupCA2563976578SELENOSc.485-374dup (n.485-374dup)
n.1778-374dup
c.605-374dup (n.605-374dup)
c.416-374dup (n.416-374dup)
15g.101273231T>ACA276372027SELENOSc.485-375A>T (n.485-375A>T)
n.1778-375A>T
c.605-375A>T (n.605-375A>T)
c.416-375A>T (n.416-375A>T)
 dbSNP
15g.101273231T>CCA2200446103SELENOSc.485-375A>G (n.485-375A>G)
n.1778-375A>G
c.605-375A>G (n.605-375A>G)
c.416-375A>G (n.416-375A>G)
 dbSNP
15g.101273231T=CA2200446104SELENOSc.485-375A= (n.485-375A=)
n.1778-375A=
c.605-375A= (n.605-375A=)
c.416-375A= (n.416-375A=)
15g.101273231_101273232delinsTACA2200446105SELENOSc.485-376_485-375delinsTA (n.485-376_485-375delinsTA)
n.1778-376_1778-375delinsTA
c.605-376_605-375delinsTA (n.605-376_605-375delinsTA)
c.416-376_416-375delinsTA (n.416-376_416-375delinsTA)
15g.101273232A=CA2200446107SELENOSc.485-376T= (n.485-376T=)
n.1778-376T=
c.605-376T= (n.605-376T=)
c.416-376T= (n.416-376T=)
15g.101273232A>GCA620136142SELENOSc.485-376T>C (n.485-376T>C)
n.1778-376T>C
c.605-376T>C (n.605-376T>C)
c.416-376T>C (n.416-376T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273232A>TCA276372050SELENOSc.485-376T>A (n.485-376T>A)
n.1778-376T>A
c.605-376T>A (n.605-376T>A)
c.416-376T>A (n.416-376T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273239dupCA276372042SELENOSc.485-376dup (n.485-376dup)
n.1778-376dup
c.605-376dup (n.605-376dup)
c.416-376dup (n.416-376dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273237_101273239dupCA973492205SELENOSc.485-378_485-376dup (n.485-378_485-376dup)
n.1778-378_1778-376dup
c.605-378_605-376dup (n.605-378_605-376dup)
c.416-378_416-376dup (n.416-378_416-376dup)
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273239delCA2200446106SELENOSc.485-376del (n.485-376del)
n.1778-376del
c.605-376del (n.605-376del)
c.416-376del (n.416-376del)
 dbSNP
15g.101273238A=CA2200446108SELENOSc.485-382T= (n.485-382T=)
n.1778-382T=
c.605-382T= (n.605-382T=)
c.416-382T= (n.416-382T=)
15g.101273238A>CCA710697906SELENOSc.485-382T>G (n.485-382T>G)
n.1778-382T>G
c.605-382T>G (n.605-382T>G)
c.416-382T>G (n.416-382T>G)
 dbSNP
15g.101273238A>GCA710697911SELENOSc.485-382T>C (n.485-382T>C)
n.1778-382T>C
c.605-382T>C (n.605-382T>C)
c.416-382T>C (n.416-382T>C)
 dbSNP
15g.101273241_101273243delinsCAACA2200446109SELENOSc.485-387_485-385delinsTTG (n.485-387_485-385delinsTTG)
n.1778-387_1778-385delinsTTG
c.605-387_605-385delinsTTG (n.605-387_605-385delinsTTG)
c.416-387_416-385delinsTTG (n.416-387_416-385delinsTTG)
15g.101273242_101273243delCA710697921SELENOSc.485-387_485-386del (n.485-387_485-386del)
n.1778-387_1778-386del
c.605-387_605-386del (n.605-387_605-386del)
c.416-387_416-386del (n.416-387_416-386del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273242_101273244delinsAAGCA2200446110SELENOSc.485-388_485-386delinsCTT (n.485-388_485-386delinsCTT)
n.1778-388_1778-386delinsCTT
c.605-388_605-386delinsCTT (n.605-388_605-386delinsCTT)
c.416-388_416-386delinsCTT (n.416-388_416-386delinsCTT)
15g.101273245_101273246delCA710697926SELENOSc.485-388_485-387del (n.485-388_485-387del)
n.1778-388_1778-387del
c.605-388_605-387del (n.605-388_605-387del)
c.416-388_416-387del (n.416-388_416-387del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273245A>GCA2550387930SELENOSc.485-389T>C (n.485-389T>C)
n.1778-389T>C
c.605-389T>C (n.605-389T>C)
c.416-389T>C (n.416-389T>C)
15g.101273247T>ACA2805478602SELENOSc.485-391A>T (n.485-391A>T)
n.1778-391A>T
c.605-391A>T (n.605-391A>T)
c.416-391A>T (n.416-391A>T)
15g.101273249A=CA2200446111SELENOSc.485-393T= (n.485-393T=)
n.1778-393T=
c.605-393T= (n.605-393T=)
c.416-393T= (n.416-393T=)
15g.101273249A>CCA710697937SELENOSc.485-393T>G (n.485-393T>G)
n.1778-393T>G
c.605-393T>G (n.605-393T>G)
c.416-393T>G (n.416-393T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273252_101273255delinsCTTGCA2200446112SELENOSc.485-399_485-396delinsCAAG (n.485-399_485-396delinsCAAG)
n.1778-399_1778-396delinsCAAG
c.605-399_605-396delinsCAAG (n.605-399_605-396delinsCAAG)
c.416-399_416-396delinsCAAG (n.416-399_416-396delinsCAAG)
15g.101273253T>CCA276372058SELENOSc.485-397A>G (n.485-397A>G)
n.1778-397A>G
c.605-397A>G (n.605-397A>G)
c.416-397A>G (n.416-397A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273253T=CA2200446113SELENOSc.485-397A= (n.485-397A=)
n.1778-397A=
c.605-397A= (n.605-397A=)
c.416-397A= (n.416-397A=)
15g.101273254_101273256delCA973492220SELENOSc.485-399_485-397del (n.485-399_485-397del)
n.1778-399_1778-397del
c.605-399_605-397del (n.605-399_605-397del)
c.416-399_416-397del (n.416-399_416-397del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273255G=CA2200446114SELENOSc.485-399C= (n.485-399C=)
n.1778-399C=
c.605-399C= (n.605-399C=)
c.416-399C= (n.416-399C=)
15g.101273255_101273256insACCA973492222SELENOSc.485-400_485-399insGT (n.485-400_485-399insGT)
n.1778-400_1778-399insGT
c.605-400_605-399insGT (n.605-400_605-399insGT)
c.416-400_416-399insGT (n.416-400_416-399insGT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273256T>ACA2541412447SELENOSc.485-400A>T (n.485-400A>T)
n.1778-400A>T
c.605-400A>T (n.605-400A>T)
c.416-400A>T (n.416-400A>T)
15g.101273257C>TCA2538108944SELENOSc.485-401G>A (n.485-401G>A)
n.1778-401G>A
c.605-401G>A (n.605-401G>A)
c.416-401G>A (n.416-401G>A)
15g.101273260T>CCA276372063SELENOSc.485-404A>G (n.485-404A>G)
n.1778-404A>G
c.605-404A>G (n.605-404A>G)
c.416-404A>G (n.416-404A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273260T=CA2200446115SELENOSc.485-404A= (n.485-404A=)
n.1778-404A=
c.605-404A= (n.605-404A=)
c.416-404A= (n.416-404A=)
15g.101273263T>CCA973492226SELENOSc.485-407A>G (n.485-407A>G)
n.1778-407A>G
c.605-407A>G (n.605-407A>G)
c.416-407A>G (n.416-407A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273263T=CA2200446116SELENOSc.485-407A= (n.485-407A=)
n.1778-407A=
c.605-407A= (n.605-407A=)
c.416-407A= (n.416-407A=)
15g.101273265C=CA2200446117SELENOSc.485-409G= (n.485-409G=)
n.1778-409G=
c.605-409G= (n.605-409G=)
c.416-409G= (n.416-409G=)
15g.101273265C>TCA2200446118SELENOSc.485-409G>A (n.485-409G>A)
n.1778-409G>A
c.605-409G>A (n.605-409G>A)
c.416-409G>A (n.416-409G>A)
 dbSNP
15g.101273270C>TCA2731698503SELENOSc.485-414G>A (n.485-414G>A)
n.1778-414G>A
c.605-414G>A (n.605-414G>A)
c.416-414G>A (n.416-414G>A)
 dbSNP
15g.101273272G>CCA620136144SELENOSc.485-416C>G (n.485-416C>G)
n.1778-416C>G
c.605-416C>G (n.605-416C>G)
c.416-416C>G (n.416-416C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273272G=CA2200446119SELENOSc.485-416C= (n.485-416C=)
n.1778-416C=
c.605-416C= (n.605-416C=)
c.416-416C= (n.416-416C=)
15g.101273274dupCA2805478603SELENOSc.485-417dup (n.485-417dup)
n.1778-417dup
c.605-417dup (n.605-417dup)
c.416-417dup (n.416-417dup)

Number of alleles fetched