Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.101273144T>A | CA620136134 | SELENOS | c.485-288A>T (n.485-288A>T) n.1778-288A>T c.605-288A>T (n.605-288A>T) c.416-288A>T (n.416-288A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273144T= | CA2200446053 | SELENOS | c.485-288A= (n.485-288A=) n.1778-288A= c.605-288A= (n.605-288A=) c.416-288A= (n.416-288A=) | |
15 | g.101273145G>A | CA276371939 | SELENOS | c.485-289C>T (n.485-289C>T) n.1778-289C>T c.605-289C>T (n.605-289C>T) c.416-289C>T (n.416-289C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273145G>C | CA620136135 | SELENOS | c.485-289C>G (n.485-289C>G) n.1778-289C>G c.605-289C>G (n.605-289C>G) c.416-289C>G (n.416-289C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273145G= | CA2200446054 | SELENOS | c.485-289C= (n.485-289C=) n.1778-289C= c.605-289C= (n.605-289C=) c.416-289C= (n.416-289C=) | |
15 | g.101273145G>T | CA2200446055 | SELENOS | c.485-289C>A (n.485-289C>A) n.1778-289C>A c.605-289C>A (n.605-289C>A) c.416-289C>A (n.416-289C>A) | dbSNP |
15 | g.101273149T>A | CA276371943 | SELENOS | c.485-293A>T (n.485-293A>T) n.1778-293A>T c.605-293A>T (n.605-293A>T) c.416-293A>T (n.416-293A>T) | dbSNP |
15 | g.101273149T= | CA2200446056 | SELENOS | c.485-293A= (n.485-293A=) n.1778-293A= c.605-293A= (n.605-293A=) c.416-293A= (n.416-293A=) | |
15 | g.101273151A= | CA2200446057 | SELENOS | c.485-295T= (n.485-295T=) n.1778-295T= c.605-295T= (n.605-295T=) c.416-295T= (n.416-295T=) | |
15 | g.101273151A>G | CA710697825 | SELENOS | c.485-295T>C (n.485-295T>C) n.1778-295T>C c.605-295T>C (n.605-295T>C) c.416-295T>C (n.416-295T>C) | dbSNP |
15 | g.101273153T>C | CA276371950 | SELENOS | c.485-297A>G (n.485-297A>G) n.1778-297A>G c.605-297A>G (n.605-297A>G) c.416-297A>G (n.416-297A>G) | dbSNP |
15 | g.101273153T= | CA2200446058 | SELENOS | c.485-297A= (n.485-297A=) n.1778-297A= c.605-297A= (n.605-297A=) c.416-297A= (n.416-297A=) | |
15 | g.101273154A= | CA2200446059 | SELENOS | c.485-298T= (n.485-298T=) n.1778-298T= c.605-298T= (n.605-298T=) c.416-298T= (n.416-298T=) | |
15 | g.101273154A>G | CA973492187 | SELENOS | c.485-298T>C (n.485-298T>C) n.1778-298T>C c.605-298T>C (n.605-298T>C) c.416-298T>C (n.416-298T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273156A= | CA2200446060 | SELENOS | c.485-300T= (n.485-300T=) n.1778-300T= c.605-300T= (n.605-300T=) c.416-300T= (n.416-300T=) | |
15 | g.101273156A>G | CA2200446061 | SELENOS | c.485-300T>C (n.485-300T>C) n.1778-300T>C c.605-300T>C (n.605-300T>C) c.416-300T>C (n.416-300T>C) | dbSNP |
15 | g.101273157T>C | CA276371958 | SELENOS | c.485-301A>G (n.485-301A>G) n.1778-301A>G c.605-301A>G (n.605-301A>G) c.416-301A>G (n.416-301A>G) | dbSNP |
15 | g.101273157T= | CA2200446062 | SELENOS | c.485-301A= (n.485-301A=) n.1778-301A= c.605-301A= (n.605-301A=) c.416-301A= (n.416-301A=) | |
15 | g.101273159A>T | CA2534663979 | SELENOS | c.485-303T>A (n.485-303T>A) n.1778-303T>A c.605-303T>A (n.605-303T>A) c.416-303T>A (n.416-303T>A) | |
15 | g.101273161T>A | CA710697828 | SELENOS | c.485-305A>T (n.485-305A>T) n.1778-305A>T c.605-305A>T (n.605-305A>T) c.416-305A>T (n.416-305A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273161T= | CA2200446063 | SELENOS | c.485-305A= (n.485-305A=) n.1778-305A= c.605-305A= (n.605-305A=) c.416-305A= (n.416-305A=) | |
15 | g.101273162C= | CA2200446064 | SELENOS | c.485-306G= (n.485-306G=) n.1778-306G= c.605-306G= (n.605-306G=) c.416-306G= (n.416-306G=) | |
15 | g.101273162C>T | CA2200446065 | SELENOS | c.485-306G>A (n.485-306G>A) n.1778-306G>A c.605-306G>A (n.605-306G>A) c.416-306G>A (n.416-306G>A) | dbSNP |
15 | g.101273164T>C | CA710697831 | SELENOS | c.485-308A>G (n.485-308A>G) n.1778-308A>G c.605-308A>G (n.605-308A>G) c.416-308A>G (n.416-308A>G) | dbSNP |
15 | g.101273164T= | CA2200446066 | SELENOS | c.485-308A= (n.485-308A=) n.1778-308A= c.605-308A= (n.605-308A=) c.416-308A= (n.416-308A=) | |
15 | g.101273172C= | CA2200446067 | SELENOS | c.485-316G= (n.485-316G=) n.1778-316G= c.605-316G= (n.605-316G=) c.416-316G= (n.416-316G=) | |
15 | g.101273172C>T | CA2200446068 | SELENOS | c.485-316G>A (n.485-316G>A) n.1778-316G>A c.605-316G>A (n.605-316G>A) c.416-316G>A (n.416-316G>A) | dbSNP |
15 | g.101273174G>C | CA2200446070 | SELENOS | c.485-318C>G (n.485-318C>G) n.1778-318C>G c.605-318C>G (n.605-318C>G) c.416-318C>G (n.416-318C>G) | dbSNP |
15 | g.101273174G= | CA2200446069 | SELENOS | c.485-318C= (n.485-318C=) n.1778-318C= c.605-318C= (n.605-318C=) c.416-318C= (n.416-318C=) | |
15 | g.101273177C= | CA2200446071 | SELENOS | c.485-321G= (n.485-321G=) n.1778-321G= c.605-321G= (n.605-321G=) c.416-321G= (n.416-321G=) | |
15 | g.101273177C>G | CA973492193 | SELENOS | c.485-321G>C (n.485-321G>C) n.1778-321G>C c.605-321G>C (n.605-321G>C) c.416-321G>C (n.416-321G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273177C>T | CA2200446072 | SELENOS | c.485-321G>A (n.485-321G>A) n.1778-321G>A c.605-321G>A (n.605-321G>A) c.416-321G>A (n.416-321G>A) | dbSNP |
15 | g.101273179T>G | CA2200446074 | SELENOS | c.485-323A>C (n.485-323A>C) n.1778-323A>C c.605-323A>C (n.605-323A>C) c.416-323A>C (n.416-323A>C) | dbSNP |
15 | g.101273179T= | CA2200446073 | SELENOS | c.485-323A= (n.485-323A=) n.1778-323A= c.605-323A= (n.605-323A=) c.416-323A= (n.416-323A=) | |
15 | g.101273180A= | CA2200446075 | SELENOS | c.485-324T= (n.485-324T=) n.1778-324T= c.605-324T= (n.605-324T=) c.416-324T= (n.416-324T=) | |
15 | g.101273180A>T | CA276371972 | SELENOS | c.485-324T>A (n.485-324T>A) n.1778-324T>A c.605-324T>A (n.605-324T>A) c.416-324T>A (n.416-324T>A) | dbSNP |
15 | g.101273181C= | CA2200446076 | SELENOS | c.485-325G= (n.485-325G=) n.1778-325G= c.605-325G= (n.605-325G=) c.416-325G= (n.416-325G=) | |
15 | g.101273181C>T | CA620136136 | SELENOS | c.485-325G>A (n.485-325G>A) n.1778-325G>A c.605-325G>A (n.605-325G>A) c.416-325G>A (n.416-325G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273183A= | CA2200446077 | SELENOS | c.485-327T= (n.485-327T=) n.1778-327T= c.605-327T= (n.605-327T=) c.416-327T= (n.416-327T=) | |
15 | g.101273183A>G | CA973492195 | SELENOS | c.485-327T>C (n.485-327T>C) n.1778-327T>C c.605-327T>C (n.605-327T>C) c.416-327T>C (n.416-327T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273184A= | CA2200446078 | SELENOS | c.485-328T= (n.485-328T=) n.1778-328T= c.605-328T= (n.605-328T=) c.416-328T= (n.416-328T=) | |
15 | g.101273184A>G | CA276371974 | SELENOS | c.485-328T>C (n.485-328T>C) n.1778-328T>C c.605-328T>C (n.605-328T>C) c.416-328T>C (n.416-328T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273185A= | CA2200446079 | SELENOS | c.485-329T= (n.485-329T=) n.1778-329T= c.605-329T= (n.605-329T=) c.416-329T= (n.416-329T=) | |
15 | g.101273185A>C | CA710697838 | SELENOS | c.485-329T>G (n.485-329T>G) n.1778-329T>G c.605-329T>G (n.605-329T>G) c.416-329T>G (n.416-329T>G) | dbSNP |
15 | g.101273188T>C | CA2541414869 | SELENOS | c.485-332A>G (n.485-332A>G) n.1778-332A>G c.605-332A>G (n.605-332A>G) c.416-332A>G (n.416-332A>G) | |
15 | g.101273190A= | CA2200446080 | SELENOS | c.485-334T= (n.485-334T=) n.1778-334T= c.605-334T= (n.605-334T=) c.416-334T= (n.416-334T=) | |
15 | g.101273190A>T | CA276371977 | SELENOS | c.485-334T>A (n.485-334T>A) n.1778-334T>A c.605-334T>A (n.605-334T>A) c.416-334T>A (n.416-334T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273191T>C | CA710697839 | SELENOS | c.485-335A>G (n.485-335A>G) n.1778-335A>G c.605-335A>G (n.605-335A>G) c.416-335A>G (n.416-335A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273191T= | CA2200446081 | SELENOS | c.485-335A= (n.485-335A=) n.1778-335A= c.605-335A= (n.605-335A=) c.416-335A= (n.416-335A=) | |
15 | g.101273192_101273193insATTTTATTGTGGA | CA2538180506 | SELENOS | c.485-336_485-335insCCACAATAAAATT (n.485-336_485-335insCCACAATAAAATT) n.1778-336_1778-335insCCACAATAAAATT c.605-336_605-335insCCACAATAAAATT (n.605-336_605-335insCCACAATAAAATT) c.416-336_416-335insCCACAATAAAATT (n.416-336_416-335insCCACAATAAAATT) | |
15 | g.101273193C>T | CA2551928637 | SELENOS | c.485-337G>A (n.485-337G>A) n.1778-337G>A c.605-337G>A (n.605-337G>A) c.416-337G>A (n.416-337G>A) | |
15 | g.101273194A= | CA2200446082 | SELENOS | c.485-338T= (n.485-338T=) n.1778-338T= c.605-338T= (n.605-338T=) c.416-338T= (n.416-338T=) | |
15 | g.101273194A>G | CA276371985 | SELENOS | c.485-338T>C (n.485-338T>C) n.1778-338T>C c.605-338T>C (n.605-338T>C) c.416-338T>C (n.416-338T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273195T>C | CA973492198 | SELENOS | c.485-339A>G (n.485-339A>G) n.1778-339A>G c.605-339A>G (n.605-339A>G) c.416-339A>G (n.416-339A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273195T= | CA2200446083 | SELENOS | c.485-339A= (n.485-339A=) n.1778-339A= c.605-339A= (n.605-339A=) c.416-339A= (n.416-339A=) | |
15 | g.101273201T= | CA2200446084 | SELENOS | c.485-345A= (n.485-345A=) n.1778-345A= c.605-345A= (n.605-345A=) c.416-345A= (n.416-345A=) | |
15 | g.101273202A= | CA2200446085 | SELENOS | c.485-346T= (n.485-346T=) n.1778-346T= c.605-346T= (n.605-346T=) c.416-346T= (n.416-346T=) | |
15 | g.101273203dup | CA710697842 | SELENOS | c.485-346dup (n.485-346dup) n.1778-346dup c.605-346dup (n.605-346dup) c.416-346dup (n.416-346dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273204_101273213dup | CA2200446086 | SELENOS | c.485-356_485-347dup (n.485-356_485-347dup) n.1778-356_1778-347dup c.605-356_605-347dup (n.605-356_605-347dup) c.416-356_416-347dup (n.416-356_416-347dup) | dbSNP |
15 | g.101273204G>C | CA2731698493 | SELENOS | c.485-348C>G (n.485-348C>G) n.1778-348C>G c.605-348C>G (n.605-348C>G) c.416-348C>G (n.416-348C>G) | dbSNP |
15 | g.101273206G>A | CA276371995 | SELENOS | c.485-350C>T (n.485-350C>T) n.1778-350C>T c.605-350C>T (n.605-350C>T) c.416-350C>T (n.416-350C>T) | dbSNP |
15 | g.101273206G= | CA2200446087 | SELENOS | c.485-350C= (n.485-350C=) n.1778-350C= c.605-350C= (n.605-350C=) c.416-350C= (n.416-350C=) | |
15 | g.101273208T>C | CA2200446089 | SELENOS | c.485-352A>G (n.485-352A>G) n.1778-352A>G c.605-352A>G (n.605-352A>G) c.416-352A>G (n.416-352A>G) | dbSNP |
15 | g.101273208T= | CA2200446088 | SELENOS | c.485-352A= (n.485-352A=) n.1778-352A= c.605-352A= (n.605-352A=) c.416-352A= (n.416-352A=) | |
15 | g.101273209G>A | CA2200446091 | SELENOS | c.485-353C>T (n.485-353C>T) n.1778-353C>T c.605-353C>T (n.605-353C>T) c.416-353C>T (n.416-353C>T) | dbSNP |
15 | g.101273209G= | CA2200446090 | SELENOS | c.485-353C= (n.485-353C=) n.1778-353C= c.605-353C= (n.605-353C=) c.416-353C= (n.416-353C=) | |
15 | g.101273214C= | CA2200446092 | SELENOS | c.485-358G= (n.485-358G=) n.1778-358G= c.605-358G= (n.605-358G=) c.416-358G= (n.416-358G=) | |
15 | g.101273214C>T | CA276372008 | SELENOS | c.485-358G>A (n.485-358G>A) n.1778-358G>A c.605-358G>A (n.605-358G>A) c.416-358G>A (n.416-358G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273215G>A | CA710697846 | SELENOS | c.485-359C>T (n.485-359C>T) n.1778-359C>T c.605-359C>T (n.605-359C>T) c.416-359C>T (n.416-359C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273215G= | CA2200446093 | SELENOS | c.485-359C= (n.485-359C=) n.1778-359C= c.605-359C= (n.605-359C=) c.416-359C= (n.416-359C=) | |
15 | g.101273216C= | CA2200446094 | SELENOS | c.485-360G= (n.485-360G=) n.1778-360G= c.605-360G= (n.605-360G=) c.416-360G= (n.416-360G=) | |
15 | g.101273216C>T | CA2200446095 | SELENOS | c.485-360G>A (n.485-360G>A) n.1778-360G>A c.605-360G>A (n.605-360G>A) c.416-360G>A (n.416-360G>A) | dbSNP |
15 | g.101273220A= | CA2200446096 | SELENOS | c.485-364T= (n.485-364T=) n.1778-364T= c.605-364T= (n.605-364T=) c.416-364T= (n.416-364T=) | |
15 | g.101273220A>G | CA710697848 | SELENOS | c.485-364T>C (n.485-364T>C) n.1778-364T>C c.605-364T>C (n.605-364T>C) c.416-364T>C (n.416-364T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273220A>T | CA710697863 | SELENOS | c.485-364T>A (n.485-364T>A) n.1778-364T>A c.605-364T>A (n.605-364T>A) c.416-364T>A (n.416-364T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273223A= | CA2200446097 | SELENOS | c.485-367T= (n.485-367T=) n.1778-367T= c.605-367T= (n.605-367T=) c.416-367T= (n.416-367T=) | |
15 | g.101273223A>G | CA710697874 | SELENOS | c.485-367T>C (n.485-367T>C) n.1778-367T>C c.605-367T>C (n.605-367T>C) c.416-367T>C (n.416-367T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273223A>T | CA620136137 | SELENOS | c.485-367T>A (n.485-367T>A) n.1778-367T>A c.605-367T>A (n.605-367T>A) c.416-367T>A (n.416-367T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273224_101273226delinsAAC | CA2200446098 | SELENOS | c.485-370_485-368delinsGTT (n.485-370_485-368delinsGTT) n.1778-370_1778-368delinsGTT c.605-370_605-368delinsGTT (n.605-370_605-368delinsGTT) c.416-370_416-368delinsGTT (n.416-370_416-368delinsGTT) | |
15 | g.101273226_101273227del | CA710697883 | SELENOS | c.485-370_485-369del (n.485-370_485-369del) n.1778-370_1778-369del c.605-370_605-369del (n.605-370_605-369del) c.416-370_416-369del (n.416-370_416-369del) | dbSNP |
15 | g.101273226C>A | CA620136138 | SELENOS | c.485-370G>T (n.485-370G>T) n.1778-370G>T c.605-370G>T (n.605-370G>T) c.416-370G>T (n.416-370G>T) | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273227A= | CA2200446099 | SELENOS | c.485-371T= (n.485-371T=) n.1778-371T= c.605-371T= (n.605-371T=) c.416-371T= (n.416-371T=) | |
15 | g.101273227A>G | CA276372015 | SELENOS | c.485-371T>C (n.485-371T>C) n.1778-371T>C c.605-371T>C (n.605-371T>C) c.416-371T>C (n.416-371T>C) | dbSNP |
15 | g.101273228G>A | CA620136139 | SELENOS | c.485-372C>T (n.485-372C>T) n.1778-372C>T c.605-372C>T (n.605-372C>T) c.416-372C>T (n.416-372C>T) | gnomAD v2 |
15 | g.101273228G= | CA2200446100 | SELENOS | c.485-372C= (n.485-372C=) n.1778-372C= c.605-372C= (n.605-372C=) c.416-372C= (n.416-372C=) | |
15 | g.101273229A= | CA2200446102 | SELENOS | c.485-373T= (n.485-373T=) n.1778-373T= c.605-373T= (n.605-373T=) c.416-373T= (n.416-373T=) | |
15 | g.101273229A>G | CA276372018 | SELENOS | c.485-373T>C (n.485-373T>C) n.1778-373T>C c.605-373T>C (n.605-373T>C) c.416-373T>C (n.416-373T>C) | dbSNP |
15 | g.101273229dup | CA2200446101 | SELENOS | c.485-373dup (n.485-373dup) n.1778-373dup c.605-373dup (n.605-373dup) c.416-373dup (n.416-373dup) | dbSNP |
15 | g.101273230_101273231del | CA620136140 | SELENOS | c.485-375_485-374del (n.485-375_485-374del) n.1778-375_1778-374del c.605-375_605-374del (n.605-375_605-374del) c.416-375_416-374del (n.416-375_416-374del) | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.101273231dup | CA2563976578 | SELENOS | c.485-374dup (n.485-374dup) n.1778-374dup c.605-374dup (n.605-374dup) c.416-374dup (n.416-374dup) | |
15 | g.101273231T>A | CA276372027 | SELENOS | c.485-375A>T (n.485-375A>T) n.1778-375A>T c.605-375A>T (n.605-375A>T) c.416-375A>T (n.416-375A>T) | dbSNP |
15 | g.101273231T>C | CA2200446103 | SELENOS | c.485-375A>G (n.485-375A>G) n.1778-375A>G c.605-375A>G (n.605-375A>G) c.416-375A>G (n.416-375A>G) | dbSNP |
15 | g.101273231T= | CA2200446104 | SELENOS | c.485-375A= (n.485-375A=) n.1778-375A= c.605-375A= (n.605-375A=) c.416-375A= (n.416-375A=) | |
15 | g.101273231_101273232delinsTA | CA2200446105 | SELENOS | c.485-376_485-375delinsTA (n.485-376_485-375delinsTA) n.1778-376_1778-375delinsTA c.605-376_605-375delinsTA (n.605-376_605-375delinsTA) c.416-376_416-375delinsTA (n.416-376_416-375delinsTA) | |
15 | g.101273232A= | CA2200446107 | SELENOS | c.485-376T= (n.485-376T=) n.1778-376T= c.605-376T= (n.605-376T=) c.416-376T= (n.416-376T=) | |
15 | g.101273232A>G | CA620136142 | SELENOS | c.485-376T>C (n.485-376T>C) n.1778-376T>C c.605-376T>C (n.605-376T>C) c.416-376T>C (n.416-376T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273232A>T | CA276372050 | SELENOS | c.485-376T>A (n.485-376T>A) n.1778-376T>A c.605-376T>A (n.605-376T>A) c.416-376T>A (n.416-376T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273239dup | CA276372042 | SELENOS | c.485-376dup (n.485-376dup) n.1778-376dup c.605-376dup (n.605-376dup) c.416-376dup (n.416-376dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273237_101273239dup | CA973492205 | SELENOS | c.485-378_485-376dup (n.485-378_485-376dup) n.1778-378_1778-376dup c.605-378_605-376dup (n.605-378_605-376dup) c.416-378_416-376dup (n.416-378_416-376dup) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273239del | CA2200446106 | SELENOS | c.485-376del (n.485-376del) n.1778-376del c.605-376del (n.605-376del) c.416-376del (n.416-376del) | dbSNP |
15 | g.101273238A= | CA2200446108 | SELENOS | c.485-382T= (n.485-382T=) n.1778-382T= c.605-382T= (n.605-382T=) c.416-382T= (n.416-382T=) | |
15 | g.101273238A>C | CA710697906 | SELENOS | c.485-382T>G (n.485-382T>G) n.1778-382T>G c.605-382T>G (n.605-382T>G) c.416-382T>G (n.416-382T>G) | dbSNP |
15 | g.101273238A>G | CA710697911 | SELENOS | c.485-382T>C (n.485-382T>C) n.1778-382T>C c.605-382T>C (n.605-382T>C) c.416-382T>C (n.416-382T>C) | dbSNP |
15 | g.101273241_101273243delinsCAA | CA2200446109 | SELENOS | c.485-387_485-385delinsTTG (n.485-387_485-385delinsTTG) n.1778-387_1778-385delinsTTG c.605-387_605-385delinsTTG (n.605-387_605-385delinsTTG) c.416-387_416-385delinsTTG (n.416-387_416-385delinsTTG) | |
15 | g.101273242_101273243del | CA710697921 | SELENOS | c.485-387_485-386del (n.485-387_485-386del) n.1778-387_1778-386del c.605-387_605-386del (n.605-387_605-386del) c.416-387_416-386del (n.416-387_416-386del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.101273242_101273244delinsAAG | CA2200446110 | SELENOS | c.485-388_485-386delinsCTT (n.485-388_485-386delinsCTT) n.1778-388_1778-386delinsCTT c.605-388_605-386delinsCTT (n.605-388_605-386delinsCTT) c.416-388_416-386delinsCTT (n.416-388_416-386delinsCTT) | |
15 | g.101273245_101273246del | CA710697926 | SELENOS | c.485-388_485-387del (n.485-388_485-387del) n.1778-388_1778-387del c.605-388_605-387del (n.605-388_605-387del) c.416-388_416-387del (n.416-388_416-387del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |