Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.101273049T>CCA973492164SELENOSc.485-193A>G (n.485-193A>G)
n.1778-193A>G
c.605-193A>G (n.605-193A>G)
c.416-193A>G (n.416-193A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273049T=CA2200446011SELENOSc.485-193A= (n.485-193A=)
n.1778-193A=
c.605-193A= (n.605-193A=)
c.416-193A= (n.416-193A=)
15g.101273050G>CCA2731698489SELENOSc.485-194C>G (n.485-194C>G)
n.1778-194C>G
c.605-194C>G (n.605-194C>G)
c.416-194C>G (n.416-194C>G)
 dbSNP
15g.101273052T>CCA973492165SELENOSc.485-196A>G (n.485-196A>G)
n.1778-196A>G
c.605-196A>G (n.605-196A>G)
c.416-196A>G (n.416-196A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273052T=CA2200446012SELENOSc.485-196A= (n.485-196A=)
n.1778-196A=
c.605-196A= (n.605-196A=)
c.416-196A= (n.416-196A=)
15g.101273053T>CCA276371829SELENOSc.485-197A>G (n.485-197A>G)
n.1778-197A>G
c.605-197A>G (n.605-197A>G)
c.416-197A>G (n.416-197A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273053T=CA2200446013SELENOSc.485-197A= (n.485-197A=)
n.1778-197A=
c.605-197A= (n.605-197A=)
c.416-197A= (n.416-197A=)
15g.101273053_101273058delinsTGTCTGCA2200446014SELENOSc.485-202_485-197delinsCAGACA (n.485-202_485-197delinsCAGACA)
n.1778-202_1778-197delinsCAGACA
c.605-202_605-197delinsCAGACA (n.605-202_605-197delinsCAGACA)
c.416-202_416-197delinsCAGACA (n.416-202_416-197delinsCAGACA)
15g.101273054G>TCA2731698490SELENOSc.485-198C>A (n.485-198C>A)
n.1778-198C>A
c.605-198C>A (n.605-198C>A)
c.416-198C>A (n.416-198C>A)
 dbSNP
15g.101273056_101273060delCA973492167SELENOSc.485-202_485-198del (n.485-202_485-198del)
n.1778-202_1778-198del
c.605-202_605-198del (n.605-202_605-198del)
c.416-202_416-198del (n.416-202_416-198del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273055T>CCA710697774SELENOSc.485-199A>G (n.485-199A>G)
n.1778-199A>G
c.605-199A>G (n.605-199A>G)
c.416-199A>G (n.416-199A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273055T=CA2200446015SELENOSc.485-199A= (n.485-199A=)
n.1778-199A=
c.605-199A= (n.605-199A=)
c.416-199A= (n.416-199A=)
15g.101273059G>ACA2805478595SELENOSc.485-203C>T (n.485-203C>T)
n.1778-203C>T
c.605-203C>T (n.605-203C>T)
c.416-203C>T (n.416-203C>T)
15g.101273059G=CA2200446016SELENOSc.485-203C= (n.485-203C=)
n.1778-203C=
c.605-203C= (n.605-203C=)
c.416-203C= (n.416-203C=)
15g.101273059G>TCA276371830SELENOSc.485-203C>A (n.485-203C>A)
n.1778-203C>A
c.605-203C>A (n.605-203C>A)
c.416-203C>A (n.416-203C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273060T>ACA2200446019SELENOSc.485-204A>T (n.485-204A>T)
n.1778-204A>T
c.605-204A>T (n.605-204A>T)
c.416-204A>T (n.416-204A>T)
 dbSNP
15g.101273060T>GCA2200446018SELENOSc.485-204A>C (n.485-204A>C)
n.1778-204A>C
c.605-204A>C (n.605-204A>C)
c.416-204A>C (n.416-204A>C)
 dbSNP
15g.101273060T=CA2200446017SELENOSc.485-204A= (n.485-204A=)
n.1778-204A=
c.605-204A= (n.605-204A=)
c.416-204A= (n.416-204A=)
15g.101273063G>ACA276371832SELENOSc.485-207C>T (n.485-207C>T)
n.1778-207C>T
c.605-207C>T (n.605-207C>T)
c.416-207C>T (n.416-207C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273063G=CA2200446020SELENOSc.485-207C= (n.485-207C=)
n.1778-207C=
c.605-207C= (n.605-207C=)
c.416-207C= (n.416-207C=)
15g.101273070dupCA2515830149SELENOSc.485-209dup (n.485-209dup)
n.1778-209dup
c.605-209dup (n.605-209dup)
c.416-209dup (n.416-209dup)
15g.101273066A=CA2200446021SELENOSc.485-210T= (n.485-210T=)
n.1778-210T=
c.605-210T= (n.605-210T=)
c.416-210T= (n.416-210T=)
15g.101273066A>GCA2200446022SELENOSc.485-210T>C (n.485-210T>C)
n.1778-210T>C
c.605-210T>C (n.605-210T>C)
c.416-210T>C (n.416-210T>C)
 dbSNP
15g.101273070A>TCA2805478596SELENOSc.485-214T>A (n.485-214T>A)
n.1778-214T>A
c.605-214T>A (n.605-214T>A)
c.416-214T>A (n.416-214T>A)
15g.101273071G>CCA710697780SELENOSc.485-215C>G (n.485-215C>G)
n.1778-215C>G
c.605-215C>G (n.605-215C>G)
c.416-215C>G (n.416-215C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273071G=CA2200446023SELENOSc.485-215C= (n.485-215C=)
n.1778-215C=
c.605-215C= (n.605-215C=)
c.416-215C= (n.416-215C=)
15g.101273074A=CA2200446024SELENOSc.485-218T= (n.485-218T=)
n.1778-218T=
c.605-218T= (n.605-218T=)
c.416-218T= (n.416-218T=)
15g.101273074A>CCA973492168SELENOSc.485-218T>G (n.485-218T>G)
n.1778-218T>G
c.605-218T>G (n.605-218T>G)
c.416-218T>G (n.416-218T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273080C=CA2200446025SELENOSc.485-224G= (n.485-224G=)
n.1778-224G=
c.605-224G= (n.605-224G=)
c.416-224G= (n.416-224G=)
15g.101273080C>TCA492714420SELENOSc.485-224G>A (n.485-224G>A)
n.1778-224G>A
c.605-224G>A (n.605-224G>A)
c.416-224G>A (n.416-224G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273081T>CCA2200446027SELENOSc.485-225A>G (n.485-225A>G)
n.1778-225A>G
c.605-225A>G (n.605-225A>G)
c.416-225A>G (n.416-225A>G)
 dbSNP
15g.101273081T=CA2200446026SELENOSc.485-225A= (n.485-225A=)
n.1778-225A=
c.605-225A= (n.605-225A=)
c.416-225A= (n.416-225A=)
15g.101273086T>GCA2200446028SELENOSc.485-230A>C (n.485-230A>C)
n.1778-230A>C
c.605-230A>C (n.605-230A>C)
c.416-230A>C (n.416-230A>C)
 dbSNP
15g.101273086T=CA2200446029SELENOSc.485-230A= (n.485-230A=)
n.1778-230A=
c.605-230A= (n.605-230A=)
c.416-230A= (n.416-230A=)
15g.101273087G>CCA276371844SELENOSc.485-231C>G (n.485-231C>G)
n.1778-231C>G
c.605-231C>G (n.605-231C>G)
c.416-231C>G (n.416-231C>G)
 dbSNP
15g.101273087G=CA2200446030SELENOSc.485-231C= (n.485-231C=)
n.1778-231C=
c.605-231C= (n.605-231C=)
c.416-231C= (n.416-231C=)
15g.101273091C>ACA2805478597SELENOSc.485-235G>T (n.485-235G>T)
n.1778-235G>T
c.605-235G>T (n.605-235G>T)
c.416-235G>T (n.416-235G>T)
15g.101273094C>ACA2541413317SELENOSc.485-238G>T (n.485-238G>T)
n.1778-238G>T
c.605-238G>T (n.605-238G>T)
c.416-238G>T (n.416-238G>T)
15g.101273094C=CA2200446031SELENOSc.485-238G= (n.485-238G=)
n.1778-238G=
c.605-238G= (n.605-238G=)
c.416-238G= (n.416-238G=)
15g.101273094C>TCA2200446032SELENOSc.485-238G>A (n.485-238G>A)
n.1778-238G>A
c.605-238G>A (n.605-238G>A)
c.416-238G>A (n.416-238G>A)
 dbSNP
15g.101273098C=CA2200446033SELENOSc.485-242G= (n.485-242G=)
n.1778-242G=
c.605-242G= (n.605-242G=)
c.416-242G= (n.416-242G=)
15g.101273098C>GCA2805478598SELENOSc.485-242G>C (n.485-242G>C)
n.1778-242G>C
c.605-242G>C (n.605-242G>C)
c.416-242G>C (n.416-242G>C)
15g.101273098C>TCA276371849SELENOSc.485-242G>A (n.485-242G>A)
n.1778-242G>A
c.605-242G>A (n.605-242G>A)
c.416-242G>A (n.416-242G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273099G>ACA620136127SELENOSc.485-243C>T (n.485-243C>T)
n.1778-243C>T
c.605-243C>T (n.605-243C>T)
c.416-243C>T (n.416-243C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273099G=CA2200446034SELENOSc.485-243C= (n.485-243C=)
n.1778-243C=
c.605-243C= (n.605-243C=)
c.416-243C= (n.416-243C=)
15g.101273099_101273100delinsGACA2200446035SELENOSc.485-244_485-243delinsTC (n.485-244_485-243delinsTC)
n.1778-244_1778-243delinsTC
c.605-244_605-243delinsTC (n.605-244_605-243delinsTC)
c.416-244_416-243delinsTC (n.416-244_416-243delinsTC)
15g.101273100A=CA2200446036SELENOSc.485-244T= (n.485-244T=)
n.1778-244T=
c.605-244T= (n.605-244T=)
c.416-244T= (n.416-244T=)
15g.101273100A>TCA710697793SELENOSc.485-244T>A (n.485-244T>A)
n.1778-244T>A
c.605-244T>A (n.605-244T>A)
c.416-244T>A (n.416-244T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273102delCA919634185SELENOSc.485-244del (n.485-244del)
n.1778-244del
c.605-244del (n.605-244del)
c.416-244del (n.416-244del)
 dbSNP
15g.101273106A=CA2200446037SELENOSc.485-250T= (n.485-250T=)
n.1778-250T=
c.605-250T= (n.605-250T=)
c.416-250T= (n.416-250T=)
15g.101273106A>GCA276371855SELENOSc.485-250T>C (n.485-250T>C)
n.1778-250T>C
c.605-250T>C (n.605-250T>C)
c.416-250T>C (n.416-250T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273107T>CCA2200446039SELENOSc.485-251A>G (n.485-251A>G)
n.1778-251A>G
c.605-251A>G (n.605-251A>G)
c.416-251A>G (n.416-251A>G)
 dbSNP
15g.101273107T>GCA710697800SELENOSc.485-251A>C (n.485-251A>C)
n.1778-251A>C
c.605-251A>C (n.605-251A>C)
c.416-251A>C (n.416-251A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273107T=CA2200446038SELENOSc.485-251A= (n.485-251A=)
n.1778-251A=
c.605-251A= (n.605-251A=)
c.416-251A= (n.416-251A=)
15g.101273108_101273109delinsGCCA2200446040SELENOSc.485-253_485-252delinsGC (n.485-253_485-252delinsGC)
n.1778-253_1778-252delinsGC
c.605-253_605-252delinsGC (n.605-253_605-252delinsGC)
c.416-253_416-252delinsGC (n.416-253_416-252delinsGC)
15g.101273109delCA620136129SELENOSc.485-253del (n.485-253del)
n.1778-253del
c.605-253del (n.605-253del)
c.416-253del (n.416-253del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273113delCA2599388623SELENOSc.485-254del (n.485-254del)
n.1778-254del
c.605-254del (n.605-254del)
c.416-254del (n.416-254del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273111A>GCA2506760076SELENOSc.485-255T>C (n.485-255T>C)
n.1778-255T>C
c.605-255T>C (n.605-255T>C)
c.416-255T>C (n.416-255T>C)
15g.101273115_101273116insTTTTTTTAAATGTCCCTTAGGATCTGTATCTTTCA2551353962SELENOSc.485-260_485-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA (n.485-260_485-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA)
n.1778-260_1778-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA
c.605-260_605-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA (n.605-260_605-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA)
c.416-260_416-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA (n.416-260_416-259insAAAGATACAGATCCTAAGGGACATTTAAAAAAA)
15g.101273116G>CCA276371857SELENOSc.485-260C>G (n.485-260C>G)
n.1778-260C>G
c.605-260C>G (n.605-260C>G)
c.416-260C>G (n.416-260C>G)
 dbSNP
15g.101273116G=CA2200446041SELENOSc.485-260C= (n.485-260C=)
n.1778-260C=
c.605-260C= (n.605-260C=)
c.416-260C= (n.416-260C=)
15g.101273117T>CCA2805478599SELENOSc.485-261A>G (n.485-261A>G)
n.1778-261A>G
c.605-261A>G (n.605-261A>G)
c.416-261A>G (n.416-261A>G)
15g.101273120C=CA2200446042SELENOSc.485-264G= (n.485-264G=)
n.1778-264G=
c.605-264G= (n.605-264G=)
c.416-264G= (n.416-264G=)
15g.101273120C>TCA276371865SELENOSc.485-264G>A (n.485-264G>A)
n.1778-264G>A
c.605-264G>A (n.605-264G>A)
c.416-264G>A (n.416-264G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273127delCA2805478600SELENOSc.485-266del (n.485-266del)
n.1778-266del
c.605-266del (n.605-266del)
c.416-266del (n.416-266del)
15g.101273127A=CA2200446043SELENOSc.485-271T= (n.485-271T=)
n.1778-271T=
c.605-271T= (n.605-271T=)
c.416-271T= (n.416-271T=)
15g.101273127A>GCA2805478601SELENOSc.485-271T>C (n.485-271T>C)
n.1778-271T>C
c.605-271T>C (n.605-271T>C)
c.416-271T>C (n.416-271T>C)
15g.101273127A>TCA710697807SELENOSc.485-271T>A (n.485-271T>A)
n.1778-271T>A
c.605-271T>A (n.605-271T>A)
c.416-271T>A (n.416-271T>A)
 dbSNP
15g.101273127_101273129delinsACTCA2200446044SELENOSc.485-273_485-271delinsAGT (n.485-273_485-271delinsAGT)
n.1778-273_1778-271delinsAGT
c.605-273_605-271delinsAGT (n.605-273_605-271delinsAGT)
c.416-273_416-271delinsAGT (n.416-273_416-271delinsAGT)
15g.101273133_101273134delCA710697808SELENOSc.485-273_485-272del (n.485-273_485-272del)
n.1778-273_1778-272del
c.605-273_605-272del (n.605-273_605-272del)
c.416-273_416-272del (n.416-273_416-272del)
 dbSNP
15g.101273132C>ACA276371884SELENOSc.485-276G>T (n.485-276G>T)
n.1778-276G>T
c.605-276G>T (n.605-276G>T)
c.416-276G>T (n.416-276G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273132C=CA2200446045SELENOSc.485-276G= (n.485-276G=)
n.1778-276G=
c.605-276G= (n.605-276G=)
c.416-276G= (n.416-276G=)
15g.101273133T>CCA276371891SELENOSc.485-277A>G (n.485-277A>G)
n.1778-277A>G
c.605-277A>G (n.605-277A>G)
c.416-277A>G (n.416-277A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273133T=CA2200446046SELENOSc.485-277A= (n.485-277A=)
n.1778-277A=
c.605-277A= (n.605-277A=)
c.416-277A= (n.416-277A=)
15g.101273134C>ACA2739301005SELENOSc.485-278G>T (n.485-278G>T)
n.1778-278G>T
c.605-278G>T (n.605-278G>T)
c.416-278G>T (n.416-278G>T)
15g.101273134C=CA2200446047SELENOSc.485-278G= (n.485-278G=)
n.1778-278G=
c.605-278G= (n.605-278G=)
c.416-278G= (n.416-278G=)
15g.101273134C>GCA14113958SELENOSc.485-278G>C (n.485-278G>C)
n.1778-278G>C
c.605-278G>C (n.605-278G>C)
c.416-278G>C (n.416-278G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273134C>TCA2739301006SELENOSc.485-278G>A (n.485-278G>A)
n.1778-278G>A
c.605-278G>A (n.605-278G>A)
c.416-278G>A (n.416-278G>A)
15g.101273136A=CA2200446048SELENOSc.485-280T= (n.485-280T=)
n.1778-280T=
c.605-280T= (n.605-280T=)
c.416-280T= (n.416-280T=)
15g.101273136A>GCA276371916SELENOSc.485-280T>C (n.485-280T>C)
n.1778-280T>C
c.605-280T>C (n.605-280T>C)
c.416-280T>C (n.416-280T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273138A=CA2200446049SELENOSc.485-282T= (n.485-282T=)
n.1778-282T=
c.605-282T= (n.605-282T=)
c.416-282T= (n.416-282T=)
15g.101273138A>CCA710697811SELENOSc.485-282T>G (n.485-282T>G)
n.1778-282T>G
c.605-282T>G (n.605-282T>G)
c.416-282T>G (n.416-282T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273138A>TCA276371921SELENOSc.485-282T>A (n.485-282T>A)
n.1778-282T>A
c.605-282T>A (n.605-282T>A)
c.416-282T>A (n.416-282T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273139G>ACA276371925SELENOSc.485-283C>T (n.485-283C>T)
n.1778-283C>T
c.605-283C>T (n.605-283C>T)
c.416-283C>T (n.416-283C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273139G=CA2200446050SELENOSc.485-283C= (n.485-283C=)
n.1778-283C=
c.605-283C= (n.605-283C=)
c.416-283C= (n.416-283C=)
15g.101273140G>ACA276371929SELENOSc.485-284C>T (n.485-284C>T)
n.1778-284C>T
c.605-284C>T (n.605-284C>T)
c.416-284C>T (n.416-284C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273140G=CA2200446051SELENOSc.485-284C= (n.485-284C=)
n.1778-284C=
c.605-284C= (n.605-284C=)
c.416-284C= (n.416-284C=)
15g.101273141G>ACA973492184SELENOSc.485-285C>T (n.485-285C>T)
n.1778-285C>T
c.605-285C>T (n.605-285C>T)
c.416-285C>T (n.416-285C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273141G=CA2200446052SELENOSc.485-285C= (n.485-285C=)
n.1778-285C=
c.605-285C= (n.605-285C=)
c.416-285C= (n.416-285C=)
15g.101273144T>ACA620136134SELENOSc.485-288A>T (n.485-288A>T)
n.1778-288A>T
c.605-288A>T (n.605-288A>T)
c.416-288A>T (n.416-288A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273144T=CA2200446053SELENOSc.485-288A= (n.485-288A=)
n.1778-288A=
c.605-288A= (n.605-288A=)
c.416-288A= (n.416-288A=)
15g.101273145G>ACA276371939SELENOSc.485-289C>T (n.485-289C>T)
n.1778-289C>T
c.605-289C>T (n.605-289C>T)
c.416-289C>T (n.416-289C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273145G>CCA620136135SELENOSc.485-289C>G (n.485-289C>G)
n.1778-289C>G
c.605-289C>G (n.605-289C>G)
c.416-289C>G (n.416-289C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.101273145G=CA2200446054SELENOSc.485-289C= (n.485-289C=)
n.1778-289C=
c.605-289C= (n.605-289C=)
c.416-289C= (n.416-289C=)
15g.101273145G>TCA2200446055SELENOSc.485-289C>A (n.485-289C>A)
n.1778-289C>A
c.605-289C>A (n.605-289C>A)
c.416-289C>A (n.416-289C>A)
 dbSNP
15g.101273149T>ACA276371943SELENOSc.485-293A>T (n.485-293A>T)
n.1778-293A>T
c.605-293A>T (n.605-293A>T)
c.416-293A>T (n.416-293A>T)
 dbSNP
15g.101273149T=CA2200446056SELENOSc.485-293A= (n.485-293A=)
n.1778-293A=
c.605-293A= (n.605-293A=)
c.416-293A= (n.416-293A=)

Number of alleles fetched