Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1789+22591C>T (n.1789+22591C>T)
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dbSNP
11g.101103416G=CA1995658637PGRc.1790-11540C= (n.1790-11540C=)
c.1789+22591C= (n.1789+22591C=)
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11g.101103417G>CCA1995658641PGRc.1790-11541C>G (n.1790-11541C>G)
c.1789+22590C>G (n.1789+22590C>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103454T=CA1995658693PGRc.1790-11578A= (n.1790-11578A=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3362-11580_3362-11579delinsGT
n.1797-11580_1797-11579delinsGT
n.1796+22551_1796+22552delinsGT
11g.101103460delCA670735125PGRc.1790-11580del (n.1790-11580del)
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c.8-11580del (n.8-11580del)
c.212-11580del (n.212-11580del)
c.1298-11580del (n.1298-11580del)
n.1783-11580del
n.1782+22551del
n.3362-11580del
n.1797-11580del
n.1796+22551del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103457C=CA1995658703PGRc.1790-11581G= (n.1790-11581G=)
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c.8-11581G= (n.8-11581G=)
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n.1783-11581G=
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dbSNP
11g.101103458C=CA1995658708PGRc.1790-11582G= (n.1790-11582G=)
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dbSNP
11g.101103459C=CA1995658715PGRc.1790-11583G= (n.1790-11583G=)
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dbSNP
11g.101103460C=CA1995658722PGRc.1790-11584G= (n.1790-11584G=)
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n.1783-11584G>A
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n.3362-11584G>A
n.1797-11584G>A
n.1796+22547G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103461G>ACA228193003PGRc.1790-11585C>T (n.1790-11585C>T)
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n.1783-11585C>T
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n.1796+22546C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
11g.101103461G=CA1995658726PGRc.1790-11585C= (n.1790-11585C=)
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n.1783-11585C=
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11g.101103461G>TCA228193004PGRc.1790-11585C>A (n.1790-11585C>A)
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n.1796+22546C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103463A=CA1995658738PGRc.1790-11587T= (n.1790-11587T=)
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n.1783-11587T=
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n.1783-11587T>C
n.1782+22544T>C
n.3362-11587T>C
n.1797-11587T>C
n.1796+22544T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103463A>TCA1995658734PGRc.1790-11587T>A (n.1790-11587T>A)
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n.1796+22544T>A
dbSNP
11g.101103464T>CCA1995658740PGRc.1790-11588A>G (n.1790-11588A>G)
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n.1796+22543A>G
dbSNP
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c.1789+22543A= (n.1789+22543A=)
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c.212-11592T>C (n.212-11592T>C)
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n.1783-11592T>C
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n.3362-11592T>C
n.1797-11592T>C
n.1796+22539T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101103471A=CA1995658747PGRc.1790-11595T= (n.1790-11595T=)
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11g.101103471A>GCA1995658748PGRc.1790-11595T>C (n.1790-11595T>C)
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c.212-11595T>C (n.212-11595T>C)
c.1298-11595T>C (n.1298-11595T>C)
n.1783-11595T>C
n.1782+22536T>C
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n.1796+22536T>C
dbSNP

Number of alleles fetched