Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
11g.100005561T>CCA1995108765CNTN5c.980+3425T>C (n.980+3425T>C)
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dbSNP
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11g.100005565A>GCA941451086CNTN5c.980+3429A>G (n.980+3429A>G)
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dbSNP
11g.100005569G=CA1995108767CNTN5c.980+3433G= (n.980+3433G=)
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11g.100005569G>TCA1995108768CNTN5c.980+3433G>T (n.980+3433G>T)
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dbSNP
11g.100005571A=CA1995108769CNTN5c.980+3435A= (n.980+3435A=)
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n.1484+3435A=
c.746+3435A= (n.746+3435A=)
11g.100005571A>GCA228074187CNTN5c.980+3435A>G (n.980+3435A>G)
c.932+3435A>G (n.932+3435A>G)
c.758+3435A>G (n.758+3435A>G)
n.1484+3435A>G
c.746+3435A>G (n.746+3435A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005574A=CA1995108770CNTN5c.980+3438A= (n.980+3438A=)
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c.758+3438A= (n.758+3438A=)
n.1484+3438A=
c.746+3438A= (n.746+3438A=)
11g.100005574A>CCA670622843CNTN5c.980+3438A>C (n.980+3438A>C)
c.932+3438A>C (n.932+3438A>C)
c.758+3438A>C (n.758+3438A>C)
n.1484+3438A>C
c.746+3438A>C (n.746+3438A>C)
dbSNP
11g.100005577G>CCA941451089CNTN5c.980+3441G>C (n.980+3441G>C)
c.932+3441G>C (n.932+3441G>C)
c.758+3441G>C (n.758+3441G>C)
n.1484+3441G>C
c.746+3441G>C (n.746+3441G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005577G=CA1995108771CNTN5c.980+3441G= (n.980+3441G=)
c.932+3441G= (n.932+3441G=)
c.758+3441G= (n.758+3441G=)
n.1484+3441G=
c.746+3441G= (n.746+3441G=)
11g.100005579A=CA1995108773CNTN5c.980+3443A= (n.980+3443A=)
c.932+3443A= (n.932+3443A=)
c.758+3443A= (n.758+3443A=)
n.1484+3443A=
c.746+3443A= (n.746+3443A=)
11g.100005579A>CCA1995108772CNTN5c.980+3443A>C (n.980+3443A>C)
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n.1484+3443A>C
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dbSNP
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11g.100005581C>ACA670622845CNTN5c.980+3445C>A (n.980+3445C>A)
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n.1484+3445C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1484+3445C=
c.746+3445C= (n.746+3445C=)
11g.100005581C>TCA670622847CNTN5c.980+3445C>T (n.980+3445C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.100005581_100005587delinsCTTTATTCA1995108775CNTN5c.980+3445_980+3451delinsCTTTATT (n.980+3445_980+3451delinsCTTTATT)
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11g.100005585_100005588delCA601598632CNTN5c.980+3449_980+3452del (n.980+3449_980+3452del)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005590_100005595delCA601598631CNTN5c.980+3454_980+3459del (n.980+3454_980+3459del)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005584T=CA1995108777CNTN5c.980+3448T= (n.980+3448T=)
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11g.100005585A=CA1995108778CNTN5c.980+3449A= (n.980+3449A=)
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11g.100005585A>GCA1995108779CNTN5c.980+3449A>G (n.980+3449A>G)
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dbSNP
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11g.100005586T>CCA1995108782CNTN5c.980+3450T>C (n.980+3450T>C)
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dbSNP
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11g.100005590delCA670622866CNTN5c.980+3454del (n.980+3454del)
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n.1484+3454del
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dbSNP
11g.100005587T>CCA670622869CNTN5c.980+3451T>C (n.980+3451T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.100005591A>CCA1995108785CNTN5c.980+3455A>C (n.980+3455A>C)
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n.1484+3455A>C
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dbSNP
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dbSNP
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11g.100005596A>TCA1995108788CNTN5c.980+3460A>T (n.980+3460A>T)
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dbSNP
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11g.100005599_100005600insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGCCA1995108790CNTN5c.980+3463_980+3464insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGC (n.980+3463_980+3464insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGC)
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n.1484+3463_1484+3464insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGC
c.746+3463_746+3464insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGC (n.746+3463_746+3464insCTTGCCAGCCCTTTTATAAGTTGAATCCATAGGC)
dbSNP
11g.100005601C>GCA2601769794CNTN5c.980+3465C>G (n.980+3465C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005601_100005602delinsCACA1995108791CNTN5c.980+3465_980+3466delinsCA (n.980+3465_980+3466delinsCA)
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11g.100005604delCA913640936CNTN5c.980+3468del (n.980+3468del)
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n.1484+3468del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005605G>ACA601598633CNTN5c.980+3469G>A (n.980+3469G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.100005606C=CA1995108793CNTN5c.980+3470C= (n.980+3470C=)
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11g.100005606C>TCA1995108794CNTN5c.980+3470C>T (n.980+3470C>T)
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dbSNP
11g.100005607A=CA1995108795CNTN5c.980+3471A= (n.980+3471A=)
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11g.100005607A>TCA228074189CNTN5c.980+3471A>T (n.980+3471A>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005609A=CA1995108796CNTN5c.980+3473A= (n.980+3473A=)
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11g.100005609A>GCA228074190CNTN5c.980+3473A>G (n.980+3473A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005613T>CCA2793352535CNTN5c.980+3477T>C (n.980+3477T>C)
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11g.100005615A=CA1995108797CNTN5c.980+3479A= (n.980+3479A=)
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n.1484+3479A=
c.746+3479A= (n.746+3479A=)
11g.100005615A>TCA670622877CNTN5c.980+3479A>T (n.980+3479A>T)
c.932+3479A>T (n.932+3479A>T)
c.758+3479A>T (n.758+3479A>T)
n.1484+3479A>T
c.746+3479A>T (n.746+3479A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005617G>ACA670622882CNTN5c.980+3481G>A (n.980+3481G>A)
c.932+3481G>A (n.932+3481G>A)
c.758+3481G>A (n.758+3481G>A)
n.1484+3481G>A
c.746+3481G>A (n.746+3481G>A)
dbSNP
11g.100005617G=CA1995108798CNTN5c.980+3481G= (n.980+3481G=)
c.932+3481G= (n.932+3481G=)
c.758+3481G= (n.758+3481G=)
n.1484+3481G=
c.746+3481G= (n.746+3481G=)
11g.100005618T>GCA228074191CNTN5c.980+3482T>G (n.980+3482T>G)
c.932+3482T>G (n.932+3482T>G)
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n.1484+3482T>G
c.746+3482T>G (n.746+3482T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005618T=CA1995108799CNTN5c.980+3482T= (n.980+3482T=)
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n.1484+3482T=
c.746+3482T= (n.746+3482T=)
11g.100005622A=CA1995108800CNTN5c.980+3486A= (n.980+3486A=)
c.932+3486A= (n.932+3486A=)
c.758+3486A= (n.758+3486A=)
n.1484+3486A=
c.746+3486A= (n.746+3486A=)
11g.100005622A>GCA670622885CNTN5c.980+3486A>G (n.980+3486A>G)
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n.1484+3486A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005623G>ACA941451104CNTN5c.980+3487G>A (n.980+3487G>A)
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n.1484+3487G>A
c.746+3487G>A (n.746+3487G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.100005623G=CA1995108801CNTN5c.980+3487G= (n.980+3487G=)
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c.746+3487G= (n.746+3487G=)
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dbSNP
11g.100005625T=CA1995108802CNTN5c.980+3489T= (n.980+3489T=)
c.932+3489T= (n.932+3489T=)
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n.1484+3489T=
c.746+3489T= (n.746+3489T=)

Number of alleles fetched