Canonical Allele Identifier: CA2749324661

Gene: CLIP4 ALK

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.29197763_29197764insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA , CM000664.2:g.29197763_29197764insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA	GRCh38
NC_000002.11:g.29420629_29420630insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA , CM000664.1:g.29420629_29420630insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA	GRCh37
NC_000002.10:g.29274133_29274134insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA	NCBI36
NG_009445.1:g.728803_728804insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT , LRG_488:g.728803_728804insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000689605.1:c.*757_*758insAGACACACATAGATGCACATACACAGACATAGACACCCAAACACAATCA (CLIP4)	ENSP00000508948.1:n.*757_*758insAGACACACATAGATGCACATACACAGACA...
ENST00000389048.8:c.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK) MANE Select	ENSP00000373700.3:n.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGT...
ENST00000431873.6:c.1166-88_1166-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)
ENST00000638605.1:n.816-88_816-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)
ENST00000642122.1:c.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	ENSP00000493203.1:n.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCT...
ENST00000389048.7:c.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	ENSP00000373700.3:n.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGT...
ENST00000431873.5:c.819-88_819-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	ENSP00000414027.2:n.819-88_819-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCT...
ENST00000618119.4:c.2808-88_2808-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	ENSP00000482733.1:n.2808-88_2808-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGT...
NM_004304.4:c.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	NP_004295.2:n.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGT...
NM_001353765.1:c.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	NP_001340694.1:n.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTG...
XM_024452778.1:c.1092-88_1092-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	XP_024308546.1:n.1092-88_1092-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTG...
XM_024452779.1:c.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	XP_024308547.1:n.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTG...
NM_004304.5:c.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK) MANE Select	NP_004295.2:n.3939-88_3939-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGT...
NM_001353765.2:c.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTGTATGTGCATCTATGTGTGTCT (ALK)	NP_001340694.1:n.735-88_735-87insTGATTGTGTTTGGGTGTCTATGTCTGTG...