ENST00000260118.7:c.-19G>T
MANE Select
|
ENSP00000260118.6:n.-19G>T
|
|
ENST00000518113.2:c.-19G>T
|
ENSP00000504520.1:n.-19G>T
|
|
ENST00000523788.2:n.9G>T
|
|
|
ENST00000677327.1:n.621G>T
|
|
|
ENST00000677459.1:c.-19G>T
|
ENSP00000503731.1:n.-19G>T
|
|
ENST00000677482.1:c.-19G>T
|
ENSP00000504590.1:n.-19G>T
|
|
ENST00000678069.1:n.16G>T
|
|
|
ENST00000679326.1:c.-19G>T
|
ENSP00000504262.1:n.-19G>T
|
|
ENST00000260118.6:c.-19G>T
|
ENSP00000260118.6:n.-19G>T
|
|
ENST00000518966.5:n.15G>T
|
|
|
ENST00000520609.5:n.15G>T
|
|
|
ENST00000523788.1:n.16G>T
|
|
|
NM_003878.2:c.-19G>T
|
NP_003869.1:n.-19G>T
|
|
XM_011517623.1:c.-19G>T
|
XP_011515925.1:n.-19G>T
|
|
XM_011517623.3:c.-19G>T
|
XP_011515925.1:n.-19G>T
|
|
NM_003878.3:c.-19G>T
MANE Select
|
NP_003869.1:n.-19G>T
|
|