Canonical Allele Identifier: CA2625935779

Gene: TSHR

Linked Data

• gnomAD v4: 14-81144488-G-GATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000014.9:g.81144488_81144489insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA , CM000676.2:g.81144488_81144489insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	GRCh38
NC_000014.8:g.81610832_81610833insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA , CM000676.1:g.81610832_81610833insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	GRCh37
NC_000014.7:g.80680585_80680586insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	NCBI36
NG_009206.1:g.193964_193965insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA , LRG_523:g.193964_193965insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000298171.7:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA MANE Select	ENSP00000298171.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTC...
ENST00000637447.1:c.1333_1334insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA
ENST00000298171.6:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	ENSP00000298171.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTC...
ENST00000541158.6:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	ENSP00000441235.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTC...
NM_000369.2:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA , LRG_523t1:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	NP_000360.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTAT...
XM_005268037.3:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	XP_005268094.1:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTC...
XM_011537119.1:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	XP_011535421.1:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTC...
XR_245790.3:n.2086+20704_2086+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_429385.2:n.853+20704_853+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_429386.2:n.854+20704_854+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944075.1:n.865+20704_865+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944076.1:n.861+20704_861+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944077.1:n.865+20704_865+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944078.1:n.865+20704_865+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944079.1:n.855+20704_855+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XM_005268037.4:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	XP_005268094.1:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTC...
XM_011537119.2:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	XP_011535421.1:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTC...
XR_001751021.1:n.2753+20704_2753+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_001751022.1:n.2753+20704_2753+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_001751023.1:n.2753+20704_2753+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
XR_944075.3:n.929+20704_929+20705insTTGGTGAAAATAGCATAGAGGAATGGATTGGCACAGGAGTTAAGTGGAT
NM_000369.4:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA	NP_000360.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTAT...
NM_000369.5:c.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTATGCTATTTTCACCAA MANE Select	NP_000360.2:n.*135_*136insATCCACTTAACTCCTGTGCCAATCCATTCCTCTAT...