Canonical Allele Identifier: CA2564019713
Gene: ATR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.142553475_142553476insGTTGTTTTTAATTTTAGGGCCGCAAAAGGAGATTTGGTACCATTTGCA , CM000665.2:g.142553475_142553476insGTTGTTTTTAATTTTAGGGCCGCAAAAGGAGATTTGGTACCATTTGCA GRCh38
NC_000003.11:g.142272317_142272318insGTTGTTTTTAATTTTAGGGCCGCAAAAGGAGATTTGGTACCATTTGCA , CM000665.1:g.142272317_142272318insGTTGTTTTTAATTTTAGGGCCGCAAAAGGAGATTTGGTACCATTTGCA GRCh37
NC_000003.10:g.143755007_143755008insGTTGTTTTTAATTTTAGGGCCGCAAAAGGAGATTTGGTACCATTTGCA NCBI36
NG_008951.1:g.30351_30352insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000350721.9:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC MANE Select ENSP00000343741.4:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTT...
ENST00000515149.3:c.*1408-78_*1408-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC ENSP00000425897.3:n.*1408-78_*1408-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCC...
ENST00000653868.1:n.2663-78_2663-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
ENST00000656590.1:c.1424-78_1424-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
ENST00000659195.1:n.5509-78_5509-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
ENST00000661310.1:c.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC ENSP00000499589.1:n.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTT...
ENST00000350721.8:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC ENSP00000343741.4:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTT...
NM_001184.3:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC NP_001175.2:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGG...
XM_011512924.1:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC XP_011511226.1:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...
XM_011512925.1:c.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC XP_011511227.1:n.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...
XM_011512926.1:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC XP_011511228.1:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...
XM_011512927.1:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC XP_011511229.1:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...
XR_924147.1:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_924148.1:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_924149.1:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
NM_001354579.1:c.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC NP_001341508.1:n.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...
XR_001740179.2:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_001740180.2:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_001740181.2:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_001740182.1:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_002959543.1:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
XR_924148.2:n.2723-78_2723-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC
NM_001184.4:c.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC MANE Select NP_001175.2:n.2634-78_2634-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGG...
NM_001354579.2:c.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTGCGGCCCTAAAATTAAAAACAAC NP_001341508.1:n.2442-78_2442-77insTGCAAATGGTACCAAATCTCCTTTTG...