Canonical Allele Identifier: CA2548461682

Gene: SLC28A3

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000009.12:g.84306929_84306932del , CM000671.2:g.84306929_84306932del	GRCh38
NC_000009.11:g.86921844_86921847del , CM000671.1:g.86921844_86921847del	GRCh37
NC_000009.10:g.86111664_86111667del	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000376238.5:c.243-1587_243-1584del MANE Select	ENSP00000365413.4:n.243-1587_243-1584del
ENST00000376238.4:c.243-1587_243-1584del	ENSP00000365413.4:n.243-1587_243-1584del
ENST00000495823.1:n.445-1587_445-1584del
NM_001199633.1:c.243-1587_243-1584del	NP_001186562.1:n.243-1587_243-1584del
NM_022127.2:c.243-1587_243-1584del	NP_071410.1:n.243-1587_243-1584del
NR_037638.2:n.565-1587_565-1584del
XM_011518905.1:c.418+2697_418+2700del	XP_011517207.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518906.1:c.418+2697_418+2700del	XP_011517208.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518907.1:c.85+2697_85+2700del	XP_011517209.1:n.85+2697_85+2700del
XM_011518909.1:c.418+2697_418+2700del	XP_011517211.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518910.1:c.418+2697_418+2700del	XP_011517212.1:n.418+2697_418+2700del
XR_929832.1:n.545+2697_545+2700del
XM_011518905.2:c.418+2697_418+2700del	XP_011517207.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518906.2:c.418+2697_418+2700del	XP_011517208.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518907.2:c.85+2697_85+2700del	XP_011517209.1:n.85+2697_85+2700del
XM_011518909.2:c.418+2697_418+2700del	XP_011517211.1:n.418+2697_418+2700del
XM_011518910.2:c.418+2697_418+2700del	XP_011517212.1:n.418+2697_418+2700del
XR_929832.2:n.550+2697_550+2700del
NM_001199633.2:c.243-1587_243-1584del MANE Select	NP_001186562.1:n.243-1587_243-1584del
NM_022127.3:c.243-1587_243-1584del	NP_071410.1:n.243-1587_243-1584del
NR_037638.3:n.544-1587_544-1584del