Canonical Allele Identifier: CA2338188802

Gene: APOC2 APOC4-APOC2

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000019.10:g.44949022_44949125delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC , CM000681.2:g.44949022_44949125delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC	GRCh38
NC_000019.9:g.45452279_45452382delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC , CM000681.1:g.45452279_45452382delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC	GRCh37
NC_000019.8:g.50144119_50144222delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC	NCBI36
NG_008837.1:g.8037_8140delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000252490.7:c.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2) MANE Select	ENSP00000252490.5:n.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
ENST00000252490.5:c.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC4-APOC2)	ENSP00000252490.4:n.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
ENST00000585685.5:c.*999-137_*999-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC4-APOC2)	ENSP00000467185.1:n.*999-137_*999-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGG...
ENST00000585786.1:c.*158_*261delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2)	ENSP00000465001.1:n.*158_*261delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAG...
ENST00000589057.5:c.447-137_447-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC4-APOC2)	ENSP00000468139.1:n.447-137_447-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
ENST00000590360.2:c.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2)	ENSP00000466775.1:n.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
ENST00000591597.5:c.174-137_174-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2)	ENSP00000476835.1:n.174-137_174-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
ENST00000592257.5:c.*10-137_*10-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2)	ENSP00000477261.1:n.*10-137_*10-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCC...
NM_000483.4:c.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2)	NP_000474.2:n.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGC...
NR_037932.1:n.1423-137_1423-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC4-APOC2)
NM_000483.5:c.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGTCCCCAGACCCTCCTCCCTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGCCCC (APOC2) MANE Select	NP_000474.2:n.216-137_216-34delinsTCAGACCCAGGAGTCCAGGCCCCCAGC...