Canonical Allele Identifier: CA2293887752

Gene: TTR

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000018.10:g.31595038_31595039delinsGT , CM000680.2:g.31595038_31595039delinsGT	GRCh38
NC_000018.9:g.29175001_29175002delinsGT , CM000680.1:g.29175001_29175002delinsGT	GRCh37
NC_000018.8:g.27428999_27429000delinsGT	NCBI36
NG_009490.1:g.8272_8273delinsGT , LRG_416:g.8272_8273delinsGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000237014.8:c.201-82_201-81delinsGT MANE Select	ENSP00000237014.4:n.201-82_201-81delinsGT
ENST00000610404.5:c.105-82_105-81delinsGT	ENSP00000477599.2:n.105-82_105-81delinsGT
ENST00000649620.1:c.201-82_201-81delinsGT	ENSP00000497927.1:n.201-82_201-81delinsGT
ENST00000237014.7:c.201-82_201-81delinsGT	ENSP00000237014.3:n.201-82_201-81delinsGT
ENST00000541025.2:n.227-82_227-81delinsGT
ENST00000610404.4:c.201-82_201-81delinsGT	ENSP00000477599.1:n.201-82_201-81delinsGT
ENST00000613781.1:c.201-82_201-81delinsGT	ENSP00000479174.1:n.201-82_201-81delinsGT
NM_000371.3:c.201-82_201-81delinsGT , LRG_416t1:c.201-82_201-81delinsGT	NP_000362.1:n.201-82_201-81delinsGT
NM_000371.4:c.201-82_201-81delinsGT MANE Select	NP_000362.1:n.201-82_201-81delinsGT