Canonical Allele Identifier: CA2260563311
Gene: TUBG1 HGNC NCBI
RETREG3 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000017.11:g.42610523C= , CM000679.2:g.42610523C= GRCh38
NC_000017.10:g.40762541C= , CM000679.1:g.40762541C= GRCh37
NC_000017.9:g.38016067C= NCBI36
NG_033886.1:g.6184C=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000251413.8:c.263C= (TUBG1) MANE Select ENSP00000251413.2:p.Pro88=
ENST00000588056.2:n.330C= (TUBG1)
ENST00000589688.2:c.263C= (TUBG1) ENSP00000465582.1:p.Pro88=
ENST00000680617.1:n.266C= (TUBG1)
ENST00000680672.1:n.360C= (TUBG1)
ENST00000680678.1:n.360C= (TUBG1)
ENST00000681114.1:n.266C= (TUBG1)
ENST00000681413.1:c.263C= (TUBG1) ENSP00000505664.1:p.Pro88=
ENST00000681490.1:n.360C= (TUBG1)
ENST00000681919.1:n.266C= (TUBG1)
ENST00000681947.1:n.360C= (TUBG1)
ENST00000251413.7:c.263C= (TUBG1) ENSP00000251413.2:p.Pro88=
ENST00000585894.5:c.-53+14G= (RETREG3) ENSP00000467847.1:n.-53+14G=
ENST00000588056.1:n.315C= (TUBG1)
ENST00000588423.1:c.-166+14G= (RETREG3) ENSP00000467332.1:n.-166+14G=
ENST00000589613.1:n.172C= (TUBG1)
ENST00000589688.1:c.263C= (TUBG1) ENSP00000465582.1:p.Pro88=
ENST00000591509.5:c.263C= (TUBG1) ENSP00000464867.1:p.Pro88=
ENST00000591547.5:c.-148+14G= (RETREG3) ENSP00000465016.1:n.-148+14G=
NM_001070.4:c.263C= (TUBG1) NP_001061.2:p.Pro88=
XM_024450904.1:c.263C= (TUBG1) XP_024306672.1:p.Pro88=
NM_001070.5:c.263C= (TUBG1) MANE Select NP_001061.2:p.Pro88=