ENST00000216373.10:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
MANE Select
|
ENSP00000216373.5:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
ENST00000216373.9:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
ENSP00000216373.5:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
ENST00000543680.5:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
ENSP00000445328.1:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
ENST00000555794.2:c.83+35_83+40delinsTTTTAA
|
|
|
NM_006939.2:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
NP_008870.2:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
XM_005268021.1:c.789+35_789+40delinsTTTTAA
|
XP_005268078.1:n.789+35_789+40delinsTTTTAA
|
|
XM_011537103.1:c.930+35_930+40delinsTTTTAA
|
XP_011535405.1:n.930+35_930+40delinsTTTTAA
|
|
XM_011537104.1:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
XP_011535406.1:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
XR_943842.1:n.954-3255_954-3250delinsTTAAAA
|
|
|
XR_943843.1:n.954-3255_954-3250delinsTTAAAA
|
|
|
NM_006939.3:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
NP_008870.2:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|
NM_006939.4:c.969+35_969+40delinsTTTTAA
MANE Select
|
NP_008870.2:n.969+35_969+40delinsTTTTAA
|
|