Canonical Allele Identifier: CA2038369713
Gene: MIP HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000012.11:g.56843770_56843786delinsGTGCCTGTGAATATCCA , CM000674.1:g.56843770_56843786delinsGTGCCTGTGAATATCCA GRCh37
NC_000012.10:g.55130037_55130053delinsGTGCCTGTGAATATCCA NCBI36
NG_021397.1:g.9650_9666delinsTGGATATTCACAGGCAC
NG_021397.2:g.24165_24181delinsTGGATATTCACAGGCAC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000652304.1:c.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC MANE Select ENSP00000498622.1:n.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC
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NM_012064.4:c.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC MANE Select NP_036196.1:n.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC
XM_017019306.1:c.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC XP_016874795.1:n.*1278_*1294delinsTGGATATTCACAGGCAC